1., Egy területen véletlenszerűen kihelyezet kvadrátokban megszámlálták az Eringium maritimum (tengerparti ördögszekér) egyedeit.



Hasonló dokumentumok
Az R statisztikai programozási környezet: az adatgyűjtéstől a feldolgozáson és vizualizáción át a dinamikus jelentéskészítésig

Normál eloszlás. Gyakori statisztikák

Esetelemzés az SPSS használatával

BIOMETRIA_ANOVA_2 1 1

KISTERV2_ANOVA_

Két diszkrét változó függetlenségének vizsgálata, illeszkedésvizsgálat

Statisztika, próbák Mérési hiba

STATISZTIKA PRÓBAZH 2005

1. melléklet A ciklodextrin hatásának jellemzése mikroorganizmusok szaporodására Murányi Attila

Esetelemzések az SPSS használatával

WIL-ZONE TANÁCSADÓ IRODA

Egymintás próbák. Alapkérdés: populáció <paramétere/tulajdonsága> megegyezik-e egy referencia paraméter értékkel/tulajdonsággal?

Miskolci Egyetem Gazdaságtudományi Kar Üzleti Információgazdálkodási és Módszertani Intézet Nonparametric Tests

Több laboratórium összehasonlítása, körmérés

Miskolci Egyetem Gazdaságtudományi Kar Üzleti Információgazdálkodási és Módszertani Intézet. Hypothesis Testing. Petra Petrovics.

Miskolci Egyetem Gazdaságtudományi Kar Üzleti Információgazdálkodási és Módszertani Intézet. Correlation & Linear. Petra Petrovics.

Correlation & Linear Regression in SPSS

Bevezetés az ökonometriába

Statisztikai szoftverek esszé

Correlation & Linear Regression in SPSS

DÖNTÉSHOZATALI MODELLEZŐ ESZKÖZ TRANSZNACIONÁLIS ALKALMAZÁSA

Hipotézis vizsgálatok

Statisztikai hipotézisvizsgálatok. Paraméteres statisztikai próbák

Statisztikai módszerek alkalmazása az orvostudományban. Szentesi Péter

Sztochasztikus kapcsolatok

A biostatisztika alapfogalmai, hipotézisvizsgálatok. Dr. Boda Krisztina PhD SZTE ÁOK Orvosi Informatikai Intézet

Kabos Sándor. Térben autokorrelált adatrendszerek

Miskolci Egyetem Gazdaságtudományi Kar Üzleti Információgazdálkodási és Módszertani Intézet. Nonparametric Tests. Petra Petrovics.

Standardizálás, transzformációk

Normális eloszlás paramétereire vonatkozó próbák

1. (Sugár Szarvas fgy., 186. o. S13. feladat) Egy antikvárium könyvaukcióján árverésre került. = x = 6, y = 12. s y y = 1.8s x.

konfidencia-intervallum Logikai vektorok az R-ben március 14.

Statistical Inference

Idősoros elemzés. Ferenci Tamás, január 7.

Gyakorlat: Sztochasztikus idősor-elemzés alapfogalmai II. Egységgyök-folyamatok és tesztek. Dr. Dombi Ákos

Idősoros elemzés minta

X PMS 2007 adatgyűjtés eredményeinek bemutatása X PMS ADATGYŰJTÉS

Monte Carlo módszerek

PhEur Two-dose multiple assay with completely randomised design An assay of corticotrophin by subcutaneous injection in rats

MARKETINGKUTATÁS II. Oktatási segédanyag. Budapest, február

A fajok közötti kommunikáció vizsgálata

Bemenet modellezése II.

Feltesszük, hogy a mintaelemek között nincs két azonos. ha X n a rendezett mintában az R n -ik. ha n 1 n 2

Nem. Cumulative Percent 1,00 férfi ,9 25,9 25,9 2,00 nı ,1 73,1 99,0 99,00 adathiány 27 1,0 1,0 100,0 Total ,0 100,0

Statisztika II. feladatok

Esettanulmány. A homoszkedaszticitás megsértésének hatása a regressziós paraméterekre. Tartalomjegyzék. 1. Bevezetés... 2

Miskolci Egyetem Gazdaságtudományi Kar Üzleti Információgazdálkodási és Módszertani Intézet. Correlation & Regression

STATISZTIKA. Fogalom. A standard lineáris regressziós modell mátrixalgebrai jelölése. A standard lineáris modell. Eredménytáblázat

Logisztikus regresszió október 27.

b) Adjunk meg 1-1 olyan ellenálláspárt, amely párhuzamos ill. soros kapcsolásnál minden szempontból helyettesíti az eredeti kapcsolást!

Fogalom STATISZTIKA. Alkalmazhatósági feltételek. A standard lineáris modell. Projekciós mátrix, P

GyőrBike a győri közösségi bérkerékpár rendszer első éve

Informatikai ismeretek vizsgálata a 8. osztály végén. Kiss Gábor Óbudai Egyetem kiss.gabor@bgk.uni-obuda.hu

A biostatisztika alapfogalmai, konfidenciaintervallum. Dr. Boda Krisztina PhD SZTE ÁOK Orvosi Fizikai és Orvosi Informatikai Intézet

Egyenlőtlenségi mérőszámok alkalmazása az adatbányászatban. Hajdu Ottó BCE: Statisztika Tanszék BME: Pénzügyek tanszék Budapest, 2011

Adatok statisztikai feldolgozása

Hátrányok: A MANOVA elvégzésének lépései:

R Commander kézikönyv a Biostatisztika tankönyv példáival

Statistical Dependence

BIZTONSÁGI ADATLAP A 1907/2006 számú EK rendelet szerint

Fő közlekedési létesítmények stratégiai zajtérképezése és intézkedési terv

Méréssel kapcsolt 3. számpélda

6. Előadás. Vereb György, DE OEC BSI, október 12.

BIZTONSÁGI ADATLAP A 1907/2006 számú EK rendelet szerint

4. előadás. Vektorok

AZ ÁLTALÁNOS ISKOLÁSOK IDEGENNYELV-TANULÁSI ATTITŰDJEI ÉS MOTIVÁCIÓJA

LINEÁRIS REGRESSZIÓ (I. MODELL) ÉS KORRELÁCIÓ FELADATOK

BIZTONSÁGI ADATLAP FOLPAN 48 SC

Véletlenszám-generátorok

A talajsavanyodás által előidézett egyéb talajdegradációs folyamatok és az ezekre vonatkozó indikátorok kidolgozása Bevezetés Anyag és módszer

Biológiai variabilitás szerepe

Variancia-analízis (folytatás)

Bevezetés a Korreláció &

LOGIT-REGRESSZIÓ a függő változó: névleges vagy sorrendi skála

A 2011/2012. tanévi FIZIKA Országos Középiskolai Tanulmányi Verseny első fordulójának feladatai és megoldásai fizikából. I.

Biztosítói káradatok matematikai modellezése

Eloszlás-független módszerek (folytatás) 15. elıadás ( lecke)

FELTÉTELES VALÓSZÍNŰSÉG, TELJES VALÓSZÍNŰSÉG TÉTELE, BAYES TÉTELE

Reiczigel Jenő,

Speciálkollégium. Dr. Fintor Krisztián Magyary Zoltán Posztdoktori Ösztöndíj TÁMOP A/ Nemzeti Kiválóság Program Szeged 2014

Biostatisztika Hipotézisvizsgálatok, egy- és kétoldalas próbák, statisztikai hibák, ANOVA

A statisztika részei. Példa:

Definíció. Definíció. 2. El adás (folytatása) Az adatok leírása, megismerése és összehasonlítása fejezet. A variabilitás mér számai 3.

MŰSZAKI ISMERETEK. Az Agrármérnöki MSc szak tananyagfejlesztése TÁMOP /1/A

Elektromágneses hullámok - Hullámoptika

kötő-jelek 2011 Eötvös Loránd Tudományegyetem Társadalomtudományi Kar Szociológia Doktori Iskola Évkönyve Budapest, 2012

BEVEZETÉS Az objektum fogalma

Regresszió és ANOVA. Freedman: fejezet. Freedman: fejezet. Freedman: fejezet

A biostatisztika alapfogalmai, hipotézisvizsgálatok. Dr. Boda Krisztina Boda PhD SZTE ÁOK Orvosi Informatikai Intézet

Általánosan, bármilyen mérés annyit jelent, mint meghatározni, hányszor van meg

Dr. Szőke Szilvia Dr. Balogh Péter: Nemparaméteres eljárások

Öntanuló Szobatermosztát

Bevezetés az ökonometriába

y ij e ij STATISZTIKA let A variancia-anal telei Alapfogalmak 2. Alapfogalmak 1. ahol: 12. Előad Variancia-anal Lineáris modell ltozó

4. sz. Füzet. A hibafa számszerű kiértékelése 2002.

Independent Samples Test Levene's Test for Equality of t-test for Equality of Means. Mean. Difference

Operációs Rendszerek II. labor. 2. alkalom

Alapfogalmak áttekintése. Pszichológiai statisztika, 1. alkalom

Adalékanyagok kőzetfizikai tulajdonságai

Matematikai és matematikai statisztikai alapismeretek

Átírás:

1., Egy területen véletlenszerűen kihelyezet kvadrátokban megszámlálták az Eringium maritimum (tengerparti ördögszekér) egyedeit. 1., Határozza meg az átlagos egyedszámot és a szórást. Egyedszám (x i ) 0 1 2 3 4 5 6 7 8 Kvadrát (f i ) 16 41 49 20 14 5 1 1 0 ; ; R-ben: n<-sum(kvadrat) egyedszam<-c(0,1,2,3,4,5,6,7,8) kvadrat<-c(16,41,49,20,14,5,1,1,0) atlag<-sum(egyedszam*kvadrat)/n [1] 1.993197 szoras<-sqrt((sum(egyedszam^2*kvadrat)-(n*atlag^2))/(n-1)) [1] 1.352302 2., Jellemezhető-e az eloszlás Poisson eloszlással. tehát H 0 = x Poisson eloszlású. -statisztával teszteljük. emp.p<-dpois(egyedszam, atlag) chisq.test(kvadrat, p=emp.p) Chi-squared test for given probabilities data: kvadrat X-squared = 5.5886, df = 8, p-value = 0.6932 A H 0 hipotézis valószínűsége 0.69, így az ördögszekér eloszlása Poisson eloszlásúnak tekinthető.

2., Két a Baëtis genuszba tartozó kérészfaj (A és B) lárváit 80 darab 100 cm 2 -es randomizáltan kihelyezet mintavételi egységben vizsgálták. Az alábbi adatokat kapták: esz 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 A/k 0 0 0 0 2 2 4 7 10 10 10 10 8 6 4 4 2 1 B/k 3 7 9 12 10 6 7 6 5 4 3 2 2 1 1 1 1 0 Számítsa ki a fajok átlagos egyedszámát és szórását kvadrátonként. Mi lehet a magyarázata az átlagok és a szórások különbséégének? Egyedszam<-c(0,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17) A.keresz<-c(0,0,0,0,2,2,4,7,10,10,10,10,8,6,4,4,2,1) B.keresz<-c(3,7,9,12,10,6,7,6,5,4,3,2,2,1,1,1,1,0) A.n<-sum(A.keresz) B.n<-sum(B.keresz) A.atlag<-sum(A.keresz*Egyedszam)/sum(A.keresz) > A.atlag [1] 10.125 B.atlag<-sum(B.keresz*Egyedszam)/sum(B.keresz) > B.atlag [1] 5.3125 A.szoras<-sqrt((sum(Egyedszam^2*A.keresz)-(A.n*A.atlag^2))/(A.n-1)) A.szoras A variancia (v=s 2 ) [1] 2.931172 8.591772 B.szoras<-sqrt((sum(Egyedszam^2*B.keresz)-(B.n*B.atlag^2))/(B.n-1)) B.szoras A variancia (v=s 2 ) [1] 3.678861 13.53402 Az A faj átlaga és varianciája alig különböznek. A Poisson eloszlás esetében, ezért joggal feltétezhetjük a Poisson eloszlást. A B faj varianciája nagyobb mint az átlag, s ezért a nagy varianciáért az aggregáció a felelős: valamely lárva környezetében nagyobb valószínűséggel él másik lárva, mint olyan környezetben ahol más lárva nincsen. 3., Tegyük fel,hogy a humán menstruációs ciklus hosszúsága normális eloszlású. Egy nő esetében a ciklus hosszúságára az alábbi megfgyeléseket teték. 26, 24, 29, 33, 25, 26, 23, 30, 31, 30, 28, 27, 29, 26, 28 Megfelel-e a ciklus átlagos hossza, a 29.5 napos átlagértéknek, 95%-os valószínűség szinten? ; alternatív hipotézis: ciklus<-c(26, 24, 29, 33, 25, 26, 23, 30, 31, 30, 28, 27, 29, 26, 28) > t.test(ciklus, mu=29.5) One Sample t-test data: ciklus t = -2.5886, df = 14, p-value = 0.02145 alternative hypothesis: true mean is not equal to 29.5 95 percent confidence interval: 26.14767 29.18567

sample estimates: mean of x 27.66667 A megfgyelt ciklus rövidebb, mint a feltételezet. 4., Egy kísérleti sertéshízlalóban két tápszert próbáltak ki. Mindkét tápszer esetében vizsgálták az adot intervallumbeli súlygyarapodást, és 12-12 megfgyelt állatra a következő adatokat kapták. T1: 41, 34, 29, 26, 32, 35, 38, 34, 30, 29, 32, 31 T2: 26, 24, 28, 29, 30, 29,32, 26, 31, 29, 32, 28 Tegyük fel, hogy a súlygyarapodás normális eloszlású. Vizsgáljuk meg, hogy 95% szignifkancia szinten, hogy van-e különbség a tápok hatását illetően? ; alternatív hipotézis T1<-c(41, 34, 29, 26, 32, 35, 38, 34, 30, 29, 32, 31) T2<-c(26, 24, 28, 29, 30, 29,32, 26, 31, 29, 32, 28) > var.test(t1,t2) F test to compare two variances data: T1 and T2 F = 2.8338, num df = 11, denom df = 11, p-value = 0.09825 alternative hypothesis: true ratio of variances is not equal to 1 95 percent confidence interval: 0.815773 9.843595 sample estimates: ratio of variances 2.83375 A két testsúly gyarapodás varianciája azonosnak tekinthető, mivel a kapot valószínűség 0.05< p. t.test(t1,t2, var.equal=t) Two Sample t-test data: T1 and T2 t = 2.8147, df = 22, p-value = 0.01009 alternative hypothesis: true difference in means is not equal to 0 95 percent confidence interval: 1.030898 6.802435 sample estimates: mean of x mean of y 32.58333 28.66667 Az első (T1) táp szignifkánsan nagyobb súlynövekedést indukált. 5., A Daphnia longispina két populációjának 7-7 klónjának napokban kifejezet életartamának a következő idők adódtak: A: 7.2, 7.1, 9.1, 7.2, 7.3, 7.2, 7.5 B: 8.8, 7.5, 7.7, 7.6, 7.4, 6.7, 7.2 Az életartam a két populáció esetében normális eloszlásúnak adódot. Azonosnak tekinthető-e a

populációk életartama, 95%-os szignifkancia szinten? ; alternatív hipotézis: > A<-c(7.2, 7.1, 9.1, 7.2, 7.3, 7.2, 7.5) > B<-c(8.8, 7.5, 7.7, 7.6, 7.4, 6.7, 7.2) > var.test(a,b) F test to compare two variances data: A and B F = 1.2326, num df = 6, denom df = 6, p-value = 0.8061 alternative hypothesis: true ratio of variances is not equal to 1 95 percent confidence interval: 0.2117886 7.1731883 sample estimates: ratio of variances 1.232558 A két Daphnia populáció életartamának varianciája azonosnak tekinthető. t.test(a,b, var.equal=t) Two Sample t-test data: A and B t = -0.1186, df = 12, p-value = 0.9076 alternative hypothesis: true difference in means is not equal to 0 95 percent confidence interval: -0.8302870 0.7445727 sample estimates: mean of x mean of y 7.514286 7.557143 A két Daphnia populáció életartamában nincs különbség. 6., Egy vizsgálat során 12 állat szérum-koleszterolszintjét és az altériafal kalciumtartalmát mérték. A következő eredményeket kapták: koleszterin (mg/100 ml): 59, 52, 42, 59, 24, 24, 40, 32, 63, 57, 36, 24 Ca-tartalom: (mg/sz.s 100g): 289, 303, 233, 287, 236, 245, 265, 233, 286, 290, 264, 239 Találunk-e kapcsolatot közötük szinten? ; alternatív hipotézis: koleszt<-c(59, 52, 42, 59, 24, 24, 40, 32, 63, 57, 36, 24) Ca<-c(289, 303, 233, 287, 236, 245, 265, 233, 286, 290, 264, 239) > cor(koleszt, Ca) [1] 0.8522909 > cor.test(koleszt, Ca) Pearson's product-moment correlation data: koleszt and Ca

t = 5.1526, df = 10, p-value = 0.0004298 alternative hypothesis: true correlation is not equal to 0 95 percent confidence interval: 0.5449331 0.9577347 sample estimates: cor 0.8522909 A szérum-kolszterol és az artéria fal Ca tartaloma közöt szoros korreláció tapasztalható. 7., Két tulajdonságpárral kapcsolatos keresztezési kísérletben, az F 2 nemzedékben a következő gyakorisági adatokat kapták: fenotipus: AB Ab ab ab gyakoriság 247 81 53 27 Elfogadható-e, hogy az F 2 nemzedék 9:3:3:1 eloszlású? H 0 : a minta egy olyan populációból származik amelyre jellemző az adot elméleti eloszlás H 1 : a minta egy más eloszlású populációból származik fenotipus<-c(247,81,53,27) chisq.test(fenotipus, p=c(9/16,3/16,3/16,1/16)) Chi-squared test for given probabilities data: fenotipus X-squared = 8.9063, df = 3, p-value = 0.03056 A hipotézist elvetjük, a kísérletben az F 2 nemzedék nem követi az elméleti arányt. 8., Az 2., feladatban döntsük el a Poisson eloszlásra vonatkozó hipotézist. val.gyak.a.keresz<-a.keresz[5:18] elm.p.a.keresz<-dpois(egyedszam[5:18], A.atlag) elm.p.a.keresz[14]<-1-sum(elm.p.a.keresz[1:13]) elm.gyak.a.keresz<-elm.p.a.keresz*sum(a.keresz) x2<-sum(((val.gyak.a.keresz-elm.gyak.a.keresz)^2)/ elm.gyak.a.keresz) x2 [1] 2.75636 1-pchisq(x2, 14-1-1) [1] 0.9917578 # p valószínűség Más módon: > chisq.test(rbind(val.gyak.a.keresz,elm.gyak.a.keresz)) data: rbind(val.gyak.a.keresz, elm.gyak.a.keresz) X-squared = 1.7272, df = 13, p-value = 0.9999

9., A Poisson eloszlásra való hipotézisünket elfogadjuk. Egy fenyőfaj térbeli eloszlásának vizsgálata adot mintaterületen 100 db, 7.3 m 2 nagyságú random módon elhelyezet kvadrátban vizsgálták a fák számát. Fák száma: 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 kvadrát gyakoriság 7, 16, 20, 24, 17, 9, 5, 1, 1, 0 Igazolható-e, hogy e a fák eloszlását a véletlen határozza meg (Poisson eloszlású)? fa<-c(0,1,2,3,4,5,6,7,8,9) kvadrat<-c(7, 16, 20, 24, 17, 9, 5, 1, 1, 0) fa.atlag<-sum(fa*kvadrat)/sum(kvadrat) fa.atlag [1] 2.86 elm.vals<-dpois(fa, fa.atlag) elm.vals[10]<-1-sum(elm.vals[1:9]) elm.gyak<-elm.vals*sum(kvadrat) x2<-sum(((kvadrat-elm.gyak)^2)/elm.gyak) x2 [1] 1.910754 > 1-pchisq(x2,9) [1] 0.9928 > chisq.test(kvadrat, p=elm.gyak)) data: kvadrat X-squared = 1.9108, df = 9, p-value = 0.9928 A hipotézist, miszerint a fák eloszlása a véletlent követi, igaz. 10., Egy adot területen valamely madárfaj egyedszámára vonatkozó megfgyelési eredményeket foglaltuk össze. Elfogadható-e a nemek évszakonkénti azonos arányára tet H 0 hipotézis? Tavasz nyár ősz tél hím 163 135 71 43 nőstény 86 77 40 38 H 0 = X, Y azonos eloszlású madar<-matrix(c(163,135,71,43,86,77,40,38), byrow=t, nrow=2) > madar [,1] [,2] [,3] [,4] [1,] 163 135 71 43 [2,] 86 77 40 38 > chisq.test(madar, correct=f) data: madar X-squared = 4.1506, df = 3, p-value = 0.2457 A p >0.05, ezért a H 0 hipotézist elfogadjuk, miszerint nincs különbség az ivarok évszakonkénti eloszlásában.

11., A Primula sinensis kankalinfaj egyedeinek magvait esővízzel, illetve sok agyagkolloidot tartalmazó zavaros talajvízzel átitatot szűrőpapíron csíráztaták, és a következő adatokat kapták: Kicsírázot nem csírázot ki esővíz 37 13 talajvíz 32 18 Szignifkáns-e a kezelési különbség, 0.2 szignifkancia szinten? > kankalin<-matrix(c(37,13,32,18), byrow=t, nrow=2) > chisq.test(kankalin, correct=f) data: kankalin X-squared = 1.1688, df = 1, p-value = 0.2797 A valószínűség > 0.2, így a különbség nem szignifkáns. 12., A négytényezős kontingenciatáblázat eseténben az -próba alkalmazásának feltételeként szokták tekinteni, hogy minden elméleti gyakoriság 5-nél nagyobb legyen. Kis mintaelemszám esetén a Yates-féle korrekciót alkalmazzuk (R-ben alapeset (lásd, help): cisq.test(x, correct=t). Egy terápiás eljárás alkalmazásakor 30 beteg kozül 20 gyógyult meg, anélkül 17 beteg közül 12. Vizsgáljuk meg a Yates-korrekcióval módosítot -próbával, hogy 0.1 szignifkancia szinten van-e különbség a kezelt és nem kezeltek közöt. Felírjuk a kontingenciatáblázatot: Nem kezetlt kezelt gyógyult 12 20 nem gyógyult 5 10 terapia<-matrix(c(12,20,5,10),2,2,byrow=t) chisq.test(terapia) with Yates' continuity correction data: terapia X-squared = 0.0024, df = 1, p-value = 0.9613 Mivel p > 0.1 ezért a kezelésnek nem tulajdonítunk szignifkáns hatást. 13., Bodmer and Payne (1965) két szérum (4a és 4c) precipitációs hatását vizsgálva azt kapta, 23 személy esetében mindkét szérum a vér precipitációját eredményezte, 2 esetben csak az Ac savóval, 47 esetben csak a 4a savóval következet be precipitáció, végül 35 személy esetében egyik savó sem okozot precipitációt. Függetlennek tekinthetők-e a hatások (α=0.05)? H 0 = a hatások függetlenek, H 1 a hatások nem függetlenek

Felírjuk a kontingenciatáblázatot: 4a/4c + - + 23 2-47 35 savo<-matrix(c(23,2,47,35),2,2,byrow=t) > chisq.test(savo) with Yates' continuity correction data: savo X-squared = 8.7121, df = 1, p-value = 0.003161 > chisq.test(savo, correct=f) data: savo X-squared = 10.1875, df = 1, p-value = 0.001414 A kapot -statisztika valószínűsége kisebb, mint a szignifkancia szint, ezért a hatások nem tekinthetők függetlennek. 14., A Bükk egy rétállományában 100-100 randomizáltan kihelyezet mintavételi kvadrátal vizsgálták a Festuca rubra és a Nardus stricta fűfajok térbeli asszociáltságát. A kvadrátok oldalhosszúsága a négy esetben rendre a következő volt: 2 cm, 32 cm, 64 cm, 128 cm. Az eredményeket az alábbi kontingencia táblák mutatják (a 1, b 1 prezencia, a 0, b 0, abszenciát jelöl). Tekintsük az asszociáltság mértékének a értéket, irányának pedig az ad-bc előjelét, ahol a betűk előjele a szokásos. kontingencia tábla 1 2 1 a b 2 c d 2 cm a1 a0 b1 10 30 b0 30 30 32 cm a1 a0 b1 70 10 b0 10 10 64 cm a1 a0 b1 90 5 b0 0 5 128 cm a1 a0 b1 100 0 b0 0 0 hisq.test(kvadrat_2cm, correct=f) data: kvadrat_2cm X-squared = 6.25, df = 1, p-value = 0.01242 10*30-30*30; [1] -600; negatív > chisq.test(kvadrat_32cm, correct=f)

data: kvadrat_32cm X-squared = 14.0625, df = 1, p-value = 0.0001768 chisq.test(kvadrat_64cm, correct=f) > 70*10-10*10; [1] 600; pozitív data: kvadrat_64cm X-squared = 47.3684, df = 1, p-value = 5.882e-12 > 90*5-5; [1] 445; pozitív > chisq.test(kvadrat_128cm, correct=f) data: kvadrat_128cm X-squared = NaN, df = 1, p-value = NA nulla Ha a mintavétel egység kellően alacsony akkor az asszociáltság kisebb, és gyakran negatív. A mintavételi egység növelésével az asszociáltság értéke pozitív és növekedő, kellően nagy egység esetén eltűnik. 15., Két növényfaj (A ill. B) egyedeinek száma egy véletlenszerűen kihelyezet kvadrátban. Azonos eloszlású-e a két faj előfordulása (α=0.05)? A: 36 41 28 11 3 1 B: 28 36 22 8 4 2 H 0 = X, Y azonos eloszlású > a1<-c(36,41,28,11,3,1) > a2<-c(28,36,22,8,4,2) > chisq.test(rbind(a1,a2)) data: rbind(a1, a2) X-squared = 1.1862, df = 5, p-value = 0.9462 16., Vizsgáljuk egy humán populációban a nem és hajszín összefüggését, 0.05 szignifkancia szinten. Fekete barna vörös szőke férf: 32 43 9 16 nő: 55 65 16 64 H 0 a hajszín és a nem független egymástól. H 1 a hajszín és a nem függenek egymástól. > haj<-matrix(c(32,43,9,16,55,65,16,64),2,4,byrow=t) > haj [,1] [,2] [,3] [,4] [1,] 32 43 9 16 [2,] 55 65 16 64

> chisq.test(haj) data: haj X-squared = 8.9872, df = 3, p-value = 0.02946 A H 0 nem igaz mert a p < 0.05, így a nemek és a hajszín nem bizonyult függetlennek. 17., Roberts és Grifths (1937) angol gyermekek értelmi lépességét vizsgálva az un. BINET-, és OTIStesztre adot pontszámokat hasonlítoták össze. A kiválszatot 65 gyerekre kapot értékeket a pelda_17.txt fájl tartalmazza. gyerek<-read.table(file="pelda_17.txt", header=t, sep=",") reg1<-lm(otis~binet) detach(gyerek) > reg1 Call: lm(formula = OTIS ~ BINET) Coefficients: (Intercept) BINET -99.019 2.069 summary(reg1) Call: lm(formula = OTIS ~ BINET) Residuals: Min 1Q Median 3Q Max -40.386-10.881 0.396 11.396 46.366 Coefficients: Estimate Std. Error t value Pr(> t ) (Intercept) -99.0191 13.5643-7.30 5.99e-10 *** BINET 2.0693 0.1368 15.12 < 2e-16 *** --- Signif. codes: 0 *** 0.001 ** 0.01 * 0.05. 0.1 1 Residual standard error: 16.87 on 63 degrees of freedom Multiple R-squared: 0.7841, Adjusted R-squared: 0.7806 F-statistic: 228.7 on 1 and 63 DF, p-value: < 2.2e-16 b=2.069 p < 0.05 szignifkáns és pozitív kapcsolat van a két teszt közöt. A több BINET pontot elért gyerek nagy valószínűséggel az OTIS tesztben is magasabb pontszámot kap. 18., Széna foszfortartalmának meghatározása során négy vegyésztecnikus 5-5 párhuzamos mérést végez. Az eredmények mg/g-ban kifejezve, a következők: 1: 34 36 34 35 34 2 37 36 35 37 37 3 34 37 35 37 36

4: 36 34 37 34 35 Van-e különbség a tecnikusok mérései közöt, α = 0.05 szinten. foszfor<-c(34,36,34,35,34,37,36,35,37,37,34,37,35,37,36, 36,34,37,34,35) technikus<-c(1,1,1,1,1,2,2,2,2,2,3,3,3,3,3,4,4,4,4,4) meres<-data.frame(foszfor,factor(technikus)) attach(meres) anova1<-aov(foszfor~technikus, meres) > anova1 Call: aov(formula = foszfor ~ technikus, data = meres) Terms: technikus Residuals Sum of Squares 0.36 28.64 Deg. of Freedom 1 18 Residual standard error: 1.261393 Estimated effects may be unbalanced > summary(anova1) Df Sum Sq Mean Sq F value Pr(>F) technikus 1 0.36 0.3600 0.2263 0.64 Residuals 18 28.64 1.5911 A p > 0.05, ezért a nullhipotézit elfogadjuk. A négy tecnikus mérése közöt nincs különbség. 19., A Tribolium confuusm (lisztbogár) adot időtartam alati, mg-ban mért súlyvesztésére állandó hőmérsékletű levegőben különböző százalékos páratartalom mellet a következő eredményeket kapták: páratartalom: 0, 12, 29.5, 43, 53, 62,5, 75.5, 85, 93 súlyveszteség: 8.98, 8.14, 6.67, 6.08, 5.90, 5.83, 4.08, 4.20, 3.72 Irja fel a regresszió egyenletét, és írja le, hogy a kapcsolat milyenségét? para<-c(0, 12, 29.5, 43, 53, 62.5, 75.5, 85, 93) sulyveszt<-c(8.98, 8.14, 6.67, 6.08, 5.90, 5.83, 4.08, 4.20, 3.72) reg2<-lm(sulyveszt~para) > summary(reg2) Call: lm(formula = sulyveszt ~ para) Residuals: Min 1Q Median 3Q Max -0.49351-0.28222 0.08815 0.14934 0.54100 Coefficients: Estimate Std. Error t value Pr(> t ) (Intercept) 8.728814 0.233540 37.38 2.55e-09 *** para -0.055037 0.003969-13.87 2.40e-06 ***

--- Signif. codes: 0 *** 0.001 ** 0.01 * 0.05. 0.1 1 Residual standard error: 0.3617 on 7 degrees of freedom Multiple R-squared: 0.9649, Adjusted R-squared: 0.9598 F-statistic: 192.2 on 1 and 7 DF, p-value: 2.399e-06 A páratartalom csökkenésével szignifkánsan csökken a lisztbogarak súlya. 20., Drosophila persimilisen vizsgálták a lárvakori denzitás és a felnőtkori testömeg kapcsolatát. (A lárvakori denzitást a kísérletező állítota be, a testömeg normál eloszlású a vizsgált denzitástartományban.) Milyen a lárvakori denzitás és a felnőtkori testömeg kapcsolata? Illeszen egyenest az adatokra és határozza meg a paramétereit (meredekség, tengelymetszet), ha lehet! Denzitás 1 3 5 6 10 20 40 Tömeg 1,356 1,356 1,284 1,252 0,989 0,664 0,475 denzitas<-c(1,3,5,6,10,20,40) tomeg<-c(1.356,1.356,1.284,1.252, 0.989, 0.664, 0.475) reg3<-lm(tomeg~denzitas) > summary(reg3) Call: lm(formula = tomeg ~ denzitas) Residuals: 1 2 3 4 5 6 7 0.02794 0.07718 0.05442 0.04704-0.11747-0.19626 0.10715 Coefficients: Estimate Std. Error t value Pr(> t ) (Intercept) 1.352683 0.064217 21.064 4.47e-06 *** denzitas -0.024621 0.003646-6.752 0.00108 ** --- Signif. codes: 0 *** 0.001 ** 0.01 * 0.05. 0.1 1 Residual standard error: 0.1231 on 5 degrees of freedom Multiple R-squared: 0.9012, Adjusted R-squared: 0.8814 F-statistic: 45.59 on 1 and 5 DF, p-value: 0.001082 A p < 0.05, a lárvakori tömegesség szignifkáns negatív hatással van felnőtkori testömegre.