METASZTÁZISKÉPZÉS. Láng Orsolya. Kemotaxis speciálkollégium 2005.



Hasonló dokumentumok
MULTICELLULÁRIS SZERVEZŐDÉS: SEJT-SEJT (SEJT-MÁTRIX) KÖLCSÖNHATÁSOK 1. Bevezetés (2.)Extracelluláris mátrix (ECM) (Kollagén, hialuron sav,

A sejtek közötti közvetett (indirekt) kapcsolatok

Sejtmozgás és adhézió Molekuláris biológia kurzus 8. hét. Kun Lídia Genetikai, Sejt és Immunbiológiai Intézet

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Preeclampsia-asszociált extracelluláris vezikulák

A sejtek közötti közvetett (indirekt) kapcsolatok

A T sejt receptor (TCR) heterodimer

(1) A T sejtek aktiválása (2) Az ön reaktív T sejtek toleranciája. α lánc. β lánc. V α. V β. C β. C α.

Sejtadhézió. Sejtkapcsoló struktúrák

Intézeti Beszámoló. Dr. Kovács Árpád Ferenc

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

I./5. fejezet: Daganatok növekedése és terjedése

Immunológia alapjai 7-8. előadás Adhéziós molekulák és ko-receptorok.

A sejtfelszíni receptorok három fő kategóriája

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Retinoid X Receptor, egy A-vitamin szenzor a tüdőmetasztázis kontrolljában. Kiss Máté!

2. A jelutak komponensei. 1. Egy tipikus jelösvény sémája 2. Ligandok 3. Receptorok 4. Intracelluláris jelfehérjék

EXTRACELLULÁRIS MÁTRIX SEJT ADHÉZIÓ

Rosszindulatú daganatok célzott, molekuláris gyógyszeres kezelése

Immunológia Alapjai. 13. előadás. Elsődleges T sejt érés és differenciálódás

Tumor immunológia

A HGF/C-MET RENDSZER SZEREPE A DAGANAT PROGRESSZIÓBAN

ÖSSZ-TARTALOM. 1. Az alapok - 1. előadás 2. A jelutak komponensei 1. előadás 3. Főbb jelutak 2. előadás 4. Idegi kommunikáció 3.

A keringı tumor markerek klinikai alkalmazásának aktuális kérdései és irányelvei

Immunológia alapjai. 10. előadás. Komplement rendszer

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Jelutak. 2. A jelutak komponensei Egy tipikus jelösvény sémája. 2. Ligandok 3. Receptorok 4. Intracelluláris jelfehérjék

Immunológia alapjai. 16. előadás. Komplement rendszer

Jelutak. Apoptózis. Apoptózis Bevezetés 2. Külső jelút 3. Belső jelút. apoptózis autofágia nekrózis. Sejtmag. Kondenzálódó sejtmag

A sejtek közötti közvetett (indirekt) kapcsolatok

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

ÖSSZ-TARTALOM 1. Az alapok - 1. előadás 2. A jelutak komponensei 1. előadás 3. Főbb jelutak 2. előadás

Jelutak ÖSSZ TARTALOM. Jelutak. 1. a sejtkommunikáció alapjai

Tüdő adenocarcinomásbetegek agyi áttéteiben jelenlévő immunsejtek, valamint a PD-L1 és PD-1 fehérjék túlélésre gyakorolt hatása

Immunológia alapjai előadás. Sej-sejt kommunikációk az immunválaszban.

S E J T A D H É Z I Ó

Glükoproteinek (GP) ELŐADÁSVÁZLAT ORVOSTANHALLGATÓK RÉSZÉRE

Az immunológia alapjai

Az extracelluláris mátrix komponensek tumorinvázióban betöltött szerepe intrakraniális daganatokban

Szöveti Regeneráció, Gyógyulás Fibrózissal Krenács Tibor

Adhézió angiogenezis - chemokinek

Immunológiai módszerek a klinikai kutatásban

KERINGŐ EXTRACELLULÁRIS VEZIKULÁK ÁLTAL INDUKÁLT GÉNEXPRESSZIÓS MINTÁZAT VIZSGÁLATA TROPHOBLAST SEJTVONALBAN

Nemzeti Onkológiai Kutatás-Fejlesztési Konzorcium a daganatos halálozás csökkentésére 1/48/2001

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

A Földön előforduló sejtek (pro- és eukarioták) közös és eltérő tulajdonságai. A sejtes szerveződés evolúciója.

A CITOSZKELETÁLIS RENDSZER (Nyitrai Miklós, )

Intelligens molekulákkal a rák ellen

A rosszindulatú daganatok metasztatizálásában kitüntetett szerepe van a sejtek mozgási képességének. A tumorok beereződése után egyes sejtek leválnak

3. Főbb Jelutak. 1. G protein-kapcsolt receptor által közvetített jelutak 2. Enzim-kapcsolt receptorok által közvetített jelutak 3.

A CITOSZKELETÁLIS RENDSZER Bugyi Beáta PTE ÁOK, Biofizikai Intézet. 9. A sejtmozgás mechanizmusai

Az Oxidatív stressz hatása a PIBF receptor alegységek összeszerelődésére.

Receptorok és szignalizációs mechanizmusok

Apoptózis. 1. Bevezetés 2. Külső jelút 3. Belső jelút

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Részletes szakmai beszámoló Az erbb proteinek asszociációjának kvantitatív jellemzése című OTKA pályázatról (F049025)

A kemotaxis jelentősége a. betegségek kialakulásában

TÁMOP /1/A

A daganatos progresszió. Tímár József SE II. sz. Pathologiai Intézet

Natív antigének felismerése. B sejt receptorok, immunglobulinok

Immunológia alapjai előadás. A humorális immunválasz formái és lefolyása: extrafollikuláris reakció és

Szignalizáció - jelátvitel

Immunológia alapjai. Az immunválasz szupressziója Előadás. A szupresszióban részt vevő sejtes és molekuláris elemek

Tumor Immunológia. Tímár József Semmelweis Egyetem (SE) 2.sz. Patológiai Intézet SE Molekuláris Onkológiai Kutatócsoport

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Emlődaganatok gyógyszeres kezelés. Dr.Tóth Judit DE OEC Onkológiai Tanszék

ONKOLÓGIA Bödör Csaba I. sz. Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet november 19., ÁOK, III.

Opponensi vélemény dr. Klekner Álmos Asztrocitómák invazivitásának szerepe a személyre szabott onkoterápiában c. MTA doktori disszertációjáról

KLINIKAI IMMUNOLÓGIA I.

A vér élettana III. Fehérvérsejtek és az immunrendszer

A kemotaxis biológiai és klinikai

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Allergia immunológiája 2012.

Az immunrendszer működésében résztvevő sejtek Erdei Anna Immunológiai Tanszék ELTE

Darvas Zsuzsa László Valéria. Sejtbiológia. Negyedik, átdolgozott kiadás

A haematogen és lymphogen disszemináció egyes aspektusainak vizsgálata preklinikai modellekben. Dr. Bereczky Bíborka

Tartalom. A citoszkeleton meghatározása. Citoszkeleton. Mozgás a biológiában A CITOSZKELETÁLIS RENDSZER 12/9/2016

Norvég Finanszírozási Mechanizmus által támogatott projekt HU-0115/NA/2008-3/ÖP-9 ÚJ TERÁPIÁS CÉLPONTOK AZONOSÍTÁSA GENOMIKAI MÓDSZEREKKEL

Vásárhelyi Barna. Semmelweis Egyetem, Laboratóriumi Medicina Intézet. Az ösztrogének immunmoduláns hatásai

A CSONTPÓTLÓ MŰTÉTEK BIOLÓGIAI ALAPJAI, A JÖVŐ LEHETŐSÉGEI

10. Tumorok kialakulása, tumor ellenes immunmechanizusok

Immunológia I. 4. előadás. Kacskovics Imre

Doktori értekezés tézisei BEVEZETÉS:

A sejtfelszíni receptorok három fő kategóriája

Szénhidrát-alapú véralvadásgátlók

Debreceni Egyetem Orvos- és Egészségtudományi Centrum Biofizikai és Sejtbiológiai Intézet

Nemzeti Onkológiai Kutatás-Fejlesztési Konzorcium a daganatos halálozás csökkentésére 1/48/2001. Zárójelentés: május december 31.

Immunológiai módszerek a klinikai kutatásban

I./1. fejezet: Jelátviteli utak szerepe a daganatok kialakulásában A daganatkeletkezés molekuláris háttere

Az Idegsebészeti Szövetbank jelentősége a neuro-onkológiai kutatásokban

A motogén szignál vizsgálata humán melanómasejtekben

Vásárhelyi Barna. Semmelweis Egyetem, Laboratóriumi Medicina Intézet. Az ösztrogénekimmunmoduláns hatásai

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

KRÓNIKUS LYMPHOCYTÁS LEUKÉMIA SEJTEK ÉS A MIKORKÖRNYEZET KÖLCSÖNHATÁSÁNAK JELENTŐSÉGE A BETEGSÉG PROGRESSZIÓJÁBAN. Dr.

Az ellenanyagok szerkezete és funkciója. Erdei Anna Immunológiai Tanszék ELTE

Biokémiai kutatások ma

Daganatok kialakulásában szerepet játszó molekuláris folyamatok

Átírás:

METASZTÁZISKÉPZÉS Láng Orsolya Kemotaxis speciálkollégium 2005.

TUMOROK ÉS MIGRÁCIÓ PRIMER TUMOR METASZTÁZIS Angiogenezis Adhézió

SEJT - SEJTCIKLUS

Apoptózis Kemokinek Növekedési faktorok Szabályozó fehérjék Adhéziós fehérjék

TUMORSEJTEK

SEJTKINETIKA

TUMORTÉRFOGAT MEGKETTŐZŐDÉSI IDŐ (Td) Sejtciklus idő (Tc): Tc= Ts / Li Lymphoma Tüdőrák 48 h 108 h Lymphoma Vastagbélrák Ts: S fázis hossza Li: jelölődési index Proliferáló daganatsejtek aránya (GF): GF=P / (P+Q ) P: proliferáló sejtek száma Q: nyugvó sejtek száma Sejtvesztés üteme (Φ): Φ= 1-Tpd / Td Tpd= λ*ts/li Tpd: potenciális térfogat megkettőződési idő 4 hét 90 hét

TUMORTÉRFOGAT NÖVEKEDÉSE ~10 osztódás =*1000 Sejtszámnövekedés (2 10 =1024) ~20 osztódás= 10 6 sejt= 1 mg= 1 mm 3 ~30 osztódás= 10 9 sejt= 1 g= 1 cm 3 ~40 osztódás= 10 12 sejt= 1 kg 1 tumorsejt ~27 osztódás = 0,1cm 3 Legkorábban diagnosztizálható ~30-33,25 osztódás =1-10 cm 3 A klinikai diagnózis időpontja ~40 osztódás = 10 12 sejt Élettel nehezen összeegyeztethető

TUMORPROGRESSZIÓ BIOLÓGIÁJA

STRATÉGIAI LÉPÉSEK A PROGRESSZIÓHOZ Mikrokörnyezet kialakítása: stromasejtek, extracelluláris mátrix elemek, proteázok Angiogenezis Immunrendszer kijátszása Metasztézisképzés

MIKROKÖRNYEZET - STROMASEJTEK Sejttípusok: Funkció: fibroblastok, myofibroblastok, endothelsejtek, lymphocyták, macrophagok gazdaszervezet védekezése! MALT B sejtes lymphomákban tumor fenntartás! Tumornövekedést elősegítő faktorok (VEGFangiogenezis)

ANGIOGENEZIS Hypoxia új erek, régiek proliferációja Típusai: erek arteriovenosus shuntök vakvégek /simaizom elemek hiánya, gyenge fal, elégtele endothel és bazálmembrán/ szinuszok /fala daganatsejtekből áll/ VÉNA JELLEGŰEK VEGF angiogenezis permeábilitás növekedés Nincsenek nyirokerek OEDEMA, LASSULT KERINGÉS

IMMUNRENDSZER KIJÁTSZÁSA Csökkent antigén prezentáció Immunreaktív sejtek működésének gátlása kemoattraktánsok lebontása adhézió gátlás fagocitózis gátlás

METASZTATIKUS KASZKÁD Tumorsejt Angiogenezis VEGF Angiogenin FGF Metasztázis ECM Lokális invázió Primer tumor Adhézió Proteolízis Migráció Angiogenezis Adhézió Proteolízis Migráció Intravazáció keringés Extravazáció SZÓRÓDÁS

INVÁZIÓ FOLYAMATA In situ carcinoma Sejtadhézió megváltozása, sejtmotilitás növekedés ECM proteolízise

METASZTATIKUS KASZKÁD Tumorsejt Angiogenezis VEGF Angiogenin FGF Metasztázis ECM Lokális invázió Primer tumor Adhézió Proteolízis Migráció Angiogenezis Adhézió Proteolízis Migráció Intravazáció keringés Extravazáció SZÓRÓDÁS

ADHÉZIÓ Metasztatizálás meghatározó lépése az adhézió változása sejt-sejt ill. sejt- ECM struktúrák között Adhéziós molekulák: szelektinek integrinek immunglobulin szupercsalád kadherinek kateninek

SZELEKTINEK Sejt-sejt kapcsolat Típusai: E- endothelsejtek P- trombocyták L- leukocyták Extracelluláris C-lektin domén Ca 2+ függő Szialil-Le x szénhidrát ligandot köt ROLLING! Tumorsejteken szialil-le x, -Le a

INTEGRINEK R G D S Transzmembrán receptorok Sejt-sejt, sejt-ecm kapcsolat 8 β, 14 α alegység ~20 heterodimer Ca 2+, Mg 2+ függő kötődés RGDS szekvenciát ismerik fel Jeltovábbítás: outside-in - jelátvitel inside-out adhézió Expressziója az angiogenezist elősegíti ill. a MMP sejtfelszínre lokalizálja EXTRAVAZÁCIÓ, KITAPADÁS α β

SEJTADHÉZIÓVAL SZABÁLYOZOTT JELÁTVITELI UTAK ECM integrin RAC PI(3)K ILK PTEN FAK SHC GRB2/SOS CDC42 PKB/AKT BAD Ciklin D1 GSK3 β-katenin RAS RAF MEK MAPK apoptózis sejtciklus génexpresszió motilitás sejtproliferáció

SEJTADHÉZIÓVAL SZABÁLYOZOTT JELÁTVITELI UTAK ECM integrin RAC PI(3)K ILK PTEN FAK SHC GRB2/SOS CDC42 PKB/AKT BAD Ciklin D1 GSK3 β-katenin RAS RAF MEK MAPK apoptózis sejtciklus génexpresszió motilitás sejtproliferáció

INTEGRINNEL KÖLCSÖNHATÁSBA LÉPŐ FEHÉRJÉK, MÁTRIXLIGANDOK Citoszkeletális fehérjék: aktinin, talin,f- aktin, filamin Adapterek: rack 1, ICAP-1 Kalcium kötő fehérjék: CIB, kalretikulin Protein kinázok: pp125fak, p59 ILK Membránfehérjék: CD9, CD16,CD47 kaveolin, urokináz-plazminogén-aktivátor receptor Mátrixligandok: kollagén, laminin, fibronektin, fibrinogén, von Willebrand faktor, osztopontin, elasztin

IMMUNGLOBULIN SZUPERCSALÁD Extracellulárisan 5db Ig-szerű domén Sejt-sejt kapcsolat Integrinekkel lépnek kapcsolatba VCAM - α4β1, PECAM - αvβ3 EXTRAVAZÁCIÓ!! ICAM-1, MUC18- emelkedés tumor agresszivitás!! VCAM-1 downregulációja fokozott metasztatizáló képesség (detachment könnyebb)

KADHERINEK Transzmembrán glikoprotein Sejt-sejt kapcsolat Ca 2+ függő, hiányában lebomlik Típusai: E- epitheliális P- placenta N- ideg, izom, szemlencse Intracellulárisan katenineken keresztül aktin filamentumokhoz kötődik! Expresszió fokozódás invázió, metasztativáló képesség csökkenése

KATENINEK Inracelluláris molekula A kadherinek intracelluláris doménjét kapcsolják a citoszkeletális aktinhoz! Katenin expresszió csökkent számos carcinomában! β-katenin kötődik az APC gén termékéhez

METASZTATIKUS KASZKÁD ECM Tumorsejt Angiogenezis Lokális invázió Primer tumor Adhézió Proteolízis Migráció VEGF Angiogenin FGF Integrinek Kadherinek Szelektinek CAM-ok Angiogenezis Adhézió Proteolízis Migráció Metasztázis Intravazáció keringés Extravazáció SZÓRÓDÁS

PROTEOLÍZIS Bazálmembrán(BM), ECM komponensei: IV kollagén, laminin, proteoglikánok Tumorsejtek (stromasejtek) termelnek proteázokat Katepszin Mátrix metalloproteázok (MMP) Plazmin Urokináz-plazminogén aktivátor és receptora TIMP INVÁZIÓ

MÁTRIX METTALLOPROTEÁZOK (MMP) Zn függő endopeptidázok Interstíciális kollagenáz (MMP2) Stromalizin Zselatinázok (MMP9) Membrán típusú MMP

MÁTRIX METTALLOPROTEÁZOK SZERKEZETE TIMP Szubsztrát Sejtfelszíni molekulák

EMLŐTUMOR MMP/TIMP EXPRESSZIÓJA

MMP TUMORPROGRESSZIÓ?!?

METASZTATIKUS KASZKÁD ECM Tumorsejt Angiogenezis Lokális invázió Primer tumor Adhézió Proteolízis Migráció VEGF Angiogenin FGF Integrinek Kadherinek Szelektinek CAM-ok MMP/TIMP Katepszin Plazminogén Angiogenezis Adhézió Proteolízis Migráció Metasztázis Intravazáció keringés Extravazáció SZÓRÓDÁS

MIGRÁCIÓ MECHANIZMUSAI

MIGRÁCIÓS ADAPTÁCIÓ LEHETŐSÉGEI

2D 3D MIGRÁCIÓ

3D MIGRÁCIÓ LÉPÉSEI 1. Nyúlvány képzés 2. Fokális kontaktus 3. Fokális ECM proteolízis 4. Sejtkontrakció 5. Elmaradó vég elválása

METASZTATIKUS KASZKÁD ECM Tumorsejt Angiogenezis Lokális invázió Primer tumor Adhézió Proteolízis Migráció Intravazáció VEGF Angiogenin FGF Integrinek Kadherinek Szelektinek CAM-ok MMP/TIMP Katepszin Plazminogén AMF/gp78 Autotaxin HGF/c-MET keringés Angiogenezis Adhézió Proteolízis Migráció Extravazáció Metasztázis SZÓRÓDÁS

EXTRAVAZÁCIÓ?

METASZTÁZISOK LOKALIZÁCIÓJA

KEMOKINEK SZÖVETSPECIFIKUS METASZTÁZIS