Diabéteszes redox változások hatása a stresszfehérjékre
|
|
- Adrián Horváth
- 8 évvel ezelőtt
- Látták:
Átírás
1 Semmelweis Egyetem Molekuláris Orvostudományok Tudományági Doktori Iskola Pathobiokémia Program Doktori (Ph.D.) értekezés Diabéteszes redox változások hatása a stresszfehérjékre dr. Nardai Gábor Témavezeto: Prof. Csermely Péter Semmelweis Egyetem Orvosi Vegytani, Molekuláris Biológiai és Pathobiokémiai Intézet Budapest 2002
2 BEVEZETÉS ÉS CÉLKITUZÉSEK A sejtet éro különbözo károsító hatásokra szintetizálódó, aktiválódó stresszfehérje-rendszer a celluláris védekezés igen konzervatív és hatékony része. A felfedezésük óta eltelt negyven év alatt számos stresszfehérjét azonosítottak, ismertté váltak biokémiai sajátosságaik, muködésük általános vonásai, szerkezeti alapjai is. Az utóbbi évek kutatásai egyre több olyan funkciójukat is feltárták, amelyek a sejt nyugalmi állapotában is fontosak. Ezen új eredmények ismeretében még izgalmasabb kérdés, hogy milyen szerepet töltenek be a stresszfehérjék az egyes betegségek pathomechanizmusában. Ismeretes, hogy védenek az ischaemiás-reperfúziós sejt- és szövetkárosodástól, javítják a szervtranszplantátumok felhasználhatóságát, aktiválásukkal egyes neurodegeneratív, krónikus betegségekkel szembeni ellenállás fokozható, az antigén prezentációban betöltött szerepük kihasználható a daganatos betegségek terápiájában. Ugyanakkor e fehérjék kóroki tényezoi több autoimmun betegségnek, a konformációs betegségeknek és mutációkat elnyomó hatásukkal hozzájárulhatnak egyes poligénes betegségek gyakoriságának csökkenéséhez. A fenti, szélesköru ismeretek ellenére igen keveset tudunk arról, hogy krónikus stresszállapotokban, betegségekben mi történik a stresszfehérjék muködésével. Doktori munkám során azt vizsgáltam, hogy diabétesz mellituszban, ahol az oxidatív stressz a kórfolyamat obligát velejárója, és hatása mind az intra-, mind az extracelluláris térben észlelheto, hogyan változik meg egyes kitüntetett szerepu citoplazmatikus és endoplazmatikus retikulumbeli stresszfehérjék muködése. Vizsgáltam a dajkafehérje aktivitású Hsp90 redox tulajdonságait és az oxidatív környezet esetleges hatását a fehérje muködésére. A Hsp90 fehérje a 90 kda-os stresszfehérjecsalád foként citoplazmatikus lokalizációjú tagja. A kompartment fehérjéinek 1-3 %-át adja és stresszhatásra szintje tovább emelkedik. Alapállapotban dimereket alkot, de pl. hohatásra oligomerizálódik. Doménszerkezete hármas tagolódású, az N- és C-terminális doméneket egy kicsi, de erosen töltött régió kapcsolja össze. Mind az N- mind a C-terminális rendelkezik nukleotid-kötohellyel, az ATP kötés a ciklikus Hsp90-segédfehérjék-szubsztrát kölcsönhatáshoz nélkülözhetetlen. Hidrofób kötofelszínei biztosítják muködésének szerkezeti alapját, hisz fontos szerepe van a károsodott szerkezetu fehérjék kiszurésében, aggregációjának gátlásában és esetleges renaturációjukban (ATP independens, passzív dajkafehérje-hatás). ATP-függo muködése során (aktív dajkafehérje-hatás) pedig újonnan szintetizálódó fehérjék 1
3 szerkezetének stabilizációjában, érésében vesz részt. A hat ciszteint tartalmazó fehérje redox tulajdonságairól eleddig annyit tudtunk, hogy szabad tiol-csoportjai szükségesek a DNS-sel, egyes fehérjékkel, kismolekulákkal történo interakciójához. Egyes becslések és analógiák azonban további redox tulajdonságokat valószínusítettek. Kísérleteimban arra a kérdésre kerestem választ, hogy rendelkezik-e a Hsp90 oxido-redukciós enzimaktivitással, illetve, hogy a környezet oxidatív változása hogyan befolyásolja muködését? Az endoplazmatikus retikulumban számos stresszfehérje található. Ezek egy része, illetve homológjaik más kompartmentekben is megtalálhatók (pl.: Grp78, Grp94) és vannak az endoplazmatikus retikulumra specifikus stresszfehérjék is (pl.: calnexin, protein diszulfid izomeráz). A luminális stresszfehérjék nagy része dajkafehérje aktivitással is rendelkezik, amely elengedhetetlen összetett funkcióik ellátásához. Ismeretes, hogy a szekrécióra, illetve a membránba kerülo fehérjék a riboszómákról az ER lumenébe kerülnek és itt alakul ki végleges szerkezetük, itt történnek meg a poszttranszlációs módosulások, szerelodnek össze komplexeik. Ezek mind dajkafehérjék muködését igénylo folyamatok. Az egyik kiemelt jelentoségu folyamat a redox tekeredés, a diszulfid-hidak irányított szintézise a fehérjékben, melynek muködéséhez a lumennek a citoplazmához képest viszonylag oxidatív, szabályozott környezete elengedhetetlen. A diszulfid-hidak kialakítását a szubsztrátfehérjékben közvetlenül protein diszulfid izomeráz aktivitású fehérjék végzik (pl.: PDI, ERp57, ERp72), de a redox ciklus és az oxidatív környezet fenntartásában az ER membránban ülo és citoplazmatikus kapcsolattal rendelkezo fehérjék (pl.:ero1-l) és kismolekulák (glutation, aszkorbát) is részt vesznek. Irodalmi adatokból tudjuk, hogy a luminális redox környezet megzavarása a redox tekeredés gátlásával jár, illetve ismertté vált, hogy diabéteszben egyes ER stresszfehérjék (köztük a PDI) szintje változik. Kísérleteimben azt vizsgáltam, hogy diabéteszben változik-e az endoplazmatikus retikulum redox állapota és ezzel párhuzamosan stresszfehérjéinek (különösen a redox tekeredésben résztvevoknek) a muködése? 2
4 MÓDSZEREK A Hsp90 vizsgálatában alkalmazott fontosabb módszerek A Hsp90-et patkány májból izoláltuk egymást követo kromatográfiás lépésekkel 95-98%-os tisztaságig. A redox tulajdonságok részletesebb tanulmányozásához megszintetizáltattuk a Hsp90 egyes cisztein tartalmú peptidszakaszait is. A tiolcsoportok számát Ellman-reakcióval határoztam meg. A citokróm c redukcióját a fehérjére jellemzo 550 nm-es hullámhosszon mérheto abszorpciónövekedés detektálásával követtem. A Hsp90 protein diszulfid oxidoreduktáz aktivitásának méréséhez két különbözo érzékenységu módszerrel vizsgáltam, hogy képes-e a fehérje az inzulin diszulfid-hídjainak redukciójára. A NADPH:kinon oxidoreduktáz aktivitást a NADPH szint csökkenésének fotometriás követésével végeztem naftokinon és fenantrénkinon szubsztrátok jelenlétében. A Hsp90 dajkafehérje aktivitását citrát-szintáz modellszubsztrát segítségével határoztam meg. A kémiailag denaturált citrát-szintázt tízszeres feleslegben Hsp90-et tartalmazó pufferbe hígítottam és aktivitását a felszabaduló koenzim A mennyiségének meghatározásával követtem. Az endoplazmatikus retikulum vizsgálatában használt fontosabb módszerek A diabéteszes változások tanulmányozásához kétféle patkány modellt használtunk: spontán diabéteszes BB/Wor állatok és streptozotocin-indukált diabéteszes állatok. A máj mikroszóma frakcióját ultracentrifugálással izoláltam. A luminális tioltartalmat Ellman módszerével határoztam meg. A protein diszulfid oxidoreduktáz aktivitást fluoreszcensen jelölt inzulin szubsztrát segítségével határoztam meg. A luminális stresszfehérjék mennyiségét diszkontinuus SDS-gélelktroforézist követo Western-blottal vizsgáltam. Redox állapotukat pedig egy szelektív tiol-jelölo molekula (4-acetamido-4 -maleimidilstilbén-2,2 -diszulfonsav AMS) alkalmazásával, amely kötodése esetén csökkenti a fehérje mobilitását nem-redukáló SDS-gélen, a mobilitásváltozás Western-blottal detektálható. 3
5 EREDMÉNYEK ÉS MEGBESZÉLÉS Doktoranduszi kutatómunkám eredményeit az alábbiakban foglalom össze: 1. Kimutattam, hogy a patkány májból izolált Hsp90, illetve egyes cisztein-tiol csoportjait tartalmazó peptidjei képesek a citokróm c redukciójára. Ez a Hsp90 tiol-csoportjaihoz kapcsolt folyamat. A Hsp90 hat cisztein-tiol csoportjából fiziológiás pufferben csak 3 érheto el SH-reagensek számára, ami ezen SH-csoportok felszíni elhelyezkedésére utal, a további három csak a fehérjeszerkezet felbontásával/denaturációval válik elérhetové. A Hsp90 protein diszulfid oxidoreduktáz, illetve NADPH:kinon oxidoreduktáz aktivitását nem sikerült kimutatni. Feltehetoleg tehát a Hsp90 nem vesz részt tiol-diszulfid kicserélodési reakciókban, de megfelelo szubsztrát jelenlétében ciszteinjei reaktívvá válnak. A citokróm c-vel történo interakciója apoptózis során valósulhat meg, hiszen az apoptoszómának mindketten tagjai, itt redukáló hatásával fokozhatja például a citokróm c prooxidáns hatását. Kísérleteim valószínusítik továbbá, hogy a redox környezet befolyásolja a Hsp90 dajkafehérje aktivitását, hiszen oxidatív környezetben a Hsp90 passzív dajkafehérje aktivitása csökken. Szintén új eredmény, hogy az aszkorbátdehidroaszkorbát redox páros hat a citoplazmatikus stresszfehérjék in vitro muködésére. Mivel diabéteszben mind az oxidatív stressz mind az aszkorbátdehidroaszkorbát rendszer szintjének és arányának változása jellemzo, elképzelheto, hogy ezek a Hsp90 csökkent muködéséhez vezetnek, tovább súlyosbítva a celluláris károsodás mértékét. 2. Korábbi kísérleteinkben észleltük, hogy diabéteszben az endoplazmatikus retikulum redox állapota megváltozik, redukálóbbá válik és ezzel párhuzamosan fokozott aszkorbát akkumuláció mérheto. Prof. Mandl József és Bánhegyi Gábor munkacsoportjával közös kísérletekben megállapítottuk, hogy ennek oka feltehetoleg a fehérje-tiolok mennyiségének növekedése és nem a dehidroaszkorbát-reduktáz aktivitású protein diszulfid izomeráz (PDI) stresszfehérje mennyiségének/aktivitásának megváltozása. 3. További kísérleteimben tisztáztam, hogy a belso milio redukciós eltolódásával párhuzamosan a redox tekeredésben részt vevo stresszfehérjék (protein diszulfid izomeráz, ERp57, ERp72) funkcionálisan igen fontos redox állapota is változik, 4
6 redukáltabbakká válnak. A PDI szintjének enyhe csökkenése is tapasztalható volt. A luminális oxidatív környezet fenntartásában kiemelt jelentoségu FAD-köto ERO1- L fehérje redox állapota is változott. Nem változott azonban más, a diszulfid-híd kialakításban közvetlenül részt nem vevo stresszfehérjék mennyisége és redox állapota sem. A luminális fehérjék redox állapotának diabéteszben tapasztalt eltolódása izolált mikroszómákon oxidált glutation és dehidroaszkorbát kezeléssel is visszaállítható volt. Ezek az eredmények fölvetik annak lehetoségét, hogy az ismert glutation redox rendszer mellett a lumenben amúgy is nagy koncentrációban jelen lévo aszkorbát-dehidroaszkorbát redox rendszer is kapcsolatban áll a fehérje diszulfid-hidak kialakításának folyamatával. Elképzelheto továbbá, hogy diabéteszben a szekréciós fehérjék betekeredése károsodhat, hozzájárulva ezzel egyes plazmafehérjék szintjének diabéteszben tapasztalt csökkenéséhez. Az ERO1-L fehérje redox állapotának befolyásolása pedig arra utalhat, hogy a luminális környezet redox tulajdonágainak megváltozása a metabolizmus diabéteszben tapasztalható felborulásának következménye lehet. 5
7 SAJÁT KÖZLEMÉNYEK JEGYZÉKE Az értekezés témájából megjelent tudományos közlemények: Nardai G., Sass B., Eber J., Orosz Gy. és Csermely P. (2000) Reactive cysteines of the 90-kDa heat shock protein, Hsp90. Arch. Biochem. Biophys. 384, (IF:2,6, id: 2) Nardai G., Braun L., Csala M., Mile V., Csermely P., Benedetti A., Mandl J. és Bánhegyi G. (2001) Protein disulfide isomerase and protein thiol dependent dehydroascorbate reduction and ascorbate accumulation in the lumen of the endoplasmic reticulum. J. Biol. Chem. 276, (IF: 7,3, id: 6) Nardai G., Korcsmáros T. és Csermely P. (2002) Reduction of the endoplasmic reticulum accompanies the oxidative damage of diabetes mellitus. In: Thiol metabolism and redox regulation of cellular functions. Szerk.: Pompella A., Bánhegyi G. és Wellman-Rousseau M., NATO Science Series, I/347, Más tudományos közlemények: Nardai G., Schnaider T., Soti Cs., Ryan MT., Hoy PB., Somogyi J. és Csermely P. (1996) Characterization of the 90-kDa heat shock protein (HSP90)-associated ATP/GTP-ase. J. Biosci. 21, (IF: 0.4, id: 7) Nardai G., Csermely P. és Soti Cs. (2002) Chaperone function and chaperone overload in the aged. A preliminary analysis. Exp. Gerontol. 37, (IF: 2,6) Összefoglaló cikkek: Csermely P., Gergely P., Nardai G., Schnaider T., Soti Cs., Szántó I. és Somogyi J. (1994) Molekuláris chaperonok biokémiája. Biokémia 18, Csermely P., Schnaider T., Soti Cs., Prohászka Z. és Nardai G. (1998) The 90-kDa molecular chaperone family: structure, function and clinical applications. A comprehensive review. Pharmacol. Ther. 79, (IF: 6,5, id: 116) Soti Cs., Nardai G. és Csermely P. (2003) Stresszfehérjék az orvostudományban. Orv. Hetil. nyomtatás alatt. Könyvfejezetek: Nardai G. és Csermely P. (2002) Protein folding in diabetes. In: New insights in experimental diabetes. Szerk.: Cheta D., Romanian Academy Publishing House, Bucharest, pp Csermely P., Nardai G. és Soti Cs. (2002) Redox regulation in protein folding and chaperone function. In: Thiol metabolism and redox regulation of cellular functions. Szerk.: Pompella A., Bánhegyi G. és Wellman-Rousseau M., NATO Science Series, I/347, Összes IF: 19,4 Összes id: 131 6
Stresszfehérjék (hősokk fehérjék)
Stresszfehérjék (hősokk fehérjék) Ama különféle fehérjék összefoglaló elnevezése, amelyeket az élő sejtek a megemelkedett hőmérsékletre (a hősokkra) válaszul fokozott mértékben termelnek. A hősokk-fehérjék
RészletesebbenFehérjeglikoziláció az endoplazmás retikulumban mint lehetséges daganatellenes támadáspont
Fehérjeglikoziláció az endoplazmás retikulumban mint lehetséges daganatellenes támadáspont Doktori tézisek Dr. Konta Laura Éva Semmelweis Egyetem Molekuláris Orvostudományok Tudományági Doktori Iskola
RészletesebbenPro- és antioxidáns hatások szerepe az endoplazmás retikulum eredetű stresszben és apoptózisban
Pro- és antioxidáns hatások szerepe az endoplazmás retikulum eredetű stresszben és apoptózisban Az endoplazmás retikulum (ER) számos környezeti és metabolikus hatás szenzora. Mindazon tényezők, melyek
RészletesebbenDr. Csala Miklós. Tudományos Publikációk Jegyzéke
Dr. Csala Miklós Tudományos Publikációk Jegyzéke A közlemények száma kategóriánként közlemények egyszerzős első- / utolsószerzős társszerzős összesen könyvfejezet - 3 1 4 tankönyvfejezet, egyetemi jegyzet
RészletesebbenTRANSZPORTFOLYAMATOK 1b. Fehérjék. 1b. FEHÉRJÉK TRANSZPORTJA A MEMBRÁNONOKBA ÉS A SEJTSZERVECSKÉK BELSEJÉBE ÁLTALÁNOS
1b. FEHÉRJÉK TRANSZPORTJA A MEMBRÁNONOKBA ÉS A SEJTSZERVECSKÉK BELSEJÉBE ÁLTALÁNOS DIA 1 Fő fehérje transzport útvonalak Egy tipikus emlős sejt közel 10,000 féle fehérjét tartalmaz (a test pedig összesen
Részletesebben6. Zárványtestek feldolgozása
6. Zárványtestek feldolgozása... 1 6.1. A zárványtestek... 1 6.1.1. A zárványtestek kialakulása... 2 6.1.2. A feldolgozási technológia... 3 6.1.2.1. Sejtfeltárás... 3 6.1.2.2. Centrifugálás, tisztítás...
RészletesebbenA negyedleges szerkezet szerepe a kis hő-sokk fehérjék
A negyedleges szerkezet szerepe a kis hő-sokk fehérjék chaperon működésében Készítette: Böde Csaba Témavezető: Dr. Fidy Judit egyetemi tanár Semmelweis Egyetem Elméleti Orvostudományok Doktori Iskola Szigorlati
RészletesebbenVÁLASZ. Dr. Virág László bírálatára
VÁLASZ Dr. Virág László bírálatára Köszönöm, hogy Professzor úr vállalta értekezésem bírálatát. Hálás vagyok az értékelésében foglalt méltató szavakért, és a disszertáció vitára bocsátásának támogatásáért.
RészletesebbenPh.D. értekezés tézisei. Dürgő Hajnalka. Témavezető: Dr. Medzihradszky-Fölkl Katalin. Biológia Doktori Iskola. MTA SZBK Biokémiai Intézet SZTE TTIK
Gümő-specifikus NCR peptidek azonosítása, vad és mutáns Medicago truncatula gyökérgümők összehasonlító fehérjeanalízise, és az NCR247 lehetséges bakteriális interakciós partnereinek felderítése Ph.D. értekezés
RészletesebbenKét kevéssé ismert humán ABCG fehérje expressziója és funkcionális vizsgálata: ABCG1 és ABCG4 jellemzése
Két kevéssé ismert humán ABCG fehérje expressziója és funkcionális vizsgálata: ABCG1 és ABCG4 jellemzése Doktori tézisek Dr. Cserepes Judit Semmelweis Egyetem Molekuláris Orvostudományok Doktori Iskola
RészletesebbenAZ OXIDATÍV STRESSZ ÉS AZ ANTIOXIDÁNS VÉDELMI
PH.D. ÉRTEKEZÉS AZ OXIDATÍV STRESSZ ÉS AZ ANTIOXIDÁNS VÉDELMI RENDSZER VIZSGÁLATA NEHÉZFÉM KEZELÉST KÖVETŐEN PONTYBAN ÉS STREPTOZOTOCIN-INDUKÁLTA DIABÉTESZES PATKÁNY MODELLBEN JANCSÓ ZSANETT TÉMAVEZETŐ:
RészletesebbenAntioxidánsok szerepe a fehérje diszulfid kötések kialakulásában SZARKA ANDRÁS
Semmelweis Egyetem, Molekuláris Orvostudományok Doktori Iskola PATHOBIOKÉMIA DOKTORI PROGRAM Antioxidánsok szerepe a fehérje diszulfid kötések kialakulásában Doktori (Ph.D.) értekezés tézisei SZARKA ANDRÁS
RészletesebbenA miokardium intracelluláris kalcium homeosztázisa: iszkémiás és kardiomiopátiás változások
Doktori értekezés A miokardium intracelluláris kalcium homeosztázisa: iszkémiás és kardiomiopátiás változások Dr. Szenczi Orsolya Témavezető: Dr. Ligeti László Klinikai Kísérleti Kutató- és Humán Élettani
RészletesebbenA MITOKONDRIÁLIS CITOKRÓM C POSZTTRANSZLÁCIÓS ÉRÉSE. Doktori (Ph.D.) értekezés tézisei. Tenger Katalin
A MITOKONDRIÁLIS CITOKRÓM C POSZTTRANSZLÁCIÓS ÉRÉSE Doktori (Ph.D.) értekezés tézisei Tenger Katalin Témavezető: Dr. Zimányi László Konzulens: Dr. Rákhely Gábor Biológia Doktori Iskola Szegedi Tudományegyetem
RészletesebbenEgyetemi doktori (Ph.D.) értekezés tézisei
Egyetemi doktori (Ph.D.) értekezés tézisei Oxidatív stressz hatása a poli(adp-ribóz) metabolizmusra és a kalcium homeosztázisra humán keratinocita és egér makrofág sejtvonalakban Bakondi Edina Témavezet
Részletesebben9. előadás Sejtek közötti kommunikáció
9. előadás Sejtek közötti kommunikáció Intracelluláris kommunikáció: Elmozdulás aktin szálak mentén miozin segítségével: A mikrofilamentum rögzített, A miozin mozgékony, vándorol az aktinmikrofilamentum
RészletesebbenA stresszválasz és a membránok kapcsolata emlıs sejtekben
A stresszválasz és a membránok kapcsolata emlıs sejtekben DOKTORI (PhD) ÉRTEKEZÉS Szegedi Tudományegyetem Biológia Doktori Iskola Készítette: Nagy Enikı Témavezetı: Prof. Dr. Vígh László Magyar Tudományos
RészletesebbenTRANSZPORTEREK Szakács Gergely
TRANSZPORTEREK Szakács Gergely Összefoglalás A biológiai membránokon keresztüli anyagáramlást számos membránfehérje szabályozza. E fehérjék változatos funkciója és megjelenésük mintázata biztosítja a sejtek
RészletesebbenA FAD transzportjának szerepe az oxidatív fehérje foldingban patkány máj mikroszómákban
A FAD transzportjának szerepe az oxidatív fehérje foldingban patkány máj mikroszómákban PhD értekezés tézisek Varsányi Marianne 2005 Témavezető: Dr. Bánhegyi Gábor Semmelweis Egyetem Orvosi Vegytani, Molekuláris
RészletesebbenGONDOLATOK AZ INZULINREZISZTENCIÁRÓL:
GONDOLATOK AZ INZULINREZISZTENCIÁRÓL: A zsírmájtól a pajzsmirigy-diszfunkcióig Fülöp Péter Debreceni Egyetem Orvos- és Egészségtudományi Centrum I. sz. Belgyógyászati Klinika, Anyagcsere-betegségek Tanszék
RészletesebbenA KAR-2, egy antimitotikus ágens egyedi farmakológiájának atomi és molekuláris alapjai
A KAR-2, egy antimitotikus ágens egyedi farmakológiájának atomi és molekuláris alapjai A doktori értekezés tézisei Horváth István Eötvös Loránd Tudományegyetem Biológia Doktori Iskola (A Doktori Iskola
RészletesebbenA doktori értekezés tézisei. A növényi NRP fehérjék lehetséges szerepe a hiszton defoszforiláció szabályozásában, és a hőstressz válaszban.
A doktori értekezés tézisei A növényi NRP fehérjék lehetséges szerepe a hiszton defoszforiláció szabályozásában, és a hőstressz válaszban. Bíró Judit Témavezető: Dr. Fehér Attila Magyar Tudományos Akadémia
RészletesebbenFehérjeglikoziláció az endoplazmás retikulumban mint lehetséges daganatellenes támadáspont
Fehérjeglikoziláció az endoplazmás retikulumban mint lehetséges daganatellenes támadáspont Doktori értekezés Dr. Konta Laura Éva Semmelweis Egyetem Molekuláris Orvostudományok Tudományági Doktori Iskola
RészletesebbenAz AT 1A -angiotenzinreceptor G-fehérjétől független jelátvitelének vizsgálata C9 sejtekben. Doktori tézisek. Dr. Szidonya László
Az AT 1A -angiotenzinreceptor G-fehérjétől független jelátvitelének vizsgálata C9 sejtekben Doktori tézisek Dr. Szidonya László Semmelweis Egyetem Molekuláris Orvostudományok Doktori Iskola Témavezető:
RészletesebbenGlukuronidtranszport az endoplazmás retikulumban
Glukuronidtranszport az endoplazmás retikulumban Doktori értekezés Dr. Révész Katalin Semmelweis Egyetem Molekuláris Orvostudományok Doktori Iskola Témavezető: Dr. Csala Miklós egyetemi docens, Ph.D. Hivatalos
RészletesebbenAz orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011 Az orvosi
RészletesebbenTézis tárgyköréhez kapcsolódó tudományos közlemények
Tézis tárgyköréhez kapcsolódó tudományos közlemények ABC transzporterek és lipidkörnyezetük kölcsönhatásának vizsgálata membrán koleszterin tartalom hatása az ABCG2 (BCRP/MXR) fehérje működésére Ph.D.
RészletesebbenGOP 1.1.1 Project UDG Debreceni Egyetem kollaborációs munka
GOP 1.1.1 Project UDG Debreceni Egyetem kollaborációs munka Dr. Csutak Adrienne PhD, MSc Debreceni Egyetem Szemklinika UD-GenoMed Kft. szakért! GOP 1.1.1 Depletáló kit fejlesztés könny proteomikai alkalmazásokhoz
RészletesebbenK68464 OTKA pályázat szakmai zárójelentés
K68464 OTKA pályázat szakmai zárójelentés A fehérjeaggregáció és amiloidképződés szerkezeti alapjai; a különféle morfológiájú aggregátumok kialakulásának körülményei és in vivo hatásuk vizsgálata Vezető
RészletesebbenMembrán-lipid terápiás lehetőségek a sejtszintű stresszválasz helyreállításában Lipidomikai eszközök a Xenohormesis kutatásban
30 TÁMOP-4.2.1.D-15/1/KONV-2015-0004 Membrán-lipid terápiás lehetőségek a sejtszintű stresszválasz helyreállításában Lipidomikai eszközök a Xenohormesis kutatásban Török Zsolt, MTA, Szegedi Biológiai Központ,
RészletesebbenA 2-ES TÍPUSÚ CUKORBETEGSÉG ÉS AZ ENDOPLAZMÁS RETIKULUM
MTA DOKTORI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI A 2-ES TÍPUSÚ CUKORBETEGSÉG ÉS AZ ENDOPLAZMÁS RETIKULUM Dr. Csala Miklós Semmelweis Egyetem Orvosi Vegytani, Molekuláris Biológiai és Patobiokémiai Intézet BUDAPEST 2015 1
RészletesebbenA fotoszintézis molekuláris biofizikája (Vass Imre, 2000) 39
A fotoszintézis molekuláris biofizikája (Vass Imre, 2000) 39 6. A citokróm b 6 f komplex A két fotokémiai rendszer közötti elektrontranszportot a citokróm b 6 f komplex közvetíti. Funkciója a kétszeresen
RészletesebbenCzB 2010. Élettan: a sejt
CzB 2010. Élettan: a sejt Sejt - az élet alapvető egysége Prokaryota -egysejtű -nincs sejtmag -nincsenek sejtszervecskék -DNS = egy gyűrű - pl., bactériumok Eukaryota -egy-/többsejtű -sejmag membránnal
RészletesebbenA búza (Triticum aestivum L.) glutamin szintetáz enzim viselkedése abiotikus stresszfolyamatok (a szárazság- és az alumíniumstressz) során
Doktori (PhD) értekezés tézisei A búza (Triticum aestivum L.) glutamin szintetáz enzim viselkedése abiotikus stresszfolyamatok (a szárazság- és az alumíniumstressz) során Készítette: Nagy Zoltán Témavezető:
RészletesebbenFotoszenzibilizátorok felhalmozódásának nyomonkövetése és mennyiségi
Ph.D. Értekezés Tézisei Fotoszenzibilizátorok felhalmozódásának nyomonkövetése és mennyiségi szerkezet hatás összefüggései Vanyúr Rozália Témavezető: Dr. Héberger Károly Konzulens: Dr. Jakus Judit MTA
RészletesebbenTeaflavanolok hatása az endoplazmás retikulum fehérjeérési és minőségellenőrzési folyamataira
Teaflavanolok hatása az endoplazmás retikulum fehérjeérési és minőségellenőrzési folyamataira Doktori értekezés Magyar Éva Judit Semmelweis Egyetem Molekuláris Orvostudományok Tudományági Doktori Iskola
RészletesebbenA felvétel és a leadás közötti átalakító folyamatok összességét intermedier - köztes anyagcserének nevezzük.
1 Az anyagcsere Szerk.: Vizkievicz András Általános bevezető Az élő sejtekben zajló biokémiai folyamatok összességét anyagcserének nevezzük. Az élő sejtek nyílt anyagi rendszerek, azaz környezetükkel állandó
RészletesebbenOpponensi bírálói vélemény Dr. Hegyi Péter
Opponensi bírálói vélemény Dr. Hegyi Péter A pankreász vezetéksejtek élettani és kórélettani jelentősége MTA doktori értekezésének bírálata Dr. Hegyi Péter értekezésében az elméleti és az alkalmazott orvostudomány
RészletesebbenSzerkesztette: Vizkievicz András
Fehérjék A fehérjék - proteinek - az élő szervezetek számára a legfontosabb vegyületek. Az élet bármilyen megnyilvánulási formája fehérjékkel kapcsolatos. A sejtek szárazanyagának minimum 50 %-át adják.
RészletesebbenAz ABCG2 multidrog transzporter fehérje szerkezetének és működésének vizsgálata
Az ABCG2 multidrog transzporter fehérje szerkezetének és működésének Kutatási előzmények Az ABC transzporter membránfehérjék az ATP elhasítása (ATPáz aktivitás) révén nyerik az energiát az általuk végzett
RészletesebbenAz Oxidatív stressz hatása a PIBF receptor alegységek összeszerelődésére.
Újabban világossá vált, hogy a Progesterone-induced blocking factor (PIBF) amely a progesteron számos immunológiai hatását közvetíti, nem csupán a lymphocytákban és terhességgel asszociált szövetekben,
RészletesebbenKÉRDŐÍV PÁLYÁZATOK ELBÍRÁLÁSÁNAK SZEMPONTJAIHOZ
KÉRDŐÍV PÁLYÁZATOK ELBÍRÁLÁSÁNAK SZEMPONTJAIHOZ A megpályázott munkakör: A megpályázott beosztás: EGYETEMI / FŐISKOLAI TANÁR IGAZGATÓ / TANSZÉKVEZETŐ A PÁLYÁZÓ NEVE: Tretter László Születési éve:1954 A
RészletesebbenZÁRÓJELENTÉS SZAKMAI BESZÁMOLÓ
ZÁRÓJELENTÉS SZAKMAI BESZÁMOLÓ Pályázat címe: A szívritmuszavarok és a myocardiális repolarizáció mechanizmusainak vizsgálata; antiaritmiás és proaritmiás gyógyszerhatások elemzése (NI 61902) Vezetı kutató:
RészletesebbenGabonacsíra- és amarant fehérjék funkcionális jellemzése modell és komplex rendszerekben
Budapesti Műszaki és Gazdaságtudományi Egyetem Biokémiai és Élelmiszertechnológiai Tanszék Gabonacsíra- és amarant fehérjék funkcionális jellemzése modell és komplex rendszerekben c. PhD értekezés Készítette:
Részletesebben1. előadás Membránok felépítése, mebrán raftok, caveolák jellemzője, funkciói
1. előadás Membránok felépítése, mebrán raftok, caveolák jellemzője, funkciói Plazmamembrán Membrán funkciói: sejt integritásának fenntartása állandó hő, energia, és információcsere biztosítása homeosztázis
RészletesebbenA plazma membrán mikrodomének szabályzó szerepe a sejtek növekedési és stressz érzékelési folyamataiban. Csoboz Bálint
A PhD értekezés összefoglalása A plazma membrán mikrodomének szabályzó szerepe a sejtek növekedési és stressz érzékelési folyamataiban Csoboz Bálint Témavezető: Prof. László Vígh Biológia Doktori Iskola
RészletesebbenA sejtes szervezıdés elemei (sejtalkotók / sejtorganellumok)
A sejtes szervezıdés elemei (sejtalkotók / sejtorganellumok) 1 Sejtorganellumok vizsgálata: fénymikroszkóp elektronmikroszkóp pl. scanning EMS A szupramolekuláris struktúrák további szervezıdése sejtorganellumok
RészletesebbenA Molekuláris Biológiai, Genetikai és Sejtbiológiai. Tudományos Bizottság 2011-es tevékenysége
A Molekuláris Biológiai, Genetikai és Sejtbiológiai Tudományos Bizottság 2011-es tevékenysége A Molekuláris Biológiai, Genetikai és Sejtbiológiai Tudományos bizottság 2011. november 21.-én jött létre négy
RészletesebbenTitán alapú biokompatibilis vékonyrétegek: előállítása és vizsgálata
ELFT Vákuumfizikai, -technológiai és Alkalmazásai Szakcsoport szemináriuma, Balázsi Katalin (balazsi.katalin@ttk.mta.hu) Titán alapú biokompatibilis vékonyrétegek: előállítása és vizsgálata Vékonyrétegfizika
RészletesebbenII./3.3.2 fejezet:. A daganatok célzott kezelése
II./3.3.2 fejezet:. A daganatok célzott kezelése Kopper László A fejezet célja, hogy megismerje a hallgató a célzott terápiák lehetőségeit és a fejlesztés lényeges lépéseit. A fejezet teljesítését követően
RészletesebbenEndoplazmás retikulum stressz skorbutban. Doktori értekezés. Dr. Margittai Éva
Endoplazmás retikulum stressz skorbutban Doktori értekezés Dr. Margittai Éva Semmelweis Egyetem Doktori Iskola Molekuláris Orvostudományok Tudományági Doktori Iskola Témavezető: Dr. Csala Miklós egyetemi
RészletesebbenDOKTORI (Ph.D.) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI
DOKTORI (Ph.D.) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI Jelátviteli útvonalak rendszerszintű adatbázisa és elemzése: új fehérjefunkciók, jelátviteli keresztbeszélgetések és gyógyszercélpont-jelöltek meghatározása Korcsmáros
RészletesebbenStressz, gyulladás és a központi idegrendszer
Stressz, gyulladás és a központi idegrendszer Továbbképzés 2012 november Mandl József Az alábbi ábrák a szintentartó tanfolyamon elhangzott előadás szemléltetői. Ebből következően szöveg nélkül önmagukban
RészletesebbenRiboszóma. Golgi. Molekuláris sejtbiológia
Molekuláris sejtbiológia d-er Riboszóma Golgi Dr. habil KŐHIDAI László egyetemi docens Semmelweis Egyetem, Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet 2005. október 27. Endoplamatikus = sejten belüli; retikulum
RészletesebbenA Caskin1 állványfehérje vizsgálata
A Caskin1 állványfehérje vizsgálata Doktori tézisek Balázs Annamária Semmelweis Egyetem Molekuláris Orvostudományok Doktori Iskola Témavezeto: Dr. Buday László egyetemi tanár, az orvostudományok doktora
RészletesebbenA téma címe: Antioxidáns anyagcsere és transzportfolyamatok az endo/szarkoplazmás retikulumban A kutatás időtartama: 4 év
Témavezető neve: Dr. Csala Miklós A téma címe: Antioxidáns anyagcsere és transzportfolyamatok az endo/szarkoplazmás retikulumban A kutatás időtartama: 4 év Háttér A glutation (GSH) és a glutation diszulfid
RészletesebbenImmunológia alapjai előadás MHC. szerkezete és genetikája, és az immunológiai felismerésben játszott szerepe. Antigén bemutatás.
Immunológia alapjai 5-6. előadás MHC szerkezete és genetikája, és az immunológiai felismerésben játszott szerepe. Antigén bemutatás. Antigén felismerés Az ellenanyagok és a B sejt receptorok natív formában
RészletesebbenA VÉRKERINGÉSI RENDSZER NORMÁLIS ÉS KÓROS MUKÖDÉSÉNEK MECHANIZMUSAI (5. program)
A VÉRKERINGÉSI RENDSZER NORMÁLIS ÉS KÓROS MUKÖDÉSÉNEK MECHANIZMUSAI (5. program) Programvezeto: Dr. Monos Emil A keringési betegségek a haláloki statisztikákban világszerte vezeto helyet foglalnak el.
RészletesebbenA DOHÁNYZÁS OKOZTA DNS KÁROSODÁSOK ÉS JAVÍTÁSUK VIZSGÁLATA EMBERI CUMULUS ÉS GRANULOSA SEJTEKBEN. Sinkó Ildikó PH.D.
A DOHÁNYZÁS OKOZTA DNS KÁROSODÁSOK ÉS JAVÍTÁSUK VIZSGÁLATA EMBERI CUMULUS ÉS GRANULOSA SEJTEKBEN Sinkó Ildikó PH.D. ÉRTEKEZÉS TÉZISEI Témavezető: Dr. Raskó István Az értekezés a Szegedi Tudományegyetem
RészletesebbenFehérjeszerkezet, és tekeredés. Futó Kinga
Fehérjeszerkezet, és tekeredés Futó Kinga Polimerek Polimer: hasonló alegységekből (monomer) felépülő makromolekulák Alegységek száma: tipikusan 10 2-10 4 Titin: 3,435*10 4 aminosav C 132983 H 211861 N
RészletesebbenAz endomembránrendszer részei.
Az endomembránrendszer Szerkesztette: Vizkievicz András Az eukarióta sejtek prokarióta sejtektől megkülönböztető egyik alapvető sajátságuk a belső membránrendszerük. A belső membránrendszer szerkezete
RészletesebbenA humán tripszinogén 4 expressziója és eloszlási mintázata az emberi agyban
A humán tripszinogén 4 expressziója és eloszlási mintázata az emberi agyban Doktori (PhD) értekezés Siklódi Erika Rozália Biológia Doktori Iskola Iskolavezető: Prof. Erdei Anna, tanszékvezető egyetemi
RészletesebbenKlinikai kémia. Laboratóriumi diagnosztika. Szerkesztette: Szarka András. Írta: Budapesti Műszaki és Gazdaságtudományi Egyetem Semmelweis Egyetem
Klinikai kémia Laboratóriumi diagnosztika Szerkesztette: Szarka András Írta: Szarka András (1-8, 11-15. fejezet) Keszler Gergely (9, 10. fejezet) Budapesti Műszaki és Gazdaságtudományi Egyetem Semmelweis
RészletesebbenA mitokondriális szénhidrát és aszkorbinsav anyagcsere szerepe az oxidatív és ozmotikus stresszadaptációban
BUDAPESTI MŰSZAKI ÉS GAZDASÁGTUDOMÁNYI EGYETEM VEGYÉSZMÉRNÖKI ÉS BIOMÉRNÖKI KAR OLÁH GYÖRGY DOKTORI ISKOLA A mitokondriális szénhidrát és aszkorbinsav anyagcsere szerepe az oxidatív és ozmotikus stresszadaptációban
RészletesebbenERD14: egy funkcionálisan rendezetlen dehidrin fehérje szerkezeti és funkcionális jellemzése
Doktori értekezés tézisei ERD14: egy funkcionálisan rendezetlen dehidrin fehérje szerkezeti és funkcionális jellemzése DR. SZALAINÉ ÁGOSTON Bianka Ildikó Témavezetők Dr. PERCZEL András egyetemi tanár és
RészletesebbenDER (Felületén riboszómák találhatók) Feladata a biológiai fehérjeszintézis Riboszómák. Az endoplazmatikus membránrendszer. A kódszótár.
Az endoplazmatikus membránrendszer Részei: DER /durva (szemcsés) endoplazmatikus retikulum/ SER /sima felszínű endoplazmatikus retikulum/ Golgi készülék Lizoszómák Peroxiszómák Szekréciós granulumok (váladékszemcsék)
Részletesebbenkutatás során legfőbb eredményeinket a szerin proteázok aktiválódásának mechanizmusával és az aktiválódás fiziológiai következményeinek
Fehérjék konformációs flexibilitása mint a biomolekuláris felismerés és a jeltovábbítás alapvető eleme (OTKA NK 77978) Zárójelentés (2009. ápr. 1-től 2013. márc. 31-ig) A biológiai rendszerek önszerveződésének
RészletesebbenMágneses kezelések otthon (is).
Mágneses kezelések otthon (is). Farkas János info@viofor.hu +36 20 450-2886 www.viofor.hu Kardio- és cerebrovaszkuláris eseményt elszenvedett betegek rehabilitációja... Mágneses terápiák Magnetostimuláció
Részletesebbeneljárásokkal Doktori tézisek Szatmári Tünde Semmelweis Egyetem Klinikai Orvostudományok Doktori Iskola Sugárterápia Program
Agydaganatok sugárterápia iránti érzékenységének növelése génterápiás eljárásokkal Doktori tézisek Szatmári Tünde Semmelweis Egyetem Klinikai Orvostudományok Doktori Iskola Sugárterápia Program Doktori
RészletesebbenAz inzulin rezisztencia hatása az agyi vérkeringés szabályozására
Ph.D. Tézisek Az inzulin rezisztencia hatása az agyi vérkeringés szabályozására Dr. Erdos Benedek Témavezeto Dr. Sándor Péter Doktori Iskola 1. Elméleti orvostudományok Doktori Program A vérkeringési rendszer
RészletesebbenBízom benne, új szolgáltatásunk segíteni fog abban, hogy Ön és munkatársai minél hatékonyabban vegyék igénybe az Intézet laborszolgáltatásait.
Klinikusok, a laborvizsgálatokat megrendelő és értelmező munkatársak Budapest, 2015 június 3 KK/KL/126/2015 tárgy: Hírlevél indítása klinikusok számára Kedves Munkatársak! A Semmelweis Egyetemen a diagnosztikai
RészletesebbenA FOLYAMATOS CUKORMONITOROZÁS, AZ OXIDATÍV STRESSZ ÉS AZ ENDOTÉLDISZFUNKCIÓ KLINIKAI ÉS EXPERIMENTÁLIS VIZSGÁLATA. Doktori (PhD) értekezés tézisei
A FOLYAMATOS CUKORMONITOROZÁS, AZ OXIDATÍV STRESSZ ÉS AZ ENDOTÉLDISZFUNKCIÓ KLINIKAI ÉS EXPERIMENTÁLIS VIZSGÁLATA Doktori (PhD) értekezés tézisei Dr. Tamaskó Mónika Pécsi Tudományegyetem Egészségtudományi
RészletesebbenA fehérjék harmadlagos vagy térszerkezete. Még a globuláris fehérjék térszerkezete is sokféle lehet.
A fehérjék harmadlagos vagy térszerkezete Még a globuláris fehérjék térszerkezete is sokféle lehet. A ribonukleáz redukciója és denaturálódása Chrisian B. Anfinsen A ribonukleáz renaturálódása 1972 obel-díj
RészletesebbenEgy vörösbor komponens hatása az LPS-indukálta gyulladásos folyamatokra in vivo és in vitro
Egy vörösbor komponens hatása az LPS-indukálta gyulladásos folyamatokra in vivo és in vitro PhD tézis Tucsek Zsuzsanna Ph. D. Programvezető: Prof. Dr. Sümegi Balázs, D. Sc. Témavezető: Dr. Veres Balázs,
RészletesebbenA mitokondriális DNS és az oxidatív fehérje folding apparátus kapcsolata
BUDAPESTI MŰSZAKI ÉS GAZDASÁGTUDOMÁNYI EGYETEM VEGYÉSZMÉRNÖKI ÉS BIOMÉRNÖKI KAR OLÁH GYÖRGY DOKTORI ISKOLA A mitokondriális DNS és az oxidatív fehérje folding apparátus kapcsolata Tézisfüzet Szerző: Balogh
RészletesebbenFehérjeszerkezet, fehérjetekeredés
Fehérjeszerkezet, fehérjetekeredés A fehérjeszerkezet szintjei A fehérjetekeredés elmélete: Anfinsen kísérlet Levinthal paradoxon A feltekeredés tölcsér elmélet 2014.11.05. Aminosavak és fehérjeszerkezet
RészletesebbenMEGHÍVÓ. A Debreceni Egyetem Orvostudományi Doktori Tanácsa meghívja Önt. Dr. Szatmári Szilárd Attila
MEGHÍVÓ A Debreceni Egyetem Orvostudományi Doktori Tanácsa meghívja Önt Dr. Szatmári Szilárd Attila A szepszishez társuló enkefalopátiás betegek agyi vérkeringésének vizsgálata című egyetemi doktori (Ph.D.)
RészletesebbenÉlettudományi Kollégium 2014/1 K
KISOR K 112807 Ábrahám István: A nem-klasszikus ösztrogén jelátvivő pályaaktivátorok neuroprotektív mechanizmusa basalis előagyi kolinerg neuronokban: új hatóanyagok vizsgálata (Pécsi Tudományegyetem)
RészletesebbenA sikéralkotó fehérjék bioszintézise és a sikérkomplex reológiai sajátságai
BUDAPESTI MŰSZAKI ÉS GAZDASÁGTUDOMÁNYI EGYETEM VEGYÉSZMÉRNÖKI ÉS BIOMÉRNÖKI KAR OLÁH GYÖRGY DOKTORI ISKOLA A sikéralkotó fehérjék bioszintézise és a sikérkomplex reológiai sajátságai c. PhD értekezés Készítette:
RészletesebbenA veseműködés élettana, a kiválasztás funkciója, az emberi test víztereinek élettana (2)
A veseműködés élettana, a kiválasztás funkciója, az emberi test víztereinek élettana (2) Dr. Nagy Attila 2015 Transzepitheliális transzport (Polarizált sejt) 1 Transzepitheliális transzport A transzepitheliális
RészletesebbenStressz vagy adaptáció? Betegség vagy boldog élet?
Stressz vagy adaptáció? Betegség vagy boldog élet? Prof. Dmitrij Medvegyev A Triomed OOO céggel szorosan együttműködő Szentpétervári Nemzeti Egészség Intézet tanszékvezetője, doktora az orvosi pszichofiziológiának
RészletesebbenTUDOMÁNYOS ÉLETMÓDTANÁCSOK IV. ÉVFOLYAM 3. SZÁM
Tisztelt Olvasó! A MAGYAR DIETETIKUSOK ORSZÁGOS SZÖVETSÉGÉnek (MDOSZ) hangsúlyozott célja, hogy a hazai médiában dolgozó szakembereket folyamatosan forrásanyaggal és hiteles információkkal lássa el az
RészletesebbenSzegedi Biológiai Kutatóközpont Tudományos Diákkör. Dr. Kiss Antal. kiss.antal(at)brc.mta.hu. http://www.brc.hu/
Szegedi Biológiai Kutatóközpont Tudományos Diákkör Tudományos Diákköri felelős: Dr. Kiss Antal Telefon: Email: Az Intézet honlapja: kiss.antal(at)brc.mta.hu http://www.brc.hu/ Farmakogenomikai kutatások
RészletesebbenSemmelweis Egyetem Klinikai Orvostudományok Doktori Iskola 2/1 program
Semmelweis Egyetem Klinikai Orvostudományok Doktori Iskola 2/1 program Szabadgyökök szerepe a kísérletes diabetes mellitus késoi szövodményeinek kialakulásában patkányon Doktori (Ph.D.) értekezés tézisei
RészletesebbenDr. Csanády László: Az ioncsatorna-enzim határmezsgye: egyedi CFTR és TRPM2 csatornák szerkezete, működése c. MTA doktori értekezésének bírálata
Dr. Csanády László: Az ioncsatorna-enzim határmezsgye: egyedi CFTR és TRPM2 csatornák szerkezete, működése c. MTA doktori értekezésének bírálata Ezúton is köszönöm a lehetőséget és a megtiszteltetést,
RészletesebbenÁtlagtermés és rekordtermés 8 növénykultúrában
Átlagtermés és rekordtermés 8 növénykultúrában Növény Rekord termés * Átlag termés * Veszteség típusa Biotikus Abiotikus Abiotikus stressz okozta kiesés (% a rekord terméshez képest) Kukorica 19300 4600
RészletesebbenBiotranszformáció. Csala Miklós. Semmelweis Egyetem Orvosi Vegytani, Molekuláris Biológiai és Patobiokémiai Intézet
Biotranszformáció Csala Miklós Semmelweis Egyetem rvosi Vegytani, Molekuláris Biológiai és Patobiokémiai Intézet direkt bilirubin hem (porfirin) X koleszterin X epesavak piruvát acil-koa citoplazma piruvát
RészletesebbenImmunpatológia kurzus, - tavaszi szemeszter
Immunpatológia kurzus, - tavaszi szemeszter Prof. Sármay Gabriella, Dr. Bajtay Zsuzsa, Dr. Józsi Mihály, Prof. Kacskovics Imre Prof. Erdei Anna Szerdánként, 10.00-12.00-ig, 5-202-es terem 1 2016. 02. 17.
RészletesebbenPákáski Magdolna SZTE, ÁOK Pszichiátriai Klinika
Pákáski Magdolna SZTE, ÁOK Pszichiátriai Klinika Arterioszklerotikus demencia = Szenilis demencia Multi-infarktusos demencia (Hachinski javaslatára) Post-stroke demencia BNO: Kortikális Kevert, kortikális
RészletesebbenNew York, 2012. március 12. Dr. Sugár István. Kritikai észrevételek
Dr. Páli Tibor opponensi véleményére, amelyet Sejt- és lipid membrán struktúrák. Az elektromos-, termális- és kémiai kölcsönhatások szerepe. című MTA doktori értekezésemre adott. New York, 2012. március
RészletesebbenASEA. 1. dia. Megjegyzések. Bemutató időterve (minden egyes szakasz egy percet jelent) Bevezetés. Megbeszélési pontok:
1. dia ASEA Bevezetés Köszönöm, hogy időt szán arra, hogy megosszak Önnel valami olyasmit, ami rengeteget jelent a számomra. Meg szeretnék osztani Önnel egy olyan csodálatos áttörést, amely mind az egészségére,
Részletesebbenklorid ioncsatorna az ABC (ATP Binding Casette) fehérjecsaládba tartozik, amelyek általánosságban részt vesznek a gyógyszerek olyan alapvetı
Szegedi Tudományegyetem Farmakológiai és Farmakoterápiai Intézet Igazgató: Prof. Dr. Varró András 6720 Szeged, Dóm tér 12., Tel.: (62) 545-682 Fax: (62) 545-680 e-mail: varro.andras@med.u-szeged.hu Opponensi
RészletesebbenAz endoplazmatikus retikulum redox állapotának változásai és ennek funkcionális következményei stressz folyamán
Semmelweis Egyetem, Molekuláris Orvostudományok Doktori Iskola Pathobiokémia Program Doktori (PhD) tézisek Az endoplazmatikus retikulum redox állapotának változásai és ennek funkcionális következményei
RészletesebbenBIOKÉMIA. A Magyar Biokémiai Egyesület tájékoztatója Quarterly Bulletin of the Hungarian Biochemical Society
BIKÉMIA A Magyar Biokémiai Egyesület tájékoztatója Quarterly Bulletin of the Hungarian Biochemical Society Szerkesztôbizottság: ALKNYI ISTVÁN, BÁNFALVI GÁSPÁR, FALUS ANDRÁS, FÉSÜS LÁSZLÓ, GERGELY PÁL,
RészletesebbenÉlettan. előadás tárgykód: bf1c1b10 ELTE TTK, fizika BSc félév: 2015/2016., I. időpont: csütörtök, 8:15 9:45
Élettan előadás tárgykód: bf1c1b10 ELTE TTK, fizika BSc félév: 2015/2016., I. időpont: csütörtök, 8:15 9:45 oktató: Dr. Tóth Attila, adjunktus ELTE TTK Biológiai Intézet, Élettani és Neurobiológiai tanszék
RészletesebbenA diffúz források kibocsátásának mérése, hatásterület meghatározása méréssel. Dr. Ágoston Csaba, KVI-PLUSZ Kft.
A diffúz források kibocsátásának mérése, hatásterület meghatározása méréssel Dr. Ágoston Csaba, KVI-PLUSZ Kft. Diffúz forrás diffúz forrás: olyan levegőterhelést okozó tevékenység, kibocsátó felület vagy
RészletesebbenDOKTORI (PhD) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI JÓZSA MÁTÉ JÓZSEF MOSONMAGYARÓVÁR
DOKTORI (PhD) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI JÓZSA MÁTÉ JÓZSEF MOSONMAGYARÓVÁR 2006 NYUGAT-MAGYARORSZÁGI EGYETEM MEZŐGAZDASÁG- ÉS ÉLELMISZERTUDOMÁNYI KAR MOSONMAGYARÓVÁR ÜZEMGAZDASÁGI INTÉZET Az állati termék előállítás
RészletesebbenA Károli Gáspár Református Egyetem által használt kockázatelemzési modell
A Károli Gáspár Református Egyetem által használt kockázatelemzési modell A kockázat típusai Eredetileg a kockázatelemzést elsődlegesen a pénzügyi ellenőrzések megtervezéséhez alkalmazták a szabálytalan
RészletesebbenKIS GTP-KÖTŐ FEHÉRJE SZEREPE A NÖVÉNYI CIRKADIÁN ÓRA, STRESSZ-VÁLASZOK ÉS A FÉNYFÜGGŐ ENDOREDUPLIKÁCIÓ SZABÁLYOZÁSÁBAN
KIS GTP-KÖTŐ FEHÉRJE SZEREPE A NÖVÉNYI CIRKADIÁN ÓRA, STRESSZ-VÁLASZOK ÉS A FÉNYFÜGGŐ ENDOREDUPLIKÁCIÓ SZABÁLYOZÁSÁBAN Doktori (Ph.D.) értekezés tézisei Terecskei Kata Témavezető: Dr. Kozma-Bognár László
Részletesebben(11) Lajstromszám: E 008 546 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA
!HU00000846T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 008 46 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Szellemi Tulajdon Nemzeti Hivatala EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 06 780262 (22) A bejelentés
Részletesebben