a NAT /2006 nyilvántartási számú akkreditálási státuszhoz

Átírás

1 Nemzeti Akkreditáló Testület MÓDOSÍTOTT RÉSZLETEZÕ OKIRAT a NAT /2006 nyilvántartási számú akkreditálási státuszhoz A Magyar Honvédség Veszélyesanyag Ellátó Központ, Központi Veszélyesanyag Bevizsgáló Laboratórium, Üzemanyag Bevizsgáló Részleg 1 (2378 Pusztavacs, Dánszentmiklósi út 1.) akkreditált területe: I. az akkreditált területhez kapcsolódó laboratóriumi vizsgálatok Motorbenzinek Kéntartalom meghatározása Mérés: EDXRF készülékkel 5 ml mintát 200 s ideig röntgensugárral besugározzuk és a fluoreszcens sugárzást detektáljuk 10 ppm Desztilláció 100 ml térfogatú mintát meghatározott körülmények között ledesztilláljuk 38 C, 1%(v/v) Oktánszám Mérés: kísérleti módszerrel (Waukesha) a minta kopogási hajlamát összehasonlítjuk az ismert oktánszámú referenciaüzemanyagelegyek kopogási hajlamával 40 MSZ EN ISO 20847:2004 MSZ EN ISO 3405:2000 EN ISO 5164: RÉSZLETEZÕ OKIRAT február 11-i határozattal történõ módosítása az akkreditált szervezet névváltozása miatt.

2 2/6 NAT /2006/MRO1 Motorbenzinek Gázturbinás légijármûvek tüzelõanyagai Külsõ megjelenés, szemrevételezés a mintát üveghengerbe töltjük és átesõ fényben megszemléljük Kinematikai viszkozitás kalibrált viszkoziméter kapillárison gravitációs áramlással, hidrosztatikai nyomás hatására, szabályozott hõmérsékleten meghatározott mennyiségû minta átfolyási idejét mérjük 1,0 mm 2 /s Víztartalom meghatározása Karl-Fischer módszer 0,003%(m/m) Fajlagos vezetõképesség 5 ps/m Desztilláció 100 ml térfogatú mintát meghatározott körülmények között ledesztilláljuk 160 C, 1%(v/v) Kristályosodási pont 25 ml térfogatú mintát a mintatartóba töltjük, lezárjuk keverõvel és a hõmérõvel ellátott feltéttel, folyamatos keverés mellett az elsõ kristályok megjelenéséig hûtjük - 80 C MSZ EN ISO 3170: szakasz MSZ EN ISO 3104:1996 MSZ EN ISO 12937:2001 MSZ ISO 6297:1999 MSZ EN ISO 3405:2000 MSZ ISO 3013:2005

3 3/6 NAT /2006/MRO1 Gázturbinás légijármûvek tüzelõanyagai Dízelgázolaj Lobbanáspont TAG szerint melegítjük fedéllel lezárt tégelyben és rendszeres idõközönként a tégelybe gyújtólángot vezetünk, a teljes felületre kiterjedõ belobbanáskori hõmérsékletet feljegyezzük 0 C Kinematikai viszkozitás kalibrált viszkoziméter kapillárison gravitációs áramlással, hidrosztatikai nyomás hatására, szabályozott hõmérsékleten meghatározott mennyiségû minta átfolyási idejét mérjük 1,0 mm 2 /s Cetánindex számítás szabványos módszerekkel meghatározzuk a minta sûrûségét 10%(v/v), 50% (v/v), 90%(v/v) térfogathoz tartozó átdesztillálás hõmérsékleteit és az ismert összefüggés alapján kiszámoljuk a cetánindexet Kéntartalom meghatározása Mérés: EDXRF készülékkel 5 ml mintát 200 s ideig röntgensugárral besugározzuk és a fluoreszcens sugárzást detektáljuk 10 ppm Kenõképesség meghatározása HFRR készülékkel Kenõképesség korrigált kopási átmérõje (wsd 1,4) 60 C-on 63 µm MSZ 10879:2002 MSZ EN ISO 3104:1996 MSZ EN ISO 4264:2000 MSZ EN ISO 20874:2004 MSZ ISO :1999

4 4/6 NAT /2006/MRO1 Dízelgázolaj Kenõolajok Víztartalom meghatározása Karl-Fischer módszer 0,003%(m/m) CFPP 45 ml térfogatú mintát a mintatartóba töltjük elõírt körülmények között hûtjük és szabályozott vákuummal egy fém hálón keresztül egy pipettába szívatjuk. A mérést 1 C-ként megismételjük addig, amíg a kivált parafinkristályok hatására a felszívatási idõ több mint 60 s, vagy a minta nem folyik vissza a mintatartóba C Desztilláció 100 ml térfogatú mintát meghatározott körülmények között ledesztilláljuk 160 C, 1%(v/v) Lobbanáspont PM szerint melegítjük fedéllel lezárt tégelyben és rendszeres idõközönként a tégelybe gyújtólángot vezetünk, a teljes felületre kiterjedõ belobbanáskori a hõmérsékletet feljegyezzük 41 C Lobbanáspont COC szerint melegítjük tégelyben és rendszeres idõközönként a tégelybe gyújtólángot vezetünk, a teljes felületre kiterjedõ belobbanáskori a hõmérsékletet feljegyezzük 80 C CCS 60 ml motorolaj minta dinamikus viszkozitását meghatározzuk 100 mpa.s EN ISO 12937:2001 MSZ EN 116:1999 MSZ EN ISO 3405:2000 MSZ EN ISO 2719:2003 MSZ EN ISO 2592:2002 ASTM D 5293:2004

5 5/6 NAT /2006/MRO1 Kenõolajok Viszkozitási index számítása 40 C-on és 100 C-on mért kinematikai viszkozitásból megadott összefüggés alapján Kinematikai viszkozitás kalibrált viszkoziméter kapillárison gravitációs áramlással, hidrosztatikai nyomás hatására, szabályozott hõmérsékleten meghatározott mennyiségû minta átfolyási idejét mérjük 1,0 mm 2 /s Víztartalom meghatározása Karl-Fischer módszer 0,003%(m/m) Folyáspont meghatározása a mintát meghatározott sebességgel hûtjük és 3 C intervallumonként ellenõrizzük a folyási tulajdonságait, feljegyezzük azt a legalacsonyabb hõmérsékletet amelyen a minta elmozdulása még megfigyelhetõ -60 C Semlegesítési szám meghatározása Mérés titrálással elõírt mennyiségû mintát szabvány szerinti toluol, izo-propil-alkohol és víz elegyében oldjuk és alkoholos lúg- vagy alkoholos savmérõoldattal titráljuk az oldathoz adott p-naftolbenzein indikátor színváltozásáig MSZ ISO 2909:1999 MSZ EN ISO 3104:1996 EN ISO 12937:2001 MSZ ISO 3016:1999 MSZ ISO 6618:1995

6 6/6 NAT /2006/MRO1 Kenõolajok Lobbanáspont PM szerint melegítjük fedéllel lezárt tégelyben és rendszeres idõközönként a tégelybe gyújtólángot vezetünk, a teljes felületre kiterjedõ belobbanáskori a hõmérsékletet feljegyezzük 41 C MSZ EN ISO 2719: RÉSZLETEZÕ OKIRAT február 11-i határozattal történõ módosítása az akkreditált szervezet névváltozása miatt. - VÉGE -