ZÁRÓBESZÁMOLÓ OTKA T
|
|
- Brigitta Rebeka Vörösné
- 8 évvel ezelőtt
- Látták:
Átírás
1 ZÁRÓBESZÁMOLÓ HYPOSPLENIÁS ÉS ASPLENIÁS ÁLLAPOTOK JELZÉSÉRE SZOLGÁLÓ KOMPLEX LABORATÓRIUMI ÉS MORPHOLOGIAI VIZSGÁLATOK EREDMÉNYEINEK ÖSSZEHASONLÍTÓ ELEMZÉSE EGEREKBEN A POSTSPLENECTOMIÁS SEPSIS IDİBENI FELISMERÉSE CÉLJÁBÓL OTKA T Mikó Irén, Furka István, Bráth Endre, Németh Norbert, Sipka Sándor ifj., Bálint Anita, Varga József 1, Pap Szekeres József 2, Benkı Ilona 3, Petı Katalin, Ács Géza 4, Fekete Károly 4, Sajtos Erika, Furka Andrea 5, V. Oláh Anna 6 Debreceni Egyetem OEC ÁOK Sebészeti Intézet, Sebészeti Mőtéttani Tanszék, 1 DE OEC ÁOK Nukleáris Medicina Tanszék, 2 Bács-Kiskun Megyei Kórház Sebészeti Osztály, 3 DE OEC ÁOK Farmakológiai és Farmakoterápiai Intézet, 4 DE OEC Traumatológiai és Kézsebészeti Tanszék, 5 DE OEC ÁOK Auguszta Sebészeti Központ, Regionális Onkológiai Központ, 6 DE OEC ÁOK Klinikai Biokémiai és Molekuláris Pathológiai Intézet 1. Mőtéti csoportok, mőtéti módszerek A 150 Balb/c inbred egéren négy kísérleti csoportban a következı beavatkozásokat végeztük el: 1./ Lép autotransplantatio (AU). Splenectomia, eltávolított lép 10%-a beültetve a nagycsepleszbe, 2./ Splenectomia (SE), 3./ Áloperált kontrol, a has megnyitása a lép elıemelése, majd hasüregbe visszahelyezése és hasfal zárás (ÁL). 4./ Ép kontrol (ÉP). 24 beltenyésztett beagle kutyán hat csoportban (n=4-4) a következı mőtéti csoportokat alakítottuk ki: 1./ Lép autotransplantatio 5 lép szeletkével (AU-5): az eltávolított lép 10%-a beültetve a nagycsepleszbe; 2./ Lép autotransplantatio 10 lép szeletkével (AU-10), az eltávolított lép 30%-a beültetve a nagycsepleszbe; 3./ 1/3-os lépresectio (R-1/3): a lép 1/3-ának eltávolítása; 4./ 2/3-os resectio (R-2/3): a lép 2/3-ának eltávolítása; 5./ splenectomia (SE); 6./ áloperáció (AL): laparotomia, majd 3 rétegő hasfalzárás. 2. Összehasonlító vizsgálatok A mőtéteket követıen a következı összehasonlító vizsgálatokat végeztük: A filtrációs funkciójának követésére haematologiai, haemostasis, haemorheologiai paraméterek vizsgálata történt. A lép immunológiai funkcióinak változását luminometria, áramlási sejtfluorimetria és laser nephelometria segítségével mértük. A lép autotransplantatumok regenerációjának idıbeli változásának követésére az ıssejt vizsgálatokat funkcionális colony assay alkalmazásával végeztük. Ezen túlmenıen morfológiai vizsgálatokat terveztünk Az autotransplantált lép mennyiségének meghatározása Kísérleti egereink esetében a lép eltávolítása után 5 darabban az eredeti lép 5-8 %-át a nagycsepleszbe ültettük be. A mőtétek után 8 hónappal végeztük vizsgálatainkat. Az autotranszplantált lépdarabok megtapadtak, kinézetük az egészséges lépnek megfelelı volt, súlyuk a normál lép 10-12%-a. Az eredeti vér- és nyirokkeringésbıl kiemelt lépdarabok az egészséges kontroll léphez hasonlóan sejtdúsak voltak. Valamennyi lépdarab kimosott és meghatározott sejtszáma alapján az összesített teljes lépsejt mennyiség, a cellularitás a kontroll érték 45 %-a volt. Beltenyésztett beagle kutyákon meghatároztuk a beültetésre került lép mennyiségét. 1./ Lép autotransplantatio 5 lép szeletkével (AU-5) csoportban az eltávolított lép 23,5%-a került beültetésre a nagycsepleszbe; 2./ Lép autotransplantatio 10 lép szeletkével (AU-10), az eltávolított lép 29,2%-a lett beültetve; 3./ 1/3-os lépresectio (R-1/3) során lép 1/3-ának eltávolítása történt, a hasüregben maradt lép az eredeti lép 67,778%-a; 4./ 2/3-os resectio (R-2/3) során a lép 2/3-ának eltávolítása történt, a hasüregben az eredeti lép 22,8 %-a maradt Befertızıdéses vizsgálatok kombinált vakcináció alkalmazásával beagle kutyákon A os évi beszámolóban megindokoltuk, hogy a S. pneumoniae és a C. albicans befertızést nem tudtuk kivitelezni az Állatvédelmi Törvény és az ISO 9001: 2000 elıírásainak megfelelı állatházi körülmények hiányában forráshiány miatt nem tudtuk biztonságosan elkülöníteni a vizsgálandó állatokat, helyette más módszert alkalmaztunk. 1
2 Befertızıdés módszere Beagle kutyákon az eredeti célkitőzésnek megfelelve -azaz a különbözı mikrobiológiai agensekkel történı befertızés után vizsgálva az ellenanyag termelésben feltételezhetıen létrejövı különbséget splenectomizált és lépautotranszplantált csoportok között- a szervezetbe kialakuló immunválasz vizsgálatára alkalmas kombinált vakcináció alkalmazásával tettünk eleget. A következı vakcinákat oltottuk a kísérleti állatokba: Vanguard plus 5 vakcina A.U.V., mely liofilizált komponens (VanguardDA2Pi):élı, attenuált kutya szopornyica vírus (Snyder Hill törzs) min. 10 3,0 CCID 50, élı, attenuált kutya adenovirus (Manhattan törzs) min. 10 3,2 CCID 50, élı, attenuált kutya parainfluenza vírus (NL-CPI-5 törzs) min. 10 6,0 CCID 50. Folyékony komponens (Vanguard CPV): élı, attenuált kutya parvovírus (NL-35-D törzs) min. 10 7,0 CCID 50. (Pfizer Animal Helth S.A. Lincoln, USA). Rabigen Mono vakcina A.U.V. szövettenyészeten elszaporított, béta-propiolaktonnal inaktivált veszettség vírus (Virbac S. A., Carros, Franciaország) Kombinált vakcináció hatásának vizsgálata leukocyta antisedimentatiós ráta (LAR) változás vizsgálatával A keringı aktivált leukocyták eloszlása karakterisztikus lehet gyulladásos/septicus kórképekben, amelyre jellemzı lehet a leukocyta antisedimentatiós ráta (LAR) változása. A LAR jelzı értéke klinikai vonatkozásban bizonyított, azonban alkalmazhatósága hypospleniás-aspleniás állapotokban illetve állatkísérletekben eddig kevéssé volt ismert, így vizsgáltuk a LAR alkalmazhatóságát a különbözı lépmegtartó sebészi eljárások kapcsán. 10 egészséges beagle kutya vérmintájából meghatározott leukocyta számot és LAR értéket tekintettük normál kontrollnak. Egy óra szedimentáció után a véroszlop felsı (F) és alsó (A) felében mért leukocyta számból határoztuk meg a LAR-t az alábbi képlet alkalmazásával Bogár módszere szerint: LAR=100x(F-A)/(F+A). A különbözı mőtéti csoportokban a 12. postoperativ hónapban alkalmaztuk a vakcina kombinációt immunválasz provokálására. A vérvételek a vakcináció elıtt és egy héttel utána történtek a LAR meghatározására komplex laboratóriumi vizsgálati panel részeként. A normál kontrol csoportban a LAR 3,11 volt 12,04 G/l leukocyta szám mellett. A mőtéti csoportokban a LAR 2,4 és 7,3 közötti értékeket mutatott a vakcináció elıtt, majd utána egy héttel valamennyi csoportban megemelkedett az alapértékhez képest %- kal. Bár a splenectomizált csoportban mutatkozott mind a legnagyobb változás (135%), mind a legmagasabb érték (15,56), a leukocyta szám mindössze 12%-kal növekedett. A lép autoransplantált csoportokban a növekedés kisebb volt, mint a splenectomizált csoportban, de nagyobb, mint a csupán enyhe LAR emelkedést mutató lép-resectiós csoportokban. Véleményünk szerint a módszer alkalmazható állatkísérletekben és kiegészítı paraméter lehet a hypospleniás-aspleniás állapotok haemorheologiai vizsgálata során is Immunglobulin szint meghatározások A pályázat célkitőzésein túlmutatóan sikerült kiegészíteni új, a beltenyésztett kutyákra a piacon az elmúlt évben megjelent vizsgálati módszerekkel az IgG, IgM szintek mérését (Forgalmazó: Frank Diagnosztikai Kft.). a vakcináció után 1 héttel, majd 1., 2. és 3. postoperatív hónapban. Az adatfeldolgozás folyamatban van, az elızetes adatok közül kiemelnénk a fehérvérsejtszám változását. A splenectomizált és a 2/3-os lépeltávolított állatok esetében a vakcinációt követıen 1 hónappal fehérvérsejtszám emelkedést nem tapasztaltunk, az 1/3-os lépeltávolítottaknál, valamint az AU-5 és AU-10 lép autotransplantált csoportoknál eredményeink igazolják az autotransplantatio hasznosságát, mivel az álmőtött kontrollokhoz hasonló mértékő fehérvérsejtszám emelkedést tapasztaltunk. (AU-10-es csoportban, ahol a lép autotransplantatio során a lép összmennyiségének legalább 33%- a került visszaültetésre, az alap 14,84 G/l alapérték átlaga az 1 hónapos adatok alapján 22,02 G/l-re változott.) 2.3. Haemorheologiai változások vizsgálata A vörösvérsejt deformabilitás vizsgálata filtrometriás módszerrel Balb/c egerekben Meghatároztuk a kezdeti relatív filtrációs sebesség (IRFR), valamint a relatív sejt tranzit idı (RCTT) paramétereket. Azt találtuk, hogy az IRFR értékek szignifikáns különbséget mutatnak a splenectomizált és az autotransplantált csoportok között a mőtétet követı 6. és 8. hónapban. A változások még kifejezettebbek az RCTT paramétereit vizsgálva. A splenectomizált csoport RCTT értékei minden vizsgált idıpontban szignifikánsan alacsonyabb volt az áloperált és az autotransplantált csoporthoz viszonyítva is. Ezen eredményeinkre a Magyar Haemorheologiai Társaság által készített Útmutató a haemorheologiai mérésekhez hivatkozik. A fibrinogén szintben a postoperativ 6. héten és 8. hónapban történı vizsgálatokban szignifikáns csökkenést mértünk a splenectomizált csoportban. Eredményeink alátámasztják, hogy a lép autotransplantatio pozitívan befolyásolja a vörösvérsejtek deformálhatóságát. 2
3 A vörösvérsejt deformabilitás összehasonlító vizsgálata filtometriás- és ektacytometriás módszerrel beagle kutyákban Korábbi vizsgáltaink felvetették, hogy a vörösvérsejt deformabilitás vizsgálata informatív és jelzı értékő lehet az aspleniás és hypospleniás állapotok jelzésére. Ezért a vörösvérsejtek deformabilitás jellemzésére szolgáló két különbözı mérési technikát összehasonlítva folytattuk vizsgálatainkat. A meghatározásokhoz a vérvételeket a mőtétek elıtt és azt követıen végeztük egy évig havonta, majd kéthavonta a 2. postoperativ év végéig. A vörösvérsejt deformabilitás jellemzésére a Carat FT-1 filtrométerrel mért relatív sejt tranzit idıt (RCTT) és a postoperativ hónapokban a Rheoscan D-200 slit-flow ektacytometerrel mért elongatiós indexet (EI) párhuzamosan alkalmaztuk. Megállapíthattuk, hogy a Carat FT-1 filtrométer használatával kapott RCTT értékek a splenectomizált és az autotransplantált csoportokban emelkedést mutattak a 12. postoperativ hónapig az áloperált csoporthoz képest. A 20. és 24. hónapokban szignifikáns különbségeket kaptunk: a legmagasabb RCTT értéket a splenectomizált csoport mutatta, míg az autotransplantált csoportok az áloperált csoport értékeinek szintjére csökkentek. Az ektacytometer használatával a 20. és 24. hónapokban az elıbbiekhez hasonlóan az EI max és a SS 1/2 legalacsonyabb értékét a splenectomizált csoport kapcsán tapasztaltuk, míg az autotransplantált csoportok értékei megközelítették az áloperált csoport értékeit. Eredményeink azt igazolták, hogy a lép-autotransplantatio segíthet helyreállítani a normál haemorheologiai statust. Mind a filtrometria, mind a slit-flow ektacytometria alkalmas lehet a hypospleniás és aspleniás állapotok jelzésére. A változások mindkét módszerrel érzékenyen kimutathatóak A vörösvérsejt aggregatio és az azzal összefüggı faktorok vizsgálata A vörösvérsejt aggregatio vizsgálata fontos adatokkal szolgálhat az aspleniás, illetve hypospleniás állapotok jelzésére 2 éves utánkövetés során. A 12., 18., 20. és 24. postoperatív hónapokban történt vérvételek eredményeinek elemzése során a vörösvérsejtek aggregatiós tulajdonságát natív vérmintákból és a sejtek denzitása szerint szeparált -döntıen fiatal vagy öreg vörösvérsejt populációkat tartalmazó- almintákból határoztuk meg Myrenne MA-1 aggregometer segítségével. Meghatározásra került továbbá a fibrinogén koncentráció Sysmex CA-500 coagulometer használatával és a vörösvérsejt süllyedés. A fiatal és az öreg vörösvérsejtek aggregatiós index (AI) értékei eltértek egymástól, magasabb AI értékeket mutatva a denzebb ( öreg ) sejtpopulációban. Az AI értékek öreg / fiatal arányszáma emelkedést mutatott a splenectomizált csoportban a 20. és 24. postoperativ hónapban (1,5 és 2,16) az autotransplantált (1,14 és 1,05) és az áloperált csoportokhoz képest (1,2 és 1,27). A splenectomizált csoport fibrinogén koncentrációja enyhe emelkedést mutatott, valamint a vörösvérsejt süllyedés közel kétszeresére növekedett a kontroll csoportokéhoz képest. Megállapíthattuk, hogy a fiatal és az öreg vörösvérsejtek aggregatiós tulajdonságainak összehasonlítása hasznos információt adhat a lép filtrációs funkciójáról. A fiatal és az öreg vörösvérsejtek aggregatiós indexében tapasztalható nagy különbség a lép filtrációs funkciójának csökkenését jelezheti. A jelen OTKA pályázatunkkal beszerzett mőszerrel (Myrenne MA-1 vörösvérsejt aggregométer) megközelítıleg 5000 mérést végeztünk Haemorheologiai mérımódszerek adaptálása, módosítása, méréstechnikai standardizáció A fajspecifitás kérdése meghatározza az eredmények összehasonlító elemzését. A fajonként eltérı paraméterek sokszor méréstechnikai nehézségeket vetnek fel, melyek megoldása az adott mőszer standardizáló adaptációjában talál megoldást. Tanszékünkön ezen adaptációs mérések és beállítások megtörténtek, elsısorban a haemorheologiai mérések vonatkozásában, amely vizsgálatok további elemzéseket és új beállításokat igényeltek az értékelhetı összehasonlítás céljából. A vörösvérsejtek deformabilitását FT-1 típusú filtrométerrel mértük. A standard beállításon kívül (5 mikrométeres pórus átmérıjő polikarbonát filter) összehasonlító vizsgálatokat végeztünk 3 mikrométer pórus átmérıjő filter használatával is, hiszen az egerek vörösvérsejtjei akár 30-35%-kal is kisebbek lehetnek a kutyáénál. További adaptációt igényeltek a haemostaseologiai vizsgálatok során alkalmazott tesztek a reagensminta-puffer arányok pontos kititrálás tekintetében, megkeresve az optimális arányt az értékelhetı vizsgálatokhoz Az immunológiai funkciók vizsgálata Balb/c egerekben A granulocyta/lymphocyta arány változásai Egér kísérleteinkben az immunológiai vizsgálataink során a granulocyta/lymphocyta arányban történı változásokat sikerült kimutatni. A postoperativ 8. hónapban a granulocyta/lymphocyta arány a splenectomizált csoportban volt a legmagasabb (Gr/Ly=3,55). Az autotransplantált csoportban ez az arány alacsonyabb volt (Gr/Ly=1,01) a kontroll csoporthoz képest (Gr/Ly=0,75). Ez azt sugallja, hogy splenectomia után bekövetkezı kifejezett neutrophil granulocythosist a lép autotransplantatio kompenzálja. 3
4 A perifériás CD3+ T -sejtek arányának változása A CD3+ T -sejteket vizsgálva azt találtuk, hogy a 2. postoperativ hónapban a splenectomizált állatokban (SE-2) szignifikánsan lecsökkent az ép kontrollokhoz (ÉP-2) képest (ÉP-2: 45,35 + 4,77 vs SE-2: 37,72 + 4,25 %; p = 0,0004). 8 hónappal a mőtétek után eltőnt a különbség a splenectomizált és az ép kontroll csoport között, viszont az autotransplantált állatokban (AU-8) szignifikáns emelkedés történt a kontrollhoz (ÉP-8) képest. (AU-8: 56,42 + 3,94 vs. Ép-8: 48,9 + 3,48 % ; p= 0.039) A perifériás CD4+ T -sejtek arányának változása A 2. postoperativ hónapban a CD4+ T helper sejtek vonatkozásában is szignifikáns csökkenés volt a splenectomizált állatokban (SE-2) az ép kontrollokéhoz (ÉP-2) képest (ÉP-2: 31,93+4,87 vs. SE-2: 28,31+3,1 %; p = 0,041) A perifériás CD19+ -B sejtek arányának változása A 2. postoperativ hónapban a CD19+ B -sejtek arányának vizsgálata során azt tapasztaltuk, hogy splenectomia esetén (SE-2) szignifikánsan növekedett, az autotransplantált állatokban (AU-2) szignifikánsan csökkent az ép kontrollhoz (ÉP-2) képest (ÉP-2: 17,33 + 2,16 vs. SE-2: 19,51 + 2,32 %; p = 0,021; AU-2:8,93 + 3,19 % p<0,001). Figyelemre méltó volt, hogy az idısebb (ÉP-8) állatoknak magasabb volt a B -sejt aránya, mint a fiatalabbaknak (ÉP-2) (ÉP-8: 36,35 + 3,08 vs. ÉP-2 17,33 + 2,16 %; p<0.001), és ez a tendencia a többi állatcsoportban is szignifikáns volt (SE-8 vs SE-2, AU-8 vs AU-2 p<0.001). A 8. postoperativ hónapban a B-sejt arányának különbségei eltőntek a különbözı állatok között, ami azt sugallja, hogy az állatok egy idı elteltével tudták kompenzálni a B-sejt reguláció zavarát. Ha kiszámítottuk a keringı CD19+ B -sejtek számát a vérben (a fehérvérsejt számok és az áramlási sejtfluoriméter adatai alapján), hasonló tendenciát találtunk A szérum IgM szintjének változása A 2. postoperativ hónapban az IgM szérum szintje szignifikánsan lecsökkent mind a splenectomizált (SE-2), mind a lép autotransplantált (AU-2) állatokban az ép kontrollhoz (ÉP-2) képest (SE-2: 68,67 + 8,43 vs. ÉP-2: 88, ,72 mg/l, p = 0,019; AU-2: 65,05 + 6,41 vs. ÉP-2: 88, ,72 mg/l, p = 0,018). 8 hónappal a mőtét után azt tapasztaltuk, hogy a splenectomizáltakban (SE-8) a korábban is lecsökkent IgM szint tovább esett, ezzel szemben az autotransplantáltakban (AU-8) a korábbi szinten maradt. (SE-2: 68,67 + 8,43 vs. SE-8: 45, ,22 mg/l, p = 0,027) Az ıssejtek szerepének vizsgálata a lépregenerációban Kiemelten fontosnak ítéltük meg az ıssejtek regenerációban betöltött szerepének vizsgálatát. A vérképzı és lymphopoetikus ıssejtek jelenléte, expanziója és funkcióképessége magában rejti annak lehetıségét, hogy a kis autotransplantált lépdarabok az eredeti lép sejtes elemeinek funkcióját akár a tömegükhöz képest nagyobb arányban helyre tudják állítani. A lép speciális nyirokszervként mind a veleszületett mind a specifikus immunválasz kialakításában részt vesz. Vénás sinusoidjainak hatalmas felületén a phagocyta sejtek tömege szőri ki a baktériumokat, egyéb kórokozókat, elöregedett erythrocytákat. Splenectomia esetén ezen intenzív phagocyta tevékenység kiesése miatt a kórokozók könnyen elszaporodhatnak a vérben sepsist okozva. Mivel a lépdarabok megtapadása során az említett funkciók ellátásáért felelıs sejtek populációi vérképzı ıssejtekbıl regenerálódhatnak, és ezek az ıssejtek a késıbbiekben is folyamatos utánpótlásukat biztosíthatják, kísérleteinkben ezek jelenlétét és funkcióképességét vizsgáltuk a megtapadt lépdarabokban. Vizsgálatainkban az autotransplantált lépdarabokban a phagocyta sejtek utánpótlásáért felelıs ıssejteket, a granulocyta-macrophag progenitorokat (GM-CFU) kerestük. Az ehhez szükséges kolónia assay módszerek adaptálását kutyákra és egerekre is kidolgoztuk, speciális összetételő táptalajokat és kolónia stimuláló faktor forrásokat, citokineket alkalmaztunk és teszteltünk kollaboráns partnerünk segítségével. A kutyák és egerek regenerálódott autotransplantált lépeiben ki tudtuk mutatni a GM-CFU kolóniákat 1 évvel a beültetés után. Mőtét nélküli kontroll, áloperált kontroll csoportokban nem mutattak szignifikáns eltérést. Megállapíthattuk, hogy a lép-autotransplantatio során a postoperativ idıszakban a haemopoeticus ıssejt termelése növekszik a splenectomizált és az áloperált csoporthoz viszonyítva. Autotransplantált lépdarabok hasonló vizsgálatával nem találkozhattunk az irodalomban. Ez az elsı olyan megfigyelés, hogy funkcióképes ıssejt populációk intenzív sejtes regenerációval próbálják helyreállítani a lép immunfunkcióit, pl. a phagocyta sejtek termelésével. Eredményeink rávilágítanak arra, hogy a visszaültetett lépdarabok súlyarányuknál nagyobb részben képesek a funkciókiesést pótolni. Ez táplálja azt a reményünket, hogy a splenectomia helyett alkalmazott autotransplantatio fokozhatja a fertızések elleni védekezıképességet, csökkentheti a krónikus fertızések és a rettegett OPSI kialakulásának veszélyét. 4
5 2.6. Morphológiai vizsgálatok eredményei Lép-autotransplantatumok fénymikroszkópos vizsgálata Balb/c egéren Mind a 2. mind a 8. postoperativ hónapban vizsgált autotransplantatumokban a lépszövetet kötıszöveti kapszula határolta, melybıl trabeculák hatoltak be a lépszövet mélyére, ahol ezek egy kötıszövetes hálót, vázat alkottak. A trabeculákkal együtt haladtak be és le a segmentális arteriák és venák. A kötıszövetes sövények között intact vörös pulpa és fehér pulpa volt látható. A lépdarabkák körül az egér csepleszében normálisan is jelen lévı szétszórt pancreas-szövet szigetek is megtalálhatóak voltak Lép-autotransplantatumok immunhistológiai vizsgálata Balb/c egéren A vizsgálatok kollaborációban készültek a Pécsi Tudományegyetem Általános Orvostudományi Kar Immunológiai és Biotechnológiai Intézetével A Periarteriális Lymphoid Hüvely (PALS) vizsgálatának eredménye A csepleszbe visszaültetett lépdarabkák keringése az eredeti tápláló arteria elvesztését követı újraerezıdés révén módosul. Az irodalomban eddig még nem ismert változást mutattunk ki a lépautotransplantátumok szövettani képében: a kulcsfontosságú periarteriális lymphoid hüvelyben, valamint annak központját képzı centrális artéria szerkezetében. Az IBL-7/22-es antitesttel, -egy pan-endothel és reticularis fibroblast elleni markerrel- festve a metszeteket az autotransplantált állatokban a 2. és 8. postoperativ hónapban sem látszott a centrális arteriolának megfelelı képlet, és csökkent a vörös pulpa rajzolata is, az áloperált kontroll állatokból származó léphez viszonyítva. A marginalis sinus endotheljét jelölı MAdCAM-1 antitesttel pozitívan jelölıdı sejteket vizsgálva azt találtuk, hogy az áloperált kontroll egerekben a marginalis sinus gyengébben jelölıdik az autotransplantaltakhoz képest. Ezzel szemben az autotransplantált egerekben a vörös pulpában a mesenteriális nyirokcsomó HEV-jeihez (High Endothelial Venules) mérhetı intenzitású festıdés figyelhetı meg, és csak részleges MAdCAM-1 expressio a fehér pulpa állomány nagyobbik része mentén látható. Ezek a változások azt mutatják, hogy az autotransplantált egerek túlélı lépszövetében kialakulnak olyan elváltozások, amelyek eltérnek a normális lépszövetétıl, és ezek befolyásolhatják a B-sejtek homing folyamatait és ellenanyag képzı képességüket, melynek további vizsgálata kívánatos lenne A T- és B-sejtek és a follicularis dendritikus sejtek vizsgálatának eredményei A T- és B-sejteket vizsgálva az autotransplantált állatokban egy enyhe B-sejt dominanciát láttunk az áloperáltakhoz képest 8 hónappal a beavatkozások után. Ez a B-sejtes terület körülbelül 30%-os növekedését, és a T-sejtes terület hozzávetılegesen 50%-os csökkenését jelentette. A B-sejt érésben és aktivációban részt vevı follicularis dendritikus sejtek (FDC) elhelyezkedése egyezett a B -sejt zónával A macrophagok vizsgálata az autotransplantált lépdarabkákban A marginalis zóna macrophag alcsoporjainak eloszlása hasonló a 8. postoperatív hónapban az autotransplantatumokban, mint a hasonló korú, ép egerek lépében. A két vizsgált alcsoport közül az egyik az IBL-12-Anti-MARCO (Macrophage Receptor with Collagenous structure) antitesttel festıdı macrophag populáció, míg az IBL-13 ellenanyaggal detektált szialoadhezin (Sn-CD169) hordozó metallofil macrophag alcsoport volt. A marginalis zóna területében mindkét alcsoport megtartott megoszlást mutatott. Emellett az Snpozitív alcsoport esetében jelentékeny mértékő follicularis reaktivitás is szembetőnı volt, amely T-dependens antigénekkel való immunizálást követı csíracentrum-képzıdés során jelentkezik, feltehetıleg a hasüregi beavatkozás következtében Lép-autotransplantatumok és egyéb szervek fénymikroszkópos vizsgálata beagle kutyán A szövettani mintavétel során a lép autotransplantatumok mellett a szívbıl, tübıbıl, májból, vesébıl, vékonybélbıl, hasnyálmirigybıl történtek biopsiák, amelyekbıl fény- és elektromikroszkópos vizsgálatokhoz a minták beágyazása megtörtént. Terveink szerint vizsgálni kívánjuk, hogy van-e különbség ezen szervek szövettani szerkezetében a különbözı kísérleti csoportokban. A vizsgálatok elvégzése, kiértékelése pénzforrás hiánya miatt nem történt meg. Egy következı pályázat keretén belül tervezzük kísérleteink befejezését Lép-autotransplantatumok imprint cytologiai vizsgálata beagle kutyán Cytologiai és cytokémiai vizsgálatok végzéséhez a mintákat levettük, a kenetek fixálásra kerültek. A következı technikák segítségével tervezzük a vizsgálatainkat a jövıben: Acid-foszfatáz, PAS, β-glükuronidáz, α-naftil-aceát-eszteráz. A vizsgálatok elvégzése, kiértékelése pénzforrás hiánya miatt nem történtek meg. Egy következı pályázat keretén belül tervezzük kísérleteink befejezését. 5
6 2.7. Lép-scintigráfiás vizsgálatok beagle kutyán Lépéseket tettünk a direkt és indirekt funkcionális lép-scintigráfiás vizsgálatok beagle kutyákra történı adaptálásában, melynek további vizsgálata újabb kísérleti szériákban szükséges A cseplesz neovascularisatiós hatásának további vizsgálatai A lép autotransplantatumok újraerezıdése a nagycseplesz felıl történik, amely neovascularisatiós folyamat ma sem tisztázott teljesen. A cseplesz ezen újraerezı-képességének hatékonyságát más kísérletes modellekben (nyelıcsı prevascularisatio, omentonephropexia) is vizsgáltuk Klinikai utánvizsgálatok Kutatási utánvizsgálataink alapján a klinikumban megvalósított lép autotransplantatiós módszer kapcsán a DE OEC Traumatológiai és Kézsebészeti Tanszéken 12 autotransplantált betegen és 24 splenectomizált betegen is utánvizsgálatok történtek, ahol haematologiai és immunológiai paraméterek (IgG, IgA, IgM, C3, C4, CD3, CD4, CD8, CD19, CD56, CD3+HLA-DR+, CD4+CD25+) összehasonlítása történt 23 egészséges kontrollal. Az összehasonlító mérések eredményeként megállapították, hogy a splenectomizált és az autotransplantált csoportban az immunrendszer elemeinek egy része aktiváltabb állapotban volt, mint a kontrollokban. Emelkedett értékeket találtak az IgG, IgA szintekben, továbbá a CD3+HLA-DR+ és a CD56 sejtek nagyobb számban voltak a periférián, míg a CD4+CD25+ szuppresszor sejtek aránya lecsökkent. A lépmegtartó mőtétre került betegek utánvizsgálatát a jövıben is tervezzük Tudománymetriai mutatók összesítése Kutatási témánkból a között 12 db in extenso közlemény jelent meg, ebbıl idegen nyelvő: 6 db, magyar nyelvő: 6 db., idegen nyelvő könyvfejezetek száma: 1. Rangos hazai és nemzetközi kongresszusokon 39 elıadást tartottunk, ebbıl idegen nyelven: 18 elıadás, magyar nyelven: 21 elıadás hangzott el. Az elıadásokból lektorált folyóiratban, proceedingben kongresszusi absztraktként 20 db jelent meg, ebbıl idegen nyelven: 7 db, magyar nyelven: 13 db. In extenso közlemények IF értéke: 7,44 Lektorált folyóiratban megjelent absztraktok IF értéke: 10,04 Összesített IF érték: 17, Ph.D. értékezések a kutatási témából Eddig a kutatási témából 1 megvédett Ph.D. értekezés készült el: Sipka Sándor János: Az immunrendszer egyes elemeinek változásai splenectomizált és lép-autotransplantált egerekben címmel. Védés: XII Ph.D. hallgató kutatási eredményeinek feldolgozása a témakörbıl folyamatban van. 6
Egyetemi doktori (PhD) értekezés tézisei ASPLENIÁS-HYPOSPLENIÁS ÁLLAPOTOK JELZÉSÉNEK LEHETŐSÉGE HAEMORHEOLOGIAI ÉS KÉPALKOTÓ VIZSGÁLÓ MÓDSZEREKKEL
Egyetemi doktori (PhD) értekezés tézisei ASPLENIÁS-HYPOSPLENIÁS ÁLLAPOTOK JELZÉSÉNEK LEHETŐSÉGE HAEMORHEOLOGIAI ÉS KÉPALKOTÓ VIZSGÁLÓ MÓDSZEREKKEL LÉPMEGTARTÓ MŰTÉTEKET KÖVETŐEN ÁLLATKÍSÉRLETEKBEN Dr.
Az immunrendszer egyes elemeinek változásai splenectomizált és lép-autotransplantált egerekben
EGYETEMI DOKTORI (PH.D.) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI Az immunrendszer egyes elemeinek változásai splenectomizált és lép-autotransplantált egerekben Dr. Sipka Sándor János Debreceni Egyetem Orvos- és Egészségtudományi
A harkányi gyógyvízzel végzett vizsgálataink eredményei psoriasisban között. Dr. Hortobágyi Judit
A harkányi gyógyvízzel végzett vizsgálataink eredményei psoriasisban 2007-2011 között Dr. Hortobágyi Judit Pikkelysömörre gyakorolt hatása 2007-től 2009-ig 1. Lokális hatása 2. Szisztémás hatása 3. Állatkísérlet
Kutatási beszámoló ( )
Kutatási beszámoló (2008-2012) A thrombocyták aktivációja alapvető jelentőségű a thrombotikus betegségek kialakulása szempontjából. A pályázat során ezen aktivációs folyamatok mechanizmusait vizsgáltuk.
Zárójelentés. A leukocita és trombocita funkció változások prediktív értékének vizsgálata intenzív betegellátást igénylı kórképekben
1 Zárójelentés A leukocita és trombocita funkció változások prediktív értékének vizsgálata intenzív betegellátást igénylı kórképekben címő, K060227 számú OTKA pályázatról A pályázati munkatervnek megfelelıen
Az emberi vér vizsgálata. Vércsoportmeghatározás, kvalitatív és kvantitatív vérképelemzés és vércukormérés A mérési adatok elemzése és értékelése
Az emberi vér vizsgálata Vércsoportmeghatározás, kvalitatív és kvantitatív vérképelemzés és vércukormérés A mérési adatok elemzése és értékelése Biológia BSc. B gyakorlat fehérvérsejt (granulocita) vérplazma
A keringı tumor markerek klinikai alkalmazásának aktuális kérdései és irányelvei
A keringı tumor markerek klinikai alkalmazásának aktuális kérdései és irányelvei A TM vizsgálatok alapkérdései A vizsgálatok célja, információértéke? Az alkalmazás területei? Hogyan válasszuk ki az alkalmazott
Angiológiai és immunológiai kutatások antifoszfolipid szindrómában
BÍRÁLATOM Dr. Soltész Pál Angiológiai és immunológiai kutatások antifoszfolipid szindrómában címő MTA doktori értekezésérıl Dr. Soltész Pál 1985-ben végzett a Debreceni Orvostudományi Egyetemen, azóta
Egyetemi doktori (Ph.D.) értekezés tézisei
Egyetemi doktori (Ph.D.) értekezés tézisei LABORATÓRIUMI ÁLLATOK MICRO-RHEOLOGIAI TULAJDONSÁGAINAK ÖSSZEHASONLÍTÓ STANDARDIZÁCIÓS VIZSGÁLATAI KÍSÉRLETES SEBÉSZETI KUTATÁSOKHOZ Dr. Kiss Ferenc Témavezető:
A preventív vakcináció lényege :
Vakcináció Célja: antigénspecifkus immunválasz kiváltása a szervezetben A vakcina egy olyan készítmény, amely fokozza az immunitást egy adott betegséggel szemben (aktiválja az immunrendszert). A preventív
Gyógyszermellékhatások és fertőzések a gyulladásos bélbetegségek kezelése során
Ph.D. Thesis Gyógyszermellékhatások és fertőzések a gyulladásos bélbetegségek kezelése során Dr. Bálint Anita I.sz.Belgyógyászati Klinika Szegedi Tudományegyetem 2014 Gyógyszermellékhatások és fertőzések
Záró Riport CR
Záró Riport CR16-0016 Ügyfél kapcsolattartója: Jessica Dobbin Novaerus (Ireland) Ltd. DCU Innovation Campus, Old Finglas Road, Glasnevin, Dublin 11, Ireland jdobbin@novaerus.com InBio Projekt Menedzser:
Lehetıségek a thrombosis prophylaxis és kezelés hatékonyságának monitorozásában
Lehetıségek a thrombosis prophylaxis és kezelés hatékonyságának monitorozásában Tıkés-Füzesi Margit PTE ÁOK Laboratóriumi Medicina Intézete, Pécs Aspirin(ASA) non responder betegek 30-40%a További kezelési
AZ ACUT VÉGTAGI ISCHAEMIA-REPERFUSIO VIZSGÁLATA KÍSÉRLETES MODELLEKEN. A VÉGTAGI TRAUMÁS AMPUTÁTUMOK ÉLETKÉPESSÉG MEGİRZÉSÉNEK LEHETİSÉGEI.
EGYETEMI DOKTORI (Ph.D.) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI AZ ACUT VÉGTAGI ISCHAEMIA-REPERFUSIO VIZSGÁLATA KÍSÉRLETES MODELLEKEN. A VÉGTAGI TRAUMÁS AMPUTÁTUMOK ÉLETKÉPESSÉG MEGİRZÉSÉNEK LEHETİSÉGEI. Dr. Szokoly Miklós
Élő metapneumovírus vakcina fejlesztése tojóállományok részére: ártalmatlansági és hatékonysági vizsgálatok. Hajdúszoboszló, június 2-3.
Élő metapneumovírus vakcina fejlesztése tojóállományok részére: ártalmatlansági és hatékonysági vizsgálatok Dr. Kollár Anna, Dr. Soós Pál, Antalné Szalkai Teodóra, Dr. Tóth Ádám, Dr. Nagy Zoltán, Gubucz-Sombor
RÉSZLETEZŐ OKIRAT (3) a NAH /2016 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz
RÉSZLETEZŐ OKIRAT (3) a NAH-1-1552/2016 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz 1) Az akkreditált szervezet neve és címe: Pécsi Tudományegyetem Klinikai Központ Immunológiai és Biotechnológiai Intézet
A Flowcytometriás. en. Sinkovichné Bak Erzsébet,
A Flowcytometriás keresztpróba jelentısége élıdonoros veseátültet ltetést megelızıen. en. Sinkovichné Bak Erzsébet, Schmidt Lászlóné Mikor végezhetv gezhetı el a veseátültet ltetés? Veseátültetés s akkor
Immunológiai módszerek a klinikai kutatásban
Immunológiai módszerek a klinikai kutatásban 3. előadás Az immunrendszer molekuláris elemei: antigén, ellenanyag, Ig osztályok Az antigén meghatározása Detre László: antitest generátor - Régi meghatározás:
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: TÁMOP-4.1.2-8/1/A-29-11 Az orvosi biotechnológiai
1. 4. tételek. 1., A kórbonctan tárgya, feladata, vizsgáló módszerei
1. 4. tételek 1., A kórbonctan tárgya, feladata, vizsgáló módszerei 1. A kórbonctan tárgya, feladata és vizsgáló módszerei 2. A kórbonctani és egyes kiegészítı diagnosztikai vizsgálatra szánt anyagok győjtésének
A vakcinázás hatékonyságát alapvetően befolyásoló tényezők. Dr. Albert Mihály
A vakcinázás hatékonyságát alapvetően befolyásoló tényezők Dr. Albert Mihály Vakcinázás Fogalma: Aktív immunizáláskor ismert, csökkent virulenciájú, vagy elölt kórokozót, illetve annak antigénjeit, gyakran
Modern Fizika Labor Fizika BSC
Modern Fizika Labor Fizika BSC A mérés dátuma: 2009. április 20. A mérés száma és címe: 20. Folyadékáramlások 2D-ban Értékelés: A beadás dátuma: 2009. április 28. A mérést végezte: Márton Krisztina Zsigmond
MODÓSITOTT RÉSZLETEZŐ OKIRAT (1) a NAH /2016 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz
MODÓSITOTT RÉSZLETEZŐ OKIRAT (1) a NAH-1-1552/2016 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz A Pécsi Tudományegyetem Központ Immunológiai és Biotechnológiai Intézet (7643 Pécs, Szigeti út 12.) akkreditált
Immunológia I. 2. előadás. Kacskovics Imre (imre.kacskovics@ttk.elte.hu)
Immunológia I. 2. előadás Kacskovics Imre (imre.kacskovics@ttk.elte.hu) Az immunválasz kialakulása A veleszületett és az adaptív immunválasz összefonódása A veleszületett immunválasz mechanizmusai A veleszületett
FEHÉRJE VAKCINÁK BIOTECHNOLÓGIAI ELŐÁLLÍTÁSA III.
Az élettudományi-klinikai felsőoktatás gyakorlatorientált és hallgatóbarát korszerűsítése a vidéki képzőhelyek nemzetközi versenyképességének erősítésére FEHÉRJE VAKCINÁK BIOTECHNOLÓGIAI ELŐÁLLÍTÁSA III.
Immunológia alapjai. Az immunválasz szupressziója Előadás. A szupresszióban részt vevő sejtes és molekuláris elemek
Immunológia alapjai 19 20. Előadás Az immunválasz szupressziója A szupresszióban részt vevő sejtes és molekuláris elemek Mi a szupresszió? Általános biológiai szabályzó funkció. Az immunszupresszió az
Sarkadi Margit1, Mezősi Emese2, Bajnok László2, Schmidt Erzsébet1, Szabó Zsuzsanna1, Szekeres Sarolta1, Dérczy Katalin3, Molnár Krisztián3,
Sarkadi Margit1, Mezősi Emese2, Bajnok László2, Schmidt Erzsébet1, Szabó Zsuzsanna1, Szekeres Sarolta1, Dérczy Katalin3, Molnár Krisztián3, Rostás Tamás3, Ritter Zsombor4, Zámbó Katalin1 Pécsi Tudományegyetem
DÉL-DUNÁNTÚLI REGIONÁLIS MUNKAÜGYI KÖZPONT TÁJÉKOZTATÓ máj.
DÉL-DUNÁNTÚLI REGIONÁLIS MUNKAÜGYI KÖZPONT TÁJÉKOZTATÓ A MUNKAERİ-PIACI HELYZET ALAKULÁSÁRÓL A NYILVÁNTARTOTT ÁLLÁSKERESİK FİBB ADATAI Nevezés 2010. Változás az elızı hónaphoz képest Változás az elızı
Gumboro fertőzés hatása a lép extracelluláris állományára. Oláh Imre Palya Vilmos
Gumboro fertőzés hatása a lép extracelluláris állományára Oláh Imre Palya Vilmos Célkitűzés: Gumboro fertőzést követően a nyirokszervek sejtes állományában bekövetkező változásokkal számos közlemény foglalkozik,
Immunológiai módszerek a klinikai kutatásban
Immunológiai módszerek a klinikai kutatásban 2. előadás A veleszületett és specifikus immunrendszer sejtjei Vérképzés = Haematopeiesis, differenciálódás Kék: ősssejt Sötétkék: éretlen sejtek Barna: érett
Az immunrendszer egyes elemeinek változásai splenectomizált és lép-autotransplantált egerekben
Egyetemi doktori (Ph.D.) értekezés Az immunrendszer egyes elemeinek változásai splenectomizált és lép-autotransplantált egerekben Dr. Sipka Sándor János Témavezetı: Prof. Dr. Mikó Irén az orvostudomány
Szervezetünk védelmének alapja: az immunológiai felismerés
Szervezetünk védelmének alapja: az immunológiai felismerés Erdei Anna ELTE, TTK, Biológiai Intézet Immunológiai Tanszék ELTE, Pázmány-nap, 2012. Az immunrendszer fő feladata a gazdaszervezet védelme a
Antigén, Antigén prezentáció
Antigén, Antigén prezentáció Biológiai Intézet Immunológiai Tanszék Bajtay Zsuzsa ELTE, TTK Biológiai Intézet Immunológiai Tanszék ORFI Klinikai immunológia tanfolyam, 2019. február. 26 Bev. 2. ábra Az
A troponin módszerek m analitikai bizonytalansága a diagnosztikus
A troponin módszerek m analitikai bizonytalansága a diagnosztikus határért rtékek közelk zelében Hartman Judit, Dobos Imréné, Bárdos Éva, Mittli Ödönné Vas megyei Markusovszky Lajos Általános és Gyógyfürdı
Immunológia alapjai előadás. Az immunológiai felismerés molekuláris összetevői.
Immunológia alapjai 3 4. előadás Az immunológiai felismerés molekuláris összetevői. Az antigén fogalma. Antitestek, T- és B- sejt receptorok: molekuláris szerkezet, funkciók, alcsoportok Az antigén meghatározása
Immunológia alapjai előadás Az immunológiai felismerés molekuláris összetevői. Az antigén fogalma. Antitestek, T- és B-sejt receptorok:
Immunológia alapjai 3 4. előadás Az immunológiai felismerés molekuláris összetevői. Az antigén fogalma. Antitestek, T- és B-sejt receptorok: molekuláris szerkezet, funkciók, alcsoportok Az antigén meghatározása
Immunológia Világnapja
a Magyar Tudományos Akadémia Biológiai Osztály, Immunológiai Bizottsága és a Magyar Immunológiai Társaság Immunológia Világnapja - 2016 Tumorbiológia Dr. Tóvári József, Országos Onkológiai Intézet Mágikus
INTRACELLULÁRIS PATOGÉNEK
INTRACELLULÁRIS PATOGÉNEK Bácsi Attila, PhD, DSc etele@med.unideb.hu Debreceni Egyetem, ÁOK Immunológiai Intézet INTRACELLULÁRIS BAKTÉRIUMOK ELLENI IMMUNVÁLASZ Példák intracelluláris baktériumokra Intracelluláris
Dr. Galajda Zoltán DE OEC Szívsebészeti Központ
Szívsebészet Dr. Galajda Zoltán DE OEC Szívsebészeti Központ A humán érpálya A szívburok Humán koszorúerek I Humán koszorúerek II Humán koszorúerek III Szívizom scintigraphia Szívizom kóros perfúzió A
DÉL-DUNÁNTÚLI REGIONÁLIS MUNKAÜGYI KÖZPONT TÁJÉKOZTATÓ okt.
DÉL-DUNÁNTÚLI REGIONÁLIS MUNKAÜGYI KÖZPONT TÁJÉKOZTATÓ A MUNKAERİ-PIACI HELYZET ALAKULÁSÁRÓL A NYILVÁNTARTOTT ÁLLÁSKERESİK FİBB ADATAI Nevezés 2010. Változás az elızı hónaphoz képest Változás az elızı
MIKOR OLTSUK AZ EGÉSZSÉGÜGYI DOLGOZÓKAT: MORBILLI ELLENANYAG-SZŰRŐVIZSGÁLATOK ÉRTÉKELÉSE
MIKOR OLTSUK AZ EGÉSZSÉGÜGYI DOLGOZÓKAT: MORBILLI ELLENANYAG-SZŰRŐVIZSGÁLATOK ÉRTÉKELÉSE C Terhes Gabriella, Nagy Kamilla, Sárvári Károly Péter, Urbán Edit SZTE ÁOK Klinikai Mikrobiológiai Diagnosztikai
B-sejtek szerepe az RA patológiás folyamataiban
B-sejtek szerepe az RA patológiás folyamataiban Erdei Anna Biológiai Intézet Immunológiai Tanszék Eötvös Loránd Tudományegyetem Immunológiai Tanszék ORFI, Helia, 2015 április 17. RA kialakulása Gary S.
Immunológia alapjai előadás. Az immunológiai felismerés molekuláris összetevői
Immunológia alapjai 3 4. előadás Az immunológiai felismerés molekuláris összetevői Az antigén fogalma. Antitestek, T- és B- sejt receptorok: molekuláris szerkezet, funkciók, alcsoportok Az antigén meghatározása
Az adaptív immunválasz kialakulása. Erdei Anna Immunológiai Tanszék ELTE
Az adaptív immunválasz kialakulása Erdei Anna Immunológiai Tanszék ELTE NK sejt T Bev. 1. ábra Immunhomeosztázis A veleszületett immunrendszer elemei nélkül nem alakulhat ki az adaptív immunválasz A veleszületett
A csodálatos Immunrendszer Lányi Árpád, DE, Immunológiai Intézet
A csodálatos Immunrendszer Lányi Árpád, DE, Immunológiai Intézet Mi a feladata az Immunrendszernek? 1. Védelem a kórokozók ellen 2. Immuntolerancia fenntartása Mik is azok a kórokozók? Kórokozók alatt
Új könnyűlánc diagnosztika. Dr. Németh Julianna Országos Gyógyintézeti Központ Immundiagnosztikai Osztály MLDT-MIT Továbbképzés 2006
Új könnyűlánc diagnosztika Dr. Németh Julianna Országos Gyógyintézeti Központ Immundiagnosztikai Osztály MLDT-MIT Továbbképzés 2006 1845 Bence Jones Protein vizelet fehérje 1922 BJP I-II típus 1956 BJP
TestLine - PappNora Immunrendszer Minta feladatsor
Játékos feladatok, melyek rávilágítanak az emberi szervezet csodálatos működésére. TestLine - PappNora Immunrendszer oldal 1/6 z alábbiak közül melyik falósejt? (1 helyes válasz) 1. 1:07 Egyszerű T-Limfocita
Kórélettan hematológiai esetek
8. eset Középkorú nőbeteg. Két hete gyengébb, fáradékonyabb. Háziorvosa laborvizsgálatot kért, a lelet ismeretében kórházba utalta. Fehérvérsejt 62,7 G/l H 4 10 G/l Neutrophil % 40 70 % Neutrophil (abs)
A 2008/8. SZÁM TARTALMA
A 2008/8. SZÁM TARTALMA LÓGYÓGYÁSZAT Czimber Gy. E., Bozsaky É., Horváth D., Fekete Z.: Az eredményesség növelésének lehetıségei nem sebészi módszerrel végzett embrióátültetések esetén. Irodalmi összefoglaló
Tüdő adenocarcinomásbetegek agyi áttéteiben jelenlévő immunsejtek, valamint a PD-L1 és PD-1 fehérjék túlélésre gyakorolt hatása
Tüdő adenocarcinomásbetegek agyi áttéteiben jelenlévő immunsejtek, valamint a és PD-1 fehérjék túlélésre gyakorolt hatása Téglási Vanda, MoldvayJudit, Fábián Katalin, Csala Irén, PipekOrsolya, Bagó Attila,
EGÉSZSÉG-GAZDASÁGTAN
EGÉSZSÉG-GAZDASÁGTAN Készült a TÁMOP-4.1.2-08/2/A/KMR-2009-0041pályázati projekt keretében Tartalomfejlesztés az ELTE TáTK Közgazdaságtudományi Tanszékén az ELTE Közgazdaságtudományi Tanszék, az MTA Közgazdaságtudományi
Az állományon belüli és kívüli hőmérséklet különbség alakulása a nappali órákban a koronatér fölötti térben május és október közötti időszak során
Eredmények Részletes jelentésünkben a 2005-ös év adatait dolgoztuk fel. Természetesen a korábbi évek adatait is feldolgoztuk, de a terjedelmi korlátok miatt csak egy évet részletezünk. A tárgyévben az
Tovább nőtt az orvoshoz forduló betegek száma. Az influenza B vírus felelős a megbetegedések többségéért.
Az Országos Epidemiológiai Központ tájékoztatója az influenza figyelőszolgálat adatairól Magyarország 2016. 6. hét Tovább nőtt az orvoshoz forduló betegek száma. Az influenza B vírus felelős a megbetegedések
GéSz Gaál és Sziklás Kft.
KKV beszámolója egy kutatási eredmény sikeres hasznosításáról GéSz Gaál és Sziklás Kft. dr. Thurzó Sándor, tudományos tanácsadó Debrecen, 2009. május 14. A magyar élelmiszeripar innovációs lehetőségei
Immunológia I. 4. előadás. Kacskovics Imre
Immunológia I. 4. előadás Kacskovics Imre (imre.kacskovics@ttk.elte.hu) 3.1. ábra A vérsejtek képződésének helyszínei az élet folyamán 3.2. ábra A hemopoetikus őssejt aszimmetrikus osztódása 3.3. ábra
Háromféle gyógynövénykivonat hatása a barramundi (Lates calcarifer) természetes immunválaszára
Háromféle gyógynövénykivonat hatása a barramundi (Lates calcarifer) természetes immunválaszára Ardó László 1, Rónyai András 1, Feledi Tibor 1, Yin Guojun 2, Neill J. Goosen 3, Lourens de Wet 3, Jeney Galina
Vertebroplastica osztályunkon. Zoltán Kaposi Mór Oktató Kórház, Idegsebészeti Osztály
Vertebroplastica osztályunkon dr. Szentágotai Attila, dr. Kiss Attila, dr. Horváth dr. Szentágotai Attila, dr. Kiss Attila, dr. Horváth Zoltán Kaposi Mór Oktató Kórház, Idegsebészeti Osztály Osteoporosis
Dr. Nemes Nagy Zsuzsa Szakképzés Karl Landsteiner Karl Landsteiner:
Az AB0 vércsoport rendszer Dr. Nemes Nagy Zsuzsa Szakképzés 2011 Az AB0 rendszer felfedezése 1901. Karl Landsteiner Landsteiner szabály 1901 Karl Landsteiner: Munkatársai vérmintáit vizsgálva fedezte fel
A B sejtek érése, aktivációja, az immunglobulin osztályok kialakulása. Uher Ferenc, PhD, DSc
A B sejtek érése, aktivációja, az immunglobulin osztályok kialakulása Uher Ferenc, PhD, DSc Az immunglobulinok szerkezete Fab V L V H C L C H 1 C H 1 Az egér immunglobulin géncsaládok szerveződése Hlánc
Sentinel nyirokcsomó biopszia szájüregi laphámrák esetén
Sentinel nyirokcsomó biopszia szájüregi laphámrák esetén Dr. Patkó Tamás, dr. Koltai Pál, dr. Remenár Éva, dr. Boér András Országos Onkológiai Intézet Fej-nyak-állcsont és Rekonstrukciós Sebészeti Osztály
Az ellenırzések helyszínei:
Az ellenırzések helyszínei: I. Általános területi ellenırzések ÚTMUTATÓ a NAPSUGÁR 2008 akció Élelmiszerlánc-felügyeleti nyári kiemelt ellenőrzés végrehajtásához I./1. Élelmiszerforgalmazó és vendéglátóhelyek,
SZÜLÉS UTÁN IS ÉPEN, EGÉSZSÉGESEN
SZÜLÉS UTÁN IS ÉPEN, EGÉSZSÉGESEN A BABÁNTÚL ÉTREND-KIEGÉSZÍTŐ KLINIKAI KUTATÁSI EREDMÉNYEINEK ÖSSZEFOGLALÓJA 2018 Fempharma Europe Kft. BEVEZETÉS A szülés rendkívül nagy megterhelés a női szervezetnek.
A T sejt receptor (TCR) heterodimer
Immunbiológia - II A T sejt receptor (TCR) heterodimer 1 kötőhely lánc lánc 14. kromoszóma 7. kromoszóma V V C C EXTRACELLULÁRIS TÉR SEJTMEMBRÁN CITOSZÓL lánc: VJ régió lánc: VDJ régió Nincs szomatikus
Rövidtávú munkaerı-piaci prognózis 2010
Rövidtávú munkaerı-piaci prognózis 21 Fıbb következtetések 29. szeptember 14.-e és október 3.-a között ötödik alkalommal került sor az Állami Foglalkoztatási Szolgálat (ÁFSZ) és az MKIK Gazdaság- és Vállalkozáskutató
BD Vacutainer Molekuláris Diagnosztikai termékei
BD Vacutainer Molekuláris Diagnosztikai termékei Andrea Süle, PhD Termékspecialista BD Diagnostics, Preanalytical Systems MOLSZE XI. Nagygyőlés, Pécs, 2009 augusztus 27-29. BD A BD egy orvostechnológiai
DÉL-DUNÁNTÚLI REGIONÁLIS MUNKAÜGYI KÖZPONT TÁJÉKOZTATÓ márc.
DÉL-DUNÁNTÚLI REGIONÁLIS MUNKAÜGYI KÖZPONT TÁJÉKOZTATÓ A MUNKAERİ-PIACI HELYZET ALAKULÁSÁRÓL A NYILVÁNTARTOTT ÁLLÁSKERESİK FİBB ADATAI Nevezés 21. Változás az elızı hónaphoz képest Változás az elızı évhez
Lehetőségek és korlátok a core-biopszián alapuló limfóma diagnosztikában
Lehetőségek és korlátok a core-biopszián alapuló limfóma diagnosztikában Strausz Tamás Tóth Erika Országos Onkológiai Intézet Sebészeti és Molekuláris Patológiai Osztály FiPaT 2012 Elvi alapok WHO klasszifikáció
4. A humorális immunválasz október 12.
4. A humorális immunválasz 2016. október 12. A klónszelekciós elmélet sarokpontjai: Monospecifictás: 1 sejt 1-féle specificitású receptor Az antigén receptorhoz kötődése aktiválja a limfocitát A keletkező
Az immunrendszer működésében résztvevő sejtek Erdei Anna Immunológiai Tanszék ELTE
Az immunrendszer működésében résztvevő sejtek Erdei Anna Immunológiai Tanszék ELTE Tanárszakosok, 2017. Bev. 2. ábra Az immunválasz kialakulása 3.1. ábra A vérsejtek képződésének helyszínei az élet folyamán
Portfólió a. TÁMOP /1/C Képzık képzése projekt keretében. Selmeczi Éva Faipari Mérnöki Kar Fa- és Papírtechnológiák Intézet
Portfólió a TÁMOP 4.1.2-08/1/C-2009-0009 Képzık képzése projekt keretében Selmeczi Éva Faipari Mérnöki Kar Fa- és Papírtechnológiák Intézet 2011 A tantárgy elnevezése: F1FLUPAP Papír- és csomagolástechnológia
PANNON EGYETEM GEORGIKON KAR
PANNON EGYETEM GEORGIKON KAR ÁLLAT- ÉS AGRÁR KÖRNYEZET-TUDOMÁNYI DOKTORI ISKOLA Környezettudományok Tudományág Iskolavezetı: Dr. habil. Anda Angéla Az MTA doktora Témavezetı: Dr. habil. Anda Angéla Az
BARANYA MEGYEI KORMÁNYHIVATAL MUNKAÜGYI KÖZPONTJA TÁJÉKOZTATÓ dec.
BARANYA MEGYEI KORMÁNYHIVATAL MUNKAÜGYI KÖZPONTJA TÁJÉKOZTATÓ A DÉL-DUNÁNTÚLI RÉGIÓ MUNKAERİ-PIACI HELYZETÉNEK ALAKULÁSÁRÓL A NYILVÁNTARTOTT ÁLLÁSKERESİK FİBB ADATAI Nevezés 2010. Változás az elızı hónaphoz
E-mail: mikromikomed@t-email.hu
A mérés célja: Végtermékként gyártott lábbeli-fertıtlenítı eszközök verifikáló dózisának igazolása (validálása), hatékonysági vizsgálat alapján. A minták elıélete Tudományosan igazolt tény, hogy az UV
Az Idegsebészeti Szövetbank jelentősége a neuro-onkológiai kutatásokban
Az Idegsebészeti Szövetbank jelentősége a neuro-onkológiai kutatásokban Augusta - Idegsebészet Klekner Álmos 1, Bognár László 1,2 1 Debreceni Egyetem, OEC, Idegsebészeti Klinika, Debrecen 2 Országos Idegsebészeti
Élettartam Kutató Laboratórium
Élettartam Kutató Laboratórium A K+F aktivitás célja kopás- és károsodásvizsgáló laboratóriumi technikák alkalmazása károsodási magatartás és a gépelemek, illetve szerszámok felületi integritása közötti
Az Országos Epidemiológiai Központ Tájékoztatója az influenza surveillance adatairól Magyarország hét
Az Országos Epidemiológiai Központ Tájékoztatója az influenza surveillance adatairól Magyarország 2011. 9. Csökken az influenzaszerű megbetegedések száma A 9. naptári en folytatódott az influenzaszerű
201 fő. I. félév 2007. szeptember 13. - december 10.
201 fő I. félév 2007. szeptember 13. - december 10. száraz tréning - sebészeti oktatástechnikai modelleken Általános Orvostudományi Kar - magyar nyelvű képzés 202 fő I. félév 2007. szeptember 13. - december
Immunológia 4. A BCR diverzitás kialakulása
Immunológia 4. A BCR diverzitás kialakulása 2017. október 4. Bajtay Zsuzsa A klónszelekciós elmélet sarokpontjai: Monospecifictás: 1 sejt 1-féle specificitású receptor Az antigén receptorhoz kötődése aktiválja
MINTATANTERV ÁLTALÁNOS ORVOSKÉPZÉS TANTERVE ÉS VIZSGARENDJE. Heti óraszám - elmélet
MINTATANTERV ÁLTALÁNOS ORVOSKÉPZÉS TANTERVE ÉS VIZSGARENDJE Tantárgy kódja Tantárgy neve, kurzushirdetı tanszék, tanszékvezetı/kurzushirdetı Heti óraszám - elmélet Heti óraszám - gyakorlat Vizsgaforma
Jurásné Lukovics Mónika, Dr. Bohaty Ilona, Dr. Kozma László PhD OVSz Debreceni RVK
Jurásné Lukovics Mónika, Dr. Bohaty Ilona, Dr. Kozma László PhD OVSz Debreceni RVK Az újszülöttben kialakuló trombocitopénia (
A MINTATÁROL ENDOKRIN PARAMÉTEREK EREDMÉNY. Vas Megyei Markusovszky Lajos Általános, Rehabilitáci. Központi Laboratórium, rium, Szombathely
A MINTATÁROL ROLÁSI KÖRÜLMÉNYEK HATÁSA EGYES ENDOKRIN PARAMÉTEREK EREDMÉNY NYÉRE Catomio Csilla, Mittli Ödönné és Szalay Sámuelné Vas Megyei Markusovszky Lajos Általános, Rehabilitáci ciós és s Gyógyf
DÉL-DUNÁNTÚLI REGIONÁLIS MUNKAÜGYI KÖZPONT TÁJÉKOZTATÓ aug.
DÉL-DUNÁNTÚLI REGIONÁLIS MUNKAÜGYI KÖZPONT TÁJÉKOZTATÓ A MUNKAERİ-PIACI HELYZET ALAKULÁSÁRÓL A NYILVÁNTARTOTT ÁLLÁSKERESİK FİBB ADATAI Nevezés 2009. Változás az elızı hónaphoz képest Változás az elızı
Erősödő influenza aktivitás közösségi járványokkal
Az Országos Epidemiológiai Központ Tájékoztatója az influenza surveillance adatairól Magyarország 2011. 2. Erősödő influenza aktivitás közösségi járványokkal A 2011. év első hetében tapasztalt emelkedés
Dél-dunántúli Regionális Munkaügyi Központ. Készítette: Takács Szilvia Mátyás Tibor Attila
Dél-dunántúli Regionális Munkaügyi Központ Készítette: Takács Szilvia Mátyás Tibor Attila TARTALOMJEGYZÉK 1. BEVEZETİ... 1 2. A 2007. I. FÉLÉVI MONITORING VIZSGÁLAT ÖSSZEFOGLALÓ ADATAI... 1 3. A MONITORING
Szerológiai vizsgálatok APPvel kapcsolatban
Szerológiai vizsgálatok APPvel kapcsolatban Kiss István Tudományos Támogató Igazgatóság Ceva-Phylaxia Tudományos támogató igazgatóság Termék támogatás Diagnosztika Módszer átadás Vázlat APX toxinok Szerológiai
Kiválósági ösztöndíjjal támogatott kutatások az Építőmérnöki Karon c. előadóülés
Kiválósági ösztöndíjjal támogatott kutatások az Építőmérnöki Karon c. előadóülés Hazay Máté hazay.mate@epito.bme.hu PhD hallgató Budapesti Műszaki és Gazdaságtudományi Egyetem Tartószerkezetek Mechanikája
Válasz Dr. Szabó Dóra intézetvezetı egyetemi docens Asszony (az MTA doktora) opponensi kérdéseire és kritikai megjegyzéseire
Válasz Dr. Szabó Dóra intézetvezetı egyetemi docens Asszony (az MTA doktora) opponensi kérdéseire és kritikai megjegyzéseire Tisztelt Docens Asszony! Elıször is szeretném megköszönni Önnek, hogy elvállalta
A klinikai citológia alapjai
A klinikai citológia alapjai Vajdovich Péter Szent István Egyetem Állatorvos-tudományi Kar Belgyógyászati Tanszék és Klinika Budapest A citológiai vizsgálatok célja elváltozások: normál, hiperplasztikus
http://www.rimm.dote.hu Tumor immunológia
http://www.rimm.dote.hu Tumor immunológia A tumorok és az immunrendszer kapcsolatai Tumorspecifikus és tumorasszociált antigének A tumor sejteket ölő sejtek és mechanizmusok Az immunológiai felügyelet
Laboratóriumi riumi diagnosztikai folyamatok pre-és posztanalitikai hibalehetıségei
Laboratóriumi riumi diagnosztikai folyamatok pre-és posztanalitikai hibalehetıségei Dr. Gilyán Judit, Dr. Havass Zoltán Erzsébet KórhK rház - Rendelıint intézet Központi Laboratórium rium Hódmezıvásárhely
Mérsékelten nőtt az influenza miatt orvoshoz forduló betegek száma
Az Országos Epidemiológiai Központ tájékoztatója az influenza figyelőszolgálat adatairól Magyarország 2016. 7. hét Mérsékelten nőtt az influenza miatt orvoshoz forduló betegek száma A figyelőszolgálatban
Laboratóriumi állatok micro-rheologiai tulajdonságainak összehasonlító standardizációs vizsgálatai kísérletes sebészeti kutatásokhoz
EGYETEMI DOKTORI (Ph.D.) ÉRTEKEZÉS Laboratóriumi állatok micro-rheologiai tulajdonságainak összehasonlító standardizációs vizsgálatai kísérletes sebészeti kutatásokhoz Dr. Kiss Ferenc Témavezető: Dr. Németh
A projekt rövidítve: NANOSTER A projekt idıtartama: 2009. október 2012. december
A projekt címe: Egészségre ártalmatlan sterilizáló rendszer kifejlesztése A projekt rövidítve: NANOSTER A projekt idıtartama: 2009. október 2012. december A konzorcium vezetıje: A konzorcium tagjai: A
Perioperatív antibiotikumprofilaxis
A Semmelweis Egyetem Klinikai Központ KKTT 52/2009 (V.25) Határozata alapján elfogadottnak tekintendı Perioperatív antibiotikumprofilaxis 2009. Készítette: Dr. Pulay István, Dr. Sziller István, Dr. Tenke
Melléklet a./2008. (EüK..) EüM tájékoztatóhoz
Melléklet a./2008. (EüK..) EüM tájékoztatóhoz A Szabálykönyv I. fejezetében: (A24) Amennyiben a járóbeteg-szakellátás szakorvosa a páciens számára további, más szolgáltató, szakrendelés által elvégezhetı
Immunológia Alapjai. 13. előadás. Elsődleges T sejt érés és differenciálódás
Immunológia Alapjai 13. előadás Elsődleges T sejt érés és differenciálódás A T és B sejt receptor eltérő szerkezetű A T sejt receptor komplex felépítése + DOMÉNES SZERKEZET αβ ΤcR SP(CD4+ vagy CD8+) γδ
A szarvasmarhák vírusos hasmenése ( BVDV) Nemzetközi mentesítési tapasztalatok
A szarvasmarhák vírusos hasmenése ( BVDV) Nemzetközi mentesítési tapasztalatok Dr. Peter Franken Budapest 2013 BVD elleni védekezés a szarvasmarhaállományokban 1. Bevezetés és holland szarvasmarha-adatok
Immunológia alapjai 5-6. előadás MHC szerkezete és genetikája, és az immunológiai felismerésben játszott szerepe. Antigén bemutatás.
Immunológia alapjai 5-6. előadás MHC szerkezete és genetikája, és az immunológiai felismerésben játszott szerepe. Antigén bemutatás. Az immunrendszer felépítése Veleszületett immunitás (komplement, antibakteriális
V E R S E N Y T A N Á C S
V E R S E N Y T A N Á C S Vj/150-031/2009. A Gazdasági Versenyhivatal Versenytanácsa az Unger Tamás ügyvezetı által képviselt Medical Centrum Egészségügyi, Szolgáltató és Ellátásszervezı Kft. (Budapest)
Intraoperatív és sürgıs endokrin vizsgálatok. Kıszegi Tamás Pécsi Tudományegyetem Laboratóriumi Medicina Intézet
Intraoperatív és sürgıs endokrin vizsgálatok Kıszegi Tamás Pécsi Tudományegyetem Laboratóriumi Medicina Intézet Sürgıs vizsgálatok elérhetısége Elvben minden vizsgálat lehet sürgıs! Non-stop elérhetıség