1. Nagynyomású, nagy teljesítményű folyadékkromatográfia

Hasonló dokumentumok
Kromatográfiás módszerek

Nagyhatékonyságú folyadékkromatográfia (HPLC)

Adatgyőjtés, mérési alapok, a környezetgazdálkodás fontosabb mőszerei

Anyagvizsgálati módszerek Elemanalitika. Anyagvizsgálati módszerek

Műszeres analitika. Abrankó László. Molekulaspektroszkópia. Kémiai élelmiszervizsgálati módszerek csoportosítása

A TÖMEGSPEKTROMETRIA ALAPJAI

Reológia Mérési technikák

Abszorpciós spektroszkópia

Az elektromos kettősréteg. Az elektromos potenciálkülönbség eredete, értéke és az azt befolyásoló tényezők. Kolloidok stabilitása.

AMIKACINUM. Amikacin

Mérési feladat: Illékony szerves komponensek meghatározása GC-MS módszerrel

Az elválasztás elméleti alapjai

Zárójelentés. ICP-OES paraméterek

Orvosi Biofizika I. 12. vizsgatétel. IsmétlésI. -Fény

Adatgyőjtés, mérési alapok, a környezetgazdálkodás fontosabb mőszerei

Kromatográfia Bevezetés. Anyagszerkezet vizsgálati módszerek

Természetes vizek, keverékek mindig tartalmaznak oldott anyagokat! Írd le milyen természetes vizeket ismersz!

CLAZURILUM AD USUM VETERINARIUM. Klazuril, állatgyógyászati célra

Élelmiszerek. mikroszennyezőinek. inek DR. EKE ZSUZSANNA. Elválasztástechnikai Kutató és Oktató Laboratórium. ALKÍMIA MA november 5.

Hagyományos HPLC. Powerpoint Templates Page 1

ATOMEMISSZIÓS SPEKTROSZKÓPIA

LACTULOSUM. Laktulóz

Abszorpciós fotometria

5. Az adszorpciós folyamat mennyiségi leírása a Langmuir-izoterma segítségével

II.1.1) A közbeszerzés tárgya: Kapcsolt folyadékkromatográf tömegspektrométer (HPLC-MS) beszerzése adásvételi szerződés alapján

Műanyag- és nyomdaipari műszeres mérések. Készítette: Hajsz Tibor GAMF Kecskemét,

E (total) = E (translational) + E (rotation) + E (vibration) + E (electronic) + E (electronic

Fermi Dirac statisztika elemei

SERTRALINI HYDROCHLORIDUM. Szertralin-hidroklorid

Adatgyűjtés, mérési alapok, a környezetgazdálkodás fontosabb műszerei

Általános kémia képletgyűjtemény. Atomszerkezet Tömegszám (A) A = Z + N Rendszám (Z) Neutronok száma (N) Mólok száma (n)

Szénhidrátok elektrokémiai detektálása, fókuszban a laktóz

Szedimentáció, elektroforézis. Biofizika előadás Talián Csaba Gábor

CLOXACILLINUM NATRICUM. Kloxacillin-nátrium

GLUCAGONUM HUMANUM. Humán glükagon

Anyagszerkezet vizsgálati módszerek

Abszorpciós fotometria

A nanotechnológia mikroszkópja

9. Hét. Műszeres analitika Folyadékkromatográfia Ionkromatográfia Gélkromatográfia Affinitás kromatográfia Gázkromatográfia. Dr.

Gamma-röntgen spektrométer és eljárás kifejlesztése anyagok elemi összetétele és izotópszelektív radioaktivitása egyidejű elemzésére

Fehérjék elválasztására alkalmazható mikrofludikai rendszerek Bioanalyzer, LabChip rendszerek. A készülékek működési elve, felépítésük, alkalmazásuk.

Kromatikus diszperzió mérése

a NAT /2006 nyilvántartási számú akkreditálási státuszhoz

Az atom- olvasni. 1. ábra Az atom felépítése 1. Az atomot felépítő elemi részecskék. Proton, Jele: (p+) Neutron, Jele: (n o )

Kolloidkémia 5. Előadás Kolloidstabilitás. Szőri Milán: Kolloidkémia

A diffúz reflektancia spektroszkópia (DRS) módszerének alkalmazhatósága talajok ásványos fázisának rutinvizsgálatában

RAMIPRILUM. Ramipril

NATRII AUROTHIOMALAS. Nátrium-aurotiomalát

Műszeres analitika II. (TKBE0532)

A kromatográfia és szerepe a sokalkotós rendszerek minőségi és mennyiségi jellemzésében. Dr. Balla József 2019.

Mérési módszer szelektivitása, specifikus jellege

mintasepcifikus mikrokapilláris elektroforézis Lab-on-Chip elektroforézis / elektrokinetikus elven DNS, RNS, mirns 12, fehérje 10, sejtes minta 6

2012/4. Pannon Egyetem, MOL Ásványolaj- és Széntechnológiai Intézeti Tanszék, Veszprém RONCSOLÁSMENTES VIZSGÁLATTECHNIKA

Dr. JUVANCZ ZOLTÁN Óbudai Egyetem Dr. FENYVESI ÉVA CycloLab Kft

LACTULOSUM LIQUIDUM. Laktulóz-szirup

Oldatok - elegyek. Elegyek: komponensek mennyisége azonos nagyságrendű

Modern Fizika Labor. 11. Spektroszkópia. Fizika BSc. A mérés dátuma: dec. 16. A mérés száma és címe: Értékelés: A beadás dátuma: dec. 21.

A kémiai és az elektrokémiai potenciál

Az áramlási citométer és sejtszorter felépítése és működése, diagnosztikai alkalmazásai

Szakképesítés-ráépülés: Műszeres analitikus Szóbeli vizsgatevékenység A vizsgafeladat megnevezése: Analitikai elemző módszerek

KROMATOGRÁFIÁS VIZSGÁLATI MÓDSZEREK

Termodinamika. Belső energia

Biofizika szeminárium. Diffúzió, ozmózis

Kapilláris elektroforézis lehetőségei. Szabó Zsófia Országos Gyógyintézeti Központ Immundiagnosztikai Osztály

SZABADALMI IGÉNYPONTOK. képlettel rendelkezik:

Az anyagi rendszer fogalma, csoportosítása

KÖZEG. dv dt. q v. dm q m. = dt GÁZOK, GŐZÖK ÉS FOLYADÉKOK ÁRAMLÓ MENNYISÉGÉNEK MÉRÉSE MÉRNI LEHET:

Síkkromatográfia. Kapacitásaránynak (kapacitási tényezőnek): a mérendő komponens állófázisában (n S ) és mozgófázisában (n M ) lévő anyagmennyiségei.

TIZANIDINI HYDROCHLORIDUM. Tizanidin-hidroklorid

1. előadás Alap kérdések: Polimer összefoglaló kérdések

Mikrohullámú abszorbensek vizsgálata

Szervetlen komponensek analízise. A, Atomspektroszkópia B, Molekulaspektroszkópia C, Elektrokémia D, Egyéb (radiokémia, termikus analízis, stb.

MICONAZOLI NITRAS. Mikonazol-nitrát

KS-404 AUTOMATIZÁLT IZOKINETIKUS AEROSOL - PORMINTAVEVŐ MÉRŐKÖR, HORDOZHATÓ BELSŐTÉRI KIVITEL ISO 9096 STANDARD KÁLMÁN SYSTEM SINCE 1976

Készítette: Geda Dávid

Kutatási beszámoló február. Tangens delta mérésére alkalmas mérési összeállítás elkészítése

KS / KS ELŐNYPONTOK

Egy részecske mozgási energiája: v 2 3 = k T, ahol T a gáz hőmérséklete Kelvinben 2 2 (k = 1, J/K Boltzmann-állandó) Tehát a gáz hőmérséklete

Radioaktív nyomjelzés

Röntgen-gamma spektrometria

Lakos István WESSLING Hungary Kft. Zavaró hatások kezelése a fémanalitikában

1. SI mértékegységrendszer

Zaj- és rezgés. Törvényszerűségek

Rezervoár kőzetek gázáteresztőképességének. fotoakusztikus detektálási módszer segítségével

89. A szorpciós folyamat szerint milyen kromatográfiás módszereket ismer? Abszorpciós, adszorpció, kemiszorpció, gél

A fény tulajdonságai

9 gyak. Acél mangán tartalmának meghatározása UV-látható spektrofotometriás módszerrel

Szakértesítő 1 Interkerám szakmai füzetek A folyósító szerek viselkedése a kerámia anyagokban

A fény mint elektromágneses hullám és mint fényrészecske

Kontakt/nem kontakt AC/DC feszültség teszter. AC: V, DC: 1,5-36V

FENOFIBRATUM. Fenofibrát

ELEMI RÉSZECSKÉK ATOMMODELLEK

Szerves kémiai analízis TANTÁRGYI KOMMUNIKÁCIÓS DOSSZIÉ

Az α értékének változtatásakor tanulmányozzuk az y-x görbe alakját. 2 ahol K=10

Kapilláris elektroforézis

Mikrohullámú abszorbensek vizsgálata 4. félév

Dr. JUVANCZ ZOLTÁN Óbudai Egyetem Dr. FENYVESI ÉVA CycloLab Kft

Anyagvizsgálati módszerek Elektroanalitika. Anyagvizsgálati módszerek

1. feladat Összesen: 7 pont. 2. feladat Összesen: 16 pont

A tételhez használható segédeszközöket a vizsgaszervező biztosítja. Jogszabályi változás esetén a vizsgaszervező aktualizálja a mellékleteket.

Átírás:

1. Nagynyomású, nagy teljesítményű folyadékkromatográfia Mind analitikai, mind pedig preparatív célokra egyre elterjedtebben alkalmazzák az oszlopkromatográfiának a kromatográfiás hordozó szemcse méretének és alakjának célszerű beállításával, az oldószerrendszert továbbító szivattyúk nyomásteljesítményének és a detektálás érzékenységének növelésével kifejlesztett nagynyomású vagy nagy teljesítményű kromatográfiának (HPLC, azaz High Pressure vagy Performance Liquid Chromatography) nevezett változatát. A HPLC lehetővé teszi számunkra különböző szerves vegyületek kvantitatív és kvalitatív analízisét. A módszer elve az hogy a mozgófázis által szállított minta kölcsönhatásba lép egy vele nem elegyedő ún. álló fázissal, amely a kromatográfiás oszlop belső falán rögzített. A minta és az állófázis közötti kölcsönhatások különböző mértéke miatt a megfelelő kontakt idő után egymástól elkülönülnek. Egy a HPLC oszlop kifolyó végére szerelt detektor képes megkülönböztetni egymástól az eluenst valamint a mintakomponenseket, és szolgáltat egy detektorjelet az alkalmazott detektor fajtájától függően. A detektorjelet az idő függvényében ábrázolva egy csúcssorozatot, kromatogramot kapunk, amely csúcsok mindegyike a minta egyegy komponensét hivatott reprezentálni. A kapott kromatogram kiértékelésekor leolvassuk az ún. retenciós időt, ami a minta mozgó fázisiba juttatásától a minta maximális koncentrációjának a detektor által mért megjelenésig eltelt időt jelenti. A retenciós idő a vizsgált anyag kvalitatív analízisét teszi lehetővé számunkra. A mennyiségi elemzésének alapja a csúcsok területének arányossága a koncentrációhoz.

2. A Zetasizer Nano DLS A részecske-eloszlás mérése mellett alkalmasak molekulatömeg és zeta potenciál meghatározására is. Ez a kisméretű, ötletesen felépített műszer nagyon hasznos eszköz a nano méretű részecskék, kolloid rendszerek és tulajdonságaik vizsgálatánál. Szemcseeloszlás mérésre a nagyon kis részecskeméret-tartományban (1 nm 5 μm) az ún. dinamikus fényszórás módszerét használják (DLS dynamic light scattering). A szórt fény intenzitásának idõbeni fluktuációját elemzik, ami abból adódik, hogy a fényt szóró részecskék Brown-mozgást végeznek, ezért a szóró centrum helyzete és orientációja folytonosan változik. Minél kisebb a részecske, annál gyorsabb a mozgása. Az így meghatározott méret az ún. hidrodinamikai átmérő, ami nem azonos a geometriai mérettel. A méréshez 4 mw-os He Ne lézert alkalmaznak és rendkívül rövid válaszidejű detektorokat, mert ez teszi lehetővé a rendkívül kis részecske átmérők meghatározását is. A mérés során a részecske méret-eloszlást a visszaszórt fénysugárból az ún. Non Invasive Back Scattered technika alkalmazásával határozzák meg. Ennek óriási előnye, hogy akár 40 tömeg %- os szemcsekoncentrációjú minták is elemezhetők a műszerrel. A mérés teljesen automatizált, nagyon könnyen és gyorsan elvégezhető. A Zetasizer Nano képes a statikus fényszórás mérésére is. A statikus fényszórást makromolekulás oldatok átlagmolekulatömegének meghatározására lehet használni. Az ún. zéta potenciált a lézer Doppler elektroforézis segítségével mérik. Vizes oldatban a rendszerint negatív töltésű diszpergált részecskéket egy ellentétes töltésû diffúz ionréteg veszi körül, amelynek egy része erõsen kötött (ún. Stern réteg), majd könnyebben megbontható réteg következik. A két réteget elválasztó határvonalon mérhető potenciál az ún. zéta-potenciál. Ha a zéta-potenciál értéke nulla a rendszerek stabilitása lecsökken, a részecskék könnyen összetapadhatnak, koagulátumok, aggregátumok alakulhatnak ki. Ha a zéta-potenciál értéke pozitív vagy negatív irányban messzebb van az izoelektromos ponttól (±30 mv), a kolloid rendszer stabil, a részecskék taszítják egymást, összetapadásuk valószínűsége lecsökken. A zéta-potenciál értékét befolyásolja a ph, a közeg vezetőképessége, az oldott ionok minősége és mennyisége, adalékok (polielektrolitok, inos tenzidek) stb. jelenléte.

3. Folyadékok reologiai sajátságainak vizsgálata A reologia mint folyással, áramlással foglalkozó tudomány, a nanotechnologiai kutatások során elengedhetetlen. A kolloid oldatok és emulziók reologiai sajátságai jelentős eltérést mutatnak az egyszerű viszkózus viselkedéstől. A kolloidipar számára éppen ezen a reológia eltérés miatt szükségessé vált a viszkozitás meghatározása. A modern viszkoziméterek mára rendelkeznek olyan feltéttel, amelyek segítségével képesek vagyunk tetszőleges mágneses térben viszkozitást meghatározni, és ily módon tanulmányozhatók a mágneses nanorészecskék viszkozitásra gyakorolt hatása. Laboratóriumunkban található reométer felszerelhető olyan feltéttel is, amelynél különböző elektromos erőtérben is képesek vagyunk folyásgörbéket felvenni. A készülék további jelentős kiegészítője egy olyan magas hőmérsékletű feltét, amelyben fémolvadékok viszkozitását is vizsgálhatjuk. Működési leírás: A ToolmasterTM teljesen automatikus eszköz és konfiguráció felismerő rendszer soha nem látott egyszerűséget jelent a mérés kivitelezésében. Nem szükséges a készüléket és a szoftvert felkonfigurálni, elég csak a mérési és kiértékelési körülményekkel foglalkozni. A vezérlő szoftverbe épített RheoManager ebben is sokat segít, egyszerűen alkalmazzuk az alapbeállításokat, és már láthatjuk a minta bizonyos tulajdonságait. A beépített Analysis menüpont jó mérés esetén azonnal megadja a kiértékelés eredményét, vagy nem megfelelő beállítás esetén kiírja, hogy a beállított értékek nem felelıek meg. Ha ennél is több információ szükséges, akkor a kiértékeléshez használt matematikai függvényeknél részletes leírás található irodalmi hivatkozással együtt.

4. Atomabszorpciós Spektrofotométer Shimadzu AA-7000: Az AA-7000-es rendszerek, az első olyan műszerek, amelyek rezgő szenzort alkalmaznak sztandardként. A műszercsalád az új fejlesztéseknek köszönhetően 3D-s kétfényutas optikát használ a minél pontosabb mérések érdekében. Az optikai fejlesztések mellett az atomizáláshoz opcionálisan választható grafitkemencés porlasztásnak köszönhetően sokkal nagyobb érzékenységgel rendelkeznek, így kisebb mennyiségek kimutatását teszik lehetővé. Atomabszorpciós Spektroszkópia: Az atomabszorpciós spektroszkópia műszeres analitikai kémiai módszer, amellyel a mintából egy adott kémiai elem (fém vagy félfém) mennyiségét meg lehet mérni (elemanalitikai módszer). Az atomabszorpciós spektroszkópia segítségével mintegy 70 elem határozható meg. Alapelve: Az atomizáló egységben az atomok elektronjai meghatározott mennyiségű energia (pl. adott hullámhosszúságú fény) elnyelésével rövid időre magasabb energiájú pályákra gerjesztődhetnek. Az ehhez szükséges energia (a fény hullámhossza) egy adott elem meghatározott elektronátmenetére nézve specifikus, egy bizonyos hullámhossz csak egy elemre jellemző. A módszer ennek következtében szelektív az egyes elemekre nézve.

5. LABOROTA 20 Control safety Bepárlásnak nevezzük azt a műveletet, amely során a gyakorlatilag nem illékony anyagok oldatait úgy töményítik, hogy az oldószer egy részét forralással elpárologtatják. Az oldószer elpárologtatása az oldat teljes térfogatában megy végbe. A bepárlást szilárd anyagok oldatainak (főként sók és bázisok vizes oldatainak), valamint magas forráspontú folyadékok oldatainak besűrítésére használják. Bepárlás alkalmával az oldattal hőt közölnek, aminek következtében az fokozatosan felmelegszik egészen a forrásponti hőmérsékletig. A forrásponti hőmérsékleten, amely az oldat feletti nyomás nagyságától függ, az oldatból oldószergőzök távoznak. Az oldatban az oldott anyag koncentrációja növekszik. A koncentrációnövekedés sűrűségnövekedéssel jár. A Heidolph nagykapacitású biztonsági rotációs bepárlója 20 literes bepárló lombikkal. Szabályzó egység: különálló digitális display a forgási sebesség, a kádhõfok, a vákuum, a hûtõközeg és a párahõfok kijelzésére az összes paraméter rámpaszerû programozása az optimális desztilláció beállításához automatikus desztilláció beépített idõzítõ beépített vákuum szabályzó, mûködéséhez szükséges az opcionális vákuumszelep és szenzor (lsd. opciók) T auto program kímélõ desztillációhoz: a szabályozott paraméter a párahõfok standard RS 232 interface Biztonsági funkciók: kád köré épített fém védõburok páramentes biztonsági üvegablakkal a védõburok felnyitása esetén a biztonsági szenzor azonnal leállítja a lombik forgatását védõkerettel ellátott szedõlombik hûtõ köré épített fém védõburok átlátszó PMMA ajtóval

biztonsági szenzorral ellátott lombik alátámasztó rendszer az egyszemélyes lombikkezeléshez