(2008/C 77/03) A forgalombahozatali engedély jogosultja(i) 2008.1.5. Carisoprodol L. I. melléklet L. I. melléklet 2008.2.6.



Hasonló dokumentumok
I. MELLÉKLET MEGNEVEZÉSEK, GYÓGYSZERFORMÁK, HATÁSERŐSSÉGEK, ALKALMAZÁSI MÓDOK, FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLYEK JOGOSULTJAI A TAGÁLLAMOKBAN

Tagállam Forgalomba hozatali engedély jogosultja Törzskönyvezett megnevezés Név Dózis Gyógyszerforma Alkalmazási mód

FELSOROLÁS: MEGNEVEZÉS, GYÓGYSZERFORMA, GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY-DÓZIS, ALKALMAZÁSI MÓD, FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA A TAGÁLLAMOKBAN

(2006/C 152/08) A nemzeti forgalombahozatali engedély kiadása, fenntartása vagy módosítása

FELSOROLÁS: MEGNEVEZÉS, GYÓGYSZERFORMA, GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY-DÓZIS, ALKALMAZÁSI MÓD, FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA A TAGÁLLAMOKBAN

Nemzetközi szabadnév (INN) Kereskedelmi név. Atarax 25 mg - Filmtabletten. Hidroxizin-hidroklorid Atarax 10 mg Filmtabletta Szájon át történő

Kérelmező (Fantázianév)Név Hatáserősség. Avelox 400 mg / 250 ml Infúziós oldat. Izilox 400 mg / 250 ml, Infúziós oldat

(Törzskönyvezett) Név Dózis Gyógyszerforma Alkalmazási mód. Arimidex 1 mg Filmtabletta Orális alkalmazás. Arimidex 1 mg Filmtabletta Orális alkalmazás

HASZNÁLATI UTASÍTÁS. Rheumocam 1 mg rágótabletta kutyáknak Rheumocam 2,5 mg rágótabletta kutyáknak

Ergomed - Tropfen (1:1:1) ERSILAN 1 mg/ml Belsőleges oldatos cseppek. 2,40 mg/19,20 mg. ISKEDYL, comprimé 0,60 mg / 4,80 mg

Forgalomba hozatali engedély jogosultja. Dózis Gyógyszerforma Alkalmazási mód. Törzskönyvezett megnevezés <Név> Lamictal 5mg - lösliche Tabletten

I. MELLÉKLET FELSOROLÁS: MEGNEVEZÉS, GYÓGYSZERFORMÁK, GYÓGYSZER-DÓZISOK, ALKALMAZÁSI MÓDOK, FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJAI A TAGÁLLAMOKBAN

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Raloxifene Teva 60 mg filmtabletta raloxifen-hidroklorid

(ergotaminnal, koffeinnel, klórciklizinnel kombinálva) EQUANIL 250 mg, comprimé enrobé. EQUANIL 400 mg, comprimé enrobé sécable

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Vyndaqel 20 mg lágy kapszula tafamidisz

0,5 mg - Tabletten. 1mg - Tabletten. 2 mg - Tabletten. 3 mg - Tabletten. 4 mg - Tabletten. Riszperidon Risperdal 0,5 mg - Filmtabletten

I. Melléklet. Felsorolás: névek, gyógyszerforma, alkalmazási mód, forgalomba hozatali engedély jogosultjai a tagállamokban

Hatáserősség Gyógyszerforma Az alkalmazás módja. 50 μg adagonként. Szuszpenziós adagolt orrspray. Szuszpenziós adagolt orrspray.

I. melléklet. A különböző országokban engedélyezett gyógyászati készítmények listája

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZÁLÓ SZÁMÁRA. VIAGRA 25 mg filmtabletta Szildenafil-citrát

Törzskönyvezett megnevezés. Postinor 1500 Mikrogramm- Tablette. Vikela 750. Vikela 1,5 Milligramm- Tablette

HASZNÁLATI UTASÍTÁS. Improvac Injekciós oldat

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓ A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Myfenax 500 mg filmtabletta mikofenolát-mofetil

A BIZOTTSÁG HATÁROZATA

FELSOROLÁS: MEGNEVEZÉS, GYÓGYSZERFORMÁK, GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY- DÓZISOK, ALKALMAZÁSI MÓDOK, FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJAI A TAGÁLLAMOKBAN

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Levetiracetam Actavis 1000 mg filmtabletta. levetiracetám

1.sz. MELLÉKLET A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA

Atacand plus mite 8 mg/12,5 mg Tabletten. 8 mg / 12.5 mg Tabletta Orális használat. Atacand plus 16 mg/12,5 mg Tabletten. 16 mg / 12.

AZ EURÓPAI UNIÓ TANÁCSA. Brüsszel, október 3. (OR. en) 14424/13 TRANS 512

HASZNÁLATI UTASÍTÁS. Prac-tic rácsepegtető oldat kutyáknak

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Levitra 10 mg szájban diszpergálódó tabletta Vardenafil

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Renagel 400 mg filmtabletta szevelamer-hidroklorid

Hatáserősség Gyógyszerforma G/VIAL Por oldatos injekcióhoz Intravénás alkalmazás

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Glivec 100 mg filmtabletta Imatinib

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Vivanza 10 mg filmtabletta Vardenafil

Törzskönyvezett. Dózis Gyógyszerforma Alkalmazási mód EU/EEA. megnevezés. Crestor 5 mg Filmtabletten. Filmtabletten. Filmtabletten.

I. SZÁMÚ MELLÉKLET A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA 1/19

Isem Ivvintat Qawwa Għamla Farmaċewtika. SANDIMMUN 50 mg Kapsula, ratba Użu orali. SANDIMMUN 100 mg Kapsula, ratba Użu orali

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Exforge 5 mg/160 mg filmtabletta amlodipin/valzartán

FELSOROLÁS: MEGNEVEZÉS, GYÓGYSZERFORMA, GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY- DÓZIS, ALKALMAZÁSI MÓD, FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJAI A TAGÁLLAMOKBAN

I. melléklet. Felsorolás: megnevezés, gyógyszerforma, gyógyszerkészítmény-dózis, alkalmazási mód, kérelmeöka tagállamokban

I. melléklet. Gyógyszerkészítmények és kiszerelések listája

HASZNÁLATI UTASÍTÁS. SLENTROL 5 mg/ml belsőleges oldat kutyának.

Pantoloc 20 mg - Filmtabletten. Pantoloc 40 mg - Filmtabletten. Pantoloc 40 mg - Trockenstechampulle

A GYÓGYSZERNÉV, GYÓGYSZERFORMA, HATÁSERŐSSÉG, AZ ALKALMAZÁS MÓDJA ÉS A FORGALOMBAHOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTAK LISTÁJA AZ EGYES TAGÁLLAMOKBAN

Bilag I. Liste med navne, lægemiddelformer, styrker, administrationsveje, indehavere af markedsføringstilladelsen i medlemslandene

Törzskönyvezett megnevezés. Postinor 1500 Mikrogramm- Tablette. Vikela 750. Vikela 1,5 Milligramm- Tablette

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

Clavulanic acid 10 mg. Clavulanic acid 10 mg. Clavulanic acid 10 mg. Clavulanic acid 10 mg

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Volibris 5 mg filmtabletta Volibris 10 mg filmtabletta. ambriszentán

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Epivir 150 mg filmtabletta lamivudin

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Rotarix belsőleges szuszpenzió előretöltött szájfeltétben Élő rotavírus vakcina

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

HASZNÁLATI UTASÍTÁS. ProMeris Duo Spot-on Térfogat Metaflumizon (mg)

HASZNÁLATI UTASÍTÁS Onsior 5 mg tabletta kutyáknak Onsior 10 mg tabletta kutyáknak Onsior 20 mg tabletta kutyáknak Onsior 40 mg tabletta kutyáknak

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Myozyme 50 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz Alfa-alglükozidáz

I. MELLÉKLET MEGNEVEZÉS, GYÓGYSZERFORMA, GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY-DÓZIS, ALKALMAZÁSI MÓD, FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJAI A TAGÁLLAMOKBAN

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Revatio 0,8 mg/ml oldatos injekció Szildenafil

Törzskönyvezet t megnevezés. Tavanic 250 mg Filmtabletten. Tavanic 500 mg Filmtabletten. Tavanic Infusionsflasche

A BIZOTTSÁG HATÁROZATA

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Xenical 120 mg kemény kapszula Orlisztát

B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ 40

I. MELLÉKLET FELSOROLÁS: MEGNEVEZÉS, GYÓGYSZERFORMÁK, HATÁSERŐSSÉGEK, ALKALMAZÁSI MÓDOK, FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJAI A TAGÁLLAMOKBAN

Bilag I. Fortegnelse over lægemidlernes navne, lægemiddelformer, styrker, indgivelsesveje, indehavere af markedsføringstilladelser i medlemsstaterne

Törzskönyvezett megnevezés. Sortis 10 mg - Filmtabletta. Sortis 20 mg - Filmtabletten. Sortis 40 mg - Filmtabletten. Sortis 80 mg - Filmtabletten

Törzskönyvezett megnevezés Név. Rocephine 2 g Por oldatos infúzióhoz. Rocephine 1 g Por és oldószer oldatos i.m. injekcióhoz

EBTP (Európai Üzleti Vizsgálati Minta) Kérdőív a jogszabályi háttér minőségével kapcsolatosan

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. RoActemra 20 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz Tocilizumab

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Ketek 400 mg filmtabletta Telitromicin

AZ EURÓPAI KÖZÖSSÉGEK BIZOTTSÁGA A BIZOTTSÁG HATÁROZATA

Az Európai Unió Hivatalos Lapja L 153/9

B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ 1

B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ 1

A BIZOTTSÁG VÉGREHAJTÁSI HATÁROZATA

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Arixtra 2,5 mg/0,5 ml oldatos injekció fondaparinux-nátrium

1.sz. MELLÉKLET A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA

List of nationally authorised medicinal products

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Presumin 500 mg filmtabletta Mikofenolát-mofetil

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

Nemzeti forgalombahozatali engedély kiadása, fenntartása vagy módosítása. A forgalombahozatali engedély jogosultja(i)

Európa Albánia Andorra Ausztria Belgium Bulgária Csehszlovákia Dánia Egyesült Királyság Észtország

AZ EURÓPAI KÖZÖSSÉGEK BIZOTTSÁGA A BIZOTTSÁG HATÁROZATA 12-IX-2008

I. Melléklet. Megnevezés, gyógyszerformák, gyógyszerkészítmény-dózisok, alkalmazási módok, forgalomba hozatali engedély jogosultjai a tagállamokban

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Bonartos 1500 mg filmtabletta. glükózamin

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Protopic 0,1% kenőcs Takrolimusz-monohidrát

Munkahelyi sokszínűség és üzleti teljesítmény

1.sz. MELLÉKLET A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA 1/20

100 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz/infúzióhoz és belsőleges oldathoz

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Rotarix belsőleges szuszpenzió Élő rotavírus vakcina

BETEGTÁJÉKOZTATÓ. FOSAVANCE tabletta (alendronsav nátrium-alendronát-trihidrát formájában és kolekalciferol)

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. CELSENTRI 150 mg filmtabletta CELSENTRI 300 mg filmtabletta maravirok

név Actonel Combi D Norsedcombi 35 mg mg/880 IU Norsed plus Calcium D Optinate Plus Ca &D Opticalcio D3 35 mg mg/880 IU

Átírás:

2008.3.28. HU C 77/9 A forgalombahozatali engedélyekről szóló közösségi határozatok összefoglalása a gyógyszerkészítmények tekintetében 2008. február 1-jétől 2008. február 29-ig (A 2001/83/EK európai parlamenti és tanácsi irányelv ( 1 ) 34. cikke vagy a 2001/82/EK európai parlamenti és tanácsi irányelv ( 2 ) 38. cikke értelmében elfogadott határozatok) (2008/C 77/03) A nemzeti forgalombahozatali engedély felfüggesztése Határozat időpontja Gyógyszerkészítmény neve(i) A forgalombahozatali engedély jogosultja(i) Érintett tagállam Értesítés időpontja 2008.1.5. Carisoprodol L. I. melléklet L. I. melléklet 2008.2.6. 2008.2.15. Aprotinin L. II. melléklet L. II. melléklet 2008.2.19. 2008.2.15. Simvastatin Krka L. III. melléklet L. III. melléklet 2008.2.19. ( 1 ) HL L 311., 2001.11.28., 67. o. ( 2 ) HL L 311., 2001.11.28., 1. o.

Tagállam Cseh Köztársaság Dánia Egyesült Királyság Egyesült Királyság Finnország Görögország I. MELLÉKLET FELSOROLÁS: MEGNEVEZÉS, GYÓGYSZERFORMA(K), GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY-DÓZIS(OK), ALKALMA- ZÁSI MÓD(OK), KÉRELMEZŐ(K), FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA(I) A TAGÁLLA- MOKBAN Forgalomba hozatali engedély jogosultja EGIS Pharmaceuticals PLC Keresztúri út 30-38 H-1106 Budapest Actavis Group hf Reykjavíkurvegur 76-78 IS-220 Hafnafjördur Actavis Group hf. Reykjavíkurvegi 76-78 IS-220 Hafnafjördur Uni Pharma Kleon Tsetis Pharmaceutical Laboratories ABEE 14 km National Highway Athens-Lamia GR-14564 K. Kifissia Uni Pharma Kleon Tsetis Pharmaceutical Laboratories ABEE 14 km National Highway Athens-Lamia GR-14564 K. Kifissia Uni Pharma Kleon Tsetis Pharmaceutical Laboratories ABEE 14 km National Highway Athens-Lamia GR-14564 K. Kifissia (Törzskönyvezett megnevezés) Név Dózis Gyógyszerforma Alkalmazási mód Scutamil C 150 mg carisoprodol/100 mg paracetamol tabletta Szájon át Somadril 350 mg filmtabletta Szájon át Somadril Comp 200 mg carisoprodol/160 mg paracetamol/32 mg caffeine tabletta Szájon át Artifar 350 mg tabletta Szájon át Relacton-C 200 mg carisoprodol/300 mg paracetamol filmtabletta Szájon át Relacton-C 400 mg carisoprodol/600 mg paracetamol filmtabletta Szájon át C 77/10 HU Görögország EGIS Pharmaceuticals PLC Keresztúri út 30-38 H-1106 Budapest Scutamil-C 150 mg carisoprodol, 100 mg paracetamol tabletta Szájon át Görögország Actavis Group hf. Reykjavíkurvegi 76-78 IS-220 Hafnarfjörður Somadril 350 mg végbélkúp Rektális Izland Actavis Group hf. Reykjavíkurvegi 76-78 IS-220 Hafnarfjörður Somadril Comp 200 mg carisoprodol/160 mg paracetamol filmtabletta Szájon át Izland TEOFARMA Srl Sede legale: via F.lli Cervi, 8 I-27010 Valle Salimbene (PV) Soma complex 140 mg carisoprodol/500 mg metamizole sodium filmtabletta Szájon át 2008.3.28.

Tagállam Magyarország Norvégia Olaszország Olaszország Spanyolország Spanyolország Svédország Svédország Szlovákia Forgalomba hozatali engedély jogosultja TEOFARMA Srl Sede legale: via F.lli Cervi, 8 I-27010 Valle Salimbene (PV) Actavis Group hf. Reykjavíkurvegi 76-78 IS-220 Hafnarfjörður EGIS Pharmaceuticals PLC Keresztúri út 30-38 H-1106 Budapest Laboratorios BELMAC SA Teide, 4-planta baj. Polígono Empresarial La Marina E-28700 San Sebastian de los Reyes Madrid Laboratorios Rimafar Polígono industrial Malpica c, n o 4 E-50057 Zaragoza Actavis Group hf Reykjavíkurvegur 76-78 IS-220 Hafnafjördur Actavis Group hf Reykjavíkurvegur 76-78 IS-220 Hafnafjördur Forest Laboratories UK Limited Bourne Road Bexley Kent DA5 1NX Forest Laboratories UK Limited Bourne Road Bexley Kent DA5 1NX (Törzskönyvezett megnevezés) Név Soma complex 600 mg carisoprodol/1 000 mg metamizole sodium Dózis Gyógyszerforma Alkalmazási mód tabletta Szájon át Somadril 350 mg filmtabletta Szájon át Scutamil C 150 mg carisoprodol/100 mg paracetamol filmtabletta Szájon át Mio Relax 350 mg kúp Rektális Relaxibys 200 mg carisoprodol/500 mg paracetamol tabletta Szájon át Somadril 350 mg tabletta Szájon át Somadril comp. 200 mg carisoprodol/160 mg paracetamol/32 mg caffeine tabletta Szájon át Carisoma 125 mg tabletta Szájon át Carisoma 350 mg filmtabletta Szájon át 2008.3.28. HU C 77/11

Ausztria Ausztria Ausztria Ausztria Belgium II. MELLÉKLET MEGNEVEZÉSEK, GYÓGYSZERFORMÁK, HATÁSERŐSSÉGEK, ALKALMAZÁSI MÓDOK, FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLYEK JOGOSULTJAI A TAGÁLLAMOKBAN Az Európai Unióban forgalomba hozatalai engedéllyel rendelkező aprotinin tartalmú gyógyszerkészítmények Gerot Pharmazeutika Gesellschaft m.b.h. Arnethgasse 3 A-1160 Wien Gerot Pharmazeutika Gesellschaft m.b.h. Arnethgasse 3 A-1160 Wien Gerot Pharmazeutika Gesellschaft m.b.h. Arnethgasse 3 A-1160 Wien Bayer Austria GmbH Herbststraße 6-10 A-1160 Wien Bayer NV Avenue Louise 143 B-1050 Bruxelles Pantinol 100 000 KNE/10 ml Injekciós oldat és infúziós oldat Intravénás alkalmazás Pantinol 200 000 KNE/10 ml Injekciós oldat és infúziós oldat Intravénás alkalmazás Pantinol 500 000 KNE/15 ml Injekciós oldat és infúziós oldat Intravénás alkalmazás Trasylol 10 000 KNE/ml 500 000 KNE/50 ml Injekciós oldat és infúziós oldat Intravénás alkalmazás Trasylol 20 000 KNE/ml Oldat Intravénás alkalmazás C 77/12 HU Belgium Bayer NV Avenue Louise 143 B-1050 Bruxelles Trasylol 10 000 KNE/ml Oldat Intravénás alkalmazás Bulgária Gedeon Richter Plc. Gordox 100 000 KNE Injekciós oldat Intravénás alkalmazás Bulgária Gedeon Richter Plc. Gordox 500 000 KNE Infúziós oldat Intravénás alkalmazás Bulgária Bayer AG Trasylol 500 000 KNE/50 ml Infúziós oldat Intravénás alkalmazás 2008.3.28.

Ciprus Bayer Hellas Abee Σορού 18-20/Sorou 18-20 GR-15125 Μαρούσι-Αθήνα GR-15125 Marousi-Athens Cseh Köztársaság Spofa a. s. Poděbradská 5 CZ-180 47 Praha 9 Cseh Köztársaság Cseh Köztársaság Dánia Észtország Finnország Franciaország Franciaország Franciaország Chemical Works of Gedeon Richter Ltd. Gedeon Richter Ltd Bayer Pharma SA 13, rue Jean Jaurès F-92807 Puteaux Cedex Bayer Pharma SA 13, rue Jean Jaurès F-92807 Puteaux Cedex Bayer Pharma SA 13, rue Jean Jaurès F-92807 Puteaux Cedex Trasylol 500 000 KNE/50 ml Infúziós oldat Intravénás alkalmazás Antilysin Spofa 55,55 Ph.Eur.E/10 ml Injekciós oldat Intravénás alkalmazás Gordox 60 Ph.Eur.E/10 ml Injekciós oldat Intravénás alkalmazás Trasylol 500 000 KNE 70 mg Infúziós oldat Intravénás alkalmazás Trasylol 10 000 KNE/ml Injekciós oldat Intravénás alkalmazás Gordox 10 000 NE/50 ml Koncentrátum infúziós oldathoz Intravénás alkalmazás Trasylol 10 000 KNE/ml Injekciós oldat és infúziós oldat Intravénás alkalmazás Trasylol 1 000 000 KNE/100 ml Injekciós oldat Intravénás alkalmazás Trasylol 2 000 000 KNE/200 ml Injekciós oldat Intravénás alkalmazás Trasylol 500 000 KNE/50 ml Injekciós oldat Intravénás alkalmazás Trasynin 0,5 70,0 mg/50 ml Infúziós oldat Intravénás alkalmazás 2008.3.28. HU C 77/13

Görögország Magyarország Bayer Vital GmbH Bayer Vital GmbH Bayer Vital GmbH EMRA-MED Arzneimittel GmbH Otto-Han-Str. 11 D-22946 Trittau Bayer Hellas Abee Σορού 18-20/Sorou 18-20 GR-15125 Μαρούσι-Αθήνα GR-15125 Marousi-Athens Bayer Hungária Kft Alkotás u. 50. H-1123 Budapest Trasynin 1,0 140,0 mg/100 ml Infúziós oldat Intravénás alkalmazás Trasynin 2,0 280,0 mg/200 ml Infúziós oldat Intravénás alkalmazás Trasylol 0,5 70,0 mg/50 ml Infúziós oldat Intravénás alkalmazás Trasylol 1,0 140,0 mg/100 ml Infúziós oldat Intravénás alkalmazás Trasylol 2,0 280,0 mg/200 ml Infúziós oldat Intravénás alkalmazás Trasylol 0,5 70,0 mg/50 ml Infúziós oldat Intravénás alkalmazás Trasylol 500 000 KNE/50 ml Infúziós oldat Intravénás alkalmazás Trasylol 500 000 KNE Infúziós oldat Intravénás alkalmazás C 77/14 HU Magyarország Richter Gedeon NyRt.. Gordox 500 000 KNE Infúziós oldat Intravénás alkalmazás Magyarország Richter Gedeon NyRt.. Gordox 100 000 KNE Injekciós oldat Intravénás alkalmazás Lettország Bayer Healthcare AG Trasylol 0,5 10 000 KNE/ml Injekciós oldat Intravénás alkalmazás Lettország Bayer Healthcare AG Trasylol 1,0 10 000 KNE/ml Injekciós oldat Intravénás alkalmazás Lettország Bayer Healthcare AG Trasylol 2,0 10 000 KNE/ml Injekciós oldat Intravénás alkalmazás 2008.3.28.

Lettország Litvánia Luxemburg Málta Málta Málta Málta Hollandia Gedeon Richter Ltd. Gedeon Richter Ltd. Bayer S.A 143, avenue Louise B-1050 Bruxelles Bayer plc Pharmaceutical Division Bayer plc Pharmaceutical Division Bayer plc Pharmaceutical Division Bayer plc Pharmaceutical Division Bayer B.V. Postbus 80 3640 AB Mijdrecht Nederland Gordox 10 000 KNE/ml Injekciós oldat Intravénás alkalmazás Gordox 10 000 KNE/ml Injekciós oldat Intravénás alkalmazás Trasylol 500 000 E/50 ml Injekciós oldat Intravénás alkalmazás Trasylol 500 000 KNE (50 ml vial) Infúziós oldat Intravénás alkalmazás Trasylol Trasylol 1 000 000 KNE (100 ml vial) 2 000 000 KNE (200 ml vial) Infúziós oldat Infúziós oldat Intravénás alkalmazás Intravénás alkalmazás Trasylol 10 000 KNE/ml Infúziós oldat Intravénás alkalmazás Trasylol 10 000 KIE/ml Infúziós oldat Intravénás alkalmazás 2008.3.28. HU C 77/15

Lengyelország Lengyelország Lengyelország Lengyelország Portugália Portugália Portugália Románia Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne Jelfa S.A. ul. Wincentego Pola 21 PL-58-500 Jelenia Góra Bayer Portugal, S.A. PRT Rua Quinta do Pinheiro, 5 P-2794-003 Carnaxide Bayer Portugal, S.A. PRT Rua Quinta do Pinheiro, 5 P-2794-003 Carnaxide Bayer Portugal, S.A. PRT Rua Quinta do Pinheiro, 5 P-2794-003 Carnaxide Traskolan 500 000 KNE/10 ml Injekciós oldat Intravénás alkalmazás Trasylol 277,8 Ph.Eur.E Infúziós oldat Intravénás alkalmazás Trasylol 555,6 Ph.Eur.E Infúziós oldat Intravénás alkalmazás Trasylol 1 111,1 Ph.Eur.E Infúziós oldat Intravénás alkalmazás Trasylol 500 000 KNE/50 ml Infúziós oldat Intravénás alkalmazás Trasylol 1 000 000 KNE/100 ml Infúziós oldat Intravénás alkalmazás Trasylol 2 000 000 KNE/200 ml Infúziós oldat Intravénás alkalmazás Trasylol 500 000 KNE Infúziós oldat Intravénás alkalmazás C 77/16 HU Románia Gedeon Richter Ltd. Győmrői ut 19-21 Gordox 100 000 KNE Injekciós oldat Intramuscularis alkalmazás Szlovákia SPOFA a. s. Husinecká 11a CZ-130 00 Praha 3 Antilysin Spofa 100 000 KNE/10 ml Injekciós oldat Intravénás alkalmazás Szlovákia Gedeon Richter Ltd. Győmrői ut 19-21 Gordox 100 000 KNE/10 ml Injekciós oldat Intravénás alkalmazás Szlovénia Bayer d.o.o. Bravničarjeva 13 SLO-1000 Ljubljana Trasylol 10 000 KNE/ml Injekciós oldat és infúziós oldat Intravénás alkalmazás 2008.3.28.

Svédország Egyesült Királyság Egyesült Királyság Dánia Finnország Norvégia Svédország Bayer plc Nordic Pharma Limited Abbey House 1650 Arlington Business Park Theale, Reading Berkshire RG7 4SA United Kinddom Trasylol 10 000 KNE/ml Injekciós oldat ésinfúziós oldat Intravénás alkalmazás Trasylol 10 000 KNE/ml Injekciós oldat Intravénás alkalmazás Aprotinine 10 000 KNE/ml Injekciós oldat Intravénás alkalmazás III. MELLÉKLET MEGNEVEZÉS, GYÓGYSZERFORMA, HATÁSERŐSSÉG, ALKALMAZÁSI MÓD, A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY KÉRELMEZŐI ÉS JOGOSULTJAI A TAGÁLLAMOKBAN Tagállam Forgalomba hozatali engedély jogosultja Kérelmező (Találmányi) név Hatáserősség Gyógyszerforma Alkalmazási mód KRKA Sverige AB Göta Ark 175, Medborgarplatsen 25 S-118 72 Stockholm KRKA Sverige AB Göta Ark 175, Medborgarplatsen 25 S-118 72 Stockholm KRKA Sverige AB Göta Ark 175, Medborgarplatsen 25 S-118 72 Stockholm KRKA Sverige AB Göta Ark 175, Medborgarplatsen 25 S-118 72 Stockholm Simvastatin Krka 80 mg Filmbevonatú tabletta Szájon át Simvastatin Krka 80 mg Filmbevonatú tabletta Szájon át Simvastatin Krka 80 mg Filmbevonatú tabletta Szájon át Simvastatin Krka 80 mg Filmbevonatú tabletta Szájon át 2008.3.28. HU C 77/17