A sejt és szövettani diagnosztika modern eszközei a diagnosztikában és terápiában. Cifra János. Tolna Megyei Balassa János Kórház, Pathologia Osztály

Hasonló dokumentumok
Az emlőrák patológiai diagnosztikája, feldolgozása és kórszövettani leletezése (2009)

Emlőpatológia. II. Sz. Patológiai Intézet Semmelweis Egyetem

GRADING. Az emlő invazív és in situ carcinomái. Kulka Janina Semmelweis Egyetem II. sz. Pathologiai Intézet

OncotypeDX Korai emlőrák és a genetika biztosan mindent tudunk betegünkről a helyes terápia megválasztásához? Boér Katalin

III./8.3. Lokálisan előrehaladott emlőrák. A fejezet felépítése

Grádus rendszerek vizsgálata IAés IB stádiumú adenocarcinomákban

EüM módszertani levél

Az emlőrák patológiai diagnosztikája, feldolgozása és kórszövettani leletezése. Szakmai útmutatás a III. emlőrák konszenzuskonferencia alapján.

A nem világossejtes vesedaganatok diagnosztikájának és kezelésének finanszírozási protokollja (eljárásrend)

Új lehetőségek a tumoros emlőanyagok patológiai feldolgozásában

Diagnosztikai problémák onkoplasztikai műtétek után a radiológus szemszögéből

Emlőbetegségek komplex diagnosztikája

OPPONENSI VÉLEMÉNY. Dr. Kulka Janina MTA doktori értekezéséről

Szabó É., Bidlek M. A Magyar Szenológiai Társaság Tudományos Fóruma a Társaság 20 éves fennállása alkalmából Tapolca, április

AZ EMLŐRÁK SZISZTÉMÁS KEZELÉSE: SZAKMAI ÚTMUTATÁS.

Semmelweis Egyetem Urológiai Klinika Budapest. European Board of Urology Certified Department

Romics Imre, Majoros Attila

A tüdőcitológia jelentősége a tüdődaganatok neoadjuváns kezelésének tervezésében

Bírálói vélemény. Dr. Kulka Janina: Prediktív és prognosztikai vizsgálatok emlőkarcinómában. című MTA doktori értekezéséről

A nem világossejtes vesedaganatok diagnosztikájának és kezelésének finanszírozási protokollja

67. Pathologus Kongresszus


III./8.1. In situ emlőcarcinomák

Tóth Erika Sebészeti és Molekuláris Patológia Osztály Országos Onkológiai Intézet. Frank Diagnosztika Szimpózium, DAKO workshop 2012.

Az emlő betegek ellátása során elért eredmények, tapasztalataink

patológi Klinikum Az emlımirigytumorok szövettani csoportosítása: Malignus tumorok Benignus tumorok Dysplasiák/hyperplasiák

DR. HAJNAL KLÁRA / DR. NAHM KRISZTINA KÖZPONTI RÖNTGEN DIAGNOSZTIKA Uzsoki utcai kórház. Emlő MR vizsgálatok korai eredményei kórházunkban

A világossejtes vesedaganatok diagnosztikájának és kezelésének finanszírozási eljárásrendje

Metasztatikus HER2+ emlőrák kezelése: pertuzumab-trasztuzumab és docetaxel kombinációval szerzett tapasztalataink esetismertetés kapcsán

A.) Biopsziás mintavétel lehetőségei és a biopsziás anyagok kezelésével kapcsolatos tudnivalók.

A pajzsmirigy benignus és malignus daganatai

Doktori értekezés. dr. Szentmártoni Gyöngyvér. Semmelweis Egyetem Patológiai Tudományok Doktori Iskola

Disszekciós technika. Guillotine technika

Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, I. sz. Sebészeti Klinika Sebészeti onkológia

Kérdések és megoldások Immunhisztokémiai eljárások. Az eredmények interpretálása.

Bár az emlőrák elsősorban a posztmenopauzális nők betegsége, a betegek mintegy 5,5%-a 40 évesnél, 2%-a 35 évesnél fiatalabb a diagnózis idején. Ezekbe

XIII./5. fejezet: Terápia

Esetbemutatás. Dr. Iván Mária Uzsoki Kórház

Esetismertetés II. Dr. Bekő Gabriella Uzsoki Kórház Központi Laboratórium

Sentinel nyirokcsomó biopszia szájüregi laphámrák esetén

A vesedaganatok sebészi kezelése

pt1 colorectalis adenocarcinoma: diagnózis, az invázió fokának meghatározása, a daganatos betegség ellátása (EU guideline alapján)

A/a. Cervix citológia

SUPRACLAVICULARIS NYIROKCSOMÓ DAGANATOK DIFFERENCIÁLDIAGNOSZTIKÁJA CSAPDÁK

A patologia külsô minôségbiztosításának. Svédországban. Szakos Attila

Egyetemi doktori (Ph.D.) értekezés tézisei SZOLID TUMOROK LIMFOGÉN METASZTÁZISAINAK VIZSGÁLATA. Dr. Tóth Dezső

A KÜLÖNBÖZŐ KÉPALKOTÓ ELJÁRÁSOK SZEREPE AZ EMLŐRÁK DIAGNOSZTIKÁJÁBAN ÉS KÖVETÉSÉBEN

Változások az emlő sebészetében

A Nemzeti Erőforrás Minisztérium szakmai irányelve

A patológia modern eszközei a diagnosztikában és a terápiában

Fejezetek a klinikai onkológiából

AZ EMLŐ PATHOLÓGIÁJA

NEM-VILÁGOSSEJTES VESERÁKOK

MODERN KÉPALKOTÓ DIAGNOSZTIKA, PATOLÓGIAI-RADIOLÓGIAI ELEMZÉS

Colorectalis carcinomában szenvedő betegek postoperatív öt éves követése

Emlődaganatok neoadjuváns kezelésének hatása a műtéti technikára Témavezető: Dr. Harsányi László egyetemi tanár

Új elvek a sebészi ellátásban Az emlőrák korszerű sebészi kezelése

Általános daganattan II.

Dr Csőszi Tibor Hetenyi G. Kórház, Onkológiai Központ

A fejezet felépítése. A.) Általános nevezéktan

Hazai tapasztalatok nintedanib kezeléssel. Dr. Gálffy Gabriella Semmelweis Egyetem Pulmonológiai Klinika BIO, október 28.

GEK. heveny szakban fájdalomf. ACUT MASTITIS A bacterib. a ductusokon keresztül l jutnak az. acteriumok. secretum

A mammográfiás szűrővizsgálat és Z0011 vizsgálat hatása az emlőrák sebészetére (és komplex kezelésére). Kecskeméti tapasztalatok.

III./10.3. A hímvesszőrák. Bevezetés. A fejezet felépítése. A./ Etiológia. B./ Patológia. Nyirády Péter

A világossejtes vesedaganatok diagnosztikájának és kezelésének finanszírozási protokollja

Primer emlőcarcinomák és metasztázisaik immunfenotípusának vizsgálata

A má m j á se s bé b sz s e z te A a n tó t mi m a i i i á tt t e t kin i t n é t s h l e y l e y ző d s A m áj s áj ebé b sze z te

Cytológia - híd a klinikus és a pathológus között. Székely Eszter Járay Balázs Istók Roland

Fej-nyaki daganatok Epidemiológia, etiológia pathologia. Tóth Erika Országos Onkológiai Intézet Sebészi és Molekuláris Daganatpatológiai Centrum

Az Egészségügyi Minisztérium módszertani levele Lágyrésztumorok kórszövettani diagnosztikája

Endoszkópos ultrahang vezérelt finomtű aspiráció intraabdominalis daganatok diagnosztikájában: 6 év tapasztalatai a Szegedi Tudományegyetemen

A bőrmelanoma kezelésének módjai. Dr. Forgács Balázs Bőrgyógyászati Osztály

A patológiai vizsgálatok metodikája. 1. Biopsziástechnikák 2. Speciális vizsgálatok

Eredményes temozolamid kezelés 2 esete glioblasztómás betegeknél

Ajánlás az emlôrák korszerû diagnosztikájára, kezelésére és gondozására

A hólyagrák aktuális kérdései a pathologus szemszögéből. Iványi Béla SZTE Pathologia

III./8.2. Korai emlőrák

Adenomyosis corporis uteri

1. Emlődaganatok neoadjuváns kezelésének hatása a műtéti technikára Témavezető: Dr. Harsányi László PhD egyetemi docens

Pajzsmirigy carcinomák nyaki nyirokcsomó metastasisainak percutan ethanol infiltrációs ( PEI ) kezelése

Az Egészségügyi Minisztérium módszertani levele Az emlő műtéti- és biopsziás anyagok pathológiai feldolgozása

MaMMa ZRT. 20. JUBILEUMI KONFERENCIÁJA

Cervicalis glandularis elváltozások

III./1.2. Mesopharynx tumorai - Tonsilla carcinoma

Hivatalos Bírálat Dr. Gődény Mária

Kvantitatív immunhisztokémia a patológiában

Modern terápiás szemlélet az onkológiában

Minimálisan hormon érzékeny korai emlı daganatos betegcsoport összehasonlító vizsgálata

AZ EMLÔRÁK KORSZERÛ SEBÉSZI KEZELÉSE

meghatározásának jelentősége

A sugárterápia változó szerepe és indikációi a mammográfiás szűrés bevezetése óta

Új törekvések az emlőrák neoadjuváns szisztémás kezelésében

Emlő- és nőgyógyászati onkológia. Hideghéty Katalin Palkó András Ungár László

A terhességi emlőrák patológiája

EREDETI KÖZLEMÉNY EREDETI KÖZLEMÉNY

Az onkológiai sebészet alapjai Dr. Mersich Tamás PhD.

Carcinoma. Görög: karkinos - rák, az állat lábai a tumor infiltráló nyúlványaira utalnak

Magyar Radiológusok Társasága XXVIII. Kongresszusa Június 23-25

SZAKMAI IRÁNYELVEK AZ EMLŐDAGANATOK SZŰRÉSÉBEN

Átírás:

A sejt és szövettani diagnosztika modern eszközei a diagnosztikában és terápiában Cifra János Tolna Megyei Balassa János Kórház, Pathologia Osztály Szekszárd 2016. Május 6.

Patológus feladatai Preoperatív diagnosztika Emlő/Onko-team Intraoperatív diagnosztika Sebész Posztoperatív diagnosztika Onko-team

Preoperatív diagnosztika Asp. cyt; ; 861 Asp. cyt; 2006; 848 Asp. cyt; 2007; 792 Asp. cyt; 2008; 776 Asp. cyt; 2009; 764 Asp. cyt; 2010; 736 Asp. cyt; 2013; 675 Asp. cyt; 2011; 609 Asp. cyt; 2014; 625 Asp. cyt; 2012; 581 Asp. cyt Core b. Core b.; ; 33 Core b.; 2006; 34 Core b.; 2007; 36 Core b.; 2008; 35 Core b.; 2009; 52 Core b.; 2010; 80 Core b.; 2011; 47 Core b.; 2012; 58 Core b.; 2013; 77 Core b.; 2014; 74

Összes kenet Daganatok C1 52,4% 12,1% C2 26,6% 4,6% C3 4,3% 14,0% C4 3,3% 9,3% C5 13,7% 59,8% DICS 23% T1 70% T2 7% DCIS 22% T1 44% T2 34% DCIS 25% T1 62% T2 13% T1 20% T2 55% T3 25% T1 55% T2 30% T3 +T4 15%

B4+B5; 2011; 63 B4+B5; 2014; 54 B4+B5; 2015; 48 B4+B5; 2013; 41 B4+B5; 2010; 35 B4+B5; 2006; 26 B4+B5; 2012; 34 B1+B2 B4+B5; 2007; 26 B4+B5; 2008; 25 B3 B4+B5 B4+B5; 2009; 24 B1+B2; 2010; 18 B1+B2; 2015; 20 B1+B2; 2011; 17 B1+B2; 2008; 11 B1+B2; 2013; 17 B1+B2; 2014; 18 B1+B2; 2006; 7 B1+B2; 2007; 8 B1+B2; 2009; 11 B1+B2; 2012; 12 B3; 2006; 0 B3; 2007; 1 B3; 2008; 0 B3; 2009; 0 B3; 2010; 1 B3; 2011; 1 B3; 2012; 2 B3; 2013; 2 B3; 2014; 2 B3; 2015; 1

Minőségi mutatók aspirációs cytologia Minimum Ajánlott Pozitív prediktív érték (PPÉ) >98% >99% 99,5% Fals negatív arány (FNA) < 6% < 4% 4,6% Fals pozitív arány (FPA) < 1% < 0,5% 0,05% (C4) Inadekvát arány rákoknál < 10% < 5% 12,1% Gyanús arány < 20% < 15% 14%

Minőségi mutatók core biopszia Minimum Ajánlott Pozitív prediktív érték (PPÉ) >99% >99,5% 100% Fals negatív arány (FNA) < 0,5% < 0,1% 0,5% (B1 + B2) arány rákoknál <15% <10% 4,9% Gyanús arány < 10% < 5% 4,1%

Intraoperatív feladatok Emlőből fagyasztás Fagyasztás negatív Végleges pozitív Fagyasztás pozitív 2006 8 2007 6 2008 5 1 2009 1 25 3 5 2010 1 39 4 7 2011 30 3 13 2012 30 2 15 2013 22 7 6 2014 41 1 12 2015 1 38 4 11

Postoperatív diagnosztika Tumorméret, többgócúság, rezekciós szélek Nyirokcsomók Daganat jellemzői Típusa, grádusa Daganat és szervezet kölcsönhatása Prediktív jellegek Neoadjuváns therápia utáni regresszió

Daganatméret szerinti megoszlás Series1; T1c; 415 Series1; T2; 369 Series1; T1b; 136 Series1; T1a; 25 Series1; T3+; 26

A folyamat kiterjedtsége Hagyományos helymeghatározás az emlőben a kvadráns volt, de ez nem anatómiai határ. Tót Tibor vastag- és macrometszetekben végzett vizsgálatokkal igazolta, hogy az emlő alapegysége egy nagy tejkivezető ductushoz tartozó kivezetőcső rendszer, acinusok és az ezeket körülvevő zsír- és kötőszövet - lebeny. A DCIS a lebeny betegsége sick lobe elmélet ennek eltávolítására kell törekedni. A pathologusnak az a feladata, hogy a műtéti anyag teljes egészét vizsgálja meg és állapítsa meg a DCIS pontos kiterejdtségét és a resectios szélekhez való viszonyát.

Mintázat és megoszlás Tot f. klasszifikáció Unifocalis - egy vagy egymáshoz közeli, összefüggő területen lévő több TDLU-t érint Multifokális az érintett TDLU-k egymástól távol vannak Diffúz - elsődlegesen a nagy ductusokat érinti

Szövettani típus szerinti megoszlás Series1; Adenoid cystikus; 0,3% Series1; Metaplastikus; 0,7% Series1; Medullaris; 1,4% Series1; Papillaris; 2,8% Series1; Mucinosus; 1,7% Series1; Tubularis; 5,2% Series1; Lobularis; 14,9% Series1; Ductalis; 72,9%

Daganat típusa surrogate típusok St. Gallen 2015 Tripla negatív: ER-, PR-, Her2- Her2 pozitív, HR negatív Her2 pozitív, HR pozitív Her2 negatív, HR pozitív Luminális A-szerű: HR+, Ki67, T1-2, N0-1 Luminális B-szerű: HR, Ki67, G III., T3-4, N2-3 Intermedier

Immunfenotípus vizsgálata ER- 22,5% PR- 31,2% ER+ 87,5% PR+ 68,8%

Allred féle quick score Átlagos intenzitás: Pont Negatív 0 Gyenge 1 Közepes 2 Erős 3 Pozitív sejtmagok aránya: nincs 0 <1% 1 1-10% 2 10%-1/3 3 1/3-2/3 4 >2/3 5

Her2: 0-54,9% 1+ 18,9% 2+ 5,5% 3+ 20,7%

Series1; Luminal B szerű; 19,1% Series1; Luminal A szerű; 46,4% Series1; Her2+ HR-; 1,2% Series1; Her2+ HR+; 18,5% Series1; Triple negatív; 14,8%

Grading Kombinált nothinghami szövettani grade

Grading Kombinált nothinghami szövettani grade A. Tubulus képzés A tumor túlnyomó részében (>75%) 1 Mérsékelt fokban (10-75%) 2 Kismértékben, vagy nincs (<10%) 3 B. Nuclearispleomorphismus Kisméretű (<1,5x normál), szabályos egyforma sejtmagok, egyforma chromatin 1 Mérsékelten nagyobb (1,5-2x normál) és változó méretű alakú sejtmagok 2 Nagyméretű (>2x normál), határozott variabilitást mutató, több magvacska 3 C. Mitózisindex <7/10NNL 1 8-13/10NNL 2 >14/10NNL 3 3-5 pont Grade I. 6-7 pont Grade II. 8-9 pont Grade III.

Nothigham prognosztikus index - NPI 0,2Xtumorméret(cm)+Grade+metasztatikus nyirokcsomók száma Kiváló prognózisú csoport (EPG) 2 2,4 93% Jó prognózisú csoport (GPG) 2,41 3,4 85% Mérsékelt prognózisú csoport I (MPG) 3,41 5,4 70% Rossz prognózisú csoport (PPG) >5,41 50%

DCIS prognosztikus indexe Van Nuys prognosztikus index - VNPI Pont 1 2 3 Tumor méret <15mm 16mm-40mm >41mm Sebészi szél >10mm 1mm-9mm <1mm Nuclearis grade vvt 1,5-2-szerese nem sorolható be 1 és 3-ba > vvt 2,5-szerese Életkor >60 40-60 <40 Emlőmegtartás esetén DFS 8 éven belül: Alacsony: 4-6 pont 97% Közepes: 7-9 pont 77% Magas: 10-12 pont 20%

Neoadjuváns terápia utáni regresszió Primer tumor (TR) 1:Teljes patológiai regresszió a: nincs reziduális carcinoma b: nincs reziduális invazív carcinoma, de van reziduális DCIS 2: Részleges terápiás válasz a: minimális (<10%) reziduális (invazív) daganat b: egyértelmű terápiás válasz 10-50% közötti reziduális (invazív) daganattal c: egyértelmű terápiás válasz, de >50% reziduális (invazív) daganattal 3: Nincs regresszióra utaló jel. Nyirokcsomók (NR) 1: Nincs metasztázis, regressziós jelek sem láthatók 2: Nincs metasztázis, de regresszió jelei láthatók 3: Metasztázis regresszió jeleivel 4: Metasztázis regressziós jelek nélkül