A NEMSZTEROID TERÁPIA VÁLASZTÁS KRITÉRIUMAI DR. HITTNER GYÖRGY ORSZÁGOS REUMATOLÓGIAI ÉS FIZIOTERÁPIÁS INTÉZET, BUDAPEST



Hasonló dokumentumok
VÁLASZTÁSI SZEMPONTOK MÉRLEGELÉSE NEM-SZTEROID GYULLADÁSGÁTLÓ KEZELÉSNÉL

NEMSZTEROID VÁLASZTÁS KARDIOVASZKULÁRIS RIZIKÓ ESETÉN

Akut fájdalomcsillapítás lehetősége új, kombinált készítmény alkalmazásával

NSAID-ok és egyéb minor analgetikumok

III. melléklet. Az alkalmazási előírás és a betegtájékoztató érintett szakaszainak ezen módosításai a referral eljárás eredményeként jöttek létre.

Helyi érzéstelenítők farmakológiája

II. melléklet. Tudományos következtetések és a forgalomba hozatali engedélyek feltételeit érintő módosítások indoklása

4.4 Különleges figyelmeztetések minden célállat fajra vonatkozóan

GYÓGYSZER MÉRGEZÉSEK ELŐADÓLŐADÓ DR. R. LEHEL EHEL JÓZSEFÓZSEF

Nem-szteroid gyulladáscsökkentők használata a kisállatpraxisban Pre-,és posztoperatív fájdalomcsillapítás

A GYULLADÁS SEBÉSZETI VONATKOZÁSAI, GYULLADÁSCSÖKKENTŐK

Katasztrófális antifoszfolipid szindróma

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

KETTŐS EREJÉVEL GYULLADÁSCSÖKKENTO JÓL TOLERÁLHATÓ ORRDUGULÁS ORRFOLYÁS IBUPROFÉN ÉS PSZEUDOEFEDRIN A MEGFÁZÁS TÜNETEI ELLEN FEJFÁJÁS TOROKGYULLADÁS

Új orális véralvadásgátlók

I.sz MELLÉKLET A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA

II. melléklet. Az EMA által beterjesztett tudományos következtetések és az alkalmazási előírás és a betegtájékoztató módosításának indoklása

Vény nélkül beszerezhető fájdalomcsillapítók farmakológiai értékelése Veszélyek és kockázatok

Betegtájékoztató tépőtömb Aspirin Protectet szedő páciensei részére

I. sz. MELLÉKLET A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA

I. sz. MELLÉKLET A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA 1/30

Teljes élet SPA-ban, új reumatológiai kezelési lehetőségek

Változott-e a fizioterápia jelentősége, a rehabilitáció team szerepe a biológiai terápia bevezetésével SPAban?

A gyógyszer-metabolizáló enzimek fenokonverziója, avagy a személyre szabott terápia nehézségei

A Kockázatkezelési Terv Összefoglalója

A helyi érzéstelenítés szövődményei. Semmelweis Egyetem, Budapest Szájsebészeti és Fogászati Klinika

PPI VÉDELEM A KEZELÉS SORÁN

Térd panaszok enyhítésének egy új, hatásos lehetősége

I. sz. MELLÉKLET A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA

BETEGTÁJÉKOZTATÓ RHEUMATOID ARTHRITISBEN SZENVEDŐ BETEGEK SZÁMÁRA III. KIEGÉSZÍTŐ TERÁPIÁK A RHEUMATOID ARTHRITIS KEZELÉSÉBEN

Peptikus fekélybetegség modern szemlélete

III. melléklet. A kísérőiratok vonatkozó pontjaiba bevezetendő módosítások

III. MELLÉKLET AZ ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS ÉS BETEGTÁJÉKOZTATÓ MÓDOSÍTÁSA

1.sz. MELLÉKLET A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA

4.3 Ellenjavallatok A terhesség második és harmadik trimesztere (lásd 4.4 és 4.6 pont) (Megjegyzés: szoptatásban nem ellenjavallt, lásd: 4.3 pont.

1.sz. MELLÉKLET A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA. A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt

1.sz. MELLÉKLET A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA 1/31

A nem szteroid gyulladáscsökkentôk kockázata

III. melléklet. Az Alkalmazási előírás és a Betegtájékoztató vonatkozó fejezeteiben szükséges módosítások

A PET szerepe a gyógyszerfejlesztésben. Berecz Roland DE KK Pszichiátriai Tanszék

Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter , please register!

Végleges SPC és PIL megfogalmazások a PhVWP 2011 júniusi állásfoglalása alapján. SPC 4.3 pontja SPC 4.4 pontja SPC 4.6 pontja SPC 5.

Richter Tudósklub, április 28.

I. sz. MELLÉKLET A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA

Fájdalomcsillapítás egzotikus állatokban Liptovszky Mátyás MVÁÁT Vita november 21.

KIRÁLIS GYÓGYSZEREK. Dr. Szökő Éva egyetemi tanár Semmelweis Egyetem Gyógyszerhatástani Intézet

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

Kryoglobulinaemia kezelése. Domján Gyula. Semmelweis Egyetem I. Belklinika. III. Terápiás Aferezis Konferencia, Debrecen

II. MELLÉKLET TUDOMÁNYOS KÖVETKEZTETÉSEK, VALAMINT A POZITÍV VÉLEMÉNY INDOKOLÁSA

Tudományos következtetések

A 2-es típusú cukorbetegség

Nemekre szabott terápia: NOCDURNA

Terápiás protokoll - Metotrexát

Kérdések és válaszok a nem-szteroid gyulladáscsökkentőkról és a COX-2 gátlókról

REUMATOLÓGIA BETEGTÁJÉKOZTATÓ

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

Savval kapcsolatos betegségek osztályozása

Egyedi gyógyszerelés támogatása a betegágy melletti gyógyszerészi tevékenységgel kézi gyógyszerosztással

Kerek, fehér, bikonvex tabletta, egyik oldalán Clonmel cégjelzéssel, másik oldalán DSR jelzéssel ellátva. Törési felülete fehér színő.

FELSOROLÁS: MEGNEVEZÉS, GYÓGYSZERFORMA, GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY- DÓZISOK, ALKALMAZÁSI MÓD, KÉRELMEZ

I. sz. MELLÉKLET A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA

Biológiai egyenértékűség és vizsgálata. Dr. Lakner Géza. members.iif.hu/lakner

Gyógyszeres tapaszonként 10% metil-szalicilátot (105 mg) és 3% levomentolt (31,5 mg) tartalmaz.

Az immunológia alapjai

FELSOROLÁS: MEGNEVEZÉS, GYÓGYSZERFORMÁK, GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY- DÓZISOK, ALKALMAZÁSI MÓD, FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJAI A TAGÁLLAMOKBAN

I. MELLÉKLET MEGNEVEZÉS, GYÓGYSZERFORMA, HATÁSERŐSSÉG, ÁLLATFAJOK, ALKALMAZÁSI MÓDOK ÉS A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA/KÉRELMEZŐ 1/9

Az állatgyógyászati készítmény neve, gyógyszerformája, hatáserőssége, célállat fajok, alkalmazás módja és a kérelmezők listája a tagállamokban

Az időskor klinikai farmakológiai kihívásai

III. MELLÉKLET. Az Alkalmazási előírások és Betegtájékoztatók vonatkozó részeiben szükséges módosítások

Humán fázis-vizsgálatok típusai

Az OPT betegek terápiája a gyógyszerész szemével

A korai magömlés diagnózisa és terápiája (ISSM 2014-es ajánlása alapján) Dr. Rosta Gábor Soproni Gyógyközpont

942 mg kristályos glükózamin-szulfát (750 mg glükózamin-szulfát mg nátrium-klorid) filmtablettánként.

- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

1.sz. MELLÉKLET A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA

A NIMESULID TARTALMÚ GYÓGYSZEREK (SZISZTÉMÁS GYÓGYSZERFORMÁK) ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁSÁNAK MEGFELELŐ SZAKASZAIBA BEILLESZTENDŐ MÓDOSÍTÁSOK

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.

Ez az alkalmazási előírás és a betegtájékoztató az előterjesztési eljárás eredménye alapján jött létre.

1998- ban először az Egyesült Államokban került bevezetésre az első nem amphetamin típusú ébrenlétet javító szer, a modafinil.

PTE ÁOK Gyógyszerésztudományi Szak

ANTIBIOTIKUM TERÁPIÁK Szekvenciális terápia

Új terápiás lehetőségek helyzete. Dr. Varga Norbert Heim Pál Gyermekkórház Toxikológia és Anyagcsere Osztály

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

I. sz. MELLÉKLET A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA

Hús és hústermék, mint funkcionális élelmiszer

SZEMÉLYRE SZABOTT ORVOSLÁS II.

A klinikai vizsgálatokról. Dr Kriván Gergely

502,5 mg kristályos glükózamin-szulfát (400 mg glükózamin-szulfát + 102,5 mg nátrium-klorid) ampullánként.

Leukotriénekre ható molekulák. Eggenhofer Judit OGYÉI-OGYI

I. MELLÉKLET A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA 1/25

AZ EMEA ÁLTAL BETERJESZTETT TUDOMÁNYOS KÖVETKEZTETÉSEK ÉS AZ ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS, A CÍMKESZÖVEG ÉS A BETEGTÁJÉKOZTATÓ MÓDOSÍTÁSÁNAK INDOKLÁSA

IV. melléklet. Tudományos következtetések

GLÜKOKORTIKOIDOK. A mellékvese funkciója

Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő bevétele.

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

HATÓANYAG: 23,2 mg diklofenák-dietilamin (megfelel 20,0 mg diklofenák nátriumnak) 1 gramm gélben.

A psoriasis biológia terápiájának jelene és jövője. Holló Péter dr

Antitrombotikuskezelés kezelés alsó végtagi intervenció után

Átírás:

A NEMSZTEROID TERÁPIA VÁLASZTÁS KRITÉRIUMAI DR. HITTNER GYÖRGY ORSZÁGOS REUMATOLÓGIAI ÉS FIZIOTERÁPIÁS INTÉZET, BUDAPEST

A GYULLADÁSGÁTLÓ- ÉS FÁJDALOMCSILLAPÍTÓ KÉSZÍTMÉNYEK FELFEDEZÉSE 1897 aspirin 1963 indomethacin 1969 ibuprofen 1975 diclofenac 1980 naproxen 1983 dexibuprofen 1999 celecoxib 1994-2002 NO-NSAID

NEM SZTEROID GYULLADÁSCSÖKKENTŐK Magyarországon 2014-ben 9 852 712 doboz NSAID (M01A) fogyott, > 80-féle gyógyszerből (mintegy 30 hatóanyag), vényköteles + OTC 153 943 000 kezelési nap (DOT) 2014-ben minden egyes lakos 15 napon át szedett NSAID-ot. IMS HEALTH adatbázis

NSAID HATÁSOK 1. oxidatív foszforiláció lysosomális enzimkiáramlás komplement aktiváció kinin termelődés és aktiváció gátlás cyclooxigenase lipoxygenase szabadgyök

NSAID HATÁSOK 2. neutrofil aggregáció és adhézió lymphocyta funkciók Plazmaproteinekből endogén gyulladásgátló peptidek sejtmembrán aktivitás transmembrán anion transzport prostanoid prekurzor felvétel enzimek (NADPH-oxidáz, foszfolipáz) nitrogén monoxid (NO) szintézis

NSAID HATÁSOK 3. Gyulladásgátló hatás (COX-2 PG) COX gátlás szabadgyök gátlás lysosomalis enzimgátlás kapilláris permeabilitás csökkenés leukocyta migráció gátlás fagocitózis gátlás Fájdalomcsillapító hatás (COX-2 PG) Lázcsillapító hatás

NSAID HATÁSOK 4. RF produkció porc metabolizmus cytokin termelés gátlás

AZ IDEÁLIS NSAID gyors és erős fájdalom- és gyulladáscsökkentő hatás összetett hatásmechanizmus, több támadáspont alacsony GI és CV mellékhatás kockázat nincs egyéb, szervspecifikus mellékhatás (csv, máj, vese, bőr, stb.) létezik?

AZ NSAID-OK KARDIOVASCULARIS ÉS GASTROINTESTINALIS KOZKÁZAT SZERINTI OSZTÁLYOZÁSA Kurumbail, R.G., Stevens, A.M., Gierse, J.K. et al.: Nature 1996,384,644-648.

AJÁNLÁS nincs CV kockázat van CV kockázat (ASA szedő) nincs v. alacsony GI kockázat Hagyományos NSAID Naproxen+PPI magas GI kockázat COX-2 vagy h. NSAID+PPI PPI+Naproxen vagy PPI+COX-2 Scheiman JM et al Lancet 2007; 369: 1580-1.

CARDIOVASCULARIS RIZIKÓ A jelenleg rendelkezésre álló adatok alapján a cardiovascularis mellékhatások tekintetében nem tehető egyértelmű különbség az egyes NSAIDkészítmények közt, így amennyiben szükséges, bármelyik alkalmazható, ugyanakkor a cardiovascularis status felmérése, az előzetes rizikóbecslés a tartós NSAID-kezelés megindítása előtt feltétlenül indokolt. Horváth V. J., Tabák Gy. Á., Szabó G. és mtsai: Orv Hetil 2015, 156,13, 516-520.

A GI RIZIKÓ CSÖKKENTÉSÉNEK LEHETŐSÉGEI Savtermelés csökkentése (PPI) Szelektív COX-2 gátlók Lokális NSAID készítmények Bélben oldódó NSAID készítmények (de magasabb alsó GI traktus rizikó) Kisebb hatóanyag tartalmú NSAID készítmények H. Pylori eradikáció de: jelenleg nincs olyan megoldás, amely hatékonyan csillapítja a fájdalmat, és mindenkiben csökkenti a GI rizikót. Goldstein, J.L., Cryer, B.: Drug, Healthcare and Patient Safety 2015, 7, 31-41.

DEXIBUPROFEN Racem ibuprofen S (+) ibuprofen Klinikailag hatásos gyulladás- és fájdalomcsillapító R (-) ibuprofen Klinikai hatása nincs, mellékhatásért teszik felelőssé S(+)2- (p-isobutylphenyl) propionsav, vagy S(+)-ibuprofen vagy dexibuprofen.

DEXIBUPROFEN Az ibuprofen farmakológiailag aktív enantiomerje Hatékonyabb COX-2 gátló mint az ibuprofen. Klinikai vizsgálatokban összehasonlították az ibuprofen és a dexibuprofen hatékonyságát arthrosis, fogászati fájdalom, láz, dysmeorrhoea kezelésében. Ha az ibuprofen adagjának 50%-át alkalmazták dexibuprofenből, az elegendő volt a klinikai hatékonyság tekintetében.

FARMAKOKINETIKA ÉS METABOLIZMUS Az étkezés nem befolyásolja a felszívódást Teljes abszorbció (100%-os biohasznosulás) Abszorpció felezési ideje: 30 perc, 120 perc múlva éri el a plazmában a maximális koncentrációt Rövid plazmafelezési idő, nincs kumuláció Lassú felezési idő a synoviális folyadékban Étkezéstől független rugalmas adagolás Nincs felesleges bevitel Gyors hatás Gyors hatás Individuális, tartós kezelés Hosszú hatástartam

DEXIBUPROFEN ÉS DICLOFENAC HATÉKONYSÁGÁNAK ÖSSZEHASONLÍTÓ VIZSGÁLATA Kettősen vak összehasonlító vizsgálat 110 térdarthrosisos beteg 15 napig kapott 3x300mg dexibuprofent vagy 3x50mg diclofenacot A Lequesne index javulása alapján a dexibuprofen és a diclofenac hatása egyenértékű volt A dexibuprofen toleranciája jobb volt, (7,3% versus 14,5% mellékhatás miatti kiesés), valamint napi maximális dózisának 75%-a fejti ki ugyanazt a hatást, mint a diclofenac napi maximális dózisa. Hawel R., Klein, G., Mitterhuber, J., et al.: Wien Klin Wochenschr 1997; 109: 53-59.

LEQUESNE INDEX 15 13,44 13,16 Lequesne Index 10 5 7,24 7,78 5,81 6,16 diclofenac 3x50 mg dexibuprofen 3x300 mg 0 day 1 day 8 day 15 idő n = 110 Hawel R., Klein, G., Mitterhuber, J., et al.: Wien Klin Wochenschr 1997; 109: 53-59.

DEXIBUPROFEN VERSUS CELECOXIB TOLERABILITÁS Kettősen vak összehasonlító vizsgálat 148 coxarthrosisos beteg, 15 napig kapott 800 mg dexibuprofent vagy 200 mg celecoxibot Mellékhatások dexibuprofen celecoxib Gastrointestinalis 8,11% 9,46% Kp. idegrendszer 2,70% Bőr 1,35% 1,35% Cardiovascularis 1,35% Egyéb 1,35% összesen 12,16% 13,51% Hawel,R., Klein, G., Singer, F., et al.: Int J Clin Pharm Ther 2003; 41: 153-164.

DEXIBUPROFEN VERSUS CELECOXIB TOLERABILITÁS A 800 mg dexibuprofen és a 200 mg celecoxib mellékhatás profilja összehasonlítható volt: dexibuprofen esetén Összmellékhatás: 12,16% (GI: 8, 11%, CV: 0 ) celecoxib esetén Összmellékhatás: 13,51% (GI: 9, 46% CV: 1,35) Hawel,R., Klein, G., Singer, F., et al.: Int J Clin Pharm Ther 2003; 41: 153-164.

ÜZENET Egyénre szabott gyógyszerválasztás Kor, társbetegségek, gyógyszerinterakciók, compliance CV és GI, ill. egyéb rizikó mérlegelése Farmakokinetika átgondolása Gyors ill. elhúzódó hatás, adagolás, gyógyszerforma NSAID kombinációk kerülése A lehető legkisebb dózisban, a lehető legrövidebb ideig adjuk Dexibuprofen: jó választás lehet