Gyermekendokrinológia (aktuális gyakorlati kérdések) dr. Halász Zita klinikai fıorvos SE, I. Gyermekgyógyászati Klinika

Hasonló dokumentumok
Gyermekendokrinológia (aktuális gyakorlati kérdések)

Nanosomia A kivizsgálás indikációi, irányai. Dr. Halász Zita egyetemi docens Semmelweis Egyetem I. sz. Gyermekklinika, Budapest

A szexuális fejlıdés normális menete és zavarai

A hormonszintek életkori változásai. dr. Halász Zita egyetemi docens SE, I. sz. Gyermekklinika, Budapest. Lab.diagn

A gyermekek növekedése és fejlődése

Amikor a kongenitális hypothyreosis kinőhető. A tranzitorikus primer hypothyreosis formái. Dr. Halász Zita egyetemi docens

Panhypopituitarismus. Dr. Szücs Nikolette. Semmelweis Egyetem, II. sz. Belklinika

Szénhidrát-anyagcsere kontroll pajzsmirigy betegségekben

Mindennapi pajzsmirigy diagnosztika: antitestek, hormonszintek

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

A keringı tumor markerek klinikai alkalmazásának aktuális kérdései és irányelvei

Hormonvizsgálatok eredményeinek értékelése a csecsemő- és gyermekkorban Dr. Halász Zita egyetemi docens

HYPOPHYSIS APOPLEXIA ACROMEGALIABAN - OKOK ÉS KÖVETKEZMÉNYEK. Dr. Mikolás Esztella Prof. Dr. Nagy Zsuzsanna PECH 2018 Siklós ECH 2018

PCOS-ES BETEG TERHESGONDOZÁSÁNAK SPECIÁLIS VONATKOZÁSAI

A polycystás ovárium szindróma (PCOS) endokrinológiája és korszer kezelése. Dr. med.habil. Molnár Ildikó

Endokrin betegségek diagnosztikájának alapjai. Dr. Rácz Károly Semmelweis Egyetem II. sz. Belgyógyászati Klinika

Gyermekkori endokrin riumi diagnosztikája

Intraoperatív és sürgıs endokrin vizsgálatok. Kıszegi Tamás Pécsi Tudományegyetem Laboratóriumi Medicina Intézet

XII. ENDOKRINOLÓGIAI TOVÁBBKÉPZŐ TANFOLYAM

Gonádműködések hormonális szabályozása áttekintés

Civilizációs betegségek

Kibővült laboratóriumi diagnosztikai lehetőségek a férfi infertilitás kivizsgálásában. Dr. Németh Julianna Laboratórium KFT, Budapest

Az ultrahang szerepe az abdominálisretineált here diagnosztikájában

Addison kór Thomas Addison

GYERMEKGYÓGYÁSZAT Alacsonynövés

Átmenet a gyermekkorból - felnőttkori növekedési hormon kezelés

GYERMEKGYÓGYÁSZAT Obesitas

Tájékoztatás a tanulmányi követelményekrôl a IV. évf. számára 2014/2015. tanév II. félév

A göbös pajzsmirigy kivizsgálása, ellátása. Mészáros Szilvia dr. Semmelweis Egyetem I. sz. Belgyógyászati Klinika

Oszteoporózis diagnózis és terápia Mikor, kinek, mit? Dr. Kudlák Katalin Somogy Megyei Kaposi Mór Oktató Kórház

Endokrinológia. Közös jellemzők: nincs kivezetőcső, nincs végkamra - hámsejt csoportosulások. váladékuk a hormon

Belsı elválasztású mirigyek

Újszülöttkori szőrıvizsgálatok

Pajzsmirigy betegségek

XIII. DEBRECENI BELGYÓGYÁSZATI NAPOK

Anyai és magzati pajzsmirigy hormon kölcsönhatások. Congenitalis hypothyreosis

Veleszületett rendellenességek etiológiai csoportjai

Az anus atresia diagnosztikája, kezelése és gondozása. Dr. Máttyus István SE I. sz. Gyermekklinika

Mentális retardáció BNO 10 (F70-79) BNO-10 BNO-10 BNO-10. Mentális retardáció és pszichopatológia

A hypertonia legfıbb okai. Még mindig a nephrológia és az endokrinológia?

XII. ENDOKRINOLÓGIAI TOVÁBBKÉPZŐ TANFOLYAM

Dr. Szamosi Tamás egyetemi magántanár 2015/16 tanév

I. számú adatlap kitöltési útmutató és alloimmun kivizsgálás vérvétel előtti tájékoztató

Mikor kezdjük a hozzátáplálást és a gliadin bevitelét. Arató András Semmelweis Egyetem I. Gyermekklinika

hyperprolactinaemiák és s a

antropometriai jellegzetességek o kerek fej o lapos széles arc o prominens homlok o besüppedt orrgyök o kicsi orr, a nasolabialis redı kifejezett o

A pajzsmirigybetegségek diagnosztikája

Új marker a Cystatin C bevezetése GFR meghatározására Nephrológiai Beteganyagon

Mi a Turner szindróma? A hosszabb magyarázat.

A krónikus veseelégtelenség kardio-metabolikus kockázata

formalis genesis causalis genesis 68. A fejlıdési rendellenességek kauzális és formális genezise Fejlıdési rendellenességek Formális genezis

Homonértékek a nöi ciklusban

A nem. XY XX nemi kromoszómapár. here - petefészek. férfi - nő. Női nemi szervek. Endometrium. Myometrium

Hypothyreosis és s terhesség. Anya, magzat,újsz

* genetikailag módosított Escherichia coli törzsben, rekombináns DNS technológiával előállítva

1. Személyes adatok. 2. Acromegalia-specifikus kórtörténet

VASÚTI MUNKAKÖRÖKET BETÖLTİK KIZÁRÓ-KORLÁTOZÓ BETEGSÉGEI (DIABETES MELLITUS - CUKORBETEGSÉG) dr. Kopjár Gábor Foglalkozás-egészségügyi igazgató

A HIPERINZULINÉMIA SZEREPE ELHÍZÁSTÓL FÜGGETLEN POLICISZTÁS OVÁRIUM SZINDRÓMÁBAN

A metabolikus szindróma genetikai háttere. Kappelmayer János, Balogh István (

Prof Dr. Pajor Attila Szülész-nőgyógyász, egyetemi tanár AUTOIMMUN BETEGSÉGEK ÉS TERHESSÉG

Hormonális szabályozás

Gyermeknőgyógyászat. Szerkesztette. Borsos Antal

Hypophysis daganatok patológiája

Újszülöttkori görcsök. Dr Szabó Miklós PhD egyetemi docens Április 7. Bókay délután

Szakmai Protokollok rövid összefoglalás. Dr Böcskei Gyöngyi laborvezető főorvos

A CISZTÁS VESE ULTRAHANGMORFOLÓGIÁJA A KÓROKI GÉN FÜGGVÉNYÉBEN

VII. ENDOKRINOLÓGIAI TOVÁBBKÉPZŐ TANFOLYAM Budapest, Novotel Centrum Hotel december 2-3.

IX. ENDOKRINOLÓGIAI TOVÁBBKÉPZŐ TANFOLYAM

GYERMEKNİGYÓGYÁSZAT GYERMEKGYÓGYÁSZ SZAKVIZSGA FELKÉSZÍTİ TANFOLYAM FEBRUÁR 9-20.

PRIMER IMMUNDEFICIENCIA - KOMPLEMENT DEFEKTUS. LABORVIZSGÁLATOK BEMUTATÁSA EGY BETEGÜNK KAPCSÁN

Amyotrophias lateralsclerosis Baranya megyében az elmúlt 54 év tükrében

A magzat növekedésbeli eltérései. A várandós nő tüdő, gastrointestinalis, máj és neurológiai kórképei

Az ember összes kromoszómája 23 párt alkot. A 23. pár határozza meg a nemünket. Ha 2 db X kromoszómánk van ezen a helyen, akkor nők, ha 1db X és 1db

A veleszületett többszörös hypophysis hormonhiány genetikai okai. A PROP1 gén mutációk vizsgálata hazai betegekben

Laboratóriumi vizsgálatok összehasonlító elemzése

Az endokrin szabályozás általános törvényszerűségei

PAJZSMIRIGY HORMONOK ÉS A TESTSÚLY KONTROLL

Reproduktív funkciók 1. Androgén hormonok

Tóth-Petrovics Ágnes: Szaporasági teljesítmények növelése exogén hormonális kezelések nélkül

Az idegrendszer és a hormonális rednszer szabályozó működése

A bő havi vérzés klinikai auditja. Prof. Póka Róbert

Várandósok, szoptató anyák, kisgyermekesek foglalkozásegészségügyi. Dr. Brunner Péter

KRÓNIKUS BETEGSÉGEK GYERMEKKORI PREVENCIÓJA

Ketogén diéta alkalmazása a gyermekepileptológiában

Prenatalis MR vizsgálatok

Vizeletszteroid-profilok meghatározása GC-MS technikával

Az adenohipofizis. Az endokrin szabályozás eddig olyan hormonokkal találkoztunk, amelyek közvetlen szabályozás alatt álltak:

Csecsemık és s gyermekek. Dr. Máttyus István SE I. sz. Gyermekklinika

Kérdőív. Családban előforduló egyéb betegségek: A MAGYAR HASNYÁLMIRIGY MUNKACSOPORT ÉS AZ INTERNATIONAL ASSOCIATION OF PANCREATOLOGY KÖZÖS VIZSGÁLATA

Pajzsmirigy betegségek

Prenatalis diagnosztika lehetőségei mikor, hogyan, miért? Dr. Almássy Zsuzsanna Heim Pál Kórház, Budapest Toxikológia és Anyagcsere Osztály

Sebık Ágnes

2. Változások az acromegalia-specifikus kórtörténetben

Alkoholos májbetegség formái és kezelése

REPRODUCTÍV MŰKÖDÉSEK ENDOKRINOLÓGIÁJA N Ő I G O N Á D M Ű K Ö D É S ÉLETTANA REPRODUCTÍV MŰKÖDÉS HORMONÁLIS SZABÁLYOZÁSA: MAGASABB KÖZPONTOK HATÁSA

Gyermekpszichiátria. PTE ÁOK Pszichiátriai és Pszichoterápiás Klinika

VHL (von Hippel-Lindau) szindrómával élők gondozási füzete

A hypothalamus-hypophysisadrenális

Átírás:

Gyermekendokrinológia (aktuális gyakorlati kérdések) dr. Halász Zita klinikai fıorvos SE, I. Gyermekgyógyászati Klinika

referencia adatok genetikai ismeretek szerzett endokrin diszfunkciók autoimmun megbetegedések társulása óvatosságra intı megfigyelések

A növekedési elmaradottság okai Elsıdleges növekedési zavar -osteochondrodysplasia -kromoszóma rendellenesség -intrauterin retardáció Másodlagos növekedési zavar -malnutrició -krónikus megbetegedés -endokrin megbetegedés: hypothyreosis, Cushing szindróma, pseudohypoparathyreosis, rachitis, Dvitamin rezisztens rachitis növekedési hormon szekréció vagy hatás elégtelensége IGF-I szekréció vagy hatás elégtelensége Familiáris (genetikai) alacsonynövés Konstitúcionális lassú növés, késıi serdülés

A hypophysis embrionális fejlıdése - transzkripciós faktorok szerepe PROP-1: Gén: 5q35, a kódoló régió 3 exonból áll Protein: - 226 aminosav Pit-1 (POU1F1): Gén: 3p11, a kódoló régió 6 exonból áll Protein: - 317 aminosav A transzkripciós faktorok szabályozzák: - a progenitor sejtek differenciálódását -a hypophysis progenitor sejtek migrálását - apoptosist, proliferációt

SGA gyermekek gesztációs korhoz képest születési súly és/vagy hossz < 3 pc heterogén csoport postnatális catch-up-growth 10%-2 éves korban testmagasság < 3 pc GH kezeléssel a célmagasság kedvezıen befolyásolható

SGA gyermekek GH (növekedési hormon) kezelése Rendszeresen ellenırizendı paraméterek szérum koleszterin, triglicerid,hdl-koleszterin szénhidrátháztartás (szérum inzulin szint is) vérnyomás szív ultrahang, EKG 2 éves korban testmagasság<3 pc endokrinológia Gyermekgyógyászat, 2006. 6. 721-722.

Gyermekkori malignus megbetegedés kezelésének késıi endokrinológiai következményei Gyermekgyógyászat, 2006. 4. 401-408.

Irradiációs, kemoterápiás kezelés hormon hatást befolyásoló összetevıi hormon szekréció hormon-kötı fehérje szekréció hormon-kötı fehérje kötıképessége hormon metabolizmus hormon eliminálás

Irradiációt követı GH-hiány kialakulását befolyásoló tényezık életkor irradiációs dózis sugár frakciók száma kombinált citosztatikus kezelés

Cranio-spinális irradiációt követı gyakoribb eltérések GH elégtelenség-3 500 cgy irradiációs dózis, 100% FSH, LH-elégtelenség ->5000 cgy pubertas praecox 1 800-2 400 cgy-leányokban 2 400-5 000 cgy-mindkét nemben Pajzsmirigy mőködési zavar 3 500 cgy- hypothyreosis (25%) Pajzsmirigy szerkezeti eltérés

Irradiáció gonád károsító hatása kb. 500 cgy összdózis -ovárium károsodás kb. 250 cgy összdózis -testis károsodás legérzékenyebbek a spermatogoniumok 1000-2000 cgy után végleges azoospermia 400-600 cgy után a remisszió 5 év

Kemoterápiás szerek alkalmazását követı gyakoribb eltérések SIADH pajzsmirigy mőködési zavar hypoparathyreosis petefészek mőködési zavar here károsodás

Koponyatraumát követı endokrinológiai eltérések elsı leírás: 1918-ban (Cyran) nem mutat szoros korrelációt a trauma súlyosságával a morfológiai, neurológiai és endokrinológiai eltérés összefüggést nem mutat leggyakoribb a GH, gonadotropin szekréció zavara latencia idı változó

Hazai megállapítások autóbalesetek okozzák a legtöbb koponyasérülést 80%-ban 11-29 éves fiúk-férfiak enyhe koponyasérülés súlyos diszfunkciót eredményezhet klinikailag nem jellegzetes Javaslat: ½ évente növekedési ütem ellenırzése 2 évig, majd évente Gyermekgyógyászat, 2006.4.440-449.

A pubertás stádiumai Marshall WA, Tanner JM, 1966,1969, 1970. Emlıfejlıdés 8 éves kor után (PROS study-kaplowitz : 7 éves kor után, afro-amerikaiakban 6 éves kor után)

A GPR-54 -kisspeptin rendszer és a GnRH neuronok aktiválódásának folyamata Roa, 2007.

Megismert genetikai tényezık a pubertás tarda hátterében Kaminski, 2008.

Újszülöttkori hypothyreosis diagnózisának ideje a TSH-tömegszőrés elıtti idıszakban A diagnózis felállításának idıpontja a betegek harmadában 3 hónapos kor elıtt a betegek felében 6 hónapos kor elıtt a betegek hatodában 6 hónapos kor után

Újszülöttkori pajzsmirigyszőrés T 4 meghatározás, USA (1977) TSH meghatározás-legtöbb európai országban, Németország-1981-tıl, Magyarország-1983-tól, gyakoriság ~ 1:3500, (cong. hypothyreosis kb. 15-20%-a nem diagnosztizált: centrális hypothyreosis, hypothyreoticus koraszülöttek, súlyosan beteg újszülöttek, kompenzált szubklinikus hypothyreosis, technikai hiba) TSH+fT 4 +TBG (thyroxin binding globulin) meghatározás- Hollandia, (gyakoriság: 1:1800, permanens 1:2200, 1:12000 átmeneti)

Újszülöttkori hypothyreosis kezelés alapelvei kezdı adag: 10-15 µg/kg/nap per os irányadó laboratóriumi paraméter -ft 4 szint (1,2-2,3 ng/dl), setsh csökkenése változó mértékő kontroll : 1. évben 1-2 havonta 1-3 éves korban 3-4 havonta 3 éves kor felett 6 havonta változtatást követıen 3-4 héttel ft 4 szint meghat. kétéves korban diagnózis revízió (levothyroxin szubsztitúció felfüggesztése 2 hétrepajzsmirigy funkció, pajzsmirigy szcintigraphia)

Genetikai kórképek Pajzsmirigy aplasia, hypoplasia Gén Öröklıdés- Pajzsm. Társuló malformáció menet méret THSR AR, n, - PAX8 AD vese agenesia TITF1 AD n, choreoathetosis, tüdımegbetegedés TITF2 AR nyúlajak, choanalis atresia GNASI AD n osteodystrophia

Autoimmun megbetegedések asszociációja Diabetes mellitus kb. 19%-ban thyreoiditis kb 13%-ban diabetes mellitus és coeliakia együttes elıfordulása esetén Down szindróma gyakori a pajzsmirigy diszfunkció a Hashimoto thyreoiditis korábbi életkorban manifesztálódik a klinikai kép nem jellegzetes és fluktuáló Rendszeres pajzsmirigy funkció és ellenanyag vizsgálat javasolt!

A glukokortikoid szubsztitúciós (pótló) kezelés jellemzıi hydrocortisone (tabl. Cortef) A cortisol szint a a Cortef bevétele után 1-1,5 órával éri el a csúcskoncentrációt (600-1000 nmol/l) Szokásos napi adag: 15-25 mg/1,73 m 2, ideálisan napi 3 részletben A napi adag kb. 50%-a reggel kerül alkalmazásra Stressz helyzetekben fontos az adag módosítása! (A beállított napi adag 2-3-szorosa szükséges!!) Bókay délután, 2008. 12. 04.

Congenitalis adrenalis hyperplasia, prenatalis dexamethason kezelés hatásos-virilizációt mérsékli 8 esetbıl 7 esetben szükségtelen posztnatális szomatikus fejlıdést nem befolyásolja állatkisérletek-hippocampus fejlıdési zavara, vese cystás malfomáció, csökkent glomerulus szám gyermekben beszédfejlıdési zavart, beilleszkedési problémát észleltek Csak nemzetközi vizsgálat keretében!!

Kösz szönöm a figyelmet!