Rachitis és a Ca anyagcsere zavarai. Civilizációs betegségek gyermekkori megelőzése

Átírás

1 Rachitis és a Ca anyagcsere zavarai. Civilizációs betegségek gyermekkori megelőzése Tantermi előadás február 3. Prof. Dr. Szabó András egyetemi tanár Semmelweis Egyetem II. sz. Gyermekklinika 1

2 Semmelweis Ignác Fülöp (Buda, ) 1851-től a pesti Szt. Rókus kórház szülészeti osztályának (nem tiszteletdíjas) főorvosaként kezdett dolgozni

3 1861 3

4 A Pesti Egyetem Orvoskarának tanárai, 1863-ban. Semmelweis keresztbe tett karral áll. Jobbra Balassa János ül, balra Diescher János, Semmelweis pesti hivatali utódja áll 4

5 Napi kalcium szükséglet mg/die mg/die 1000 mg/die 1500 mg/die < 12 év év ( mg) > 25 év > 65 év Fontos a táplálék megfelelő kalcium-foszfát aránya, ezért a leghatékonyabb a tej-tejtermékek adása. 5

6 Kalcium homeosztázis Bevitel 1000 mg ECF Ca 500 mg Bél 200 mg v. (5 mmol) 500 mg 500 mg Csontátépülés Széklet 200 mg v. (5mmol) Vese 800 mg 6 6

7 A Ca és P homeosztázist szabályozó hormonok Polipeptid hormonok Parathormon Calcitonin Növekedési hormon Steroid hormonok 1,25(OH) 2 D 3 Glucocorticoidok Nemi hormonok Thyroid hormon 7

8 A Ca és P homeosztázis zavarai Hypocalcaemia - Hypercalcaemia Hypophosphataemia - Hyperphospphataemia Rachitis (csont, fejlődés és az immunrendszer zavara) Vesebetegségek Renális hyperparathyreosis osteodystrophya Familiáris hypophosphataemiás rachitis (X-linked Hypophosphataemic Rickets) 8

9 Szérum össz-ca és P koncentráció gyermekkorban Kalcium 1. nap: 2,25 2,8 mmol/l 1. hét: 1,75 2,8 mmol/l Csecsemőkor és kisded: 2,3 2,7 mmol/l Gyermek: 2,2 2,6 mmol/l Felnőtt: 2,1 2,55 mmol/l Foszfát 1.hónap: 1,25 2,5 mmol/l 1 év: 1,15 2,15 mmol/l Gyermek: 1,0 1,95 mmol/l Felnőtt: 0, mmol/l 9

10 S-P S-Ca Ca+P reszorpció PTH Ca+P felszívódás Vese 1,25(OH) 2 D 3 S-Ca Ca ürítés P ürítés 10

11 Ca transzport a bélfalon keresztül 1,25(OH) 1,25(OH) 2 D 2 D 3 3 (+) PTH PTH (-) Ca ++ Ca ++ Ca++ DVR VDR ADP ATP Ca ++ Ca++ Ca++ -Calbindin

12 Normocalcaemiás rachitisosteomalacia Kompenzált hypocalcaemiás rachitis normális S-PTH Foszfáthiányos rachitis magas S-kreatinin magas normális Renalis osteodystrophia S- P S- P Oncogén osteomalacia FGF23 S-1,25(OH)2D3 alacsony Malnutritio Fanconi syndr. magas normális Vizelet aminósav van acidózis normális Renalis tubuláris acidósis negatív nincs pozitív Tumorvizsgálat D-vitamin rezisztens rachitis, Familiáris hypophosphataemia (foszfát vesztő vese) 12

13 Táplálkozás és a csontnövekedés Tehéntejallergia, tejmentes diéta a BMD jelentős csökkenésével jár Coeliakias gyerekek BMD értéke is elmarad a normálistól, még gluten mentes diéta mellett is. McDonald s gyerekek osteoporosisa Magas protein, só és foszfátbevitel C. ~ C. foszfát és savterhelés TV- nézés = immobilitás 13

14 Mac Donald in Tokyo is a terrible revenge for Pearl Harbour Y.Hayakawa 14

15 15

16 Az időskori osteoporosis egy gyermekbetegség Dent CE. Clin.Asp. Met. Bone Disease,

17 Max. csonttömeg Fractura rizikó A csonttömeg fejlődése Prevenció Terápia töréshatás évek 17

18 Osteomalacia - Osteoporosis Ca Ca Ca matrix matrix matrix normális csont osteomalacia osteoporosis 18

19 A 10 leggyakoribb betegség D vitamin hiányban Influenza (gyermekkori felsőléguti hurutok) Izomgyengeség (lábfájás) Pszoriázis Krónikus vesebetegség Diabetes Asthma Periodontitis Kardivaszkuláris betegségek (hypertonia) Schizophrenia és Depresszió Tumorok 19

20 7,8-Dehydrocholesterol pre-vitamin D 3 Bőr Extra renalis 1,25(OH)D3 szintézis Vitamin D * 3 Máj 25(OH) D 3 Vese 25(OH)D 3 : ug/l (nyár ) ( nmol/l) ug/l (tél) 1,25(OH) 2 D 3 : ng/l Ca és P reszorpció 1,25(OH) 2 D 3 Ca és P abszorpció Holick MF. NEJM. 2007;357: PTH szintézis csökkentése 20 20

21 21

22 D vitamin hiányos rachitis tünetei Csonttünetek craniotabes-a fej hátul lapos, caput quadratum, tág kutacs, (késői fogzás, szuvas fogak), rachitises olvasó, rachitises karperec, scoliosis, görbe végtagok Általános tünetek fejlődés és növekedés elmaradás, pókhas, infekció hajlam, fokozott izzadás a fejen, obstipáció, izomgyengeség, izomfájdalom, lábfájás, csontfájdalom (sternum és tibia nyomásérzékenysége)

23 Rachitis 23

24 Rachitis 24

25 Csukló rtg: Képalkotó vizsgálatok: konkáv epiphysis vonal, felrostozott mészszegény a csontok distális vége (radius,ulna) 25

26 Rachitises olvasó Rachitises karperec 26

27 Rachitises deformitások Görbe végtagok, pókhas, Harrison-barázda 27

28 Rachitises növekedési zavar és alsóvégtag-deformitások 28

29 D vitamin hiányos rachitis labortünetei Korai stádium: S-Ca normális, S-P normális, PTH, ALP,V-Ca Kémiai rachitis: S-Ca normális, S-P, PTH, ALP,V-Ca Klinikai rachitis (csonttünetek): S-Ca, S-P, PTH, ALP,V-Ca 29

30 Rachitis kezelése Napi D 3 szükséglet: 400 E=10ug (1 csepp Vigantol) Ez a profilaktikus adag 1 éves korig, ill. később a téli időszakban. Kezelés : napi E (3-5csepp Vigantol) a felszivódási viszonyoktól függően. napi 0, ug calcitriol (1,25(OH) 2 D 3 ) Nagydózisú kezelés: 4000 E / nap Előzetes kalcium pótlás szükséges: Hungry-bone 30

31 D vitamin története 1930-tól preventív D vitamin adás az USA-ban 1945-től észlelték a fiatalok akcelerációját, fertőzések csökkenését, a társadalmi szintű egészségjavulást új csodavitamin széles körben dúsították az élelmiszereket D vitaminnal D vitamin intoxikáció előfordulása gyakorivá vált ,25(OH)2D3 és D vitamin receptor génregulációs szerep 1980 szigorú korlátozás, csak csecsemőknek 400 IU/nap (USA 200 IU/nap) 31

32 A D vitamin metabolizmusa és a kalcium homeosztázis Elégtelen Extra renalis napozás 1,25(OH)D3 szintézis 7,8-Dehydrocholesterol Bőr pre-vitamin D 3 Malabsorptio Vitamin D 3 * Májbetegség Máj 25(OH)D 3 : ug/l (nyár ) ug/l (tél) 25(OH) D 3 Optimális szint: >30ug/l Vesebetegség Vese 1,25(OH) 2 D 3 : ng/l 1,25(OH) 2 D 3 Ca és P reszorpció Ca és P abszorpció Holick MF. NEJM. 2007;357: PTH szintézis csökkentése 32 32

33 25(OH)D 3 gátolja a PTH szintézist ezerszer kisebb hatékonysággal a VDR kisebb affinitása miatt 25(OH)D 3 : ug/l (nyár ) ug/l (tél) 1,25(OH) 2 D 3 : ng/l Optimális szint: >30ug/l v. >75nmol/l 25(OH)D 3 and 1,25(OH) 2 D 3 gátolja a PTH szekréciót Ritter CS et al, KI

34 Ca homeosztázis és a sejt jelátvitel a D vitamin szint függő szabályozása vese Endocrine 1,25(OH) 2 D 3 Ca homeostasis D 3 25(OH) D 3 Autocrine 1,25(OH) 2 D 3 Periféria Cell signals 25(OH) D vitamin D szérum szintet 30 ug/l (80 nmol/l) felett kell tartani a megfelelő autokrin funkcióhoz Heaney RP. Clin J Am Soc Nephrol. 2008;3: K/DOQI Clinical Practice Guidelines Am J Kindey Dis. 2003;42(Suppl 3) 34 34

35 A D vitamin jéghegy: A vese csak ~5%-át termeli a szervezet 1,25(OH) 2 vitamin D szükségletének % napi D vitamin felhasználás Endocrine Vese Autocrine 75-95% Perifériák 35 Heaney R. J Musculoskelet Neuronal Interact 2006;6:

36 25OHD 3 szintek gyermekkorban (1-18 éves, n = 3097) 32% 2% 26% <10 ug/l ug/l ug/l >30 ug/l 22% 5% 35% 38% 40% n=1325 n=1772 áprilistól - októberig novembertől - márciusig 5% = ca gyermek 36 II.sz. Gyermekklinika adatai

37 (1-3 éves, n=400) (<1 év,n=31) 2% 25OHD 3 szintek 1-3 éves gyermekekben 10% 1% 11% <10 ug/l ug/l ug/l >30 ug/l 2% 17% 61% 27% 19% 55% 26% 69% n=185 n=215 áprilistól - októberig novembertől - márciusig 1% = ca gyermek II.sz. Gyermekklinika adatai 37

38 Szérum 25OHD 3 <10 µg/l <10µg/l D vitamin szint (25OHD 3 ) prevalenciája 1 millió nő 20e várandós anya Mo. HD % Mo % NHANES III ( ) NHANES IV ( ) Arch Intern Med 2009;169(6):

39 D-vitamin átlag 16.7 ng/ml (41,75 nmol/l) 10ng/ ml alatt ,6%!!!! 20ng/ ml alatt ,4% 30ng/ ml alatt % 40ng/ ml alatt ,6% 50ng/ ml alatt ,3 % 50ng/ ml felett 5 0,7 % n = 831 Dr. Takács István I.sz Belgyógyászati Klinika 99 személy szedett D-vitamint 39

40 renalis D vitamin extrarenalis PTH Vese 25(OH)D 3 D vitamin hiány Prostata, colon, emlő, bőr, ß-sejt, immun sejt, makrofág, bélhámsejt, vese, tüdő stb. 1,25(OH) 2 D 3 1,25(OH) 2 D 3 Endokrin hatás bél Ca felszívódás vese Ca transzport csont átépülés Autokrin / parakrin hatás sejtproliferáció gátlás immun reguláció, transzkripciós co-activator- co-repressor 40

41 A D vitamin optimális hatásához szükséges 25-hydroxy D vitamin szint Szérum 25(OH)D3 (ug/l) Singapore Med J 2013; 54(5):

42 25OHD3 szint a szüléskor 25OHD3: Anyai <20ug/l = 36,6% újszülött <20 ug/l = 57,9% Anyai 25OHD3 szint Újszölött 25OHD3 szint >20 ug/l <20 ug/l >20 ug/l 63% 56 44% < 20 ug/l 37% 18% 82% Pediatrics 2010;125:(4) (Boston) 42

43 Meta-analysis Maternal vitamin D status and adverse pregnancy outcomes: a systematic review and meta-analysis. J Matern Fetal Neonatal Med Jun;26(9): (OH)D3 <20 ug/l ( n=24 study), preeclampsia 2,09OR, GDM 1,38 OR, preterm birth 1,58 OR, SGA 1,52 OR Vitamin D during pregnancy and maternal, neonatal and infant health outcomes: a systematic review and meta-analysis. Paediatr Perinat Epidemiol.2012 Jul;26 Suppl 1: Vitamin D supplementation 600U/die (n=5 study) LBW 0,4 RR, SGA, 0,67 RR nem szignifikáns 43

44 Várandós anyák D vitamin ellátása 40 ug/l 30 ug/l J Bone Miner Res October; 26(10):

45 SEMMELWEIS EGYETEN, BUDAPEST J Bone Miner Res October; 26(10):

46 Várandós anyák génregulációja Perifériás vérből 305 mrns-t vizsgáltak D vitamin hiány (25(OH)D 3 szint < 25 μg/l) 299 fokozott (upreguláció) 6 gátolt (downreguláció) gén expresszió volt Ebből 11 gén esetében találtak különbséget az alacsony és a normális D vitamin ellátottak között Angiogenesis, inflammatio, sejtfunkció, szénhidrát és lipid metabolismus, organogenesis 46

47 D vitamin hiány epigenetikai hatása Anyai D vitamin hiány az unokákban is növeli a betegségek kockázatát Az anyák 67% nak a 25(OH)D 3 szintje <20μg/l, 5 éves után követés: a gyermekek izomereje szignifikánsan kisebb volt 9 éves után követés: a gyermekeknél az inzulin rezisztencia gyakoribb volt, 5 évesen a dyspnoes tünetek, asthma gyakoribbak voltak, mint a nem D vitamin hiányos anyák gyermekeinek (Krishnaveni GV: Am J Clin Nutr 2011;93:628-35) 47

48 Epigenetika Lancet 2001 Nov 3;358(9292):

49 A D vitamin hatásmechanizmusa a veleszületett immunitásban Cathelcidin, Defensin J Mol Med (Berl) May; 88(5):

50 Influenza Post menopausa n=208, Placebo, D vitamin 800 U/die 1 évig 2000 U/die 2 évig Placebo csoport D vitamin csoport 800 U/die 2000 U/die Influenza 25% 7,8 % 0 % télen 50

51 Az 1,25(OH) 2 D 3 szerepe az immunsejtekre (adaptív immunitás) 51 Journal of Allergy and Clinical Immunology Volume 131, Issue

52 Az 1,25(OH) 2 D 3 hatása az immunrendszer szabályozásában Nature Reviews Immunology 8, (September 2008)

53 D vitamin hiány többlépcsős szerepe az autoimmun betegségek kialakulásában J Mol Med (Berl) May; 88(5):

54 26 25D3 Vitamin D Receptor Signaling -Pro-apoptosis -Anti-angiogenesis -Pro-differenciation -Anti-invasion -Anti-poliferation -Cell-cycle gátlás 125D3 125D3 VDR Actív Dimerization 125D3 125D3 VDR VDR UbC9 125D3 125D3 P CEBPb Cell Cycle Progression VDR VDR CEBPa p21 (CIP1) Több mint 2700 gén szabályozása ismert SWI/SNF Complex SRC HAT1 125D3 125D3 VDR VDR VDRE Histone Deacetylation NCOR Sin3 HDAC TRAP ARC TAFs TATA GRIP1 TBP TFIIH Gene Expression RNA Pol II Cell Cycle Arrest 54 Qiagen, modified by Szabó.A.

55 8 A gének indukciója és repressziója microrns Histone deacetylase Histone acetyltransferase DNS metiláció 55

56 D Vitamin célszervek és potenciális hatások Agy, Központi idegrendszer Sclerosis multiplex, Schizophrenia Haematopoietikus rendszer Leukémia Anaemia Szívizom Myocardiális infarktus túlélés Hypertonia Immune rendszer Allergia, autoimmun betegségek Rheumatoid artritis Emlő, prosztata és vastagbél daganatok Infekciók Reproductiv Rendszer Fokozza a spermatogenesist és a Sertoli sejt funkciót Fertilitási zavarok Friedman TC et al. Trends Endocrinol Metabol 2002;13(5): Bőr Psoriásis Melanóma Máj, Pankreas Diabetes Csont és izomrendszer Izomgyengeséget, tavaszi fáradság Asthma Bélrendszer Chroh és Colitis ulcerosa 56

57 Vitamin D potenciális tumorgátló hatásai Nature Reviews Cancer 7, (September 2007) 57

58 Mortalitási kockázat a 25(OH)D3 szint függvényében Meta analysis: 73 cohort study: n= , és 22 PCT n= BMJ 2014;348:g1903 doi: /bmj.g1903 (Published 1 April 2014) 58

59 Natív D vitamin supplementáció HD betegeknek KDOQI és a ROD irányelv: 25OHD3 szintet CKD St.3-tól kell ellenőrizni D vitamin hiányt kezelni kell (2C) (2C) Terápia (%) Calcimimeticum 259 (5.2%) Ca tartalmú foszfátkötő 2011 (40.2%) Ca mentes foszfátkötő 947 (18.9%) Native vitamin D 166 (3.3% versus 94%!) Active vitamin D 2020 (40.4%) None 1349 (26.9%) n=5008 HD beteg, kor: 63.4 ± 14.2 Kiss Z. et. Al. BMC Nephrol. 2013; 14:

60 D vitamin adása csökkenti a halálozás kockázatát Meta analysis: 73 cohort study: n= , és 22 PCT n= BMJ 2014;348:g1903 doi: /bmj.g1903 (Published 1 April 2014)

61 Evidence Based Medicine BMJ Meta analysis: D vitamin 73 cohort study: n= , és 22 RCT n= /A evidencia Cardiovasculáris mortalitás kockázat csökkenés Primer prevenció 35 % Szekundaer prevenció 60 % JUPITER study: Rosuvastatin 0,9% -al alacsonyabb mortalitás 2/B evidencia 61

62 D vitamin hiány prevenciója 1,5 év alatt IE 666 IE 1,5 6 év tünetmentes IE 666 IE 1,5 6 év rizikó gyerek 1000 IE 6 év felett tünetmentes 1000 IE 6 év felett rizikó csoport 2000 IE Rizikó csoportok: fokozottan pigmentált bőr, idős kor, obesitas, krónikus betegségek, gyakori infekciók, gyógyszerszedés izomgyengeség, lábfájás, obstipáció Obesitas esetén a fenti adagok dupláját kell adni A D vitamint lehet heti - havi adagolással is adni, IE A napozás és a táplálék dúsításával is lehet biztosítani a szükségletet 62

63 D vitamin hiány kezelése Rizikó csoportok: fokozottan pigmentált bőr, idős kor, obesitas, krónikus betegségek, gyakori infekciók, gyógyszerszedés Javasolt a 25OHD3 meghatározás >30 ug/l (tél), >50 ug/l (nyár) = prevenció >20 ug/l (tél), >40 ug/l (nyár) = 6 év alatt 1000 IE naponta 6 év felett 2000 IE naponta ug/l (tél), >20-30 ug/l (nyár) = 6 év alatt 2000 IE naponta 6 év felett 3000 IE naponta <10 ug/l (tél), <20 ug/l (nyár) = 6 év alatt 3000 IE naponta 6 év felett 4000 IE naponta D vitamin kezelés ca. 4-8 hét alatt normalizálja a szérum szintet 63

64 D vitamin túladagolás 10ml Vigantol = IU ( 5 kg csecsemő, 10 nap) 25(OH)D 3 szint > 160 μg/l IU/nap (!) = Hypercalciuria <1hónap Hypercalciuria a D vitamin túladagolás első jele, ami >180 μg/l 25(OH)D 3 szint felett jelentkezik Barett H.: Best Practice & Res Clin Endocrine Metab : Hypercalcaemia: IU/nap fél éven keresztül, Rosen CJ: N Engl J Med 2010: Jan.20. p 250 Hypoparathyreosis : / nap D vitamin Cystás fibrósis: / nap D vitamin Bischoff HA, et al: Osteoporosis Int 2010;21:

65 D Vitamin szint D vitamin szükséglet 90% a napsütésből származik A D vitaminhiány kétszeres a tartósan lakásban tartózkodók körében, mint a mobilis populációban D vitamin szint alakulása napozás után kisgyermek felnőtt (8-as faktor (-95%) nap néger 65

66 Csökkent ionizáló hatás a 37 felett UVB: -80,-100% 66

67 21,6% 25OHD3<10ng/ml 7% 2% 2013

68

69 US obesity rates, soft drinks and high-fructose corn syrup Fejenkénti üdítőital (soft drink) fogyasztás

70

71 Cola = High-fructose corn syrup Cola 370 mg phosphor/l foszforsav (!) Ginger 0 mg phosphor/l Sör 0 mg phodphor/l Hamburger 800 mg phosphor/db Sültkrumli 150 mg phosphor/doboz 1320 mg phosphor/ étkezés (Napi szükséglet mg) 71

72 . Fructose hatása a D vitamin metabolizmusra 1,25(OH)2 D3 szintézis 25(OH)2 D3 szintézis glucose fructose keményítő PLoS One. 2014; 9(4): e93611.

73 Foszfátterhelés FGF23 Tápszer protein CoCa Cola Adalékanyagok 25-vitamin D-24-hydroxylase 25OHD3 D vitamin hiány

74 Köszönöm a figyelmet 74