GENETIKAI INSTABILITÁS FOLLICULARIS LYMPHOMA HISZTOLÓGIAI TRANSZFORMÁCIÓJA SORÁN. PhD értekezés tézisei. Dr. Nagy Mónika
|
|
- Orsolya Fábián
- 6 évvel ezelőtt
- Látták:
Átírás
1 GENETIKAI INSTABILITÁS FOLLICULARIS LYMPHOMA HISZTOLÓGIAI TRANSZFORMÁCIÓJA SORÁN PhD értekezés tézisei Dr. Nagy Mónika Témavezető: Programvezetők: Dr. Matolcsy András Dr. Kelényi Gábor Dr.Kellermayer Miklós Pécsi Tudományegyetem Általános Orvostudományi Kar Pathológiai Intézet 2001.
2 ) Összefoglalás A follicularis lymphoma (FL) olyan B-sejtes non-hodgkin lymphoma, melynek genetikai jellemzője a t(14;18) transzlokáóió. A follicularis lymphoma klinikai progressziója és hisztológiai transzformációja gyakran másodlagos genetikai változásokkal jár, melyek megjelenhetnek kromoszómális és nukleinsav szinten egyaránt. Tanulmányunkban célul tűztük ki, hogy a FL transzformációja során vizsgáljuk a genetikai instabilitást és az instabilitás kialakulásában a hmlh és hmsh mismatch repair gének szerepét. Vizsgálatainkat olyan betegek esetében végeztük el, akiknél a FL diffüz nagysejtes lymphomába (DLCL) progrediált. Nyolc beteg transzformáció előtti és utáni nyirokcsomó biopszia mintáit mikroszatellita analízisnek vetettük alá. Vizsgáltuk a hmhll és hmsh2 gének genetikai alterációját, valamint öt beteg tumormintáit komparatív genomikus hibridizációval (CGH) tanulmányoztuk. A nyolc beteg FL illetve DLCL mintáiból származó DNSek nyolc mikroszatellita markerrel történt analízise során tizennyolc eltérést találtunk. Mikroszatellita instabilitást (MSI) is és a heterozigótaság elvesztését is ( loss of heterozygosity (LOH)) kilenc mikroszatellita lókuszon tapasztaltuk. Egy beteg esetében egy, két esetben kettő, egy esetben három és két esetben öt mikroszatellita lókuszon találtunk eltéréseket. Két esetben a FL és DLCL DNS-ek azonos mikroszatellita mintázatot mutattak. A hmhll és hmsh2 gének mutációja nem volt kimutatható. A CGH-val vizsgált Öt FL esetében két helyen volt kimutatható kromoszómagyarapodás, míg a hisztológiai transzformációt szenvedett DLCL-es esetek analízise során 21. addicionális helyen -2-
3 -3-1 kromoszómavesztés volt látható. Összehasonlítva a mikroszatellita és CGH változások számát a transzformáció során egy esetben nagy számú mikroszatellita változás nagy számú CGH eltéréssel társult, két másik esetben a nagy számú CGH eltérést kis számú mikroszatellita változás kísérte, míg két esetben a mikroszatellita analízis és a CGH vizsgálat is relative alacsony előfordulású genetikai eltéréseket mutatott. Ezen eredmények alapján feltételezhetjük, hogy a FL diffúz nagysejtes lymphomába történő transzformációja gyakran genetikai instabilitással jár, amely előfordulhat a gén bármely szakaszán akár nukleinsav vagy kromoszómális szinten, azonban a hmhll és hmsh2 gének a folyamat során nem érintettek.
4 ) Bevezetés és célkitűzések A follicularis lymphoma (FL) olyan B-sejtes non-hodgkin lymphoma, amelynek klinikai lefolyása relative indolens. A FL agresszív diffúz nagysejtes lymphomába (DLCL) történő hisztológiai transzformációja az esetek százalékában fordul elő a betegség késői fázisában. A hisztológiai transzformáció az esetek többségében a klinikai lefolyás progresszióját és rossz prognózist jelent. A FL-k körülbelül 85-90%-a t(14; 18)(q32; q21) kromoszómális transzlokációt hordoz, amely a bcl-2 onkogén immunglobulin (lg) nehézlánc génjéhez való juxtapozícióját okozza. Másodlagos genetikai elváltozások, mint például a c-myc, p53, ras, bcl-2 és bcl-6 gének mutációja, allélvesztés, a plő1^ 48 és a pl6ink4a gének mutációja vagy hipermetilációja a FL transzformáció utáni stádiumához kapcsolhatóak. Úgy tűnik, a tumor fejlődésében és progressziójában számos genetikai instabilitást okozó hatás játszhat szerepet. A tumorok egy részében a genetikai instabilitás nukleotid szekvencia szinten, mint DNS replikációs hiba jelenik meg, amely általában a rövid repetitív szekvenciák (mikroszatelliták) hosszúságának eltérését okozza, így detektálható. A mikroszatellita instabilitás (MSI) gyakran jár együtt a DNS mismatch repair gének szomatikus mutációjával. A genetikai instabilitás létrejöttének egy másik lehetséges útja a kromoszómák szegregációjában bekövetkező patológiás változás. Az így kialakult genetikai instabilitásra kromoszómavesztés vagy -gyarapodás, transzlokációk, deléciók és amplifikációk jellemzőek. -4-
5 ) Anyag és módszer Beteganyag Vizsgálatainkhoz nyolc, a Stanford University Medical Center illetve a Pécsi Egyetem Általános Orvostudományi Karának Pathológiai Intézétében FL-nak véleményezett, frissen fagyasztott nyirokcsomó biopsziás mintát használtunk. A diagnózis minden esetben hisztopatológiai és immungenotípus vizsgálatokon alapult a Revised European-American Lymphoma klasszifikációnak megfelelően. Az első nyirokcsomó biopszia után négy esetben a szövettani vizsgálatok grade I. citológiai stádiumú FL-t igazoltak, három esetben a diagnózis grade II. citológiai stádiumú FL volt, míg egy esetben a citológiai stádium grade III. fokozatú volt. A második mintavétel utáni diagnosztikus vizsgálatok mind a nyolc esetben diffúz nagysejtes lymphomát igazoltak. Minden, általunk használt mintában monoklonális IgH nehézlánc génátrendeződést és t(i4; 18) transzlokációt tapasztaltunk. A második mintavétel utáni nyirokcsomó biopsziás minták mindegyikében azonos lg nehézlánc génátrendeződést és azonos t(14;18) transzlokációs töréspontot találtunk, ami az első és második nyirokcsomó biopsziából származó minták azonos klonális eredetére enged következtetni. DNS izolálás Genomikus DNS-t natív szövetmintákból telített NaCl felhasználásával, kisózásos módszerrel nyertünk. A szövetmintákból izolált DNS koncentrációját 260 nm hullámhosszon határoztuk meg denzitométer segítségével. A DNS tartalom meghatározása után a mintákat 4 C-on tároltuk. -5-
6 ) Mikroszatellita instabilitás vizsgálatok Nyolc, különböző kromoszómaszakaszra specifikus mikroszatellita markert használtunk: 5 dinukleotid szekvenciát (DCC, D6S262, D3S1261, D3S1262, MYC), egy trinukleotid prímért (AR) és két tetranukleotidot (ACTB2 és FGA). Minden mikroszatellita génszakaszt polimeráz láncreakcióval (PCR) amplifikáltunk. A primerszekvenciák kiválasztásához a Genome Data Bank és Integrated DNA technologies szekvenciáit használtuk. A PCR termékeket 6%-os poliakrilamid-tbe gélben 70 Watton hosszúságuktól függően 2-4 órán át futtattuk. A géleket 10%-os ecetsavban fixáltuk, szárítottuk majd "70oC-on röntgenfilmre exponáltuk. A hm LHl és hmsh2 gének polimeráz láncreakción alapuló Single Strand Conformation Polymorphism vizsgálata A hmlhl gén PCR-SSCP vizsgálatát öt exonon végeztük el (Exon 9, 11, 14, 15 és 16). A hmsh2 gén esetében a PCR-SSCP analízis a cdns nukleotid pozíciójában történt, a genomikus DNS intront/exont tartalmazó flanking régiójának megfelelően. A hmlhl és hmsh2 gének PCR-SSCP analízisének vizsgálata korábban közzétett leírásoknak megfelelően történt. A PCR termékeket a mikroszatellita szekvenciák PCR- SSCP vizsgálatával azonos módon, 6%-os poliakrilamid-tbe gélben 70 Watton, hosszúságuktól függően 2-4 órán át elektroforetizáltuk. A géleket 10%-os ecetsavban fixáltuk, majd szárítás után 70 C-on röntgenfilmre exponáltuk. -6-
7 1 Komparatív genomikus hibridizáció és digitális képanalízis A komparatív genomikus hibridizáció Kallioniemi és tsai adatai alapján történt, kisebb módosításokkal. Röviden, niek transzláció során a tumor DNS-eket SpectrumGreen-12-dUTP-vel, a normál DNS-eket SpectrumRed-5-dUTP-vel jelöltük. A próbaelegyet denaturáltuk, majd inkubáltuk, mielőtt a normál metafázis lezajlott volna. Majd a sejtmagokat 4,6-diamino-2-phenylindole festékkel festettük. A hibridizáció minőségének ellenőrzéséhez negatív (eltérő módon jelölt normál DNS versus normál DNS) és pozitív kontrollt (SpectmmGreen-12-dUTP jelölt, citogenetikailag jól karakterizált MPE-600 emlőtumor sejtvonal) használtunk. Zeiss fluoreszcens mikroszkóphoz csatlakoztatott multicolor kvantitatív képanalizáló rendszerrel vizsgálatuk és értékeltük a metafázisban hibridizált mintákat. A szürke tartományban elemzett képeket monokróm töltésszenzitív készülékkel elemeztük. Az automatikus interkromoszómális háttérkivonás után a kromoszóma szegmentáció analizálása DAPI kép-küszöböléssel történt. A zöld és piros fluoreszcens intenzitásprofilt a kromoszóma mediális tengelye mentén mért fluoreszcens értékek integrálásával számítottuk ki. Adatainkat 6-10 kromoszóma 3 vagy több metafáziásnak analízisével nyertük. A DNS szekvenciák gyarapodásaként fogadtuk el azokat az értékeket, ahol a hibridizált kromoszóma területek zöld (tumor) : piros (normál) aránya >1.15. A kromoszóma szubrégióban megjelenő éles csúcsot over-reprezentáció - ként kezeltük, amit DNS amplifikációnak tekintettünk. DNS veszteségnek ítéltük, ha a kromoszómális régióban a hibridizáció zöld/piros aránya <0.85.
8 ) Eredmények és következtetések Mikroszatellita analízis A FL és a megfelelő diffúz nagysejtes lymphoma párokat minden esetben párhuzamosan vizsgáltuk, nyolc mikroszatellita markerrel. Pozitív lókuszt véleményeztünk, ha a FL-ból származó DNS és a transzformált DLCL-ből származó DNS minták elektroforetikus migrációja különböző volt. Egyértelműen MSI-nak nyilvánítottuk azokat az eseteket, ahol a. DLCL-ből származó DNS minták migrációja során egy vagy több migrációs csík eltérést láttunk a neki megfelelő FL-ból származó DNS mintához képest. A heterozigótaság elvesztését (loss of heterozygosity, LOH) azokban az esetekben tekintettük pozitívnak, ahol az elektroforézis során a FL-ból származó DNS több migrációs csíkot mutatott, mint a DLCL-ból származó DNS minta. A nyolc beteg FL illetve DLCL mintáiból származó DNS-ek mikroszatellita markerrel történt analízise során 18 eltérést találtunk. Mind MSI-t, mind LOH-t találtunk 9 mikroszatellita lókuszon. Egy esetben egy, két esetben kettő, egy esetben három és két esetben öt mikroszatellita lókuszon találtunk eltérést. Két esetben a FL és DLCL DNS-ek azonos mikroszatellita mintázatot mutattak. A hmlhl és hmsh2 gének PCR-SSCP vizsgálata A hmlhl és hmsh2 gének PCR-SSCP vizsgálatát nyolc beteg esetében végeztük el. Az első és második biopszia során nyert mintákat minden esetben párhuzamosan vizsgáltuk. A PCR-SSCP vizsgálatok során minden esetben normál migrációs mintázatot találtunk, ami hangsúlyozza annak a valószínűségét, hogy a hmlhl és hmsh2 gének nukleotid
9 -9- ) eltérései nem fordulnak elő sem FL-ban sem annak transzformált, DLCL változatában. CGH analízis A CGH vizsgálatot öt esetben végeztük el. Egy FL esetében tapasztaltunk kromoszómális egyenlőtlenséget, míg a DLCL-es esetek mindegyike mutatott kromoszómális eltérést. A FL esetében két lókuszon tapasztaltunk DNS amplifikációt, amelyek szintén jelen voltak a DLCL-be progrediált, azonos betegből származó DNS minta esetében. A transzformált DLCL mintákban a kromoszómanyerés és -vesztés heterogén módon fordult elő. DNS túlprodukciót nyolc különböző lókuszon tapasztaltunk, DNS alulprodukció pedig 10 különböző lókuszon volt látható. A 18-as kromoszóma megduplázódását tapasztaltuk két esetben, a 13q31-qter többszörös előfordulása szintén két esetben volt látható, mint visszatérő genetikai eltérés. A mikroszatellita analízis és a CGH vizsgálat összehasonlítása A FL hisztológiai transzformációja során elvégzett mikroszatellita analízis és a CGH vizsgáltok során a nyolc FL beteg mintái közül ötben mind a mikroszatellita analízis mind a CGH vizsgálat kivitelezhető volt. Két esetben a mikroszatellita analízis is és a CGH vizsgálat is relatíve alacsony előfordulású genetikai eltéréseket mutatott, két esetben a mikroszatellita eltérés alacsony számban vagy egyáltalán nem fordult elő, bár a CGH analízis magasabb előfordulást jelzett, s egy esetben mind a mikroszatellita, mind a CGH vizsgálatok nagy számú genetikai eltérést detektáltak.
10 ) A FL hisztológia transzformációjához és klinikai progressziójához kapcsolódó molekuláris biológiai mechanizmusok meghatározása és megértése kulcslépés lehet a lymphoma patogenezisének megértésében csakúgy, mint a diagnózis fellállításában és a kezelésben. Eredményeink szerint a FL DLCL-be történő hisztológiai transzformációja gyakran mikroszatellita változásokkal illetve kromoszómális szinten DNS gyarapodással és/vagy vesztéssel jár. Ezek az adatok felvetik annak lehetőségét, hogy a FL hisztológiai transzformációja és klinikai progressziója során a nukleinsav és kromoszómális szinten jelenlévő genetikai instabilitás fontos prognosztikai faktor lehet. Habár a MSI non-hodgkin lymphomákban meglehetősen ritka jelenség, számos tény egyértelműen azt sugallja, hogy különböző hematopoetikus tumorok klonális evolúciója és klinikai progressziója során mikroszatellita instabilitás alakulhat ki. Jelen tanulmányunk alapján egyértelműen feltételezhetjük, hogy a FL hisztológiai transzformációja mikroszatellita instabilitással asszociált. Nyolc olyan eset közül, ahol a FL DLCL-be való transzformációja megtörtént, négyben a második biopsziás anyagból nyert DNS két vagy több lókuszon is olyan kromoszómális változásokat mutatott, amelyek nem voltak láthatóak a hisztológiai transzformáció előtti FL nyirokcsomóbiopszia mintáiban. Habár a tanulmányunkban használt, hisztológiai transzformációt szenvedett FL-k nem tumoros szövettani mintái nem voltak elérhetőek, adataink szerint a mikroszatellita instabilitás késői változás a FL hisztológiai transzformációja során. A FL hisztológiai transzformációja során nyolc eset közül kettőben gyakori MSI előfordulást láttunk, ezekben az esetekben a nyolc -10-
11 mikroszatellita marker közül öt mutatott eltérést. Tanulmányunkban a hmlhl és hmsh2 mismatch repair gének leggyakrabban mutációt szenvedő exonjait vizsgáltuk, ám strukturális elváltozást nem tudtunk kimutatni. A követéses CGH analízis öt FL-s beteg esetében két helyen jelzett kromoszóma gyarapodást, míg a transzformált DLCL-es esetek analízise során 21 addicionális helyen találtunk DNS kópiaszámbeli eltérést. Ezen eltérések között megnövekedett kópiaszám szerepelt tíz helyen és csökkent a DNS állománya 11 kromoszóma régióban. A FL transzformációja során CGH-val tapasztalt eltérések többségét megfigyelték más típusú NHL-kban is. Ezen eltérések általános jellemzője a heterogenitás, azaz a genomszerte detektálható elváltozások jelenléte. Ez, a több gént is érintő imbalansz nagyobb valószínűséggel tehető felelőssé a FL transzformációjáért, mint az egy specifikus régióra korlátozódó kromoszómagyarapodás vagy -vesztés. Előző citogenetikai tanulmányok is megerősítik azt a megállapítást, hogy a FL hisztológiai transzformációja gyakran jár együtt komplex kariotfpus változásokkal és közülük jónéhány eltérő gyakorisággal visszatérő változás. Összességében, vizsgálataink szerint a FL klonális evolúciója során fellépő genetikai instabilitás mind nukleinsav, mind kromoszómális szinten létrejövő változások eredménye. A genetikai és/vagy epigenetikus hatások a genom teljes egészében okozhatnak instabiliást, azonban ennek bizonyítására a tumorklónokban a FL hisztológiai transzformációja során fellépő multiplex genetikai rendellenességek további tanulmányozására volna szükség. -11-
12 -12- A dolgozat alapját képző közlemények Matolcsy A, Nagy M Kisfaludy N, Kelényi G.: Distinct clonal origin of low-grade MALT-type and high-grade lesions of a multifocal gastric lymphoma. Histopathology 1999 Jan;34(l):6-8 László T, Nagy M. Kelényi G, Matolcsy A.: Immunoglobulin V(H) gene mutational analysis suggests that blastic variant of mantle cell lymphoma derives from different stages of B-cell maturation. Leuk Res 2000 Jan;24(l):27-31 Szereday Z, Csernus B, Nagy M. László T, Warnke RA, Matolcsy A.: Somatic mutation of the 5' noncoding region of the BCL-6 gene is associated with intraclonal diversity and clonal selection in histological transformation of follicular lymphoma. Am J Pathol 2000 Mar;156(3): Matolcsy A, Borbényi Z, Demeter J, Egyed M, Fekete S, Földi J, Gergely L, Kajtár P, Kelényi G, Kiss A, László T, Lechoczky D, Losonczy H, Nagy M. Pál K, Pálóczy K, Radványi G, Semsei I, Varga G, Udvardy M: Minimális reziduális betegség detektálása B-sejtes tumorokban immunglobulin nehézlánc génre specifikus PCR segítségével. Orv Hetil Junl 8; 141(25): Nagy M. Balázs M, Ádám Z, Petkó Z, Tímár B, Szereday Z, László T, Warnke RA, Matolcsy A: Genetic instability is associated with histological transformation of follicle center lymphoma. Leukemia 2000 Dec;14(12):
13 Közlemények, előadások és poszterek: Nagy M Matolcsy A: Magas malignitású centroblastoma klonális evolúciója follicularis lymphoma hisztológiai transzformációja során. Országos Tudományos Diákköri Konferencia, 1997, Szeged (előadás) Nagy M.. Matolcsy A.: Magas malignitású centroblastos lymphoma klonális szelekciója follicularis lymphoma hisztológiai transzformációja során. A Magyar Hematológiai és transzfüziológiai Társaság XVI. Kongresszusa Szeged, április (előadás) Hagy -M. Matolcsy A: A Magyar Hematológiai Társaság XVII. Kongresszusa, Székesfehérvár 1998 április (előadás) Nagy M. Fülöp Zs, Matolcsy A: Genetikai instabilitás vizsgálata a mérsékelt malignitású non-hodgkin lymphomák progressziója során. Pathológus Kongresszus, Gyula, 1998 augusztus (előadás) Nagy M, Fehér K, László T, Szomor Á, Losonczy H, Kelényi G, Matolcsy A: A T-sejt receptor y-génátrendeződés vizsgálata lymphoproliferativ kórképekben polimeráz láncreakció segítségével. Orv Hetil 1999 Oct 31; 140(44): Nagy M. Kéri K, Gindre P, Beiczy M, Nádor RG, Hurwitz N, Gudat F, Borisch B: Preferential TH2 cytokine profil in BCL-6 positive T-cell non- Hodgkin lymphomas. 65fcme Assemble Annuelle de la Société Suisse de Pathologie, Aarau, 1999 november (előadás) Matthes T, Poole J, Nagy M. Stelling MJ, Easton J, Boehlen F, Michel M, Beris P, Túlién E: First example of the Inab phenotype in a black individual. [4154] The American Society of Hematology 42nd annual meeting and exposition. San Francisco, 2000 December (poszter) Nagy M. Zubler R, Chapuis B, Matthes T: Analysis of transcription factor expression of multiple myeloma. 69fcme Assemblé Annuelle de la Société Suisse de Médecine Interne, Lausanne, 2001 május (poszter) -13-
14 :> Kéri K, Vonlanthen R, Nagy M. Bolzonello NJ, Gindre P, Hurwitz N, Gudat F, Borisch B, Nádor RG: Structural alterations on the 5 non-coding region of the BCL-6 proto-oncogene are not correlated with overproduction of the BCL-6 protein on T cell non-hodgkin s lymphomas. Lab Invest 2001 (közlésre elfogadva) Matthes T, Nagy M. Stelling M-J, Easton J, Boehlen F, Michel M, Beds P, Túlién E: Splenic infarction in a patient with the Inab phenotype. Transfus 2001 (közlésre elfogadva) -14-
GENETIKAI INSTABILITÁS VIZSGÁLATA A B-SEJTES KRÓNIKUS LYMPHOCYTÁS LEUKÉMIA RICHTER TRANSZFORMÁCIÓJA SORÁN
GENETIKAI INSTABILITÁS VIZSGÁLATA A B-SEJTES KRÓNIKUS LYMPHOCYTÁS LEUKÉMIA RICHTER TRANSZFORMÁCIÓJA SORÁN PhD értekezés tézisei Dr. Fülöp Zsolt Témavezeto : Dr. Matolcsy András Programvezeto : Dr. Jeney
In Situ Hibridizáció a pathologiai diagnosztikában és ami mögötte van.
In Situ Hibridizáció a pathologiai diagnosztikában és ami mögötte van. Kneif Józsefné PTE KK Pathologiai Intézet Budapest 2017. 05. 26 Kromoszóma rendellenesség kimutatás PCR technika: izolált nukleinsavak
Lehetőségek és korlátok a core-biopszián alapuló limfóma diagnosztikában
Lehetőségek és korlátok a core-biopszián alapuló limfóma diagnosztikában Strausz Tamás Tóth Erika Országos Onkológiai Intézet Sebészeti és Molekuláris Patológiai Osztály FiPaT 2012 Elvi alapok WHO klasszifikáció
Dr. Máthéné Dr. Szigeti Zsuzsanna és munkatársai
Kar: TTK Tantárgy: CITOGENETIKA Kód: AOMBCGE3 ECTS Kredit: 3 A tantárgyat oktató intézet: TTK Mikrobiális Biotechnológiai és Sejtbiológiai Tanszék A tantárgy felvételére ajánlott félév: 3. Melyik félévben
Doktori tézisek. Dr. Reiniger Lilla. Semmelweis Egyetem Patológia Tudományok Doktori Iskolája. Témavezető: Dr. Szepesi Ágota egyetemi adjunktus, PhD
Az aktiváció-indukált citidin deamináz és az aberráns szomatikus hipermutáció szerepe a krónikus lymphocytás leukaemia Richter és prolymphocytás transzformációjában Doktori tézisek Dr. Reiniger Lilla Semmelweis
AZ ABERRÁNS HIPERMUTÁCIÓ OKOZTA GENETIKAI INSTABILITÁS SZEREPE A B-SEJTES NON-HODGKIN LYMPHOMÁK KIALAKULÁSÁBAN ÉS TRANSZFORMÁCIÓJÁBAN
(OTKA T049306 ) AZ ABERRÁNS HIPERMUTÁCIÓ OKOZTA GENETIKAI INSTABILITÁS SZEREPE A B-SEJTES NON-HODGKIN LYMPHOMÁK KIALAKULÁSÁBAN ÉS TRANSZFORMÁCIÓJÁBAN TEMATIKUS OTKA PÁLYÁZAT ÉLETTUDOMÁNYOK Matolcsy András
Molekuláris vizsgálatok B- és T-sejtes extranodalis Non-Hodgkin. limfómákban. Dr. Gurbity Pálfi Tímea. Összefoglalás
1 W L 1 Molekuláris vizsgálatok B- és T-sejtes extranodalis Non-Hodgkin limfómákban Dr. Gurbity Pálfi Tímea Összefoglalás A malignus limfómák korai felismerése, a pontos patológiai diagnózis, valamint
Lymphoma sejtvonalak és gyerekkori leukémia (ALL) sejtek mikro RNS (mir) profiljának vizsgálata
Lymphoma sejtvonalak és gyerekkori leukémia (ALL) sejtek mikro RNS (mir) profiljának vizsgálata Dr. Nemes Karolina, Márk Ágnes, Dr. Hajdu Melinda, Csorba Gézáné, Dr. Kopper László, Dr. Csóka Monika, Dr.
NÖVÉNYGENETIKA. Az Agrármérnöki MSc szak tananyagfejlesztése TÁMOP /1/A
NÖVÉNYGENETIKA Az Agrármérnöki MSc szak tananyagfejlesztése TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0010 A citológia és a genetika társtudománya Citogenetika A kromoszómák eredetét, szerkezetét, genetikai funkcióját,
2014. május 23-án (PÉNTEK) 8:30-18:15-ig.
2014. május 23-án (PÉNTEK) 8:30-18:15-ig. 8:30 10:10 Follicularis lymphomák Üléselnökök: Borbényi Zita, Schneider Tamás SZÜNET A FOLLICULARIS LYMPHOMA KIALAKULÁSÁBAN ÉS PROGRESSZIÓJÁBAN SZEREPET JÁTSZÓ
Humán genom variációk single nucleotide polymorphism (SNP)
Humán genom variációk single nucleotide polymorphism (SNP) A genom ~ 97 %-a két különböző egyedben teljesen azonos ~ 1% különbség: SNP miatt ~2% különbség: kópiaszámbeli eltérés, deléciók miatt 11-12 millió
CD8 pozitív primér bőr T-sejtes limfómák 14 eset kapcsán
CD8 pozitív primér bőr T-sejtes limfómák 14 eset kapcsán Szepesi Ágota 1, Csomor Judit 1, Marschalkó Márta 2 Erős Nóra 2, Kárpáti Sarolta 2, Matolcsy András 1 Semmelweis Egyetem I. Patológiai és Kísérlet
Sarkadi Margit1, Mezősi Emese2, Bajnok László2, Schmidt Erzsébet1, Szabó Zsuzsanna1, Szekeres Sarolta1, Dérczy Katalin3, Molnár Krisztián3,
Sarkadi Margit1, Mezősi Emese2, Bajnok László2, Schmidt Erzsébet1, Szabó Zsuzsanna1, Szekeres Sarolta1, Dérczy Katalin3, Molnár Krisztián3, Rostás Tamás3, Ritter Zsombor4, Zámbó Katalin1 Pécsi Tudományegyetem
A termesztett búza diploid őseinek molekuláris citogenetikai elemzése: pachytén- és fiber-fish.
OTKA K67808 zárójelentés 2012. A termesztett búza diploid őseinek molekuláris citogenetikai elemzése: pachytén- és fiber-fish. A fluoreszcens in situ hibridizáció (FISH) olyan technikai fejlettséget ért
Kappelmayer János. Malignus hematológiai megbetegedések molekuláris háttere. MOLSZE IX. Nagygyűlése. Bük, 2005 szeptember
Kappelmayer János Malignus hematológiai megbetegedések molekuláris háttere MOLSZE IX. Nagygyűlése Bük, 2005 szeptember 29-30. Laboratóriumi vizsgálatok hematológiai malignómákban Általános laboratóriumi
Többgénes jellegek. 1. Klasszikus (poligénes) mennyiségi jellegek. 2.Szinte minden jelleg több gén irányítása alatt áll
Többgénes jellegek Többgénes jellegek 1. 1. Klasszikus (poligénes) mennyiségi jellegek Multifaktoriális jellegek: több gén és a környezet által meghatározott jellegek 2.Szinte minden jelleg több gén irányítása
Diagnosztikai célú molekuláris biológiai vizsgálatok
Diagnosztikai célú molekuláris biológiai vizsgálatok Dr. Patócs Attila, PhD MTA-SE Molekuláris Medicina Kutatócsoport, Semmelweis Egyetem II. sz. Belgyógyászati Klinika Laboratóriumi Medicina Intézet Genetikai
SZAKMAI ÖNÉLETRAJZ, PUBLIKÁCIÓK
SZAKMAI ÖNÉLETRAJZ, PUBLIKÁCIÓK Név: Dr. SIMON ÁGNES Születési hely, idő: Nyíregyháza,1969. november 20. Állampolgárság: magyar Telefon, e-mail: +36-70/369-7408, simonagi70@hotmail.com Iskolák: Középiskola:
Algaközösségek ökológiai, morfológiai és genetikai diverzitásának összehasonlítása szentély jellegű és emberi használatnak kitett élőhelykomplexekben
Algaközösségek ökológiai, morfológiai és genetikai diverzitásának összehasonlítása szentély jellegű és emberi használatnak kitett élőhelykomplexekben Duleba Mónika Környezettudományi Doktori Iskola I.
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011 Az orvosi
TANULSÁGOS KLINIKOPATOLÓGIAI LYMPHOMÁS ESETEK
TANULSÁGOS KLINIKOPATOLÓGIAI LYMPHOMÁS ESETEK 2013. március 1 2. Szeged, Hotel Forrás PROGRAM 2013. március 1., péntek 15 45 17 45 I. SZEKCIÓ Üléselnök: Matolcsy András, Udvardy Miklós Köszöntő: Illés
mintasepcifikus mikrokapilláris elektroforézis Lab-on-Chip elektroforézis / elektrokinetikus elven DNS, RNS, mirns 12, fehérje 10, sejtes minta 6
Agilent 2100 Bioanalyzer mikrokapilláris gélelektroforézis rendszer G2943CA 2100 Bioanalyzer system forgalmazó: Kromat Kft. 1112 Budapest Péterhegyi u. 98. t:36 (1) 248-2110 www.kromat.hu bio@kromat.hu
A hólyagrák aktuális kérdései a pathologus szemszögéből. Iványi Béla SZTE Pathologia
A hólyagrák aktuális kérdései a pathologus szemszögéből Iványi Béla SZTE Pathologia Hólyagrák 7. leggyakoribb carcinoma Férfi : nő arány 3.5 : 1 Csúcsa: 60-80 év között Oka: jórészt ismeretlen Rizikótényezők:
Orvosi Genomtudomány 2014 Medical Genomics 2014. Április 8 Május 22 8th April 22nd May
Orvosi Genomtudomány 2014 Medical Genomics 2014 Április 8 Május 22 8th April 22nd May Hét / 1st week (9. kalendariumi het) Takács László / Fehér Zsigmond Magyar kurzus Datum/ido Ápr. 8 Apr. 9 10:00 10:45
Daganatok kialakulásában szerepet játszó molekuláris folyamatok
Daganatok kialakulásában szerepet játszó molekuláris folyamatok Genetikai változások Onkogének Tumorszuppresszor gének DNS hibajavító gének Telomer és telomeráz Epigenetikai változások DNS-metiláció Mikro-RNS
Tüdő adenocarcinomásbetegek agyi áttéteiben jelenlévő immunsejtek, valamint a PD-L1 és PD-1 fehérjék túlélésre gyakorolt hatása
Tüdő adenocarcinomásbetegek agyi áttéteiben jelenlévő immunsejtek, valamint a és PD-1 fehérjék túlélésre gyakorolt hatása Téglási Vanda, MoldvayJudit, Fábián Katalin, Csala Irén, PipekOrsolya, Bagó Attila,
2011. január április 10. IPK Gatersleben (Németország) május 17. Kruppa Klaudia
2011. január 10. 2011. április 10. IPK Gatersleben (Németország) Gatersleben (G-life) Country State District Town Administration Germany Saxony-Anhalt Salzlandkreis Seeland Basic statistics Area 16.00
Az aberráns szomatikus hipermutáció és az aktiváció-indukált citidin deamináz szerepe a mediastinális nagy B-sejtes lymphoma patogenezisében
Az aberráns szomatikus hipermutáció és az aktiváció-indukált citidin deamináz szerepe a mediastinális nagy B-sejtes lymphoma patogenezisében Doktori tézisek Bödör Csaba Semmelweis Egyetem Patológiai Tudományok
HAPMAP -2010 Nemzetközi HapMap Projekt. SNP GWA Haplotípus: egy kromoszóma szegmensen lévő SNP mintázat
HAPMAP -2010 Nemzetközi HapMap Projekt A Nemzetközi HapMap Project célja az emberi genom haplotípus* térképének(hapmap; haplotype map) megszerkesztése, melynek segítségével katalogizálni tudjuk az ember
Molekuláris genetikai vizsgáló. módszerek az immundefektusok. diagnosztikájában
Molekuláris genetikai vizsgáló módszerek az immundefektusok diagnosztikájában Primer immundefektusok A primer immundeficiencia ritka, veleszületett, monogénes öröklődésű immunhiányos állapot. Családi halmozódást
ADATBÁNYÁSZAT I. ÉS OMICS
Az élettudományi-klinikai felsőoktatás gyakorlatorientált és hallgatóbarát korszerűsítése a vidéki képzőhelyek nemzetközi versenyképességének erősítésére TÁMOP-4.1.1.C-13/1/KONV-2014-0001 ADATBÁNYÁSZAT
Engedélyszám: 18211-2/2011-EAHUF Verziószám: 1. 2460-06 Humángenetikai vizsgálatok követelménymodul szóbeli vizsgafeladatai
1. feladat Ismertesse a gyakorlaton lévő szakasszisztens hallgatóknak a PCR termékek elválasztása céljából végzett analitikai agaróz gélelektroforézis során használt puffert! Az ismertetés során az alábbi
Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete Semmelweis Egyetem
Tisztelt Hölgyem, Tisztelt Uram! Örömmel jelentjük be Önöknek, hogy a Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézetének egyik új projektje azon betegségek genetikai hátterének feltérképezésére irányul,
Nemzeti Onkológiai Kutatás-Fejlesztési Konzorcium a daganatos halálozás csökkentésére
Nemzeti Kutatási és Fejlesztési Program 1. Főirány: Életminőség javítása Nemzeti Onkológiai Kutatás-Fejlesztési Konzorcium a daganatos halálozás csökkentésére 1/48/2001 Zárójelentés: 2001. május 15.-2004.
ZÁRÓJELENTÉS 2004-2007 A MOLEKULÁRIS ONKOGENEZIS MECHANIZMUSAI GYAKORI DAGANATOKBAN C. PÁLYÁZAT TELJESÍTÉSÉRŐL
ZÁRÓJELENTÉS 2004-2007 A MOLEKULÁRIS ONKOGENEZIS MECHANIZMUSAI GYAKORI DAGANATOKBAN C. PÁLYÁZAT TELJESÍTÉSÉRŐL EREDMÉNYEK Munkacsoportunk úttörő szerepet játszott a molekuláris onkológiai (onkogenetikai)
A FISH technika alkalmazása az előnemesítésben
Linc Gabriella A FISH technika alkalmazása az előnemesítésben Czuczor Gergely Bencés Gimnázium és Kollégium Győr, 2016. április 13. www.meetthescientist.hu 1 26 - 1997-98 vendégkutató - növény genetikai
Biológiai módszerek alkalmazása környezeti hatások okozta terhelések kimutatására
Szalma Katalin Biológiai módszerek alkalmazása környezeti hatások okozta terhelések kimutatására Témavezető: Dr. Turai István, OSSKI Budapest, 2010. október 4. Az ionizáló sugárzás sejt kölcsönhatása Antone
Szinoviális szarkómák patogenezisében szerepet játszó szignálutak jellemzése szöveti multiblokk technika alkalmazásával
Szinoviális szarkómák patogenezisében szerepet játszó szignálutak jellemzése szöveti multiblokk technika alkalmazásával Fónyad László 1, Moskovszky Linda 1, Szemlaky Zsuzsanna 1, Szendrői Miklós 2, Sápi
Epithelialis-mesenchymalis átmenet vastagbél daganatokban
Epithelialis-mesenchymalis átmenet vastagbél daganatokban Éles Klára Országos Onkológiai Intézet Sebészi és Molekuláris Daganatpatológiai Centrum Budapest, 2010. 12. 03. Epithelialis-mesenchymalis átmenet
A fejezet felépítése
II./2.7. fejezet: A daganatok molekuláris diagnosztikája Kovalszky Ilona A fejezet célja, hogy megismerje a hallgató azokat a molekuláris diagnosztikai módszereket, melyek a napi gyakorlatban vagy kutatási
A keringı tumor markerek klinikai alkalmazásának aktuális kérdései és irányelvei
A keringı tumor markerek klinikai alkalmazásának aktuális kérdései és irányelvei A TM vizsgálatok alapkérdései A vizsgálatok célja, információértéke? Az alkalmazás területei? Hogyan válasszuk ki az alkalmazott
DNS-szekvencia meghatározás
DNS-szekvencia meghatározás Gilbert 1980 (1958) Sanger 3-1 A DNS-polimerázok jellemzői 5'-3' polimeráz aktivitás 5'-3' exonukleáz 3'-5' exonukleáz aktivitás Az új szál szintéziséhez kell: templát DNS primer
A Lynch szindróma molekuláris genetikai háttere Magyarországon
A Lynch szindróma molekuláris genetikai háttere Magyarországon A doktori értekezés tézisei Kovács Marietta Éva Eötvös Loránd Tudományegyetem Természettudományi Kar Biológiai Doktori Iskola Klasszikus és
Lymphomák molekuláris patológiai diagnosztikája
OTKA nyilvántartási szám:t/f 043323 Lymphomák molekuláris patológiai diagnosztikája ZÁRÓJELENTÉS A lymphomák diagnosztikája és klasszifikációja az elmúlt 10 évben jelentősen átalakult. A jelenlegi osztályozás
A CHRONICUS LYMPHOCYTÁS LEUKAEMIA ÉS A DIFFÚZ NAGY B-SEJTES LYMPHOMA IMMUNGLOBULIN NEHÉZLÁNC GÉNJEINEK MUTÁCIÓS STÁTUSZA RICHTER SZINDRÓMÁBAN
A CHRONICUS LYMPHOCYTÁS LEUKAEMIA ÉS A DIFFÚZ NAGY B-SEJTES LYMPHOMA IMMUNGLOBULIN NEHÉZLÁNC GÉNJEINEK MUTÁCIÓS STÁTUSZA RICHTER SZINDRÓMÁBAN Doktori értekezés Dr. Timár Botond Semmelweis Egyetem Patológiai
A (human)genetika alapja
A (human)genetika alapja Genom diagnosztika - születés elött - tünetek megjelenése elött - hordozó diagnosztika Prenatalis genetikai diagnosztika indikációi emelkedett valószinüség egy gén betegségre egyik
Fagyasztás, felolvasztás, preparálás hatása a humán DNS fragmentáltságára. Nagy Melinda. MART VII. kongresszusa Sümeg,
Fagyasztás, felolvasztás, preparálás hatása a humán DNS fragmentáltságára Nagy Melinda MART VII. kongresszusa Sümeg, 215.5.8-9 Bevezetés Intézetünk egyik feladata a férfi infertilitás alapos kivizsgálása,
A C1 orf 124/Spartan szerepe a DNS-hiba tolerancia útvonalban
Ph.D. tézisek A C1 orf 124/Spartan szerepe a DNS-hiba tolerancia útvonalban Írta: Juhász Szilvia Témavezető: Dr. Haracska Lajos Magyar Tudományos Akadémia Szegedi Biológiai Kutatóközpont Genetikai Intézet
Az FNA a leggyakrabban használt módszer a pajzsmirigy nodulusok tisztázásában Az FNA használata előtt a pajzsmirigy műtétek 14%-ban volt malignitás
Kovács Ilona Az FNA a leggyakrabban használt módszer a pajzsmirigy nodulusok tisztázásában Az FNA használata előtt a pajzsmirigy műtétek 14%-ban volt malignitás (Hamberger et al. 1982) FNA használata mellett
LARYNGEÁLIS ÉS HYPOPHARYNGEÁLIS DAGANATOK ÖSSZEHASONLÍTÓ ELEMZÉSE IMMUNHISZTOKÉMIAI ÉS KOMPARATíV GENOMIÁLIS HYBRIDIZÁCIÓS MÓDSZEREKKEL
EGYETEMI DOKTORI (Ph.D.) TÉZISEK LARYNGEÁLIS ÉS HYPOPHARYNGEÁLIS DAGANATOK ÖSSZEHASONLÍTÓ ELEMZÉSE IMMUNHISZTOKÉMIAI ÉS KOMPARATíV GENOMIÁLIS HYBRIDIZÁCIÓS MÓDSZEREKKEL DR. JUHÁSZ ATTILA ZOLTÁN Témavezet
A genetikai lelet értelmezése monogénes betegségekben
A genetikai lelet értelmezése monogénes betegségekben Tory Kálmán Semmelweis Egyetem, I. sz. Gyermekklinika A ~20 ezer fehérje-kódoló gén a 23 pár kromoszómán A kromoszómán található bázisok száma: 250M
In situ hibridizáció különböző módszereinek adaptálása és továbbfejlesztése búza genetikai alapanyagok elemzésére
OTKA F037331 Zárójelentés 2006. In situ hibridizáció különböző módszereinek adaptálása és továbbfejlesztése búza genetikai alapanyagok elemzésére Kísérleteinkben célul tűztük ki a transzgének kimutatására
A krónikus myeloid leukémia kezelésének finanszírozási protokollja (eljárásrend)
A krónikus myeloid leukémia kezelésének finanszírozási protokollja (eljárásrend) Országos Egészségbiztosítási Pénztár Elemzési, Orvosszakértői és Szakmai Ellenőrzési Főosztály Budapest, 2013. június 26.
20 éves a Mamma Klinika
20 éves a Mamma Klinika A sejtdiagnosztika modern eszközei a diagnosztikában és terápiában dr Járay Balázs, dr Székely Eszter Medserv Kft, Semmelweis Egyetem II. Patológiai Intézet Budapest 1 22196 betegből
PrenaTest Újgenerációs szekvenálást és z-score
PrenaTest Újgenerációs szekvenálást és z-score számítást alkalmazó, nem-invazív prenatális molekuláris genetikai teszt a magzati 21-es triszómia észlelésére, anyai vérből végzett DNS izolálást követően
Az áramlási citométer és sejtszorter felépítése és működése, diagnosztikai alkalmazásai
Az áramlási citométer és sejtszorter felépítése és működése, diagnosztikai alkalmazásai Az áramlási citométer és sejtszorter felépítése és működése Kereskedelmi forgalomban kapható készülékek 1 Fogalmak
Poszttranszplantációs lymphoproliferatív betegség
Poszttranszplantációs lymphoproliferatív betegség Végső Gy, Piros L, Toronyi É, Chmel R, Török Sz, Földes K, Molnár M, Langer R Semmelweis Egyetem, Transzplantációs és Sebészeti Klinika, Budapest A daganatok
EGYETEMI DOKTORI (Ph.D.) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI
EGYETEMI DOKTORI (Ph.D.) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI HUMÁN MALIGNUS MELANOMA PROGRESSZIÓJÁVAL TÁRSULÓ GENETIKAI ELTÉRÉSEK ANALÍZISE IN SITU HIBRIDIZÁCIÓS MÓDSZEREKKEL ÁDÁM ZSUZSANNA Témavezet : Dr. Balázs Margit
Mikroszatellita instabilitás immunhisztokémiai kimutatása colorectális carcinomában: antitestek, módszerek, standardizálás
Mikroszatellita instabilitás immunhisztokémiai kimutatása colorectális carcinomában: antitestek, módszerek, standardizálás Dr. Krenács Tibor Semmelweis Egyetem I. sz. Patológiai és Kísérleti Rákkutató
A stresszteli életesemények és a gyermekkori depresszió kapcsolatának vizsgálata populációs és klinikai mintán
A stresszteli életesemények és a gyermekkori depresszió kapcsolatának vizsgálata populációs és klinikai mintán Doktori értekezés tézisei Dr. Mayer László Semmelweis Egyetem Mentális Egészségtudományok
MAGYOT évi Tudományos Szimpóziuma Május 5-6, Budapest
MAGYOT 2017. évi Tudományos Szimpóziuma Május 5-6, Budapest A petefészekrákok kezelésében nem régen került bevezetésre egy újabb fenntartó kezelés BRCA mutációt hordozó (szomatikus vagy germinális) magas
Genetikai panel kialakítása a hazai tejhasznú szarvasmarha állományok hasznos élettartamának növelésére
Genetikai panel kialakítása a hazai tejhasznú szarvasmarha állományok hasznos élettartamának növelésére Dr. Czeglédi Levente Dr. Béri Béla Kutatás-fejlesztés támogatása a megújuló energiaforrások és agrár
ÚJDONSÁGOK ELŐREHALADOTT NEM KISSEJTES TÜDŐRÁK KOMPLEX ONKOLÓGIAI KEZELÉSÉBEN
ÚJDONSÁGOK ELŐREHALADOTT NEM KISSEJTES TÜDŐRÁK KOMPLEX ONKOLÓGIAI KEZELÉSÉBEN Ph.D. Tézis /rövidített változat/ Dr. Maráz Anikó Témavezető: Dr. Hideghéty Katalin, Ph.D. Szegedi Tudományegyetem Általános
MALIGNUS LYMPHOMA KONFERENCIA
MALIGNUS LYMPHOMA KONFERENCIA 2004. június 3-5. BUDAPEST MÁSODIK ÉRTESÍTÉS JELENTKEZÉSI LAP ÉS ABSZTRAKT FELHÍVÁS Fõtámogató: Roche (Magyarország) Kft. Köszöntõ Tisztelt Kollégák! A Magyar Haematológiai
Mit tud a tüdő-citológia nyújtani a klinikus igényeinek?
Mit tud a tüdő-citológia nyújtani a klinikus igényeinek? XVI. Citológus Kongresszus és akkreditált tanfolyam Siófok, 2017. március 30-április 1. Pápay Judit SE, I.sz.Patológiai és Kísérleti Rákkutató intézet
A HÚGYHÓLYAG TUMOROK MOLEKULÁRIS BIOLÓGIAI
A HÚGYHÓLYAG TUMOROK MOLEKULÁRIS BIOLÓGIAI VIZSGÁLATA Szakács Orsolya doktori (Ph.D.) értekezésének tézisei Semmelweis Egyetem Doktori Iskola Patológiai Tudományok Doktori Iskola Témavezető: Prof. Dr.
AZ ABERRÁNS SZOMATIKUS HIPERMUTÁCIÓ ÉS AZ AKTIVÁCIÓ-INDUKÁLT CITIDIN DEAMINÁZ SZEREPE A MEDIASTINALIS NAGY B-SEJTES LYMPHOMA PATOGENEZISÉBEN
AZ ABERRÁNS SZOMATIKUS HIPERMUTÁCIÓ ÉS AZ AKTIVÁCIÓ-INDUKÁLT CITIDIN DEAMINÁZ SZEREPE A MEDIASTINALIS NAGY B-SEJTES LYMPHOMA PATOGENEZISÉBEN Doktori értekezés Semmelweis Egyetem Patológiai Tudományok Doktori
Új könnyűlánc diagnosztika. Dr. Németh Julianna Országos Gyógyintézeti Központ Immundiagnosztikai Osztály MLDT-MIT Továbbképzés 2006
Új könnyűlánc diagnosztika Dr. Németh Julianna Országos Gyógyintézeti Központ Immundiagnosztikai Osztály MLDT-MIT Továbbképzés 2006 1845 Bence Jones Protein vizelet fehérje 1922 BJP I-II típus 1956 BJP
Kiemelt Kutatócsoportok Fóruma Melanoma primer tumor és metasztázis kialakulás kutatása Bőrgyógyászati nem-melanoma tumorok
Kiemelt Kutatócsoportok Fóruma Melanoma primer tumor és metasztázis kialakulás kutatása Bőrgyógyászati nem-melanoma tumorok Kárpáti Sarolta, Sárdy Miklós a Semmelweis Egyetemen több intézetében zajló melanoma
A tüdőcitológia jelentősége a tüdődaganatok neoadjuváns kezelésének tervezésében
A tüdőcitológia jelentősége a tüdődaganatok neoadjuváns kezelésének tervezésében Pápay Judit SE, I.sz.Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet 70. Patológus Kongresszus Siófok 2011. szept. 29 - okt.1.
Nemzeti Onkológiai Kutatás-Fejlesztési Konzorcium a daganatos halálozás csökkentésére
Nemzeti Kutatási és Fejlesztési Program 1. Főirány: Életminőség javítása Nemzeti Onkológiai Kutatás-Fejlesztési Konzorcium a daganatos halálozás csökkentésére 1/48/2001 Zárójelentés: 2001. május 15.-2004.
Merth Gabriella 1, Tóth Tamás 2, Kasza Katalin 1, Ruzsa Viktor 1, Tóth Katalin 1, Dr. Rózsa Péter 1,3, Dr. Popp Gábor 4, Dr. Vályi-Nagy István 2
Az agresszív B-sejtes non-hodgkin limfómák kezelési gyakorlatának feltérképezése és a többszörösen relabált vagy terápia-refrakter betegkör nagyságának meghatározása valós életbeli adatok alapján Merth
Genomiális eltérések és génexpressszió közötti kapcsolat vizsgálata, melanomák metasztázisképzésére jellemző genetikai markerek kutatása
A 48750 OTKA pályázat eredményeit összefoglaló szakmai záróbeszámoló A pályázat címe Genomiális eltérések és génexpressszió közötti kapcsolat vizsgálata, melanomák metasztázisképzésére jellemző genetikai
Hasi tumorok gyermekkorban
Hasi tumorok gyermekkorban Dr. Bartyik Katalin SZTE ÁOK Gyermekgyógyászati Klinika és Gyermekegészségügyi Központ, Szeged A gyermekkori tumorok a halálozási oki tényezői közül a 2. helyen állnak a balesetek,
TUMORSEJTEK FENOTÍPUS-VÁLTOZÁSA TUMOR-SZTRÓMA SEJTFÚZIÓ HATÁSÁRA. Dr. Kurgyis Zsuzsanna
TUMORSEJTEK FENOTÍPUS-VÁLTOZÁSA TUMOR-SZTRÓMA SEJTFÚZIÓ HATÁSÁRA PhD tézis Dr. Kurgyis Zsuzsanna Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika Szegedi Tudományegyetem Szeged 2017 2 TUMORSEJTEK FENOTÍPUS-VÁLTOZÁSA
Zárójelentés. Állati rotavírusok összehasonlító genomvizsgálata. c. OTKA kutatási programról. Bányai Krisztián (MTA ATK ÁOTI)
Zárójelentés Állati rotavírusok összehasonlító genomvizsgálata c. OTKA kutatási programról Bányai Krisztián (MTA ATK ÁOTI) 2012 1 Az Állati rotavírusok összehasonlító genomvizsgálata c. programban azt
XV. DOWN SZIMPÓZIUM Korszakváltás a klinikai genetikában
XV. DOWN SZIMPÓZIUM Korszakváltás a klinikai genetikában Kötelező szinten tartó tanfolyam Szervező: A Szegedi Tudományegyetem Általános Orvostudományi Kar Orvosi Genetikai Intézete PROGRAMFÜZET Helyszín:
Daganatok Kezelése. Bödör Csaba. I. sz. Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet november 30., ÁOK, III.
Daganatok Kezelése Bödör Csaba I. sz. atológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet 2017. november 30., ÁOK, III. bodor.csaba1@med.semmelweis-univ.hu Daganatok kezelése: Terápiás modalitások Sebészi kezelés
1. ábra: egészséges, normál szérumfehérje -frakciók (bal) ill.-komponensek (jobb) kapilláris elektroforézis képe
Kapilláris elektroforézis lehetőségei a haematológiai-immunológiai laboratóriumi diagnosztikában Miklós Kata, Szabó Zsófia és Németh Julianna Országos Gyógyintézeti Központ (OGYK), Immundiagnosztikai Osztály
A PNP kóroktanának molekuláris vizsgálata Dán Ádám és Rónai Zsuzsanna
A PNP kóroktanának molekuláris vizsgálata Dán Ádám és Rónai Zsuzsanna XXVI. Derzsy Napok 2018. június 7-8. Hajdúszoboszló 1 Marek betegség vírusa Vakcina vírustörzs Alphaherpesvirinae Mardivirus Gallid
A ROSSZ PROGNÓZISÚ GYERMEKKORI SZOLID TUMOROK VIZSGÁLATA. Dr. Győrffy Balázs
A ROSSZ PROGNÓZISÚ GYERMEKKORI SZOLID TUMOROK VIZSGÁLATA Dr. Győrffy Balázs ELŐADÁS ÁTTEKINTÉSE 1. Elmélet Gyermekkori tumorok Központi idegrendszer tumorai 2. Kutatás szakmai koncepciója 3. Együttműködés
~ 1 ~ Ezek alapján a következő célokat valósítottuk meg a Ph.D. munkám során:
~ 1 ~ Bevezetés és célkitűzések A sejtekben egy adott időpillanatban expresszált fehérjék összessége a proteom. A kvantitatív proteomika célja a proteom, egy adott kezelés vagy stimulus hatására bekövetkező
A minta feldolgozásának alternatívái malignus lymphomák molekuláris diagnosztikájában
A minta feldolgozásának alternatívái malignus lymphomák molekuláris diagnosztikájában Méhes Gábor DEOEC Pathologiai Intézet Debrecen MPT 69. Kongresszusa, Siófok, 2010 A sebészi minta (pl. nyirokcsomó)
VIII. Magyar Sejtanalitikai Konferencia Fény a kutatásban és a diagnosztikában
VIII. Magyar Sejtanalitikai Konferencia Fény a kutatásban és a diagnosztikában Budapest, 2015. szeptember 3 5. Semmelweis Egyetem II. sz. Belgyógyászati Klinika, valamint I. sz. Patológiai és Kísérleti
Szakmai önéletrajz febr.16.
Szakmai önéletrajz Név: Dr. Milley György Máté Foglalkozás: általános orvos (79874) Beosztás: Ph.D. hallgató Jelenlegi munkahely: Semmelweis Egyetem (SE) Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete,
A köpenysejtes limfómákról
A köpenysejtes limfómákról Dr. Schneider Tamás Országos Onkológiai Intézet Lymphoma Centrum Limfóma Világnap 2014. szeptember 15. Limfómám van! Limfómám van! Igen? De milyen típusú? Gyógyítható? Nem gyógyítható?
A kvantitatív PCR alkalmazhatósága a fertőző bronchitis vakcinák hatékonysági vizsgálatában. Derzsy Napok, Sárvár, 2011 Június 2-3.
A kvantitatív PCR alkalmazhatósága a fertőző bronchitis vakcinák hatékonysági vizsgálatában Pénzes Zoltán PhD, Soós Pál PhD, Nógrády Noémi PhD, Varga Mária, Jorge Chacón PhD, Zolnai Anna PhD, Nagy Zoltán
A proteomika új tudománya és alkalmazása a rákdiagnosztikában
BIOTECHNOLÓGIAI FEJLESZTÉSI POLITIKA, KUTATÁSI IRÁNYOK A proteomika új tudománya és alkalmazása a rákdiagnosztikában Tárgyszavak: proteom; proteomika; rák; diagnosztika; molekuláris gyógyászat; biomarker;
A B sejtek érése, aktivációja, az immunglobulin osztályok kialakulása. Uher Ferenc, PhD, DSc
A B sejtek érése, aktivációja, az immunglobulin osztályok kialakulása Uher Ferenc, PhD, DSc Az immunglobulinok szerkezete Fab V L V H C L C H 1 C H 1 Az egér immunglobulin géncsaládok szerveződése Hlánc
OncotypeDX az emlőrák kezelésében
OncotypeDX az emlőrák kezelésében Dr. Nagy Zoltán Med Gen-Sol Kft. Szenológiai Kongresszus Kecskemét 2018. 04. 13-14. Slide 1 Az Oncotype DX korai emlőrák teszt 16 tumorral kapcsolatos gén Ösztrogén csoprt
I./1. fejezet: Jelátviteli utak szerepe a daganatok kialakulásában A daganatkeletkezés molekuláris háttere
I./1. fejezet: Jelátviteli utak szerepe a daganatok kialakulásában A daganatkeletkezés molekuláris háttere Kopper László A fejezet célja, hogy megismerje a hallgató a daganatok kialakulásában szerepet
mtorc1 and C2 komplexhez köthető aktivitás különbségek és ennek jelentősége humán lymphomákbanés leukémiákban
mtorc1 and C2 komplexhez köthető aktivitás különbségek és ennek jelentősége humán lymphomákbanés leukémiákban Sebestyén A, Márk Á, Nagy N, Hajdu M, Csóka M*, SticzT, Barna G, Nemes K*, Váradi Zs*, KopperL
Follicularis lymphomák komplex diagnosztikája
Follicularis lymphomák komplex diagnosztikája Eredeti közlemény Tóth Erika, 1 Schneider Tamás, 2 Melegh Zsombor, 1 Csernák Erzsébet, 1 Udvarhelyi Nóra, 3 Rosta András, 2 Szentirmay Zoltán 1 Országos Onkológiai
67. Pathologus Kongresszus
A kemoirradiáció okozta oncocytás átalakulás szövettani, immunhisztokémiai, ultrastruktúrális jellemzői és lehetséges prognosztikus jelentősége rectum adenocarcinomákban 67. Pathologus Kongresszus Bogner
Herediter Nonpolipózis Kolorektális Karcinóma elıfordulásával szerzett tapasztalataink. Igazolt mutáció hordozó családok családfa analízise.
EGYETEMI DOKTORI (Ph.D.) ÉRTEKEZÉS Herediter Nonpolipózis Kolorektális Karcinóma elıfordulásával szerzett tapasztalataink. Igazolt mutáció hordozó családok családfa analízise. Dr. Tanyi Miklós Témavezetı:
a daganatos halálozás csökkentésére
Nemzeti Kutatási és Fejlesztési Program 1. Főirány: Életminőség javítása Nemzeti Onkológiai Kutatás-Fejlesztési Konzorcium a daganatos halálozás csökkentésére 1/48/2001 3. Részjelentés: 2003. November
ÁLLATTENYÉSZTÉSI TUDOMÁNYOK DOKTORI ISKOLA Doktori Iskola vezető: Dr. Bánszki Tamás, MTA doktora. Témavezetők: mezőgazdaság-tudomány kandidátusa
DEBRECENI EGYETEM AGRÁRTUDOMÁNYI CENTRUM MEZŐGAZDASÁGTUDOMÁNYI KAR ÁLLATTENYÉSZTÉS- ÉS TAKARMÁNYOZÁSTANI TANSZÉK ÁLLATTENYÉSZTÉSI TUDOMÁNYOK DOKTORI ISKOLA Doktori Iskola vezető: Dr. Bánszki Tamás, MTA
Grádus rendszerek vizsgálata IAés IB stádiumú adenocarcinomákban
Grádus rendszerek vizsgálata IAés IB stádiumú adenocarcinomákban Zombori Tamás, Furák József, Urbán Dániel, Némedi Réka, Nyári Tibor, Cserni Gábor, TiszlaviczLászló Pathologiai Intézet, ÁOK Szegedi Tudományegyetem
Kutatási beszámoló ( )
Kutatási beszámoló (2008-2012) A thrombocyták aktivációja alapvető jelentőségű a thrombotikus betegségek kialakulása szempontjából. A pályázat során ezen aktivációs folyamatok mechanizmusait vizsgáltuk.
73. Patológus Kongresszus Siófok, szeptember Előzetes program
2017. szeptember 28. csütörtök 09:00 10:30 Rezidens metszetszeminárium 73. Patológus Kongresszus 09:00 09:40 Prof.Dr. Kemény Éva: SZTE SZAKK Pathologiai Intézet, Szeged Glomerulonephritisek 09:40 10:20