HATÓANYAG: Doxazozin. 4 mg doxazozint tartalmaz (doxazozin-mezilát formájában) retard tablettánként.



Hasonló dokumentumok
SEGÉDANYAG: Vízmentes laktóz, mikrokristályos cellulóz, A típusú nátrium-keményítõ-glikolát és magnézium-sztearát.

Betegtájékoztató ADIMET 1000 MG FILMTABLETTA. Metrivin 1000 mg filmtabletta metformin-hidroklorid

SEGÉDANYAG: Mikrokristályos cellulóz, kalcium-hidrogén-foszfát, A típusú karboximetil-keményítõ-nátrium, és magnéziumsztearát.

Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.

Betegtájékoztató CARDURA URO 4 MG MÓDOSÍTOTT HATÓANYAGLEADÁSÚ FILMTABLETTA

Betegtájékoztató OROSET 8 MG SZÁJBAN DISZPERGÁLÓDÓ TABLETTA. Oroset 8 mg szájban diszpergálódó tabletta ondanszetron

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

HATÓANYAG: 2,00 mg, ill. 4,00 mg doxazozin (2,43 mg ill. 4,86 mg doxazozin-mezilát formájában) tablettánként.

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

ˇ Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MONTELUKAST TEVA 10 MG FILMTABLETTA MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

Betegtájékoztató MINIRIN 0,2 MG TABLETTA. Minirin 0,1 mg tabletta Minirin 0,2 mg tabletta dezmopresszin-acetát

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Raloxifene Teva 60 mg filmtabletta raloxifen-hidroklorid

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓ A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Myfenax 500 mg filmtabletta mikofenolát-mofetil

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

SEGÉDANYAG: Hidroxipropilcellulóz, magnézium-sztearát, hipromellóz, titán-dioxid (E 171), sárga vas-oxid (E 172), makrogol 4000 és talkum.

Betegtájékoztató ROXERA 10 MG FILMTABLETTA

Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

Betegtájékoztató MIDERIZONE 150 MG FILMTABLETTA. Miderizone 50 mg filmtabletta Miderizone 150 mg filmtabletta tolperizon-hidroklorid

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

Betegtájékoztató PLENDIL 5 MG RETARD FILMTABLETTA

Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter , please register!

Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter , please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Betegtájékoztató JANUMET 50 MG/1000 MG FILMTABLETTA. Janumet 50 mg/1000 mg filmtabletta szitagliptin/metformin-hidroklorid

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Bicalutamid-Cremum 150 mg filmtabletta. bikalutamid

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. OLANZAPIN LILLY 2,5 mg bevont tabletta. OLANZAPIN LILLY 15 mg bevont tabletta

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

Betegtájékoztató LANSOPTOL 15 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ KEMÉNY KAPSZULA

Betegtájékoztató BREXIN 20 MG POR BELSÕLEGES OLDATHOZ

Mint minden, injekcióban beadott vakcina esetén, nagyon ritkán ( oltásból kevesebb mint 1 esetben) elõfordulhatnak súlyos allergiás reakciók (an

HATÓANYAG: 50 mg ibandronsav (56,25 mg nátrium-ibandronát monohidrát formájában) filmtablettánként.

Betegtájékoztató METFOGAMMA 850 MG FILMTABLETTA. Metfogamma 850 mg filmtabletta metformin-hidroklorid

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Duodart 0,4 mg/0,5 mg kemény kapszula dutaszterid/tamszulozin-hidroklorid

SEGÉDANYAG: 6,25 mg tabletta: sárga vas-oxid (E172), povidon K25, magnézium-sztearát, kolloid-szilícium-dioxid, A típusú

HATÓANYAG: Kalcitonin ("lazac tipusú" szintetikus hormon). Minden kipermetezett adag 200 E-nek (Nemzetközi Egység-nek) megfelelõ gyógyszermennyiség.

Betegtájékoztató TELVIRAN 400 MG TABLETTA. Telviran 200 mg tabletta Telviran 400 mg tabletta Telviran 800 mg tabletta aciklovir

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Doxazosin Aurobindo 4 mg tabletta. doxazozin

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Rabyprex 10 mg gyomornedv-ellenálló tabletta Rabyprex 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta

Betegtájékoztató CODOXY 10 MG RETARD TABLETTA

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. FenoSwiss 160 mg kemény kapszula. fenofibrát

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MONTELUKAST SANDOZ 5 MG RÁGÓTABLETTA, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Arilla 1 mg filmtabletta anasztrozol

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Minimectil 10 mg és 15 mg kemény kapszula szibutramin-hidroklorid-monohidrát

Betegtájékoztató GABAGAMMA 300 MG KEMÉNY KAPSZULA

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Zantac 150 mg filmtabletta Zantac 300 mg filmtabletta ranitidin

ˇ Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Minirin 0,1 mg/ml oldatos orrspray. Dezmopresszin-acetát

HATÓANYAG: Tamszulozin-hidroklorid és dutaszterid. 0,4 mg tamszulozin-hidrokloridot és 0,5 mg dutaszteridet tartalmaz kapszulánként.

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Volibris 5 mg filmtabletta Volibris 10 mg filmtabletta. ambriszentán

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

HATÓANYAG: Alendronát-nátrium-trihidrát. A Fosamax tablettánként 70 mg alendronsavat tartalmaz nátrium-alendronát-trihidrát formájában.

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Meloxicam Sandoz 7,5 mg tabletta. meloxikám

Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter , please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

HATÓANYAG: Alfa-liponsav. 20 ml-es koncentrátum ampullánként 1167,70 mg alfa-liponsav megluminsó formájában (mely 600 mg alfaliponsavnak

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Augmentin 500 mg/125 mg filmtabletta. amoxicillin/klavulánsav

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

HATÓANYAG: Pantoprazol. Minden gyomornedv-ellenálló tabletta 40 mg pantoprazolt tartalmaz (pantoprazol-nátrium-szeszkvihidrát formájában).

- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

Betegtájékoztató MABRON 100 MG RETARD TABLETTA

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Berlipril 5 mg tabletta. enalapril-maleát

Betegtájékoztató GELBRA 10 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ TABLETTA

1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A HIDRASEC 100 MG KEMÉNY KAPSZULA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

Betegtájékoztató FOBIVEN 150 MG RETARD KEMÉNY KAPSZULA

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Bicalutanorm 150 mg filmtabletta bikalutamid

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Mofimutral 500 mg filmtabletta Mikofenolát-mofetil

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Augmentin 250 mg/125 mg filmtabletta. amoxicillin/klavulánsav

Betegtájékoztató CONVULEX 300 MG RETARD FILMTABLETTA. Convulex 300 mg retard filmtabletta Convulex 500 mg retard filmtabletta nátrium-valproát

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Andofin 5 mg filmtabletta. finaszterid

Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Exforge 5 mg/160 mg filmtabletta amlodipin/valzartán

III. melléklet Az alkalmazási előírás és a betegtájékoztató vonatkozó részeinek módosításai

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Revicet 10 mg préselt szopogató tabletta cetirizin-dihidroklorid

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

HATÓANYAG: 20 mg, ill. 40 mg pantoprazol tablettánként (pantoprazol-nátrium-szeszkvihidrát formájában).

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Etrixenal 250 mg tabletta. naproxén

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Irtucalan 75 mg filmtabletta Irtucalan 150 mg filmtabletta Irtucalan 300 mg filmtabletta

BETEGTÁJÉKOZTATÓ INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Pramipexol Synthon 1,1 mg tabletta. pramipexol

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Loxelza 2,5 mg filmtabletta. Letrozol

Átírás:

DOXAGAL XL 4 MG RETARD TABLETTA Doxagal XL 4 mg retard tabletta doxazozin HATÓANYAG: Doxazozin. 4 mg doxazozint tartalmaz (doxazozin-mezilát formájában) retard tablettánként. SEGÉDANYAG: Egyéb összetevõk a tablettamagban: polietilénoxid, mikrokristályos cellulóz, povidon, butilhidroxitoluol, alfatokoferol, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, nátrium-sztearil- fumarát. Egyéb összetevõk a tablettabevonatban: metakrilsav-etilakrilát kopolimer, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, makrogol, titán-dioxid (E171). JAVALLAT: Az Ön gyógyszerének neve: Doxagal XL 4 mg retard tabletta. Az "alfa-blokkolóknak" nevezett gyógyszerek osztályába tartozik. A magas vérnyomás vagy a jóindulatú dülmirigy (prosztata) megnagyobbodás kezelésére használható. Ha Önnek magas a vérnyomása, akkor ez megnövelheti a kockázatát, hogy szívbetegsége alakuljon ki vagy szélütése legyen. A Doxagal XL az erek kitágításával csökkenti az Ön vérnyomását, mivel így a szíve könnyebben tudja átpumpálni rajtuk a vért. Ha Önnek jóindulatú prosztata megnagyobbodása van, akkor vizeletürítési zavarai lehetnek. A prosztata közvetlenül a férfiak húgyhólyagja alatt helyezkedik el. Megnagyobbodva nehezítheti a vizelet kiürülését a hólyagból. A Doxagal XL azáltal hat, hogy ellazítja az izmokat a hólyag körül és a prosztatában, és így megkönnyíti a vizelet kiürítését. ELLENJAVALLAT: Ne szedje a Doxagal XL 4 mg retard tablettát: -ha allergiás (túlérzékeny) a doxazozinra vagy az ugyanebbe a gyógyszercsaládba tartozó hasonló gyógyszerekre (pl. prazozin, terazozin) vagy az Doxagal XL egyéb összetevõjére. -ha jóindulatú prosztata megnagyobbodása van és korábban felsõ húgyúti elzáródása volt (az áramlás akadályozottsága a veséit a hólyagjával összekötõ csõvezetékben). Ha nem tudja biztosan, akkor kérdezze meg az orvosát! -ha gyakran szenved húgyúti fertõzésben, vagy húgyhólyag köve van. -ha túlfolyásos vizelettartási zavarban szenved (vizeletszivárgás még akkor is, ha nem érez vizelési ingert). -ha vesebetegsége van, illetve ha kevés vizelete képzõdik, vagy egyátalán nincs vizelete. -ha az étel átjutását gátló szûkület van vagy volt a nyelõcsövén (szájat a gyomorral összekötõ csõ) vagy a belein. -ha szoptat. MELLÉKHATÁS: Mint minden gyógyszer, így a Doxagal XL 4 mg retard tabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem 1.

mindenkinél jelentkeznek. A gyógyszer hatására szédülhet és bizonytalannak érezheti magát, különösen a kezelés kezdetén, vagy a megszakítását követõen, amikor újra elkezdi szedni a gyógyszert. Ritkán eszméletvesztést okozhat. Amennyiben ilyen hatásokat tapasztal, ne vezessen jármûvet, ne kezeljen gépeket, vagy ne végezzen más olyan veszélyes tevékenységet, amelyhez szükséges a teljes figyelme. A következõ súlyos mellékhatások bármelyikének a jelentkezése esetén hagyja abba a doxazozin szedését, és haladéktalanul kérjen orvosi segítséget, illetve értesítse orvosát: mellkasfájdalom, nehézlégzés, nehezített nyelés, a hímvesszõ fájdalmas, tartós merevedése, szélütés (a teste egyik felének gyengesége vagy érzéketlensége). A következõ mellékhatásokról számoltak be a feltüntetett megközelítõ gyakoriságokkal: Gyakori (100 kezelt betegbõl több mint 1-nél, de 10 betegbõl kevesebb, mint 1-nél fordul elõ): -A lelkesedés, ill. a dolgok iránti érdeklõdés hiánya. -Izomgörcsök, fáradtság, az általános gyengeség, ill. rossz közérzet, fejfájás. -A látásélesség zavara. -Szokatlan szívdobogás-érzés, mellkasfájdalom. -A vérnyomás szabályozásának zavarai. -Duzzanat, nehéz légzés, nehezített nyelés, orrfolyás. -Székrekedés, fokozott vizeletürítési kényszer, késleltetett magömlés. Nem gyakori (1000 kezelt betegbõl több mint 1-nél, de 100 betegbõl kevesebb, mint 1-nél fordul elõ): -A kálium alacsony vérszintje, ami izomgyengeséget, rángásokat, vagy szívritmuszavart okozhat. -Szomjúságérzés. -Köszvény. -Rémálmok, feledékenység, a hangulatingadozások. -Remegés, izommerevség. -Könnyezés, a szemek kóros fényérzékenysége, fülcsengés (tinnitusz). -Szívritmuszavarok, mellkasfájdalom, lassú szívverés, szapora szívverés, szívroham. -Szédülés, ill. bizonytalanság érzése az ülõ vagy fekvõ helyzetbõl való felállást követõen, eszméletlenség. -A végtagok csökkent vérellátása, ami fájdalmat és görcsöket okoz. -Orrvérzés, mellkasi szorítás, köhögés, ill. torokfájás. -Étvágytalanság, fokozott étvágy, ízérzékelési zavarok. -Hajhullás, az arc vagy más testrészek duzzanata. -Izomfájdalom, az ízületek duzzanata, ill. fájdalma, izomgyengeség. -A vizeletvisszatartás zavara (inkontinencia), vizelési problémák, fájdalmas vizeletürítés. -Kipirulás, a testhõmérséklet emelkedése, hidegrázás, sápadtság. -Allergiás gyógyszerreakció tünetei (viszketõ bõrkiütés, a száj, az ajkak, a torok vagy a nyelv duzzanata, nehézlégzés, hányás, hasmenés). -Szokatlan májfunkciós értékek (ezeket a vérvizsgálatokat az orvosa végezteti, hogy ellenõrizze az Ön májmûködését). Ritka (10 000 kezelt betegbõl több mint 1-nél, de 1000 betegbõl kevesebb, mint 1-nél fordul elõ): -Alacsony vércukorszint. -Levertség vagy izgatottság. -Zsibbadás, ill. érzéketlenség. 2.

-Homályos látás. -Az agy vérelátási zavara, mint a szélütés (sztrók). -A gége duzzanata, ami rekedtséget, köhögést és nehézlégzést okoz. -Kellemetlen érzés a hasban, hasmenés, hányás. -Májproblémák, a bõr és a szemfehérje sárgás elszínezõdése. -Bõrkiütés, viszketés, horzsolásszerû kiütések. -Impotencia (merevedési képtelenség) vagy priapizmus (tartós fájdalmas merevedés). -A testhõmérséklet csökkenése (csak idõs betegek esetében). Nagyon ritka (10 000 kezelt betegbõl kevesebb, mint 1-nél fordult elõ): -Vérkép elváltozás, így a vörösvértestek, fehérvérsejtek és vérlemezkék számának csökkenése. -A karbamid- és a kreatininszint emelkedése a vérben (ezek a salakanyagok általában a vesén keresztül ürülnek). -Az epe normális elfolyásának akadályozottsága (epepangás), ami sárgaságot okozhat (a bõr és a szemfehérje sárgás elszínezõdése). -Májgyulladás (hepatitisz). Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét. FIGYELMEZTETÉS: A Doxagal XL 4 mg retard tabletta fokozott elõvigyázatossággal alkalmazható: -ha olyan mûtétje volt, melynek során a belei egy részét eltávolították. -ha szívbetegségben szenved (pl. szívelégtelenség), vagy nem mûködnek megfelelõen a szívbillentyûi. -ha Ön a jóindulatú prosztata megnagyobbodás tüneteinek kezelésére szedi a Doxagal XL-t, és alacsony a vérnyomása. Amennyiben ez az Ön esetében fennáll, akkor a Doxagal XL miatt megszédülhet vagy elájulhat, amikor ülõ vagy fekvõ helyzetbõl feláll. -ha májbetegsége van. -ha más olyan gyógyszert szed, amelyrõl tudott, hogy a májban bomlik le (pl. cimetidin). Ha nem tudja biztosan, akkor kérdezze meg az orvosát vagy gyógyszerészét! -ha cukorbeteg, és cukorbetegség okozta idegbántalma (ún. diabéteszes autonóm neuropátiája) van. Kérdezze meg az orvosát, ha nem biztos benne. -ha a merevedési zavar (férfiak erekciós problémája) kezelésére szolgáló bizonyos gyógyszereket szed, mint a szildenafil, tadalafil és vardenafil. Amennyiben Önnél szürkehályog (homályos szemlencse, katarakta) miatt szemmûtétet terveznek, akkor az operáció elõtt tájékoztassa szemészét, hogy Ön Doxagal XL-t szed vagy szedett elõzõleg. Erre azért van szükség, mert a Doxagal XL mûtéti szövõdményt okozhat, amit a szemészorvos kezelni tud, ha elõre felkészül rá. A Doxagal XL befolyásolhatja egyes vér- és vizeletvizsgálatok eredményét is. Ha Önnél vér- vagy vizeletvizsgálatot kell végezni, tájékoztassa orvosát, hogy Doxagal XL-t szed. KÖLCSÖNHATÁSOK: Tájékoztassa orvosát, ha Ön az alábbiak közül bármelyiket szedi: 3.

-a magas vérnyomás kezelésére használt más gyógyszerek. -nem-szteroid gyulladáscsökkentõk (NSAID), ezeket a fájdalom mérséklésére alkalmazzák (pl. ibuprofén és diklofenák). -ösztrogént (nõi nemi hormon) tartalmazó gyógyszerek, pl. fogamzásgátló tabletták. -az orrnyálkahártya duzzanatát csökkentõ hatóanyagok (pl. efedrin és fenilefrin), illetve az ezeket tartalmazó szerek, amelyeket köhögés és megfázás esetén használnak. -kórházban a szívmûködés serkentésére használt gyógyszerek (pl. dopamin, efedrin, epinefrin, metaraminol vagy metoxamin). -minden olyan gyógyszer, amirõl tudott, hogy a májban bomlik le (pl. cimetidin). Kérdezze meg az orvosát vagy gyógyszerészét, ha nem biztos benne! -a merevedési zavar (férfiak erekciós problémája) kezelésére szolgáló bizonyos gyógyszerek, mint a szildenafil, tadalafil és vardenafil. Néhány beteg, aki alfa-blokkoló kezelésben részesül magas vérnyomás vagy prosztata megnagyobbodás miatt, szédülést, ill. bizonytalanság-érzést tapasztalhat, amit a gyors felülés vagy felállás miatt kialakuló vérnyomáscsökkenés okoz. Egyes betegek akkor tapasztaltak ilyen tüneteket, mikor merevedési zavar (impotencia) kezelésére szedtek gyógyszert alfa-blokkolókkal együtt. Annak érdekében, hogy csökkenjen e tünetek elõfordulásának valószínûsége, Önnek az alfa-blokkoló rendszeres napi adagját kell kapnia, mielõtt elkezdené szedni a merevedési zavar kezelésére szolgáló gyógyszereket. Feltétlenül tájékoztassa kezelõorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereirõl, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is. A Doxagal XL 4 mg retard tabletta egyidejû bevétele bizonyos ételekkel vagy italokkal: Az étkezés nem befolyásolja a gyógyszer hatásmódját. Étkezés közben, vagy éhgyomorra is bevehetõ. TERHESSÉG / SZOPTATÁS: Hogyha Ön terhes, vagy tevezi, hogy teherbe esik, csak abban az esetben szedheti a Doxagal XL-t, ha azt az orvosa feltétlenül szükségesnek tartja. Nem ismert, hogy milyen hatást gyakorolhat a magzatára. Szoptatás alatt ne szedje a Doxagal XL-t, mert felhalmozódhat az anyatejben, és árthat a csecsemõjének! Mielõtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelõorvosával vagy gyógyszerészével. GÉPJÁRMÛVEZETÉS: A Doxagal XL hatására bizonytalannak érezheti magát és szédülhet, különösen a kezelés megkezdésekor, vagy ha a kezelés megszakítás után újra elkezdi szedni a gyógyszert. Álmosságot is okozhat. Ha a fentiek közül bármit tapasztal, ne vezessen jármûvet, ne kezeljen gépeket, vagy végezzen más olyan veszélyes tevékenységet, amelyhez szükséges a teljes figyelme. ADAGOLÁS / ALKALMAZÁS: A Doxagal XL 4 mg retard tablettát mindig az orvos által elmondottaknak megfelelõen szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetõen, akkor kérdezze meg az orvosát vagy a gyógyszerészét. Akár a magas vérnyomás, akár a jóindulatú prosztata megnagyobbodás kezelésére használhatják a gyógyszert; az adagolása ugyanaz. A tablettá(ka)t elegendõ mennyiségû folyadékkal, egészben kell lenyelni. Nem szabad szétrágni vagy összetörni. 4.

A gyógyszert minden nap ugyanabban az idõben vegye be. Felnõttek (az idõskorúakat is beleértve): A Doxagal XL szokásos adagja naponta egy tabletta, bár az orvosa az adagot megnövelheti a maximálisan javasolt, napi két tablettára. Gyermekek: A Doxagal XL alkalmazása gyermekek esetében nem javasolt. Májbetegségben szenvedõ betegek: Ha Ön májbetegségben szenved, orvosa szorosan ellenõrzi majd Önt a kezelés alatt. A súlyos májbetegségben szenvedõ betegek esetében a Doxagal XL alkalmazása nem javasolt. Ha elfelejtette bevenni a Doxagal XL 4 mg retard tablettát: Ha elfelejtett bevenni egy adagot, akkor vegye be a kimaradt tablettát, amint az az eszébe jutott. Ha azonban már közel van a következõ tabletta bevételének az ideje, akkor ne vegye be a kihagyott adagot, a szokásos idõben folytassa a tabletta szedését. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. Ha idõ elõtt abbahagyja a Doxagal XL 4 mg retard tabletta szedését: Az orvosa útmutatása szerint szedje gyógyszerét. Ne hagyja abba a gyógyszere szedését anélkül, hogy azt elõbb orvosával megbeszélte volna. Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. TÚLADAGOLÁS: Ha Ön (vagy valaki más) egyszerre sok tablettát nyelt le, vagy Ön azt gondolja, hogy egy gyermek lenyelhetett valamennyi tablettát, akkor haladéktalanul keresse fel a legközelebbi kórház sürgõsségi osztályát vagy forduljon orvosához. A túladagolás valószínûleg a következõ tüneteket okozza: fejfájás, szédülés, eszméletlenség, nehézlégzés, alacsony vérnyomás, szívdobogás érzése, kórosan szapora szívverés, szívritmuszavarok, émelygés, hányás, és esetleg túlságosan alacsony vércukor- és káliumszint a vérben. Vigye magával ezt a betegtájékoztatót, az esetleg megmaradt tablettákat és a gyógyszeres dobozt a kórházba, ill. az orvosához, hogy tudják, milyen tabletta bevételérõl van szó. TÁROLÁS: A gyógyszer gyermekektõl elzárva tartandó! A dobozon és a buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idõ (Felhasználható: ) után ne alkalmazza a Doxagal XL retard tablettát A lejárati idõ a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik. Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást. A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elõsegítik a környezet védelmét. CSOMAGOLÁS: A Doxagal XL fehér színû, kerek, mindkét oldalán domború, egyik oldalán mélynyomású "DL" jelöléssel ellátott filmbevonatú lassú kioldódású tabletta. A buborékcsomagolás 14, 15, 28, 30, 50 x 1, 60, 90, vagy 100 db retard tablettát tartalmaz. 5.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja: Teva Magyarország Zrt. 1074 Budapest, Rákóczi út 70-72. Gyártók: 1. TEVA UK Ltd. Brampton Road, Hampden Park, Eastbourne, East Sussex, BN22 9AG, Egyesült Királyság 2. Pharmachemie B.V. Swensweg 5, Postbus 552, 2003 RN Haarlem, Hollandia 3. Teva Pharma B.V. Computerweg 10, 3542DR Utrecht, Hollandia 4. IVAX Pharmaceuticals s.r.o. Ostravska 29, 747 70 Opava 9, Cseh Köztársaság 5. TEVA Sante SA. Rue Bellocier, 89107 Sens, Franciaország OGYI-T-9782/04 30x A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2010. február 24. 25804/41/09. 6.