FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

Átírás

1 FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! Tabletta Magnesii Citrici 500 mg Fono VII. Parma Mielőtt elkezdené gyógyszerét alkalmazni, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót. ˇ E recept nélkül kapható gyógyszerrel Ön enyhe, múló panaszokat kezelhet orvosi felügyelet nélkül. Az optimális hatás érdekében azonban, elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő, szakszerű alkalmazása. ˇ Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. ˇ További kérdéseivel forduljon gyógyszerészéhez. ˇ Sürgősen 1/7

2 keresse fel orvosát, ha tünetei néhány napon belül nem enyhülnek vagy éppen súlyosbodnak. A betegtájékoztató tartalma: 1. Milyen típusú gyógyszer és milyen betegségek esetén alkalmazható a Tabletta Magnesii Citrici 500 mg Fono VII. Parma? 2. Tudnivalók a Tabletta Magnesii Citrici 500 mg Fono VII. Parma alkalmazása előtt. 3. Hogyan kell alkalmazni a Tabletta Magnesii Citrici 500 mg Fono VII. Parma-t? 4. Lehetséges mellékhatások. 5. Tárolás 6. További információk Milyen hatóanyagot és segédanyagokat tartalmaz a készítmény? A készítmény hatóanyaga 500 mg magnesii citras tablettánként. Segédanyagként magnézium-sztearátot, kolloid szilícium-dioxidot, talkumot, povidont, B típusú karboximetil-keményítő-nátriumot, kukoricakeményítőt tartalmaz. 2/7

3 Gyártó és a forgalombahozatali engedély jogosultja: Parma Produkt Gyógyszergyártó Kft Budapest, Uzsoki u. 36/a. 1. Milyen típusú gyógyszer a Tabletta Magnesii Citrici 500 mg Fono VII. Parma milyen betegségek esetén alkalmazható? A Tabletta Magnesii Citrici 500 mg Fono VII. Parma magnézium pótlására szolgál, adható a már kialakult magnézium hiány kezelésére, illetve megnövekedett Magnézium-szükséglet biztosítására. A Magnézium a szervezet számára létfontosságú ásványi anyag, melynek bevitele a tápanyaggal történik. Megnövekedett stressz vagy fizikai igénybevétel esetén fokozott magnézium-bevitelre lehet szükség. 2. Tudnivalók a Tabletta Magnesii Citrici 500 mg Fono VII. Parma alkalmazása előtt. Nem alkalmazható a készítmény, ha Ön: 3/7

4 súlyos vesefunkciós zavarokban szenved. Vesekárosodás esetén, a tabletta bármely összetevőjével szemben fennálló allergia esetén. Időseknek óvatosan adható. Egyéb gyógyszerek alkalmazása A készítmény hatóanyaga révén a tetraciklinek és bifoszfonátok felszívódását csökkenti. Ha az előírtnál több tablettát vett be: A készítmény nagyobb adagokban szedve hashajtó hatású. Veseelégtelenség esetén nagyobb adagok bevétele a vér magnézium szintjének emelkedéséhez vezet. A túladagolás korai jelei: bradycardia, diplopia, arc kipirulás, szomjúság, fejfájás, álmosság, összefolyó beszéd, zavarodottság, hányinger, hányás, perifériás értágulat miatt fellépő vérnyomásesés, izomgyengeség. Ha ezeket a tüneteket észleli, hagyja abba a tabletta szedését és azonnal forduljon kezelőorvosához. Ha elfelejtette alkalmazni a tablettát: 4/7

5 Amint észrevette, hogy elfelejtette bevenni a tablettát, pótolja azt mielőbb, de soha ne vegyen be dupla adagot. Terhesség, szoptatás A napi ajánlott adagok alkalmazása mellett mellékhatások jelentkezéséről nem számoltak be. A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képességekre Nem befolyásolja hátrányosan az ezekhez szükséges képességeket. 3. Hogyan kell alkalmazni a Tabletta Magnesii Citrici 500 mg Fono VII. Parma-t? Ha az orvos másként nem rendeli, a Tabletta Magnesii Citrici 500 mg Parma tabletta szokásos napi adagja naponta kétszer egy tabletta étkezés közben, bőséges folyadékkal, esetleg előzetesen összetörve bevéve. 4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK 5/7

6 Mint minden gyógyszernek, a Tabletta Magnesii Citrici 500 mg Parma tablettának is lehetnek mellékhatásai. A készítményt éhgyomorra bevéve gyomor-bélrendszeri panaszok jelentkezhetnek. Nagyobb adagok alkalmazása esetén lágy széklet, esetleg hasmenés előfordulhat. Ilyenkor a készítmény szedését a tünetek megszűnéséig szüneteltetni kell majd a kezelést csökkentett adagolással kell folytatni. 5. TÁROLÁS Legfeljebb 25 C-on tárolandó. A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó. A gyógyszert csak a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni. 6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK A készítményhez kapcsolódó további kérdésekkel kérjük forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjához: Parma Produkt Kft Budapest 6/7

7 Uzsoki u. 36/a. OGYI-T-9919/01 Betegtájékoztató OGYI-eng. száma:19.594/40/2004 7/7