DE-OEC Aneszteziológiai és Intenzív Terápiás Tanszék ANTIBIOTIKUMOK AZ ANESZTEZIOLÓGIÁBAN ÉS AZ INTENZÍV TERÁPIÁBAN

Méret: px

Mutatás kezdődik a ... oldaltól:

Download "DE-OEC Aneszteziológiai és Intenzív Terápiás Tanszék ANTIBIOTIKUMOK AZ ANESZTEZIOLÓGIÁBAN ÉS AZ INTENZÍV TERÁPIÁBAN"

Sarolta Péter
7 évvel ezelőtt
Látták:

1 DE-OEC Aneszteziológiai és Intenzív Terápiás Tanszék ANTIBIOTIKUMOK AZ ANESZTEZIOLÓGIÁBAN ÉS AZ INTENZÍV TERÁPIÁBAN Debrecen, Dr. Kincses József

2 a kórokozók egy lépéssel mindig előttünk fognak járni Pasteur lezárhatjuk a fertőző betegségek fejezetét az USA egészségügyi alakulatainak főparancsnoka nem biztos, hogy a kellemetlen versenyfutásban - újfajta antibiotikum, újabb rezisztens törzs - jók az esélyeink Prof. Dr. Thomas Alexander

3 A DICSŐSÉGES ANTIBIOTIKUM-ÉRA 1928: Penicillin felfedezése 1943: Penicillin nagyüzemi előállítása, kristályos penicillin as évek: orális penicillinek, első aminoglycosid (streptomycin), első makrolid (erythromycin), kloramfenikolok es évek: félszintetikus penicillinek, I. gen. cephalosporinok, (Giuseppe Brotzu, 1940, Cagliari, Cephalosporum acremonium, cephalosporin-c) as évek: Ps. aeruginosa, anaerobok térhódítása, újabb aminoglycosidok, II. generációs cephalosporinok, metronidazol, clindamycin es évek: újabb rezisztens és atípusos baktériumok, III. generációs cephalosporinok, fluorokinolonok, béta-laktamáz kombinációk

4 1990-es évek: soha nem látott mértékű rezisztencia (MRSA, VRE, VISA, GISA), Az antibiotikumok kifejlesztése lelassult. Új szerek: carbapenemek, IV. generációs cephalosporinok, újabb makrolidek, vancomycin, teicoplanin 2000 után: még újabb rezisztencia (CA-MRSA) alig jelennek meg új antibiotikumok (üzleti megfontolások?) MASCO-csoport (makrolidek, streptograminok, ketolidek, oxazolidinek) carbapenemek nem hatékonyabbak az eddigieknél IV. generációs fluorokinolonok toxikusak újabb cephalosporin generáció???

5 ANTIBIOTIKUMOK ISMERETE HATÁSTANI CSOPORT HATÁSMECHANIZMUS HATÁSSPEKTRUM FARMAKOKINETIKAI / FARMAKODINÁMIÁS JELLEMZŐK DÓZIS ADAGOLÁSMÓD REZISZTENCIA VISZONYOK MELLÉKHATÁSOK, INTERAKCIÓK

6 Farmakokinetika/farmakodinámia Szérum koncentráció Cmax PAE AUC MIC AB beadása Idő

7 PENICILLINEK BÉTA-LAKTÁM ANTIBIOTIKUMOK I. AMINOPENICILLINEK UREIDO-PENICILLINEK AMPICILLIN PIPERACILLIN AMOXICILLIN PIPERACILLIN-TAZOBACTAM AMPICILLIN-SULBACTAM AMOXICILLIN-KLAVULÁNSAV CEPHALOSPORINOK I. GENERÁCIÓ III. GENERÁCIÓ CEFAZOLIN CEFOTAXIM CEFOPERAZON CEFTRIAXON CEFTAZIDIM II. GENERÁCIÓ CEFUROXIM CEFIXIM (SUPRAX) CEFAMANDOL CEFTIBUTEN (CEDAX) CEFACLOR IV. GENERÁCIÓ CEFEPIM CARBAPENEMEK IMIPENEM MEROPENEM

8 BÉTA-LAKTÁM ANTIBIOTIKUMOK II. HATÁSMECHANIZMUS SEJTFAL ÉPÍTÉSÉT GÁTOLJÁK PBP (PENICILLIN BINDING PROTEIN) REZISZTENCIA-MECHANIZMUSOK: BÉTA-LAKTAMÁZ TERMELÉS (ESBL) PL: PS. AERUGINOSA PBP MÓDOSULÁS PL: STR. PNEUMONIAE HATÁSERŐSSÉG: CARBAPENEMEK > PENICILLINEK > CEPHALOSPORINOK HATÁSSPEKTRUM PENICILLINEK CEPHALOSPORINOK CARBAPENEMEK GRAM + (AEROBOK) I. GENERÁCIÓ: GRAM + GRAM + ÉS - ENTEROCOCCUSOK II III. GENERÁCIÓ AEROBOK ÉS CSÖKKENŐ GRAM + ANAEROBOK ELLEN UREIDOPENICILLINEK NÖVEKVŐ GRAM - GRAM - ELLENES HATÁS (BÉLBAKTÉRIUMOK, IV. GENERÁCIÓ PSEUDOMONAS AE.) KIEGYENLÍTETT GR. + ÉS -

9 BÉTA-LAKTÁM ANTIBIOTIKUMOK III. FARMAKOKINETIKAI / FARMAKODINÁMIÁS JELLEMZŐK Cmax: 2-4 X MIC MEGHATÁROZÓ PARAMÉTER: DÓZIS, ADAGOLÁSMÓD: MIC T% > MIC (40-60%) IDŐFÜGGŐ NAPI 3 4 DÓZISBAN, VAGY FOLYMATOS INFÚZIÓBAN (VÉRSZINT) REZISZTENCIA VISZONYOK: NINCS KERESZTREZISZTENCIA!!! PENICILLINEK CEPHALOSPORINOK CARBAPENEMEK N Ö V E K V Ő R E Z I S Z T E N C I A!!! BÉTA LAKTAMÁZ BÉTA LAKTAMÁZ ESBL PBP MÓDOSULÁS PERMEÁBILITÁS ELEVE HATÁSTALAN: GRAM (BÉLBAKTÉRIUMOK) ENTEROCOCCUS, MRSA STR. PNEUMONIAE SECUNDER REZISZTENCIA: MRSA, VRE PSEUDOMONAS, ENTEROBACTER ACINETOBACTER, CITROBACTER

10 AMINOGLYCOSIDOK I. AMINOGLYCOSID ANTIBIOTIKUMOK STREPTOMYCIN GENTAMYCIN TOBRAMYCIN NETILMYCIN AMIKACIN HATÁSMECHANIZMUS FEHÉRJESZINTÉZIS GÁTLÁSA A RIBOSOMÁKON IGEN GYORS, BAKTERICID HATÁS LUGOS KÖZEGBEN HATÁSUK SOKSZOROSA A SAVAS KÖZEGBEN ÉSZLELHETŐNÉL HATÁSSPEKTRUM: GRAM BAKTÉRIUMOK PSEUDOMONAS AERUGINOSA STAPHYLOCOCCUSOK, (MRSA NEM!!!) GRAM + ALIG HATNAK BÉTA LAKTÁMOKKAL SZINERGISTA HATÁS!! ENTEROCOCCUSOK, STAPHYLOCOCCUSOK PSEUDOMONAS AERUGINOSA ESETÉN NAGY JELENTŐSÉGŰ

11 AMINOGLYCOSIDOK II. FARMAKOKINETIKAI / FARMAKODINÁMIÁS JELLEMZŐK Cmax: 8-10 X MIC MEGHATÁROZÓ PARAMÉTER: PAE! DÓZIS, ADAGOLÁSMÓD: MIC Cmax / MIC (8-10 x) KONCENTRÁCIÓ - FÜGGŐ NAPI 1 DÓZISBAN (RÖVID INFÚZIÓ) GENTAMYCIN, TOBRAMYCIN: 5-7 MG/KG AMIKACIN: 15 MG/KG NAPI EGYSZERI ADÁS ELŐNYEI: MAGASABB CSÚCSKONCENTRÁCIÓ (SZÉRUMSZINT MÉRÉS!) KEVESEBB MELLÉKHATÁS (OTO-, NEPHROTOXICITÁS) ITO-N BÉTA-LAKTÁMMAL KOMBINÁLVA!!!

12 FLUOROKINOLONOK I. KINOLONOK FLUOROKINOLONOK I. GENERÁCIÓ (KINOLONOK) HÚGYÚTI KINOLONOK OXOLINOLSAV KORLÁTOZOTT GRAM NALIDIXSAV ELLENES HATÁS II. GENERÁCIÓ (FLUOROKINOLONOK) NORFLACIN SZÉLESEDŐ GRAM PEFLOXACIN NEGATÍV ELLENES OFLOXACIN MEGJELENŐ GRAM + CIPROFLOXACIN ELLENES HATÁS III. GENERÁCIÓ LÉGÚTI FLUROKINOLONOK LEVOFLOXACIN MEGTARTOTT GRAM TROVAFLOXACIN (TOXIKUS) KIFEJEZETT GRAM + GREPAFLOXACIN (TOXIKUS) ELLENES HATÁS IV. GENERÁCIÓ MOXIFLOXACIN GRAM, + ANAEROB ELLENES HATÁS HATÁSMECHANIZMUS: DNS-SZINTÉZIS GÁTLÁSA (DNS-GIRÁZ) HATÁSA GYORS, BAKTERICID

13 FLUOROKINOLONOK II. FARMAKOKINETIKAI / FARMAKODINÁMIÁS JELLEMZŐK Cmax: X MIC MEGHATÁROZÓ PARAMÉTER: T% > MIC (40-60%) PAE! PAE! ÉS Cmax/MIC MIC DÓZIS, ADAGOLÁSMÓD: HOSSZÚ FELEZÉSI IDŐ (CIPROFLOXACIN 4 ÓRA) HOSSZÚ PAE MIATT NAPI 1 2 DÓZISBAN (15 20 x) IDŐ-, ÉS KONCENTRÁCIÓ FÜGGŐ REZISZTENCIA VISZONYOK: TERMÉSZETES REZISZTENCIA: MUTÁCIÓVAL ALAKUL KI NEM LÉTEZIK PLAZMID KÓDOLTA (SZERZETT) REZISZTENCIA A CSOPORTON BELÜL KERESZTREZISZTENCIA VAN!

14 FLUOROKINOLONOK III KOMBINÁCIÓBAN VALÓ ALKALMAZÁS INDOKAI ITO-S BETEGEK KEZELÉSÉRE ÖNMAGUKBAN NEM ALKALMASAK SEPSIS NEUTROPENIÁS BETEGEK FERTŐZÉSEI SÚLYOS NOZOKOMIÁLIS FERTŐZÉSEK (PNEUMONIA) ÖNMAGUKBAN ADVA NAGY DÓZISOKBAN TOXIKUSAK TROVAFLOXACIN GREPAFLOXACIN (MÁJ-TOXICITÁS FORGALOMBÓL KIVONTÁK) KOMBINÁCIÓKBAN ADDITÍV HATÁSÚAK CEPHALOSPORINOKKAL PIPERACILLINNEL MÁS BÉTA-LAKTÁMOKKAL AMINOGLYCOSIDOKKAL ANAEROB ELLENES SZEREKKEL EGYÜTT ADVA

16 ANTIBIOTIKUM-KOMBINÁCIÓK INDIKÁCIÓI AZ ITO-N SZINERGISTA HATÁS - JOBB KLINIKAI HATÉKONYSÁG - (BAKTÉRIUM ERADIKÁCIÓ) REZISZTENS MUTÁNSOK SZELEKCIÓJA CSÖKKEN ENTEROCOCCUS (VRE VESZÉLY!) PSEUDOMONAS AERUGINOSA STREPTOCOCCUS VIRIDANS (ENDOCARDITIS) SÚLYOS NOZOKOMIÁLIS FERTŐZÉSEK (VAP) ANTIBAKTERIÁLIS SPEKTRUM SZÉLESÍTÉSE TÖBB KÓROKOZÓ ÁLTAL OKOZOTT FERTŐZÉSEK SEBÉSZI PERITONITIS, DIABETESES LÁB STB. SÚLYOS, ISMERETLEN EREDETŰ FERTŐZÉSEK ISMERETLEN EREDETŰ SEPSIS LEUKOPENIÁS BETEGEK FERTŐZÉSE

17 RACIONÁLIS ANTIBIOTIKUM ALKALMAZÁS ANTIBIOTIKUM-POLITIKA Ludwig: az a legkevésbé költséges antibiotikum alkalmazás, ami a beteg gyógyulását a lehető legrövidebb idő alatt, a legteljesebb mértékben teszi lehetővé Fennáll fertőzés? Kórokozóban gondolkodni! Antibiotikumok ismerete! Beteg állapotának és a fertőzés súlyosságának objektív paramétereken alapuló felmérése. Súlyos fertőzések esetén az első antibiotikum választás döntő lehet, meghatározza a beteg sorsát A kórokozót eradikálni kell: teljes gyógyulás, rezisztencia megelőzése Kombinációk alkalmazásának szükségessége

18 Köszönöm figyelmüket!

Hasonló dokumentumok

Iván Miklós Antibiotikumok I-II

Iván Miklós Antibiotikumok I-II Iván Miklós 2017 Antibiotikumok I-II Antibiózis kicsiben,,ez az egyes növényekre, algákra, baktériumokra, korallokra, vagy gombákra jellemző olyan képesség, ami folyamán egy élettani rendszerben bizonyos