Gyógyszerek osztályozásának módosítása (OTC switch)

Hasonló dokumentumok
III. melléklet. A kísérőiratok vonatkozó pontjaiba bevezetendő módosítások

I. melléklet. Tudományos következtetések és a forgalomba hozatali engedély(ek) feltételeit érintő módosítások indoklása

III. melléklet. Az alkalmazási előírás és a betegtájékoztató érintett szakaszainak ezen módosításai a referral eljárás eredményeként jöttek létre.

A Kockázatkezelési Terv Összefoglalója

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

A BEGONIA JELENTŐSÉGE A GYÓGYSZERÉSZI GONDOZÁS JÓ GYAKORLATÁBAN. dr. Bezsila Katalin DEMIN XV május 29.

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

KETTŐS EREJÉVEL GYULLADÁSCSÖKKENTO JÓL TOLERÁLHATÓ ORRDUGULÁS ORRFOLYÁS IBUPROFÉN ÉS PSZEUDOEFEDRIN A MEGFÁZÁS TÜNETEI ELLEN FEJFÁJÁS TOROKGYULLADÁS

MELLÉKLET A GYÓGYSZER BIZTONSÁGOS ÉS HATÁSOS HASZNÁLATÁRA VONATKOZÓ, A TAGÁLLAMOK ÁLTAL BEVEZETENDŐ FELTÉTELEK ÉS KORLÁTOZÁSOK.

III. MELLÉKLET AZ ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS ÉS BETEGTÁJÉKOZTATÓ MÓDOSÍTÁSA

GYÓGYTERMÉKEK JELENE ÉS JÖVŐJE

I. melléklet Tudományos következtetések és a forgalomba hozatali engedély(ek) feltételeit érintő módosítások indoklása

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

I. melléklet Tudományos következtetések és a forgalomba hozatali engedélyek feltételei módosításának indoklása

III. melléklet. Az Alkalmazási előírás és a Betegtájékoztató vonatkozó fejezeteiben szükséges módosítások

III. MELLÉKLET. Az Alkalmazási előírások és Betegtájékoztatók vonatkozó részeiben szükséges módosítások

MELLÉKLET FELTÉTELEK VAGY KORLÁTOZÁSOK, TEKINTETTEL A GYÓGYSZER BIZTONSÁGOS ÉS HATÁSOS HASZNÁLATÁRA, MELYEKET A TAGÁLLAMOKNAK TELJESÍTENIÜK KELL

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

II. melléklet. Tudományos következtetések és a forgalomba hozatali engedély feltételeit érintő változtatások indoklása

1.sz. MELLÉKLET A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA

JAVÍTÁSI-ÉRTÉKELÉSI ÚTMUTATÓ. Gyógyszertári asszisztens szakképesítés

I. melléklet. Tudományos következtetések és a forgalomba hozatali engedély(ek) feltételeit érintő módosítások indoklása

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Er teljes és tartós vérnyomáscsökkentés 1,2 Kett s kardiovaszkuláris védelem 3 Javuló beteg-együttm ködés 4 Flexibilis alkalmazhatóság 5

Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.

Ütõs megoldás Szelektivitás finomra hangolva

JAVÍTÁSI-ÉRTÉKELÉSI ÚTMUTATÓ. Gyógyszertári asszisztens szakképesítés

5. AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK ÉS AZ ALKALMAZÁS MÓDJA(I)

Magyar joganyagok - 30/2005. (VIII. 2.) EüM rendelet - az emberi alkalmazásra kerül 2. oldal g) szükség esetén egyéb különleges figyelmeztetést; h) a

III. évfolyam projektmunka: Betegek terápiás nyomonkövetése együttműködésben a háziorvossal december 5.

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Gentos tabletta Homeopátiás gyógyszer

PRAC ajánlások a kísérőiratok frissítését igénylő szignálokkal kapcsolatban

Gyógyszerkiadás követelménymodul szóbeli vizsgafeladatai

Semmelweis Egyetem Gyógyszerésztudományi Kar kötelező szintentartó továbbképzése megújított tartalommal és formában

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

Ez a gyógyszer orvosi vény nélkül kapható. Az optimális hatás érdekében azonban elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.

Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő bevétele.

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

II. melléklet. Tudományos következtetések

II. melléklet. Tudományos következtetések

Gyógyszerészi gondozás beadandó projekt feladat október 10.

C. melléklet. (nemzeti szinten engedélyezett gyógyszerkészítményekre vonatkozó módosítás)

A farmakovigilancia változó szerepe Kockázatkezelés

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

Gyógyszerészként mennyire bízhatunk krónikus betegeink gyógyszerismeretében? Molnárné Pásztor Gréta, Arany Kígyó Gyógyszertár, Dabas

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

III. MELLÉKLET AZ ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS ÉS A BETEGTÁJÉKOZTATÓ VONATKOZÓ PONTJAI

TÁMOP 6.2. gyógyszerészi vonatkozásai. Prof. Soós Gyöngyvér (Szegedi Tudományegyetem, Gyógyszerésztudományi Kar, Klinikai Gyógyszerészeti Intézet)

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

VeyFo. VeyFo Jungtier - Oral Mulgat

I.SZ. MELLÉKLET A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA 1/14

HELEX SR 0,5/1/2 mg retard tabletta betegtájékoztató

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

Tudományos következtetések

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Quamatel Mini 10 mg filmtabletta famotidin

PPI VÉDELEM A KEZELÉS SORÁN

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Aspirin 500 mg tabletta acetilszalicilsav

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Hidrasec 100 mg kemény kapszula racekadotril

JAVÍTÁSI-ÉRTÉKELÉSI ÚTMUTATÓ. Gyógyszertári asszisztens szakképesítés

Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő bevétele.

A Gyógyszerészi gondozás szakképesítés szakgyógyszerész jelöltjeinek szakvizsga tételsora

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

I. melléklet TUDOMÁNYOS KÖVETKEZTETÉSEK ÉS A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY(EK) FELTÉTELEI MÓDOSÍTÁSÁNAK INDOKLÁSA

- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

III. melléklet. Az alkalmazási előírás és a betegtájékoztató vonatkozó pontjainak módosításai

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA BODY BALANCE ÍZÜLETI VITAMIN

Contramal. a sürgősségi betegellátásban. Ács Gábor dr

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FELSOROLÁS: MEGNEVEZÉS, GYÓGYSZERFORMÁK, GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY- DÓZISOK, ALKALMAZÁSI MÓD, FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJAI A TAGÁLLAMOKBAN

Engedélyszám: /2011-EAHUF Verziószám: 1.

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

1. Milyen típusú gyógyszer a Bilutamid 150 mg filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

A helyi érzéstelenítés szövődményei. Semmelweis Egyetem, Budapest Szájsebészeti és Fogászati Klinika

II. melléklet. Az EMA által beterjesztett tudományos következtetések és az alkalmazási előírás és a betegtájékoztató módosításának indoklása

DEMIN XIV. MAGYOTT PV Mcs. Farmakovigilancia

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Robitussin Antitussicum szirup dextrometorfán-hidrobromid

Gyógytermékek ygy átminősítésének gyakorlati kérdései

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

III. melléklet. Az alkalmazási előírás és a betegtájékoztató vonatkozó fejezeteinek módosításai. Megjegyzés:

A NIMESULID TARTALMÚ GYÓGYSZEREK (SZISZTÉMÁS GYÓGYSZERFORMÁK) ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁSÁNAK MEGFELELŐ SZAKASZAIBA BEILLESZTENDŐ MÓDOSÍTÁSOK

ˇ Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

500 mg tisztított és mikronizált flavonoid frakció (amely 450 mg diozmint és 50 mg heszperidinben kifejezett egyéb flavonoidot tartalmaz).

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

A betegjogok gyógyszerügyi vonatkozásai

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

Salmonella typhi (Ty2 törzs) Vi poliszacharidja

I. melléklet. Tudományos következtetések és a forgalomba hozatali engedély(ek) feltételeit érintő módosítások indoklása

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Rennie cukormentes rágótabletta. kalcium-karbonát, magnézium-karbonát

Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő bevétele.

6/a. számú melléklet a 32/2004. (IV. 26.) ESzCsM rendelethez 1

Az idősek egészsége és egészségmagatartása

Átírás:

Gyógyszerek osztályozásának módosítása (OTC switch) Hazai gyakorlat, hatósági szempontok 2017. október 17. Pálfi Melinda OGYÉI, Farmakovigilancia Főosztály

A kiadhatóság kategóriái (52/2005 EüM, 18 ) Vényköteles készítmény (II. csoport) (rendelhetőségi és egyéb alkategóriák) Vény nélkül kiadható készítmény (I. csoport) Vény nélkül kiadható, gyógyszertáron kívül forgalmazható készítmény (52/2005 EüM rendelet, 39-43, illetve 4. melléklet) Az OTC STÁTUSZ lehet: TELJES: a hatóanyagra teljességében vonatkozó RÉSZLEGES: specifikus indikáció specifikus gyógyszerforma vagy alkalmazási mód specifikus adag

Betiltotta az OGYÉI a paracetamol-tartalmú készítmények forgalmazását

Az átsorolás fő szempontjai

Nemzeti sajátosságok mérlegelése Egészségügyi ellátórendszer - egészségpolitika A lakosság általános egészségügyi tudásszintje, az eü. ellátórendszerhez, azok szereplőihez fűződő viszonya Rendelkezésre állnak-e egyértelmű, a lakosság által könnyen értelmezhető információk (kísérőiratok, brosúrák, honlapok, hirdetések) Egészségügyi szakemberek (gyógyszerészek, gyógyszertári asszisztensek) támogatása, gyógyszerészi gondozás A jogosultak motiválása (adatvédelem, piaci kizárólagosság)

A kórkép jellemzői Tünetei könnyen felismerhetők a beteg által (öndiagnosztizálás lehetséges)? Az állapot heveny, és általában önmagától is rendeződik? A betegség krónikus, de orvosi diagnózist követően a kiújulás/újabb epizód könnyen felismerhető a beteg által? Elfedhet-e az öngyógyszerelés egy súlyosabb kórképet (pl. destruktív krónikus betegség tüneteit), így késleltetve a megfelelő orvosi ellátást? Fel tudja-e ismerni és értelmezni tudja-e a beteg azokat az állapotokat, amikor nem javasolt a készítmény szedése (kontraindikációk, figyelmeztetések vagy amikor nincsen elegendő adat egy betegcsoport kezelésével kapcsolatban, pl. terhesek, gyermekek)?

ORVOS Öngyógyszerelésre alkalmas kórképek RÖVID/IDŐSZAKOS Acne Allergiás conjunctivitis Megfázás, influenza, láz Herpes labialis Székrekedés/hasmenés Sürgősségi fogamzásgátlás Erectilis dysfunctio Ismert eredetű hányinger Fejfájás Bacterialis conjunctivitis Cystitis Effort angina Forrás: AESGP Gyomorégés Átmeneti alvászavar Enyhe/középsúlyos fájdalom Kisebb égések, sérülések Dohányzásról való leszokás Súlycsökkentés PMS Szénanátha megelőzése Aranyér KEZELÉS HOSSZA Féregfertőzés Alsó húgyúti fertőzés Vaginalis candidiasis DIAGNÓZIS Arthrosisos fájdalom Caries megelőzés Koleszterinszint-csökkentés Dermatitis/eczema Szénanátha kezelése Idegcső záródási rendellenességek megelőzése Férfi kopaszodás Szorongás Asthma BPH Depresszió Hypertonia Köszvény Migrén Diabetes Incontinentia IBD IBS Elhízás HOSSZÚ

A gyógyszer jellemzői A készítmény alkalmazása biztonságos (mellékhatásai enyhék és ritkák)? Felmerül-e a készítménnyel kapcsolatban a szándékos vagy véletlen helytelen alkalmazás, abúzus vagy dependencia? Az összegyűlt tapasztalat hogyan extrapolálható az OTC alkalmazás körülményeire? Használható-e a készítmény orvosi felügyelet nélkül? Jelenthet-e a készítmény veszélyt a közösségre, amennyiben orvosi felügyelet nélkül alkalmazzák? A készítmény alkalmazásával kapcsolatban elegendő mennyiségű tapasztalat gyűlt már össze, így biztonsági profilja kellően feltérképezett és jól ismert?

Példák OTC besorolásra Világviszonylatban NSAID-ok (pl. ibuprofen, naproxen, diclofenac, ASA): fájdalom, dysmenorrhoea, láz, stb. Antihisztaminok (pl. cetirizin, loratadin): allergia H2-antagonisták (pl. famotidin, ranitidin): gyomorégés Protonpumpa gátlók (pl. pantoprazol): gyomorégés (CAP) Levonorgestrel: sürgősségi fogamzásgátlás Antifungális szerek (pl. terbinafin, amorolfin, clotrimazol): onychomycosis, tinea, candida fertőzés Antivirális szerek (pl. aciclovir, penciclovir): herpes labialis Orlistat: súlycsökkentés (CAP) Simvastatin: koleszterinszint csökkentés, CV profilaxis Triptánok: migrén kezelés

Az OTC átsorolás előnyei Az egészségügyi ellátórendszer tehermentesítése, ésszerűbb kihasználása Költségcsökkenés a társadalombiztosítónak Orvosok tehermentesítése Gyógyszerészi kompetencia jobb kihasználása A beteg szempontjai A betegek tudatosabban állnak hozzá egészségi állapotukhoz (proaktív megközelítés, megelőzésen a hangsúly, krónikus betegségek előfordulása csökkenhet) A kezelés időben történő megkezdése Időmegtakarítás (orvos felkeresése, várakozás) Költségcsökkentés (pl. munkából kiesett napok száma)

A besorolás szempontrendszere Orvosi felügyelet nélküli alkalmazása közvetlen vagy közvetett veszélynek teszi ki a beteget, akkor is, ha helyesen használja a készítményt Gyakori és kiterjedt a gyógyszer helytelen alkalmazása, mely közvetlen vagy közvetett veszélyt jelent az egészségre Olyan hatóanyagokat/összetevőket tartalmaz, melyek biztonsági profilja/hatásossága további vizsgálatot igényel Parenterálisan (injekció formájában) kell alkalmazni G03 ATC kód alá tartozó szisztémás gyógyszerek

Közvetlen veszély: mellékhatás, toxicitás, interakció Általános toxicitása alacsony, nem utal semmi genotoxicitásra, reproduktív toxicitásra, karcinogenitásra Mellékhatásai ritkák, enyhék (Type A és B), a kezelés felfüggesztésekor gyorsan visszafejlődnek Nem lép kölcsönhatásba a gyakran alkalmazott gyógyszerekkel Súlyos mellékhatások esetén az érintett betegcsoport egyértelműen definiálható, így kizárható a kezelésből Kedvező a gyógyszerbiztonsági profilja más kezelési alternatívákkal összehasonlítva

Közvetett veszély Fel tudja-e a beteg állítani a diagnózist? Ki tudja-e zárni azokat az állapotokat, melyek hasonló tünetekkel jelentkeznek, de más ellátást igényelnek? Elfedhet-e a kezelés olyan súlyosabb állapotot, mely orvosi beavatkozást igényelne, ezzel késleltetve a diagnózis felállítását és a hatékony kezelés elindítását? A gyógyszer kiterjedt használata elősegítheti-e a rezisztencia kialakulását, ezzel veszélyeztetve a gyógyszer hatásosságát a populációban?

Helytelen alkalmazás Számtalan ellenjavallat, figyelmeztetés, és gyógyszerkölcsönhatás esetén nagy a veszélye a helytelen alkalmazásnak A gyógyszer alkalmazásából származó veszélyek akkor is minimálisak, ha a beteg helytelenül (nagyobb adagban, hosszabb ideig) alkalmazza a készítményt Állnak-e adatok rendelkezésre arra vonatkozóan, hogy a gyógyszert gyakran használják helytelenül, abúzus-potenciállal rendelkezik vagy függőséget okoz

Korlátozott tapasztalat vagy új alkalmazási feltétel Korlátozott tapasztalat a gyógyszerrel kapcsolatban Korlátozott tapasztalat a forgalomba hozatalt követően (pl. friss engedély, alacsony eladás) Külön ki kell térni a HU alkalmazás tapasztalataira, de ha más EU tagállamban forgalomban van, figyelembe kell venni az ott felhalmozott tapasztalatot Új hatáserősség, dózis, adagolási mód, indikáció, korcsoport vagy fix kombináció Újabb vizsgálatok válhatnak szükségessé Hatáserősség- vagy dóziscsökkentés esetén annak bizonyítása, hogy a gyógyszer megőrzi hatásosságát Két OTC gyógyszer fix kombinációja automatikusan nem kap OTC besorolást

Betegtájékoztató és címkeszöveg Laikusok által is érthető és világos információt kell közölnie a gyógyszer helyes, biztonságos és hatékony alkalmazásának feltételeiről Indikáció, adag, alkalmazás módja, kezelés időtartama Kontraindikációk Figyelmeztetések Kölcsönhatások Mi a teendő, ha a gyógyszer nem használ vagy mellékhatások jelentkeznek Milyen helyzetekben szükséges orvoshoz fordulni Olvashatósági (érthetőségi) teszt

OTC átsorolás kérelmezése Előzetes konzultáció (OGYÉI, RMS tagállam) Benyújtandó dokumentumok: Szakértői vélemény Új kockázatkezelési terv vagy régi OTC specifikus módosítása Betegtájékoztató és címkeszöveg

Köszönöm a figyelmet!