XANTHANI GUMMI. Xantán gumi



Hasonló dokumentumok
LACTULOSUM LIQUIDUM. Laktulóz-szirup

LACTOSUM ANHYDRICUM. Laktóz, vízmentes

CARBOMERA. Karbomerek

PHENOXYMETHYLPENICILLINUM KALICUM. Fenoximetilpenicillin-kálium

SUCRALFATUM. Szukralfát

ZINCI ACEXAMAS. Cink-acexamát

ETHANOLUM (96 PER CENTUM) (1) 96 %-os Etanol

CALCII STEARAS. Kalcium-sztearát

VIZES INFÚZIÓS OLDATOK TARTÁLYAINAK ELŐÁLLÍTÁSÁHOZ HASZNÁLT LÁGYÍTOTT POLI(VINIL- KLORID)-ALAPÚ ANYAGOK

FLUDARABINI PHOSPHAS. Fludarabin-foszfát

OPIUM CRUDUM. Nyers ópium

ETANOLTARTALOM

ADEPS LANAE. Gyapjúviasz

CYNARAE FOLIUM. Articsókalevél

APROTININUM. Aprotinin

AMOXICILLINUM TRIHYDRICUM. Amoxicillin-trihidrát

HYPROMELLOSUM. Hipromellóz

GINSENG RADIX. Ginzenggyökér

ALOE BARBADENSIS. Barbadoszi aloé

01/2008: MÉRŐOLDATOK

ACIDUM ASCORBICUM. Aszkorbinsav

IMMUNOGLOBULINUM HUMANUM NORMALE AD USUM INTRAVENOSUM. Humán normál immunglobulin intravénás alkalmazásra

HYDROXYPROPYLBETADEXUM. Hidroxipropilbetadex

HEPARINA MASSAE MOLECULARIS MINORIS. Kis molekulatömegű heparinok

Trypsinum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur TRYPSINUM. Tripszin

HYDROXYPROPYLBETADEXUM. Hidroxipropilbetadex

TIZANIDINI HYDROCHLORIDUM. Tizanidin-hidroklorid

LAVANDULAE AETHEROLEUM. Levendulaolaj

TALCUM. Talkum 01/2011:0438 [ ] DEFINÍCIÓ

Fludezoxiglükóz( 18 F) injekció

LACTULOSUM. Laktulóz

Talcum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur TALCUM. Talkum

LACTULOSUM LIQUIDUM. Laktulóz-szirup

PLASMA HUMANUM COAGMENTATUM CONDITUMQUE AD EXSTIGUENDUM VIRUM. Humán plazma, kevert, vírus-inaktiválás céljából kezelt

IMMUNGLOBULIN ANTIKOMPLEMENT- AKTIVITÁSÁNAK VIZSGÁLATA

AQUA AD INIECTABILIA. Injekcióhoz való víz. Letöltetlen, injekcióhoz való víz

SERTRALINI HYDROCHLORIDUM. Szertralin-hidroklorid

AQUA PURIFICATA. Tisztított víz. Letöltetlen, tisztított víz

AQUA VALDE PURIFICATA. Nagytisztaságú víz

NADROPARINUM CALCICUM. Nadroparin-kalcium

Curcumae longae rhizoma

MICONAZOLI NITRAS. Mikonazol-nitrát

CLOXACILLINUM NATRICUM. Kloxacillin-nátrium

NATRII AUROTHIOMALAS. Nátrium-aurotiomalát

RIBOFLAVINUM. Riboflavin

MAGYAR ÉLELMISZERKÖNYV (Codex Alimentarius Hungaricus)

AMIKACINUM. Amikacin

NEM STERIL TERMÉKEK MIKROBIOLÓGIAI VIZSGÁLATA: VIZSGÁLAT MEGHATÁROZOTT MIKROORGANIZMUSOKRA

FENOFIBRATUM. Fenofibrát

CLAZURILUM AD USUM VETERINARIUM. Klazuril, állatgyógyászati célra

ZSÍRSAVÖSSZETÉTEL GÁZKROMATOGRÁFIÁS VIZSGÁLATA

INTERFERONI GAMMA-1B SOLUTIO CONCENTRATA. Tömény gamma-1b-interferon-oldat

OMEGA-3 ACIDORUM ESTERI ETHYLICI 90. Omega-3-sav-etilészterek 90

CAPSICI FRUCTUS. Paprikatermés

CICLOPIROX OLAMINUM. Ciklopirox-olamin

TOBRAMYCINUM. Tobramicin

AMPHOTERICINUM B. Amfotericin B

A kenyerek savfokának meghatározási problémái Dr. Szalai Lajos

CICLOSPORINUM. Ciklosporin

1 A gyakorlat a Journey to Forever: Make your own biodiesel című cikk alapján készült.

ACIDUM FOLICUM. Folsav

Zöld Kémiai Laboratóriumi Gyakorlatok. A ciklohexén előállítása

TABLETTÁK. Compressi

MAGYAR ÉLELMISZERKÖNYV Hivatalos Élelmiszervizsgálati Módszergyűjtemény. Codex Alimentarius Hungaricus

CARMELLOSUM NATRICUM CONEXUM. Kroszkarmellóz-nátrium

CURCUMAE XANTHORRIZAE RHIZOMA. Jávai kurkuma gyökértörzs

SZTERINEK ZSÍROS OLAJOKBAN

PREGABALINUM. Pregabalin

OMEGA-3 ACIDORUM ESTERI ETHYLICI 90. Omega-3-sav-etilészterek 90

OLSALAZINUM NATRICUM. Olszalazin-nátrium

TABLETTÁK. Compressi

CAPSICI FRUCTUS. Paprikatermés

FOENICULI AMARI HERBAE AETHEROLEUM. Keserű édeskömény virágos hajtás illóolaj

GYÓGYSZERES RÁGÓGUMIK HATÓANYAGÁNAK KIOLDÓDÁSI VIZSGÁLATA

RUSCI RHIZOMA. Szúrós csodabogyó gyökértörzs

PARENTERÁLIS ÉS SZEMÉSZETI KÉSZÍTMÉNYEK TARTÁLYAINAK ELŐÁLLÍTÁSÁHOZ HASZNÁLT, ADALÉKANYAGOKAT TARTALMAZÓ POLIETILÉN

Szilárd gyógyszerformák hatóanyagának kioldódási vizsgálata

Nehézfémek Ph.Hg.VIII. Ph.Eur NEHÉZFÉMEK

INHALÁCIÓS KÉSZÍTMÉNYEK VIZSGÁLATA: A FINOMRÉSZECSKÉK AERODINAMIKAI VIZSGÁLATA

NEM PARENTERÁLIS KÉSZÍTMÉNYEK TARTÁLYAINAK ELŐÁLLÍTÁSÁHOZ HASZNÁLT POLI(ETILÉN-TEREFTALÁT)

ÁLLATI EREDETŰ, EMBERGYÓGYÁSZATI IMMUNSZÉRUMOK. Immunosera ex animale ad usum humanum

O k t a t á si Hivatal

IPRATROPII BROMIDUM. Ipratropium-bromid

7.4. Tömény szuszpenziók vizsgálata

GLUCAGONUM HUMANUM. Humán glükagon

PARENTERÁLIS ÉS SZEMÉSZETI KÉSZÍTMÉNYEK TARTÁLYAINAK ÉS ZÁRÓELEMEINEK ELŐÁLLÍTÁSÁHOZ HASZNÁLT POLIPROPILÉN

SZÁJNYÁLKAHÁRTYÁN ALKALMAZOTT GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNYEK. Praeparationes buccales

THEOPHYLLINUM. Teofillin

NEHÉZFÉMEK 01/2005:20408

LEVONORGESTRELUM. Levonorgesztrel

A TITRÁLÁSOK GYAKORLATA

NATRII HYALURONAS. Nátrium-hialuronát

RAMIPRILUM. Ramipril

1. Ioncserélt víz előállítása

Síkkromatográfia. Kapacitásaránynak (kapacitási tényezőnek): a mérendő komponens állófázisában (n S ) és mozgófázisában (n M ) lévő anyagmennyiségei.

Karbantartáskor ajánlott a FRIOGEL NEO koncentráció (legalább) évenkénti ellenrzése a lerakódás kockázatának teljes kizárására.

MAGYAR ÉLELMISZERKÖNYV (Codex Alimentarius Hungaricus)

MSZ EN SZERINTI BESOROLÁS A Kerapoxy CQ RG osztály szerinti reaktív műgyanta (R) fugázóhabarcs (G).

XII. Reakciók mikrohullámú térben

TRIGLYCERIDA SATURATA MEDIA. Telített, közepes lánchosszúságú trigliceridek

Átírás:

Xanthani gummi Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.4-1 [11138-66-2] DEFINÍCIÓ XANTHANI GUMMI Xantán gumi 04/2009:1277 A xantán gumi nagy molekulatömegű anionos poliszacharid, melyet szénhidrátok Xanthomonas campestris-szel történő fermentációjával állítanak elő. A poliszacharid főlánca β(1 4) D-glükóz-egységekből áll. Minden második glükóz-egységhez egy olyan triszacharid-oldallánc kapcsolódik, amely két mannóz-egység közt egy glükuronsav-egységet tartalmaz. A végálló egységek legtöbbje piruvát-molekularészt tartalmaz. A főlánchoz közvetlenül kapcsolódó mannóz-egység a C-6-on acetilezve lehet. A xantán gumi relatív molekulatömege kb. 1 10 6. Nátrium-, kálium- vagy kalciumsóként fordul elő. Tartalom: legalább 1,5% piruvoil-csoport- (C 3 H 3 O 2 ; M r 71,1) (szárított anyagra). SAJÁTSÁGOK Küllem: fehér vagy sárgásfehér, gördülékeny por. Oldékonyság: vízben nagy viszkozitású oldatot képezve oldódik; szerves oldószerekben gyakorlatilag nem oldódik. AZONOSÍTÁS A. Lombikba mért 1 g anyagot 15 ml 0,1 M sósavban szuszpendálunk. A lombikot R bárium-hidroxid oldatot tartalmazó erjesztőcső-feltéttel lezárva, 5 percig óvatosan melegítjük. A bárium-hidroxid oldatban fehér zavarosodás keletkezik. B. 1,5 g vizsgálandó anyag és 1,5 g R szentjánoskenyérfa-mézga porának száraz keverékét 400 ml-es főzőpohárban levő, előzetesen 80 C-ra melegített és mechanikus keverővel nagy fordulatszámmal kevert, 300 ml R vízbe szórjuk. Az elegyet oldódásig kevertetjük, majd a keverést még további 30 percig, vagy azon túl is, folytatjuk. Vigyázzunk arra, hogy a víz hőmérséklete keverés közben ne csökkenjen 60 C alá. A keverés megszüntetése után az elegyet legalább 2 órán át állni hagyjuk. Amint a hőmérséklet 40 C alá süllyed, az elegy rugalmas, gumiszerű géllé dermed.

Xanthani gummi Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.4-2 Ilyen gél azonban nem keletkezik az olyan összehasonlító oldatból, amely 1% anyagot tartalmaz, és melyet az előző oldattal azonos módon, de szentjánoskenyérfa-mézga nélkül készítettünk. VIZSGÁLATOK ph (2.2.3): 6,0 8,0. Az anyag 10 g/l töménységű oldatát vizsgáljuk. 2-Propanol. Gázkromatográfia (2.2.28). Belső standard oldat. R terc-butil-alkohol 0,50 g-ját R vízzel 500 ml-re hígítjuk. Vizsgálati oldat. 1000 ml-es gömblombikban levő 200 ml R vízhez 5,0 g vizsgálandó anyagot adunk. A keverékhez R dimetikon R folyékony paraffinnal készült, 10 g/l töménységű emulziójának 1 ml-ét adjuk, majd a lombikot lezárva 1 órán át rázatjuk. A lombik tartalmából kb. 90,0 ml-t ledesztillálunk, és a desztillátumot 4,0 ml belső standard oldattal való elegyítés után R vízzel 100,0 ml-re hígítjuk. Összehasonlító oldat. R 2-propanol pontosan mért megfelelő mennyiségét annyi R vízzel hígítjuk, hogy az így nyert oldat 2-propanol-koncentrációja kb. 1 mg/ml legyen. Ezen oldat 4,0 ml-éhez a belső standard oldat 4,0 ml-ét elegyítjük, majd az elegyet R vízzel 100,0 ml-re hígítjuk. Oszlop: méretei: l = 1,8 m, Ø = 4,0 mm, állófázis: R sztirol-divinilbenzol-kopolimer (149-177 μm). Vivőgáz: R kromatográfiás célra szánt hélium. Áramlási sebesség: 30 ml/perc. Hőmérséklet: oszlop: 165 C, injektor és detektor: 200 C. Detektálás: lángionizációval. Injektálás: 5 μl. Relatív retenció a 2-propanolra vonatkoztatva: terc-butil-alkohol: kb. 1,5. Követelmény: 2-propanol: legfeljebb 750 ppm. Más poliszacharidok. Vékonyréteg-kromatográfia (2.2.27).

Xanthani gummi Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.4-3 Vizsgálati oldat. Vastagfalú centrifugacsőben 10 mg anyaghoz R trifluorecetsav 230 g/l töménységű oldatának 2 ml-ét adjuk, és a képződő gélt erőteljes rázással oldjuk. A csövet lezárva, az elegyet 120 C-on 1 órán át melegítjük. A hidrolizátumot ezután centrifugáljuk és a tiszta felülúszót gondosan 50 ml-es lombikba visszük át, majd 10 ml R víz hozzáelegyítése után az oldatot csökkentett nyomáson szárazra párologtatjuk. Az így nyert maradékot 10 ml R vízben felvesszük, majd az oldatot csökkentett nyomáson szárazra párologtatjuk. A maradékot 3 20 ml R metanollal mossuk és az oldószert csökkentett nyomáson elpárologtatjuk. Az így nyert tiszta filmhez amely nem lehet ecetsav szagú 0,1 ml R vizet és 1 ml R metanolt adunk, majd a folyadékot az amorf csapadék eltávolítása céljából, centrifugáljuk. A felülúszó folyadékot, ha szükséges, R metanollal 1 ml-re hígítjuk. Összehasonlító oldat. 10 mg R glükózt és 10 mg R mannózt 2 ml R vízben oldunk, majd az oldatot R metanollal 10 ml-re hígítjuk. Lemez: R VRK szilikagél lemez. Kifejlesztőszer: R nátrium-dihidrogén-foszfát 16 g/l töménységű oldata R 1- butanol R aceton (10+40+50). Felvitel: 5 μl, sávok formájában. Kifejlesztés: 15 cm fronttávolságig. Előhívás: 0,5 g R difenilamint 25 ml olyan R metanolban oldunk, melyhez 0,5 ml R anilint és 2,5 ml R tömény foszforsavat adtunk. A lemezt ezzel az oldattal egyenletesen bepermetezzük és 5 percig 120 C-on melegítjük, majd nappali fényben értékeljük. Rendszeralkalmasság: összehasonlító oldat: az összehasonlító oldat kromatogramjának középső harmadában két, egymástól jól elkülönülő a glükózhoz és a mannózhoz rendelhető szürkésbarna zóna látható. Értékelés: a vizsgálati oldat kromatogramján az összehasonlító oldathoz hasonlóan a glükózhoz és a mannózhoz rendelhető két zóna látható, továbbá közvetlenül a startvonal fölött egy gyenge, vöröses sáv és két halvány, kékesszürke sáv is feltűnhet. A kromatogram felső negyedében még egy vagy két kékesszürke sáv is megjelenhet. További sávok nem lehetnek jelen. Szárítási veszteség (2.2.32): legfeljebb 15,0%. 1,000 g anyagot szárítószekrényben 2,5 órán át 105 C-on szárítunk. Összes hamu (2.4.16): 6,5 16,0%. Mikrobiológiai szennyezés TAMC: elfogadhatósági követelmény: 10 3 baktérium/g (2.6.12). TYMC: elfogadhatósági követelmény: 10 2 baktérium/g (2.6.12).

Xanthani gummi Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.4-4 TARTALMI MEGHATÁROZÁS Vizsgálati oldat. A vizsgálandó anyag 120,0 mg szárított anyagnak megfelelő mennyiségét R vízzel 20,0 ml-re oldjuk. Összehasonlító oldat. 45,0 mg R piroszőlősavat R vízzel 500,0 ml-re oldunk. 10,0 ml vizsgálati oldat és 20,0 ml 0,1 M sósav elegyét tartalmazó 50 ml-es gömblombikot lemérünk, majd visszafolyóhűtő alkalmazásával vízfürdőn 3 órán át melegítjük. Ezután a lombikot újra lemérjük és tartalmát R vízzel a kiinduló tömegére kiegészítjük. Az oldat 2,0 ml-ét választótölcsérben 1,0 ml R sósavas dinitrofenilhidrazin oldattal elegyítjük. 5 perc állás után az elegyet 5,0 ml R etil-acetáttal összerázzuk, majd a szilárd részeket ülepedni hagyjuk. A felső réteget elválasztjuk és 3 5,0 ml R nátrium-karbonát oldattal kirázzuk. A vizes fázisokat egyesítjük, majd R nátrium-karbonát oldattal 50,0 ml-re hígítjuk. Egyidejűleg azonos módon kezeljük az összehasonlító oldat 10,0 mlét is. A két oldat abszorbanciáját (2.2.25) 375 nm-en azonnal megmérjük. Kompenzáló folyadékként R nátrium-karbonát oldatot alkalmazunk. A vizsgálandó oldat abszorbanciája nem lehet kisebb, mint az összehasonlító oldaté; ez legalább 1,5% piroszőlősavtartalomnak felel meg. A FELHASZNÁLÁST BEFOLYÁSOLÓ SAJÁTSÁGOK Az alábbiakban tájékoztatás található azokról a sajátságokról, amelyeket a segédanyagként használt anyag egy vagy több funkciójának fontos, ellenőrző paramétereként tartanak számon (lásd az 5.15. általános fejezetet). A cikkelynek ez a része nem kötelező erejű, és az anyag megfelelésének bizonyításához nem szükséges ezen sajátságok vizsgálata. Ellenőrzésük azonban hozzájárulhat a gyógyszer minőségéhez, azáltal, hogy növeli az előállítási eljárásnak és a gyógyszer felhasználáskor mutatott teljesítőképességének a megbízhatóságát. Az itt megadott ellenőrző módszerek megfelelőnek bizonyultak erre a célra, de más módszerek is alkalmazhatók. Egy adott sajátságra kapott eredmény közlésekor az alkalmazott ellenőrző módszert is fel kell tüntetni. Az alábbi sajátságok lényegesek lehetnek a viszkozitást növelő ágensként alkalmazott xantán gumi esetében. Látszólagos viszkozitás (2.2.10): jellemzően legalább 600 mpa s. 500 ml-es főzőpohárban R kálium-klorid 12 g/l-es oldatának 250 ml-ét kis hajlásszögű propellerkeverővel 800 r/perc forgási sebességgel kevertetjük. A folyadékba 45 90 másodperc alatt 3,0 g anyagot juttatunk, vigyázva arra, hogy a csomóképződést megakadályozzuk. További 44 ml R vízzel leöblítjük a pohár falára tapadt anyagot. A folyadékot a hőmérsékletet továbbra is 24 ± 1 C-on tartva 800 r/perc forgási sebességgel 2 órán át tovább kevertetjük. Ezt

Xanthani gummi Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.4-5 követően 15 percen belül meghatározzuk a viszkozitást. Ehhez 60 r/perc forgási sebességgel működő rotációs viszkozimétert használunk. A viszkoziméter forgó hengerének átmérője 12,7 mm, magassága 1,6 mm, tengelyének átmérője 3,2 mm. A henger felső része és a tengely alsó vége közti távolság 25,4 mm; a bemerítés mélysége 50,0 mm. Az alábbi sajátságok lényegesek lehetnek a nyújtott hatóanyagleadású tablettákban mátrixképzőként alkalmazott xantán gumi esetében. Látszólagos viszkozitás: lásd a fenti vizsgálatot. Részecskeméret-eloszlás (2.9.31 vagy 2.9.38). Porfolyás (2.9.36).