Nemzeti Akkreditáló Testület. RÉSZLETEZŐ OKIRAT a NAT /2014 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

Átírás

1 Nemzeti Akkreditáló Testület RÉSZLETEZŐ OKIRAT a NAT /2014 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz Az MOL Nyrt. Százhalombatta Termelés MOL Minőségellenőrzés MOL Vizsgáló Laborok MOL (2443 Százhalombatta, Olajmunkás u. 2.) akkreditált területe I. Az akkreditált területhez tartozó laboratóriumi vizsgálatok: Autógáz Motoroktánszám, számított jellemző Összes diéntartalom 0,1 %(V/V) Hidrogén-szulfid ólomacetátos módszer, 4 mg/m 3 Összes kéntartalom ultraibolya fluoreszcens módszer, Rézlemez-korrózió 1a fokozat Gőznyomás (túlnyomás) 40 C-on, számított jellemző Hőmérséklet, amelyen a gőznyomás (túlnyomás) legalább 150 kpa, számított jellemző Elpárologtatási maradék nagy hőmérsékletű módszer, 10 mg/kg MSZ EN 589:2008+A1:2012 B melléklet MSZ EN 27941:2000 MSZ EN ISO 8819:2000 ASTM D 6667:2010 MSZ EN ISO 6251:1999 MSZ EN 589:2008+A1:2012 C melléklet MSZ EN ISO 8973:2000 MSZ EN 589:2008+A1:2012 C melléklet MSZ EN ISO 8973:2000 MSZ EN 15471:2008

2 2/14 NAT /2014 Autógáz Motorbenzin Szag érzékszervi módszer Kísérleti oktánszám, RON 40 Motoroktánszám, MON 40 Ólomtartalom atomabszorpciós spektrometriás módszer (AAS), 2,5 mg/l Sűrűség 15 C-on oszcillációs U-csöves módszer, 600 kg/m 3 Kéntartalom ultraibolya fluoreszcenciás módszer, Oxidációs stabilitás indukciós periódus mérésének módszere, 60 perc Gyantatartalom (oldószerrel mosott) fúvatásos elpárologtatási módszer, 1 mg/100 ml Rézlemez-korrózió (3 óra, 50 C) 1 a fokozat Szénhidrogén csoportok és oxigenátok meghatározása multidimenzionális olefintartalom összes olefin: 1,5 %(m/m) aromásanyag-tartalom összes aromás: 0,5 %(m/m) Benzoltartalom 0,05 %(V/V) MSZ EN 589:2008+A1: szakasz MSZ EN 589:2008+A1:2012 A melléklet MSZ EN ISO 5164:2006 MSZ EN ISO 5163:2006 MSZ EN 237:2005 MSZ EN ISO 12185:1998 MSZ EN ISO 20846:2012 MSZ EN ISO 7536:1998 MSZ EN ISO 6246:1999 MSZ EN ISO 2160:2000 MSZ EN ISO 22854:2009 MSZ EN 12177:1999

3 3/14 NAT /2014 Motorbenzin Dízelgázolaj Oxigéntartalom gázkromatográfiás módszer (O-FID), számított jellemző 0,03 %(m/m) Oxigéntartalmú szerves vegyületek gázkromatográfiás módszer (O-FID) komponensenként, 0,17 %(m/m) Gőznyomás (ASVP), 9 kpa Gőznyomás (DVPE), számított jellemző Desztillációs jellemzők Elpárolgott mennyiség: %(V/V) Desztillációs hőmérséklet: C Illékonysági index (VLI), számított jellemző Cetánszám cetánmotormódszer, 20 Cetánindex, számított jellemző Sűrűség 15 C-on oszcillációs U-csöves módszer, 600 kg/m 3 Többgyűrűs aromás szénhidrogének folyadékkromatográfiás módszer (HPLC), policiklikus aromás (2+) tartalom, 1,0 %(m/m) Kéntartalom ultraibolya fluoreszcenciás módszer, Lobbanáspont Pensky-Martens szerinti zárt tégelyes módszer, 40 C MSZ EN 1601:2000 MSZ EN 1601:2000 MSZ EN :2007 MSZ EN :2007 MSZ EN ISO 3405:2011 MSZ EN 228: szakasz MSZ EN ISO 5165:1999 MSZ EN ISO 4264:2007 MSZ EN ISO 12185:1998 MSZ EN 12916:2006 MSZ EN ISO 20846:2012 MSZ EN ISO 2719:2003

4 4/14 NAT /2014 Dízelgázolaj Kokszosodási maradék (10 %-os lepárlási maradékból) mikromódszer, 0,01 %(m/m) Hamutartalom 0,003 %(m/m) Víztartalom Karl-Fischer féle titrálásos módszer, 0,003 %(m/m) Összes szennyeződés 6 mg/kg Rézlemez-korrózió (3 óra, 50 C), 1 a fokozat Oxidációs stabilitás 3 g/m 3 Oxidációs stabilitás gyorsított oxidációs módszer, időmérés, 0,25 óra Kenőképesség,(HFRR) korrigált kopási bemaródás átmérője (wsd 1,4) 60 C-on, 63 mikrométer Kinematikai viszkozitás 40 C-on, 1 mm 2 /s Desztillációs jellemzők Desztillált mennyiség: %(V/V) Desztillációs hőmérséklet: C Hidegszűrhetőségi határhőmérséklet (CFPP) 51 C Zavarosodási pont 58 C MSZ EN ISO 10370:1997 MSZ EN ISO 6245:2003 MSZ EN ISO 12937:2001 MSZ EN 12662:2008 MSZ EN ISO 2160:2000 MSZ EN ISO 12205:1999 MSZ EN 15751:2009 MSZ EN ISO :2007 MSZ EN ISO 3104:1996 MSZ EN ISO 3405:2011 MSZ EN 116:1999 MSZ EN 23015:1999

5 5/14 NAT /2014 Dízelgázolaj Gázturbinás légi járművek hajtóanyagai Zsírsav-metil-észter- (FAME-) tartalom infravörös spektrometriás módszer, 0,05 %(V/V) Teljes savasság színindikátoros titrálási módszer, 0,002 mg KOH/g Aromásanyag-tartalom, FIA-módszer, 5-99 %(V/V) Merkaptánkén-tartalom potenciometriás módszer, 0,0003 %(m/m) Összes kéntartalom UV fluoreszcens módszer, Desztillációs jellemzők Desztillált mennyiség: %(V/V) Desztillációs hőmérséklet: C Lobbanáspont Tag szerint zárt téri, 20 C Sűrűség 15 C-on digitális sűrűségmérés, 600 kg/m 3 Kristályosodáspont automata fázisátalakulás mérési módszer, 80 C Kristályosodáspont 65 C Kristályosodáspont automatikus lézeres módszer, -80 C Korrózió gátló/kenésjavító adaléktartalmának meghatározása HITEC E 580 tartalom, 2 mg/l MSZ EN 14078:2010 ASTM D 3242:2011 ASTM D 1319:2010 ASTM D 3227:2004a ASTM D 5453:2009 ASTM D 86:2011b ASTM D 56:2005 ASTM D 4052:2011 ASTM D 5972:2005e1 ASTM D 2386:2006 ASTM D 7153:2005 MSZ K 1156:2003

6 6/14 NAT /2014 Gázturbinás légi járművek hajtóanyagai Fűtőérték bombakaloriméter, 5 MJ/kg Nem kormozó láng-magasság, 10 mm Naftalintartalom spektrofotometriás módszer, 0,03 %(V/V) Korróziós hatás rézlemezen 1 a fokozat Termikus stabilitás JFTOT Fűtőcső lerakódási arány: 1-4 fokozat Nyomásesés: 0 25 Hgmm Elektromos vezetés, 3 ps/m Vízelváló képesség, MSEP arány, 50 Saybolt szín optikai módszer, ( 16) - (+30) Összes szennyeződés 0,1 mg/l Részecskeméret-eloszlás optikai módszer; 4-30 mikrométer részecskeméret tartomány összes részecskeszám/ml Kinematikai viszkozitás 20 C-on, 1 mm 2 /s ASTM D 4809:2009a ASTM D 1322:2012e1 ASTM D 1840:2007 (visszavont szabvány) ASTM D 130:2012 ASTM D 3241:2011a ASTM D 2624:2009 ASTM D 3948:2011 ASTM D 156:2007a ASTM D 5452:2008 IP 565:2011 ASTM D 445:2012 Tényleges gyantatartalom, IP 540: mg/100 cm 3 Repülőbenzinek Kerofluid tartalom törésmutató mérés, 0,01%(V/V) Motoroktánszám, MON 40 ASTM D 5006:2011 MSZ EN ISO 5163:2006

7 7/14 NAT /2014 Repülőbenzinek Tüzelőolajok Tüzelőolaj, Tü 5/20 Tüzelőolajok Erőművi könnyű tüzelőolaj ETO Teljesítményszám, 85 Sűrűség 15 C-on oszcillációs U-csöves módszer, 600 kg/m 3 Fűtőérték bombakaloriméter, 5 MJ/kg Kinematikai viszkozitás 20 C-on, 1 mm 2 /s Lobbanáspont Pensky-Martens szerinti zárt tégelyes módszer, 40 C Folyáspont 57 C Kokszosodási maradék mikromódszer, 0,01 %(m/m) Kéntartalom röntgenfluoreszcens spektrometriás módszer (WDXRF), 0,005 %(m/m) Hamutartalom, 0,003 %(m/m) Összes szennyeződés 0,001 %(m/m) Desztillációs jellemzők Desztillált mennyiség: %(V/V) Hőmérséklet tartomány: C Klórtartalom oxidatív mikrokoulometriás módszer, Sűrűség 15 C-on oszcillációs U-csöves módszer, 600 kg/m 3 ASTM D 909:2007 MSZ EN ISO 12185:1998 MSZ 19954:1971 MSZ EN ISO 3104:1996 MSZ EN ISO 2719:2003 MSZ ISO 3016:1999 MSZ EN ISO 10370:1997 MSZ EN ISO 20884:2011 MSZ EN ISO 6245:2003 MSZ EN 12662:2008 MSZ EN ISO 3405:2011 MSZ EN 14077:2004 MSZ EN ISO 12185:1998

8 8/14 NAT /2014 Tüzelőolajok Erőművi könnyű tüzelőolaj ETO Fűtőolajok Nitrogén tartalom oxidatív égetés, kemilumineszcenciás detektálás, Kinematikai viszkozitás 40 C-on, 1 mm 2 /s Desztillációs jellemzők Desztillált mennyiség: %(V/V) Hőmérséklet tartomány: C Kéntartalom röntgenfluoreszcens spektrometriás módszer (WDXRF), 0,005 %(m/m) Nehézfémtartalom összesen spektrometriás módszer (ICP-OES), kadmium (0,03 mg/kg), kobalt (0,03 mg/kg), króm (0,15 mg/kg), nikkel (0,03 mg/kg), ólom (0,10 mg/kg), vanádium (0,15 mg/kg), arzén (0,) Hamutartalom 0,003 %(m/m) Fűtőérték bombakaloriméter, 5 MJ/kg Összes szennyeződés 0,001 %(m/m) Folyáspont 57 C Klórtartalom oxidatív mikrokoulometriás módszer, Sűrűség 15 C-on oszcillációs U-csöves módszer, 600 kg/m 3 MSZ 11794:2002 MSZ EN ISO 3104:1996 MSZ EN ISO 3405:2011 MSZ EN ISO 20884:2011 MSZ 11798:2002 MSZ EN ISO 6245:2003 MSZ 19954:1971 MSZ EN 12662:2008 MSZ ISO 3016:1999 MSZ EN 14077:2004 MSZ EN ISO 12185:1998

9 9/14 NAT /2014 Fűtőolajok Fűtőérték bombakaloriméter, 5 MJ/kg ASTM szín 0,5-8,0 Kinematikai viszkozitás 40 C-on, 100 C-on, 1 mm 2 /s Desztillációs jellemzők Desztillált mennyiség: %(V/V) Hőmérséklet tartomány: C Lobbanáspont Cleveland szerint nyitott tégelyes módszer, 79 C Folyáspont 40 C Kéntartalom röntgenfluoreszcens spektrometriás módszer (WDXRF), 0,001 %(m/m) Hamutartalom 0,001 %(m/m) C/H/N meghatározása ásványolajtermékekből és kenőanyagokból reduktív pirolízis módszer, C: 75 %(m/m) H: 5 %(m/m) N: 0,75 %(m/m) Fémtartalom spektrometriás módszer (ICP-OES), nikkel (0,03 mg/kg), vanádium (0,0), vas (0,09 mg/kg), réz (0,0), nátrium (0,04 mg/kg) MSZ 19954:1971 MSZ ISO 2049:1999 MSZ 2042: fejezet MSZ EN ISO 3104:1996 MSZ EN ISO 3405:2011 MSZ EN ISO 2592:2002 MSZ ISO 3016:1999 MSZ EN ISO 14596:2007 MSZ EN ISO 6245:2003 ASTM D 5291:2010 UOP 389:2010

10 10/14 NAT /2014 Fűtőolajok Petrolkoksz Bitumen Víztartalom desztillációs módszer, 0,025 %(V/V) Nitrogén tartalom oxidatív égetés, kemilumineszcenciás detektálás, 0,01 % (m/m) Hamutartalom 0,1 %(m/m) Illóanyagtartalom 0,1 %(m/m) Nitrogéntartalom oxidatív égetés, 0,69 %(m/m) Fűtőérték bombakaloriméter, 5 MJ/kg Hardgrove-őrölhetőségi index, 39 C/H/N meghatározása ásványolajtermékekből és kenőanyagokból reduktív pirolízis, C: 60 %(m/m) H: 2 %(m/m) N: 0,75 %(m/m) Összes nedvességtartalom 0,1%(m/m) Tűpenetráció 25 C-on penetrométeres módszer, 1-300*0,1 mm Lágyuláspont gyűrűs-golyós módszer, C MSZ EN ISO 9029:1999 MSZ 11794:2002 MSZ ISO 1171:1993 MSZ ISO 562:2001 MSZ 24050:2001 MSZ :1978 MSZ ISO 5074:2001 ASTM D 5291:2010 MSZ ISO 579:2001 MSZ EN 1426:2007 MSZ EN 1427:2007

11 11/14 NAT /2014 Bitumen Bioetanol Lobbanáspont Cleveland szerint nyitott tégelyes módszer, 79 C Kinematikai viszkozitás 135 C-on, 6 mm 2 /s Töréspont Fraass szerint -39 C Oldhatóság 0,05 %(m/m) Tömegváltozás (RTFOT) 0,01% (m/m) Rugalmas visszaalakulás duktilométer, 0-100% (0% - tökéletesen rugalmatlan, 100% - tökéletesen rugalmas) Deformációs energia erő-duktilitás módszer, 1-20 J/cm 2 Tárolási stabilitás Lágyuláspont mérés, gyűrűs-golyós módszer, C Sűrűség 20 C-on oszcillációs U-csöves módszer, 600 kg/m 3 Savasság ecetsavra vonatkoztatva titrálásos módszer, 10 mg/kg Víztartalom Karl-Fischer féle titrálásos módszer, 0,12 %(m/m) Metanol tartalom 0,001 %(m/m) MSZ EN ISO 2592:2002 MSZ EN 12595:2007 MSZ EN 12593:2007 MSZ EN 12592:2007 MSZ EN :2007 MSZ EN 13398:2010 MSZ EN 13589:2008 MSZ EN 13703:2004 MSZ EN 13399:2010 MSZ EN ISO 12185:1998 MSZ EN 15491:2007 MSZ EN 15489:2007 MSZ EN 15721:2009

12 12/14 NAT /2014 Bioetanol Zsírsav-metil-észterek (FAME) Etanol tartalom 0,001 %(m/m) Nagyobb szénatomszámú (C3-C5) mono alkoholok, egyéb illékony szennyezők 0,001 %(m/m) Sűrűség 15 C-on oszcillációs U-csöves módszer, 600 kg/ m 3 Kinematikai viszkozitás 40 C-on, 1 mm 2 /s Desztilláció, 90 %(V/V) Kéntartalom ultraibolya fluoreszcenciás módszer, Kokszosodási maradék (10 %-os lepárlási maradékból) mikromódszer, 0,01 %(m/m) Cetánszám, cetánmotormódszer, 20 Szulfáthamu 0,005 %(m/m) Víztartalom Karl-Fischer féle titrálásos módszer, 0,003 %(m/m) Összes szennyeződés 6 mg/kg Rézlemez-korrózió (3 óra, 50 C) 1 a fokozat Oxidációs stabilitás időmérés, 0,25 óra MSZ EN 15721:2009 MSZ EN 15721:2009 MSZ EN ISO 12185:1998 MSZ EN ISO 3104:1996 ASTM D 1160:2006 MSZ EN ISO 20846:2012 MSZ EN ISO 10370:1997 MSZ EN ISO 5165:1999 ISO 3987:1994 MSZ EN ISO 12937:2001 MSZ EN 12662:2008 MSZ EN ISO 2160:2000 MSZ EN 15751:2009

13 13/14 NAT /2014 Zsírsav-metil-észterek (FAME) Savszám színindikátoros titrálásos módszer, 0,10 mg KOH/g Észter- és a linolénsav-metil-észtertartalom Észtertartalom: 90 % (m/m) Linolénsav-metil-észter:1-15 %(m/m) Szabad és az összes glicerintartalom, valamint a mono,- a di-, és a trigliceridtartalom gázkromatográfiás módszer (referencia módszer), szabad glicerin: 0,001 %(m/m) monogliceridek: 0,10 %(m/m) digliceridek: 0,10 %(m/m) trigliceridek: 0,10 %(m/m) Metanoltartalom 0,01-0,50 %(m/m) Lobbanáspont Pensky-Martens szerinti zárt tégelyes módszer, 40 C Hidegszűrhetőségi határhőmérséklet (CFPP) 50 C Zavarosodási pont 58 C Foszfortartalom spektrometriás módszer (ICP-OES), 4 mg/kg Ca-, K-, Mg-, Na-tartalom, spektrometriás módszer (ICP-OES), Ca: Mg: Na: K: MSZ EN 14104:2004 MSZ EN 14103:2012 MSZ EN 14105:2012 MSZ EN 14110:2004 MSZ EN ISO 2719:2003 MSZ EN 116:1999 MSZ EN 23015:1999 MSZ EN 14107:2004 MSZ EN 14538:2006

14 14/14 NAT /2014 Fűtőgázok, kemencegázok és lefújt gázok vizsgálata C1-C5 telített és telítetlen, C6+ komponensek, H 2, N 2, O 2, CO és CO 2 tartalom, C-tartalom, fűtőérték szénhidrogének: 0,01 %(V/V) nem kondenzáló gázok: 0,02 %(V/V) kénhidrogén: 0,1 %(V/V) C-tartalom: számított jellemző fűtőérték: számított jellemző Kénhidrogéntartalom gázokból 0,0005 %(V/V) FPD 0,01 %(V/V) TCD MSZ EN 15984:2011 MSZ ISO 19739:2005 VÉGE