Ütõs megoldás Szelektivitás finomra hangolva

Átírás

1

2 Ütõs megoldás Szelektivitás finomra hangolva 1103 Budapest, Gyömrői út Szakorvosi Marketing Osztály: , Gyógyszerbiztonsági Osztály: , Fax: , drugsafety@richter.hu SCIPPA Gyógyszerkészítmény megnevezése: Scippa 5 mg filmtabletta, Scippa 10 mg filmtabletta, Scippa 15 mg filmtabletta, Scippa 20 mg filmtabletta. Hatóanyag: escitalopram. Terápiás javallatok: Depressziós epizódok, pánikzavar (agorafóbiával vagy anélkül), szociális fóbia, generalizált szorongásos megbetegedés, kényszerbetegség kezelése. Ellenjavallatok: A készítmény bármely összetevőjével szembeni ismert túlérzékenység. Az escitalopram nem adható együtt MAO-gátlóval. Mellékhatás: Aluszékonyság, szédülés, álmatlanság, testtömeg növekedés, ásítozás, hányinger, hasmenés, szájszárazság, fokozott verejtékezés, fáradtság, szorongás, nyugtalanság. Figyelmeztetés: A készítmény nem alkalmazható 18 évesnél fiatalabb betegek kezelésére. Osztályozás: Kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszer (V). Teljes ár/eü. 90%-os TB támogatás/térítési díj: 5 mg filmtabletta (30x): 1079 Ft/802 Ft/277 Ft; 10 mg filmtabletta (30x): 1782 Ft/1604 Ft/178 Ft; 15 mg filmtabletta (30x): 3154 Ft/2838 Ft/316 Ft; 20 mg filmtabletta (30x): 3751 Ft/3376 Ft/375 Ft. Eü. 90%-os támogatás vehető igénybe a 7/a2 igénypontnak megfelelően: Hangulatzavarok, neurotikus és stresszhez társuló és szomatoform rendellenességek diagnózisa esetén a pszichiáter szakorvos vagy javaslata alapján a javaslat keltétől számított 12 hónapig a háziorvos rendelheti. Az árak től érvényesek. Az esetleges változásokról a honlapon tájékozódhat. A forgalomba hozatali engedély jogosultja: Richter Gedeon Nyrt., 1103 Budapest, Gyömrői út A forgalomba hozatali engedély száma(i): (5 mg) OGYI-T-21008/03, (10 mg) OGYI-T-21008/08, (15 mg) OGYI-T-21008/13, (20 mg) OGYI-T-21008/18. A szöveg ellenőrzésének dátuma: Bővebb információért olvassa el a gyógyszer alkalmazási előírását! ( Document ID:KEDP/DACP23, Lezárás dátuma:

3

4

5

6

7

8

9

10

11 Leponex Vissza az életbe Segít betegeit terápián tartani terápiarezisztens skizofréniában A Leponex-kezelés abbahagyásának kockázata a betegek körében is kisebb volt a típusos szerekhez képest 1 A Leponex 1 A gyógyszerek hatásossága a kezelés 2 CLOZ: klozapin; OLAN: olanzapin; RISP: riszperidon; QUET: kvetiapin; HR: kockázati arány; 1. Vanasse A, et al. Acta Psychiatr Scand. 2016;134(5): Ascher-Svanum H, et al. Curr Med Res Opin. 2010;26(10): Farmakoterápiás csoport: Antipszichotikumok, diazepinek, oxazepinek és tiazepinek. ATC kód: N05A H02 Hatóanyag: 25 mg; 100 mg clozapin Terápiás javallatok Terápiarezisztens schizophrenia. A Leponex azoknak a terápiarezisztens schizophren betegeknek a kezelésére javallt, akiknél súlyos, kezelhetetlen Pszichózis a Parkinson-kór lefolyása alatt A Leponex Adagolás és alkalmazás Adagolás Az adagolást egyénileg szelektív szerotonin-visszavétel gátlók. Általánosságban az javasolt, hogy a Leponex-et nem szabad más antipszichotikummal kombinációban Részletes adagolási Az alkalmazás módja A Leponex-et szájon át kell adni. Ellenjavallatok: A készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával sárgasággal járó aktív májbetegség; progresszív májbetegség, májelégtelenség. Paralyticus ileus. Nemkívánatos hatások, mellékhatások A klozapin mellett A forgalomba hozatali engedély jogosultja: A forgalomba hozatali engedély száma: térítési díj: 300 Ft, neak.gov.hu Marketing kód: Lezárás dátuma: április 17..

12

13

14

15 az életöröm 1103 Budapest, Gyömrői út Szakorvosi Marketing Osztály: Gyógyszerbiztonsági Osztály: drugsafety@richter.hu REXETIN Gyógyszerkészítmény megnevezése: Rexetin 20 mg filmtabletta, Rexetin 30 mg filmtabletta. Hatóanyag: paroxetin. Terápiás javallatok: Depresszió kezelése, beleértve a szorongással társult eseteket is, valamint a betegség relapszusának megelőzése, pánikbetegség kezelése és a relapszus megelőzése, szociális fóbia, poszttraumás stressz betegség és generalizált szorongásos megbetegedés kezelése. Ellenjavallatok: A készítmény bármely összetevőjével szembeni ismert túlérzékenység. A paroxetin nem adható együtt MAO-gátlóval, ill. az utóbbi elhagyását követő két héten belül. A paroxetin tryptophannal együtt nem adható, gyermekkorban nem alkalmazható. Mellékhatás: Aluszékonyság, álmatlanság, étvágycsökkenés, szédülés, fejfájás, homályos látás, izzadás, a koncentrálóképesség zavara. Figyelmeztetés: A készítmény nem alkalmazható 18 évesnél fiatalabb betegek kezelésére. Osztályozás: Kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszer (V). Teljes ár/tb támogatás/térítési díj: 20 mg filmtabletta (30x): 1440 Ft/344 Ft/1096 Ft; 30 mg filmtabletta (30x): 2099 Ft/525 Ft/1574 Ft. Teljes ár/eü. 90%-os TB támogatás/térítési díj: 20 mg filmtabletta (30x): 1440 Ft/1238 Ft/202 Ft; 30 mg filmtabletta (30x): 2099 Ft/1889 Ft/210 Ft. Eü. 90%-os támogatás vehető igénybe a 7/a1. igénypontnak megfelelően: Hangulatzavarok, neurotikus és stresszhez társuló és szomatoform rendellenességek diagnózisa esetén a pszichiáter szakorvos vagy javaslata alapján a javaslat keltétől számított 12 hónapig a háziorvos rendelheti. Az árak től érvényesek. Az esetleges változásokról a honlapon tájékozódhat. A forgalomba hozatali engedély jogosultja: Richter Gedeon Nyrt., 1103 Budapest, Gyömrői út A forgalomba hozatali engedély száma(i): (20 mg) OGYI-T-7931/01, (30 mg) OGYI-T-7931/02. A szöveg ellenőrzésének dátuma: Bővebb információért olvassa el a gyógyszer alkalmazási előírását! ( Document ID: KEDP/DACP7F, Lezárás dátuma:

16 A Janssen legújabb fejlesztése a pszichiátriában Egyedülálló, tartósan hatékony terápia, évente 4x a szkizofrénia kezelésére* A Janssen legújabb fejlesztése szichiátriában TAVASZ NYÁR TÉL TREVICTA 175 mg, 263 mg, 350 mg, 525 mg retard szuszpenziós injekció Farmakoterápiás csoport: Psycholepticumok, egyéb antipsychoticumok, ATC-kód: N05AX13 Terápiás javallat: klinikailag stabilak. Adagolás: a kezelést. Vesekárosodás: Májkárosodás: rendelkezésre álló adatok. Az alkalmazás módja: másodpercig rázzuk. A felrázás után 5 percen belül be kell adni a TREVICTA készítményt. Ellenjavallatok: Nemkívánatos hatások, mellékhatások: Nagyon gyakori: insomnia. Gyakori: dyspepsia, fogfájás, emelkedett transzamináz-szint, csont- és izomrendszeri fájdalom, hátfájdalom; arthralgia, amenorrhoea, galactorrhoea, pyrexia, asthenia, fáradtság, reakció az injekció beadási helyén. A forgalomba hozatali engedély jogosultja: A forgalomba hozatali engedély számai: Az anyag lezárásának dátuma: PHHU/XEP/1116/0003c Janssen-Cilag Kft. janssenhu@its.jnj.com