ELLENJAVALLAT: Nem alkalmazható a készítmény, ha allergiás a lanreotidre vagy vele rokon vegyületekre, vagy a készítmény bármely más összetevõjére.



Hasonló dokumentumok
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Somatuline P.R. 30 mg por és oldószer szuszpenziós retard injekcióhoz lanreotid

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.

Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

ELLENJAVALLAT: Nem alkalmazható a készítmény, ha allergiás a lanreotidre vagy vele rokon vegyületekre, vagy a készítmény bármely más összetevõjére.

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

Betegtájékoztató OROSET 8 MG SZÁJBAN DISZPERGÁLÓDÓ TABLETTA. Oroset 8 mg szájban diszpergálódó tabletta ondanszetron

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

SEGÉDANYAG: Vízmentes laktóz, mikrokristályos cellulóz, A típusú nátrium-keményítõ-glikolát és magnézium-sztearát.

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Minirin 0,1 mg/ml oldatos orrspray. Dezmopresszin-acetát

Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter , please register!

Mint minden, injekcióban beadott vakcina esetén, nagyon ritkán ( oltásból kevesebb mint 1 esetben) elõfordulhatnak súlyos allergiás reakciók (an

HATÓANYAG: Alfa-liponsav. 20 ml-es koncentrátum ampullánként 1167,70 mg alfa-liponsav megluminsó formájában (mely 600 mg alfaliponsavnak

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

Betegtájékoztató MINIRIN 0,2 MG TABLETTA. Minirin 0,1 mg tabletta Minirin 0,2 mg tabletta dezmopresszin-acetát

HATÓANYAG: Kalcitonin ("lazac tipusú" szintetikus hormon). Minden kipermetezett adag 200 E-nek (Nemzetközi Egység-nek) megfelelõ gyógyszermennyiség.

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Vagisan Myko Cremolum 500 mg hüvelykúp és 10 mg/g krém klotrimazol

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

ˇ Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

Betegtájékoztató SAIZEN CLICK.EASY 8 MG POR ÉS OLDÓSZER O. Saizen click.easy 8 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz szomatropin

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MONTELUKAST TEVA 10 MG FILMTABLETTA MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Arilla 1 mg filmtabletta anasztrozol

SEGÉDANYAG: Mannit, hisztidin, poloxamer 188, fenol, injekcióhoz való víz, sósav és nátrium-hidroxid a ph beállításához.

HATÓANYAG: Travoproszt és timolol. Az oldat milliliterenként 40 mcg travoprosztot és 5 mg timololt tartalmaz (timolol-maleát formában).

Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is

Betegtájékoztató NUTROPINAQ 10 MG/2 ML (30 NE) OLDATOS INJEKCIÓ. NutropinAq 10 mg/2 ml oldatos injekció patronban.

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Bicalutamid-Cremum 150 mg filmtabletta. bikalutamid

III. melléklet Az alkalmazási előírás és a betegtájékoztató vonatkozó részeinek módosításai

SEGÉDANYAG: Nátrium-hidroxid, nátrium-dihidrogén-foszfát-dihidrát, nátrium-klorid, benzil-alkohol, injekcióhoz való víz.

Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter , please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz..

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Bila-Git filmtabletta papaverin-hidroklorid, homatropin-metilbromid, dehidrokólsav

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Pantoprazol Goodwill 40 mg por oldatos injekcióhoz pantoprazol

Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.

Betegtájékoztató SYNTROXINE 50 MIKROGRAMM LÁGY KAPSZULA

HATÓANYAG: Leuprorelin-acetát. Egy elõretöltött injekciós fecskendõ ("B" fecskendõ) 22,5 mg leuprorelin-acetátot tartalmaz.

Betegtájékoztató PAMITOR 15 MG/ML KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ. Pamitor 15 mg / ml koncentrátum oldatos infúzióhoz dinátrium-pamidronát

Betegtájékoztató PLENDIL 5 MG RETARD FILMTABLETTA

Betegtájékoztató HUMATROPE 18 NE (6 MG) INJEKCIÓ PATRONBAN

Betegtájékoztató LATANOPROST PFIZER 0,05 MG/ML OLDATOS SZEMCSEPP. Latanoprost Pfizer 0,05 mg/ml oldatos szemcsepp latanoproszt

Betegtájékoztató AVASTIN 25 MG/ML KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ. Avastin 25 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz Bevacizumab

SEGÉDANYAG: 6,25 mg tabletta: sárga vas-oxid (E172), povidon K25, magnézium-sztearát, kolloid-szilícium-dioxid, A típusú

Betegtájékoztató HUMULIN R 100 NE/ML OLDATOS INJEKCIÓ PATRONBAN. Humulin R 100 NE / ml oldatos injekció patronban (humán inzulin)

HATÓANYAG: Bromokriptin. Minden egyes tabletta 2,5 mg bromokriptint tartalmaz 2,87 mg bromokriptin-mezilát formájában.

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Dopegyt 250 mg filmtabletta Dopegyt 500 mg filmtabletta. vízmentes metildopa

Betegtájékoztató ALPRESTIL 20 MIKROGRAMM/ML KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ. Alprestil 20 mikrogramm/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz alprosztadil

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Revicet 10 mg préselt szopogató tabletta cetirizin-dihidroklorid

HATÓANYAG: Degarelix. 120 mg degarelixet tartalmaz injekciós üvegenként. Feloldást követõen az oldat 40 mg degarelixet tartalmaz milliliterenként.

Betegtájékoztató MIDERIZONE 150 MG FILMTABLETTA. Miderizone 50 mg filmtabletta Miderizone 150 mg filmtabletta tolperizon-hidroklorid

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

Mielott elkezdené gyógyszerét alkalmazni, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CUTIVATE KENOCS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

SEGÉDANYAG: Benzalkónium-klorid mint tartósítószer, almasav, nátrium-hidroxid, nátrium-klorid és tisztított víz.

Betegtájékoztató FUROSEMID-CHINOIN OLDATOS INJEKCIÓ. Furosemid-Chinoin oldatos injekció furoszemid. HATÓANYAG: 20 mg furoszemid 2 ml-es ampullánként.

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Topotecan Eagle 3 mg/1 ml koncentrátum oldatos infúzióhoz topotekán

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

SEGÉDANYAG: Medium 199 (aminosavakat, ásványisókat és vitaminokat tartalmazó stabilizátor), nátrium-klorid és injekcióhoz való víz.

Betegtájékoztató DEPO-PROVERA 150 MG/ML SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ. Depo-Provera 150 mg/ml szuszpenziós injekció (medroxiprogeszteron-acetát)

Betegtájékoztató SUPRASTIN INJEKCIÓ. Suprastin injekció klórpiramin. HATÓANYAG: 20 mg klórpiramin-hidroklorid (1 ml) ampullánként.

I. melléklet. Tudományos következtetések és a forgalomba hozatali engedélyek feltételeinek a módosításának az indoklása

HATÓANYAG: 4 mg szomatropin (növekedési hormon) injekciós üvegenként. Feloldás után az oldat koncentrációja 1,3 mg/ml vagy 3,3 mg/ml lehet.

Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

Betegtájékoztató ALGOPYRIN 1 G/2 ML OLDATOS INJEKCIÓ. Algopyrin 1 g/2 ml oldatos injekció metamizol-nátrium

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Trisequens filmtabletta ösztradiol és noretiszteron-acetát

Betegtájékoztató ROXERA 10 MG FILMTABLETTA

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Cormagnesin 2,0475 g/10 ml oldatos injekció. magnézium-szulfát-heptahidrát

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Utrogestan 100 mg hüvelykapszula mikronizált progeszteron

HATÓANYAG: 50 mg ibandronsav (56,25 mg nátrium-ibandronát monohidrát formájában) filmtablettánként.

Betegtájékoztató DIAMITUS 3 MG TABLETTA. Diamitus 1 mg tabletta Diamitus 2 mg tabletta Diamitus 3 mg tabletta Diamitus 4 mg tabletta

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Coldrex tabletta

Betegtájékoztató DICLOFENAC-RATIOPHARM 50 MG FILMTABLETTA. Diclofenac-ratiopharm 50 mg filmtabletta diklofenák-nátrium

Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter , please register!

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

HATÓANYAG: Flumazenil. A gyógyszer milliliterenként 100 mikrogramm flumazenilt tartalmaz. 500 mikrogramm flumazenil 5 milliliteres ampullánként.

Betegtájékoztató TWINRIX FELNÕTT SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ ELÕRETÖLTÖTT FECSKENDÕBEN

Betegtájékoztató METFOGAMMA 850 MG FILMTABLETTA. Metfogamma 850 mg filmtabletta metformin-hidroklorid

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Actrapid InnoLet 100 NE/ml oldatos injekció előretöltött injekciós tollban Humán inzulin (rdns)

Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter , please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

SEGÉDANYAG: A "T" alakú váz bárium-szulfátot is tartalmaz, hogy látható legyen a röntgenfelvételen.

B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ 1

Betegtájékoztató CODOXY 10 MG RETARD TABLETTA

SEGÉDANYAG: Vízmentes kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, kroszkarmellóz-nátrium, hipromellóz, mikrokristályos cellulóz, mannit.

HATÓANYAG: 1000 mg metilprednizolon (metilprednizolon-nátrium-szukcinát formájában) injekciós üvegenként.

Betegtájékoztató AKTIFERRIN LÁGY KAPSZULA. Aktiferrin lágy kapszula Vas(II)-szulfát és D,L-szerin

Betegtájékoztató CAVERJECT 20 MIKROGRAMM POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Campto CS 20 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz irinotekán-hidroklorid

- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Átírás:

SOMATULINE AUTOGEL 60 MG OLDATOS INJEKCIÓ ELÕRETÖLTÖTT FECSKENDÕBEN Somatuline Autogel 60 mg oldatos injekció elõretöltött fecskendõben Somatuline Autogel 90 mg oldatos injekció elõretöltött fecskendõben Somatuline Autogel 120 mg oldatos injekció elõretöltött fecskendõben lanreotid HATÓANYAG: 60 mg; ill. 90mg; ill. 120 mg lanreotid, lanreotid-acetát formájában. SEGÉDANYAG: Injekcióhoz való víz, jégecet (ph kiegyenlítésre). JAVALLAT: A Somatuline Autogel a lanreotid hosszú hatású formája. A lanreotid egy oktapeptid, a természetes hormon - a szomatosztatin - analógja. A lanreotid olyan hormonok szintjét csökkenti a szervezetben, mint a növekedési hormon (GH) és az 1-es számú inzulinszerû növekedési faktor (IGF-1), gátolja továbbá egyes emésztést elõsegítõ hormon és a bélcsatorna szekrécióját. A Somatuline Autogel az akromegália és bizonyos, bélcsatornával kapcsolatos betegségek kezelésére javasolt. A Somatuline Autogel egy oldatos injekció. Az injekció elõre töltött fecskendõben található, beadásra készen. Aktív hatóanyaga a lanreotid. Emellett kizárólag injekcióhoz való vizet és jégecetet (ph kiegyenlítésre) tartalmaz. ELLENJAVALLAT: Nem alkalmazható a készítmény, ha allergiás a lanreotidre vagy vele rokon vegyületekre, vagy a készítmény bármely más összetevõjére. MELLÉKHATÁS: Mint minden gyógyszernek, a Somatuline Autogelnek is lehetnek mellékhatásai, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. Nagyon gyakori mellékhatások: (10 közül 1-nél több beteget érint): -Máj- és epebetegségek illetve tünetek: epekövesség -Emésztõrendszeri betegségek és tünetek: hasmenés, laza széklet, hasi fájdalom. Gyakori mellékhatások(100 közül 1-10 beteget érint): -Anyagcsere- és táplálkozási betegségek és tünetek: alacsony vércukorszint -Idegrendszeri betegségek és tünete: szédülés, fejfájás -Szívbetegségek és a szívvel kapcsolatos tünetek: lassú szívverés (szinusz bradicardia) -Máj- és epebetegségek illetve tünetek: epetágulat -Emésztõrendszeri betegségek és tünetek: hányinger, hányás, székrekedés, felfúvódás, haspuffadás, hasi diszkomfort, emésztési zavar -A bõr és a bõralatti szövet betegségei és tünetei: hajhullás, kopaszság -Általános tünetek, az alkalmazás helyén fellépõ reakciók: fáradtság, az alkalmazás helyén fellépõ reakciók 1.

(fájdalom, duzzanat, keményedés, csomó, viszketés) -Laboratóriumi vizsgálatok eredményei: eltérés a májenzim értékekben (emelkedett GPT, kóros GOT, kóros GPT), emelkedett bilirubin-szint a vérben, emelkedett vércukorszint, emelkedett glycohaemoglobin, súlycsökkenés. Nem gyakori mellékhatások: (1000 közül 1-10 beteget érint): -Anyagcsere- és táplálkozási betegségek és tünetek: cukorbetegség, emelkedett vércukorszint -Pszichiátriai kórképek: álmatlanság -Érbetegségek és tünetek: hõhullámok -Emésztõrendszeri betegségek és tünetek: halvány széklet -Általános tünetek, az alkalmazás helyén fellépõ reakciók: gyengeség -Laboratóriumi vizsgálatok eredményei: emelkedett GOT, emelkedett alkalikus foszfatáz a vérben, kóros bilirubinszint a vérben, csökkent nátrium-szint a vérben Alkalmanként hasnyálmirigy gyulladás elõfordulását is jelentették. Ha Ön cukorbeteg, kezelõorvosa ellenõrizheti a vércukor szintjét és elõfordulhat, hogy az antidiabetikus kezelés módosítása válik szükségessé a Somatuline Autogel alkalmazása során. Mivel a gyógyszer alkalmazása során epehólyag bántalmak elõfordulhatnak, kezelõorvosa a kezelés megkezdésekor és a késõbbiekben is idõszakosan elõírhatja az epehólyag ultrahangos vizsgálatát. Amennyiben a gyógyszerrel kapcsolatos bármilyen mellékhatás nyugtalanítja vagy aggodalmat okoz Önnek, keresse fel orvosát vagy gyógyszerészét. Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét. FIGYELMEZTETÉS: Somatuline Autogel fokozott elõvigyázatossággal alkalmazható: -ha Ön cukorbeteg, mert a lanreotid módosíthatja a vércukor szintjét. Ezért a Somatuline Autogel kezelés ideje alatt orvosa ellenõrizheti a vércukor szintjét és változtathat az antidiabetikus kezelésen. -ha epeköve van, mert a lanreotid is okozhatja epekõ kialakulását. Ezért idõszakos ellenõrzésre lehet szükség. -ha pajzsmirigy problémái vannak, mert a lanreotid kis mértékben csökkentheti a pajzsmirigy funkciót. -ha szívbetegségben szenved, mert a lanreotid kezelés ideje alatt lassú szívverés (bradikardia) fordulhat elõ. Különösen óvatosan kell eljárni, ha olyan betegnél kezdik el a Somatuline Autogel kezelést, akinek eleve lassabb a szívverése. -ha a gyomor-bél rendszerében ún. endokrin daganat van. Ilyenkor orvosa addig nem kezdheti el a Somatuline Autogel kezelést, amíg elzáródást okozó bélrendszeri daganat lehetõségét ki nem zárta. KÖLCSÖNHATÁSOK: Bizonyos gyógyszerek befolyásolhatják más gyógyszerkészítmények hatását, ezért feltétlenül tájékoztassa kezelõorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereirõl, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is. Körültekintõen kell eljárni a következõ gyógyszerekkel történõ együttadás során: -ciklosporin (immunválaszt csökkentõ gyógyszer, pl. szervátültetés vagy autoimmun betegségek esetén alkalmazzák), 2.

-bromokriptin (dopamin agonista, amit az agyalapi mirigy daganatainak kezelésére, Parkinson kórban vagy szülés után a tejelválasztás elapasztására alkalmaznak), -bradikardiát okozó gyógyszerek (a szívverés lassulását okozzák, ilyenek pl. a béta-blokkolók). TERHESSÉG / SZOPTATÁS: Általános szabály, hogy terhesség és a szoptatás ideje alatt mielõtt bármilyen gyógyszer szedését elkezdené, feltétlenül konzultáljon orvosával vagy gyógyszerészével. Amennyiben terhes, vagy terhes szeretne lenni, azt hiszi, hogy terhes, vagy ha szoptat, feltétlenül jelezze azt kezelõ orvosának. Ezekben az esetekben a Somatuline Autogel csak akkor adható, ha egyértelmûen szükséges. GÉPJÁRMÛVEZETÉS: A Somatuline Autogel alkalmazása nem befolyásolja hátrányosan a gépjármûvezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket, ugyanakkor szédülést okozhat. Ha ilyet tapasztal, nem javasolt a gépjármûvezetés és gépek kezelése. ADAGOLÁS / ALKALMAZÁS: A Somatuline Autogel-t a bõr alá kell (szubkután) beadni, mélyen. Az injekció csak egyszer használható. Az elõírásnak megfelelõen orvosa vagy a nõvér adja be Önnek. Azokban a betegekben, akik stabil dózist kapnak a Somatuline Autogel-bõl, megfelelõ oktatás után a beteg maga vagy más betanított személy is beadhatja az injekciót. Adagolás: 28 naponta kell az injekciót alkalmazni. Kezelõorvosa változtathat a gyógyszer adagján az Ön kezelésre adott klinikai és hormonális válaszának függvényében. Az injekció beadásának a helye: A tomporba vagy a combba kell beadni az injekciót, mélyen a bõr alá, a beszúrás helyét mindig változtatva. Az injekció beadása: AZ ALÁBBI UTASÍTÁSOK ELMAGYARÁZZÁK HOGYAN KELL BEADNI A SOMATULINE AUTOGEL-T: KÉRJÜK, HOGY A KÉSZÍTMÉNY BEADÁSA ELÕTT FIGYELMESEN OLVASSA EL AZ ALÁBBI UTASÍTÁSOKAT! A Somatuline Autogel beadásra kész elõretöltött fecskendõben található, ami automatikus biztonsági rendszerrel rendelkezik. Ez a készítmény beadása után automatikusan bezáródik, így segítve elõ a tûszúrásból eredõ sérülések elkerülését a használat után. -30 perccel beadás elõtt vegye ki a Somatuline Autogel-t a hûtõszekrénybõl. A laminált tasakot tartsa zárva közvetlenül a beadásig. -A laminált tasak kinyitása elõtt gyõzõdjön meg annak épségérõl és arról, hogy a készítmény nem járt-e le. A lejárati idõ a dobozon és a tasakon is feltüntetésre került. NE ALKALMAZZA, HA A KÉSZÍTMÉNY LEJÁRT VAGY HA A LAMINÁLT TASAK BÁRMILYEN MÓDON SÉRÜLT. -Mosson kezet szappannal és biztosítson tiszta felületet az elõkészületekhez. -Nyissa ki a laminált csomagolást és vegye ki az elõretöltött fecskendõt. -Válassza ki a területet az injekciózáshoz: A tompor felsõ-külsõ kvadránsa (ha egészségügyi szakember vagy valaki más, például egy jól képzett családtag vagy barát adja be az injekciót). 3.

VAGY A comb felsõ-külsõ része (ha saját magának adja be az injekciót) Az injekciózás helyét váltogatni kell a jobb és bal oldal között minden alkalommal, amikor Somatuline Autogel injekciót kap. -Tisztítsa le az injekció beadásának helyét. -Csavarja el és vegye le a dugattyú biztonsági fedelét, majd tegye félre. -Vegye le a tûsapkát és tegye félre. -Tartsa a bõrt kisimítva az injekciózás helyén a hüvelyk- és a mutatóujja segítségével. Az injekciózás helyén a bõr ráncolása vagy nyomása nélkül gyorsan szúrja be a tût, annak teljes hosszával (mély bõr alatti injekciózás), merõlegesen (90 C) a bõrre. -Lassan injekciózza be a gyógyszert. Általában 20 másodpercre van szükség ehhez. Adja be a teljes adagot egészen addig, amíg a dugattyú már nem nyomható tovább. Ennél a pontnál egy "klikk" hallatszik. Megjegyzés: továbbra is nyomja a dugattyút a hüvelykujjával, hogy elkerülje az automatikus biztonsági rendszer aktiválódását. -Anélkül, hogy felengedné a dugattyú nyomását, húzza ki a tût az injekciózás helyérõl. -Ekkor engedheti fel a dugattyú nyomását. A tû automatikusan vissza fog húzódni a tû õrzõbe, ahova tartósan bezáródik. -Enyhén nyomja a szúrás helyét egy vattacsomóval vagy steril gézzel, hogy megelõzze a vérzést. Ne dörzsölje vagy masszírozza az injekciózás helyét a beadás után. -Orvosa vagy az egészségügyi szakember utasításainak megfelelõen dobja ki a használt fecskendõt. NE DOBJA a szereléket az általános háztartási hulladék közé. Ha elfelejtették alkalmazni a Somatuline Autogel-t: Amint észrevette, hogy kimaradt egy injekció, azonnal forduljon orvosához. Így õ beadhatja Önnek a következõ injekciót. TÁROLÁS: Hûtõszekrényben (2 C - 8 C), az eredeti csomagolásban tárolandó. A gyógyszer gyermekektõl elzárva tartandó! A gyógyszert csak a csomagoláson feltüntetett lejárati idõn belül szabad felhasználni. A lejárati idõ a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik. A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elõsegítik a környezet védelmét. CSOMAGOLÁS: Oldatos injekció: fehér, vagy törtfehér félszilárd készítmény. A Somatuline Autogel automatikus biztonsági rendszerrel ellátott elõre töltött fecskendõben (tiszta polipropilén) található, ami tûvel (rozsdamentes acél), mûanyag tûtokkal (LDPE) és dugattyúval (bróm-butil gumi) ellátott. Az elõre töltött fecskendõk mindegyike PE tereftalát/al/pe laminált tasakban és dobozban. A dobozban egy 0,5 ml-es automatikus biztonsági rendszerrel ellátott elõretöltött fecskendõ és egy tû (1,2 mm x 20 mm) található. 4.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja: Ipsen Pharma 65 Quai Georges Gorse, 92100 Boulogne Billancourt, Franciaország Gyártó: Ipsen Pharma Biotech 83870 Signes, Franciaország OGYI-T-9807/01 (Somatuline Autogel 60 mg oldatos injekció elõretöltött fecskendõben) 1 x OGYI-T-9807/02 (Somatuline Autogel 90 mg oldatos injekció elõretöltött fecskendõben) 1 x OGYI-T-9807/03 (Somatuline Autogel 120 mg oldatos injekció elõretöltött fecskendõben) 1 x A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2010. 03. 02. 50652/41/09, 50659/41/09, 50662/41/09. 5.