Az ophthalmopathia autoimmun kórfolyamatára utaló tényezôk Bizonyított: A celluláris és humorális autoimmun folyamatok szerepe.



Hasonló dokumentumok
Újabb ismeretek a Graves-ophthalmopathia kórisméjében

Kibővült laboratóriumi diagnosztikai lehetőségek a férfi infertilitás kivizsgálásában. Dr. Németh Julianna Laboratórium KFT, Budapest

Újabb eredmények a pajzsmirigy kórtanában (TSH receptor) Balázs Csaba Budai Irgalmasrendi Kórház MTA 2005

ció szerepe a pajzsmirigy peroxidáz elleni antitestek szintjében autoimmun pajzsmirigybetegségekben

Az autoimmun orbitopathia diagnosztikája

neuro-ophthalmológiaiophthalmológiai

KEDVEZMÉNYES VIZSGÁLATI CSOMAGOK

Immunológia alapjai előadás. Immunológiai tolerancia. Fiziológiás és patológiás autoimmunitás.

Immunszerológia I. Agglutináció, Precipitáció. Immunológiai és Biotechnológiai Intézet PTE-KK

KEDVEZMÉNYES VIZSGÁLATI CSOMAGOK

Szakmai Protokollok rövid összefoglalás. Dr Böcskei Gyöngyi laborvezető főorvos

2006. ZÁRÓJELENTÉS. Amint azt részjelentéseinkben korábban ismertettük, több m3 muscarinszerű

KEDVEZMÉNYES VIZSGÁLATI CSOMAGOK

szerepe a pajzsmirigy betegségek gek diagnosztikájában

Mindennapi pajzsmirigy diagnosztika: antitestek, hormonszintek

Az ellenanyagok szerkezete és funkciója. Erdei Anna Immunológiai Tanszék ELTE

Vércsoportszerológiai alapfogalmak. Dr. Csépány Norbert Transzfúziós tanfolyam Debrecen

PAJZSMIRIGY HORMONOK ÉS A TESTSÚLY KONTROLL

A szervspecifikus autoimmun betegségek pathomechanizmusa. Dr. Bakó Gyula DE OEC III. Belklinika Ph.D. Kurzus, Debrecen, 2011.

A pajzsmirigybetegségek diagnosztikája

B-sejtek szerepe az RA patológiás folyamataiban

Vörösvérsejt ellenes autoantitestek. Dr. Toldi József OVSZ Szegedi Regionális Vérellátó Központ

Immunológia alapjai előadás. Immunológiai tolerancia. Fiziológiás és patológiás autoimmunitás.

Immunrendszer. Immunrendszer. Immunológiai alapfogalmak Vércsoport antigének,antitestek Alloimmunizáció mechanizmusa Agglutináció

AUTOIMMUN PAJZSMIRIGYBETEGSÉGEK Dr. Telkes Mária

Autoantitestek kimutatásának laboratóriumi problémái

KLINIKAI KÉMIAI, HEMATOLÓGIAI, IMMUNOLÓGIAI VIZSGÁLATOK ÁRJEGYZÉKE KLINIKAI KÉMIA. (munkanap) Vércukor Terheléses vércukor (időpontonként)

Immunológia alapjai. Az immunválasz szupressziója Előadás. A szupresszióban részt vevő sejtes és molekuláris elemek

Immunológia alapjai. 10. előadás. Komplement rendszer

Immunológia alapjai előadás Az immunológiai felismerés molekuláris összetevői. Az antigén fogalma. Antitestek, T- és B-sejt receptorok:

Immunológia alapjai. 16. előadás. Komplement rendszer

Sarkadi Margit1, Mezősi Emese2, Bajnok László2, Schmidt Erzsébet1, Szabó Zsuzsanna1, Szekeres Sarolta1, Dérczy Katalin3, Molnár Krisztián3,

Új lehetőségek az immunadszorpciós kezelésben. III. Terápiás Aferezis Konferencia, Debrecen Bielik Norbert

KAWASAKI?, YAMAHA? avagy Magas liquor-fehérje FUO hátterében

Immunológia alapjai előadás. Az immunológiai felismerés molekuláris összetevői.

DR. BERKES ENIKŐ 2005 MOLSZE

a legérzékenyebb markerkombináció emlôdaganatoknál

Endokrin orbitopathia (MP 050.B1)

HUMAN IMMUNDEFICIENCIA VÍRUS (HIV) ÉS AIDS

Laboratóriumi vizsgálatok összehasonlító elemzése

Immunológia alapjai előadás. Az immunológiai felismerés molekuláris összetevői

Alapfogalmak I. Elsősorban fehérjék és ezek szénhidrátokkal és lipidekkel alkotott molekulái lokalizációjának meghatározásának eszköze.


BETEGTÁJÉKOZTATÓ RHEUMATOID ARTHRITISBEN SZENVEDŐ BETEGEK SZÁMÁRA I. RHEUMATOID ARTHRITIS. origamigroup.

Az Oxidatív stressz hatása a PIBF receptor alegységek összeszerelődésére.

Lehetıségek a thrombosis prophylaxis és kezelés hatékonyságának monitorozásában

Vércsoport szerológiai kompatibilitás Választott vörösvérsejt készítmények indikációja. Dr. Csépány Norbert Transzfúziós tanfolyam Debrecen

Kontrollok a szerológiában. Dr. Toldi József OVSZ Szegedi Regionális Vérellátó Központ

Pajzsmirigy betegségek

TERHESSÉG ÉS HYPERTHYREOSIS

Immunológia alapjai előadás Immunológiai tolerancia. Fiziológiás és patológiás autoimmunitás

Túlérzékenységi (hypersensitiv) reakció

OTKA Nyilvántartási szám: T ZÁRÓJELENTÉS Témavezető neve Dr. Balázs Csaba..












Immunológiai módszerek a klinikai kutatásban

Ellenanyagok kimutatása diagnosztikai/prognosztikai célból

Szisztémás autoimmun betegségek: a kezelés és gondozás elvei Dr Szűcs Gabriella

Autoimmun vizsgálatok (ML AU)

Coombs technika és alkalmazása Kompatibilitási vizsgálatok Type and screen módszer. Dr. Fődi Éva OVSZ Szegedi Regionális Vérellátó Központ

Autoantitestek kimutathatóságának határai, jelenlétük zavaró hatása az immunanalitikai módszerekre. Dr. Toldy Erzsébet Ph.D.

/;\~; ""'1,', TUDOMÁNYOSÉSKUTATÁSET/KAI BIZOTTSÁG \'. Melléklet: 1 db Határozat. ÉRTESÍTÉS Dr. Papp Mária vizsgálatvezeto részére

Autoimmun vizsgálatok (ML AU)

szerzett tapasztalataink

Immunológiai módszerek a klinikai kutatásban

Összesítés az osztályos teljesítményről térítési kategóriánként

Autoimmun vizsgálatok (ML AU)

Rubella-IgG-ELISA PKS medac. Magyar 136-PKS-VPU/010512

Immunológiai módszerek a klinikai kutatásban

CONFIRM anti-estrogen Receptor (ER) (SP1) Rabbit Monoclonal Primary Antibody

Transzfúziós Medicina

Új könnyűlánc diagnosztika. Dr. Németh Julianna Országos Gyógyintézeti Központ Immundiagnosztikai Osztály MLDT-MIT Továbbképzés 2006

Biológiai módszerek alkalmazása környezeti hatások okozta terhelések kimutatására

Autoan'testek vizsgáló módszerei, HLA 'pizálás. Immunológiai és Biotechnológiai Intézet PTE- ÁOK

Sejt - kölcsönhatások az idegrendszerben

Immunológiai vizsgálatok az endokrin rendszer betegségeiben. Dr Gergely Péter egyetemi tanár

Allergia immunológiája 2012.

30 év tapasztalata a TTP-HUS kezelésében

Májenzim eltérések Psoriasis - szisztémás terápiák a hepatológus szemével

Tüdő adenocarcinomásbetegek agyi áttéteiben jelenlévő immunsejtek, valamint a PD-L1 és PD-1 fehérjék túlélésre gyakorolt hatása

DEMENCIA. Viselkedési zavarok és pszichiátriai tünetek (BPSD) Dr Egervári Ágnes

LUPUSZ KVÍZ. Kérdések, megoldások, ajándéksorsolás december 1.

Vércsoportok. Kompatibilitási vizsgálatsorozat. Dr. Nemes-Nagy Zsuzsa 2017.

Graves-Basedow kór (MP 052.B1)

Laktózfelszívódási zavar egy gyakori probléma gyakorlati vonatkozásai

Kutatási beszámoló ( )

Túlérzékenységi reakciók Gell és Coombs felosztása szerint.

MHC-gének jelenléte.célkitűzésünk az volt, hogy megvizsgáljuk, hogy milyen HLA-allélek

Bevezetés a vércsoport-szerológiai vizsgálatokba

Colorectalis carcinomában szenvedő betegek postoperatív öt éves követése

Összes laborvizsgálat

Átírás:

Az ophthalmopathia autoimmun kórfolyamatára utaló tényezôk Bizonyított: A celluláris és humorális autoimmun folyamatok szerepe. szemizom, retrobulbaris kötôszövet, könnymirigy elleni autoantitestek exophthalmogen immunglobulinok (pl.fibroblast stimuláló antitestek) thyreoglobulinnal és az acetylcholin- esterázzal keresztreagáló antitestek citotoxikus reakciók (ADCC, direkt) Kérdéses: A specifikus autoantigén kimutatása.

A pajzsmirigy és az ophthalmopathia társulását alátámasztó tényezôk Kimutatott:az az anatómiai kapcsolat (retrograd nyirokáramlás) szerepe. Kérdéses: TSH, exophthalmogen TSH fragmentek jelentôsége TSH receptor struktúra a szemizom membránon közös antigén epitópok elôfordulása

1. 2. 3. Célkitûzések Az antitestválasz(ok) melyik, molekulasúly szerint pontosabban meghatározható antigén fehérje- rész(ek) ellen irányulnak? Kimutatható-e csak Graves-ophthalmopathiára jellemzô specifikus szemizom elleni autoantitest? Milyen a kapcsolat a szemizom elleni autoanti- testek elôfordulása és az ophthalmopathia fennállása, szemtünetek aktivitása, a protrusio elôfordulása és a terápia között? Kimutathatók-e közös receptor struktúrák (pl. TSH receptor struktúra) ill. azonos antigénrészek a humán pajzsmirigy és a szemizom szövetek között?

Alkalmazott módszerek Antitestek kimutatására Indirekt ELISA meghatározás 125 I-Staphylococcus Protein A immun- adszorpció SDS-PAGE gélelektroforézis és western blotting vizsgálatok TSH receptor struktúrák vizsgálatára Autoradiographia 125 I-hTSH izotóppal Scatchard analizis

Antigénfrakciók elôállítása Humán pajzsmirigy szemizom vázizom homogenizálása szétválasztó centrifugálások I Frakció = üledék II Frakció = üledék 3 g 1 g III Frakció = üledék 1 g IV Frakció= szupernatans (citoszol)

A 87 Graves-kóros beteg fôbb klinikai paraméterei Klinikai paraméterek Esetszám Nemek megoszlása nô 7 férfi 17 Átlagéletkor 44 ± 14 év Ophthalmopathia társulása 6 fennállási ideje 4.5 ± 3.8 év aktív gyulladásos szemtünetek 27 osztályozása (NOSPECS) II. stádium 7 III.stádium 29 IV. stádium 21 V. stádium 2 VI. stádium 1 Pajzsmirigy funkció hyperthyreoid 47 euthyreoid 35 hypothyreoid 5 TSH receptor elleni antitest 46 elôfordulása (TRAK > 14 IU/ml)

antitestpozitív betegszám Szemizom citoszol elleni antitestek és a terápia kapcsolata a 6 Graves-ophthalmopathiás betegnél 25 2 15 1 5 Terápia Corticosteroid, Imuran,Cyclosporin-A N=15 N=45 N=35 N=25 nem igen nem igen terápiát kapott Radiojód Antitestek Series IgM 1 Series IgA 2 Series IgG 3

Szemizom citoszol frakció elleni IgG, IgA és IgM típusú antitestek elôfordulása a 87 Graves-kóros betegnél antitestpozitív beteszám 35 28 21 14 7 * P<.1 ** P<.2 * ** * * *,** IgG IgA IgM antitestek Betegcsoportok Kontroll (IgG N=25, Kontroll IgA N=17,IgM N=2) Graves-kór(-) ophthalmopathia N=27 Graves-kór (-ophth.path) Graves-ophthalmopathia Graves-ophthalmo- pathia N=6

Pajzsmirigy, szemizom és vázizom citoszol elleni IgA típusú antitestek 87 Graves-kóros betegnél antitestpozitív betegszám 35 28 21 14 7 pajzsmirigy szemizom vázizom antigének Betegcsoportok Kontroll N=17 Graves-kór(-)ophthalmopathia N=27 Graves-ophthalmopathia N=6 Series 1 Series 2 Series 3

Triton X 1-al szolubilizált szemizom citoszol elleni antitestek kimutathatósága Graves-ophthalmopathiában antitestpozitív betegszám 6 4 2 IgG antitestek IgA Betegcsoportok Kontroll N=21 Series 1 Graves-ophthalmopathia N=25 Series 2

Szemizom II és IV frakciók elleni IgG típusú autoantitestek Graves-ophthalmopathiában és progresszív szisztémás sclerosisban antitestpozitív betegszám 2 15 1 5 II IV szemizom frakciók Betegcsoportok Progresszív sziszté- más sclerosis N=43 Graves-ophthalmopathia N=5 Series 1 Series 2

Szemizom II és IV frakciók elleni IgG típusú autoantitestek Graves-kórban antitestpozitív betegszám 2 15 1 5 II IV szemizom frakciók Betegcsoportok Kontroll Kontroll N=25 Graves-kór(-)ophthalmopathia N=25 Graves-kór (-ophth.path) Graves-ophthalmopathia Graves-ophthalmo-pat hia N=5

Szemizom citoszol elleni antitestek és a TSH receptor elleni antitestek kapcsolata 6 Graves-ophthalmopathiás betegnél antitestpozitív betegszám 2 15 1 5 N=32 N=28 * P<.5 * * TRAK + TRAK - TSH receptor elleni antitestek Antitestek Series IgM IgM 1 Series IgA 2 Series IgG 3

Szemizom citoszol elleni antitestek és a pajzsmirigy funkció kapcsolata 6 Graves-ophthalmopathiás betegnél antitestpozitív betegszám N=22 N=33 N=5 16 12 Antitestek Series IgM 1 8 Series IgA 2 Series IgG 3 4 Hyperthyreosis Euthyreosis Hypothyreosis pajzsmirigy funkció

Szemizom citoszol elleni antitestek és az ophthalmopathia fennállási idejének kapcsolata antitestpozitív betegszám 12 8 4 N=13 N=18 N=18-1 1.3 3.8 fennállási idô (év) Antitestek Series IgM 1 Series IgA 2 Series IgG 3

A protrusio és a szemizom citoszol elleni antitestek kapcsolata a 6 Graves-ophthalmopathiás betegnél antitestpozitív betegszám 25 2 15 1 5 *N=29 N=21 * P<.2 * III.stádium IV.stádium az ophthalmopathia osztályozása Antitestek Series IgM 1 Series IgA 2 Series IgG 3

Új tudományos eredmények 1. 1. A humán szemizom elleni IgG, IgA és IgM típusú antitestek elôfordulása nem speci- fikus a Graves-ophthalmopathiára. Kimutathatósága függ az antigén elôállí- tási módjától és különbség észlelhetô a vázizom elleni antitestekhez képest.

Új tudományos eredmények 2. Az IgG, IgA és IgM típusú szemizom citoszol elleni antitestek megjelenése eltérô diagnosztikai jelentôséggel bír: a. IgG : a gyulladásos szemtünetekkel adott szoros összefüggést (P<.1). b. IgA : kulcsszerepe lehet a Graves-kórban a pajzsmirigy betegség és az ophthalmopathia társulásában (P<.1, azonos molekulasúly tartományokban kb.8, 58-55 kda). c. IgM : elôfordulása megelôzheti az ophthalmopathia megjelenését.

Új tudományos eredmények 3. TSH receptor struktúra mutatható ki a szemizom membrán és citoszol frakciókban ( 66 kda-nál, a TSH receptor alfa-alegységének meg- felelôen 125 I-hTSH kötôdés gátlása ).

A 87 Graves-kóros beteg esetében alkalmazott terápia Gyógyszeres Pajzsmirigy mûtét Radiojód kezelés Methothyrin 61 Corticosteroidok 59 Lithium carbonat 36 Imuran 8 Cyclosporin-A 2 Parlodel 6 Thyranon szubsztitució 13 66 42

Szemizom membrán ( frakció I ) elleni antitestek kimutatása 125-I-Staphylococcus Protein A módszerrel és a szemtünetek aktivitása Graves-ophthalmopathiában SMEA index* - Aktivitással Aktivitás nélkül 6o P<.1 5 4 o 3 o o Series 3 o o N=21 o N=19 2 o o 1 o o o o o o o o oooo o oo oo betegcsoportok * SMEA index:(c.p.m. beteg-vak)/(c.p.m.kontroll-vak), antitestpozitivítás,ha értéke > 1.17 (kontroll x+2sd)

Humán szemizom és pajzsmirigy citoszol elleni IgA típusú antitestek közötti korreláció a 6 Graves-ophthalmopathiás betegnél pajzsmirigy citoszol elleni antitestek 3 2 1 Y=.63+.58*X r=.7333 P<.1,6 1 1,4 1,8 2,2 2,6 Szemizom citoszol elleni antitestek

TSH receptor struktúra Scatchard analizise humán szemizom citoszol frakció esetében kötött / szabad I aktivitás 125 1,8,6,4,2 Szemizom citoszol TSH 2 4 6 8 1 x 1 125 pmol Jelzett TSH kötött I aktivitása Pajzsmirigy citoszol - 3

TSH receptor struktúra Scatchard analizis eredményei humán szemizom és pajzsmirigy citoszol frakciók esetében Humán szemizom citoszol frakció - 3 A kötôdés szenzitivítása : 2.717 x 1 pmol TSH ( 2.28 miu / ml ) 99-1 Affinitási konstans : 146 x 1 M Humán pajzsmirigy citoszol frakció - 3 A kötôdés szenzitivítása : 1.73 x 1 pmol TSH (.9 miu / ml ) 99-1 Affinitási konstans : 11 x 1 M