HER2 ETŰD kérdőív kiértékelése, minőségbiztosítási tapasztalatok

Hasonló dokumentumok
QualiCont - Tapasztalatok

Kvantitatív immunhisztokémia a patológiában

Immunhisztokémia: Előhívó rendszerek, problémák és megoldások

Mikroszatellita instabilitás immunhisztokémiai kimutatása colorectális carcinomában: antitestek, módszerek, standardizálás

CONFIRM anti-estrogen Receptor (ER) (SP1) Rabbit Monoclonal Primary Antibody

Diagnosztikus immunhisztokémia: Problémák, megoldások és minőségbiztosítás

Célzott terápiás diagnosztika Semmelweis Egyetem I.sz. Pathologiai és Kísérleti Rákkutató Intézet, Budapest Tamási Anna, Dr.

meghatározásának jelentősége

Definíciók IMMUNHISZTOKÉMIAI MÓDSZEREK. Fixálás. Aldehid érzékeny Antigén. Aldehid rezisztens Antigén. Immunhisztokémiai reakció kivitelezése

Digitalizált immunhisztokémiai reakciók automatikus kiértékelése a Pannoramic TM Platform-mal

Her2 fehérje overexpresszió gyomorrákokban: Hazai tapasztalatok

Az Egészségügyi Minisztérium módszertani levele Immunhisztokémiai és immuncitokémiai módszerek alkalmazása a patológiában

Szinoviális szarkómák patogenezisében szerepet játszó szignálutak jellemzése szöveti multiblokk technika alkalmazásával

Patológiai Analitikus specializáció DR KOVÁCS ILONA

Engedélyszám: /2011-EAHUF Analitika követelménymodul szóbeli vizsgafeladatai

A pre-analitika szerepe a patológiai minták. Dr. Lotz Gábor Semmelweis Egyetem, II. sz. Patológiai Intézet

CINtec PLUS Cytology Kit

A vesebiopszia standard laboratóriumi vizsgálata. Daru Krisztián, Dr. Iványi Béla SZTE ÁOK Pathologiai Intézet Szeged

Leica BOND-MAX. Teljesen automatizált IHC és ISH. Minőség. Hatékonyság. Gyorsaság.

Engedélyszám: /2011-EAHUF Verziószám: Humángenetikai vizsgálatok követelménymodul szóbeli vizsgafeladatai

Alapfogalmak I. Elsősorban fehérjék és ezek szénhidrátokkal és lipidekkel alkotott molekulái lokalizációjának meghatározásának eszköze.

Tüdő adenocarcinomásbetegek agyi áttéteiben jelenlévő immunsejtek, valamint a PD-L1 és PD-1 fehérjék túlélésre gyakorolt hatása

Immunhisztokémiai módszerek

In Situ Hibridizáció a pathologiai diagnosztikában és ami mögötte van.

A keringı tumor markerek klinikai alkalmazásának aktuális kérdései és irányelvei

II./3.3.2 fejezet:. A daganatok célzott kezelése

Engedélyszám: /2011-EAHUF Verziószám: Analitika követelménymodul szóbeli vizsgafeladatai

Csontbiopsziák szövettani feldolgozása nemzetközi ajánlások alapján 1. rész

Primer emlőcarcinomák és metasztázisaik immunfenotípusának vizsgálata

1. AZ ORSZÁGOS KÉPZÉSI JEGYZÉKBEN SZEREPLŐ ADATOK

A 22C3 PD-L1 tesztek értékelése intézetünkben. Dr. László Terézia PTE ÁOK Patológiai Intézet, Pécs

POSEIDON DNS PRÓBÁK. Felhasználói Kézikönyv. Használati útmutató. Használati útmutató

Mit tud a tüdő-citológia nyújtani a klinikus igényeinek?

Esetismertetés II. Dr. Bekő Gabriella Uzsoki Kórház Központi Laboratórium

PATOLÓGIAI ESZKÖZÖK BESZERZÉSE KÉ-22821/2011 nyilvántartási számú Egyszerű közbeszerzési eljárás

GRADING. Az emlő invazív és in situ carcinomái. Kulka Janina Semmelweis Egyetem II. sz. Pathologiai Intézet

Emlőbetegségek komplex diagnosztikája

BD Vacutainer Molekuláris Diagnosztikai termékei

Sztereotaxiás emlő core biopszia Részben eltávolított emlő a tumorral Teljes egészében eltávolított emlő (ablált emlő) Finomtű aspirációs biopszia

TÁJÉKOZTATÁS évi eredményességi elemzés

Immundiagnosztikai módszerek

Szövettani minőségbiztosítás követelménymodul szóbeli vizsgafeladatai

Norvég Finanszírozási Mechanizmus által támogatott projekt HU-0115/NA/2008-3/ÖP-9 ÚJ TERÁPIÁS CÉLPONTOK AZONOSÍTÁSA GENOMIKAI MÓDSZEREKKEL

A DIGITÁLIS PATOLÓGIA LEHETŐSÉGEI AZ INFOKOMMUNKÁCIÓ FEJLŐDÉSÉVEL

Az emlőrák patológiai diagnosztikája, feldolgozása és kórszövettani leletezése. Szakmai útmutatás a III. emlőrák konszenzuskonferencia alapján.

Immunológiai módszerek a klinikai kutatásban

Sugárterápia minőségbiztosításának alapelvei Dr. Szabó Imre (DE OEC Onkológiai Intézet)

A minta feldolgozásának alternatívái malignus lymphomák molekuláris diagnosztikájában

Scan 1200 teljesítmény-értékelés evaluation 1/5

ÁLTALÁNOS KÓRBONCTAN ÉS KÓRSZÖVETTAN SZAKMAKÓD: 5400 Patológia Szakma főcsoport 54 PATOLÓGIA

Klinikai Genomika Központ Biobankok

A patológiai vizsgálatok metodikája. 1. Biopsziástechnikák 2. Speciális vizsgálatok

Regionális onkológiai centrum fejlesztése a markusovszky kórházban

Kérdések és megoldások Immunhisztokémiai eljárások. Az eredmények interpretálása.

Dr. Gayane BadalianVery

Immunszerológia I. Agglutináció, Precipitáció. Immunológiai és Biotechnológiai Intézet PTE-KK

FÜGGELÉK. értékelési módok

Minőségbiztosítás a sugárterápiában

FALS POZITÍV KENET reaktív, gyulladásos elváltozások; metaplasiavs. dysplasia

IN SITU HIBRIDIZÁCIÓS HISZTOKÉMIA (ISHH)

Változások a minőség(biztosítás)irányítás területén

Invazív méhnyakrákos esetek az előzmények tükrében

Kompatibilitás. Type & Screen

73. Patológus Kongresszus Siófok, szeptember Előzetes program

Titrálás hatékonyságának növelése. Budapest Április 23.

Patogén mikroorganizmusok vizsgálata molekuláris biológiai módszerekkel

Áramlási citométerek klinikai alkalmazása

54/2005. (XI. 23.) EüM rendelet. az egyes egészségügyi szakképesítések szakmai és vizsgakövetelményeinek kiadásáról

M E G B Í Z Á S I S Z E R Z Ő D É S

Indikátorok alkalmazása a labordiagnosztikai eljárások minőségbiztosításában

Mit is csinál pontosan a patológus?

DNS-szekvencia meghatározás

A.) Biopsziás mintavétel lehetőségei és a biopsziás anyagok kezelésével kapcsolatos tudnivalók.

A tüdőcitológia jelentősége a tüdődaganatok neoadjuváns kezelésének tervezésében

A tumor-markerek alkalmazásának irányelvei BOKOR KÁROLY klinikai biokémikus Dr. Romics László Egészségügyi Intézmény

OPPONENSI VÉLEMÉNY. Dr. Kulka Janina MTA doktori értekezéséről

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Az ELISA módszerek kihívásai és azok kezelése az élelmiszerallergének vizsgálata során. Tanyi Ervin, Romer Labs

Összehasonlító elemzések az emlőrák HER-2 státuszának meghatározásában

Kulka Janina: Prediktív és prognosztikai vizsgálatok emlőkarcinómában

M E G B Í Z Á S I S Z E R Z Ő D É S

SALMONELLA SSP. GYORS, MOLEKULÁRIS BIOLÓGIAI MÓDSZEREKKEL TÖRTÉNŐ DETEKTÁLÁSA

20 éves a Mamma Klinika

Mindennapi pajzsmirigy diagnosztika: antitestek, hormonszintek

Semmelweis Egyetem, Budapest, Onkológiai Tanszék, Országos Onkológiai Intézet, 1122 Ráth Gy. u. 7-9.

Pajzsmirigy specifikus Calcitonin Tg Tg-Ab? Általános

PD-L1 IHC 28-8 pharmdx. SK vizsgálat az Autostainer Link 48 berendezéshez

Biobank Hálózat kialakításának minőségügyi kérdései a Semmelweis Egyetemen

Preeclampsia-asszociált extracelluláris vezikulák

Diagnózis és prognózis

Leica ST5020. Többfunkciós Festőautomata

A basidiomycota élesztőgomba, a Filobasidium capsuligenum IFM törzse egy olyan

Biotechnológiai gyógyszergyártás

szerzett tapasztalataink

PLASMA HUMANUM COAGMENTATUM CONDITUMQUE AD EXSTIGUENDUM VIRUM. Humán plazma, kevert, vírus-inaktiválás céljából kezelt

Kontrollok a szerológiában. Dr. Toldi József OVSZ Szegedi Regionális Vérellátó Központ

Az Idegsebészeti Szövetbank jelentősége a neuro-onkológiai kutatásokban

Tumorbiológia Dr. Tóvári József (Országos Onkológiai Intézet)

FLEX Monoclonal Rabbit Anti-Human Estrogen Receptor α Clone EP1 Használatra kész (Dako Autostainer/Autostainer Plus) Kód: IS084. Javasolt alkalmazás

Posztanalitikai folyamatok az orvosi laboratóriumban, az eredményközlés felelőssége

Átírás:

HER2 ETŰD kérdőív kiértékelése, minőségbiztosítási tapasztalatok Krenács Tibor Semmelweis Egyetem I. sz. Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet, Budapest HER2 kurzus 2016. október 21.

Műtő Szövet -tárolás -rögzítés -szállítás Pre-analitika Szövetrögzítés (10% formalin) Kontrollok A reakció értékelése értelmezése Poszt-analitika Antigénfeltárás Automatizálás (Standard kitek) A TESZT eredménye Inkubációs idő hőmérséklet Analitika Reagens minőség/ affinitás Jelző-/előhívórendszer STANDARIZÁLÁS?! Eltérő esetszám és tapasztalat Reagenshígítás Eltérő reagensek és forgalmazók FDA és IVD minősített tesztek jobban teljesítenek

HER2 ETÜD felmérés (2014) Emlő cc. esetszám/her2+ eset: immunreakciók száma, hány FISH validáció, kezelnek-e, máshol készült primer HER2 meghatározás alapján (F)ISH validálás: csak 2+ vagy minden 2+ és 3+ esetből Szövetrögzítés: (hőmérséklet) kezdetéig eltelt idő <15 perc; 15-30 perc, 30-60 perc, >60 perc Antigénfeltárás: módja, idő, hőmérséklet, puffer eszköz/berendezés Primer antitest (Hígítás, inkubációs idő): Herceptest, 4B5, SP3, CB11, poliklonális, EP1045Y, A24-V Detektáló rendszer: EnVision+, Super-sensitive Polymer-HRP, Super-sensitive (biotin, vagy polimer) HRP, Vector elite, Impress, iview (biotin), UltraView (polimer), BondMax polymer Refine, UltraVision HRP polymer, Histols-MR Előhívás: DAB, AEC, VIP (kitek, gyártók), előhívási idő Automatizálás: Sequenza (Shandon/Tecan), Ventana-Nexes, Ventana-BenchMark Ultra, Ventana-BenchMark XT, Dako/LabVision-Autostainer, Leica-BondMax, BioGenex-OptiMax Kontrollok: + Kontroll (1x3+; 1x3+ és 1x2+; 1x3+, 1x2+ és 1x negatív; ill. sejtvonal) - Kontroll (normál hám pozitivitása számít/nem számít) Értékelés: ASCO/CAP 2007, vagy 2013 (30%, vagy 10%, ill. (F)ISH hatérértékek)

HER2 ETÜD felmérés (2014) Szövetrögzítés szobahő:19 labor 4 o C-on: 5 labor QC Labor A QC Labor B

Szövettárolás és szállítás hűtve MOLEKULÁRIS MEGŐRZÖTTSÉG Stabilitás: DNS > Fehérje > RNS 4 o C-ra hűteni! formalinban vagy anélkül Az RNS integritása kritikus az mrns szintű expressziós vizsgálatokhoz és a cdns alapú vizsgálatokhoz (pl. szekvenálás)

Hűtött rögzítés, 4 o C-os formalinban Foszforilált/aktivált jelútfehérjék kimutathatók RTK szignálút intracelluláris jelközvetítők pras EGFR (HER2) RTK pakt Molekuláris terápia célpontjai praf NFkB Phospho-proteins perk1-2 (PDGF, c-met, c-kit, IGFR) pstat

PATOLÓGIA SEBÉSZET Pre-analitika Optimalizált munkamenet Hűtőszekrény Bussolati G (Torino) MŰTÉT 4 o C-os Formalin > 2 cm-es minták 4 o C-on (vákumfóliában) 1-72h Hűtőtáska Szövetbank (-80 o C) Indítás/kivágás 4 o C-os formalin rögzítés Paraffinba ágyazás Genetikai vizsgálatok (1-24h)

Szövetrögzítés formalinban ~2 mm-es szövet HŐMÉRSÉKLET : - Penetráció romlik (heterogén rögzítés) - Keresztkötés gyorsul Rögzítés RNAse Penetráció 4 o C-on a penetráció mélyebb szövetbe is megfelelő 10%-os formalin 16-24h 4 o C-on 95%-os alkohol 2 óra 4 o C-on Standard szövet-processzálás, ~40 o C Bussolatti

HER2 ETÜD felmérés (2014) Antigénfeltárás Hatékonyság: magas ph, ill. hosszabb feltárás Magas: ph 8-10 Alacsony: ph 6 A hatékonyabb magas ph-jú feltárás már beelőzte a citrátot 1 labor ph7,6-os puffet írt, ha nem elírás akkor szokatlan (az antigénfeltárás nem-neutrális ph-n működik legjobban) Feltárási Idő: Normál eloszlás Hatékonyság/reagenstakarékosság miatt a görbe jobbszéle irányába célszerű tolni.

IHC leggyakoribb hibalehetőségek NORDIQC (Skandináv országok) 13-14. forduló Fals negatív: 2559 (Slides) metszetből 740 ( 29 %) Túlhígított primer antitest Overdiluted primary antibody 247 ( 33 %) Elégtelen HIER Insuffiecient HIER 243 ( 33 %) Nem megfelelő primer antitest 107 ( 14 %) Nem értelmezhető ok 41 ( 6 %) Fals pozitív: 102 ( 4%) Túl tömény primer antitest Concentrated primary antibody 51 ( 50 %) Nem megfelelő minőségű primer antitest 16 (16 %) Túlzott antiténfeltárás 13 (13 %) A detektáló rendszer nemspecifikus reakciója 19 (19 %) Nem értelmezhető ok 3 ( 2 %)

ER Antigénfeltárás Érzékenység Nyúl poliklonális Her-2 Erős AR nem kritikus Standard tárolás ER HER2 HIER idő (perc) Erős AR 2+ 3+ 4B5, SP3, CB11 Nem jellemző Álnegativiás Friss metszés (max. 3 nap) Metszettárolás 4 o C-on

Patológiai Program Emlő vagy gyomor cc. IHC Her2 Túlrögzített szövetek

Patológiai Program Emlő cc. Túlrögzített szövetek IHC Her2

Patológiai Program Emlő vagy gyomor cc. IHC Her2 Jó, közepes, gyenge reakciók

HER2 ETÜD felmérés (2014) Primer antitest Poliklonális: Herceptest, vagy monoklonális egér: 4B5, CB11 nyúl: SP3, EP1045Y, A24V A poliklonális HER2 kiszorul (a Herceptest drága), hajlamos a reakció over-gradálására, antigénfeltárásra 4B5: a leginkább elfogadott a klinikumban, a legelterjedtebb SP3: előnye, hogy csak a 3+ és a valódi 2+ estekben pozitív CB11: nehezebb értékelni, gyulladásos sejtekben álpozitív Újabb klónokkal még kevés a klinikai validáció. Inkubálási idő: normál eloszlás Manuálisan: inkább 40-60 perc javasolt Automatával: akár 15-20 perc alatt (reagens megtakarítás érhető el hígabb antitest hosszabb inkubációs idejű alkalmazásával)

Patológiai Program Gyomor cc. IHC Her2 m4b5 rsp3 mcb11

HER2 ETÜD felmérés (2014) Detektáló rendszer Biotinos, vagy polimer konjugátum? 5 labor 37 o C 4 Ventana 1 BondMax 27/28 labor polimer konjugátumot használ 1/28 labor használ biotinos iview rendszert (Ventana?) UltraView a leggyakoribb, de a többi rendszer is alkalmas Kétlépéses és 3 lépéses módszerek (utóbbi pl. Novolink) Inkubálási idő: nem-normális eloszlás A 30-szobahőn manuálisan is megfelelő Automatával lehet rövidebb is, ésszerűen 15-20 perc javasolt. (reagens megtakarítás, nagyobb primer antitest hígítás hosszabb inkubációs idejű detektálással)

Pathológiai Program IHC-Her2 Saját metszet 3+ ~1+ Túl érzékeny reakció Endogén biotin 0+ ~1-2+ Endogén biotin Erős citoplazma

Pathológiai Program Immunhisztokémia Normál hámpozitivitás

HER2 ETÜD felmérés (2014) Előhívás DAB, vagy más kromogén kit?

Pathológiai Program IHC-Her2 Saját metszet Hiányos Erős citplazma Erős stróma Széteső szövet

HER2 ETÜD felmérés (2014) A módszer végrehajtása Manuális vagy automatizátt? 19/26 automatizált, 7 manuális (ebből 1 sequenza)

HER2 ETÜD felmérés (2014) Kontrollok Csak 3+-es vagy egyéb is, ill. szövet, vagy sejtblokk? A legideálisabb a 3+, 2+ (és negatív esetek) kombinálása (nehéz 2+ esetet találni)

HER2 ETÜD felmérés (2014) Interpretálás 23/30 Vizsgálja a normál hámot; 1/30 Nem számít ha a normál hám pozitív 20/30=2013-as ASCO/CAP (DE, ebből 6/30=30%+1; 30%=össz.7 labor) 2/30=2007-es ASCO/CAP (DE, 10%) 7/30 nincs adat IHC 2+-ből: 20/30 Automatikusan; 7/30 Onkológus kérésére indikál (F)ISH-t QC 20/30 Megnyugtató (4-5 közötti átlag) Más válasz nem jött Más patológia HER2 vizsgálata alapján terápia 17/30 nem; 13/30 igenből 6-nál ismert az esetszám (1,5,15,20, 50, 70)

HER2 ETÜD felmérés (2014) Hibalehetőségekre a beküldött és QC adatok alapján Alkalmazott Javasolt C Labor Antigénfeltárás: MW 15, ph 6 (egyből hűt); MW 40, ph 6 Primer antitest: CB11 (BioGenex) RTU 30 ; Detetktáló: Supersensitive polimer 15 ; 30 perc inkubálás Manuális festés Hullámzó teljesítmény sokszor a határon Hibalehetőségek: Elégtelen antigénfeltárás (a rögzítéshez képest) Túl rövid detektálás (a detektáló érzékenységéhez képest)

HER2 ETÜD felmérés (2014) Hibalehetőségekre a beküldött és QC adatok alapján Alkalmazott Javasolt D Labor Antigénfeltárás: MW 12, ph 9 (hülni hagy); MW 30 Primer antitest: A24-V (Histopat.) hígítás?, 60 ; Detetktáló: EnVision polimer 30 ; Automata (Autostainer?) Hibalehetőségek: Elégtelen antigénfeltárás (a rögzítéshez képest) Primer antitest hígítás? (akár tovább hígítható) Méréskelt-jó teljesítmény, legalább 8 éve nem vesz részt QC-ben

HER2 ETÜD felmérés (2014) Hibalehetőségekre a beküldött és QC adatok alapján Alkalmazott Javasolt E Labor Antigénfeltárás: MW 15, ph 6 (15 hülni hagy); MW 30 Primer antitest: EP1045Y (BioCare) 1:100, 60 ; Detetktáló: EnVision polimer 30 ; Automata: Dako-Autostainer Szakértő felügyelet + a Preanalitika stabilizálása Hibalehetőség: Elégtelen antigénfeltárás (a rögzítéshez képest) Jó-kiváló teljesítmény, kezdeti kihagyás után aktív a QC-ben

HER2 ETÜD felmérés (2014) Hibalehetőségekre a beküldött és QC adatok alapján Alkalmazott Javasolt F Labor Antigénfeltárás: BondMax ph9, 10 ; MW 20 Primer antitest: CB11 (NovoCastra) 1:400, 30 ; Detetktáló: BondMax Refine polimer 8 ; 12-15 Automata: BondMax Hibalehetőség: Elégtelen antigénfeltárás (a rögzítéshez képest) Rövid detektálás A primer antitest váltása? Jó teljesítmény, de hullámzó, aktív a QC-ben

HER2 ETÜD felmérés (2014) Hibalehetőségekre a beküldött és QC adatok alapján Alkalmazott Javasolt G Labor Antigénfeltárás: BondMax ph6, 30 ; Primer antitest: SP3 (Histopat) 1:50, 15 ; 30 Detetktáló: BondMax Refine polimer 16 ; Automata: BondMax Hibalehetőség: Korrekt protokoll, de Hosszabb inkubálás mellett a primer antitest hígítható Gyakorlatilag nem vesz részt a QC programban

Patológia + + HER2 teszt QualiCont eredmények 2002-2016 között (21-76. Forduló) HER2 teszt összesen 33 fordulóban 0 3+/FISH+ Technikai részletek a részvevőktől 2+/FISH- 1+ 50. Ford.

HER2 teszt - QualiCont eredmények Összes: 33 Forduló 21-37-ig 39-57-ig 58-75-ig

HER2 tesz - QualiCont eredmények 58-75-ig 71-75-ig 36 labor 30 labor

HER2 tesz - QualiCont eredmények Antigénfeltárás MW citrát 1-2x5

HER2 tesz - QualiCont eredmények Primer antitest

HER2 tesz - QualiCont eredmények Primer antitest

HER2 tesz - QualiCont eredmények Detektáló rendszer

HER2 tesz - QualiCont eredmények Automatizálás

Receptor meghatározás hazánkban Kisebb intézetekben (IHC), ill. centrumokban (IHC, ISH) Prof. Kulka Janina (SE II. sz. Patológiai Intézet) Her2 FISH konzultációs esetek A Her2 IH eredménye - 64 eset 8% 30% 62% Csökkent Maradt Nőtt 7 beküldött 3+ esetből: - 3 eset score 0-3 eset score 2+, FISH: nem amplifikált - 1 eset score 1+ lett. Fölösleges terápia

Emlőcarcinoma diagnosztikája III. Konszenzus konferencia alapján Cserni és mtsai: Magyar Onkológia 2016, 60:209 228. Gyors (<30 perc) rögzítés nélkül (ill. 4 o C-os tárolás) Rögzítés: max 30 60 percen belül (5x-ös formalin) rámetszés nélkül a patológiai osztályra Ha nem hűtve 4 o C-on tárolni és szállítani (foszforilalt fehérjék, DNS, RNS megőrzés) Rögzítési idő: min. 6h (core biopsia) 24 - max.72h (5-10 mm-es szövet) Receptormeghatározás: - 3-napon belül metszett, adhéziós tárgylemezre (4 o C-on sötétben 2 hónapig tárolható) - citológiai mintán csak formalinrögzítés után Külső minőségellenőrzési program: folyamatos megfelelés IVD jelzésű primer antitestek előnyben Automatizálás előnyben (de tapasztalattal megoldható anélkül is) Döntő hiba: elégtelen antigénfeltárás (túlrögzítés) (ismétlésnél a feltárást 30-50%-al növelni)

HER-2 körvizsgálatok 2004-2006 2+ és 3+ esteket gyakorisága 2004-2005-ben laboronként A 90,00% 80,00% 70,00% 60,00% 50,00% 40,00% 30,00% 20,00% 10,00% 0,00% 2+ és 3+ esetek előfordulási gyakorisága 1 4 7 10 13 16 19 22 25 28 31 34 37 2004 2+/3+ 2005 2+/3+ Körvizsgálatok: Alulértékelt HER2 3+-es eset Magyar Onkológia 51:23 29, 2007 Álnegatív Álpozitív - résztvevők értékelésében 22/218 - szakértők értékelésében 21/218 10% Felülértékelés csak 1% volt, de negatív esetek 2+-re értékelése - 5%-ban résztvevők ill. - 7%-ban szakértők, előfordult.