Krónikus myeloproliferatív daganatok
|
|
- Gusztáv Biró
- 8 évvel ezelőtt
- Látták:
Átírás
1 Krónikus myeloproliferatív daganatok előadás V. éves orvostanhallgatóknak március 5. Dr. Tóth Miklós egyetemi tanár
2 Myeloid daganatok osztályozása (WHO, 2008) 1. Akut myeloid leukaemia 2. Myelodysplasiás szindrómák (MDS) 3. Krónikus myeloproliferativ daganatok (MPN) 4. MDS/MPN átmeneti formák 5. Eosinophiliával és ismert thrombocyta vagy fibroblast növekedési faktor mutációjával járó kórképek (PDGFRA, PDGFRB, FGFR1)
3 Krónikus myeloproliferatív daganatok általános jellemzői A haemopoieticus őssejt klonális, proliferatív daganata Egy vagy több csontvelői sejtvonal proliferál granulopoietikus erythropoietikus megakaryopoietikus Végeredmény: a periférián érett, differenciált sejtek száma megnő
4 Krónikus myeloproliferatív daganatok További közös jellemzők rendszerint lassú progresszió, többéves kórlefolyás a csontvelői blastok száma normális vagy csak kissé emelkedett, mindig <20% átmehet myelofibrosisba és/vagy akut myeloid leukaemiába extramedullaris vérképzés és hepatosplenomegalia gyakori jellegzetes genetikai eltérések a JAK/STAT jelátvivő útvonal aktivált
5 Krónikus myeloproliferatív daganatos betegségek Klasszikus és gyakori betegségek polycythemia vera (PV) essentialis thrombocythaemia (ET) krónikus myeloid leukemia (CML) primér myelofibrosis (PMF) krónikus neutrophil leukemia krónikus eosinophil leukemia hízósejt betegség Atípusos kórképek krónikus myelomonocytic leukemia juvenilis myelomonocytás leukemia atípusos CML nem osztályozható MDS/MPN
6 Krónikus myeloproliferatív daganatos betegségek Genetikai eltérések Gyakoriság (%) CML t(9;22) Philadelphia kromoszóma Bcr/Abl génátrendeződés PV JAK2 mutáció 100 ET JAK2 mutáció CALR mutáció MPL mutáció 5 PMF JAK2 mutáció CALR mutáció MPL mutáció 5
7 Krónikus myeloid leukaemia (CML) Az érett és érőfélben lévő granolocyták kontrollálatlan termelődése A felnőttkori leukaemiák 15-20%-a Jellemző életkor: 5-7. életévtized Szakaszai: nyugodt fázis felgyorsult (akcelerált) fázis blastos krízis (rapid) Átlagos időtartam 3,5-4,5 év 18 hónap 6 hónap Jellemző genetikai események: BCR-ABL1 gén fúzió 9 és 22 kromoszómák közötti reciprok transzlokáció (t(9;22)(q34;q11)) géntermék: BCR-ABL1 fúziós protein (konstitutive fokozott tirozinkináz aktivitás) kiegészítő genetikai események (jellemzően a 2. és 3. szakaszban)
8 CML klinikai tünetei tünetmentes 20-50% fáradékonyság 34% rossz közérzet 3% fogyás 20% verejtékezés 15% hasi teltségérzés 15% vérzékenység 21% splenomegalia 48-76%
9 CML laboratóriumi leletek leukocytosis (medián 100 G/l) morfológiailag ép sejtek, GAPA csökkent hiatus leukaemicus blastok aránya < 2% eosinophilia, basophilia thrombocyta: normális vagy emelkedett csontvelő hypercellularis, balra tolt myelopoiesis átmehet myelofibrosisba és/vagy akut myeloid leukaemiába
10 Krónikus myeloid leukaemia, csontvelő aspirátum
11 CML laboratóriumi megerősítés Citogenetika: Philadelphia kromoszóma (kóros 22. kromoszóma) sávozási technika, 20 metafázis FISH perifériás vér interfázisos sejtjei, 200 sejt Reverz transzkiptáz polimeráz láncreakció (RT-PCR) BCR-ABL1 vs ABL1 transzkriptum arány
12 Krónikus myeloid leukaemia, reciprok kromoszomális transzlokáció
13 Normális és t(9;22) pozitív sejtmagok Interfázis fluorescens in situ hibridizációs (FISH) felvételek
14 CML akcelerált fázis jellemzői Az alábbiak közül min. egy eltérés periférián vagy a csontvelőben 10-19% blast perifériás basophilia (>20%) thrombocytopenia (<100 G/l) thrombocytosis (>1.000 G/l) terápia ellenére növekvő sejtszám, fokozódó splenomegalia citogenetikai progresszió
15 CML blastos fázis jellemzői A periférián vagy a csontvelőben 20% blast A csontvelőben blastokból álló szigetek Extramedullaris blastos infiltratumok (myeloid sarcoma, chloroma )
16 CML kezelés Allogén csontvelői őssejttranszplantáció végleges gyógyulás egyetlen esélye a közvetlen halálozás magas (Udvardy: 18-22%) Tirozinkináz gátló (TK) abl-függő tirozinkináz gátlóra szelektív készítmények tartós remisszió esélye nagy imatinib, dasatinib, nilotinib Interferon ritkán vezetett remisszióra Napjainkban ritkán használt készítmények hidroxyurea, citarabin, busulfan
17 Krónikus myeloid leukaemia Kedvező kórjóslati tényezők életkor < év női nem enyhe basophilia és eosinophilia jelentősebb splenomegalia hiánya
18 Krónikus myeloid leukaemia Túlélés allegén csontvelő átültetést követően
19 Perifériás őssejt-transzplantáció utáni túlélés, CML, nem-rokon donorok
20 Imatinib hatásmehanizmusa
21 CML imatinib kezelés Napi 400 mg, per os Elvárások 3. hónapra haematológiai remisszió 6. hónapra javulás a citogenetikában 12 hónapban jelentős csökkenés a bcr-abl számban, Ph kromoszóma <34% 18. hónapra teljes citogenetikai remisszió Kezelési eredmények: teljes haematológiai remisszió 95% citogenetikai remisszió >80% molekuláris remisszió 3-5 évi remisszió után a túlélés megközelíti az egészségesekét Mellékhatások viszonylag ritka a súlyos mellékhatás hasmenés, egyéb GI panaszok hepatopathia cytopenia (citokinnel kezelhető)
22 CML akcelerált és blastos fázis kezelése 1. napi mg imatinib 2. második generációs TK-gátlók AML vagy ALL típusú kemoterápiás protokollok
23 CML differenciáldiagnózis leukaemiod reakció juvenilis myelomonocytás leukaemia krónikus myelomonocytás leukaemia atípusos CML krónikus neutrophiliás leukaemia krónikus eosinophiliás leukaemia egyéb myeloproliferatív daganatok
24 Primer myelofibrosis (PMF) Régebben használatos elnevezések agnogen myeloid metaplasia krónikus idiopathiás myelofibrosis Ritka betegség, leggyakoribb a 6-7. életévtizedben Idült klonális malignus betegség Kifejezett az extramedulláris vérképzés, splenomegalia Szakaszai: prefibrotikus és fibrotikus stádium Átlagos túlélés: 4-5 év
25 PMF laboratóriumi eltérések Perifériás vér: anaemia, anisocytosis, poikilocytosis, dacryocytosis, magvas vvt-k Sternum-punkció: gyakori a punctio sicca, kezdetben lehet hypercellularis Genetikai vizsgálatok: JAK2 V617F mutáció CALR mutáció MPL mutáció
26 Primer myelofibrosis, csontvelő biopszia, kollagén-festés
27 Dacryocyták
28 Leukoerythroblastos perifériás kenet
29 PMF kezelési lehetőségek Kuratív kezelés allogen haemopoieticus őssejt transzplantáció Egyébként nem gyógyítható
30 PMF szövődményeinek kezelése Anaemia androgének erythropoietin Fe Nagy, fájdalmas lép splenectomia, irradiatio (kétélű fegyver) Nagy sejtszám esetén hydroxyurea, busulfan JAK2-inhibitorok ruxolitinib Anagrelid Thalidomid és lenalidomid
31 Essentialis thrombocythaemia Klonális myeloproliferatív betegség Thrombocyta > 600 x G/l (gyakran > 1000 G/l) Csontvelő: megakaryocyta-szaporulat Genetikai eltérések - JAK2 V617F 50-64% CALR mutáció 15-25% MPL mutáció 4% Leggyakoribb életkor: év Mindig kizárásos diagnózis TPO thrombopoietin MPL TPO-receptor
32 Essentialis thrombocythaemia Thrombocytosis a perifériás kenetben
33 Essentialis thrombocythaemia, csontvelő biopszia
34 Essentialis thrombocythaemia Tünettan Tünetmentes 50% Vasomotor tünetek fejfájás syncope atípusos mellkasi fájdalom acralis paraesthesia livedo reticularis erythromelalgia átmeneti látászavar Thrombosis és/vagy vérzés
35 Essentialis thrombocythaemia Rizikócsoportok és prognózis A betegek többségének az életkilátásai jók Alacsony rizikó < 60 év életkor thrombosis hiánya thr < 1000 G/l Magas rizikó életkor > 60 év thrombosis az anamnézisben
36 Essentialis thrombocythaemia kezelés Acetyl-salicilsav vazomotor tünetek esetén Hydroxurea magas kockázat esetén kockázat/haszon mérlegelendő (leukaemogen hatás) Anagrelid thrombocyta aggregátio-gátló csökenti a thr számot Interferon
37 Reaktiv thrombocytosis okai vashiány splenectomia sebészeti beavatkozás fertőzős és gyulladásos betegségek kötőszöveti betegségek áttétes daganatos betegségek lymphoproliferativ betegségek Rejtett gyulladásos betegség laboratóriumi jelei: emelkedett CRP, fibrinogen, We
38 Polycythaemia vera Régebbi szinonimák: polycythaemia rubra vera Vaquez-Osler kór Az erythroid sejtvonal klonális daganatos betegsége Mérsékelt leuko- és thrombocytosis lehet Életkor: év, leggyakrabban 60 év körül Túlélés: kezeletlenül 6-18 hónap kezelés mellett: >10 év
39 Polycythaemia vera tünetek és laboratóriumi leletek Perzisztáló leukocytosis (>12 G/l) Perzisztáló thrombocytosis (>400 G/l) Vashiányos microcytosis Splenomegalia Fürdés utáni, testszerte észlelt viszketés Szokatlan thrombosisok Erythromelalgia (acralis dysaesthesia és erythema) We gyakran alacsony (1-2 mm/h) megfogyatkozott csontvelő vasraktárak GAPA fokozott
40 A haematocrit és a szérum erythropoietin koncentráció közötti összefüggés
41 Polycythaemia vera diagnózis WHO javaslat egyszerűsítve Jó oxygen szaturáció (>92%) ellenére Major kritériumok Haemoglobin férfi >18.5 g/dl nő 16.5 g/dl JAK2 617V>F mutáció, vagy a JAK2 exon 12 egyéb funkcionálisan aktív mutációja Minor kritériumok Csontvelői hypercellularitás Serum erythropoietin szint a referencia tartomány alatti In vitro endogen erythroid kolónia-képződés Diagnózis mindkét major és egy minor kritérium vagy az első major és 2 minor kritérium
42 Polycythemia vera, kockázat szerinti túlélés
43 Polycythaemia vera kezelés Ismételt vérlebocsájtás havi 1-2 alkalommal alkalmanként 500 ml cél haematocrit nőkben < 0,42 férfiakban < 0,45 Relatív ellenjavallat: jelentősebb thrombocytosis
44 Polycythaemia vera gyógyszeres kezelés Myelo-suppressio 70 év felett radioaktív foszfor leukaemogen!!! év között hydroxyurea gyakoribb a myelofibrosis és az AML 55 év alatt heti 3x3 ME interferon (refacter pruritusban is) Anagrelid szelektív thrombocytopeniát okozó készítmény JAK1/JAK2 gátlók - ruxolitinib secunder myelofibrosisban Adjuváns kezelés kis dózisú aspirin allopurinol, 300 mg/nap vaspótlás ellenjavallt!
45 Polycythemia vera leukaemiás átalakulásáig eltelt idő ill. kumulatív incidencia
46 Polycythemia verás betegek túlélése, kezelési típusok szerint
47 Az erythrocytosis okainak csoportosítása Fokozott erythropoietin-termelés hypoxia erythropoietin-termelő daganatok egyéb vesebetegségek Csírasejtes és szomatikus mutáció okozta polycythaemiák Egyéb okok
48 Az erythrocytosis okainak csoportosítása Fokozott erythropoietin-termelés hypoxia krónikus tüdőbetegségek jobb-bal shunttel járó szívbetegségek alvási apnoea súlyos obesitas (Pickwick-szindróma) nagy tenger feletti magasság vörösvértest defektusok kongenitális methaemoglobinemia idült szénmonoxid mérgezés (pl. erős dohányzás) kobalt
49 Az erythrocytosis okainak csoportosítása Fokozott erythropoietin-termelés erythropoietin-termelő daganatok vesesejtes rák hepatocellularis carcinoma cerebellaris haemangioblastoma phaeochromocytoma myoma uteri egyéb vesebetegségek cysták, hydronephrosis, arteria renalis stenosis vese transplantatiót követően
50 Az erythrocytosis okainak csoportosítása Csírasejtes és szomatikus mutáció okozta polycythaemiák polycythemia vera (JAK2 mutáció) erythropoietin receptor (EPOR gén)aktiváló mutációi Chuvash polycythaemia (VHL gén mutáció) kongenitális methaemoglobinemia egyéb ritka betegségek Egyéb okok androgének és anabolikus szteroidok diuretikumok (beszűkült plazma-térfogat) vérdoppingolás (pl. saját vérrel történő transzfúzió) erythropoietin túladagolás POEMS szindróma
51 Köszönöm a figyelmet!
A krónikus myeloid leukémia kezelésének finanszírozási protokollja (eljárásrend)
A krónikus myeloid leukémia kezelésének finanszírozási protokollja (eljárásrend) Országos Egészségbiztosítási Pénztár Elemzési, Orvosszakértői és Szakmai Ellenőrzési Főosztály Budapest, 2013. június 26.
RészletesebbenA krónikus myeloid leukémia kezelésének finanszírozási protokollja
A krónikus myeloid leukémia kezelésének finanszírozási protokollja (finanszírozási eljárásrend) Országos Egészségbiztosítási Pénztár Elemzési, Orvosszakértői és Szakmai Ellenőrzési Főosztály Budapest,
RészletesebbenA krónikus myeloid leukémia kezelésének finanszírozási protokollja (eljárásrend)
A krónikus myeloid leukémia kezelésének finanszírozási protokollja (eljárásrend) Országos Egészségbiztosítási Pénztár Elemzési, Orvosszakértői és Szakmai Ellenőrzési Főosztály Budapest, 2013. június 26.
RészletesebbenM y e l o i d b e t e g s é g e k
M y e l o i d b e t e g s é g e k Csomor Judit ÁOK 2015. Csontvelő a vérképzés szerve Lymphoid Stromal Myeloid Granulopoiesis Erythropoiesis Megakaryopoiesis Monocyta képzés Mastocytaképzés Dendritikus
RészletesebbenIII./18.4. Polycythaemia vera
III./18.4. Polycythaemia vera Sréter Lídia Ebben a tanulási egységben a myeloproliferatív neoplazmákhoz (WHO klasszifikáció, 2008) tartozó polycythaemia vera epidemiológiáját, tüneteit, diagnosztikáját,
RészletesebbenA fejezet felépítése
III./18.6. Osteomyelofibrosis Sréter Lídia Ebben a tanulási egységben a myeloproliferatív neoplazmákhoz (WHO klasszifikáció, 2008) tartozó osteomyelofibrosis epidemiológiáját, tüneteit, diagnosztikáját,
RészletesebbenA krónikus myeloid leukémia kezelésének finanszírozási protokollja
A krónikus myeloid leukémia kezelésének finanszírozási protokollja Országos Egészségbiztosítási Pénztár Elemzési, Orvosszakértői és Szakmai Ellenőrzési Főosztály Budapest, 2009. szeptember 15. 1 1. Azonosítószám:
RészletesebbenM y e l o i d b e t e g s é g e k
M y e l o i d b e t e g s é g e k Csomor Judit ÁOK 2018. A Pathology haemopoeticus of hemopoetic rendszer system betegségei A haemopoeticus hemopoeticus rendszer differenciációja (Őssejt) (Érett sejtek)
RészletesebbenIII./18.5. Esszenciális thrombocythaemia
III./18.5. Esszenciális thrombocythaemia Sréter Lídia Ebben a tanulási egységben a myeloproliferatív neoplazmákhoz (WHO klasszifikáció, 2008) tartozó esszenciális thrombocythaemia epidemiológiáját, tüneteit,
RészletesebbenIII./18.3. Krónikus myeloid leukaemia
III./18.3. Krónikus myeloid leukaemia Sréter Lídia Ebben a tanulási egységben a krónikus myeloproliferatív neoplazmákhoz (WHO klasszifikáció, 2008) tartozó egyik megbetegedést, a krónikus myeloid leukaemia
RészletesebbenKórélettan hematológiai esetek
8. eset Középkorú nőbeteg. Két hete gyengébb, fáradékonyabb. Háziorvosa laborvizsgálatot kért, a lelet ismeretében kórházba utalta. Fehérvérsejt 62,7 G/l H 4 10 G/l Neutrophil % 40 70 % Neutrophil (abs)
RészletesebbenA krónikus myeloid leukémia kezelésének finanszírozási protokollja
A krónikus myeloid leukémia kezelésének finanszírozási protokollja Országos Egészségbiztosítási Pénztár Elemzési, Orvosszakértıi és Szakmai Ellenırzési Fıosztály Budapest, 2010. február 15. 1 1. Azonosítószám:
RészletesebbenCMPN. Peter Farkas MD Semmelweis University 3rd Department of Internal Medicine
CMPN Peter Farkas MD Semmelweis University 3rd Department of Internal Medicine What entities are in this group? Chronic myelogenous leukemia (CML) Polycythemia rubra vera (PV) Essential thrombocythemia
RészletesebbenIII./18.2. Myelodysplasiás szindróma
III./18.2. Myelodysplasiás szindróma Sréter Lídia Ebben a tanulási egységben a myeloproliferatív neoplazmákhoz (WHO klasszifikáció, 2008) tartozó myelodysplasiás szindróma epidemiológiáját, tüneteit, diagnosztikáját,
RészletesebbenKrónikus myeloid leukémia diagnosztikájának és kezelésének finanszírozási protokollja
Krónikus myeloid leukémia diagnosztikájának és kezelésének finanszírozási protokollja Finanszírozási protokoll - háttéranyag Országos Egészségbiztosítási Pénztár Elemzési, Orvosszakértői és Szakmai Ellenőrzési
RészletesebbenEgyénre szabott terápiás választás myeloma multiplexben
Egyénre szabott terápiás választás myeloma multiplexben Dr. Mikala Gábor Főv. Önk. Egy. Szt István és Szent László Kórház Haematológiai és Őssejt-Transzplantációs Osztály Mit kell tudni a myelomáról? Csontvelőből
RészletesebbenHaematológiai betegségek - propedeutika. Prof.Dr.Sréter Lídia SE,ÁOK,II.Belklinika
Haematológiai betegségek - propedeutika Prof.Dr.Sréter Lídia SE,ÁOK,II.Belklinika A vér egészen furcsa nedv -Goethe: Faust Haematopoesis, csontvelői képzés, őssejt Granulopoesis, lymphoid, monocyta Erythropoesis
RészletesebbenIII./19.4. Myeloma multiplex. Bevezetés. A fejezet felépítése. A.) Anamnézis. Nagy Zsolt, Istenes Ildikó, Demeter Judit
III./19.4. Myeloma multiplex Nagy Zsolt, Istenes Ildikó, Demeter Judit A fejezet célja a hallgató megismertetése a myeloma multiplex diagnosztikájával, a kezelési döntés menetével, a kezelés lehetséges
RészletesebbenA laboratóriumi vérkenetvizsgálatok szerepe a hematológiai diagnosztikában a 2012-14 időszak körvizsgálatai alapján
A laboratóriumi vérkenetvizsgálatok szerepe a hematológiai diagnosztikában a 2012-14 időszak körvizsgálatai alapján Dr Modok Szabolcs, PhD egyetemi adjunktus SZTE, II. Sz. Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai
RészletesebbenMicrocytaer anaemiák
Microcytaer anaemiák Herszényi László MTA doktora Semmelweis Egyetem II. sz. Belgyógyászati Klinika 2015. február 19. I. Fokozott vvt-pusztulás a. Haemolysis II. Csökkent vvt-képzés a. Hgb-szintézis zavara
RészletesebbenKappelmayer János. Malignus hematológiai megbetegedések molekuláris háttere. MOLSZE IX. Nagygyűlése. Bük, 2005 szeptember
Kappelmayer János Malignus hematológiai megbetegedések molekuláris háttere MOLSZE IX. Nagygyűlése Bük, 2005 szeptember 29-30. Laboratóriumi vizsgálatok hematológiai malignómákban Általános laboratóriumi
RészletesebbenMAGYOT évi Tudományos Szimpóziuma Május 5-6, Budapest
MAGYOT 2017. évi Tudományos Szimpóziuma Május 5-6, Budapest A petefészekrákok kezelésében nem régen került bevezetésre egy újabb fenntartó kezelés BRCA mutációt hordozó (szomatikus vagy germinális) magas
RészletesebbenColorectalis carcinomában szenvedő betegek postoperatív öt éves követése
Colorectalis carcinomában szenvedő betegek postoperatív öt éves követése Kegyes Lászlóné 1, Némethné Lesó Zita 1, Varga Sándor Attiláné 1, Barna T. Katalin 1, Rombauer Edit 2 Dunaújvárosi Prodia Központi
RészletesebbenA vas státusz ismerete a helyes diagnózis felállításához
A vas státusz ismerete a helyes diagnózis felállításához Dr. Novák Mária 2016. Február 10. Szegedi Úti Akadémia 2016 Haematológiai automata Vérszegénység (anaemia) A vvt tömeg és a Hgb tartalom csökkenése
RészletesebbenGlivec egy forradalmi terápia a betegek szolgálatában
Glivec egy forradalmi terápia a betegek szolgálatában Dr. Losonczy Hajna, Dr. Molnár Lenke Pécsi Tudományegyetem, Orvos-Egészségtudományi Centrum A Glivec (imatinib, 2-phenylaminopyrimidine) az elsô, racionálisan
RészletesebbenIII./5. GIST. Bevezetés. A fejezet felépítése. A.) Panaszok. B.) Anamnézis. Pápai Zsuzsanna
III./5. GIST Pápai Zsuzsanna A fejezet célja: a GIST daganatok epidemiológiájának, tüneteinek, diagnosztikájának valamint, kezelési lehetőségeinek áttekintése egy beteg esetének bemutatásán keresztül.
RészletesebbenA krónikus veseelégtelenség kardio-metabolikus kockázata
A krónikus veseelégtelenség kardio-metabolikus kockázata Dr. Kiss István Fıv. Önk. Szent Imre Kórház, Belgyógyászati Mátrix Intézet, Nephrologia-Hypertonia Profil 1 2 SZÍV ÉS ÉRRENDSZERI KOCKÁZAT ÉS BETEGSÉG
RészletesebbenApheresis hematológiai indikációi
Leukémiák és ferezis Demeter Judit demjud @bel1.sote.hu Semmelweis Egyetem I. sz. Belgyógyászati Klinika, Hematológia Apheresis hematológiai indikációi Csontvelőátültetés és transzfúzió: ABO inkompatibilis
RészletesebbenMDS (és AML) Masszi Tamás. SE III. Belklinika Szent László Kórház Hematológiai és Őssejt-transzplantációs Osztály
MDS (és AML) Masszi Tamás SE III. Belklinika Szent László Kórház Hematológiai és Őssejt-transzplantációs Osztály Az őssejt lehetséges sorsa Nyugvás Differenciálódás Osztódás Apoptosis Leukémiás versus
RészletesebbenFérfiakban: RBC: < 4,4 T/l HGB: < 135 g/l PCV: < 0,40 l/l. Nőkben: RBC: < 3,8 T/l HGB: < 120 g/l PCV: < 0,37 l/l
ANÉMIÁK Az anémia ritkán önálló megbetegedés, leggyakrabban valamilyen más egyéb betegség - pl: krónikus gyulladás, malignus megbetegedés kísérőjelensége, könnyen felismerhető tünete. Definíció: A keringő
RészletesebbenMYELOPROLIFERATÍV BETEGSÉGEK 32 P FOSZFÁT KEZELÉSE -MÓDSZERTANI ÚTMUTATÓ
1 MYELOPROLIFERATÍV BETEGSÉGEK 32 P FOSZFÁT KEZELÉSE -MÓDSZERTANI ÚTMUTATÓ (EANM procedure guideline for 32 P phosphate treatment of myeloproliferative diseases) Tennvall J., Brans B. Fordította: Rajtár
RészletesebbenEsetbemutatás. Dr. Iván Mária Uzsoki Kórház 2013.11.07.
Esetbemutatás Dr. Iván Mária Uzsoki Kórház 2013.11.07. Esetbemutatás I. 26 éves férfi 6 héttel korábban bal oldali herében elváltozást észlelt,majd 3 héttel később haemoptoe miatt kereste fel orvosát antibiotikumos
RészletesebbenKryoglobulinaemia kezelése. Domján Gyula. Semmelweis Egyetem I. Belklinika. III. Terápiás Aferezis Konferencia, 2014. Debrecen
Kryoglobulinaemia kezelése Domján Gyula Semmelweis Egyetem I. Belklinika Mi a kryoglobulin? Hidegben kicsapódó immunglobulin Melegben visszaoldódik (37 C-on) Klasszifikáció 3 csoport az Ig komponens
RészletesebbenA laboratóriumi haematológiai vizsgálatok lehetőségei, algoritmusai, szinergizmusa a pathológiai és radiológiai leképező diagnosztikával
A laboratóriumi haematológiai vizsgálatok lehetőségei, algoritmusai, szinergizmusa a pathológiai és radiológiai leképező diagnosztikával Synlab továbbképzés oktatási anyag készítette: Dr.Magyarlaki Tamás
RészletesebbenIII./18.1. Akut leukaemia. Bevezetés. A fejezet felépítése. A./ Panaszok. B./ Anamnézis. Sréter Lídia
III./18.1. Akut leukaemia Sréter Lídia Ebben a tanulási egységben a myeloproliferatív neoplazmákhoz (WHO klasszifikáció, 2008) tartozó akut myeloid leukaemia epidemiológiáját, tüneteit, diagnosztikáját,
RészletesebbenAz orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: TÁMOP-4.1.2-8/1/A-29-11 Az orvosi biotechnológiai
RészletesebbenONKOHEMATOLÓGIA Klinikai laboratóriumi szempontok
ONKOHEMATOLÓGIA Klinikai laboratóriumi szempontok Bödör Csaba MTA-SE Lendület Molekuláris Onkohematológia Kutatócsoport, I. sz. Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet, Semmelweis Egyetem 2016-02-18
RészletesebbenA tananyag tanulási egységei I. Általános elméleti onkológia I/1. Jelátviteli utak szerepe a daganatok kialakulásában I/2.
A tananyag tanulási egységei I. Általános elméleti onkológia I/1. Jelátviteli utak szerepe a daganatok kialakulásában I/2. Vírusok szerepe a daganatok kialakulásában I/3. A környezet hatása a daganatok
RészletesebbenHEMATOLÓGIA. I. Hematopoetikus rendszer
HEMATOLÓGIA I. Hematopoetikus rendszer Normál hematopoesis Vörösvértest és vasanyagcsere kórképei: 1. Vashiányos anaemia az eltérő életkorokban 2. Vasrezisztens vashiányos anaemia (IRIDA) 3. Megaloblastos
RészletesebbenBaán Julianna, Barta Katalin, Somogyi Józsefné, Tóth Erzsébet, Bognár Balázs, Laczik Lívia, Kerezsi Katalin
Baán Julianna, Barta Katalin, Somogyi Józsefné, Tóth Erzsébet, Bognár Balázs, Laczik Lívia, Kerezsi Katalin Egyesített Szent István és Szent László Kórház -Rendelőintézet Hematológia és Őssejt-transzplantációs
RészletesebbenAz élettani alapfogalmak ismétlése
Anaemia - vérszegénység Rácz Olivér Miskolci Egyetem Egészségügyi kar 27.9.2009 hematmisk1.ppt Oliver Rácz 1 Az élettani alapfogalmak ismétlése A vér összetétele, vérplazma Hematopoézis A vvs-ek tulajdonsága
RészletesebbenKassa Csaba, Kállay Krisztián, Benyó Gábor, Kriván Gergely. Szent László Kórház, Budapest Gyermekhematológiai- és őssejt-transzplantációs Osztály
Kassa Csaba, Kállay Krisztián, Benyó Gábor, Kriván Gergely Szent László Kórház, Budapest Gyermekhematológiai- és őssejt-transzplantációs Osztály Enzimdefektus A mucopolysaccharidosis Fratantoni, Neufeld
RészletesebbenIV. melléklet. Tudományos következtetések
IV. melléklet Tudományos következtetések 61 Tudományos következtetések Háttér-információ A ponatinib egy tirozin-kináz inhibitor (TKI), amelyet a natív BCR-ABL, valamint minden mutáns variáns kináz beleértve
RészletesebbenPLAZMASEJT OKOZTA BETEGSÉGEK, MYELOMA MULTIPLEX, LYMPHOMÁK
PLAZMASEJT OKOZTA BETEGSÉGEK, MYELOMA MULTIPLEX, LYMPHOMÁK Belgyógyászat alapjai fogorvosoknak Reismann Péter SE ÁOK II.sz. Belgyógyászati Klinika 2015.09.15 Fehérvérsejtképzés, myelopoesis Haemopoetikus
RészletesebbenAnaemia súlyossága. Súlyosság. Fokozat
Anaemia súlyossága Fokozat Súlyosság WHO érték (g/l) 0 norm. tartomány >/=110 1 enyhe 95-109 2 mérs. súlyos 80-94 3 súlyos 65-79 4 életveszélyes < 65 Anaemia (+ egyéb hematológiai eltérés) igen nem csv.
RészletesebbenMUTÁCIÓK. A mutáció az örökítő anyag spontán, maradandó megváltozása, amelynek során új genetikai tulajdonság keletkezik.
MUTÁCIÓK A mutáció az örökítő anyag spontán, maradandó megváltozása, amelynek során új genetikai tulajdonság keletkezik. Pontmutáció: A kromoszóma egy génjében pár nukleotidnál következik be változás.
RészletesebbenIII./16.2. Gyermekkori leukémiák
III./16.2. Gyermekkori leukémiák Csóka Mónika, Kovács Gábor A fejezet célja, hogy megismerje a hallgató a gyermekkori leukémiák előfordulási gyakoriságát, kezdeti tüneteit, a diagnózis felállításához szükséges
RészletesebbenHaemopoieticus őssejt
Haemopathologia Haemopoieticus őssejt Lymphoid őssejt Trilinearis myeloid őssejt Pre-B Pre-NK Pre-T Ba myelo blast Eo myelo blast Myelo (mono) blast Megakaryoblast Pronormoblast B ly-blast T ly-blast B
RészletesebbenDr. Máthéné Dr. Szigeti Zsuzsanna és munkatársai
Kar: TTK Tantárgy: CITOGENETIKA Kód: AOMBCGE3 ECTS Kredit: 3 A tantárgyat oktató intézet: TTK Mikrobiális Biotechnológiai és Sejtbiológiai Tanszék A tantárgy felvételére ajánlott félév: 3. Melyik félévben
RészletesebbenÚj könnyűlánc diagnosztika. Dr. Németh Julianna Országos Gyógyintézeti Központ Immundiagnosztikai Osztály MLDT-MIT Továbbképzés 2006
Új könnyűlánc diagnosztika Dr. Németh Julianna Országos Gyógyintézeti Központ Immundiagnosztikai Osztály MLDT-MIT Továbbképzés 2006 1845 Bence Jones Protein vizelet fehérje 1922 BJP I-II típus 1956 BJP
RészletesebbenKatasztrófális antifoszfolipid szindróma
Katasztrófális antifoszfolipid szindróma Gadó Klára Semmelweis Egyetem, I.sz. Belgyógyászati Klinika Antifoszfolipid szindróma Artériás és vénás thrombosis Habituális vetélés apl antitest jelenléte Mi
RészletesebbenA nyelőcső és a gyomor betegségei Herszényi László Semmelweis Egyetem, Budapest II. sz. Belgyógyászati Klinika
A nyelőcső és a gyomor betegségei Herszényi László Semmelweis Egyetem, Budapest II. sz. Belgyógyászati Klinika 2012. szeptember 12. Gyomorégés = Reflux Normál Reflux Gyomorsav Nyelőcső reflux betegség
RészletesebbenEngedélyszám: 18211-2/2011-EAHUF Verziószám: 1. 2448-06 Hematológiai és hemosztazeológiai vizsgálatok követelménymodulszóbeli vizsgafeladatai
1. feladat Belső továbbképzésen vesz részt, ami esetmegbeszéléssel zárul. Számoljon be szakmai vezetőjének az alábbi esetről! 60 éves nőbeteg jobb középső lábujján hónapokkal korábban jelentkező fájdalmas
RészletesebbenDr.Lászlóffy Marianna 2012.Március 7.
Dr.Lászlóffy Marianna 2012.Március 7. Bevezetés Az iparosodott világ lakosságának 30-40%-ában fejlődik ki élete folyamán daganatos megbetegedése. A megbetegedések kb.70-90%-át környezeti karcinogének okozzák.
RészletesebbenPhiladelphia-negatív krónikus Myeloproliferativ Neoplasia Magyarországi Regiszter
Philadelphia-negatív krónikus Myeloproliferativ Neoplasia Magyarországi Regiszter Essentialis thrombocythaemiás betegeink adatainak elemzése Dombi Péter dr. 1 Illés Árpád dr. 2 Demeter Judit dr. 3 Homor
RészletesebbenTantermi előadás. Nagy Viktor Semmelweis Egyetem, ÁOK, II. Belgyógyászati Klinika
Tantermi előadás Nagy Viktor Semmelweis Egyetem, ÁOK, II. Belgyógyászati Klinika Polycythaemia. Agranulocytosis. Leukaemiák. Oralis felismerésük és kezelésük. Budapest, 2016. IX. 13. Felnőttkori élettani
RészletesebbenA hólyagrák aktuális kérdései a pathologus szemszögéből. Iványi Béla SZTE Pathologia
A hólyagrák aktuális kérdései a pathologus szemszögéből Iványi Béla SZTE Pathologia Hólyagrák 7. leggyakoribb carcinoma Férfi : nő arány 3.5 : 1 Csúcsa: 60-80 év között Oka: jórészt ismeretlen Rizikótényezők:
RészletesebbenSzisztémás autoimmun betegségek: a kezelés és gondozás elvei Dr Szűcs Gabriella
Szisztémás autoimmun betegségek: a kezelés és gondozás elvei Dr Szűcs Gabriella DEOEC Reumatológiai Tanszék Szisztémás autoimmun betegségek Tünetek diagnózis Szervi manifesztációk, stádium felmérése Prognosztikai
RészletesebbenSemmelweis Egyetem I.sz. Belgyógyászati Klinika HEMATOLÓGIAI DIASOROZAT
Semmelweis Egyetem I.sz. Belgyógyászati Klinika HEMATOLÓGIAI DIASOROZAT 1. Ép, normális érettségű vörösvértestek és egy lymphocyta a perifériás vérkenetben. 2. Normális csontvelő, citológiai kép. A sejtes
RészletesebbenAktualitások a primer myelofibrosis ellátásában
Aktualitások a primer myelofibrosis ellátásában Simon Zsófia dr. 1 Marton Imelda dr. 2 Borbényi Zita dr. 2 Illés Árpád dr. 1 1 Debreceni Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, Klinikai Központ, Hematológiai
RészletesebbenMI ÁLLHAT A FEJFÁJÁS HÁTTERÉBEN? Dr. HégerJúlia, Dr. BeszterczánPéter, Dr. Deák Veronika, Dr. Szörényi Péter, Dr. Tátrai Ottó, Dr.
MI ÁLLHAT A FEJFÁJÁS HÁTTERÉBEN? Dr. HégerJúlia, Dr. BeszterczánPéter, Dr. Deák Veronika, Dr. Szörényi Péter, Dr. Tátrai Ottó, Dr. Varga Csaba ESET 46 ÉVES FÉRFI Kórelőzmény kezelt hypertonia kivizsgálás
RészletesebbenInterferon-alfa alkalmazása a gyermekonkológiában
EGYETEMI DOKTORI (Ph.D) ÉRTEKEZÉS Interferon-alfa alkalmazása a gyermekonkológiában Dr. Szegedi István Témavezetı: Dr. Kiss Csongor egyetemi tanár Debreceni Egyetem Orvos és Egészségtudományi Centrum Gyermekklinika
RészletesebbenLeukémiák. Dr. Szücs Nikolette Semmelweis Egyetem II. sz. Belklinika
Leukémiák Dr. Szücs Nikolette Semmelweis Egyetem II. sz. Belklinika Acut myeloid leukémiák AML a myeloid rendszer klonális megbetegedése, melyben a kóros sejtek haemopoeticus őssejtből, vagy valamely myeloid
RészletesebbenAz allergia molekuláris etiopatogenezise
Az allergia molekuláris etiopatogenezise Müller Veronika Immunológia továbbképzés 2019. 02.28. SEMMELWEIS EGYETEM Pulmonológiai Klinika http://semmelweis.hu/pulmonologia 2017. 03. 08. Immunológia továbbképzés
RészletesebbenSejtfeldolgozás Felhasználás
Sejtterápia Sejtfeldolgozás Felhasználás Fagyasztva tárolás Sejtmosás Alap sejtszelekció Komplex sejtszelekció Ex vivo sejtszaporítás Sejtaktiválás Immunizálás Génmodifikálás Köldökzsinórvér bank Limfocita
RészletesebbenDaganatok Kezelése. Bödör Csaba. I. sz. Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet november 30., ÁOK, III.
Daganatok Kezelése Bödör Csaba I. sz. atológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet 2017. november 30., ÁOK, III. bodor.csaba1@med.semmelweis-univ.hu Daganatok kezelése: Terápiás modalitások Sebészi kezelés
Részletesebbenb) a Gyftv. 23. (7) bekezdés b) pontja szerinti felülvizsgálat esetén a tárgyévet megelızı év vényforgalmi adatai alapján évente egy ízben kerül sor.
36/2010. (V. 14.) EüM rendelet a törzskönyvezett gyógyszerek és a különleges táplálkozási igényt kielégítı tápszerek társadalombiztosítási támogatásba való befogadásának szempontjairól és a befogadás vagy
RészletesebbenFérfiemlőrák. Dr Kocsis Judit
Férfiemlőrák Dr Kocsis Judit Bevezetés Ritka Összes emlőrák kevesebb, mint 1%-a (11% in situ-seer) Összes férfi malignitás kevesebb, mint 1%-a Gyakran előrehaladottabb stádiumban kerül felfedezésre Idősebb
RészletesebbenMALÁRIA, VAGY AHOGY A SYSMEX XE-2100 HEMATOLOGIAI AUTOMATA LÁTJA
MALÁRIA, VAGY AHOGY A SYSMEX XE-2100 HEMATOLOGIAI AUTOMATA LÁTJA Pintér Erzsébet 1, Todorova Roszica,2 és Bánhegyi Dénes 3 1Központi Klinikai Laboratórium 2 Mikrobiológiai Laboratórium 3V. Fertızı Belgyógyászati
RészletesebbenLeukémia (fehérvérûség)
Leukémia (fehérvérûség) Leukémia - fehérvérûség A leukémia a rosszindulatú rákos megbetegedések azon formája, amely a vérképzõ sejtekbõl indul ki. A leukémia a csontvelõben lévõ éretlen és érettebb vérképzõ
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ RHEUMATOID ARTHRITISBEN SZENVEDŐ BETEGEK SZÁMÁRA I. RHEUMATOID ARTHRITIS. origamigroup. www.origami.co.hu
BETEGTÁJÉKOZTATÓ RHEUMATOID ARTHRITISBEN SZENVEDŐ BETEGEK SZÁMÁRA I. RHEUMATOID ARTHRITIS origamigroup www.origami.co.hu I. Rheumatoid arthritis Sokat hallunk napjainkban az immunrendszernek az egészség
RészletesebbenA génterápia genetikai anyag bejuttatatása diszfunkcionálisan működő sejtekbe abból a célból, hogy a hibát kijavítsuk.
A génterápia genetikai anyag bejuttatatása diszfunkcionálisan működő sejtekbe abból a célból, hogy a hibát kijavítsuk. A genetikai betegségek mellett, génterápia alkalmazható szerzett betegségek, mint
RészletesebbenEssentialis thrombocythaemiás betegek kezelési eredményei osztályunkon
EREDETI KÖZLEMÉNY Essentialis thrombocythaemiás betegek kezelési eredményei osztályunkon Iványi János László dr. Marton Éva dr. Plander Márk dr. Szendrei Tamás dr. Vas Megyei Markusovszky Kórház, Egyetemi
RészletesebbenA köpenysejtes limfómákról
A köpenysejtes limfómákról Dr. Schneider Tamás Országos Onkológiai Intézet Lymphoma Centrum Limfóma Világnap 2014. szeptember 15. Limfómám van! Limfómám van! Igen? De milyen típusú? Gyógyítható? Nem gyógyítható?
RészletesebbenVÉRALVADÁSI ZAVAROK GYERMEKKORBAN. Dr. Csóka Monika egyetemi docens SE II.sz. Gyermekgyógyászati Klinika
VÉRALVADÁSI ZAVAROK GYERMEKKORBAN Dr. Csóka Monika egyetemi docens SE II.sz. Gyermekgyógyászati Klinika A véralvadási rendszer fejlődése Intrauterin kezdődik és kb. 6 hónapos korig tart Dr. M. Andrew 1980-as
Részletesebbenváltozások az SM kezelésében: tények és remények
változások az SM kezelésében: tények és remények Prof. Dr. Illés Zsolt Dél-Dániai Egyetem Odense az SM klinikai típusai relapszussal remisszióval szekunderprogresszív primer progresszív progresszív relapszáló
RészletesebbenA sürgősségi ellátás pszichiátriát érintő vonatkozásai II. Definitív pszichiátriai tünetekkel fellépő belgyógyászati kórképek
A sürgősségi ellátás pszichiátriát érintő vonatkozásai II. Definitív pszichiátriai tünetekkel fellépő belgyógyászati kórképek Dr. Pikó Károly Szabolcs-Szatmár-Bereg Megyei Önkormányzat Jósa András Kórháza
RészletesebbenBevacizumab kombinációval elért hosszútávú remissziók metasztatikus colorectális carcinomában
Bevacizumab kombinációval elért hosszútávú remissziók metasztatikus colorectális carcinomában G E LE N C S É R V I K TÓ R I A, B O É R K ATA LI N SZ E N T MA RGIT KÓ RH Á Z, O N KO LÓ GIA MAGYOT, 2016.05.05
RészletesebbenCardiovascularis (szív- és érrendszeri) kockázat
Cardiovascularis (szív- és érrendszeri) kockázat Varga Gábor dr. www.gvmd.hu 1/7 Cardiovascularis kockázatbecslő tábla Fatális szív- és érrendszeri események előfordulásának kockázata 10 éven belül Nő
RészletesebbenA. Fogalmi Meghatározások
II./3.9. fejezet: Daganatos betegségek őssejt-kezelése Masszi Tamás Ebben a tanulási egységben az egyes daganatos betegségek őssejt-transzplantációval történő kezelési lehetőségeinek és a felmerülő szövődményeknek
RészletesebbenTUDNIVALÓK A CML DIAGNÓZISÁRÓL
TUDNIVALÓK A CML DIAGNÓZISÁRÓL 1 MIT JELENT EZ A DIAGNÓZIS? 2 A CML-RŐL A krónikus mieloid leukémia (röviden: CML) a vérképzőszervi daganatok egy típusa. Általában hónapok vagy évek alatt alakul ki. 1
RészletesebbenAz onkológiai ellátáshoz való hozzáférés esélyei
Az onkológiai ellátáshoz való hozzáférés esélyei Garami Miklós 15 Egészség-Gazdaságtani Szimpózium Hozzáférhetőség a magyar egészségügyben ELTE TáTK, 2013 május 31 Az egészségügyi teljesítmény dimenziói
RészletesebbenÖrökletes és szerzett genetikai tényezők szerepének vizsgálata myeloid hematopoietikus őssejtbetegségek patomechanizmusában.
Örökletes és szerzett genetikai tényezők szerepének vizsgálata myeloid hematopoietikus őssejtbetegségek patomechanizmusában Doktori értekezés Meggyesi Nóra Semmelweis Egyetem Molekuláris Orvostudományok
RészletesebbenIII. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS ÉS BETEGTÁJÉKOZTATÓ
III. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS ÉS BETEGTÁJÉKOZTATÓ 11 ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS 12 1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE Dexrazoxán tartalmú gyógyszer (lásd I. Melléklet) 500 mg por oldatos infúzióhoz. [Lásd I. Melléklet
Részletesebben30 év tapasztalata a TTP-HUS kezelésében
30 év tapasztalata a TTP-HUS kezelésében Dr.Réti Marienn Egyesített Szent István és Szent László Kórház Hematológia és Őssejt-transzplantációs Osztály Thrombotikus mikroangiopathiák ENDOTHEL INFEKCIÓK:
RészletesebbenDiagnosztikai irányelvek Paget-kórban
Diagnosztikai irányelvek Paget-kórban Dr. Donáth Judit Országos Reumatológiai és Fizioterápiás Intézet, Budapest HALADÁS A REUMATOLÓGIA, IMMUNOLÓGIA ÉS OSTEOLÓGIA TERÜLETÉN 2012-2014 2015. ÁPRILIS 17.
RészletesebbenA ROSSZ PROGNÓZISÚ GYERMEKKORI SZOLID TUMOROK VIZSGÁLATA. Dr. Győrffy Balázs
A ROSSZ PROGNÓZISÚ GYERMEKKORI SZOLID TUMOROK VIZSGÁLATA Dr. Győrffy Balázs ELŐADÁS ÁTTEKINTÉSE 1. Elmélet Gyermekkori tumorok Központi idegrendszer tumorai 2. Kutatás szakmai koncepciója 3. Együttműködés
RészletesebbenA gingiva patológiája. Dr. Timár Botond
A gingiva patológiája Dr. Timár Botond FOGÁGY I. FOGÁGY (PARODONTIUM) részei A fogágy (Parodontium) azon képletek összesége, melyek biztosítják a fog lehorgonyzását, rögzítését a fogmederben. Alkotóelemei:
RészletesebbenA klinikai citológia alapjai
A klinikai citológia alapjai Vajdovich Péter Szent István Egyetem Állatorvos-tudományi Kar Belgyógyászati Tanszék és Klinika Budapest A citológiai vizsgálatok célja elváltozások: normál, hiperplasztikus
RészletesebbenI. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS 1 1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE Nivestim 12 millió Egység/0,2 ml oldatos injekció / infúzió 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Az oldatos injekció / infúzió 60 milló Egység
RészletesebbenA vérképzőszervi betegségekben szenvedők kemoterápiás kezelése, ápolása, lelki vezetése.
A vérképzőszervi betegségekben szenvedők kemoterápiás kezelése, ápolása, lelki vezetése. BERKES KRISZTINA SEMMELWEIS EGYETEM Kútvölgyi Klinikai Tömb III. Számú Belgyógyászati Klinika Onkohematológia Előadásomban
RészletesebbenPrognosztikai vizsgálatok krónikus myeloid leukémiában. Dr. Kajtár Béla
Doktori (Ph.D.) értekezés Prognosztikai vizsgálatok krónikus myeloid leukémiában Dr. Kajtár Béla Doktori iskola: Klinikai Orvostudományok Doktori iskola vezetője: Prof. Dr. Komoly Sámuel Program: Molekuláris
RészletesebbenTüdőszűrés CT-vel, ha hatékony szűrővizsgálatot szeretnél! Online bejelentkezés CT vizsgálatra. Kattintson ide!
Tüdőszűrés CT-vel, ha hatékony szűrővizsgálatot szeretnél! Nap mint nap, emberek millió szenvednek valamilyen tüdőbetegség következtében, ráadásul a halálokok között is vezető szerepet betöltő COPD előfordulása
RészletesebbenAnalgetikumok vesekárosító hatása
Analgetikumok vesekárosító hatása Nagy Judit Harkány, 2010. Előadás vázlata Leggyakoribb vesekárosító analgetikumok Vesekárosodásra hajlamosító tényezők Analgetikumok okozta vesekárosodások leggyakoribb
RészletesebbenKutatási beszámoló ( )
Kutatási beszámoló (2008-2012) A thrombocyták aktivációja alapvető jelentőségű a thrombotikus betegségek kialakulása szempontjából. A pályázat során ezen aktivációs folyamatok mechanizmusait vizsgáltuk.
RészletesebbenAnamnézis, fizikális vizsgálat májbetegségekben
Anamnézis, fizikális vizsgálat májbetegségekben Dr. Vincze Áron egyetemi docens PTE KK I.sz. BelgyógyászaA Klinika Hepatológia szakvizsga- előkészítő tanfolyam, Balatonfüred 2011. március 8-10. Májbetegségek
RészletesebbenAZ ATRA ONKOHEMATOLÓGIAI HATÁSAI. Retinoinsav hatása a citogenetikai remisszióra krónikus fázisú CML-ben. PhD értekezés tézisei. Dr.
AZ ATRA ONKOHEMATOLÓGIAI HATÁSAI Retinoinsav hatása a citogenetikai remisszióra krónikus fázisú CML-ben PhD értekezés tézisei Dr. Egyed Miklós Programvezető: Prof. Dr. Pajor László Program: Tumorscjtek
RészletesebbenAutoimmun betegségek nefrológiai manifesztációi. Dr. Studinger Péter SEMMELWEIS EGYETEM. Általános Orvostudományi Kar
Autoimmun betegségek nefrológiai manifesztációi Dr. Studinger Péter 2019. SEMMELWEIS EGYETEM Általános Orvostudományi Kar Semmelweis Egyetem I. sz. Belgyógyászati Klinika http://bel1.semmelweis.hu A nefrológiai
RészletesebbenA daganatos betegségek megelőzése, tekintettel a méhnyakrák ellenes küzdelemre. Dr. Kovács Attila
A daganatos betegségek megelőzése, tekintettel a méhnyakrák ellenes küzdelemre Dr. Kovács Attila 1 Elsődleges megelőzés /primer prevenció/: a betegség biológiai létrejöttének megakadályozását célozza meg
Részletesebben