HYPROMELLOSUM. Hipromellóz



Hasonló dokumentumok
CARBOMERA. Karbomerek

XANTHANI GUMMI. Xantán gumi

APROTININUM. Aprotinin

LACTULOSUM LIQUIDUM. Laktulóz-szirup

ZINCI ACEXAMAS. Cink-acexamát

ETANOLTARTALOM

VIZES INFÚZIÓS OLDATOK TARTÁLYAINAK ELŐÁLLÍTÁSÁHOZ HASZNÁLT LÁGYÍTOTT POLI(VINIL- KLORID)-ALAPÚ ANYAGOK

LACTOSUM ANHYDRICUM. Laktóz, vízmentes

FLUDARABINI PHOSPHAS. Fludarabin-foszfát

OPIUM CRUDUM. Nyers ópium

ADEPS LANAE. Gyapjúviasz

HEPARINA MASSAE MOLECULARIS MINORIS. Kis molekulatömegű heparinok

Talcum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur TALCUM. Talkum

PHENOXYMETHYLPENICILLINUM KALICUM. Fenoximetilpenicillin-kálium

TALCUM. Talkum 01/2011:0438 [ ] DEFINÍCIÓ

AMOXICILLINUM TRIHYDRICUM. Amoxicillin-trihidrát

01/2008: MÉRŐOLDATOK

ETHANOLUM (96 PER CENTUM) (1) 96 %-os Etanol

CALCII STEARAS. Kalcium-sztearát

AQUA VALDE PURIFICATA. Nagytisztaságú víz

SUCRALFATUM. Szukralfát

AQUA PURIFICATA. Tisztított víz. Letöltetlen, tisztított víz

NADROPARINUM CALCICUM. Nadroparin-kalcium

PLASMA HUMANUM COAGMENTATUM CONDITUMQUE AD EXSTIGUENDUM VIRUM. Humán plazma, kevert, vírus-inaktiválás céljából kezelt

HYDROXYPROPYLBETADEXUM. Hidroxipropilbetadex

AQUA AD INIECTABILIA. Injekcióhoz való víz. Letöltetlen, injekcióhoz való víz

Trypsinum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur TRYPSINUM. Tripszin

ALOE BARBADENSIS. Barbadoszi aloé

HYDROXYPROPYLBETADEXUM. Hidroxipropilbetadex

LAVANDULAE AETHEROLEUM. Levendulaolaj

Fludezoxiglükóz( 18 F) injekció

NATRII HYALURONAS. Nátrium-hialuronát

IMMUNOGLOBULINUM HUMANUM NORMALE AD USUM INTRAVENOSUM. Humán normál immunglobulin intravénás alkalmazásra

Curcumae longae rhizoma

NEM STERIL TERMÉKEK MIKROBIOLÓGIAI VIZSGÁLATA: VIZSGÁLAT MEGHATÁROZOTT MIKROORGANIZMUSOKRA

ACIDUM ASCORBICUM. Aszkorbinsav

RÉSZECSKEMÉRET ELOSZLÁS

MAGYAR ÉLELMISZERKÖNYV Hivatalos Élelmiszervizsgálati Módszergyűjtemény. Codex Alimentarius Hungaricus

CYNARAE FOLIUM. Articsókalevél

LACTULOSUM. Laktulóz

IMMUNGLOBULIN ANTIKOMPLEMENT- AKTIVITÁSÁNAK VIZSGÁLATA

TIZANIDINI HYDROCHLORIDUM. Tizanidin-hidroklorid

GYÓGYSZERES RÁGÓGUMIK HATÓANYAGÁNAK KIOLDÓDÁSI VIZSGÁLATA

Nehézfémek Ph.Hg.VIII. Ph.Eur NEHÉZFÉMEK

GINSENG RADIX. Ginzenggyökér

Szilárd gyógyszerformák hatóanyagának kioldódási vizsgálata

NEHÉZFÉMEK 01/2005:20408

SERTRALINI HYDROCHLORIDUM. Szertralin-hidroklorid

TABLETTÁK. Compressi

CLAZURILUM AD USUM VETERINARIUM. Klazuril, állatgyógyászati célra

FOENICULI AMARI HERBAE AETHEROLEUM. Keserű édeskömény virágos hajtás illóolaj

MAGYAR ÉLELMISZERKÖNYV (Codex Alimentarius Hungaricus)

ÁLLATI EREDETŰ, EMBERGYÓGYÁSZATI IMMUNSZÉRUMOK. Immunosera ex animale ad usum humanum

XII. Reakciók mikrohullámú térben

1. sz. melléklet 1. rész. I. Általános előírások. 1. A gyógyszerek hatáserősségét megkülönböztető jelek. 2. A gyógyszerek adagolása. 3.

TABLETTÁK. Compressi

CICLOSPORINUM. Ciklosporin

INHALÁCIÓS KÉSZÍTMÉNYEK VIZSGÁLATA: A FINOMRÉSZECSKÉK AERODINAMIKAI VIZSGÁLATA

LACTULOSUM LIQUIDUM. Laktulóz-szirup

NATRII AUROTHIOMALAS. Nátrium-aurotiomalát

MÓDOSÍTOTT RÉSZLETEZÕ OKIRAT (1)

FENOFIBRATUM. Fenofibrát

INTERFERONI GAMMA-1B SOLUTIO CONCENTRATA. Tömény gamma-1b-interferon-oldat

BELÉGZÉSRE SZÁNT/INHALÁCIÓS GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNYEK. Inhalanda

TERMOANALÍZIS

OMEGA-3 ACIDORUM ESTERI ETHYLICI 90. Omega-3-sav-etilészterek 90

PHENOLINE 311 Termékismertető

IPRATROPII BROMIDUM. Ipratropium-bromid

HASZNÁLATI ÚTMUTATÓ Asztali mérőműszerek. Mi 150 Mi 151 ph/hőmérséklet ph/orp/hőmérséklet

SZTERINEK ZSÍROS OLAJOKBAN

Nemzeti Akkreditáló Testület. SZŰKÍTETT RÉSZLETEZŐ OKIRAT (1) a NAT /2011 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

SZÁJNYÁLKAHÁRTYÁN ALKALMAZOTT GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNYEK. Praeparationes buccales

Biztonsági adatlap 1907/2006/EK, 31. cikk szerint

TRIGLYCERIDA SATURATA MEDIA. Telített, közepes lánchosszúságú trigliceridek

VII. Fémorganikus reagens alkalmazása szerves kémiai szintézisekben. Tiofén-karbonsavak előállítása

MICONAZOLI NITRAS. Mikonazol-nitrát

Modern műszeres analitika számolási gyakorlat Galbács Gábor

1 A gyakorlat a Journey to Forever: Make your own biodiesel című cikk alapján készült.

AMPHOTERICINUM B. Amfotericin B

MSZ EN SZERINTI BESOROLÁS A Kerapoxy CQ RG osztály szerinti reaktív műgyanta (R) fugázóhabarcs (G).

GYÓGYSZERTECHNOLÓGIA 1. MUNKAFÜZET

CICLOPIROX OLAMINUM. Ciklopirox-olamin

g tömegű vízben mennyi 2 kristályvizes vas(ii)-szulfát oldható fel 50 o C-on? Mekkora tömegű kristályos sót

A GC speciális kiadványa

Gyógyszerhatóanyagok azonosítása és kioldódási vizsgálata tablettából

HITELESÍTÉSI ELŐÍRÁS KIPUFOGÓGÁZ ELEMZŐK HE

FENTICONAZOLI NITRAS. Fentikonazol-nitrát

GRANE Szerszám- és mûanyagformaacél

ml-es, átlátszó műanyag vákuumedény, kpa-os mérőórával, légtelenítő nyílással, szabályozószeleppel, gumicsővel, szívópalackkal.

Hz U. oldat. R κ=l/ra. 1.ábra Az oldatok vezetőképességének mérése

KÖZÉPSZINTŰ ÍRÁSBELI VIZSGA

CARMELLOSUM NATRICUM CONEXUM. Kroszkarmellóz-nátrium

Interkerám Kft Kecskemét, Parasztfőiskola 12. A recept szerint bemért nyersanyagok keverékét 1400 C-on, olvasztókemencében

Zöld Kémiai Laboratóriumi Gyakorlatok. A ciklohexén előállítása

CURCUMAE XANTHORRIZAE RHIZOMA. Jávai kurkuma gyökértörzs

SiC kerámiák. (Sziliciumkarbid)

AMIKACINUM. Amikacin

NEM PARENTERÁLIS KÉSZÍTMÉNYEK TARTÁLYAINAK ELŐÁLLÍTÁSÁHOZ HASZNÁLT POLI(ETILÉN-TEREFTALÁT)

DULCOTEST CLE érzékelő, típus: CLE 3,1 ma - 0,5 ppm; CLE 3,1 ma - 2 ppm; CLE 3,1 ma - 5 ppm; CLE 3,1 ma - 10 ppm

1969R1265 HU

Átírás:

Hypromellosum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur. 8.0-1 01/2014:0348 [9004-65-3] HYPROMELLOSUM Hipromellóz DEFINÍCIÓ Hidroxipropilmetilcellulóz. Cellulóz, 2-hidroxipropilmetiléter. Részlegesen O-metilezett és O-(2-hidroxipropilezett) cellulóz. Tartalom: szárított anyagra vonatkoztatott metoxi- (-OCH 3 ; M r 31,03) és hidroxipropoxi-csoportok (-OC 3 H 6 OH; M r 75,09), az alábbi táblázatban feltüntetett hipromellóz típusoknak megfelelően. A szubsztitúció típusa Metoxi (%) Hidroxipropoxi (%) 1828 16,5 20,0 23,0 32,0 2208 19,0 24,0 4,0 12,0 2906 27,0 30,0 4,0 7,5 2910 28,0 30,0 7,0 12,0 SAJÁTSÁGOK Küllem: fehér, sárgásfehér vagy szürkésfehér por, illetőleg szemcsék; a szárított anyag nedvszívó. Oldékonyság: forró vízben, acetonban, vízmentes etanolban és toluolban gyakorlatilag nem oldódik. Hideg vízben kolloid oldatot képezve oldódik. AZONOSÍTÁS A. 1,0 g anyagot főzőpohárba töltött 100 ml R víz felületén egyenletesen eloszlatunk; a por egyenletes eloszlását a vízfelületen szükség esetén a pohár felső részének enyhe ütögetésével segítjük elő. 1 2 perc állás után a poranyag összeáll a felületen. B. Az anyag 1,0 g-ját 100 ml forrásban levő R vízben eloszlatjuk, és a csapadékos folyadékot 25 mmes keverőmágnessel kevertetjük: híg pép keletkezik és a részecskék nem oldódnak. A pépet ezután, mágneskeverést alkalmazva, 10 C-ra hagyjuk lehűlni: tiszta vagy enyhén zavaros a viszkozitás fokától függő sűrűségű oldat keletkezik. C. Az Azonosítás B pontjában nyert oldat 0,1 ml-éhez R tömény kénsav 90 %V/V töménységű oldatának 9 ml-ét adjuk, összerázzuk és folyadékot vízfürdőn pontosan 3 percig melegítjük, majd jeges vízfürdőben késedelem nélkül lehűtjük. A folyadékhoz ezután óvatosan 0,6 ml 20 g/l R ninhidrin oldatot mérünk, összerázzuk és 25 C-on állni hagyjuk. Az oldat előbb vörös színű lesz, majd 100 percen belül bíborszínűre változik. D. Az Azonosítás B pontjában nyert oldat 2 3 ml-ét vékony rétegben üveglapra öntjük. A víz elpárolgása után az üveglapon összefüggő, tiszta film képződik. E. Az Azonosítás B pontjában nyert oldat 50,0 ml-ét főzőpohárba mért 50,0 ml R vízhez elegyítjük, és az oldatba hőmérőt merítünk. Az oldatot fűtőlapos mágneskeverőn kevertetve melegítjük, hőmérsékletét percenként 2 5 C-al emelve. Meghatározzuk azt a hőmérsékletet, amelynél az oldat zavarossága növekedni kezd, és ezt a hőfokot tekintjük flokkulációs hőmérsékletnek. A flokkulációs hőmérséklet 50 C-nál magasabb.

Hypromellosum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur. 8.0-2 VIZSGÁLATOK Az oldat külleme. Az oldat opálossága nem lehet erősebb, mint a III. számú összehasonlító szuszpenzióé (2.2.1). Színe nem lehet erősebb, mint az S 6 szín mértékoldaté (2.2.2, II. módszer). A vizsgálandó anyag 1,0 g szárított anyagnak megfelelő mennyiségét keverés közben 50 g, 90 C-ra melegített R szén-dioxid-mentes vízbe mérjük. Lehűlés után a keveréket R szén-dioxid-mentes vízzel 100 g-ra kiegészítve, az anyag teljes oldódásáig kevertetjük. ph (2.2.3): 5,0 8,0. A Viszkozitás pontban leírtak szerint készített oldatot vizsgáljuk. A ph értéket az érzékelő bemerülése után 5±0,5 perccel olvassuk le. Viszkozitás: 600 mpa s-nál kisebb viszkozitású minták esetében a névleges érték 80 120%-a (1. Módszer); legalább 600 mpa s viszkozitású minták esetében a névleges érték 75 140%-a (2. Módszer). 1. Módszer. Ezt a módszert akkor alkalmazzuk, ha a minta viszkozitása 600 mpa s-nál kisebb. A vizsgálandó anyag pontosan mért, 4,000 g szárított anyagnak megfelelő mennyiségét szélesszájú lombikba visszük és tömegét forró R vízzel 200,0 g-ra állítjuk be. A lombikot lezárva, tartalmát 400±50 1/perc fordulatszámmal 10 20 percig mechanikusan kevertetjük, mígnem az anyag részecskéi tökéletesen eloszlanak és átnedvesednek. A lombik belső falát szükség esetén, az odatapadt oldatlan anyagtól spatulával megtisztítjuk, majd a keverést további 20 40 percig folytatjuk, a lombikot 10 Cnál hidegebb hűtő vízfürdőbe merítve. Az oldattömeget szükség esetén hideg R vízzel 200,0 g-ra állítjuk. Az esetlegesen a folyadékba zárt légbuborékokat centrifugálással kiűzzük. Adott esetben a megjelenő habot spatula segítségével távolítjuk el. A kapilláris viszkoziméteres módszert (2.2.9) alkalmazva meghatározzuk a kapott oldat kinematikai viszkozitását (ν). Külön meghatározzuk az oldat sűrűségét (ρ) (2.2.5), és kiszámoljuk a dinamikai viszkozitást is (η), ahol η = ρν. 2. Módszer. Ezt a módszert akkor alkalmazzuk, ha a minta viszkozitása legalább 600 mpa s. A vizsgálandó anyag pontosan mért, 10,00 g szárított anyagnak megfelelő, mennyiségét szélesszájú lombikba visszük és tömegét forró R vízzel 500,0 g-ra állítjuk be. A lombikot lezárva, tartalmát 400±50 1/perc fordulatszámmal 10 20 percig mechanikusan kevertetjük, mígnem az anyag részecskéi tökéletesen eloszlanak és átnedvesednek. A lombik belső falát szükség esetén, az odatapadt oldatlan anyagtól spatulával megtisztítjuk, majd a keverést további 20 40 percig folytatjuk, a lombikot 10 Cnál hidegebb hűtő vízfürdőbe merítve. Az oldattömeget szükség esetén hideg R vízzel 500,0 g-ra állítjuk. Az esetlegesen a folyadékba zárt légbuborékokat centrifugálással kiűzzük. Adott esetben a megjelenő habot spatula segítségével távolítjuk el. Rotációs viszkoziméterrel 20±0,1 C-on meghatározzuk az oldat viszkozitását (2.2.10). Készülék: egyhengeres, orsós viszkoziméter. Rotorszám, fordulatszám és számítási szorzó: a 0348.-1. táblázatban foglalt körülményeket alkalmazzuk. 0348.-1. táblázat Névleges viszkozitás* Fordulatszám Rotorszám (mpa s) (1/perc) Szorzószám 600-tól 1400 alattig 3 60 20 1400-tól 3500 alattig 3 12 100 3500-tól 9500 alattig 4 60 100 9500-tól 99 500 alattig 4 6 1000 99 500 vagy nagyobb 4 3 2000 *a névleges viszkozitás a gyártó leírásán alapul A mérés megkezdése előtt az orsót 2 percig forgásban tartjuk. Az egymást követő mérések között 2 perces nyugalmi időt hagyunk. A mérést kétszer megismételjük és a három leolvasás középértékét vesszük. Nehézfémek (2.4.8/F): legfeljebb 20 ppm.

Hypromellosum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur. 8.0-3 Az anyag 1,0 g-ját vizsgáljuk. Az összehasonlító oldatot 2 ml R ólom mértékoldattal (10 ppm Pb) készítjük. Szárítási veszteség (2.2.32): legfeljebb 5,0%. Az anyag 1,000 g-ját szárítószekrényben 100 105 Con 1 órán át szárítjuk. Szulfáthamu (2.4.14): legfeljebb 1,5%. Az anyag 1,0 g-ját vizsgáljuk. TARTALMI MEGHATÁROZÁS Gázkromatográfia (2.2.28). Készülék: reakcióedény: 50 mm magas, a szájánál 20 mm külső és 13 mm belső átmérőjű, 5 ml-es, nyomásbiztos üvegcse, mely nyomásbiztos, teflonborítású butilkaucsuk membrándugóval zárható; a légmentes zárást alumíniumkupakos zárósapka vagy más szorosan záró rendszer biztosítja; fűtőberendezés: a fűtőegység négyzetes alumínium tömb, a reakcióedényelk befogadására alkalmas 20 mm átmérőjű és 32 mm mély lyukakkal; az üvegcsék tartalmát a fűtőegységbe épített mágneses keverő vagy irányváltós síkrázógép keveri, kb. 100 ciklus/perc sebességgel. Belső standard oldat: R oktán R o-xilollal készült, 30 g/l töménységű oldata. Vizsgálati oldat. A vizsgálandó anyag 65,0 mg-ját reakcióedénybe visszük, 0,06 0,10 g R adipinsavat adunk hozzá, majd a belső standard oldat 2,0 ml-ét és 2,0 ml R hidrogén-jodidot adva hozzá, az üvegcsét késedelem nélkül lefedjük, szorosan lezárjuk és lemérjük a tömegét. Az üvegcse tartalmát 60 percig folyamatosan kevertetjük, mialatt a fűtőtömböt 130±2 C hőmérsékleten tartjuk. Ha irányváltós síkrázógép vagy mágneskeverő nem alkalmazható, az üvegcsét a fűtési idő első 30 percében 5 perces időközönként kézzel alaposan összerázzuk. Az üvegcsét ezután hagyjuk lehűlni, majd ismét pontosan lemérjük. Ha a tömegveszteség a tartalom 0,50%-ánál kevesebb és az edényke nyilvánvalóan szivárgásmentes, akkor a tartalom felső rétegét használjuk vizsgálati oldatként. Összehasonlító oldat. Egy másik üvegcsébe 0,06-0,10 g R adipinsavat, 2,0 ml belső standard oldatot és 2,0 ml R hidrogén-jodidot mérünk, az üvegcsét lefedjük, szorosan lezárjuk és lemérjük a tömegét. A keverékhez a szeptumon keresztül fecskendővel 15 22 µl R izopropil-jodidot injektálunk, majd hasonló módon 45 µl R metil-jodidot fecskendezünk, és az üvegcsét ismét pontosan lemérjük. A reakciós üvegcsét ezután jól összerázzuk; összehasonlító oldatként a felső réteget használjuk. Oszlop: méretei: l = 1,8-3 m, Ø = 3-4 mm; állófázis: 10 20% R poli(dimetil)sziloxánnal impregnált R gázkromatográfiás célra szánt diatómaföld (125-150 µm); hőmérséklet: 100 C. Vivőgáz: R kromatográfiás célra szánt hélium vagy R kromatográfiás célra szánt hidrogén (lángionizációs detektálás esetén); R kromatográfiás célra szánt hélium (hővezetőképességi detektálás esetén). Áramlási sebesség: úgy állítjuk be, hogy a belső standard retenciós ideje kb. 10 perc legyen. Detektálás: lángionizációs vagy hővezetőképességi detektor. Injektálás: 1 2 µl. Rendszeralkalmasság: összehasonlító oldat:

Hypromellosum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur. 8.0-4 csúcsfelbontás: a 3 csúcs: metil-jodid (1. csúcs), izopropil-jodid (2. csúcs) és belső standard (3. csúcs) jól különüljön el. Számítás: A vizsgálati oldat kromatogramján kiszámítjuk a metil-jodid, valamint az izopropil-jodid csúcsterületének a belső standard csúcsterületéhez viszonyított arányát ( 1 és 2 ) a vizsgálati oldat kromatogramján, valamint ugyanezen csúcsarányokat az összehasonlító oldat kromatogramján ( 3 és 4 ). A metoxi-csoportok százalékos tartalmát a következő kifejezés alapján számítjuk ki: 1 3 m m 1 21,864 A hidroxipropoxi-csoportok százalékos tartalmát a következő kifejezés alapján számítjuk ki: ahol m 1 = m 2 = m = FELIRAT 2 4 m m 2 44,17 a metil-jodid tömege az összehasonlító oldatban, mg-ban; az izopropil-jodid tömege az összehasonlító oldatban, mg-ban; a minta tömege (szárított anyagra), mg-ban. A feliraton fel kell tüntetni: a névleges viskozitást, millipascal-szekundum (mpa s egységekben), a szubsztitúció típusát. A FELHASZNÁLÁST BEFOLYÁSOLÓ SAJÁTSÁGOK Az alábbiakban tájékoztatás található azokról a sajátságokról, amelyeket a segédanyagként használt anyag egy vagy több funkciójának fontos ellenőrző paramétereként tartanak számon (lásd az 5.15. általános fejezetet). A Felhasználást befolyásoló sajátságok pontban szereplő egyes sajátságok, amennyiben maguk is kötelező minőségi követelményeket jelentenek, a cikkely kötelező érvényű részében is jelen lehetnek. Ilyen esetekben a Felhasználást befolyásoló sajátságok pontban hivatkozás található a kötelező érvényű részben szereplő megfelelő vizsgálatra. A sajátságok ellenőrzése hozzájárulhat a gyógyszer minőségéhez, azáltal, hogy növeli az előállítási eljárás megbízhatóságát és a gyógyszer felhasználáskor mutatott teljesítőképességét. Az itt megadott ellenőrző módszerek megfelelőnek bizonyultak erre a célra, de más módszerek is alkalmazhatók. Egy adott sajátságra kapott eredmény közlésekor az alkalmazott ellenőrző módszert is fel kell tüntetni. Az alábbi sajátságok lényegesek lehetnek a kötőanyagként, viszkozitásnövelőként vagy filmképző anyagként használt hipromellóz esetében. Viszkozitás: lásd Vizsgálatok. A szubsztitúció foka: lásd Tartalmi meghatározás. Az alábbi sajátságok lényegesek lehetnek a nyújtott hatóanyag-leadású tablettákban mátrixképző anyagként használt hipromellóz esetében. Viszkozitás: lásd Vizsgálatok.

Hypromellosum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur. 8.0-5 A szubsztitúció foka: lásd Tartalmi meghatározás. Molekulatömeg-eloszlás (2.2.30). Részecskeméret-eloszlás (2.9.31 vagy 2.9.38). Porfolyás (2.9.36).