Fertőzésekkel szembeni immunitás, immunizálás

Méret: px
Mutatás kezdődik a ... oldaltól:

Download "Fertőzésekkel szembeni immunitás, immunizálás"

Átírás

1 Fertőzésekkel szembeni immunitás, immunizálás 1. Mit jelentenek az epitóp és a protektív antigén kifejezések? 2. Hasonlítsd össze a természetes és az adaptív immunválaszt! 3. Mi a vakcina? 4. Sorold fel a jelenleg forgalomban levő vakcina típusokat! 5. Jellemezd a T-sejt dependens antigéneket! Hogyan viselkednek a vakcinálás során? 6. Jellemezd a T-sejt independens antigéneket! Hogyan viselkednek a vakcinálás során? 7. Sorolj fel öt, a vakcináció sikerét befolyásoló tényezőt! 8. Mit jelent az immunszupprimált állapot? Sorolj fel három immunszuppressziót kiváltó okot! 9. Hasonlítsd össze az élő attenuált illetve az elölt kórokozót tartalmazó vakcinák előnyeit és hátrányait! 10. Sorolj fel három oltási kontraindikációt! 11. Milyen csoportokba sorolhatók a vakcinák célcsoport (alkalmazás indikációja) szerint? Írj egy-egy példát! 12. Mi az oltási naptár? Sorolj fel öt kórokozót, amelyet érint! 13. Mit jelent a maternális immunitás? 14. Mi a heterológ immunszérum? Mi az alkalmazásuk legfőbb veszélye? 15. Mi vezet természetes aktív és természetes passzív immunitás kialakulásához? 16. Mutasd be a passzív immunizálást! (Hogyan és milyen esetekben alkalmazzák?) 17. Mit jelent a terápiás célú immunizálás? Melyik kórokozócsoport esetén van a legnagyobb jelentősége? 18. Mi a hiperimmun globulin? Nevezz meg két példát! 19. Mit jelent a maradék virulencia? Milyen típusú vakcinák esetén van jelentősége? 20. Mit jelent a reverzió? Milyen típusú vakcinák esetén van jelentősége? 21. Mi az oltási reakció és az oltási szövődmény közötti különbség? 22. Hogyan attenuálható egy kórokozó? Említs három lehetőséget! 23. Milyen típusú nem élő vakcinák ismertek? 24. Hogyan inaktiválható egy kórokozó? Említs három lehetőséget! 25. Mi a rekombináns vakcina? Említs egy példát! 26. Mit jelent az alegységvakcina fogalma? Írj két példát! 27. Sorolj fel három kórokozót, ami ellen élő vakcinával védekezünk! 28. Sorolj fel három kórokozót, ami ellen inaktivált vakcinával védekezünk! 29. Mit jelent a toxoid kifejezés? Írj két példát! 30. Milyen problémák merülhetnek fel élő attenuált kórokozót tartalmazó vakcinák esetén? 31. Milyen problémák merülhetnek fel inaktivált kórokozót tartalmazó vakcinák esetén? 32. Milyen problémák merülhetnek fel rekombináns vakcinák esetén? 33. Milyen problémák merülhetnek fel alegység vakcinák esetén? 34. Milyen típusú vakcinák kombinálhatóak (adhatók egyidőben) egymással? 35. Mutasd be az egyes vakcinák között betartandó várakozási időket! 36. Miért nem kombinálható egymással az élő attenuált vírusvakcina és az immunglobulin? 37. Mit jelent az adjuváció kifejezés? 38. Mely vakcinatípus esetén nem szükséges adjuváns? 39. Mutasd be az adjuvánsok fajtáit! Írj egy-egy példát is! 40. Mi az adjuvánsok szerepe a vakcinákban? 41. Milyen szabályok érvényesek az immunszupprimáltak oltásakor? 42. Milyen szabályok érvényesek az újszülöttek és csecsemők oltásakor? 43. Sorolj fel két baktériumot, amely ellen toxoid típusú vakcinával védekezünk! 44. Mit jelent az eradikáció? 45. Mi a BCG? 46. Mi a DiPerTe? 47. Mit jelent az OPV és az IPV, miket tartalmaznak? 48. Mi az MMR? 49. Melyik H. influenzae toktípus ellen oltunk? Mit tartalmaz a vakcina? 50. Kiket oltunk kötelezően HBV ellen? 51. Mit tartalmaz a HBV elleni vakcina? 52. Hogyan értékelhető a védőoltások hatékonysága az oltott egyén szintjén? 53. Hogyan értékelhető a védőoltások hatékonysága a populáció szintjén? 54. Hogyan értékelhető a védőoltások klinikai hatékonysága? 55. Hogyan történik a vakcinák mikrobiológiai ellenőrzése? 1

2 Antibiotikumok, antibiotikum rezisztencia 56. Hogyan csoportosíthatók az antibiotikumok hatásmechanizmus (támadáspont) szerint? 57. Mely in vitro mutatókból állapítható meg, hogy egy adott szer baktericid-e? 58. Definiáld a széles hatásspektrumú szer fogalmát! Illusztráld egy példával! 59. Definiáld a szűk hatásspektrumú szer fogalmát! Illusztráld egy példával! 60. Milyen antibiotikum kölcsönhatások lehetségesek? Írj egy-egy példát! 61. Mutasd be az antibiotikumok közötti szinergizmust egy példán keresztül! 62. Mutasd be az antibiotikumok közötti antagonizmust egy példán keresztül! 63. Mutasd be az antibiotikumok közötti additív hatást egy példán keresztül! 64. Sorolj fel négy, az antibiotikum hatástalanságához vezető okot! 65. Mikor beszélünk antibiotikum toleranciáról? Írj egy példát! 66. Mi a fenotípusos rezisztencia? 67. Sorolj fel két jelenséget, ami fenotípusos rezisztenciát eredményez! 68. Sorold fel a biofilm-rezisztenciában szerepet játszó okokat! 69. Definiáld a primer rezisztencia fogalmát! 70. Definiáld a szekunder rezisztencia fogalmát! 71. Definiáld a szerzett rezisztencia fogalmát! 72. Definiáld az intrinzik rezisztencia fogalmát! 73. Definiáld a keresztrezisztencia fogalmát! 74. Definiáld a korezisztencia fogalmát! 75. Definiáld a heterorezisztencia fogalmát! 76. Definiáld a multirezisztencia és a pánrezisztencia fogalmakat! 77. Mi a különbség a teljes és a részleges keresztrezisztencia között? Mutasd be egy-egy példán keresztül! 78. Miért kedvező a baktérium számára a heterorezisztencia? Mutasd be egy példán keresztül! 79. Milyen genetikai elemek vehetnek részt a rezisztencia kódolásában? Melyek jelentősek a rezisztencia gyors terjedésében? 80. Mit jelent egy adott rezisztenciamechanizmus konstitutív illetve indukálható expressziója? Mi a jelentősége az expresszió típusának? 81. Mit jelent a horizontális géntranszfer? Milyen fajtái vannak? 82. Mi az oka a rezisztencia kialakulásának? 83. Hogyan valósulhat meg a rezisztencia terjedése? 84. Milyen forrásból származhatnak a rezisztenciagének? 85. Mi lehet az állatok szerepe a rezisztencia terjedésében? 86. Mi a normál flóra szerepe a rezisztencia terjedésében? 87. Mely három célra irányulhat a rezisztenciamechanizmusok működése? 88. Hogyan valósulhat meg az antibiotikumok kémiai szerkezetének megváltoztatása? Írj egy-egy példát is! 89. Hogyan valósulhat meg az intracelluláris antibiotikum koncentráció csökkentése? Írj egy-egy példát is! 90. Milyen rezisztenciamechanizmus típusok hatnak a célpont szintjén? 91. Definiáld a posztantibiotikus hatás fogalmát! Írj egy-egy példát kifejezett illetve elhanyagolható posztantibiotikus hatással rendelkező szerre! 92. Jellemezd a koncentrációfüggő antibiotikum hatást! Mi az optimális adagolás? 93. Jellemezd a koncentrációfüggetlen antibiotikum hatást! Mi az optimális adagolás? 94. Milyen három paraméterrel jellemezhető az antibiotikum hatásának farmakodinámiája? 95. Mit jelent a T>MIC paraméter? Melyik antibiotikumhatás típus jellemzésére a legalkalmasabb? 96. Mit jelent a gátlási görbe alatti terület (AUIC)? Melyik antibiotikumhatás típus jellemzésére a legalkalmasabb? 97. Mi a csúcskoncentráció? Melyik antibiotikumhatás típus jellemzésére a legalkalmasabb? 98. Milyen veszélye lehet annak, ha egy antibiotikum családból a szűkebb spektrumú analógokat alkalmazzák? Említsd egy példát is! 99. Mi a mutáns szelekciós ablak? 100. Mi a mutáns preventív koncentráció (MPC)? 101. Említs két, támadáspontjában különböző, sejtfalszintézisre ható antibiotikum családot! 102. Jellemezd a β-laktám antibiotikumokat (támadáspont, hatás jellege, spektrum)! 103. Sorold fel a β-laktámok alcsoportjait! Melyik a legszélesebb spektrumú? 104. Sorold fel a penicillinszármazékok alcsoportjait egy-egy példával! Melyik a legszűkebb és a legszélesebb spektrumú? 105. Mutasd be a penicillin G spektrumát! 106. Említs egy antipseudomonas hatású penicillinszármazékot! 107. Mi az oxacillin előnye és mi a hátránya a penicillin G-hez képest? 2

3 108. Mi a clavulánsav hatásának mechanizmusa? 109. Milyen β-laktamázgátlókat ismersz? 110. Sorold fel a β-laktamázgátlókat tartalmazó kombinációkat! Melyik a legszélesebb spektrumú? 111. Hogyan csoportosítjuk a cefalosporinokat? Mutasd be egy-egy példával! 112. Mely kórokozócsoport(ok) ellen hatástalanok a cefalosporinok? 113. Említs egy antipseudomonas hatású cefalosporint! 114. Említs egy meningitis kezelésében alkalmazható cefalosporint! 115. Sorold fel a β-laktámokkal szembeni rezisztencia lehetséges mechanizmusait! 116. Mit jelent az MRSA? Mi a rezisztencia mechanizmusa? Mi a jelentősége? 117. Mi az első választandó szer MRSA fertőzésben? 118. Sorold fel a III. generációs cefalosporinokkal szembeni rezisztencia klinikailag legfontosabb mechanizmusait Gram negatív baktériumok esetében! 119. Mit jelent az ESBL kifejezés? Mi a jelentősége a rezisztencia szempontjából? 120. Említs egy módszert, ami alkalmas az ESBL termelés kimutatására! Röviden ismertesd! 121. Mi a metallo-β-laktamázok jelentősége? Mely kórokozó(k)ra jellemzőek? 122. Jellemezd a glikopeptid antibiotikumokat (támadáspont, hatás jellege, spektrum)! 123. Említs két glikopeptid antibiotikumot! 124. Melyik kórokozócsoport(ok)ban jelent problémát a glikopeptid rezisztencia? Mi lehet a hatásos terápia glikopeptid rezisztens törzsek esetében? 125. Mit jelent a heterovisa (hvisa) kifejezés? 126. Említs két, különböző csoportba tartozó sejtmembránra ható antibiotikumot! 127. Jellemezd a polymyxin antibiotikumokat (támadáspont, hatás jellege, spektrum)! 128. Jellemezd a daptomycint (támadáspont, hatás jellege, spektrum)! 129. Említs öt riboszómán ható antibiotikum családot! 130. Jellemezd az aminoglikozid antibiotikumokat (támadáspont, hatás jellege, spektrum)! 131. Sorolj fel három, szisztémás infekciók kezelésére alkalmas aminoglikozidot! 132. Sorolj fel két, főképp antituberkulotikumként alkalmazott aminoglikozidot! 133. Mely nagy baktériumcsoport ellen hatástalanok az aminoglikozidok? 134. Mi az aminoglikozid rezisztencia legfontosabb mechanizmusa? Mutasd be röviden! 135. Jellemezd a tetraciklineket (támadáspont, hatás jellege, spektrum)! 136. Melyik fontos baktérium csoport ellen elsőként választandó szerek a tetraciklinek? 137. Jellemezd a glicilciklineket (támadáspont, hatás jellege, spektrum)! 138. Jellemezd a makrolid antibiotikumokat (támadáspont, hatás jellege, spektrum)! 139. Milyen alcsoportokba soroljuk a makrolidokat? Írj egy-egy példát! 140. Mely antibiotikum családok antagonizálják a makrolidok hatását? Miért? 141. Írj egy makrolid antibiotikumot, amelynek Mycobacterium-ellenes hatása is van! 142. Említs két szercsaládot, amely hatásos obligát intracelluláris kórokozók ellen! 143. Említs két szercsaládot, amely hatásos Mycoplasmák ellen! 144. Említs két rezisztenciamechanizmust, amely makrolid rezisztenciához vezet! 145. Mely mechanizmus vezet a makrolidok, linkózamidok és quinupristin közötti keresztrezisztenciához? 146. Jellemezd a linkózamid antibiotikumokat (támadáspont, hatás jellege, spektrum)! Említs egy példát! 147. Jellemezd a streptogramin antibiotikumokat (támadáspont, hatás jellege, spektrum)! 148. Mi az alapja a streptogramin A és B típusú antibiotikumok (dalfopristin és quinupristin) közötti szinergizmusnak? 149. Jellemezd az oxazolidinon antibiotikumokat (támadáspont, hatás jellege, spektrum)! Említs egy példát! 150. Jellemezd a fluorokinolon típusú antibiotikumokat (támadáspont, hatás jellege, spektrum)! 151. Hogyan csoportosíthatóak a kinolonok? 152. Mi(k) az I. generációba tartozó kinolonok hátránya(i)? 153. Mi különbözteti meg a norfloxacint az I. kinolongenerációtól? 154. Mik a II. generációba tartozó fluorokinolonok fő előnyei az I. generációval és a norfloxacinnal szemben? 155. Mi a legmarkánsabb különbség a II. generációs fluorokinolonok és a későbbi generációk spektruma között? 156. Említs egy (fluoro)kinolont, amely antituberkulotikumként alkalmazható! 157. Mi a legjelentősebb, magas szintű fluorokinolon rezisztenciát okozó mechanizmus? 158. Jellemezd a rifamycin típusú antibiotikumokat (támadáspont, hatás jellege, spektrum)! 159. Mi a rifamycinek fő alkalmazási területe? 160. Jellemezd a szulfonamid típusú antibiotikumokat (támadáspont, hatás jellege, spektrum)! Írj egy példát! 161. Jellemezd a trimethoprimot (támadáspont, hatás jellege, spektrum)! 162. Mi az alapja a szulfonamidok és a trimethoprim közötti szinergizmusnak? 163. Jellemezd a metronidazolt (támadáspont, hatás jellege, spektrum)! 164. Jellemezd a nitrofurantoint (támadáspont, hatás jellege, spektrum)! Mi a fő alkalmazási területe? 3

4 165. Jellemezd a mupirocint (támadáspont, hatás jellege, spektrum)! Mi a fő alkalmazási területe? 166. Definiáld a minimális gátló koncentráció fogalmát! 167. Sorold fel a MIC meghatározására alkalmas módszereket! 168. Mi a MIC meghatározás referenciamódszere? 169. Mi a MIC meghatározás standard módszere? 170. Milyen mutatókkal jellemezhető egy adott populáció rezisztenciája? 171. Definiáld a minimális baktericid koncentráció fogalmát! 172. Definiáld a MIC határérték fogalmát! 173. Mi a rezisztencia szűrés lényege? 174. Hogyan működik a korongdiffúziós érzékenység meghatározás? 175. Említs egy módszert, amellyel in vitro tanulmányozható az antibiotikumok közötti kölcsönhatás! 176. Mi az antibiotikum politika célja? 177. Említs két lehetőséget az antibiotikum felhasználás szabályozására! 178. Mely mutatók alkalmasak az antibiotikum fogyás objektív mérésére? 179. Definiáld a DDD fogalmát! 180. Definiáld a PDD fogalmát! Antituberkulotikumok 181. Mi(k) az oka(i) a Mycobacteriumok ellenállásának számos antibiotikummal és fertőtlenítőszerrel szemben? 182. Miért van a fenotípusos rezisztenciának nagy szerepe a Mycobacterium tuberculosis komplex esetében? 183. Mi(k) az oka(i) annak, hogy kiemelkedően nagy a rezisztencia kialakulásának a veszélye a tuberkulózis terápiája során? 184. Sorold fel az elsővonalbeli antituberkulotikumokat! 185. Sorolj fel öt másodvonalbeli antituberkulotikum családot! 186. Sorolj fel négy lepra ellen hatásos szert! 187. Sorolj fel három atípusos Mycobacteriumok elleni szert! 188. Mely antituberkulotikum(ok) aktív(ak) a nyugvó populáció ellen? 189. Melyik populációra hatásos az antituberkulotikumok jelentős része? Miért jelent ez problémát a terápia során? 190. Alapesetben hogyan alakul a TBC kezelésének protokollja? (Milyen antituberkulotikumo(ka)t kell alkalmazni?) 191. Definiáld az MDR TBC fogalmát! Mi a kezelése? 192. Definiáld az XDR TBC fogalmát! Mi a kezelése? 193. Definiáld az XXDR TBC fogalmát! Mi a kezelése? 194. Jellemezd az izonikotinsav-hidrazidot (támadáspont, hatás jellege, spektrum)! 195. Jellemezd az pyrazinamidot (támadáspont, hatás jellege, spektrum)! 196. Jellemezd az ethambutholt (támadáspont, hatás jellege, spektrum)! 197. Jellemezd a rifamycinek antituberkulotikus hatását (támadáspont, hatás jellege, spektrum)! 198. Jellemezd a fluorokinolonok antituberkulotikus hatását! Melyik fluorokinolon a leghatékonyabb tbc ellen? 199. Jellemezd az aminoglikozidok antituberkulotikus hatását! Melyik aminoglikozid a leghatékonyabb tbc ellen? 200. Jellemezd a makrolidok Mycobacterium ellenes hatását! Említs egy Mycobacterium fajt, ami ellen alkalmazzák! Probiotikumok és prebiotikumok 201. Definiáld pontosan a probiotikum fogalmát! 202. Definiáld pontosan a prebiotikum fogalmát! 203. Mit nevezünk synbiotikumnak? 204. Mi az élő flóra és a probiotikum közötti különbség? 205. Melyik két genusba tartozik a legtöbb probiotikumként alkalmazott baktérium? 206. Említs két prebiotikumot! 207. Mi a probiotikumok hatásának mechanizmusa? 208. Mi a prebiotikumok hatásának mechanizmusa? 209. Mely két anatómiai hely betegségeinek esetén alkalmaznak leggyakrabban probiotikumokat? 210. Mi lehet a probiotikumok alkalmazásának kontraindikációja? 4

5 Sterilezés és dezinficiálás; gyógyszerkészítmények tartósítása 211. Mi a sterilezés és a dezinficiálás közötti különbség? 212. Mi a sterilezés célja? 213. Mi a dezinficiálás célja? 214. Definiáld a dezinficiens fogalmát! Írj egy példát! 215. Definiáld az antiszeptikum fogalmát! Írj egy példát! 216. Definiáld a tartósítószer fogalmát! Írj egy példát! 217. Mi a szanitációs hatás? Írj egy példát! 218. Definiáld a sporosztatikus hatás fogalmát! Írj egy példát sporosztatikus szerre! 219. Mit mutat meg a pusztulási ráta? 220. Milyen tényezők befolyásolják a sterilezés/dezinficiálás hatékonyságát? 221. Miért és hogyan befolyásolja szerves anyagok jelenléte a sterilezés/dezinficiálás hatékonyságát? 222. Nevezd meg a fizikai és kémiai hatásokkal szemben legellenállóbb illetve legérzékenyebb kórokozócsoportot! 223. Sorolj fel három fizikai módszert, amellyel teljes csíramentesség érhető el! 224. Mely két, magas hőmérsékletet alkalmazó módszer alkalmas teljes csíramentesség elérésére? 225. Miért kiemelkedően jó az autoklávozás sterilező hatása (összevetve pl. a forralással)? 226. Mit jelent a frakcionált hőkezelés? Miért nem autoklávot alkalmazunk? 227. Hogyan ellenőrizhető a hősterilezés hatékonysága? 228. Nevezz meg egy biológiai indikátort, amelyet a hősterilezés hatékonyságának ellenőrzésére lehet használni! 229. Milyen sugárzásokat alkalmazhatunk fertőtlenítésre? Mely(ek) eredményeznek sterilitást? 230. Mi az ionizáló sugárzás hatásának mechanizmusa? 231. Jellemezd az UV sugárzást (hatásmechanizmus, hatásspektrum, penetráció, alkalmazhatóság)! 232. Jellemezd az ionizáló sugárzást (hatásmechanizmus, hatásspektrum, penetráció, alkalmazhatóság)! 233. Nevezz meg két módszert, ami hőérzékeny anyagok sterilezésére alkalmas! 234. Jellemezd a szűrést, mint fertőtlenítő eljárást (hatásmechanizmus, hatásspektrum, alkalmazhatóság)! 235. Jellemezd a gázsterilizálást (hatásmechanizmus, hatásspektrum, penetráció, alkalmazhatóság)! 236. Jellemezd a plazmasterilizálást (hatásmechanizmus, hatásspektrum, penetráció, alkalmazhatóság)! 237. Sorold fel a dezinficiensek lehetséges támadáspontjait! Írj egy-egy példát! 238. Sorolj fel három eljárást, amely alkalmas a dezinficiensek hatékonyságának tesztelésére! 239. Sorold fel a sejtmembránt károsító szerek fő csoportjait! Írj egy-egy példát! 240. Sorold fel a detergensek alcsoportjait! Mely(ek) rendelkezik(nek) mikrobicid hatással? 241. Jellemezd a kationaktív detergenseket (támadáspont, spektrum, alkalmazási terület)! Írj egy példát! 242. Jellemezd az alkoholokat (támadáspont, spektrum, alkalmazási terület)! Írj egy példát! 243. Jellemezd a bifenilszármazékokat (támadáspont, spektrum, alkalmazási terület)! Írj egy példát! 244. Jellemezd a biguanidokat (támadáspont, spektrum, alkalmazási terület)! Írj egy példát! 245. Sorold fel a fehérje denaturáló szerek fő csoportjait! Írj egy-egy példát! 246. Jellemezd a nehézfémvegyületeket (támadáspont, spektrum, alkalmazási terület)! Írj egy példát! 247. Sorold fel a funkciós csoportokra ható szerek fő csoportjait! Írj egy-egy példát! 248. Jellemezd a jódszármazékokat (támadáspont, spektrum, alkalmazási terület)! 249. Mik a jodoforok? 250. Jellemezd a klórszármazékokat (támadáspont, spektrum, alkalmazási terület)! Írj egy példát! 251. Jellemezd a peroxidokat (támadáspont, spektrum, alkalmazási terület)! Írj két példát! 252. Jellemezd az alkiláló szereket (támadáspont, spektrum, alkalmazási terület)! Írj három példát! 253. Sorolj fel három aldehidet, amelyet fertőtlenítőszerként alkalmaznak! 254. Sorolj fel három sporocid dezinficiens csoportot! 255. Mutasd be röviden a fertőtlenítőszer politika elemeit! 256. Milyen tényezők határozzák meg egy adott gyógyszer biodegradációra való érzékenységét? 257. Sorold fel a mikrobiális romlás három jelét! 258. Mi a vízaktivitás? Hogyan befolyásolja a mikrobiális romlás folyamatát? 259. Sorolj fel három tartósítószer csoportot! Írj egy-egy példát! 260. Sorolj fel három tényezőt, amely befolyásolja a tartósítás hatékonyságát! 5

Fert zésekkel szembeni immunitás, immunizálás Antibiotikumok, antibiotikum rezisztencia

Fert zésekkel szembeni immunitás, immunizálás Antibiotikumok, antibiotikum rezisztencia Fertızésekkel szembeni immunitás, immunizálás 1. Mit jelentenek az epitóp és a protektív antigén kifejezések? 2. Hasonlítsa össze a természetes és az adaptív immunválasz gyorsaságát és antigén specificitását!

Részletesebben

Antibiotikumok I. Selman Abraham Waksman 1888-1973

Antibiotikumok I. Selman Abraham Waksman 1888-1973 Antibiotikumok I. Az antibiotikumok az élő szervezetek elsősorban mikroorganizmusok által termelt úgynevezett másodlagos anyagcseretermékek (szekunder metabolitok) legfontosabb csoportja. Ökológiai szerepük,

Részletesebben

Penicillium notatum gomba tenyészet

Penicillium notatum gomba tenyészet Antibiotikumok (Bevezetés) Penicillium notatum gomba tenyészet Antibiotikumok Definíció: Szűkebb definíció (Waksman, 1945) Tágabb definíció Az orvosi gyakorlatban antibiotikumoknak tekintjük a baktérium-,

Részletesebben

Az aminoglikozidok jellemzői

Az aminoglikozidok jellemzői sejtfalszintézis gátló fehérjeszintézis gátló nukleinsavszintézis gátló béta-laktámok, glycopeptidek, (cycloserin, bacitracin) aminoglikozidok, tetraciklinek, tigecyclin, linezolid, streptograminok, (chloramphenicol),

Részletesebben

C. MEMBRÁNFUNKCIÓT GÁTLÓ ANTIBIOTIKUMOK I. POLIÉNEK (GOMBAELLENES ANTIBIOTIKUMOK) Közös tulajdonságok. Az antifungális hatás összehasonlítása

C. MEMBRÁNFUNKCIÓT GÁTLÓ ANTIBIOTIKUMOK I. POLIÉNEK (GOMBAELLENES ANTIBIOTIKUMOK) Közös tulajdonságok. Az antifungális hatás összehasonlítása C. MEMBRÁNFUNKCIÓT GÁTLÓ ANTIBIOTIKUMOK I. POLIÉNEK (GOMBAELLENES ANTIBIOTIKUMOK) KÖZÖS TULAJDONSÁGOK: - nagy laktongyűrű (26-38 tagú), - konjugált kettős kötések (3-7 db.), - aminocukrok (pl. mikózamin),

Részletesebben

Evolúció ma: az antibiotikum rezisztencia a baktériumoknál

Evolúció ma: az antibiotikum rezisztencia a baktériumoknál Evolúció ma: az antibiotikum rezisztencia a baktériumoknál Dr. Jakab Endre, adjunktus Magyar Biológia és Ökológia Intézet, Babeş-Bolyai Tudományegyetem ejakab@hasdeu.ubbcluj.ro Tartalom az antibiotikum

Részletesebben

A pulzáló és folyamatos norfloxacin itatás összehasonlító vizsgálata csirkében és pulykában. Sárközy Géza

A pulzáló és folyamatos norfloxacin itatás összehasonlító vizsgálata csirkében és pulykában. Sárközy Géza A pulzáló és folyamatos norfloxacin itatás összehasonlító vizsgálata csirkében és pulykában Sárközy Géza Gyógyszertani és Méregtani tanszék Állatorvos-tudományi fakultás Szent István Egyetem Budapest 2002

Részletesebben

Az antimikrobiális szerek élelmiszertermelő állatokban való alkalmazására vonatkozó legjobb gyakorlat keretei az Európai Unióban

Az antimikrobiális szerek élelmiszertermelő állatokban való alkalmazására vonatkozó legjobb gyakorlat keretei az Európai Unióban Európai Platform az Állatgyógyszerek Felelős Alkalmazásáért Az antimikrobiális szerek élelmiszertermelő állatokban való alkalmazására vonatkozó legjobb gyakorlat keretei az Európai Unióban Tartalomjegyzék

Részletesebben

Az eddig figyelmen kívül hagyott környezetszennyezések

Az eddig figyelmen kívül hagyott környezetszennyezések ÁLTALÁNOS KÉRDÉSEK 1.7 3.3 6.6 Az eddig figyelmen kívül hagyott környezetszennyezések Tárgyszavak: ritka környezetszennyezők; gyógyszer; növényvédő szer; természetes vizek; üledék. A vizeket szennyező

Részletesebben

Mometazon furoát (monohidrát formájában)

Mometazon furoát (monohidrát formájában) 1. AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE Posatex szuszpenziós fülcsepp kutyák részére 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Hatóanyagok: Orbifloxacin Mometazon furoát (monohidrát formájában) Posakonazol 8,5

Részletesebben

Dr. Berek Zsuzsa 2013 október 02

Dr. Berek Zsuzsa 2013 október 02 Antibiotikum és kemoterápia 1/ Történelmi áttekintés 2/ Az antimikróbás kezelés alapelvei 3/ Hatásmechanizmusok és kölcsönhatások 4/ Rezisztencia Dr. Berek Zsuzsa 2013 október 02 Mikróbák pusztítása HOGYAN???

Részletesebben

Iván Miklós Antibiotikumok I-II

Iván Miklós Antibiotikumok I-II Iván Miklós 2017 Antibiotikumok I-II Antibiózis kicsiben,,ez az egyes növényekre, algákra, baktériumokra, korallokra, vagy gombákra jellemző olyan képesség, ami folyamán egy élettani rendszerben bizonyos

Részletesebben

A komplikált intraabdominális infekciók mikrobiológiai diagnosztikája és kezelése felnőtt betegeknél Intézeti protokoll

A komplikált intraabdominális infekciók mikrobiológiai diagnosztikája és kezelése felnőtt betegeknél Intézeti protokoll A komplikált intraabdominális infekciók mikrobiológiai diagnosztikája és kezelése felnőtt betegeknél Intézeti protokoll Szegedi Tudományegyetem, Aneszteziológiai és Intenzív Terápiás Intézet 2011. Klasszifikáció:

Részletesebben

Multirezisztens kórokozók. Dr. Orosi Piroska egyetemi docens Kórházhigiéne és infekciókontroll tanszék

Multirezisztens kórokozók. Dr. Orosi Piroska egyetemi docens Kórházhigiéne és infekciókontroll tanszék Multirezisztens kórokozók epidemiológiája Dr. Orosi Piroska egyetemi docens Kórházhigiéne és infekciókontroll tanszék Nosocomiális fertőzések a XXI. században Az elmúlt 30 évben a súlyos betegek kezelése

Részletesebben

I.sz. MELLÉKLET A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA

I.sz. MELLÉKLET A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA I.sz. MELLÉKLET A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA 1 1. AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE Aivlosin 42,5 mg/g gyógypremix sertések részére 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Hatóanyag: Tilvalozin

Részletesebben

BCG ÉS AMI MÖGÖTTE VAN

BCG ÉS AMI MÖGÖTTE VAN BCG ÉS AMI MÖGÖTTE VAN Terhes Gabriella, Juhász Hajnalka, Papp Henriett, Tajti Zsanett, Gál Péter, Kovács Tamás, Bartyik Katalin, Reisz Zita, Senoner Zsuzsa, Szabó Nóra, Tiszlavicz László, Iványi Béla,

Részletesebben

Vakcinák 2011. / 9. Immunológiai és Biotechnológiai Intézet PTE KK

Vakcinák 2011. / 9. Immunológiai és Biotechnológiai Intézet PTE KK Vakcinák 2011. / 9 Immunológiai és Biotechnológiai Intézet PTE KK Bevezetés Fertőzéses megbetegedések elleni küzdelem Himlő, diphteria, tetanus, poliomyelitis, kanyaró, szamárköhögés, mumpsz, rubeola A

Részletesebben

SZÉKELY ÉVA JAHN FERENC DÉL-PESTI KÓRHÁZ II. BELKLINIKA, 2015. ÁPRILIS 16.

SZÉKELY ÉVA JAHN FERENC DÉL-PESTI KÓRHÁZ II. BELKLINIKA, 2015. ÁPRILIS 16. SZÉKELY ÉVA JAHN FERENC DÉL-PESTI KÓRHÁZ II. BELKLINIKA, 2015. ÁPRILIS 16. HTTP://WWW.CDC.GOV/DRUGRESISTANCE Bad Bugs, No Drugs: No E S K A P E! Bad Bugs, No Drugs: No E. faecium S. aureus K. pneumoniae

Részletesebben

Magyarországi kórházi antibiotikum alkalmazás különbözı nézıpontok szerinti elemzése

Magyarországi kórházi antibiotikum alkalmazás különbözı nézıpontok szerinti elemzése Magyarországi kórházi antibiotikum alkalmazás különbözı nézıpontok szerinti elemzése Ph.D. értekezés tézisei Benkı Ria Szegedi Tudományegyetem Klinikai Gyógyszerészeti Intézet Szeged 2009 Szegedi Tudományegyetem

Részletesebben

A évi európai pontprevalencia vizsgálatok jellemzői I.

A évi európai pontprevalencia vizsgálatok jellemzői I. Antimikrobiális szer alkalmazás a hazai és európai kórházakban és bentlakásos szociális intézményekben az európai pont-prevalencia vizsgálatok eredményei alapján dr. Kurcz Andrea, dr. Hajdu Ágnes, Veress

Részletesebben

DE-OEC Aneszteziológiai és Intenzív Terápiás Tanszék ANTIBIOTIKUMOK AZ ANESZTEZIOLÓGIÁBAN ÉS AZ INTENZÍV TERÁPIÁBAN

DE-OEC Aneszteziológiai és Intenzív Terápiás Tanszék ANTIBIOTIKUMOK AZ ANESZTEZIOLÓGIÁBAN ÉS AZ INTENZÍV TERÁPIÁBAN DE-OEC Aneszteziológiai és Intenzív Terápiás Tanszék ANTIBIOTIKUMOK AZ ANESZTEZIOLÓGIÁBAN ÉS AZ INTENZÍV TERÁPIÁBAN Debrecen, 2006. 12. 04. Dr. Kincses József a kórokozók egy lépéssel mindig előttünk fognak

Részletesebben

Bevezetés-Acinetobacter

Bevezetés-Acinetobacter Bevezetés-Acinetobacter Gram negatív coccobacillusok opportunista patogének főleg nozokomiális infekciók klinikailag legjelentősebb: Acinetobacter baumannii fajkomplex Bevezetés-Acinetobacter fertőzések

Részletesebben

MIKROBIOLÓGIAI KUTYÁK ÉS MACSKÁK. DUO-BAKT Állatorvosi Mikrobiológiai Laboratórium SZIE ÁOTK Kisállatgyógyász Szakállatorvos Képzés 2013.04.16.

MIKROBIOLÓGIAI KUTYÁK ÉS MACSKÁK. DUO-BAKT Állatorvosi Mikrobiológiai Laboratórium SZIE ÁOTK Kisállatgyógyász Szakállatorvos Képzés 2013.04.16. MIKROBIOLÓGIAI VIZSGÁLATOK ÉS ANTIBIOTIKUM-KEZELÉS KEZELÉS KUTYÁK ÉS MACSKÁK PYODERMÁJÁBAN Á Lajos Zoltán Lajos Zoltán DUO-BAKT Állatorvosi Mikrobiológiai Laboratórium SZIE ÁOTK Kisállatgyógyász Szakállatorvos

Részletesebben

Makrolid antibiotikumok

Makrolid antibiotikumok Makrolid antibiotikumok Közös tulajdonságok: - nagy laktongyűrű - aminocukor + valódi cukor - bázikusak (- 2 ), sóképzés - bioszintézis: poliketid típusú - támadáspont: riboszóma 50S Eritromicin 1952,

Részletesebben

Nozokomiális fertõzéseket okozó multirezisztens baktériumok mikrobiológiai jellemzõi

Nozokomiális fertõzéseket okozó multirezisztens baktériumok mikrobiológiai jellemzõi Nozokomiális fertõzéseket okozó multirezisztens baktériumok mikrobiológiai jellemzõi Doktori tézisek Dr. Kristóf Katalin Semmelweis Egyetem Patológiai Tudományok Interdiszciplináris Doktori Iskola 8/3

Részletesebben

Gyógyszerészi feladatok a rezisztens/multirezisztens kórokozók terjedésének mérséklésében

Gyógyszerészi feladatok a rezisztens/multirezisztens kórokozók terjedésének mérséklésében Gyógyszerészi feladatok a rezisztens/multirezisztens kórokozók terjedésének mérséklésében Miseta Ildikó XLVIII. Rozsnyay Emlékverseny 2013. május10-12. Miskolctapolca Bevezetés Előadás vázlata Multirezisztenskórokozók

Részletesebben

Prechl József MTA ELTE Immunológiai Kutatócsoport. 2014 április 29.

Prechl József MTA ELTE Immunológiai Kutatócsoport. 2014 április 29. Hogyan védenek a védőoltások? Prechl József MTA ELTE Immunológiai Kutatócsoport 2014 április 29. Az immunológia i napja kölcsönös haszon pusztítás Az idegrendszer és az immunrendszer Helyhez kötött, ö

Részletesebben

11. évfolyam 1. KÜLÖNSZÁM 2004. január 27. JOHAN BÉLA ORSZÁGOS EPIDEMIOLÓGIAI KÖZPONT. Epinfo A "JOHAN BÉLA" ORSZÁGOS EPIDEMIOLÓGIAI KÖZPONT

11. évfolyam 1. KÜLÖNSZÁM 2004. január 27. JOHAN BÉLA ORSZÁGOS EPIDEMIOLÓGIAI KÖZPONT. Epinfo A JOHAN BÉLA ORSZÁGOS EPIDEMIOLÓGIAI KÖZPONT 11. évfolyam 1. KÜLÖNSZÁM 2004. január 27. JOHAN BÉLA ORSZÁGOS EPIDEMIOLÓGIAI KÖZPONT Epidemiológiai Információs Hetilap A "JOHAN BÉLA" ORSZÁGOS EPIDEMIOLÓGIAI KÖZPONT MÓDSZERTANI LEVELE A 2004. ÉVI VÉDŐOLTÁSOKRÓL

Részletesebben

A BAKTÉRIUMOK SZAPORODÁSA

A BAKTÉRIUMOK SZAPORODÁSA 5. előadás A BAKTÉRIUMOK SZAPORODÁSA Növekedés: a baktérium új anyagokat vesz fe a környezetből, ezeket asszimilálja megnő a sejt térfogata Amikor a sejt térfogat és felület közti arány megváltozik sejtosztódás

Részletesebben

1 I. csoport. A betegnek nincs alapbetegsége és 65 év alatti

1 I. csoport. A betegnek nincs alapbetegsége és 65 év alatti Otthon szerzett pneumonia (terápiás algoritmus) Dr. Kovács Gábor Otthon szerzett pneumonia Hospitalizáció szükséges-e? Nem Igen 1 I. csoport. A betegnek nincs alapbetegsége és 65 év alatti II. csoport.

Részletesebben

Veszélyes rezisztencia típust hordozó baktériumok. Kenesei Éva Semmelweis Egyetem I.Gyermekklinika

Veszélyes rezisztencia típust hordozó baktériumok. Kenesei Éva Semmelweis Egyetem I.Gyermekklinika Veszélyes rezisztencia típust hordozó baktériumok Kenesei Éva Semmelweis Egyetem I.Gyermekklinika Definíciók Multirezisztens kórokozó (MDR): amely az adott mikroorganizmus ellen alkalmazható legalább három

Részletesebben

- Ceftriaxon Tyrol Pharma 1g Pulver zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung

- Ceftriaxon Tyrol Pharma 1g Pulver zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung I. MELLÉKLET FELSOROLÁS: MEGNEVEZÉS, GYÓGYSZERFORMAK, GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY- DÓZISOK, ALKALMAZÁSI MÓDOK, KÉRELMEZŐK, FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA(I) A TAGÁLLAMOKBAN 1 Tagállam Németország A forgalomba

Részletesebben

Irányelv. Az otthon szerzett pneumóniák antimikróbás kezelése egészséges immunitású felnőttekben

Irányelv. Az otthon szerzett pneumóniák antimikróbás kezelése egészséges immunitású felnőttekben Irányelv Az otthon szerzett pneumóniák antimikróbás kezelése egészséges immunitású felnőttekben az Infektológiai és Pulmonológiai Szakmai Kollégium közös módszertani levele Az Infektológiai és Pulmonológiai

Részletesebben

összes mikróba elölése/eltávolítása Sterilezés mikróbák nagy részének elölése Fertıtlenítés

összes mikróba elölése/eltávolítása Sterilezés mikróbák nagy részének elölése Fertıtlenítés Sterilezés összes mikróba elölése/eltávolítása Fertıtlenítés mikróbák nagy részének elölése Antiszeptikum bır vagy nyálkahártya felszínen alkalmazható fertıtlenítıszer Antimikrobiális hatás kinetikája

Részletesebben

Gelencsér Tímea. Peszticidek alkalmazása helyett ellenálló GMO-k létrehozásának lehetőségei. Készítette: Budapest, 2004

Gelencsér Tímea. Peszticidek alkalmazása helyett ellenálló GMO-k létrehozásának lehetőségei. Készítette: Budapest, 2004 Budapesti Műszaki és Gazdaságtudományi Egyetem Peszticidek alkalmazása helyett ellenálló GMO-k létrehozásának lehetőségei Készítette: Gelencsér Tímea Budapest, 2004 BEVEZETÉS Kártevők elleni védekezés

Részletesebben

Doktori (Ph.D.) értekezés tézisei. Dr. Bártfai Zoltán. Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, Pulmonológiai Klinika

Doktori (Ph.D.) értekezés tézisei. Dr. Bártfai Zoltán. Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, Pulmonológiai Klinika Újabb tenyésztésen, valamint nukleinsav amplifikációs módszereken alapuló technikák alkalmazása a Mycobacterium tuberculosis primér izolálására és rifampicin rezisztenciájának meghatározására Doktori (Ph.D.)

Részletesebben

II. melléklet. Tudományos következtetések és a forgalomba hozatali engedély feltételeit érintő változtatások indoklása

II. melléklet. Tudományos következtetések és a forgalomba hozatali engedély feltételeit érintő változtatások indoklása II. melléklet Tudományos következtetések és a forgalomba hozatali engedély feltételeit érintő változtatások indoklása 10 Tudományos következtetések A Rocephin és kapcsolódó nevek (lásd I. melléklet) tudományos

Részletesebben

10. évfolyam 1. KÜLÖNSZÁM 2003. január 27. JOHAN BÉLA ORSZÁGOS EPIDEMIOLÓGIAI KÖZPONT. Epinfo A JOHAN BÉLA ORSZÁGOS EPIDEMIOLÓGIAI KÖZPONT

10. évfolyam 1. KÜLÖNSZÁM 2003. január 27. JOHAN BÉLA ORSZÁGOS EPIDEMIOLÓGIAI KÖZPONT. Epinfo A JOHAN BÉLA ORSZÁGOS EPIDEMIOLÓGIAI KÖZPONT 10. évfolyam 1. KÜLÖNSZÁM 2003. január 27. JOHAN BÉLA ORSZÁGOS EPIDEMIOLÓGIAI KÖZPONT Epidemiológiai Információs Hetilap A JOHAN BÉLA ORSZÁGOS EPIDEMIOLÓGIAI KÖZPONT MÓDSZERTANI LEVELE A 2003. ÉVI VÉDŐOLTÁSOKRÓL

Részletesebben

Antibakteriális szerek

Antibakteriális szerek Antibiotikum érzékenység meghatározása Antibakteriális szerek Célja: a mikroba érzékenységének, illetve rezisztenciájának meghatározása az antimikrobás szerrel szemben. A tesztelni kívánt antibiotikumok

Részletesebben

Convenia 80 mg/ml por és oldószer injekciós oldathoz kutya és macska számára

Convenia 80 mg/ml por és oldószer injekciós oldathoz kutya és macska számára . AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE Convenia 0 mg/ml por és oldószer injekciós oldathoz kutya és macska számára. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Egy ampulla liofilizált por tartalma: Hatóanyag: 5 mg

Részletesebben

Az Egészségügyi Minisztérium szakmai protokollja A neutropeniás beteg fertőzéseinek megelőzéséről és kezeléséről

Az Egészségügyi Minisztérium szakmai protokollja A neutropeniás beteg fertőzéseinek megelőzéséről és kezeléséről Az Egészségügyi Minisztérium szakmai protokollja A neutropeniás beteg fertőzéseinek megelőzéséről és kezeléséről Készítette: az Infektológiai Szakmai Kollégium és a Transzfúziológiai és Hematológiai Szakmai

Részletesebben

Epinfo Epidemiológiai Információs Hetilap

Epinfo Epidemiológiai Információs Hetilap 11. évfolyam 4. KÜLÖNSZÁM 2004. november 29. JOHAN BÉLA ORSZÁGOS EPIDEMIOLÓGIAI KÖZPONT Epidemiológiai Információs Hetilap A "JOHAN BÉLA" ORSZÁGOS EPIDEMIOLÓGIAI KÖZPONT TÁJÉKOZTATÓJA A FLEXIBILIS ENDOSZKÓPOKKAL

Részletesebben

A mikroorganizmusok megkülönböztetése

A mikroorganizmusok megkülönböztetése A mikroorganizmusok megkülönböztetése Robert Koch volt a következő jelentős kutató azok sorában, akik egyengették a penicillin felfedezéséhez vezető utat. Kifejlesztett egy táptalajt agaragarbói, amely

Részletesebben

Az antimikróbás terápia ellentmondásai

Az antimikróbás terápia ellentmondásai Az antimikróbás terápia ellentmondásai Ludwig Endre Egyesített Szent István és Szent László Kórház, Semmelweis Egyetem, Infektológiai Tanszéki Csoport Az antimikróbás terápia jellegzetességei Az egyetlen

Részletesebben

GYÓGYSZERÉSZET 2006/10. A MAGYAR GYÓGYSZERÉSZTUDOMÁNYI TÁRSASÁG LAPJA A TARTALOMBÓL. Gloria victis! (Dicsõség a legyõzötteknek!)

GYÓGYSZERÉSZET 2006/10. A MAGYAR GYÓGYSZERÉSZTUDOMÁNYI TÁRSASÁG LAPJA A TARTALOMBÓL. Gloria victis! (Dicsõség a legyõzötteknek!) GYÓGYSZERÉSZET A AGYAR GYÓGYSZERÉSZTUDOÁNYI TÁRSASÁG LAPJA A TARTALOBÓL Gloria victis! (Dicsõség a legyõzötteknek!) A béta-laktámokról és az aminoglikozidokról Gyógyszermolekulák biológiai degradációja

Részletesebben

alumínium-hidroxidhoz adszorbeálva 0,3-0,4 mg Al 3+

alumínium-hidroxidhoz adszorbeálva 0,3-0,4 mg Al 3+ 1. A GYÓGYSZER NEVE Menjugate 10 mikrogramm por és oldószer szuszpenziós injekcióhoz C-csoportú meningococcus konjugált vakcina 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Egy adag (0,5 ml,előkészített) vakcina

Részletesebben

Transzgénikus növények előállítása

Transzgénikus növények előállítása Transzgénikus növények előállítása Növényi biotechnológia Területei: A növények szaporításának új módszerei Növényi sejt és szövettenyészetek alkalmazása Mikroszaporítás Vírusmentes szaporítóanyag előállítása

Részletesebben

KELL-E FÉLNÜNK A BAKTÉRIUMOKTÓL?

KELL-E FÉLNÜNK A BAKTÉRIUMOKTÓL? KELL-E FÉLNÜNK A BAKTÉRIUMOKTÓL? BARCS ISTVÁN Az általános és középiskolai oktatás gondosan megtervezett és tudományos alapossággal összeállított tantervek szerint halad. A képzés azonban nem minden esetben

Részletesebben

Csoportosítás. Béta-laktámok csoportosítása. Antimikrobiális kemoterápia. penicillinek és származékaik cephalosporinok carbapenemek monobactamok

Csoportosítás. Béta-laktámok csoportosítása. Antimikrobiális kemoterápia. penicillinek és származékaik cephalosporinok carbapenemek monobactamok Antimikrobiális kemoterápia követelmények: farmakológiai: megfelelő adagolással terápiás szintet elérni az infekció helyén mikrobiológiai: hatásos legyen a kórokozóval szemben Csoportosítás Előállítás:

Részletesebben

Az Egészségügyi Minisztérium szakmai irányelve. A tuberkulózis mikrobiológiai diagnosztikájáról. I. Alapvetõ megfontolások

Az Egészségügyi Minisztérium szakmai irányelve. A tuberkulózis mikrobiológiai diagnosztikájáról. I. Alapvetõ megfontolások 21. szám EGÉSZSÉGÜGYI KÖZLÖNY 3405 egfr >15 ml/perc/1,73 m 2 : végstádiumú veseelégtelenség Vesepótló kezelés elkezdése mérlegelendõ. Teendõ: szoros, 1-3 havonta történõ nephrológiai gondozás, ennek során

Részletesebben

lete és s gyakorlata Dr. Pataki Margit SE I.sz Gyermekgyógyászati Klinika

lete és s gyakorlata Dr. Pataki Margit SE I.sz Gyermekgyógyászati Klinika A Az antimikróbás s terápia elmélete lete és s gyakorlata Dr. Pataki Margit SE I.sz Gyermekgyógyászati Klinika Az antimikróbás s terápia Célja: az élı szervezeten belül a kórokozó elpusztítása szaporodásának

Részletesebben

Tárgy: A FOGLALKOZTATÁSI, SZOCIÁLPOLITIKAI, EGÉSZSÉGÜGYI ÉS FOGYASZTÁSÜGYI TANÁCS 2008. JÚNIUS 9-I ÉS 10-I ÜLÉSE

Tárgy: A FOGLALKOZTATÁSI, SZOCIÁLPOLITIKAI, EGÉSZSÉGÜGYI ÉS FOGYASZTÁSÜGYI TANÁCS 2008. JÚNIUS 9-I ÉS 10-I ÜLÉSE AZ EURÓPAI UNIÓ TANÁCSA Brüsszel, 2008. május 22. (29.05) (OR. en) 9637/08 SAN 88 DENLEG 52 VETER 7 FELJEGYZÉS Küldi: az Állandó Képviselők Bizottsága (I. rész) Címzett: a Tanács Előző dok. 9392/08 SAN

Részletesebben

E dokumentum archivált tartalom, amely elavult, nem hatályos információkat is tartalmazhat.

E dokumentum archivált tartalom, amely elavult, nem hatályos információkat is tartalmazhat. Tisztelt Látogató! E dokumentum archivált tartalom, amely elavult, nem hatályos információkat is tartalmazhat. Kérjük, hogy a dokumentumra való hivatkozást megelőzően az ÁNTSZ központi (www.antsz.hu),

Részletesebben

ANTIBIOTIKUMOK. Szekunder metabolizmus. Az antibiotikumok alkalmazási területei. Mik is az antibiotikumok? Szekunder metabolizmus. Egy kis történelem

ANTIBIOTIKUMOK. Szekunder metabolizmus. Az antibiotikumok alkalmazási területei. Mik is az antibiotikumok? Szekunder metabolizmus. Egy kis történelem ANTIBIOTIKUMOK Szekunder metabolizmus Foszfor szabályzás: befolyásolja mikroba növekedési sebességét, annak mértékét, szénhidrát égetésének sebességét bizonyos koncentráció felett negatívan szabályoz,

Részletesebben

Antibiotikum érzékenyégi vizsgálatokhoz ajánlott táptalajok: Mueller-Hinton agar

Antibiotikum érzékenyégi vizsgálatokhoz ajánlott táptalajok: Mueller-Hinton agar Szakmai tájékoztató az EUCAST antibiotikum érzékenység vizsgálati rendszerére való áttéréshez Útmutató aerob baktériumok antibiotikum érzékenységének korongdiffúziós meghatározásához Összeállította: Dr.

Részletesebben

Az Országos Epidemiológiai Központ módszertani levele a 2016. évi védőoltásokról. 2016. EüK. 4. szám közlemény 3 (hatályos: 2016.02.

Az Országos Epidemiológiai Központ módszertani levele a 2016. évi védőoltásokról. 2016. EüK. 4. szám közlemény 3 (hatályos: 2016.02. I. BEVEZETÉS Az Országos Epidemiológiai Központ módszertani levele a 2016. évi védőoltásokról 2016. EüK. 4. szám közlemény 3 (hatályos: 2016.02.15 - ) A Védőoltási Módszertani Levél a fertőző betegségek

Részletesebben

Antibiotikumok. Mik is az antibiotikumok? Szekunder metabolizmus. BME Alkalmazott Biotechnológia és Élelmiszertudomány Tanszék 1

Antibiotikumok. Mik is az antibiotikumok? Szekunder metabolizmus. BME Alkalmazott Biotechnológia és Élelmiszertudomány Tanszék 1 Antibiotikumok Mik is az antibiotikumok? Mikroorganizmusok által termelt szekunder metabolitok, melyek más mikroorganizmusokat elpusztítanak vagy gátolják fejlődésüket. Másodlagos anyagcseretermékek: Termelésük

Részletesebben

Tartalomjegyzék: 1 Országos Közegészségügyi Intézet, 2 Semmelweis Egyetem

Tartalomjegyzék: 1 Országos Közegészségügyi Intézet, 2 Semmelweis Egyetem Szakmai tájékoztató az EUCAST antibiotikum érzékenység vizsgálati rendszerére való áttéréshez Útmutató aerob és mikroaerofil baktériumok antibiotikum érzékenységének korongdiffúziós meghatározásához EUCAST

Részletesebben

Tartalomjegyzék: 1 Országos Epidemiológiai Központ, 2 Semmelweis Egyetem

Tartalomjegyzék: 1 Országos Epidemiológiai Központ, 2 Semmelweis Egyetem Szakmai tájékoztató az EUCAST antibiotikum érzékenység vizsgálati rendszerére való áttéréshez Útmutató aerob és mikroaerofil baktériumok antibiotikum érzékenységének korongdiffúziós meghatározásához EUCAST

Részletesebben

20. évfolyam 1. KÜLÖNSZÁM 2013. február 12. ORSZÁGOS EPIDEMIOLÓGIAI KÖZPONT. Epinfo AZ ORSZÁGOS EPIDEMIOLÓGIAI KÖZPONT MÓDSZERTANI LEVELE

20. évfolyam 1. KÜLÖNSZÁM 2013. február 12. ORSZÁGOS EPIDEMIOLÓGIAI KÖZPONT. Epinfo AZ ORSZÁGOS EPIDEMIOLÓGIAI KÖZPONT MÓDSZERTANI LEVELE 20. évfolyam 1. KÜLÖNSZÁM 2013. február 12. ORSZÁGOS EPIDEMIOLÓGIAI KÖZPONT E p i d e m i o l ó g i a i I n f o r m á c i ó s H e t i l a p AZ ORSZÁGOS EPIDEMIOLÓGIAI KÖZPONT MÓDSZERTANI LEVELE A 2013.

Részletesebben

Klinikailag releváns Pseudomonas aeruginosa törzsek jellemzése

Klinikailag releváns Pseudomonas aeruginosa törzsek jellemzése Klinikailag releváns Pseudomonas aeruginosa törzsek jellemzése Rátkai Csilla Ph.D értekezés tézisei Szent-Györgyi Albert Klinikai Központ Klinikai Mikrobiológiai Diagnosztikai Intézet Szeged 2011 1. BEVEZETÉS

Részletesebben

E dokumentum archivált tartalom, amely elavult, nem hatályos információkat is tartalmazhat.

E dokumentum archivált tartalom, amely elavult, nem hatályos információkat is tartalmazhat. Tisztelt Látogató! E dokumentum archivált tartalom, amely elavult, nem hatályos információkat is tartalmazhat. Kérjük, hogy a dokumentumra való hivatkozást megelőzően az ÁNTSZ központi (www.antsz.hu),

Részletesebben

Antibiotikumok a kutyapraxisban

Antibiotikumok a kutyapraxisban Antibiotikumok a kutyapraxisban Antibiotikum választás Bakteriális fertőzés Célzott Empirikus Megelőző Indokolt esetben Ismert betegség kiújulásának megelőzésére Rizikócsoportoknál Mikor ne adjunk? Nem

Részletesebben

EGYSZERŰ VÁLASZTÁS. 1/A baktériumok esszenciális alkotója A endospóra B flagellum C citoplazma D pilus E tok

EGYSZERŰ VÁLASZTÁS. 1/A baktériumok esszenciális alkotója A endospóra B flagellum C citoplazma D pilus E tok EGYSZERŰ VÁLASZTÁS A 1/A baktériumok esszenciális alkotója A endospóra B flagellum C citoplazma D pilus E tok 2/Általában miből épül fel a baktériumok tokja? A poliszacharid B lipid C fehérje D foszfolipid

Részletesebben

ANTIBIOTIKUMOK. FOK 2014. szeptember 22. Dr. Dobay Orsolya

ANTIBIOTIKUMOK. FOK 2014. szeptember 22. Dr. Dobay Orsolya ANTIBIOTIKUMOK FOK 2014. szeptember 22. Dr. Dobay Orsolya Az előadás szerkezete Történeti áttekintés Az antibiotikum terápia alapelvei Antibiotikum hatásmechanizmusok Antibiotikum rezisztencia TÖRTÉNETI

Részletesebben

III. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS, CÍMKESZÖVEG ÉS BETEGTÁJÉKOZTATÓ

III. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS, CÍMKESZÖVEG ÉS BETEGTÁJÉKOZTATÓ III. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS, CÍMKESZÖVEG ÉS BETEGTÁJÉKOZTATÓ Megjegyzés: A bizottsági határozat időpontjában ez az alkalmazási előírás, a címkeszöveg és a betegtájékoztató érvényes változata. A

Részletesebben

A kórházi antibiotikum politika gyakorlata, multirezisztens kórokozók. Dr. Hajdú Edit SZTE ÁOK I.sz. Belgyógyászati Klinika Infektológia Osztály

A kórházi antibiotikum politika gyakorlata, multirezisztens kórokozók. Dr. Hajdú Edit SZTE ÁOK I.sz. Belgyógyászati Klinika Infektológia Osztály A kórházi antibiotikum politika gyakorlata, multirezisztens kórokozók Dr. Hajdú Edit SZTE ÁOK I.sz. Belgyógyászati Klinika Infektológia Osztály Kezdetek Sir Alexander Fleming felfedezi a penicillint 1929-ben

Részletesebben

Szent István Egyetem Állatorvos-tudományi Doktori Iskola. Háziállatokból izolált Histophilus somni törzsek összehasonlító vizsgálata

Szent István Egyetem Állatorvos-tudományi Doktori Iskola. Háziállatokból izolált Histophilus somni törzsek összehasonlító vizsgálata Szent István Egyetem Állatorvos-tudományi Doktori Iskola Háziállatokból izolált Histophilus somni törzsek összehasonlító vizsgálata PhD értekezés tézisei Készítette: Dr. Jánosi Katalin Témavezet : Dr.

Részletesebben

A Globális regulátor mutációknak mint az attenuálás lehetőségének vizsgálata Escherichia coli-ban

A Globális regulátor mutációknak mint az attenuálás lehetőségének vizsgálata Escherichia coli-ban A Globális regulátor mutációknak mint az attenuálás lehetőségének vizsgálata Escherichia coli-ban című támogatott kutatás fő célja az volt, hogy olyan regulációs mechanizmusoknak a virulenciára kifejtett

Részletesebben

Antibiotikum érzékenyégi vizsgálatokhoz ajánlott táptalajok: Táptalaj/Inokulum sűrűség

Antibiotikum érzékenyégi vizsgálatokhoz ajánlott táptalajok: Táptalaj/Inokulum sűrűség Szakmai tájékoztató az EUCAST antibiotikum érzékenység vizsgálati rendszerére való áttéréshez Útmutató aerob és mikroaerofil baktériumok antibiotikum érzékenységének korongdiffúziós meghatározásához EUCAST

Részletesebben

MULTIREZISZTENS KÓROKOZÓK, SZŰKÜLŐ TERÁPIÁS LEHETŐSÉGEK

MULTIREZISZTENS KÓROKOZÓK, SZŰKÜLŐ TERÁPIÁS LEHETŐSÉGEK MULTIREZISZTENS KÓROKOZÓK, SZŰKÜLŐ TERÁPIÁS LEHETŐSÉGEK EURÓPAI ANTIBIOTIKUM NAP 2010.NOVEMBER 18. DR.PRINZ GYULA 2010. BUDAPEST 65 ÉVES FÉRFI STROKE MIATT NEUROLÓGIAI OSZTÁLYRA KERÜL AGYTÁLYOG IGAZOLÓDIK

Részletesebben

EüM szakmai irányelv. a nem komplikált húgyúti fertőzésekről 1

EüM szakmai irányelv. a nem komplikált húgyúti fertőzésekről 1 1. oldal EüM szakmai irányelv a nem komplikált húgyúti fertőzésekről 1 (1. módosított változat) Készült a Magyar Urológiai Szakmai Kollégium és a Magyar Infektológiai Szakmai Kollégium felkérésére az Európai

Részletesebben

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS 1 1. A GYÓGYSZER NEVE INVANZ 1 g por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 1,0 g ertapenem injekciós üvegenként. Ismert hatású segédanyag(ok)

Részletesebben

Bevezetés a klinikai farmakológiába szerk: Gachályi Béla

Bevezetés a klinikai farmakológiába szerk: Gachályi Béla Veszprém Megyei Orvos-Gyógyszerész Nap Sümeg, 2014. november 22. Antibiotikumok és kardiológiai gyógyszerek kölcsönhatásai Dr. Huberth János háziorvos Tapolca 5. Háziorvosi Szolgálata Gyógyszerinterakció

Részletesebben

Kedves Kolléganők és Kollégák!

Kedves Kolléganők és Kollégák! Kedves Kolléganők és Kollégák! A modern infektológia és antibiotikum terápia a medicina minden ágában jelen van, és gyakorlatilag nincs olyan disciplina, aminek mindennapi gyakorlatához ne tartozna hozzá

Részletesebben

ANTIBIOTIKUMOK ALKALMAZÁSA POSTAGALAMBOKBAN

ANTIBIOTIKUMOK ALKALMAZÁSA POSTAGALAMBOKBAN ANTIBIOTIKUMOK ALKALMAZÁSA POSTAGALAMBOKBAN Összeállította: Dr. Csikó György Kandidátus, Egyetemi adjunktus, Kisállat klinikus szakállatorvos Szent István Egyetem, Állatorvos-tudományi Kar, BUDAPEST A

Részletesebben

A szepszis antibiotikum-terápiája

A szepszis antibiotikum-terápiája Szepszis A gondot okozó ellenség! A szepszis antibiotikum-terápiája Dr. Székely Éva Szent László Kórház AITSZME Tudományos Napok, Budapest 2008. október 29. A szepszis kezelésének összetevői A fertőzésforrás

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Standacillin 200 mg/ml por oldatos injekcióhoz. ampicillin

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Standacillin 200 mg/ml por oldatos injekcióhoz. ampicillin 39 261/55/07 BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Standacillin 200 mg/ml por oldatos injekcióhoz ampicillin Mielott elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi

Részletesebben

1. A GYÓGYSZER NEVE 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL

1. A GYÓGYSZER NEVE 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 1. A GYÓGYSZER NEVE Zinacef 250 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz Zinacef 750 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz Zinacef 250 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz Zinacef 750 mg por oldatos

Részletesebben

ANTIBIOTIKUM TERÁPIA A SEBÉSZETBEN

ANTIBIOTIKUM TERÁPIA A SEBÉSZETBEN 2 ANTIBIOTIKUM TERÁPIA A SEBÉSZETBEN 2011 dr. Sére Viktória 2009/2010 Módosította: dr. Molnár Péter 2010/2011 A terápia célja 3 Sebfertőzés Műtéti sebek osztályozása 4 A műtéti sebeket a szennyezettség

Részletesebben

22. évfolyam 1. KÜLÖNSZÁM 2015. március 30. ORSZÁGOS EPIDEMIOLÓGIAI KÖZPONT. Epinfo AZ ORSZÁGOS EPIDEMIOLÓGIAI KÖZPONT MÓDSZERTANI LEVELE

22. évfolyam 1. KÜLÖNSZÁM 2015. március 30. ORSZÁGOS EPIDEMIOLÓGIAI KÖZPONT. Epinfo AZ ORSZÁGOS EPIDEMIOLÓGIAI KÖZPONT MÓDSZERTANI LEVELE 22. évfolyam 1. KÜLÖNSZÁM 2015. március 30. ORSZÁGOS EPIDEMIOLÓGIAI KÖZPONT E p i d e m i o l ó g i a i I n f o r m á c i ó s H e t i l a p AZ ORSZÁGOS EPIDEMIOLÓGIAI KÖZPONT MÓDSZERTANI LEVELE A 2015.

Részletesebben

A Mezőhegyesi Ménesbirtok Zrt. 2013. évi Őszi búza és árpa vetőmag ajánlata

A Mezőhegyesi Ménesbirtok Zrt. 2013. évi Őszi búza és árpa vetőmag ajánlata A Mezőhegyesi Ménesbirtok Zrt. 2013. évi Őszi búza és árpa vetőmag ajánlata GK Békés A fajta elismerés éve: 2005. A fajtai korai érésű, szálkás típusú. Alkalmazkodóképessége kiváló. Fagy- és télállósága

Részletesebben

Antibiotikumok alkalmazása a fogászatban. Dr. Kelentey Barna DE FOK 2016.

Antibiotikumok alkalmazása a fogászatban. Dr. Kelentey Barna DE FOK 2016. Antibiotikumok alkalmazása a fogászatban Dr. Kelentey Barna DE FOK 2016. Antibakteriális szerek II. Hazánkban az ötvenes évek elején a debreceni KLTE és DOTE intézeteiben (Gyógyszertan) kezdődtek a kutatások

Részletesebben

AZ ORSZÁGOS EPIDEMIOLÓGIAI KÖZPONT

AZ ORSZÁGOS EPIDEMIOLÓGIAI KÖZPONT 2 Epinfo AZ ORSZÁGOS EPIDEMIOLÓGIAI KÖZPONT MÓDSZERTANI LEVELE A 2011. ÉVI VÉDŐOLTÁSOKRÓL Epinfo 3 ORSZÁGOS EPIDEMIOLÓGIAI KÖZPONT főigazgató főorvos: dr. Melles Márta MÓDSZERTANI LEVÉL A 2011. ÉVI VÉDŐOLTÁSOKRÓL

Részletesebben

Betegtájékoztató BCG-MEDAC POR ÉS OLDÓSZER INTRAVEZIKÁLIS SZUSZPENZIÓHOZ. BCG-medac por és oldószer intravezikális szuszpenzióhoz

Betegtájékoztató BCG-MEDAC POR ÉS OLDÓSZER INTRAVEZIKÁLIS SZUSZPENZIÓHOZ. BCG-medac por és oldószer intravezikális szuszpenzióhoz BCG-MEDAC POR ÉS OLDÓSZER INTRAVEZIKÁLIS SZUSZPENZIÓHOZ BCG-medac por és oldószer intravezikális szuszpenzióhoz HATÓANYAG: A készítmény hatóanyaga élõ BCG (Bacillus Calmette-Guérin) baktérium (a 1173-P2

Részletesebben

lete és s gyakorlata Dr. Pataki Margit SE I.sz Gyermekgyógyászati Klinika

lete és s gyakorlata Dr. Pataki Margit SE I.sz Gyermekgyógyászati Klinika Az antimikróbás s terápia elmélete lete és s gyakorlata Dr. Pataki Margit SE I.sz Gyermekgyógyászati Klinika Az antimikróbás s terápia Célja: az élı szervezeten belül a kórokozó elpusztítása szaporodásának

Részletesebben

Köszöntöm a hallgatókat az antimikróbás szerekről tartandó ó e lő l a ő dásom o on o : Dr. Krompecher Éva

Köszöntöm a hallgatókat az antimikróbás szerekről tartandó ó e lő l a ő dásom o on o : Dr. Krompecher Éva Köszöntöm a hallgatókat az antimikróbás szerekről tartandó előadásomon: Dr. Krompecher Éva VÁZLAT 1. Gyógyszerek támadáspontja, új ismeretek. Különbség a baktériumsejtek és az állati sejtek között 2. Antibakteriális

Részletesebben

Doktori (Ph.D.) értekezés. Dr.Lantos Ákos. Témavezeto: Dr. Somoskövi Ákos

Doktori (Ph.D.) értekezés. Dr.Lantos Ákos. Témavezeto: Dr. Somoskövi Ákos Invazív mintavételi módszerek valamint a szövettani vizsgálat és bakteriológiai technikák szerepe a tüdo és pleura tuberkulózis gyors diagnosztikájában Doktori (Ph.D.) értekezés Dr.Lantos Ákos Témavezeto:

Részletesebben

SZEREK. Dr.Őrfi László BUDAPEST 2002. Internet: http://www.bond.sote.hu

SZEREK. Dr.Őrfi László BUDAPEST 2002. Internet: http://www.bond.sote.hu KÓROKOZÓKRA HATÓ SZEREK Dr.Őrfi László SE GYÓGYSZERÉSZI KÉMIAI INTÉZET BUDAPEST 2002 Internet: http://www.bond.sote.hu 1 A KÓROKOZÓKRA HATÓ SZEREK FERTŐTLENÍTŐ SZEREK KEMOTERÁPIÁS SZEREK ANTIBIOTIKUMOK

Részletesebben

A legújabb adatok összefoglalása az antibiotikum rezisztenciáról az Európai Unióban

A legújabb adatok összefoglalása az antibiotikum rezisztenciáról az Európai Unióban A legújabb adatok összefoglalása az antibiotikum rezisztenciáról az Európai Unióban Legfontosabb tények az antibiotikum rezisztenciáról A mikroorganizmusok antibiotikumokkal szemben kialakuló rezisztenciája

Részletesebben

Vidékfejlesztési menedzsment és marketing

Vidékfejlesztési menedzsment és marketing Vidékfejlesztési menedzsment és marketing Ellenőrző kérdések A VIDÉKFEJLESZTÉSI ME EDZSME T ALAPJAI GLOBALITÁS, REGIONALITÁS ÉS LOKALITÁS A VIDÉKFEJLESZTÉSBEN Vázolja a világban zajló globalizációs folyamatokat!

Részletesebben

Mikrobiológia gyakorlat 3. A mikroorganizmusok leküzdése

Mikrobiológia gyakorlat 3. A mikroorganizmusok leküzdése Mikrobiológia gyakorlat 3. A mikroorganizmusok leküzdése 1 halott mikroorganizmus DEF.: Egy mikroorganizmus akkor tekinthető élettelennek, ha már optimális növekedési feltételek mellett sem képes reprodukcióra.

Részletesebben

MIT, MIKOR, MIÉRT? GYAKORLATI ANTIBIOTIKUM- TERÁPIA A KISÁLLATPRAXISBAN

MIT, MIKOR, MIÉRT? GYAKORLATI ANTIBIOTIKUM- TERÁPIA A KISÁLLATPRAXISBAN MIT, MIKOR, MIÉRT? GYAKORLATI ANTIBIOTIKUM- TERÁPIA A KISÁLLATPRAXISBAN Lajos Zoltán mikrobiológus szakállatorvos DUO-BAKT Állatorvosi Mikrobiológiai Laboratórium MÁOK Pannon Szervezet Továbbképzése, 2017.09.30.

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA atorvasztatin Mielott elkezdené gyógyszerét alkalmazni, olvassa

Részletesebben

1.sz. MELLÉKLET A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA 1/20

1.sz. MELLÉKLET A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA 1/20 1.sz. MELLÉKLET A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA 1/20 1. AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE Easotic, szuszpenziós fülcsepp, kutyák számára 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Hatóanyagok: Hidrokortizon

Részletesebben

1. A GYÓGYSZER NEVE 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL. 1 adag (1 ml) tartalma: Hepatitisz B felszíni antigén 1,2. 20 mikrogramm

1. A GYÓGYSZER NEVE 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL. 1 adag (1 ml) tartalma: Hepatitisz B felszíni antigén 1,2. 20 mikrogramm 1. A GYÓGYSZER NEVE Engerix-B szuszpenziós injekció felnőtteknek Engerix-B szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben felnőtteknek Hepatitisz B (rekombináns DNS) vakcina (adszorbeált) (HBV) 2. MINŐSÉGI

Részletesebben

A normál human intestinális flóra Gram-negatív fakultatív anaerob pálcák. Füzi Miklós Semmelweis Egyetem, Orvosi Mikrobiológiai Intézet

A normál human intestinális flóra Gram-negatív fakultatív anaerob pálcák. Füzi Miklós Semmelweis Egyetem, Orvosi Mikrobiológiai Intézet A normál human intestinális flóra Gram-negatív fakultatív anaerob pálcák Füzi Miklós Semmelweis Egyetem, Orvosi Mikrobiológiai Intézet A normál human gastrointestinális flora 10 8 10 10 mikroba/gramfaeces

Részletesebben

II./3.3.2 fejezet:. A daganatok célzott kezelése

II./3.3.2 fejezet:. A daganatok célzott kezelése II./3.3.2 fejezet:. A daganatok célzott kezelése Kopper László A fejezet célja, hogy megismerje a hallgató a célzott terápiák lehetőségeit és a fejlesztés lényeges lépéseit. A fejezet teljesítését követően

Részletesebben

Magyarország 2014 óta a tuberkulózisos

Magyarország 2014 óta a tuberkulózisos Gyógyszerrezisztens tuberkulózis DR. KÁDÁR GABRIELLA Magyarországon a tuberkulózis mint népegészségügyi probléma megszűnt, azonban a betegség még nem tűnt el, fontos a korai diagnózis, a korai rezisztencia

Részletesebben

Gyógyszermolekulák és UV-fény hatásának vizsgálata biológiai- és modellmembránokon

Gyógyszermolekulák és UV-fény hatásának vizsgálata biológiai- és modellmembránokon Gyógyszermolekulák és UV-fény hatásának vizsgálata biológiai- és modellmembránokon BUDAI MARIANNA Témavezetõ: Dr. Gróf Pál Készült: Semmelweis Egyetem Biofizikai és Sugárbiológiai Intézet SEMMELWEIS EGYETEM

Részletesebben