Doktori értekezés tézisei BEVEZETÉS:
|
|
- Zsanett Barta
- 7 évvel ezelőtt
- Látták:
Átírás
1 AZ ETS-1 TRANSZKRIPCIÓS FAKTOR FEJ- NYAKI CARCINOMÁKBAN, MELANOMÁBAN ÉS PERITUMORALIS FIBROBLASTOKBAN, VALAMINT A HISZTAMIN HATÁSA AZ ETS-1 EXPRESSZIÓJÁRA Dr. Horváth Barnabás Témavezető: Dr. Ésik Olga Doktori értekezés tézisei Semmelweis Egyetem Doktori Iskola Klinikai Orvostudományok Doktori Iskolája Sugárterápia Program Budapest BEVEZETÉS: Mint a malignus fenotípus meghatározó jellegzetességei, az invázió és a metasztázis képzés meghatározó jelentőségű a betegek életkilátásait illetően. Különösen igaz ez a fej-nyaki terület leggyakoribb rosszindulatú daganatára, a planocellularis carcinomára, amelynek esetében a nyaki nyirokcsomó metasztázis megjelenése közel 50%-al rontja a betegek túlélési esélyeit. Bár az utóbbi évtizedekben a fej-nyaki rákok esetében is, mind a diagnosztika, mind a terápiás megoldások terén jelentős fejlődés ment végbe, a túlélési adatok mégsem tükröznek átfogó javulást. Az elmúlt évtizedek molekuláris biológiai vizsgálatai egyértelműen bizonyították, hogy a metasztázis képződés, egy többlépcsős, kaszkádszerű folyamat, amelyben nem csak kizárólag a daganatsejt, ill. a daganatsejthez kapcsolódó faktorok vesznek részt, hanem döntő szerepük van a rosszindulatú elváltozást körülvevő szöveti struktúrák, a gazdaszervezet reakcióinak is. A heterogén primer tumorban jelenlévő, metasztázis képzésre alkalmas tumorsejt szubpopuláció, egy szekvenciálisan egymásra épülő többszörös tumor-gazdaszervezet kölcsönhatásban válik le a primer daganatról, vándorol át az extracelluláris mátrixon, jut át a bazális membránon és kerül a vér vagy a nyirokkeringésbe, majd jut el, erős szelekciós nyomás alatt a célszövetbe és képezhet metasztázist. A jelenleg használt szövettani vizsgálatok korlátai a tumor viselkedésének meghatározására ismertek. Különösen nincsenek eszközeink arra, hogy előrejelezzük, melyik kis primer fej-nyaki tumor fog nyaki metasztázist adni, az azzal együtt járó közel 50%-os 5 éves túlélési esély csökkenéssel. Figyelembe véve az onkológia egyik régi szabályát, miszerint a tumoron végzett első beavatkozás döntő a végeredmény tekintetében, a daganat metasztatizáló képességének előrejelzése rendkívüli fontosságú lenne a fej-nyak sebész számára olyan döntések meghozatalában például, hogy negatív nyaki status mellett végezzen-e elektív nyaki block dissectiót vagy sem. A primer fej-nyaki daganat áttétképző képességének megítélésére az elmúlt évtizedekben, mind klinikai, mind hisztológiai, mind molekuláris szinten több próbálkozás is történt. Ismereteink szerint azonban idáig nem sikerült olyan tényezőt találni, 2
2 amely rutinszerűen bekerült volna a mindennapi klinikai gyakorlatba, és valós segítséget adna a terápiás döntésekben. Az ets-1 transzkripciós faktor szerepet játszik az invázióban és metasztázis képzésben. Az ets-1 gén által kódolt transzkripciós faktor fehérje képes kötődni az upa gén enhanceréhez, valamint az MMP-3 és MMP-1 gén promoteréhez, és feltételezhetően ezeknek a géneknek az expressziójának aktiválásán keresztül vesz részt a tumoros invázióban. A gerincesek többségében a sejtek közötti kapcsolat megteremtésében alapvető fontosságú molekulák Ca 2+ függő csoportjának egyik legjelentősebb képviselői a cadherinek. Ezeknek a transzmembrán glikoproteineknek szerepe van a morfogenezisben és a differenciált fenotípus megtartásában. Számos carcinomában a csökkent intercellularis adhézió és a differenciált epithelium karakterisztika elvesztése arra utal, hogy a cadherineknek fontos szerepe van malignus progresszióban. Ezt támasztja alá, hogy bizonyították, a cadherineknek szerepe van a daganatos invázió és metasztázis képződés gátlásában. A kis molekula tömegű biogén amin, a hisztamin, a biológiában széles körben előforduló kémiai mediátor. Egyrészt neurotranszmitter, a gastrointestinális és simaizom funkció mediátora, másrészt fő szerepet játszik az allergiás reakcióban, a gyulladásban és a sejt proliferációjában is. Már a 60-as években feltételezték, hogy a hisztamin részt vesz a carcinogenezisben, bár mind a mai napig számtalan nyitott kérdés maradt hátra. A hisztamin egyik fő forrását jelentő hízósejtekkel kapcsolatos első megfigyelés Ehrlich (1879) nevéhez fűződik, miszerint a hízósejtek nagy számban vannak jelen a tumorhoz közeli területeken. Pár évvel később Westphal (1890) a doktori téziseiben rögzítette a hízósejt akcelerációt a tumor közvetlen környezetében. Az utóbbi időben több munkacsoport is igazolta azt az eredeti megfigyelést, hogy a hisztamin egyik fő forrásának számító hízósejtek felszaporodnak számos solid tumor környezetében, sőt colorectalis daganatok esetében prognosztikai jelentőséggel is bírnak. A hisztidin decarboxileződését katalizáló hisztidin dekarboxiláz (HDC), mint a hisztamin bioszintézisért felelős enzim, specifikus markere a hisztamin szintézisnek. Irodalmi adatok igazolják, hogy emlő és colon carcinomában, melanomában, lymphomában valamint leukémiában, mind a HDC-t kódoló mrns, mind a HDC protein szintje és következményesen a hisztamin szintézis, szignifikánsan magasabb, mint a környező ép szövetekben. A daganaton belüli hisztamin koncentráció mérésére is történtek vizsgálatok, bár meggyőző eredmények elsősorban emlő, bőr és colon carcinomák esetében állnak rendelkezésünkre. Chanda és Ganguly, Reynolds és mtsai. valamint Garcia-Caballero, egyaránt magasabbnak találták a hisztamin koncentrációt az emlő tumorban, mint a környező ép szövetekben. A hisztamin szerepe a tumor genezisben és a metasztázis képződésben még nem tisztázott. Falus és mtsai. igazolták, hogy a hisztamin hatása melanoma sejtek proliferációjára az aktuális hisztamin receptor típus megoszlás függvénye, ugyanakkor a hisztamin indirekt úton irányítja a helyi T sejt polarizációt a Th2 predominancia irányába. Experimentális carcinomákban a hisztaminnak, mint egy autocrin növekedési faktornak, a legfontosabb hatása, hogy a H2 receptorokon keresztül stimulálja a proliferációt. A hisztaminnak az immunrendszerre gyakorolt kettős hatásához hasonlóan, ahol a H2 receptoron keresztül immunszupresszor és a H1 receptorokon keresztül immunstimuláló, a daganatok proliferációjára is ambivalens hatása van. Amíg a hisztamin a H2 receptoron keresztül serkenti a sejt proliferációt, addig a H1 receptorokon keresztül a tumor növekedését gátolja. Az invázió és metasztázis képzés folyamata nagymértékben függ a daganat angiogen potenciáljától. Vizsgálatok igazolták a hisztamint mint angiogen faktort, de az angiogenezis folyamatában betöltött specifikus működése még ismeretlen. Zaubermann több mint harminc éve publikálta megfigyelését, miszerint a hisztamin nyúl corneában angiogenezist indukál. Újabb vizsgálatok alapján a hisztamin érképződést kiváltó hatását valószínűleg a nitrogén oxid generálásával fejt ki. CÉLKITŰZÉSEK: 1. Az ets-1 transzkirpciós faktornak és az E-cadherinnek az áttét képzésben betöltött szerepe alapján feltételeztük, hogy alkalmasak a fej-nyaki carcinomák metasztázis képességének előrejelzésére. Ezért műtéten átesett betegek (fagyasztott ill. paraffinba ágyazott) 3 4
3 anyagának vizsgálatával összefüggést kerestünk az ets-1 és E- cadherin valamint a primer tumor metasztatizáló kézsége között. A hisztamin, általunk feltételezett metasztázis kézséget fokozó hatását vizsgáltuk melanoma sejtvonalakon és peritumoralis fibroblast setjtenyészetben. 2. Metasztatikus tulajdonsággal rendelkező melanoma sejtvonalakon bizonyítékot kívántunk szolgáltatni a hisztaminnak az ets-1-re gyakorolt hatásáról. 3. Választ kerestünk arra a kérdésre, hogy a hisztamin a peritumoralis fibroblastokban valóban fokozza-e az ets-1 és következményesen az MMP-3 expresszióját, ezzel növelve a tumor invazív és metasztatikus tulajdonságát. MÓDSZER: Ets-1 és MMP-3 RT-PCR vizsgálata betegekből származó tumormintában Műtét során eltávolított fagyasztott tumormintákból, RT-PCR vizsgálattal igazoltuk az ets-1 mrns jelenlétét, majd összevetettük 4 metasztatizáló (M 1-4 ) és 4 nem metasztatizáló (N 1-4 ) esetben a detektált ets-1 és MMP-3 RT-PCR eredményeket. A ets-1 és MMP-3 primereket az irodalomból vettük és szintetizáltattuk. Ets-1, E-cadehrin, és Ki-67 immunhisztokémiai vizsgálat betegekből származó tummormintákban Az E-cadherin által közvetített intratumorális sejt-sejt közötti adhéziót, a Ki-67 által detektált tumor proliferativ aktivitását, valamint az ets-1 transzkripciós faktor által közvetített mátrix remodelláló képességet vizsgáltuk (ets-1 esetében 40 beteg [32 férfi, 8 nő], E-cadherin esetében 98 beteg [87 férfi, 11 nő]) immunhisztokémiai módszerrel, mint a fej-nyaki planocellularis carcinomák agresszivitásának lehetséges markereit. A primer tumor mintákat két csoportra osztottuk: N(0) csoport (n=48), ahol klinikailag vagy a block dissecatum feldolgozása után nem volt szinkron nyaki metasztázis és 2 éves követési idő alatt sem jelentkezett, N(+) csoport (n=50), ahol a diagnózis felállításakor ill. a nyaki dissecatum feldolgozásánál, vagy a következő 2 év alatt jelentkezett nyaki metasztázis. Az immunhisztokémiai vizsgálatot paraffinos metszeteken végeztük, E-cadherin (H-108), Ki-67 (BioGenex), és nyúlban termelt poliklonális Ets-1 antitesttel (c-20, Santa Cruz Biotech. Inc.). Human melanoma sejtvonalakon végzett RT-PCR vizsgálat és flowcitometria A műtéti anyagon végzett vizsgálatok tapasztalatainak valamint irodalmi adatok felhasználásával metasztatikus fenotípussal rendelkező humán melanoma sejtvonalakon (HT-168, HT-168/M1, A2058, WM35) vizsgáltuk az ets-1 gén expresszióját, ill. hisztaminnal való kapcsolatát RT-PCR-el és flow citometriával. Ezt követően, a H2 receptornak a folyamatban történő részvételét igazoltuk flow citometriával. Annak megítélésére, hogy a H2 receptor részt vesz-e az ets-1 modulációban, a sejteket, (1 µm) hisztaminnal, (100 nm) dbcamp-t és (1 µm) H2 agonistával (dimaprit) kezeltünk, 24 órás inkubációval. Human fibroblast sejttenyészetben végzett RT-PCR, flow-citometria és immuncitokémiai vizsgálat Rekombináns bázikus fibroblast növekedési faktor (bfgf) és hisztamin jelenlétében ill. ezek hiányában vizsgáltuk fibroblast tenyészetben az ets-1 és MMP-3 mrns szintjét RT-PCR technikával, valamint az ets-1 és MMP-3 protein mennyiségét flowcytometriával. A modell belső kontrolljaként Wernert és mtsai. által bfgf-ral végzett kísérlet szolgált. A hisztamin feltételezett hatásának in situ, sejten belüli vizualizálására fluorescens immuncitokémiai vizsgálatot végeztünk a fibroblast tenyészetben. EREDMÉNYEK: Az ets-1 jelen van a fej-nyaki planocellularis carcinoma sejtekben, de elsősorban a peritumorális stroma fibroblastjainak fontos molekulája Míg a tumorok 50%-ában észleltünk pozitív ets-1 immunreakciót a daganat sejteken belül, addig a peritumoralis régió fibroblastjai minden esetben pozitívak voltak. 5 6
4 Az ets-1 a daganatsejteken belül nem mutatott statisztikailag értékelhető összefüggést sem a klinikopatológiai faktorokkal sem a metasztázisok jelenlétével sem a Ki-67 proliferációs index-szel sem a túléléssel. A vizsgált klinikopatológiai faktorok (nem, grade, tumor stádium, lokalizáció) és a daganatsejteken belül észlelt ets-1 immunpozitivitás között nincs szignifikáns kapcsolat. Az N(0) és N(+) csoport közötti ets-1 pozitivitás nem szignifikáns (p=0,273). Az ets-1 pozitív csoportban talált Ki-67 index átlaga (43% ± 17,6% SD), míg az ets-1 negatív csoportban (40% ± 15,8% SD), amely értékek között nincs statisztikailag értékelhető eltérés (p=0,794). Az E-cadherin szignifikáns összefüggést mutat a metasztázisok jelenlétével, a Ki-67 proliferációs index-szel és a túléléssel A metasztázist adó N(+) és a nem metasztatizáló csoport N(0) E- cadherin expressziójában szignifikáns eltérést találtunk (p=0,042). A Ki-67 index eltérése az E-cadherin megtartott és E-cadherin csökkent csoportban szignifikáns (p=0,006). Az E-cadherin megtartott csoport életkilátásai szignifikánsan jobbak, mint az E-cadherin csökkent csoporté. A hisztamin növeli a melanoma sejtek ets-1 expresszióját, a H2 receptoron keresztül Minden vizsgált melanoma sejtvonalban jelen volt az ets-1 mrns, továbbá mind a négy sejtvonalban emelkedett az ets-1 expresszió mértéke az alkalmazott hisztamin hatására. A melanoma sejtek, amelyeket hisztaminnal vagy H2 agonistával (dimaprit) vagy dbcamp-vel kezeltünk jól megfigyelhető ets-1 expresszió szint növekedést mutattak. A hisztamin növelte a peritumoralis fibroblastok ets-1 és következményesen az MMP-3 expresszióját Az RT-PCR vizsgálat során mind a hisztamin mind a bfgf szignifikánsan növelte mind az ets-1, mind a MMP-3 mrns szintjét 6 órás hisztamin ill. bfgf inkubációt követően, összehasonlítva a kezeletlen, kontroll sejtekkel. Flow-citometriás vizsgálat során összehasonlítva az ets-1 és MMP-3 fehérje mennyiségét a bfgf és hisztamin kezelt fibroblast tenyészetekben, 20 órás inkubációt követően, szignifikáns emelkedés volt megfigyelhető a kezeletlen sejtekkel szemben. A bfgf növeli a fibroblastok hisztamin termelését Flow-citometriával jelentősen emelkedett hisztamin mennyiség volt mérhető a fibroblastokban, 20 órás bfgf-al történő inkubációt követően. ÖSSZEFOGLALÁS: Összességében a vizsgálati sorozat eredményeiből levonható következtetés az, hogy a fej-nyaki planocellularis carcinomákban az ets-1 transzkripciós faktor jelenlétének nincs közvetlen, a túlélésben vagy a klinikopatológiai faktorokban kifejezhető statisztikai jelentősége, azonban az ets-1 gén expressziója bizonyos tumorsejt frakciókban, összefüggésben más tumor biológiai jelenségekkel, indikátora lehet a metasztatikus kaszkádban résztvevő tumorsejt klónnak. Konzekvens jelenléte a peritumorális fibroblastokban arra utal, hogy patofiziológiai jelentősége inkább a tumor és környezete kölcsönhatásában van. A vizsgálatok azt igazolják, hogy a Ki-67 proliferációs index és az E-cadherin expresszió mérése hasznos technika lehet a magas rizikójú betegcsoport kiválasztásában, akiknél agresszívabb onkológiai kezelés szükséges. Mindezekből arra következtettünk, hogy az E-cadherin és a Ki-67 értékes résztvevője lehet, egy a fejnyaki daganatok prognózisát vizsgáló panelnek. A metasztatikus melanoma sejtvonalakon végzett vizsgálataink egyértelmű összefüggést mutattak a hisztamin kezelés és az ets-1 expresszió növekedése között, valamint igazolták, hogy ezt a hatást a hisztamin a H2 receptoron keresztül fejti ki. Ismerve az ets-1 malignus sejtekben igazolt szerepét, eredményeink felvetik a lehetőségét, hogy a hisztamin sejt proliferációt növelő és migrációt fokozó hatását ets-1 mediált úton fejtené ki. A G fehérjéhez kapcsolt H2 receptor, protein-kináz A-n keresztül, a c-jun és c-fos-on át aktiválja az ets-1 indukciójában szerepet játszó AP-1 transzkripciós faktort. Feltételezzük, hogy a hisztamin ezen a szignál transzdukciós úton keresztül fokozza az ets-1 expresszióját. 7 8
5 Annak megítélésére, hogy a tumorsejtek által termelt növekedési faktor és a hisztamin valóban fokozza-e az ets-1 transzkripciós faktor expresszióját a peritumorális fibroblastokban és ezzel párhuzamosan emelkedik-e az ets-1 által regulált MMP-3 expresszió mértéke is, in vitro kísérletink szolgálnak. Mind az bfgf mind a hisztamin jelenlétében nőtt az ets-1 és az MMP-3 mrns valamint fehérje szintje. A protein szintű vizsgálatot megerősíti az immunfluorescens festés eredménye, amely in situ a vizsgált sejtekben jól vizualizálhatóan igazolta a fehérje szintek növekedését. Bár az in vitro kísérletek klinikai értékelése nagy körültekintést igényel, az eredmények azt látszanak igazolni, hogy a különböző forrásokból származó hisztamin szintje a tumoron belül, elősegítheti az ets-1 és következményesen az MMP-3 termelődését a peritumorális fibroblastokban, ill. növelheti a daganat invazívitását. Az ábrában megpróbáltuk összefoglalni, saját eredményeink ill. a rendelkezésünkre álló irodalmi adatok alapján, a tumor és közvetlen környezete hisztamin mediált kölcsönhatását, összefüggésben a peritumoralis fibroblastok MMP termelésével. TUMOR E-cadherin HíZÓSEJT HA HA bfgf bfgf MMP-3 hasítja az E-cadherin extracellularis doménjét, Agresszívabb fenotipus FIBROBLAST Ets-1 MMP-3 Invázió Metasztázis HA ECM alkotórászek proteolízise KÖSZÖNETNYILVÁNíTÁS: Értekezésem végén szeretném kifejezni köszönetemet és hálámat mindazoknak, akik az eddig elvezető többéves munkában önzetlen és pótolhatatlan segítséget nyújtottak: -témavezetőmnek, Dr. Ésik Olgának; -Dr. Schaff Zsuzsa Profeszor Asszonynak, akiknek a segítsége, útmutatásai nélkül nem készülhetett volna el ez az értekezés; -volt és jelenlegi főnökeimnek, Z. Szabó László Professzor Úrnak és Csokonai Vitéz Lajos Tanár Úrnak, akik kutatási tevékenységemet támogatták; -Dr. Falus András Professzor Úrnak, aki munkámat lehetővé tette laboratóriumában; -Dr. Hegyesi Hargitának, aki a laboratóriumi munkába bevezetett, és mindvégig aktív együttműködésével segített, valamint az értekezés elkészítésénél időt nem kímélve segítségemre volt; -minden kollégámnak, akik az Országos Gyógyintézeti Központ Fülorr-gégészeti Osztályán Ph.D. napomon helyettem is dolgoztak a betegellátásban; - Dr. Nagy Pálnak a szövettani metszetek kiértékelésénél nyújtott segítségért; - Truszka Ferencnének, aki a szövettani vizsgálatok elvégzésében rendkívüli segítséget nyújtott; - a Schering-Plough Central East AG cégnek, amely a Ph.D. tandíjamat vállalta a képzés teljes ideje alatt, és személy szerint Dr. Lipcsei Andrásnak; - betegeimnek, akiknek a hozzájárulása a kutatáshoz szavakkal nem kifejezhető. Végül, de nem utolsó sorban köszönettel tartozom családomnak kutatómunkám és az értekezés megírása alatti támogatásukért, és különösen feleségemnek és kisfiamnak a megszámlálhatatlan tőlük távol töltött óra miatti megértésükért. 9 10
6 AZ ÉRTEKEZÉS TÉMÁJÁBAN MEGJELENT PUBLIKÁCIÓK: Közlemények: 1. Barnabás Horváth, Hargita Hegyesi, Pál Nagy, András Falus, Zsuzsa Schaff. Expression of ets-1 transcription factor in human head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) and the effect of histamine on metastatic potential of invasive tumor through the regulation of expression of ets-1 and matrix metalloproteinase MMP- 3. Head Neck 27: , Hargita Hegyesi, Barnabás Horváth, Éva Pállinger, Zoltán Pós, Viktor Molnár and András Falus. Histamine elevates the expression of Ets-1, a protooncogen in human melanoma cell lines through H2 receptor. FEBS letters 579: , Horváth Barnabás, Csákó László, Nagy Pál, Csokonai Vitéz Lajos, Schaff Zsuzsa. Az ets-1 transzkripciós faktor expressziójának vizsgálata immunhisztokémiai és RT-PCR módszerrel fej-nyaki planocellularis carcinomákban. Fül-, Orr-, Gégegyógyászat 51: , Horváth B., Nagy P., Schaff Zs. E-cadherin: a fej nyaki planocellularis carcinomák lehetséges prognosztikai markere. Magyar Fül-Orr-Gégeorvosok Egyesületének 38. Kongresszusa, Sopron 6. Horváth B., Hegyesi H, Falus A., Schaff Zs. Peritumorális fibroblast tenyészet matrix metalloproteináz termelése. Magyar Fül- Orr-Gégeorvosok Egyesületének 38. Kongresszusa, Sopron 7. Barnabás Horváth, István Udvaros, Hargita Hegyesi, Pál Nagy, András Falus, Zsuzsa Schaff. The effect of histamine on metastatic potential of invasive tumor through the regulation of expression of ets-1 and matrix metalloproteinase MMP-3. XVIII World Congress of International Federation of Oto- Rhino- Laryngological Societies, Rome, István Udvaros, Barnabás Horváth, Pál Nagy, Zsuzsa Schaff. Histochemical Study of E-cadherin and Ki-67 in Head and Neck Squamous Cell Carcinoma. XVIII World Congress of International Federation of Oto- Rhino- Laryngological Societies, Rome, Előadások, poszterek: 1. H. Hegyesi, É. Pállinger, U. Schaefer, B. Horváth, E. Buzás and A. Falus. Presence of H3-receptor on the surface of human melanoma cell lines. XXXIst meeting of the European Histamine Research Society, Eger, Hungary, May, Horváth B., Hegyesi H., Csokonai V.L., Falus A., Schaff Zs. A hisztamin hatása a fej nyaki planocellularis daganatok metastatizáló képességére az Ets-1 és az MMP3 expresszió szabályozásán keresztül. Magyar Fül-Orr-Gégeorvosok Egyesületének 37. Kongresszusa, Siófok 3. Horváth B, Hegyesi H, Falus A, Schaff Zs. A hisztamin hatása a fej nyaki planocellularis daganatok metastatizáló képességére az Ets- 1 és az MMP3 expresszió szabályozásán keresztül. Országos Gyógyintézeti Központ II. Tudományos Nap, november Salamon F, Nagy P, Tóta J, Csákó L, Horváth B. Laphámrák típusok a gégében Országos Gyógyintézeti Központ II. Tudományos Nap, november
Tüdő adenocarcinomásbetegek agyi áttéteiben jelenlévő immunsejtek, valamint a PD-L1 és PD-1 fehérjék túlélésre gyakorolt hatása
Tüdő adenocarcinomásbetegek agyi áttéteiben jelenlévő immunsejtek, valamint a és PD-1 fehérjék túlélésre gyakorolt hatása Téglási Vanda, MoldvayJudit, Fábián Katalin, Csala Irén, PipekOrsolya, Bagó Attila,
RészletesebbenEpithelialis-mesenchymalis átmenet vastagbél daganatokban
Epithelialis-mesenchymalis átmenet vastagbél daganatokban Éles Klára Országos Onkológiai Intézet Sebészi és Molekuláris Daganatpatológiai Centrum Budapest, 2010. 12. 03. Epithelialis-mesenchymalis átmenet
RészletesebbenNorvég Finanszírozási Mechanizmus által támogatott projekt HU-0115/NA/2008-3/ÖP-9 ÚJ TERÁPIÁS CÉLPONTOK AZONOSÍTÁSA GENOMIKAI MÓDSZEREKKEL
Norvég Finanszírozási Mechanizmus által támogatott projekt HU-0115/NA/2008-3/ÖP-9 ÚJ TERÁPIÁS CÉLPONTOK AZONOSÍTÁSA GENOMIKAI MÓDSZEREKKEL KÖZÖS STRATÉGIA KIFEJLESZTÉSE MOLEKULÁRIS MÓDSZEREK ALKALMAZÁSÁVAL
RészletesebbenHivatalos Bírálat Dr. Gődény Mária
Hivatalos Bírálat Dr. Gődény Mária:,,Multiparametrikus MR vizsgálat prognosztikai és prediktív faktorokat meghatározó szerepe fej-nyaki tumoroknál, valamint a kismedence főbb daganat csoportjaiban című
RészletesebbenSentinel nyirokcsomó biopszia szájüregi laphámrák esetén
Sentinel nyirokcsomó biopszia szájüregi laphámrák esetén Dr. Patkó Tamás, dr. Koltai Pál, dr. Remenár Éva, dr. Boér András Országos Onkológiai Intézet Fej-nyak-állcsont és Rekonstrukciós Sebészeti Osztály
RészletesebbenA keringı tumor markerek klinikai alkalmazásának aktuális kérdései és irányelvei
A keringı tumor markerek klinikai alkalmazásának aktuális kérdései és irányelvei A TM vizsgálatok alapkérdései A vizsgálatok célja, információértéke? Az alkalmazás területei? Hogyan válasszuk ki az alkalmazott
RészletesebbenMAGYOT évi Tudományos Szimpóziuma Május 5-6, Budapest
MAGYOT 2017. évi Tudományos Szimpóziuma Május 5-6, Budapest A petefészekrákok kezelésében nem régen került bevezetésre egy újabb fenntartó kezelés BRCA mutációt hordozó (szomatikus vagy germinális) magas
Részletesebbenpt1 colorectalis adenocarcinoma: diagnózis, az invázió fokának meghatározása, a daganatos betegség ellátása (EU guideline alapján)
pt1 colorectalis adenocarcinoma: diagnózis, az invázió fokának meghatározása, a daganatos betegség ellátása (EU guideline alapján) Szentirmay Zoltán Országos Onkológiai Intézet Daganatpatológiai Centrum
RészletesebbenA tüdőcitológia jelentősége a tüdődaganatok neoadjuváns kezelésének tervezésében
A tüdőcitológia jelentősége a tüdődaganatok neoadjuváns kezelésének tervezésében Pápay Judit SE, I.sz.Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet 70. Patológus Kongresszus Siófok 2011. szept. 29 - okt.1.
Részletesebben67. Pathologus Kongresszus
A kemoirradiáció okozta oncocytás átalakulás szövettani, immunhisztokémiai, ultrastruktúrális jellemzői és lehetséges prognosztikus jelentősége rectum adenocarcinomákban 67. Pathologus Kongresszus Bogner
RészletesebbenSUPRACLAVICULARIS NYIROKCSOMÓ DAGANATOK DIFFERENCIÁLDIAGNOSZTIKÁJA CSAPDÁK
SUPRACLAVICULARIS NYIROKCSOMÓ DAGANATOK DIFFERENCIÁLDIAGNOSZTIKÁJA CSAPDÁK Péter Ilona¹, Boér András² és Orosz Zsolt¹ Országos Onkológiai Intézet, Humán és Kísérletes Daganatpatológiai Osztály¹ és Fej-Nyak,
RészletesebbenLymphoma sejtvonalak és gyerekkori leukémia (ALL) sejtek mikro RNS (mir) profiljának vizsgálata
Lymphoma sejtvonalak és gyerekkori leukémia (ALL) sejtek mikro RNS (mir) profiljának vizsgálata Dr. Nemes Karolina, Márk Ágnes, Dr. Hajdu Melinda, Csorba Gézáné, Dr. Kopper László, Dr. Csóka Monika, Dr.
RészletesebbenAz orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: Az orvosi biotechnológiai mesterképzés
RészletesebbenA.) Biopsziás mintavétel lehetőségei és a biopsziás anyagok kezelésével kapcsolatos tudnivalók.
II./2.5. fejezet: Daganatok szövettani diagnosztikája Kulka Janina Ebben a fejezetben a daganatból történő szövettani mintavétel lehetőségeit és értékelését, illetve értékének korlátait, valamint a sebészeti
RészletesebbenXIII./5. fejezet: Terápia
XIII./5. fejezet: Terápia A betegek kezelésekor a sebészi kezelés, a kemoterápia (klasszikus citotoxikus és a biológiai terápia), a radioterápia és ezek együttes alkalmazása egyaránt szóba jön. A gégének
RészletesebbenAz Oxidatív stressz hatása a PIBF receptor alegységek összeszerelődésére.
Újabban világossá vált, hogy a Progesterone-induced blocking factor (PIBF) amely a progesteron számos immunológiai hatását közvetíti, nem csupán a lymphocytákban és terhességgel asszociált szövetekben,
RészletesebbenColorectalis carcinomában szenvedő betegek postoperatív öt éves követése
Colorectalis carcinomában szenvedő betegek postoperatív öt éves követése Kegyes Lászlóné 1, Némethné Lesó Zita 1, Varga Sándor Attiláné 1, Barna T. Katalin 1, Rombauer Edit 2 Dunaújvárosi Prodia Központi
RészletesebbenMETASZTÁZISKÉPZÉS. Láng Orsolya. Kemotaxis speciálkollégium 2005.
METASZTÁZISKÉPZÉS Láng Orsolya Kemotaxis speciálkollégium 2005. TUMOROK ÉS MIGRÁCIÓ PRIMER TUMOR METASZTÁZIS Angiogenezis Adhézió SEJT - SEJTCIKLUS Apoptózis Kemokinek Növekedési faktorok Szabályozó fehérjék
RészletesebbenA tumor-markerek alkalmazásának irányelvei BOKOR KÁROLY klinikai biokémikus Dr. Romics László Egészségügyi Intézmény
A tumor-markerek alkalmazásának irányelvei BOKOR KÁROLY klinikai biokémikus Dr. Romics László Egészségügyi Intézmény 2016.10.17. 1 2016.10.17. 2 2016.10.17. 3 A TUMORMARKEREK TÖRTÉNETE I. ÉV FELFEDEZŐ
RészletesebbenSzinoviális szarkómák patogenezisében szerepet játszó szignálutak jellemzése szöveti multiblokk technika alkalmazásával
Szinoviális szarkómák patogenezisében szerepet játszó szignálutak jellemzése szöveti multiblokk technika alkalmazásával Fónyad László 1, Moskovszky Linda 1, Szemlaky Zsuzsanna 1, Szendrői Miklós 2, Sápi
RészletesebbenOTKA ZÁRÓJELENTÉS
NF-κB aktiváció % Annexin pozitív sejtek, 24h kezelés OTKA 613 ZÁRÓJELENTÉS A nitrogén monoxid (NO) egy rövid féléletidejű, számos szabályozó szabályozó funkciót betöltő molekula, immunmoduláns hatása
RészletesebbenRetinoid X Receptor, egy A-vitamin szenzor a tüdőmetasztázis kontrolljában. Kiss Máté!
Retinoid X Receptor, egy A-vitamin szenzor a tüdőmetasztázis kontrolljában Kiss Máté! Magreceptor Kutató Laboratórium Biokémiai és Molekuláris Biológiai Intézet Debreceni Egyetem, Általános Orvostudományi
RészletesebbenBevacizumab kombinációval elért hosszútávú remissziók metasztatikus colorectális carcinomában
Bevacizumab kombinációval elért hosszútávú remissziók metasztatikus colorectális carcinomában G E LE N C S É R V I K TÓ R I A, B O É R K ATA LI N SZ E N T MA RGIT KÓ RH Á Z, O N KO LÓ GIA MAGYOT, 2016.05.05
RészletesebbenKatasztrófális antifoszfolipid szindróma
Katasztrófális antifoszfolipid szindróma Gadó Klára Semmelweis Egyetem, I.sz. Belgyógyászati Klinika Antifoszfolipid szindróma Artériás és vénás thrombosis Habituális vetélés apl antitest jelenléte Mi
RészletesebbenKERINGŐ EXTRACELLULÁRIS VEZIKULÁK ÁLTAL INDUKÁLT GÉNEXPRESSZIÓS MINTÁZAT VIZSGÁLATA TROPHOBLAST SEJTVONALBAN
2016. 10. 14. KERINGŐ EXTRACELLULÁRIS VEZIKULÁK ÁLTAL INDUKÁLT GÉNEXPRESSZIÓS MINTÁZAT VIZSGÁLATA TROPHOBLAST SEJTVONALBAN Kovács Árpád Ferenc 1, Pap Erna 1, Fekete Nóra 1, Rigó János 2, Buzás Edit 1,
RészletesebbenCélzott terápiás diagnosztika Semmelweis Egyetem I.sz. Pathologiai és Kísérleti Rákkutató Intézet, Budapest Tamási Anna, Dr.
Célzott terápiás diagnosztika Semmelweis Egyetem I.sz. Pathologiai és Kísérleti Rákkutató Intézet, Budapest Tamási Anna, Dr. Krenács Tibor KROMAT Dako szeminárium 2017. Napjainkban egyre nagyobb teret
RészletesebbenA fejezet felépítése. A.) Általános nevezéktan
II./1.4. fejezet: Nevezéktan, stádiumbeosztás Torgyík László, Dank Magdolna A fejezet áttekintése során a hallgató megismerkedik az onkológiai kezelések során használatos kifejezések értemével és a TNM-osztályozás
RészletesebbenEsetbemutatás. Dr. Iván Mária Uzsoki Kórház 2013.11.07.
Esetbemutatás Dr. Iván Mária Uzsoki Kórház 2013.11.07. Esetbemutatás I. 26 éves férfi 6 héttel korábban bal oldali herében elváltozást észlelt,majd 3 héttel később haemoptoe miatt kereste fel orvosát antibiotikumos
RészletesebbenA hólyagrák aktuális kérdései a pathologus szemszögéből. Iványi Béla SZTE Pathologia
A hólyagrák aktuális kérdései a pathologus szemszögéből Iványi Béla SZTE Pathologia Hólyagrák 7. leggyakoribb carcinoma Férfi : nő arány 3.5 : 1 Csúcsa: 60-80 év között Oka: jórészt ismeretlen Rizikótényezők:
RészletesebbenImmunológia alapjai. 10. előadás. Komplement rendszer
Immunológia alapjai 10. előadás Komplement rendszer A gyulladás molekuláris mediátorai: Miért fontos a komplement rendszer? A veleszületett (nem-specifikus) immunválasz része Azonnali válaszreakció A veleszületett
RészletesebbenA pajzsmirigy benignus és malignus daganatai
A pajzsmirigy benignus és malignus daganatai Dr. Boér András Országos Onkológiai Intézet 25 évesen az átlag népesség 10%-nak 70 évesen 55%-nak UH-gal van pajzsmirigy göbe, szoliter pajzsmirigygöb vagy
RészletesebbenOPPONENSI VÉLEMÉNY. Dr. Kulka Janina MTA doktori értekezéséről
1 OPPONENSI VÉLEMÉNY Dr. Kulka Janina MTA doktori értekezéséről Az értekezés témaválasztása korszerű és megfelel a XXI. századi emlő onkológia elvárásainak. A patológusok szerepe az emlőrák kórismézésében
RészletesebbenTUMORSEJTEK FENOTÍPUS-VÁLTOZÁSA TUMOR-SZTRÓMA SEJTFÚZIÓ HATÁSÁRA. Dr. Kurgyis Zsuzsanna
TUMORSEJTEK FENOTÍPUS-VÁLTOZÁSA TUMOR-SZTRÓMA SEJTFÚZIÓ HATÁSÁRA PhD tézis Dr. Kurgyis Zsuzsanna Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika Szegedi Tudományegyetem Szeged 2017 2 TUMORSEJTEK FENOTÍPUS-VÁLTOZÁSA
RészletesebbenNemzeti Onkológiai Kutatás-Fejlesztési Konzorcium a daganatos halálozás csökkentésére 1/48/2001
Nemzeti Kutatási és Fejlesztési Program 1. Főirány: Életminőség javítása Nemzeti Onkológiai Kutatás-Fejlesztési Konzorcium a daganatos halálozás csökkentésére 1/48/2001 3. Részjelentés: 2003. November
RészletesebbenZárójelentés a Hisztamin hatása a sejtdifferenciációra, összehasonlító vizsgálatok tumor - és embrionális őssejteken című 62558 számú OTKA pályázatról
Zárójelentés a Hisztamin hatása a sejtdifferenciációra, összehasonlító vizsgálatok tumor - és embrionális őssejteken című 62558 számú OTKA pályázatról A hisztaminnak az allergiás reakciókban betöltött
RészletesebbenZárójelentés. A) A cervix nyújthatóságának (rezisztencia) állatkísérletes meghatározása terhes és nem terhes patkányban.
Zárójelentés A kutatás fő célkitűzése a β 2 agonisták és altípus szelektív α 1 antagonisták hatásának vizsgálata a terhesség során a patkány cervix érésére összehasonlítva a corpusra gyakorolt hatásokkal.
RészletesebbenImmunológia I. 4. előadás. Kacskovics Imre
Immunológia I. 4. előadás Kacskovics Imre (imre.kacskovics@ttk.elte.hu) 3.1. ábra A vérsejtek képződésének helyszínei az élet folyamán 3.2. ábra A hemopoetikus őssejt aszimmetrikus osztódása 3.3. ábra
Részletesebbeneljárásokkal Doktori tézisek Szatmári Tünde Semmelweis Egyetem Klinikai Orvostudományok Doktori Iskola Sugárterápia Program
Agydaganatok sugárterápia iránti érzékenységének növelése génterápiás eljárásokkal Doktori tézisek Szatmári Tünde Semmelweis Egyetem Klinikai Orvostudományok Doktori Iskola Sugárterápia Program Doktori
RészletesebbenAz orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: Az orvosi biotechnológiai mesterképzés
RészletesebbenA kemotaxis kiváltására specializálódott molekula-család: Cytokinek
A kemotaxis kiváltására specializálódott molekula-család: Cytokinek Cytokinek - definíció Cytokin (Cohen 1974): Sejtek közötti kémi miai kommunikációra alkalmas anyagok; legtöbbjük növekedési vagy differenciációs
RészletesebbenONKOLÓGIA Bödör Csaba I. sz. Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet november 19., ÁOK, III.
ONKOLÓGIA Bödör Csaba I. sz. Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet 2018. november 19., ÁOK, III. bodor.csaba1@med.semmelweis-univ.hu ONKOLÓGIA Daganatok általános jellemzése, benignus és malignus daganatok
Részletesebbenmtorc1 and C2 komplexhez köthető aktivitás különbségek és ennek jelentősége humán lymphomákbanés leukémiákban
mtorc1 and C2 komplexhez köthető aktivitás különbségek és ennek jelentősége humán lymphomákbanés leukémiákban Sebestyén A, Márk Á, Nagy N, Hajdu M, Csóka M*, SticzT, Barna G, Nemes K*, Váradi Zs*, KopperL
RészletesebbenA jól differenciált gastrointestinalis neuroendocrin tumorok prognosztikai lehetőségei
Tolna Megyei Önkormányzat Balassa János Kórháza Pathologiai Osztály A jól differenciált gastrointestinalis neuroendocrin tumorok prognosztikai lehetőségei rutin pathologiai feldolgozás során Cifra János
RészletesebbenBiológiai módszerek alkalmazása környezeti hatások okozta terhelések kimutatására
Szalma Katalin Biológiai módszerek alkalmazása környezeti hatások okozta terhelések kimutatására Témavezető: Dr. Turai István, OSSKI Budapest, 2010. október 4. Az ionizáló sugárzás sejt kölcsönhatása Antone
Részletesebbenhttp://www.rimm.dote.hu Tumor immunológia
http://www.rimm.dote.hu Tumor immunológia A tumorok és az immunrendszer kapcsolatai Tumorspecifikus és tumorasszociált antigének A tumor sejteket ölő sejtek és mechanizmusok Az immunológiai felügyelet
RészletesebbenDR. HAJNAL KLÁRA / DR. NAHM KRISZTINA KÖZPONTI RÖNTGEN DIAGNOSZTIKA Uzsoki utcai kórház. Emlő MR vizsgálatok korai eredményei kórházunkban
DR. HAJNAL KLÁRA / DR. NAHM KRISZTINA KÖZPONTI RÖNTGEN DIAGNOSZTIKA Uzsoki utcai kórház Emlő MR vizsgálatok korai eredményei kórházunkban 2015.01.01-2016.04.30 között kórházunkban végzett emlő MR vizsgálatok
RészletesebbenSzemeszter 2015.I.félév Jelleg
Tanfolyam adatlap Alapadatok Kódszám Főcím Állapot Szervező Partner Szemeszter 2015.I.félév Jelleg Szabadon választható SE- TK/2015.I./00099 Daganatok és komplex terápiája A tanfolyamot az EEKH elfogadta,
RészletesebbenImmunológia Világnapja
a Magyar Tudományos Akadémia Biológiai Osztály, Immunológiai Bizottsága és a Magyar Immunológiai Társaság Immunológia Világnapja - 2016 Tumorbiológia Dr. Tóvári József, Országos Onkológiai Intézet Mágikus
RészletesebbenGlikohisztokémiai és mikrovaszkularizációs prognosztikai faktorok tüd rákban. Doktori (Ph.D) értekezés tézisei. Készítette:
Glikohisztokémiai és mikrovaszkularizációs prognosztikai faktorok tüd rákban Doktori (Ph.D) értekezés tézisei Készítette: Dr. Sz ke Tamás Szegedi Tudományegyetem Általános Orvostudományi Kar Sebészeti
RészletesebbenAz Idegsebészeti Szövetbank jelentősége a neuro-onkológiai kutatásokban
Az Idegsebészeti Szövetbank jelentősége a neuro-onkológiai kutatásokban Augusta - Idegsebészet Klekner Álmos 1, Bognár László 1,2 1 Debreceni Egyetem, OEC, Idegsebészeti Klinika, Debrecen 2 Országos Idegsebészeti
RészletesebbenTóth Erika Sebészeti és Molekuláris Patológia Osztály Országos Onkológiai Intézet. Frank Diagnosztika Szimpózium, DAKO workshop 2012.
Tóth Erika Sebészeti és Molekuláris Patológia Osztály Országos Onkológiai Intézet Frank Diagnosztika Szimpózium, DAKO workshop 2012.december 7 Follicularis hám eredetű daganatok Jól differenciált tumorok
RészletesebbenÁltalános daganattan II.
Általános daganattan II. Benignus és malignus hámtumorok Semmelweis Egyetem II. Sz. Patológiai Intézet Neoplasia fogalma Kóros szövetszaporulat Genetikai és epigenetikai változásokon alapuló klonális proliferáció
RészletesebbenKolorektális eredetű májáttétek preoperatív kemoterápiás kezelést követő reszekciós eredményeinek klinikai vizsgálata
Kolorektális eredetű májáttétek preoperatív kemoterápiás kezelést követő reszekciós eredményeinek klinikai vizsgálata Doktori értekezés Dr. Dede Kristóf Semmelweis Egyetem Klinikai Orvostudományok Doktori
RészletesebbenMetasztatikus HER2+ emlőrák kezelése: pertuzumab-trasztuzumab és docetaxel kombinációval szerzett tapasztalataink esetismertetés kapcsán
Metasztatikus HER2+ emlőrák kezelése: pertuzumab-trasztuzumab és docetaxel kombinációval szerzett tapasztalataink esetismertetés kapcsán Dr. Gelencsér Viktória, Dr. Boér Katalin Szent Margit Kórház, Onkológiai
RészletesebbenTöbbes malignus tumoros eseteink elemzése. Mihály O, Szűcs I, Almási K KEMÖ Szent Borbála Kórháza Tatabánya
Többes malignus tumoros eseteink elemzése Mihály O, Szűcs I, Almási K KEMÖ Szent Borbála Kórháza Tatabánya Szövettanilag bizonyított tumoros betegség Különböző szövettani típus Azonos vagy különböző szervek
RészletesebbenDiagnózis és prognózis
Diagnózis, prognózis Általános vizsgálat Diagnózis és prognózis Fizikális vizsgálat Endoszkópia Képalkotás Sebészi feltárás A kezelés megválasztása Specifikus elemzés Kórszövettan/citológia Klinikai kémia
RészletesebbenA GI daganatok onkológiai kezelésének alapelvei. dr Lohinszky Júlia SE II. sz Belgyógyászati Klinika
A GI daganatok onkológiai kezelésének alapelvei dr Lohinszky Júlia SE II. sz Belgyógyászati Klinika Onkológiai ellátás Jelentősége Elvei Szemléletváltás szükségessége Klinikai onkológia Kemoterápia kit,
RészletesebbenSzemeszter 2014.I.félév Jelleg. Semmelweis Egyetem Továbbképzési Központ Akkr.pont 50. 2014.01.20 Vége 2014.01.24 Tanácsterem Napok 5.
Tanfolyam adatlap Alapadatok Kódszám Főcím Állapot Szervező Partner SE- TK/2014.I./00079 Szemeszter 2014.I.félév Jelleg Daganatok és komplex terápiája A tanfolyam akkreditálásra került Országos Onkológiai
RészletesebbenBírálói vélemény. Dr. Kulka Janina: Prediktív és prognosztikai vizsgálatok emlőkarcinómában. című MTA doktori értekezéséről
Bírálói vélemény Dr. Kulka Janina: Prediktív és prognosztikai vizsgálatok emlőkarcinómában című MTA doktori értekezéséről Opponens: Szentirmay Zoltán M.D., Ph.D., dr.h.c. Az utóbbi évtizedekben a patológiai
RészletesebbenÚJDONSÁGOK ELŐREHALADOTT NEM KISSEJTES TÜDŐRÁK KOMPLEX ONKOLÓGIAI KEZELÉSÉBEN
ÚJDONSÁGOK ELŐREHALADOTT NEM KISSEJTES TÜDŐRÁK KOMPLEX ONKOLÓGIAI KEZELÉSÉBEN Ph.D. Tézis /rövidített változat/ Dr. Maráz Anikó Témavezető: Dr. Hideghéty Katalin, Ph.D. Szegedi Tudományegyetem Általános
RészletesebbenSzőlőmag extraktum hatása makrofág immunsejtek által indukált gyulladásos folyamatokra Radnai Balázs, Antus Csenge, Sümegi Balázs
Szőlőmag extraktum hatása makrofág immunsejtek által indukált gyulladásos folyamatokra Radnai Balázs, Antus Csenge, Sümegi Balázs Pécsi Tudományegytem Általános Orvostudományi Kar Biokémiai és Orvosi Kémiai
RészletesebbenOnkológiai betegek és az oszteoporózis
Onkológiai betegek és az oszteoporózis Dr. Nusser Nóra Zsigmondy Vilmos Harkányi Gyógyfürdőkórház (2011.) Oszteoporózis (OP) jelentősége Az első törésig tünetmentes! Az 50 év feletti nők 50%-ának, férfiak
RészletesebbenImmunológia alapjai. 16. előadás. Komplement rendszer
Immunológia alapjai 16. előadás Komplement rendszer A gyulladás molekuláris mediátorai: Plazma enzim mediátorok: - Kinin rendszer - Véralvadási rendszer Lipid mediátorok Kemoattraktánsok: - Chemokinek:
RészletesebbenImmunológia I. 2. előadás. Kacskovics Imre (imre.kacskovics@ttk.elte.hu)
Immunológia I. 2. előadás Kacskovics Imre (imre.kacskovics@ttk.elte.hu) Az immunválasz kialakulása A veleszületett és az adaptív immunválasz összefonódása A veleszületett immunválasz mechanizmusai A veleszületett
RészletesebbenLehetőségek és korlátok a core-biopszián alapuló limfóma diagnosztikában
Lehetőségek és korlátok a core-biopszián alapuló limfóma diagnosztikában Strausz Tamás Tóth Erika Országos Onkológiai Intézet Sebészeti és Molekuláris Patológiai Osztály FiPaT 2012 Elvi alapok WHO klasszifikáció
RészletesebbenII./3.3.2 fejezet:. A daganatok célzott kezelése
II./3.3.2 fejezet:. A daganatok célzott kezelése Kopper László A fejezet célja, hogy megismerje a hallgató a célzott terápiák lehetőségeit és a fejlesztés lényeges lépéseit. A fejezet teljesítését követően
RészletesebbenAllergia immunológiája 2012.
Allergia immunológiája 2012. AZ IMMUNVÁLASZ SZEREPLŐI BIOLÓGIAI MEGKÖZELÍTÉS Az immunrendszer A fő ellenfelek /ellenségek/ Limfociták, makrofágok antitestek, stb külső és belső élősködők (fertőzés, daganat)
RészletesebbenSan Antonio Breast Cancer Symposium. Dr. Tőkés Tímea
San Antonio Breast Cancer Symposium Dr. Tőkés Tímea San Antonio, Texas, USA Henry B. Gonzalez Convention Center December 10-14, 2013 SABCS 2013 Több, mint 7500 résztvevő, több, mint 70 országból Továbbképzések,
Részletesebbenpatológi Klinikum Az emlımirigytumorok szövettani csoportosítása: Malignus tumorok Benignus tumorok Dysplasiák/hyperplasiák
A kutyák emlıtumorainak patológi giája Dr. Jakab Csaba SZIE - ÁOTK Kórbonctani és Igazságügyi Állatorvostani Tanszék Budapest 1078 István u. 2. 2012 A kutyák emlıtumorainak patológi giája Klinikum Az emlımirigytumorok
RészletesebbenA harkányi gyógyvízzel végzett vizsgálataink eredményei psoriasisban között. Dr. Hortobágyi Judit
A harkányi gyógyvízzel végzett vizsgálataink eredményei psoriasisban 2007-2011 között Dr. Hortobágyi Judit Pikkelysömörre gyakorolt hatása 2007-től 2009-ig 1. Lokális hatása 2. Szisztémás hatása 3. Állatkísérlet
Részletesebbendr Holló Péter Egyetemi doktori (Ph.D.) értekezés tézisei Budapest, 2005.
SEMMELWEIS EGYETEM DOKTORI ISKOLA KLINIKAI ORVOSTUDOMÁNYOK TUDOMÁNYÁGI DOKTORI ISKOLA Vezető: Dr Tulassay Zsolt egyetemi tanár Bőrgyógyászat és Venerológia című program Prognosztikai faktorok és pathogenetikai
RészletesebbenII./3.12. fejezet: Az ismeretlen kiindulású daganat ellátása. Bevezetés. A fejezet felépítése. Sréter Lídia
II./3.12. fejezet: Az ismeretlen kiindulású daganat ellátása Sréter Lídia A fejezet célja, hogy megismerje a hallgató az ismeretlen kiindulású daganat fogalmát, definícióját, és komplex képet alkothasson
RészletesebbenVásárhelyi Barna. Semmelweis Egyetem, Laboratóriumi Medicina Intézet. Az ösztrogénekimmunmoduláns hatásai
Vásárhelyi Barna Semmelweis Egyetem, Laboratóriumi Medicina Intézet Az ösztrogénekimmunmoduláns hatásai Ösztrogénhatások Ösztrogénhatások Morbiditás és mortalitási profil eltérő nők és férfiak között Autoimmun
RészletesebbenFagyasztás, felolvasztás, preparálás hatása a humán DNS fragmentáltságára. Nagy Melinda. MART VII. kongresszusa Sümeg,
Fagyasztás, felolvasztás, preparálás hatása a humán DNS fragmentáltságára Nagy Melinda MART VII. kongresszusa Sümeg, 215.5.8-9 Bevezetés Intézetünk egyik feladata a férfi infertilitás alapos kivizsgálása,
RészletesebbenImmunológia 4. A BCR diverzitás kialakulása
Immunológia 4. A BCR diverzitás kialakulása 2017. október 4. Bajtay Zsuzsa A klónszelekciós elmélet sarokpontjai: Monospecifictás: 1 sejt 1-féle specificitású receptor Az antigén receptorhoz kötődése aktiválja
RészletesebbenImmunológiai módszerek a klinikai kutatásban
Immunológiai módszerek a klinikai kutatásban 3. előadás Az immunrendszer molekuláris elemei: antigén, ellenanyag, Ig osztályok Az antigén meghatározása Detre László: antitest generátor - Régi meghatározás:
RészletesebbenDaganat immunterápia molekuláris markereinek tanulmányozása biofizikai módszerekkel. Áramlási és képalkotó citometria
Daganat immunterápia molekuláris markereinek tanulmányozása biofizikai módszerekkel. Áramlási és képalkotó citometria Szöllősi János, Vereb György Biofizikai és Sejtbiológiai Intézet Orvos- és Egészségtudományi
RészletesebbenIntelligens molekulákkal a rák ellen
Intelligens molekulákkal a rák ellen Kotschy András Servier Kutatóintézet Rákkutatási kémiai osztály A rákos sejt Miben más Hogyan él túl Áttekintés Rákos sejtek célzott támadása sejtmérgekkel Fehérjék
RészletesebbenBevezetés. A fejezet felépítése
II./3.8. fejezet: Szervátültetés kérdése daganatos betegségek esetén Langer Róbert, Végső Gyula, Horkay Ferenc, Fehérvári Imre A fejezet célja, hogy a hallgatók megismerkedjenek a szervátültetés és a daganatos
RészletesebbenPROGRAM Köszöntő, bevezető Prof. Dr. Mátyus László, Dr. Horváth Zsolt. Üléselnökök: Prof. Dr. Tímár József és Prof. Dr.
2017. április 06., csütörtök PROGRAM 09.00 09.15 Köszöntő, bevezető Prof. Dr. Mátyus László, Dr. Horváth Zsolt Üléselnökök: Prof. Dr. Tímár József és Prof. Dr. Méhes Gábor 09.15 09.45 A tumormátrix patológiája,
RészletesebbenIntraocularis tumorok
Intraocularis tumorok 25 évvel ezelőtt, ha egy szemben chorioidea melanomát találtunk, akkor a szemet enucleáltuk. Szemben lévő festékes daganat (melanoma chorioideae) Chorioidea melanoma miatt eltávolított,
RészletesebbenIn Situ Hibridizáció a pathologiai diagnosztikában és ami mögötte van.
In Situ Hibridizáció a pathologiai diagnosztikában és ami mögötte van. Kneif Józsefné PTE KK Pathologiai Intézet Budapest 2017. 05. 26 Kromoszóma rendellenesség kimutatás PCR technika: izolált nukleinsavak
RészletesebbenTanfolyami órák Jelentkezési hat.idő 2013.01.11. www.oncol.hu. Sorsz. Nap Időpont Hossz Előadás címe Előadó Minősítése
Tanfolyam adatlap Alapadatok Kódszám SE- TK/2013.I./00025 Szemeszter 2013.I.félév Jelleg Főcím Daganatok és komplex terápiája Állapot Tanfolyam adatok még változtathatóak a szervező által Szervező Országos
RészletesebbenA fej-nyaki daganatok progressziós és prognosztikai faktorainak vizsgálata. Doktori tézisek. Dr. Dános Kornél Pál
A fej-nyaki daganatok progressziós és prognosztikai faktorainak vizsgálata Doktori tézisek Dr. Dános Kornél Pál Semmelweis Egyetem Patológiai tudományok Doktori Iskola Témavezető: Dr. Tamás László Ph.D.,
RészletesebbenEmlőpatológia. II. Sz. Patológiai Intézet Semmelweis Egyetem
Emlőpatológia II. Sz. Patológiai Intézet Semmelweis Egyetem Emlőpatológia áttekintés - Benignus léziók - Acut mastitis - Plasmasejtes mastitis / ductectasia - Zsírnekrózis - Fibrocisztás / proliferatív
RészletesebbenKérdések és megoldások Immunhisztokémiai eljárások. Az eredmények interpretálása.
Kérdések és megoldások Immunhisztokémiai eljárások. Az eredmények interpretálása. Kerekasztal moderátor Péter Ilona Dako Workshop A Frank Diagnosztika Kft. és az Országos Onkológiai Intézet szervezésében
RészletesebbenSejtmozgás és adhézió Molekuláris biológia kurzus 8. hét. Kun Lídia Genetikai, Sejt és Immunbiológiai Intézet
Sejtmozgás és adhézió Molekuláris biológia kurzus 8. hét Kun Lídia Genetikai, Sejt és Immunbiológiai Intézet Sejtmozgás -amőboid - csillós - kontrakció Sejt adhézió -sejt-ecm -sejt-sejt MOZGÁS A sejtmozgás
RészletesebbenReceptorok és szignalizációs mechanizmusok
Molekuláris sejtbiológia: Receptorok és szignalizációs mechanizmusok Dr. habil Kőhidai László Semmelweis Egyetem Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet Sejtek szignalizációs kapcsolatai Sejtek szignalizációs
RészletesebbenKutatási beszámoló ( )
Kutatási beszámoló (2008-2012) A thrombocyták aktivációja alapvető jelentőségű a thrombotikus betegségek kialakulása szempontjából. A pályázat során ezen aktivációs folyamatok mechanizmusait vizsgáltuk.
RészletesebbenPROPHARMATECH Egészségügyi Kutató-fejlesztő Laboratórium
PROPHARMATECH Egészségügyi Kutató-fejlesztő Laboratórium Az egészségügyi innovációs laboratóriumunk bőrápoló készítmények, és gyógyszer termékek kutatásával-fejlesztésével foglalkozik. Fő célunk, hogy
RészletesebbenBár az emlőrák elsősorban a posztmenopauzális nők betegsége, a betegek mintegy 5,5%-a 40 évesnél, 2%-a 35 évesnél fiatalabb a diagnózis idején. Ezekbe
Bár az emlőrák elsősorban a posztmenopauzális nők betegsége, a betegek mintegy 5,5%-a 40 évesnél, 2%-a 35 évesnél fiatalabb a diagnózis idején. Ezekben a korcsoportokban ez a leggyakoribb daganatos halálozási
RészletesebbenFEHÉRJE VAKCINÁK BIOTECHNOLÓGIAI ELŐÁLLÍTÁSA III.
Az élettudományi-klinikai felsőoktatás gyakorlatorientált és hallgatóbarát korszerűsítése a vidéki képzőhelyek nemzetközi versenyképességének erősítésére FEHÉRJE VAKCINÁK BIOTECHNOLÓGIAI ELŐÁLLÍTÁSA III.
RészletesebbenAz EGF-receptor és a claudinok expressziós mintázatának vizsgálata a fej-nyak régió laphámrákjaiban. Dr. Szabó Balázs
Az EGF-receptor és a claudinok expressziós mintázatának vizsgálata a fej-nyak régió laphámrákjaiban Doktori tézisek Dr. Szabó Balázs Semmelweis Egyetem Patológiai Tudományok Doktori Iskola Témavezető:
RészletesebbenGyógyszeres kezelések
Gyógyszeres kezelések Az osteogenesis imperfecta gyógyszeres kezelésében számos szert kipróbáltak az elmúlt évtizedekben, de átütő eredménnyel egyik se szolgált. A fluorid kezelés alkalmazása osteogenesis
RészletesebbenRészletes szakmai beszámoló Az erbb proteinek asszociációjának kvantitatív jellemzése című OTKA pályázatról (F049025)
Részletes szakmai beszámoló Az erbb proteinek asszociációjának kvantitatív jellemzése című OTKA pályázatról (F049025) A pályázat megvalósítása során célunk volt egyrészt a molekulák asszociációjának tanulmányozására
RészletesebbenSENTINEL NYIROKCSOMÓ SZCINTIGRÁFIA EMLŐRÁKBAN- MÓDSZERTANI ÚTMUTATÓ
SENTINEL NYIROKCSOMÓ SZCINTIGRÁFIA EMLŐRÁKBAN- MÓDSZERTANI ÚTMUTATÓ Írta: Rajtár Mária 1. Háttér információk és definíciók Az emlőrák sebészi kezelése során az axillaris blockdissectióval eltávolított
RészletesebbenOncotypeDX Korai emlőrák és a genetika biztosan mindent tudunk betegünkről a helyes terápia megválasztásához? Boér Katalin
OncotypeDX Korai emlőrák és a genetika biztosan mindent tudunk betegünkről a helyes terápia megválasztásához? Boér Katalin Korai HR+, HER2- emlőrák kezelése ormonterápia emoterápia - előnye 4,4% lasszikus
RészletesebbenNemzeti Onkológiai Kutatás-Fejlesztési Konzorcium a daganatos halálozás csökkentésére
Nemzeti Kutatási és Fejlesztési Program 1. Főirány: Életminőség javítása Nemzeti Onkológiai Kutatás-Fejlesztési Konzorcium a daganatos halálozás csökkentésére 1/48/2001 Zárójelentés: 2001. május 15.-2004.
Részletesebben10. Tumorok kialakulása, tumor ellenes immunmechanizusok
10. Tumorok kialakulása, tumor ellenes immunmechanizusok Kacskovics Imre Biológiai Intézet Immunológiai Tanszék 2016. április 27. TUMOR Tumor (neoplázia): növekedési kontroll (immunosurveillance) alól
Részletesebben