ANYAGCSEREBETEGSÉGEK MIKROVASZKULÁRIS HATÁSA: AZ OXIDATÍV STRESSZ ÉS A NITROGÉN OXID KÖLCSÖNHATÁSÁNAK SZEREPE
|
|
- Elek Pintér
- 7 évvel ezelőtt
- Látták:
Átírás
1 ANYAGCSEREBETEGSÉGEK MIKROVASZKULÁRIS HATÁSA: AZ OXIDATÍV STRESSZ ÉS A NITROGÉN OXID KÖLCSÖNHATÁSÁNAK SZEREPE (EFFECTS OF METABOLIC DISEASES ON MICROVASCULAR FUNCTION: THE ROLE OF OXIDATIVE STRESS AND NITRIC OXIDE INTERACTION) DOKTORI (Ph.D.) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI DR. BAGI ZSOLT Semmelweis Egyetem Kórélettani Intézet TÉMAVEZETO: DR. KOLLER ÁKOS SEMMELWEIS EGYETEM DOKTORI ISKOLA Budapest, 2003
2 1. IRODALMI ÁTTEKINTÉS ÉS CÉLKITUZÉSEK A kardiovaszkuláris megbetegedések világszerte komoly népegészségügyi problémát jelentenek, mivel a legtöbb fejlett országban, így hazánkban is ez a betegségcsoport okozza a halálozás legnagyobb hányadát. A korábban már felismert klasszikus vaszkuláris rizikófaktorokon kívül újabb megfigyelések szerint megno a vaszkuláris betegségek kialakulásának kockázata bizonyos szénhidrát és aminosav anyagcserezavarokban. Ezért kutatásainkban az 1. típusú diabetes mellitusban és hyperhomocysteinémiában kifejlodo vaszkuláris elváltozásokat és az azok hátterében álló pathomechanizmusokat vizsgáltuk. A különbözo érrendszeri betegségekben a nagy ereket érinto elváltozások mellett a mikrocirkuláció (arteriola, venula, nyirokér) megváltozott muködése is kialakul, melynek fontos szerepe van a szöveti keringés szabályozásában. Diabetes mellitusban a kisereket érinto microangiopathia miatt kialakuló nephropathia, neuropathia, retinopathia, cerebrális-, kardiálisés alsó végtagi keringési zavarok képezik az ezen betegségben szenvedo betegek fo morbiditási és mortalitási okait. Epidemiológiai vizsgálatok továbbá azt is kimutatták, hogy egyes aminosav anyagcserét érinto elváltozások, mint például a populációs szinten gyakran eloforduló, mérsékelten emelkedett plazma homocystein fokozza a vaszkuláris betegségek kilakulását. Újabb kutatások szerint mindkét anyagcsere betegségben a vaszkuláris endothel funkcionális károsodása figyelheto meg, melynek hátterében álló kórélettani mechanizmusok nem pontosan ismertek. Jelen dolgozatban a diabetes mellitusban és hyperhomocysteinemiában kialakuló kóros érmuködés feltételezett kórélettani mechanizmusait foglalom össze irodalmi adatok alapján, hangsúlyt helyezve a vaszkuláris endothel funkcionális károsodására. Mivel a keringés lokális szabályozásában kiemelkedoen fontos szerepe van a mirovaszkuláris endothelnek, saját kísérletes vizsgálataimban arra kerestem a választ, hogy: 1. Hogyan változik az izolált arteriolák endothel-függo, áramlás-indukálta dilatációja kísérletes diabetes mellitusban és hyperhomocysteinemiában? 2. Milyen kórélettani mechanizmusok állnak a megváltozott endothel muködés hátterében? 3. Van-e szerepe a reaktív oxigén szabad gyököknek az elváltozás létrejöttében? 3
3 A diabetes mellitusban és hyperhomocysteinemiában kialakuló mikrovaszkuláris endothel funkcionális károsodás pontosabb megismerésével lehetoség nyílik ezen betegségekben a károsodott mikroér muködés megelozésére és specifikus terápiás gyógyítására. 2. MÓDSZEREK 1 típusú diabetes mellitus kísérletes állatmodellje Diabetes mellitus-t a hasnyálmirigy-? -sejt toxin streptozotocin (STZ) egyszeri intravénás adásával idéztük elo hím Wistar patkányokban és kísérleteinket 12 héttel a STZ injekció beadása után végeztük. Hyperhomocysteinemia kísérletes állatmodellje Kísérletes mérsékelt hyperhomociszteinémiát (HHcy) 6 hetes egészséges hím Wistar patkányokon 4 héten keresztüli DL-metionin (1g/tskg/nap) itatással HHcy-t indukáltunk. Izolált mikroértechnika Izolált mikroér kísérleteinket gracilis vázizom arteriolákon (~150? m) végeztük. A belso érátméro változását egy videómikroszkóp-rendszerben mértük. Az áramlás-indukálta dilatáció vizsgálata Kísérletekben kontroll, DM és HHcy állatokból izolált vázizom arteriolák áramlás/nyíróeroindukálta átmérováltozásait vizsgáltuk. Az intraluminális áramlást lépcsozetes emeltük melynek során az egyes áramlás értéket 5-10 percig tartottunk fenn. Arterioláris funkció vizsgálata vazoaktív szerekkel Kísérleteink az izolált vázizom arteriolák válaszait ismert hatásmechanzmusú receptor-mediálta vagy receptor-független vazoaktív farmakonokkal (acetilcholin, calcium ionofor A23187, natrium-nitroprusszid) teszteltük. Enzim gátlók, receptor antagonisták A kísérleti protokollokban a kontroll arterioláris válaszok után az izolált ereket különbözo gátlószerekkel inkubáltuk majd ismételten megfigyeltük az arterioák áramlás és a vazoaktív szerekre kialakuló átmérováltozásait. Szuperoxid anion és hydrogén peroxid eliminálása Kísérleteink egy részében az arteriolákat, a feltételezetten jelenlevo szabadgyökök eliminálása 4
4 céljából, szuperoxid-dizmutázzal és katalázzal inkubáltuk. Tetrahidrobiopterin (BH 4 ) eloanyag A NOS kofaktor BH 4 szintjének emelése céljából az arteriolákat sepiapterinnel inkubáltuk. 3. EREDMÉNYEK Diabetes mellitus hatása az arteriolák vazoaktív funkcióira A streptozotocin DM patkányoknak a kontrollhoz (6? 1 mm) képest emelkedett volt a szérum glukóz koncentrációja (26? 1 mm) és szignifikánsan kisebb volt a testsúlya. Az DM és kontroll állatok artériás vérnyomása nem különbözött a két csoportban. DM-ban csökken az áramlás-indukálta arteioláris dilatáció 80 Hgmm intraluminális nyomáson a DM arteriolák átméroje szignifikánsan kisebb volt a kontrollhoz viszonyítva. Az arteriolák passzív átméroje nem különbözött a két csoportban. Az intraluminális áramlás lépcsozetes emelése a kontroll arteriolákban dilatációt váltott ki, ami szignifikánsan kisebb volt DM arteriolákban. Az endothel eltávolítása mindkét csoportban teljesen megszüntette az áramlás-indukálta válaszokat. A csökkent áramlás-indukálta dilatáció hátterében az NO hiány áll Kontroll arteriolákban a NO szintézis gátlása L-NAME-vel szignifikánsan csökkentette az áramlás-indukálta dilatációt. Az L-NAME és a prostaglandin szintézis gátló indomethacin együttes inkubációja után az áramlás-indukálta dilatáció teljesen megszunt. DM arteriolákban L-NAME nem befolyásolta az áramlás-indukálta dilatációt, viszont az indomethacin jelenlétében teljesen megszunt. A reaktív oxigén gyökök szerepe az áramlás-indukálta dilatációban A szuperoxid-dizmutázzal (SOD) és kataláz inkubáció nem hatott az áramlás-indukálta dilatációra sem kontroll, sem DM arteriolában. A tetrahydrobiopterin (BH 4 ) szerepe az áramlás-indukálta dilatiációban DM állatok izolált arterioláit sepiapterinnel (BH 4 eloanyaga, ami a salvage útvonalon keresztül emeli a szöveti BH 4 szintet) inkubáltuk, ami szignifikánsan javította az áramlás függo dilatációkat, amit az L-NAME szignifikánsan csökkentett. 5
5 Na-nitroprusszid-indukálta arteriolás válaszok A direkt NO-donor natrum nitropursszid-okozta dilatáció nem különbözött kontroll és DM izolált arteriolákban, amire sem a sepiapterin sem SOD és kataláz nem volt hatással. Hyperhomcysteinemia (HHcy) hatása az arteriolák vazoaktív funkcióira 4 hetes metionin itatás hatására a patkányok plazmájában háromszoros homocisztein szintemelkedést tapasztaltunk (7? 1 vs. 21? 3? M)). A metionin itatás eredményeképpen szignifikáns eltérést nem tapasztaltunk az állatok testtsúlyában és a szérum glükóz értékekben. Hhcy emeli a diasztolés és közép vérnyomást A kontrollhoz viszonyítva a HHcy állatoknál nem volt különbség a szisztolés vérnyomás értékekben, de a diasztolés és arteriás középnyomás értékek szignifikánsan nagyobbnak bizonyultak. HHcy-ban az áramlás emelése arterioláris konstrikciót okoz Az izolált vázizom arteriolák 80 Hgmm intraluminális nyomás hatására kialakult passzív (kálcium mentes oldatban mért) és aktív átmérokben nem volt különbség kontrol és HHcy állatokban. Az áramlás emelése dilatációt okozott kontroll arteriolákban, ezzel szemben a HHcy arteriolákban szignifikáns konstrikciót tapasztaltunk. Az endothel eltávolítása megszüntette az áramlás indukálta dilatációt kontroll és az áramlás indukálta konstrikciót HHcy erekben. A HHcy állatok izolált arterioláiban az ugyanakkora áramlás hatására kialakuló maximális nyíróero szignifikánsan nagyobb volt a kontroll értékekhez viszonyítva. HHcy arteriolákban az áramlás-indukálta konstrikciót az NO hiány és fokozott tromboxána 2 közvetíti HHcy arteriolákban a NO szintézis gátlása L-NAME-rel nem volt hatással az áramlás indukálta konstrikcióra, az indomethacin azonban teljesen megszüntette azt. A HHcy arteriolákban az áramlás indukálta konstrikció a TxA 2 /PGH 2 receptor antagonista SQ 29,548 vagy a TxA 2 szintáz inhibitor, a CGS 13,030 jelenlétében teljesen megszunt. A reaktív oxigén szabadgyökök szerepe az áramlás indukálta konstikcióban A SOD és kataláz jelenlétében az áramlás növelése dilatációt eredményezett. A SOD/CAT alkalmazása után adott indomethacin és SQ 29,548 nem befolyásolta az áramlás indukálta dilatációt, amit az L-NAME szignifikánsan csökkentett. 6
6 HHcy arteriolákban a xantin-oxidáz felelos a fokozott szuperoxid anion termelésért A NADPH-oxidáz gátló diphenilen-idonium nem hatott a HHcy erek áramlás indukálta konstrikciójára. Amennyiben az HHcy ereket oxypurinollal inkubáltuk, az áramlásnövekedés dilatációt okozott, ami megszunt az L-NAME-vel történo együttes inkubáció után. HHcy arteriolákban a peroxinitrit (PON) felelos a fokozott TxA 2 szintézisért és az áramlás indkukálta konstrikcióért A PON dózisfüggoen ( mol/l) konstrikciót okozott kontroll arteriolákban ami teljesen megszunt a TxA 2 receptor antagonista SQ 29,548 vagy urátsav jelenlétében. Az urátsav megszüntette az áramlás-indukálta konstrikciót HHcy arteriolákban. 4. MEGBESZÉLÉS Kísérleteink elso részében 1 típusú DM-ban vizsgáltuk a vázizom izolált arteriolák áramláskiváltotta endtothel-függo válaszait. Kísérleteinkben azt találtuk, hogy az endothel-függo, áramlásnövekedés-kiváltotta arteriolás dilatáció a DM állatok izolált arterioláiban szignifikánsan csökkent mértéku volt. A csökkent mértéku áramlás-indukálta dilatáció DM izolált arteriolákban nem változott a NO szintézis gátlása után, míg teljesen megszünt a prostagladin szintézis gátló indometacin jelenlétében. Ebbol arra következtettünk, hogy a csökkent áramlás-kiváltotta dilatáció hátterében az egyrészt NO-kiváltotta mechanizmus sérülése áll, míg a dilatátor prosztaglandinok áramlás-indukálta felszabadulása megtartott. Az NO-mediálta vaszkuláris dilatáció csökkenése kialakulhat az NO csökkent szintézise, a felszabaduló NO fokozott szuperoxid anion általi lebomlása és az arteriolás simaizom csökkent NO érzékenysége miatt. Kísérleteinkben azt találtuk, hogy a direkt simaizomra ható NO donor, natrium nitroprusszid hatására a két csoportban azonos mértéku dilatáció jött létre, tehát a DM erekben megfigyelheto csökkent NO hatás feltehetoen nem az arteriolás simaizom csökkent NO érzékenysége miatt alakul ki. Kísérletünkben továbbá azt találtuk, hogy az intraluminális SOD és katalázzal történo inkubáció után nem változott a DM arteriolák áramlás-kiváltotta dilatációja. Ebbol arra következtettünk, hogy a csökkent mértéku áramlásindukála dilatációért nem az NO szabadgyökök általi inaktivációja elsosorban a felelos. Irodalmi megfigyelések alapján feltételeztük, hogy DM állatok arterioláiban az NO szintáz 7
7 csökkent NO termelése jön létre. Ezért feltételeztük, hogy a BH 4 szint farmakológiai emelésével növelni lehet az áramlás-indukálta arteriolás válaszokat DM patkányokban. Kísérleteinkben azt találtuk, hogy a BH 4 prekurzor sepiapterin inkubáció DM arteriolákban szignifikánsan javította az áramlás-indukálta dilatációt. Ezt a hatást a NO szintézis gátlása teljesen megszüntette jelezve, hogy a BH 4 szintjének növelése helyreállítja a NO szintézist. Kísérleteink második részében azt találtuk, hogy a HHcy patkányokból izolált vázizom arteriolákban az intraluminális áramlás emelése a fiziológiás kontroll körülmények között tapasztalt dilatációval ellentétben konstrikciót eredményezett. Az áramlás-kiváltotta konstrikció eredményeként ugyanakkora áramlási értékeknél szignifikánsan nagyobb nyíróero értékeket figyeltünk meg. A rezisztencia erek területén megfigyelt ilyen jellegu, saját kísérleteinkben is tapasztalt érelváltozás szerepet játszhat a HHcy-ban kialakuló emelkedett szisztémás vérnyomás, a magasvérnyomás kialakulásában. Valóban HHcy állatokban szignifikánsan megemelkedett artériás közép és diasztolés vérnyomás. Kísérleteink további részében az áramlás-indukálta konstrikció hátterében álló mechanizmusokat vizsgáltuk. A HHcy patkányokból izolált arteriolákban az NO szintézis gátlása nem hatott az áramlás indukálta konstrikcióra, amit azonban a prosztaglanin szintézis gátló indomethacin, a prosztaglandin H 2 /thromboxana 2 (TxA 2 ) receptor antagonista SQ 29,548 valamint a thromboxana 2 szintáz gátló CGS 13,030 teljesen megszüntetett. Ezen eredményekbol arra következtettünk, hogy a HHcy izolált arteriolákban az ármalás indukálta konstrikció hátterében az NO-mediálta válasz hiánya és a fokozott konstriktor TxA 2 felszabadulás áll. Továbbá, kísérleteink során azt találtuk, hogy HHcy patkányok izolált arterioláiban a szabadgyököket elimináló SOD és kataláz az áramlás indukálta TxA 2 mediált konstrikciót megszüntette, és NO mediált dilatációt hozott létre. Ez arra utal, hogy HHcy állatok izolált mikroereiben az NO szintézis megtartott, azonban a fokozottan termelodo szuperoxid anino reakcióba lép az NO-val csökkentve ezáltal annak biológiai aktivitását. Továbbiákban a vaszkuláris szuperoxid termelés enzimatikus eredetét vizsgáltuk. Kísérleteinkben feltételeztük, hogy HHcy-ban a fokozott szuperoxid termelodést egyes vaszkuláris enzimek megváltozott muködése okozza. Kísérleteinkben azt találtuk, hogy HHcy arteriolákban a NAD(P)H oxidáz gátló difenil-iodonium nem volt hatással az áramlás indukálta 8
8 konstrikcióra, azonban a xantin-oxidáz gátló oxypurinol jelenlétében az TxA 2 mediálta áramlás-inukálta konstrikció megszunt, és NO-mediálta diltatációt kaptunk. Kísérleteink eredményeibol ezért arra következtettünk, hogy HHcy arteriolákban a fokozott arteriolás szuperoxid termelodésért a xantin oxidáz fokozott aktivitása a felelos. További kísérleteinkben azt találtuk, hogy kontroll arteriolákban a peroxinitrit (PON) TxA 2 közvetíttette konstrikciót okozott, míg HHcy arteriolákban a PON szintjének urátsavval történo csökkentése megszüntette az áramlás-kiváltotta TxA 2 -mediálta konstrikció, alátámasztva a PON szerepét az áramlás-indukálta konstrikció kialakulásában. Összefoglalva kísérleteink során a vázizom mikroerek endothel-függo, áramlás-kiváltotta vazodilatációjának károsodását figyeltük meg két eltéro etiológiájú anyagcserebetegség állatkísérletes modelljében. Irodalmi adatok alapján mindkét kórállapotban a vaszkuláris endothel funkcionális károsodását feltételezik, melynek kialakulásában fontos szerepet tulajdonítanak az ezen betegségekben jelenlévo oxidatív stressznek. Kísérleteink során azt találtuk, hogy mind DM-ban, mind HHcy-ban károsodik a mikroerek endothel-függo áramláskiváltotta, NO-medálta dilatációja. A károsodott NO-mediálta dilatáció hátterében úgy tunik, hogy az oxidatív stressznek központi szerepe van, melynek mechanizmusai eltérnek a két vizsgált kórállapotban. Míg HHcy-ban a NO szintézis megtartott, de a felszabadult NO inaktiválódik a fokozott vaszkuláris szuperoxid termelés miatt, ami a peroxinitrit termelodés révén arterioláris TxA 2 közvetítette konstrikciót okoz, addig DM-ban a NOS kofaktorának, a BH 4 -nek -feltételezhetoen- in vivo oxidatív károsodása miatt csökken az NO termelés. Kísérleteink eredményei alapján feltételezzük, hogy a vázizom rezisztencia ereinek csökkent mértéku áramlás-indukálta dilatációja a lokális keringésszabályozó folyamatok károsodása révén szerepet játszhat a DM-ban, HHcy kialakuló perifériás keringési zavarok kialakulásában. Másrészrol, kísérleteink felvetik azt a hipotézist, hogy a DM-ban és HHcyban kialakuló mikrocirkulációs károsodások megelozésében szerepe lehet az olyan specifikus terápiának, amely az oxidatív stressz csökkentése révén- és/vagy a celluláris BH 4 szintet helyreállításával javítja a NO-közvetítette lokális keringésszabályozó mechanizmusokat, csökkentve ezáltal az ezen betegségekben kialakuló perifériás keringési zavarok miatt kialakuló morbiditást és mortalitást. 9
9 Az értekezés alapjául szolgáló közlemények 1. Bagi Z., Koller A. Lack of NO-mediation of flow-dependent arteriolar dilation in diabetes mellitus is restored by sepiapterin. J. of Vasc Research 40: 47-57, (IF: 1,914) 2. Bagi Z, Ungvari Z, Szollar L, Koller A. Flow-induced constriction in arterioles of hyperhomocysteinemic rats is due to impaired nitric oxide and enhanced thromboxane A(2) mediation. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 21(2): (IF: 5,816) 3. Bagi Z, Ungvari Z, Koller A. Xanthine oxidase-derived reactive oxygen species convert flow-induced arteriolar dilation to constriction in hyperhomocysteinemia: possible role of peroxynitrite. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 22(1): (IF: 5,816) 4. Ungvari Z, Sarkadi-Nagy E, Bagi Z, Szollar L, Koller A. Simultaneously increased TxA(2) activity in isolated arterioles and platelets of rats with hyperhomocysteinemia. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 20(5): (IF: 5,111) 5. Szollár L., Koller A., Bagi Zs. Kórélettani mechanizmusokon alapuló egészségmegorzés lehetoségei az atherosclerosishoz vezeto hyperhomocysteinemiában. Az egészség fenntarthatósága /szív-érrendszeri betegségekben/ kiadó: Minerva plusz, Debrecen pp [ISBN: ] Egyéb közlemények 6. Pacher P, Bagi Z, Lako-Futo Z, Ungvari Z, Nanasi PP, Kecskemeti V. Cardiac electrophysiological effects of citalopram in guinea pig papillary muscle comparison with clomipramine. Gen Pharmacol. Jan;34(1): (IF: 1,140) 7. Ungvari Z, Csiszar A, Bagi Z, Koller A. Impaired nitric oxide-mediated flow-induced coronary dilation in hyperhomocysteinemia: morphological and functional evidence for increased peroxynitrite formation. Am J Pathol. 161(1): (IF: 7,103) 8. Kecskemeti V, Bagi Z, Pacher P, Posa I, Kocsis E, Koltai MZ. New trends in the development of oral antidiabetic drugs. Curr Med Chem. 9(1): (IF: 5,760) 9. Magyar J, Banyasz T, Bagi Z, Pacher P, Szentandrassy N, Fulop L, Kecskemeti V, Nanasi PP. Electrophysiological effects of risperidone in mammalian cardiac cells. Naunyn 10
10 Schmiedebergs Arch Pharmacol. 366(4): (IF: 2,472) 10. Koller A, Bagi Z. On the role of mechanosensitive mechanisms eliciting reactive hyperemia. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 283(6):H (IF: 3,369) 11. Bagi Z, Hamar P, Antus B, Rosivall L, Koller A. Chronic Renal Failure Leads to Reduced Flow-Dependent Dilation in Isolated Rat Skeletal Muscle Arterioles due to Lack of NO-mediation. Kidney and Blood Pressure Research. 26(1): (IF: 1,885) 12. Bagi Z, Koller A, Kaley G. Superoxide-NO Interaction Decreases Flow- and Agonist- Induced Dilation of Isolated Coronary Arterioles of Mice with Type 2 Diabetes Mellitus. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 285(4):H (IF: 3,369) 13. Bagi Z, Cseko C, Toth E, Koller A. Oxidative Stress-Induced Dysregulation of Arteriolar Wall Shear Stress in Hyperhomocysteinemia is Prevented by Vitamin-C treatment. Am J Physiol Heart Circ Physiol July 17 [Epub ahead of print] (IF: 3,369) 14. Bagi Z, Koller A, Kaley G. Peroxisome Proliferator-Activated Receptor-{gamma} Activation Increases NO Bioavailability in Coronary Arterioles in Type 2 Diabetes by Reducing Oxidative Stress. Am J Physiol Heart Circ Physiol Oct. 9 [Epub ahead of print] (IF: 3,369) Referált tudományos folyóiratban megjelent és közlésre elfogadott közlemények összesített impact faktora: 50,493 KÖSZÖNETNYÍLVÁNÍTÁS Köszönöm a Semmelweis Egyetem Kórélettani Intézet munkatársainak, kiemelten Szollár Lajos Professzor Intézet Igazgató Úrnak, hogy a Semmelweis Egyetem Doktori Iskola keretében végzett munkámat mindenkor támogatták. Külön köszönetet mondok témavezetomnek Koller Ákos Professzor Úrnak a munkámhoz nyújtott pótolhatatlan segítségéért. Köszönettel tartozom még Kecskeméti Valéria Professzor Asszonynak és Papp Zoltán Docens Úrnak, akik tudományos pályafutásom elinditásában kiemelkedoen fontos szerepet játszottak. 11
OTKA nyilvántartási szám: K48376 Zárójelentés: 2008. A pályázat adott keretein belül az alábbi eredményeket értük el:
Szakmai beszámoló A pályázatban a hemodinamikai erők által aktivált normális és kóros vaszkuláris mechanizmusok feltárását illetve megismerését tűztük ki célul. Az emberi betegségek hátterében igen gyakran
RészletesebbenA HIDROGÉN PEROXID SZEREPE A MIKROEREK TÓNUSÁNAK LOKÁLIS SZABÁLYOZÁSÁBAN (ROLE OF HYDROGEN PEROXIDE IN THE LOCAL REGULATION OF MICROVASCULAR TONE)
A HIDROGÉN PEROXID SZEREPE A MIKROEREK TÓNUSÁNAK LOKÁLIS SZABÁLYOZÁSÁBAN (ROLE OF HYDROGEN PEROXIDE IN THE LOCAL REGULATION OF MICROVASCULAR TONE) Doktori (Ph.D.) értekezés tézisei Dr. Cseko Csongor Semmelweis
RészletesebbenA hidrogén peroxid szerepe a kis vénák vazomotor működésének szabályozásában
A hidrogén peroxid szerepe a kis vénák vazomotor működésének szabályozásában Doktori tézisek Dr. Debreczeni Béla Zoltán Témavezető: Dr. Koller Ákos egyetemi tanár, MTA doktora Hivatalos bírálók: Szigorlati
RészletesebbenALAPKUTATÁS TÜKRÉBEN. Doktori tézisek. Dr. Tóth János. Semmelweis Egyetem Elméleti Orvostudományok Doktori Iskola
AZ OXIDATÍV STRESSZ, NITROGÉN OXID ÉS ASZIMMETRIKUS DIMETHYLARGININ KÖZÖTTI KAPCSOLAT A KLINIKUM ÉS ALAPKUTATÁS TÜKRÉBEN Doktori tézisek Dr. Tóth János Semmelweis Egyetem Elméleti Orvostudományok Doktori
RészletesebbenFizikai aktivitás hatása a koronária betegségben kezelt és egészséges férfiak és nők körében
KÓSA LILI 1 Fizikai aktivitás hatása a koronária betegségben kezelt és egészséges férfiak és nők körében 1. BEVEZETÉS Számos ember végez rendszeres fizikai aktivitást annak érdekében, hogy megőrizze a
RészletesebbenAz inzulin rezisztencia hatása az agyi vérkeringés szabályozására
Ph.D. Tézisek Az inzulin rezisztencia hatása az agyi vérkeringés szabályozására Dr. Erdos Benedek Témavezeto Dr. Sándor Péter Doktori Iskola 1. Elméleti orvostudományok Doktori Program A vérkeringési rendszer
RészletesebbenCerebrovaszkuláris elváltozások öregedésben és Alzheimer-kórban
Cerebrovaszkuláris elváltozások öregedésben és Alzheimer-kórban Farkas Eszter 2016. november 17. Mi történik az agyunkkal, ahogy öregszünk? ( Luke, én aaah a fenébe is, valami fontosat akartam mondani,
RészletesebbenEgyetemi doktori (PhD) értekezés tézisei. Gyulladásos szöveti mediátorok vazomotorikus hatásai Csató Viktória. Témavezető: Prof. Dr.
Egyetemi doktori (PhD) értekezés tézisei Gyulladásos szöveti mediátorok vazomotorikus hatásai Csató Viktória Témavezető: Prof. Dr. Papp Zoltán DEBRECENI EGYETEM LAKI KÁLMÁN DOKTORI ISKOLA Debrecen, 2015
RészletesebbenA peroxinitrit és a capsaicin-szenzitív érző idegek szerepe a szívizom stressz adaptációjában
A peroxinitrit és a capsaicin-szenzitív érző idegek szerepe a szívizom stressz adaptációjában Dr. Bencsik Péter Ph.D. tézis összefoglaló Kardiovaszkuláris Kutatócsoport Biokémiai Intézet Általános Orvostudományi
RészletesebbenEGYETEMI DOKTORI (Ph.D) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI
EGYETEMI DOKTORI (Ph.D) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI A 2-ES TÍPUSÚ DIABETES MELLITUS MIKROVASZKULÁRIS HATÁSAI Dr. Erdei Nóra DEBRECENI EGYETEM ORVOS- ÉS EGÉSZSÉGTUDOMÁNYI CENTRUM ÁLTALÁNOS ORVOSTUDOMÁNYI KAR KARDIOLÓGIAI
RészletesebbenDOKTORI ÉRTEKEZÉS A 2-ES TÍPUSÚ DIABETES MELLITUS MIKROVASZKULÁRIS HATÁSAI DR. ERDEI NÓRA. Debreceni Egyetem Orvos- és Egészségtudományi Centrum
DOKTORI ÉRTEKEZÉS A 2-ES TÍPUSÚ DIABETES MELLITUS MIKROVASZKULÁRIS HATÁSAI DR. ERDEI NÓRA Témavezetı: DR. BAGI ZSOLT Debreceni Egyetem Orvos- és Egészségtudományi Centrum Kardiológiai Intézet Klinikai
RészletesebbenA 2-es típusú diabetes és oxidatív stressz vaszkuláris hatásai
EGYETEMI DOKTORI (Ph.D.) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI A 2-es típusú diabetes és oxidatív stressz vaszkuláris hatásai Rutkai Ibolya Témavezető: Dr. Tóth Attila DEBRECENI EGYETEM LAKI KÁLMÁN DOKTORI ISKOLA Debrecen,
RészletesebbenEGYÉB. A K + -ioncsatornák szerepe az érsimaizom tónusának szabályozásában
EGYÉB A K + -ioncsatornák szerepe az érsimaizom tónusának szabályozásában Írta: DR. BARI FERENC A vascularis simaizom tónusát alapvetıen a myoplasma szabad Ca 2+ -koncentrációja határozza meg. A sejten
RészletesebbenA COPD keringésre kifejtett hatásai
A COPD keringésre kifejtett hatásai Dr. Habil. Varga János Tamás Országos Korányi Pulmonológiai Intézet MTT Továbbképzés 2019 2019. január 25. A FEV1 csökkenés következményei Young R 2008 COPD-cluster
RészletesebbenA diabetes hatása a terhes patkány uterus működésére és farmakológiai reaktivitására
OTKA 62707 A diabetes hatása a terhes patkány uterus működésére és farmakológiai reaktivitására Zárójelentés A gesztációs diabetes mellitus (GDM) egyike a leggyakoribb terhességi komplikációknak, megfelelő
RészletesebbenVázizomkisvénák vazomotortónusának intrinszik szabályozómechanizmusai
ÖSSZEFOGLALÓ KÖZLEMÉNY Vázizomkisvénák vazomotortónusának intrinszik szabályozómechanizmusai Szénási Annamária 1 Dörnyei Gabriella dr. 2 Rácz Anita dr. 1 Debreczeni Béla dr. 3 Koller Ákos dr. 1, 4 1 Semmelweis
RészletesebbenA 2-es típusú diabetes háziorvosi ellátására vonatkozó minőségi indikátorok gyakorlati értéke
A 2-es típusú diabetes háziorvosi ellátására vonatkozó minőségi indikátorok gyakorlati értéke dr. Nagy Attila, Csenteri Orsolya, Szabó Edit, Ungvári Tímea, dr. Sándor János DE OEC Népegészségügyi Kar DEBRECENI
RészletesebbenA MIKROEREK VAZOMOTOR MŰKÖDÉSÉNEK VIZSGÁLATA AZ ELHÍZÁS ÁLLATKÍSÉRLETES MODELLJEIBEN
Egyetemi doktori (Ph.D.) értekezés tézisei A MIKROEREK VAZOMOTOR MŰKÖDÉSÉNEK VIZSGÁLATA AZ ELHÍZÁS ÁLLATKÍSÉRLETES MODELLJEIBEN Dr. Fehér Attila Témavezető: Dr. Bagi Zsolt DEBRECENI EGYETEM Laki Kálmán
RészletesebbenAz agyi értónust befolyásoló tényezők
2016. október 13. Az agyi értónust befolyásoló tényezők Vazoaktív metabolitok EC neurotranszmitterek SIMAIZOM ENDOTHELIUM LUMEN Kereszthíd aktiváció a simaizomban Ca 2+ -által stimulált myosin foszforiláció
RészletesebbenEndothel, simaizom, erek
Endothel, simaizom, erek r. Fagyas Miklós E Kardiológiai Intézet Klinikai Fiziológiai anszék Erek az endothelium, mint szerv Artéria fala Vazoreguláció Antithrombotikus hatás ermeabilitás szabályozás Endothél
RészletesebbenEnergia források a vázizomban
Energia források a vázizomban útvonal sebesség mennyiség ATP/glükóz 1. direkt foszforiláció igen gyors igen limitált - 2. glikolízis gyors limitált 2-3 3. oxidatív foszforiláció lassú nem limitált 36 Izomtípusok
RészletesebbenA krónikus veseelégtelenség kardio-metabolikus kockázata
A krónikus veseelégtelenség kardio-metabolikus kockázata Dr. Kiss István Fıv. Önk. Szent Imre Kórház, Belgyógyászati Mátrix Intézet, Nephrologia-Hypertonia Profil 1 2 SZÍV ÉS ÉRRENDSZERI KOCKÁZAT ÉS BETEGSÉG
RészletesebbenA juxtaglomeruláris apparátus jelátviteli mechanizmusai a macula densán keresztül és azon túl
A juxtaglomeruláris apparátus jelátviteli mechanizmusai a macula densán keresztül és azon túl A PhD értekezés tézisei Dr. Komlósi Péter Témavezető: Dr. Rosivall László Programvezető: Dr. Rosivall László
RészletesebbenSemmelweis Egyetem Klinikai Orvostudományok Doktori Iskola 2/1 program
Semmelweis Egyetem Klinikai Orvostudományok Doktori Iskola 2/1 program Szabadgyökök szerepe a kísérletes diabetes mellitus késoi szövodményeinek kialakulásában patkányon Doktori (Ph.D.) értekezés tézisei
RészletesebbenAz akut simvastatin kezelés hatása az iszkémia/reperfúzió okozta kamrai aritmiákra altatott kutya modellben
1 Az akut simvastatin kezelés hatása az iszkémia/reperfúzió okozta kamrai aritmiákra altatott kutya modellben Kisvári Gábor PhD Tézis Témavezető: Prof. Dr. Végh Ágnes Szegedi Tudományegyetem Általános
RészletesebbenCukorbetegek hypertoniájának korszerű kezelése. Dr. Balogh Sándor OALI Főigazgató főorvos Budapest
Cukorbetegek hypertoniájának korszerű kezelése Dr. Balogh Sándor OALI Főigazgató főorvos Budapest Hypertonia diabetesben 1-es típusú diabetes 2-es típusú diabetes Nephropathia diabetica albuminuria (intermittáló
RészletesebbenA peroxinitrit szerepe a késői prekondícionálással és posztkondícionálással kiváltott kardioprotekcióban. Pályázati téma összefoglalása
A peroxinitrit szerepe a késői prekondícionálással és posztkondícionálással kiváltott kardioprotekcióban Pályázati téma összefoglalása Kedvesné dr. Kupai Krisztina Szegedi Tudományegyetem 2011 Bevezető
RészletesebbenKatasztrófális antifoszfolipid szindróma
Katasztrófális antifoszfolipid szindróma Gadó Klára Semmelweis Egyetem, I.sz. Belgyógyászati Klinika Antifoszfolipid szindróma Artériás és vénás thrombosis Habituális vetélés apl antitest jelenléte Mi
RészletesebbenA TELJES SZÍV- ÉS ÉRRENDSZERI RIZIKÓ ÉS CSÖKKENTÉSÉNEK LEHETŐSÉGEI
A TELJES SZÍV- ÉS ÉRRENDSZERI RIZIKÓ ÉS CSÖKKENTÉSÉNEK LEHETŐSÉGEI Dr. Páll Dénes egyetemi docens Debreceni Egyetem OEC Belgyógyászati Intézet A HYPERTONIA SZÖVŐDMÉNYEI Stroke (agykárosodás) Szívizom infarktus
Részletesebben16. ifj. Sorszám. Szerzők neve
16. ifj. Beleznai Tímea Zsuzsanna, Rutkai Ibolya, Fehér Attila, Édes István, Bagi Zsolt DE OEC Kardiológiai Intézet Klinikai Fiziológia Tanszék, DEOEC Kardiológiai Intézet A glükózamin károsítja a nitrogén-monoxid
RészletesebbenAz orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: TÁMOP-4.1.2-8/1/A-29-11 Az orvosi biotechnológiai
RészletesebbenZárójelentés A BKCa csatorna szerepe az áramlás indukálta vaszkuláris relaxációban patkány pénisz rezisztencia éren
Zárójelentés A rezisztencia erek simaizom sejtjein található magas konduktanciájú Ca 2+ aktiválta K + (K Ca ) csatorna az intracelluláris Ca 2+ koncentráció ([Ca 2+ ] i ) megemelkedése vagy a sejtmembrán
RészletesebbenÚj terápiás lehetőségek (receptorok) a kardiológiában
Új terápiás lehetőségek (receptorok) a kardiológiában Édes István Kardiológiai Intézet, Debreceni Egyetem Kardiomiociták Ca 2+ anyagcseréje és új terápiás receptorok 2. 1. 3. 6. 6. 7. 4. 5. 8. 9. Ca
RészletesebbenOTKA ZÁRÓJELENTÉS
NF-κB aktiváció % Annexin pozitív sejtek, 24h kezelés OTKA 613 ZÁRÓJELENTÉS A nitrogén monoxid (NO) egy rövid féléletidejű, számos szabályozó szabályozó funkciót betöltő molekula, immunmoduláns hatása
RészletesebbenKeringés. Kaposvári Péter
Keringés Kaposvári Péter Ohm törvény Q= ΔP Q= ΔP Ohm törvény Aorta Nagy artériák Kis artériák Arteriolák Nyomás Kapillárisok Venulák Kis vénák Nagyvénák Véna cava Tüdő artériák Arteriolák Kapillárisok
RészletesebbenAtherogen lipid-lipoprotein profilok gyakorisága (%) (*=statisztikailag szignifikáns) >0,001* Teljes (%) n=489.
Jelen munka keretében megvizsgáltuk, hogy a korai fellépésű (
RészletesebbenFejezetek az agy vérellátásának szabályozásából október 6.
Fejezetek az agy vérellátásának szabályozásából 5. 2016.október 6. Az agyi értónust befolyásoló tényezők Vazoaktív metabolitok EC neurotranszmitterek SIMAIZOM ENDOTHELIUM LUMEN Furchgott, R., Zawadzki,
RészletesebbenA metabolikus szindróma genetikai háttere. Kappelmayer János, Balogh István (www.kbmpi.hu)
A metabolikus szindróma genetikai háttere Kappelmayer János, Balogh István (www.kbmpi.hu) Definíció WHO, 1999 EGIR, 1999 ATP III, 2001 Ha három vagy több komponens jelen van a betegben: Vérnyomás: > 135/85
RészletesebbenReceptor Tyrosine-Kinases
Receptor Tyrosine-Kinases MAPkinase pathway PI3Kinase Protein Kinase B pathway PI3K/PK-B pathway Phosphatidyl-inositol-bisphosphate...(PI(4,5)P 2...) Phosphatidyl-inositol-3-kinase (PI3K) Protein kinase
RészletesebbenA 0 64 éves férfiak és nők cerebrovascularis betegségek okozta halálozásának relatív kockázata Magyarországon az EU 15
A hipertónia, mint kiemelt kardiovaszkuláris rizikófaktor befolyásoló tényezőinek és ellátásának vizsgálata az alapellátásban Dr. Sándor János, Szabó Edit, Vincze Ferenc Debreceni Egyetem OEC Megelőző
RészletesebbenVazoaktív szerek alkalmazása és indikációs területeik az intenzív terápiában. Koszta György DEOEC, AITT 2013
Vazoaktív szerek alkalmazása és indikációs területeik az intenzív terápiában Koszta György DEOEC, AITT 2013 Cél A megfelelő szöveti perfusio helyreállítása Nem specifikus terápia Preload optimalizálása
RészletesebbenCardiovascularis (szív- és érrendszeri) kockázat
Cardiovascularis (szív- és érrendszeri) kockázat Varga Gábor dr. www.gvmd.hu 1/7 Cardiovascularis kockázatbecslő tábla Fatális szív- és érrendszeri események előfordulásának kockázata 10 éven belül Nő
RészletesebbenGlikolízis. emberi szervezet napi glukózigénye: kb. 160 g
Glikolízis Minden emberi sejt képes glikolízisre. A glukóz a metabolizmus központi tápanyaga, minden sejt képes hasznosítani. glykys = édes, lysis = hasítás emberi szervezet napi glukózigénye: kb. 160
RészletesebbenÚjonnan felfedezett cukoranyagcsere eltérések előfordulása korai kardiológiai rehabilitációban
Dr. Simon Attila, Dr. Gelesz Éva, Dr. Szentendrei Teodóra, Dr. Körmendi Krisztina, Dr. Veress Gábor Újonnan felfedezett cukoranyagcsere eltérések előfordulása korai kardiológiai rehabilitációban Balatonfüredi
RészletesebbenDOKTORI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI. A szabadidős mozgás kardiovaszkuláris. és vastagbélgyulladást csökkentő hatása patkányban:
DOKTORI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI A szabadidős mozgás kardiovaszkuláris és vastagbélgyulladást csökkentő hatása patkányban: a hem-oxigenáz és a nitrogénmonoxid-szintáz enzimek szerepe Szalai Zita Témavezetők:
RészletesebbenNOAC-kezelés pitvarfibrillációban. Thrombolysis, thrombectomia és kombinációja. Az ischaemiás kórképek szekunder prevenciója. A TIA új, szöveti alapú
NOAC-kezelés pitvarfibrillációban. Thrombolysis, thrombectomia és kombinációja. Az ischaemiás kórképek szekunder prevenciója. A TIA új, szöveti alapú meghatározása. (Megj.: a felsorolt esetekben meghatározó
RészletesebbenEgyetemi doktori (Ph.D.) értekezés tézisei
Egyetemi doktori (Ph.D.) értekezés tézisei Oxidatív stressz hatása a poli(adp-ribóz) metabolizmusra és a kalcium homeosztázisra humán keratinocita és egér makrofág sejtvonalakban Bakondi Edina Témavezet
RészletesebbenHeveny szívelégtelenség
Heveny szívelégtelenség Heveny szívelégtelenség CS Heveny keringési elégtelenség Az O 2 kínálat és az O 2 igény elhúzódó aránytalansága Rudas László, 2012 október 2 Szeged Heveny szívelégtelenségen a kóros
RészletesebbenNövényvédelmi Tudományos Napok 2014
Növényvédelmi Tudományos Napok 2014 Budapest 60. NÖVÉNYVÉDELMI TUDOMÁNYOS NAPOK Szerkesztők HORVÁTH JÓZSEF HALTRICH ATTILA MOLNÁR JÁNOS Budapest 2014. február 18-19. ii Szerkesztőbizottság Tóth Miklós
RészletesebbenSzerkesztette: dr Lázár Sarnyai Nóra
Szerkesztette: dr Lázár Sarnyai Nóra A cukorbetegség (diabetes mellitus) a szénhidrátanyagcsere zavara, amely a vérben, illetve a testnedvekben megemelkedett cukorszinttel és kóros anyagcseretermékekkel
RészletesebbenA metabolikus szindróma epidemiológiája a felnőtt magyar lakosság körében
DEBRECENI EGYETEM ORVOS- ÉS EGÉSZSÉGTUDOMÁNYI CENTRUM NÉPEGÉSZSÉGÜGYI KAR A metabolikus szindróma epidemiológiája a felnőtt magyar lakosság körében HMAP munkaértekezletek 2009 A METABOLIKUS SZINDRÓMA EPIDEMIOLÓGI
RészletesebbenSzénhidrátok monoszacharidok formájában szívódnak fel a vékonybélből.
Vércukorszint szabályozása: Szénhidrátok monoszacharidok formájában szívódnak fel a vékonybélből. Szövetekben monoszacharid átalakítás enzimjei: Szénhidrát anyagcserében máj központi szerepű. Szénhidrát
RészletesebbenA WILSON BETEGSÉG EXTRAHEPATIKUS MANIFESZTÁCIÓI. Doktori értekezés tézisei
A WILSON BETEGSÉG EXTRAHEPATIKUS MANIFESZTÁCIÓI Doktori értekezés tézisei Hegedus Dalma 1.sz. Belgyógyászati Klinika Semmelweis Egyetem Budapest 2003 A Wilson betegség egy viszonylag ritka öröklött rézanyagcsere-zavar.
RészletesebbenEGYETEMI DOKTORI (Ph.D) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI. A mikroerek vazomotor működésének vizsgálata diabetes mellitusban. Dr. Beleznai Tímea Zsuzsanna
EGYETEMI DOKTORI (Ph.D) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI A mikroerek vazomotor működésének vizsgálata diabetes mellitusban Dr. Beleznai Tímea Zsuzsanna Témavezető: Dr. Bagi Zsolt DEBRECENI EGYETEM Laki Kálmán Doktori
RészletesebbenŐssejtkezelés kardiovaszkuláris kórképekben
Őssejtkezelés kardiovaszkuláris kórképekben Papp Zoltán Debreceni Egyetem Kardiológiai Intézet Klinikai Fiziológiai Tanszék Megmenthető a károsodott szív őssejtekkel? Funkcionális változások az öregedő
RészletesebbenDiabéteszes redox változások hatása a stresszfehérjékre
Semmelweis Egyetem Molekuláris Orvostudományok Tudományági Doktori Iskola Pathobiokémia Program Doktori (Ph.D.) értekezés Diabéteszes redox változások hatása a stresszfehérjékre dr. Nardai Gábor Témavezeto:
RészletesebbenTransztelefónikus EKG-alapú triage prognosztikus értéke a sürgősségi STEMI ellátásban. Édes István Kardiológiai Intézet Debrecen
Transztelefónikus EKG-alapú triage prognosztikus értéke a sürgősségi STEMI ellátásban Édes István Kardiológiai Intézet Debrecen ESC STEMI ajánlás Hová helyezzük a TTEKG vizsgálatot? TTEKG időhatárok 24
RészletesebbenGOP 1.1.1 Project UDG Debreceni Egyetem kollaborációs munka
GOP 1.1.1 Project UDG Debreceni Egyetem kollaborációs munka Dr. Csutak Adrienne PhD, MSc Debreceni Egyetem Szemklinika UD-GenoMed Kft. szakért! GOP 1.1.1 Depletáló kit fejlesztés könny proteomikai alkalmazásokhoz
RészletesebbenT-2 TOXIN ÉS DEOXINIVALENOL EGYÜTTES HATÁSA A LIPIDPEROXIDÁCIÓRA ÉS A GLUTATION-REDOX RENDSZERRE, VALAMINT ANNAK SZABÁLYOZÁSÁRA BROJLERCSIRKÉBEN
T-2 TOXIN ÉS DEOXINIVALENOL EGYÜTTES HATÁSA A LIPIDPEROXIDÁCIÓRA ÉS A GLUTATION-REDOX RENDSZERRE, VALAMINT ANNAK SZABÁLYOZÁSÁRA BROJLERCSIRKÉBEN Mézes Miklós a,b, Pelyhe Csilla b, Kövesi Benjámin a, Zándoki
RészletesebbenXV. Országos JáróbetegSzakellátási Konferencia és X. Országos JáróbetegSzakdolgozói Konferencia. Balatonfüred, 2013. szeptember 12-14.
XV. Országos JáróbetegSzakellátási Konferencia és X. Országos JáróbetegSzakdolgozói Konferencia Balatonfüred, 2013. szeptember 12-14. Gellai Nándor gyógytornász-fizioterapeuta Dr. Berecz Zsuzsanna reumatológus
RészletesebbenZárójelentés. A) A cervix nyújthatóságának (rezisztencia) állatkísérletes meghatározása terhes és nem terhes patkányban.
Zárójelentés A kutatás fő célkitűzése a β 2 agonisták és altípus szelektív α 1 antagonisták hatásának vizsgálata a terhesség során a patkány cervix érésére összehasonlítva a corpusra gyakorolt hatásokkal.
RészletesebbenECH Szemléletváltás a diabetológiában, fókuszban az empagliflozin, saját eset ismertetés kapcsán.
Szemléletváltás a diabetológiában, fókuszban az empagliflozin, saját eset ismertetés kapcsán. Dr. Kóczán Zsuzsanna Siklósi Kórház Diabetológiai Szakrendelés 2018.10.13. EM-HU-100157 Lezárás dátuma: 2018.
RészletesebbenDózis-válasz görbe A dózis válasz kapcsolat ábrázolása a legáltalánosabb módja annak, hogy bemutassunk eredményeket a tudományban vagy a klinikai
Dózis-válasz görbe A dózis válasz kapcsolat ábrázolása a legáltalánosabb módja annak, hogy bemutassunk eredményeket a tudományban vagy a klinikai gyakorlatban. Például egy kísérletben növekvő mennyiségű
RészletesebbenControl of the tone of coronary resistance arteries (Koronária rezisztencia artériák tónusának szabályozása)
Control of the tone of coronary resistance arteries (Koronária rezisztencia artériák tónusának szabályozása) Ph.D. értekezés tézisei Írta: Dr. Szekeres Mária Témavezető: Dr. Dézsi László Programvezető:
RészletesebbenVI. Népegészségügyi Konferencia, Megnyitó 2015.
VI. Népegészségügyi Konferencia, Megnyitó 2015. Jubileumi V. Sikeresen Teljesült Évad / 2010-2011 - 2012-2013 - 2014 / 2010-2011-2012-2013-2014. évi eredmények, összefüggések bemutatása II. Dr. habil Barna
RészletesebbenIII. Népegészségügyi Konferencia, Megnyitó 2012. A 2011. év szűrővizsgálatainak eredményei. Dr. Barna István
III. Népegészségügyi Konferencia, Megnyitó 2012. A 2011. év szűrővizsgálatainak eredményei Dr. Barna István Vérnyomás A szűrésben részvevők 29 százalékának normális a vérnyomása; 23 százalék az emelkedett
RészletesebbenA VÉRKERINGÉSI RENDSZER NORMÁLIS ÉS KÓROS MUKÖDÉSÉNEK MECHANIZMUSAI (5. program)
A VÉRKERINGÉSI RENDSZER NORMÁLIS ÉS KÓROS MUKÖDÉSÉNEK MECHANIZMUSAI (5. program) Programvezeto: Dr. Monos Emil A keringési betegségek a haláloki statisztikákban világszerte vezeto helyet foglalnak el.
RészletesebbenHipertónia regiszter, mint lehetséges eredmény indikátorok forrása
Hipertónia regiszter, mint lehetséges eredmény indikátorok forrása Vincze Ferenc, Bárdos-Csenteri Orsolya, Kovács Nóra, Nagy Attila, Poráczkiné Pálinkás Anita, Szőllősi Gergő József, Vinczéné Sipos Valéria,
Részletesebbenmi a cukorbetegség? DR. TSCHÜRTZ NÁNDOR, DR. HIDVÉGI TIBOR
mi a cukorbetegség? DR. TSCHÜRTZ NÁNDOR, DR. HIDVÉGI TIBOR az OkTaTÓaNyag a magyar DiabeTes Társaság vezetôsége megbízásából, a sanofi TámOgaTásával készült készítette a magyar DiabeTes Társaság edukációs
RészletesebbenMozgásszervi fogyatékossághoz vezető kórképek
Mozgásszervi fogyatékossághoz vezető kórképek Dr Élő György Miért szükséges ismeretek ezek? Tudni kell a funkció károsodás okát, ismerni a beteg általános állapotát, hogy testi, szellemi és lelki állapotának
RészletesebbenOpponensi vélemény Bevezetés Tudományos előzmények és célkitűzések Anyagok és módszerek, Eredmények Megbeszélés és következtetések
Opponensi vélemény Dr. Bajory Zoltán: Az urogenitális szervek mikrocirkulációját érintő kórállapotok tanulmányozása és kezelése című MTA doktora értekezésről. A 164 oldalas doktori mű (az ABC sorrendbe
RészletesebbenA NEPHROPATHIA DIABETICA KORAI STÁDIUMÁNAK KIALAKULÁSÁVAL ÖSSZEFÜGGŐ TÉNYEZŐK VIZSGÁLATA DOKTORI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI
A NEPHROPATHIA DIABETICA KORAI STÁDIUMÁNAK KIALAKULÁSÁVAL ÖSSZEFÜGGŐ TÉNYEZŐK VIZSGÁLATA DOKTORI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI DR. LENGYEL ZOLTÁN Szent Margit Kórház IV.Belgyógyászati Osztály Budapest Programvezető:
RészletesebbenSzénhidrát anyagcsere. Kőszegi Tamás, Lakatos Ágnes PTE Laboratóriumi Medicina Intézet
Szénhidrát anyagcsere Kőszegi Tamás, Lakatos Ágnes PTE Laboratóriumi Medicina Intézet Szénhidrát anyagcsere sommásan Izomszövet Zsírszövet Máj Homeosztázis Hormon Hatás Szerv Inzulin Glukagon Sejtek glükóz
RészletesebbenA MASP-1 dózis-függő módon vazorelaxációt. okoz egér aortában
Analog input Analog input 157.34272 167.83224 178.32175 188.81127 Relaxáció (prekontrakció %) Channel 8 Channel 8 Analog input Volts Volts Channel 12 A dózis-függő módon vazorelaxációt Vehikulum 15.80
RészletesebbenA helyi érzéstelenítés szövődményei. Semmelweis Egyetem, Budapest Szájsebészeti és Fogászati Klinika
A helyi érzéstelenítés szövődményei Semmelweis Egyetem, Budapest Szájsebészeti és Fogászati Klinika A helyi érzéstelenítés szövődményeinek okai Általános szövődmények: az érzéstelenítés anyaga Helyi szövődmények:
RészletesebbenA szívizomsejt-fibroblaszt interakció szerepe a bal kamrai remodelling szabályozásában
A MAGYAR TUDOMÁNY ÜNNEPE Tudjunk egymásról A szívizomsejt-fibroblaszt interakció szerepe a bal kamrai remodelling szabályozásában Dr. Szokodi István, PhD PTE, KK, Szívgyógyászati Klinika Pécs, 2012. november
RészletesebbenÉLETMINŐSÉG ÉS KÖLTSÉGEK A KÖZÉP- ÉS SÚLYOS FOKÚ PSORIASISOS BETEGEK KÖRÉBEN
ÉLETMINŐSÉG ÉS KÖLTSÉGEK A KÖZÉP- ÉS SÚLYOS FOKÚ PSORIASISOS BETEGEK KÖRÉBEN WÉBER VALÉRIA Vezető asszisztens Zsigmondy Vilmos Harkányi Gyógyfürdőkórház Nonprofit kft. Psoriasis vulgaris Öröklött hajlamon
RészletesebbenCukorbetegként is stabilan két lábon
Cukorbetegként is stabilan két lábon Sipos-Kolarovszki Erzsébet Diabetológiai szakápoló Varga Tünde Emese Intézetvezető főnővér XVI. Kerület Kertvárosi Egészségügyi Szolgálata Balatonfüred, 2018. Cukorbetegség
RészletesebbenGyulladásos szöveti mediátorok vazomotorikus hatásai
EGYETEMI DOKTORI (PhD) ÉRTEKEZÉS Gyulladásos szöveti mediátorok vazomotorikus hatásai Csató Viktória Témavezető: Prof. Dr. Papp Zoltán DEBRECENI EGYETEM LAKI KÁLMÁN DOKTORI ISKOLA Debrecen, 2015 1 Tartalomjegyzék
RészletesebbenMiért jobb? Egyedülálló előnyök koronária betegek esetén
Miért jobb? Egyedülálló előnyök koronária betegek esetén A Procoralan kizárólagos szívfrekvencia csökkentő hatásának legfontosabb jellemzői Hatékonyan csökkenti a szívfrekvenciát Javítja az összehúzódás
RészletesebbenZÁRÓJELENTÉS SZAKMAI BESZÁMOLÓ
ZÁRÓJELENTÉS SZAKMAI BESZÁMOLÓ Pályázat címe: A szívritmuszavarok és a myocardiális repolarizáció mechanizmusainak vizsgálata; antiaritmiás és proaritmiás gyógyszerhatások elemzése (NI 61902) Vezetı kutató:
RészletesebbenNano cink-oxid toxicitása stimulált UV sugárzás alatt és az N-acetilcisztein toxicitás csökkentő hatása a Panagrellus redivivus fonálféreg fajra
Nano cink-oxid toxicitása stimulált UV sugárzás alatt és az N-acetilcisztein toxicitás csökkentő hatása a Panagrellus redivivus fonálféreg fajra KISS LOLA VIRÁG, SERES ANIKÓ ÉS NAGY PÉTER ISTVÁN Szent
RészletesebbenA plazminogén metilglioxál módosítása csökkenti a fibrinolízis hatékonyságát. Léránt István, Kolev Kraszimir, Gombás Judit és Machovich Raymund
A plazminogén metilglioxál módosítása csökkenti a fibrinolízis hatékonyságát Léránt István, Kolev Kraszimir, Gombás Judit és Machovich Raymund Semmelweis Egyetem Orvosi Biokémia Intézet, Budapest Fehérjék
RészletesebbenPAJZSMIRIGY HORMONOK ÉS A TESTSÚLY KONTROLL
PAJZSMIRIGY HORMONOK ÉS A TESTSÚLY KONTROLL SEMMELWEIS EGYETEM Általános Orvostudományi Kar Semmelweis Egyetem Energia bevitel Mozgás Nyugalmi energiafogyasztás Thermogenesis Spontán motoros aktivitás
RészletesebbenÚj orális véralvadásgátlók
Új orális véralvadásgátlók XI. Magyar Sürgősségi Orvostani Kongresszus Lovas András, Szegedi Tudományegyetem, Aneszteziológiai és Intenzív Terápiás Intézet Véralvadásgátlók alkalmazási területei posztoperatív
RészletesebbenKutatási beszámoló ( )
Kutatási beszámoló (2008-2012) A thrombocyták aktivációja alapvető jelentőségű a thrombotikus betegségek kialakulása szempontjából. A pályázat során ezen aktivációs folyamatok mechanizmusait vizsgáltuk.
RészletesebbenMetabolikus kórképek állatkísérletes modelljei (diabetes, diszlipidémia, hiperurikémia)
Metabolikus kórképek állatkísérletes modelljei (diabetes, diszlipidémia, hiperurikémia) Dr. Zupkó István, tszvez. egy. docens SZTE Gyógyszerhatástani és Biofarmáciai Intézet Diabetes, hiperglikémia Hiperurikémia
Részletesebbenció szerepe a pajzsmirigy peroxidáz elleni antitestek szintjében autoimmun pajzsmirigybetegségekben
Szója okozta allergiás szenzitizáci ció szerepe a pajzsmirigy peroxidáz elleni antitestek szintjében autoimmun pajzsmirigybetegségekben gekben Dr. Molnár r Ildikó Kenézy Kórház, III.Belgyógy gyászat, Debrecen
RészletesebbenDr Nánási Péter tudományos közleményeinek jegyzéke
Dr Nánási Péter tudományos közleményeinek jegyzéke I. In extenso angol nyelvû közlemények 1. Cseri J, Nánási PP, Varga E: Effects of phlorizin and phloretin on passive and dynamic electrical properties
RészletesebbenSzív és Érrendszeri Nemzeti Program A MÁESZ Program szerepe a népegészségügyben
MAGYARORSZÁG ÁTFOGÓ EGÉSZSÉGVÉDELMI SZŰRŐPROGRAMJA 2010-2020 IV. Népegészségügyi Konferencia, 2013. február 27., Aesculap Akadémia, Budapest Szív és Érrendszeri Nemzeti Program A MÁESZ Program szerepe
RészletesebbenA KOLESZTERIN SZERKEZETE. (koleszterin v. koleszterol)
19 11 12 13 C 21 22 20 18 D 17 16 23 24 25 26 27 HO 2 3 1 A 4 5 10 9 B 6 8 7 14 15 A KOLESZTERIN SZERKEZETE (koleszterin v. koleszterol) - a koleszterin vízben rosszul oldódik - szabad formában vagy koleszterin-észterként
RészletesebbenSzakmai zárójelentés
OTKA azonosító: 46810 Típus: F Támogatott periodus: 2004-2006 Vezető kutató: Csont Tamás Kutatóhely: Szegedi Tudományegyetem, Biokémiai Intézet Zsűri: IB1 Szakmai zárójelentés 2007 Bakteriális lipopoliszachariddal
RészletesebbenV. Jubileumi Népegészségügyi Konferencia évi eredmények, összefüggések. Dr.habil Barna István MAESZ Programbizottság
V. Jubileumi Népegészségügyi Konferencia 2010-2011-2012-2013.évi eredmények, összefüggések Dr.habil Barna István MAESZ Programbizottság 2014.02.20. Magyarország Átfogó Egészségvédelmi Szűrőprogramja (MÁESZ)
RészletesebbenIV. Népegészségügyi Konferencia, Megnyitó A év szűrővizsgálatainak eredményei. Dr. Barna István
IV. Népegészségügyi Konferencia, Megnyitó 2013. A 2012. év szűrővizsgálatainak eredményei Dr. Barna István A részvevők nemek szerinti megoszlása (n=19865) 11755 nő 8110 férfi 41% Férfi Nő 59% A felnőtt
RészletesebbenA farnezol és a vörös pálmaolaj szerepe az iszkémiás/reperfúziós károsodás elleni védelemben
A farnezol és a vörös pálmaolaj szerepe az iszkémiás/reperfúziós károsodás elleni védelemben (PhD tézis rövid magyar nyelvű összefoglalója) Dr. Szűcs Gergő Szegedi Tudományegyetem, Általános Orvostudományi
RészletesebbenA súlytalanság emberre kifejtett hatásai. Dr. habil. Grósz Andor Szegedi Tudományegyetem, ÁOK Repülı- és Őrorvosi Tanszék
A súlytalanság emberre kifejtett hatásai Dr. habil. Grósz Andor Szegedi Tudományegyetem, ÁOK Repülı- és Őrorvosi Tanszék A súlytalanss lytalanság g definíci ciója Valamely anyagi rendszer azon mozgásállapota,
RészletesebbenHYPERTONIAS BETEGEK ELLÁTÁSÁNAK MINŐSÉGE
HYPERTONIAS BETEGEK ELLÁTÁSÁNAK MINŐSÉGE Dr. Páll Dénes Debreceni Egyetem OEC I. sz. Belgyógyászati Klinika Debrecen, 2012. május 31. HYPERTONIAS BETEGEK ELLÁTÁSÁNAK MINŐSÉGE 1. Jelentőség 2. Komplex megközelítés
RészletesebbenHemodinamikai alapok
Perifériás keringés Hemodinamikai alapok Áramlási intenzitás (F, flow): adott keresztmetszeten idıegység alatt átáramló vérmennyiség egyenesen arányos az átmérıvel Áramlási ellenállás (R): sorosan kapcsolt,
RészletesebbenFejezetek az agy vérellátásának szabályozásából szeptember 20.
Fejezetek az agy vérellátásának szabályozásából 3. 2018. szeptember 20. Az agyi értónust befolyásoló tényezők Vazoaktív metabolitok EC neurotranszmitterek SIMAIZOM ENDOTHELIUM LUMEN Weber, B. et al. Cereb.
RészletesebbenTények a magas vérnyomásról
4 Magas vérnyomás Dr. Rath Cellular Health TM sejtegészségi ajánlásai a megelőzéshez és a kiegészítő terápiához Tények a magas vérnyomásról: Dr. Rath sejtegészségi ajánlásai - Egészségi előnyök a betegek
Részletesebben