LACTULOSUM LIQUIDUM. Laktulóz-szirup



Hasonló dokumentumok
LACTULOSUM LIQUIDUM. Laktulóz-szirup

PHENOXYMETHYLPENICILLINUM KALICUM. Fenoximetilpenicillin-kálium

Fludezoxiglükóz( 18 F) injekció

ZINCI ACEXAMAS. Cink-acexamát

LACTOSUM ANHYDRICUM. Laktóz, vízmentes

XANTHANI GUMMI. Xantán gumi

AMOXICILLINUM TRIHYDRICUM. Amoxicillin-trihidrát

FLUDARABINI PHOSPHAS. Fludarabin-foszfát

CALCII STEARAS. Kalcium-sztearát

LACTULOSUM. Laktulóz

APROTININUM. Aprotinin

CARBOMERA. Karbomerek

VIZES INFÚZIÓS OLDATOK TARTÁLYAINAK ELŐÁLLÍTÁSÁHOZ HASZNÁLT LÁGYÍTOTT POLI(VINIL- KLORID)-ALAPÚ ANYAGOK

ACIDUM ASCORBICUM. Aszkorbinsav

OPIUM CRUDUM. Nyers ópium

ETANOLTARTALOM

ETHANOLUM (96 PER CENTUM) (1) 96 %-os Etanol

HYDROXYPROPYLBETADEXUM. Hidroxipropilbetadex

INTERFERONI GAMMA-1B SOLUTIO CONCENTRATA. Tömény gamma-1b-interferon-oldat

CYNARAE FOLIUM. Articsókalevél

SUCRALFATUM. Szukralfát

LAVANDULAE AETHEROLEUM. Levendulaolaj

Curcumae longae rhizoma

Trypsinum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur TRYPSINUM. Tripszin

HYDROXYPROPYLBETADEXUM. Hidroxipropilbetadex

ALOE BARBADENSIS. Barbadoszi aloé

TIZANIDINI HYDROCHLORIDUM. Tizanidin-hidroklorid

GINSENG RADIX. Ginzenggyökér

HEPARINA MASSAE MOLECULARIS MINORIS. Kis molekulatömegű heparinok

HYPROMELLOSUM. Hipromellóz

01/2008: MÉRŐOLDATOK

MICONAZOLI NITRAS. Mikonazol-nitrát

IMMUNOGLOBULINUM HUMANUM NORMALE AD USUM INTRAVENOSUM. Humán normál immunglobulin intravénás alkalmazásra

ADEPS LANAE. Gyapjúviasz

Talcum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur TALCUM. Talkum

CLAZURILUM AD USUM VETERINARIUM. Klazuril, állatgyógyászati célra

SERTRALINI HYDROCHLORIDUM. Szertralin-hidroklorid

CLOXACILLINUM NATRICUM. Kloxacillin-nátrium

AQUA PURIFICATA. Tisztított víz. Letöltetlen, tisztított víz

AMIKACINUM. Amikacin

PLASMA HUMANUM COAGMENTATUM CONDITUMQUE AD EXSTIGUENDUM VIRUM. Humán plazma, kevert, vírus-inaktiválás céljából kezelt

IMMUNGLOBULIN ANTIKOMPLEMENT- AKTIVITÁSÁNAK VIZSGÁLATA

CICLOPIROX OLAMINUM. Ciklopirox-olamin

TALCUM. Talkum 01/2011:0438 [ ] DEFINÍCIÓ

AMPHOTERICINUM B. Amfotericin B

FENOFIBRATUM. Fenofibrát

RIBOFLAVINUM. Riboflavin

NADROPARINUM CALCICUM. Nadroparin-kalcium

NEM STERIL TERMÉKEK MIKROBIOLÓGIAI VIZSGÁLATA: VIZSGÁLAT MEGHATÁROZOTT MIKROORGANIZMUSOKRA

NATRII AUROTHIOMALAS. Nátrium-aurotiomalát

CICLOSPORINUM. Ciklosporin

AQUA VALDE PURIFICATA. Nagytisztaságú víz

ACIDUM FOLICUM. Folsav

NATRII HYALURONAS. Nátrium-hialuronát

CAPSICI FRUCTUS. Paprikatermés

AQUA AD INIECTABILIA. Injekcióhoz való víz. Letöltetlen, injekcióhoz való víz

CURCUMAE XANTHORRIZAE RHIZOMA. Jávai kurkuma gyökértörzs

FENTICONAZOLI NITRAS. Fentikonazol-nitrát

OLSALAZINUM NATRICUM. Olszalazin-nátrium

FOENICULI AMARI HERBAE AETHEROLEUM. Keserű édeskömény virágos hajtás illóolaj

IPRATROPII BROMIDUM. Ipratropium-bromid

PREGABALINUM. Pregabalin

OMEGA-3 ACIDORUM ESTERI ETHYLICI 90. Omega-3-sav-etilészterek 90

RAMIPRILUM. Ramipril

TABLETTÁK. Compressi

TOBRAMYCINUM. Tobramicin

PARENTERÁLIS ÉS SZEMÉSZETI KÉSZÍTMÉNYEK TARTÁLYAINAK ELŐÁLLÍTÁSÁHOZ HASZNÁLT, ADALÉKANYAGOKAT TARTALMAZÓ POLIETILÉN

CAPSICI FRUCTUS. Paprikatermés

PARENTERÁLIS ÉS SZEMÉSZETI KÉSZÍTMÉNYEK TARTÁLYAINAK ÉS ZÁRÓELEMEINEK ELŐÁLLÍTÁSÁHOZ HASZNÁLT POLIPROPILÉN

LEVONORGESTRELUM. Levonorgesztrel

THEOPHYLLINUM. Teofillin

OMEGA-3 ACIDORUM ESTERI ETHYLICI 60. Omega-3-sav-etilészterek 60

MICONAZOLI NITRAS. Mikonazol-nitrát

XII. Reakciók mikrohullámú térben

OMEGA-3 ACIDORUM ESTERI ETHYLICI 90. Omega-3-sav-etilészterek 90

Duna-víz extrahálható komponenseinek meghatározása GC- MSD rendszerrel. Elméleti bevezető

GLUCAGONUM HUMANUM. Humán glükagon

RUSCI RHIZOMA. Szúrós csodabogyó gyökértörzs

MAGYAR ÉLELMISZERKÖNYV Hivatalos Élelmiszervizsgálati Módszergyűjtemény. Codex Alimentarius Hungaricus

SZÁJNYÁLKAHÁRTYÁN ALKALMAZOTT GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNYEK. Praeparationes buccales

9. Hét. Műszeres analitika Folyadékkromatográfia Ionkromatográfia Gélkromatográfia Affinitás kromatográfia Gázkromatográfia. Dr.

CHONDROITINI NATRII SULFAS. Nátrium-kondroitin-szulfát

MAGNESII STEARAS. Magnézium-sztearát

PARENTERÁLIS ÉS SZEMÉSZETI KÉSZÍTMÉNYEK TARTÁLYAINAK ÉS ZÁRÓELEMEINEK ELÔÁLLÍTÁSÁHOZ HASZNÁLT POLIPROPILÉN

CARMELLOSUM NATRICUM CONEXUM. Kroszkarmellóz-nátrium

TRIGLYCERIDA SATURATA MEDIA. Telített, közepes lánchosszúságú trigliceridek

TABLETTÁK. Compressi

POLIOLEFINEK. 01/2008:30103 javított 7.0

PARENTERÁLIS ÉS SZEMÉSZETI KÉSZÍTMÉNYEK TARTÁLYAINAK ELÔÁLLÍTÁSÁHOZ HASZNÁLT, ADALÉKANYAGOKAT TARTALMAZÓ POLIETILÉN

ACIDUM FUSIDICUM. Fuzidinsav

INSULINUM PORCINUM. Sertés inzulin

VACCINUM COCCIDIOSIDIS VIVUM AD PULLUM. Csirke kokcidiózis vakcina (élő)

ZSÍRSAVÖSSZETÉTEL GÁZKROMATOGRÁFIÁS VIZSGÁLATA

IRÁNYELVEK A BIZOTTSÁG 2008/84/EK IRÁNYELVE. (2008. augusztus 27.) (EGT-vonatkozású szöveg) (kodifikált változat)

Szilárd gyógyszerformák hatóanyagának kioldódási vizsgálata

A fehérje triptofán enantiomereinek meghatározása

SZTERINEK ZSÍROS OLAJOKBAN

NEM PARENTERÁLIS KÉSZÍTMÉNYEK TARTÁLYAINAK ELŐÁLLÍTÁSÁHOZ HASZNÁLT POLI(ETILÉN-TEREFTALÁT)

A MEPS (Microextraction by Packed Sorbent) minta-előkészítési módszer alkalmazása környezeti vízminták GC-MS áttekintésében

Gyógyszerhatóanyagok azonosítása és kioldódási vizsgálata tablettából

Átírás:

Lactulosum liquidum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.7.7-1 04/2013:0924 LACTULOSUM LIQUIDUM Laktulóz-szirup DEFINÍCIÓ A laktulóz-szirup a 4-O-(β-D-galaktopiranozil)-D-arabino-hex-2-ulofuranóz vizes oldata, amelyet általában laktóz lúgos izomerizációjával állítanak elő. Tartalmazhat egyéb cukrokat is, például laktózt, epilaktózt, galaktózt, tagatózt és fruktózt. Tartalom: legalább 620 g/l laktulóz (C 12 H 22 O 11 ; M r 342,3); laktulóz-tartalma a feliraton feltüntetett érték 95,0 105,0%-a. Megfelelő mikrobiológiai tartósítószert tartalmazhat. SAJÁTSÁGOK Küllem: tiszta, színtelen vagy halvány barnássárga, viszkózus folyadék. Oldékonyság: vízzel elegyedik. Túltelített oldatot képezhet, illetve tartalmazhat kristályokat, amelyek melegítés hatására feloldódnak. 10 %V/V-os oldata balraforgató. AZONOSÍTÁS Első azonosítás: B, C, D. Második azonosítás: A, C, D. A. Vékonyréteg-kromatográfia (2.2.27). Vizsgálati oldat. A vizsgálandó anyag 0,50 g-ját R vízzel 50 ml-re oldjuk. Összehasonlító oldat. 60 mg CRS laktulózt R vízzel 10 ml-re oldunk. Lemez: R VRK szilikagél G lemez. Mozgófázis: R tömény ecetsav R bórsav 50 g/l töménységű oldata R metanol R etil-acetát (10+15+20+55 V/V). Felvitel: 2 µl. Kifejlesztés: a lemezmagasság háromnegyedéig. Szárítás: a lemezt 100 105 C-on 5 percig melegítjük, majd hűlni hagyjuk. Előhívás: a lemezt R naftalin-1,3-diol 10 térfogatrész R tömény kénsav és 90 térfogatrész R metanol elegyével készült, 1,0 g/l töménységű oldatával bepermetezzük, majd 110 C-on 5 percig melegítjük. Értékelés: a vizsgálati oldat kromatogramjának főfoltja helyét, színét és méretét tekintve egyezzék meg az összehasonlító oldat kromatogramjának főfoltjával. B. A Tartalmi meghatározás pont szerint nyert kromatogramokat értékeljük. Értékelés: a vizsgálati oldat kromatogramján a főcsúcs retenciós ideje egyezzék meg a b) összehasonlító oldat kromatogramján megjelenő főcsúcséval. C. 0,1 g anyaghoz 10 ml R vizet és 3 ml R réz(ii)-tartarát oldatot elegyítünk. Az oldatból melegítés hatására vörös csapadék válik le. D. 0,25 g anyaghoz 5 ml R vizet és 5 ml R ammónia oldatot elegyítünk. Az elegyet 80 C-os vízfürdőben 10 percig melegítjük. Vörös színeződés keletkezik.

Lactulosum liquidum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.7.7-2 VIZSGÁLATOK S oldat. 10 g anyagot 100 ml R szén-dioxid-mentes vízzel elegyítünk. Az oldat külleme. Az S oldat tiszta legyen (2.2.1). Színe nem lehet erősebb, mint a BS 5 szín mértékoldaté (2.2.2, II. módszer). ph (2.2.3): 3,0 7,0. Az S oldat 10 ml-éhez R kálium-klorid telített oldatának 0,1 ml-ét elegyítjük. Rokon vegyületek. Folyadékkromatográfia (2.2.29). Vizsgálati oldat. A vizsgálandó anyag 4,00 g-ját 20 ml R vízzel elegyítjük. Az oldatot enyhe melegítés közben 25,0 ml R acetonitrillel elegyítjük, majd R vízzel 50,0 ml-re hígítjuk. Összehasonlító oldat (a). A vizsgálati oldat 5,0 ml-ét enyhe melegítés közben 47,5 ml R acetonitrillel elegyítjük, majd R vízzel 100,0 ml-re hígítjuk. Összehasonlító oldat (b). 2,00 g CRS laktulózt 20 ml R vízben oldunk. Az oldatot enyhe melegítés közben 25,0 ml R acetonitrillel elegyítjük, majd R vízzel 50,0 ml-re hígítjuk. Összehasonlító oldat (c). 65 mg CRS fruktózt (D-szennyező) R acetonitril és R víz azonos térfogatarányú elegyével 100,0 ml-re oldunk. Összehasonlító oldat (d). 1 g CRS csúcsazonosításra szánt laktulózt (amely A-, B-, C-, E-, F-, G- és H- szennyezőt is tartalmaz) a c) összehasonlító oldattal 25,0 ml-re oldunk. Összehasonlító oldat (e). 5,0 ml a) összehasonlító oldatot R vízzel 100,0 ml-re hígítunk. 1. oszlop: méretei: l = 0,05 m, = 4,6 mm; állófázis: R kromatográfiás célra szánt, aminopropilszililezett szilikagél (3 µm); hőmérséklet: 38±1 C. 2. oszlop: méretei: l = 0,15 m, = 4,6 mm; állófázis: R kromatográfiás célra szánt, aminopropilszililezett szilikagél (3 µm); hőmérséklet: 38±1 C. Az 1. és 2. oszlopot sorba kapcsoljuk. Mozgófázis: 0,253 g R nátrium-dihidrogén-foszfát-dihidrátot 200 ml R vízben oldunk, majd az oldatot R acetonitrillel 1000 ml-re hígítjuk. Áramlási sebesség: 1,0 ml/perc. Detektor: állandó hőmérsékleten tartott refraktométer. Injektálás: 20 µl; vizsgálati oldat, valamint a), d) és e) összehasonlító oldat. Kromatografálási idő: a laktulóz retenciós idejének kétszerese. Szennyezők azonosítása: az A-, B-, C-, D-, E-, F-, G- és H-szennyező azonosításához a CRS csúcsazonosításra szánt laktulózhoz mellékelt kromatogramot és a d) összehasonlító oldat kromatogramját használjuk. Relatív retenciók a laktulózra (retenciós ideje kb. 18 perc) vonatkoztatva: F-szennyező kb. 0,2; E-szennyező kb. 0,38; D-szennyező kb. 0,42; B-szennyező kb. 0,6; G-szennyező kb. 0,8; A-szennyező kb. 0,9; C- szennyező kb. 1,2; H-szennyező kb. 1,5. Rendszeralkalmasság: d) összehasonlító oldat:

Lactulosum liquidum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.7.7-3 hegy-völgy arány: legalább 5,0, ahol H p az A-szennyezőnek megfelelő csúcs alapvonaltól mért magassága és H v = az A-szennyező csúcsát a laktulóz csúcsától elválasztó görbeszakasz minimumának az alapvonaltól mért távolsága. Követelmények: B-szennyező: csúcsterülete nem lehet nagyobb, mint az a) összehasonlító oldat kromatogramján a laktulóznak megfelelő csúcs területének háromszorosa (15,0%); A- és C-szennyező: csúcsterületük egyenként nem lehet nagyobb, mint az a) összehasonlító oldat kromatogramján a laktulóznak megfelelő csúcs területének kétszerese (10,0%); E- és F-szennyező: csúcsterületük egyenként nem lehet nagyobb, mint az a) összehasonlító oldat kromatogramján a laktulóznak megfelelő csúcs területének 0,8-szerese (4,0%); G- és H-szennyező: csúcsterületük egyenként nem lehet nagyobb, mint az a) összehasonlító oldat kromatogramján a laktulóznak megfelelő csúcs területének 0,3-szerese (1,5%); D-szennyező: csúcsterülete nem lehet nagyobb, mint az a) összehasonlító oldat kromatogramján a laktulóznak megfelelő csúcs területének 0,2-szerese (1,0%); egyedi határértékhez nem kötött (nem specifikált) szennyezők: csúcsterületük egyenként nem lehet nagyobb, mint az a) összehasonlító oldat kromatogramján a laktulóznak megfelelő csúcs területének 0,1- szerese (0,5%); H-szennyező után eluálódó szennyezők: csúcsterületük összege nem lehet nagyobb, mint az a) összehasonlító oldat kromatogramján a laktulóznak megfelelő csúcs területének 0,26-szorosa (1,3%); szennyezők összesen (a B- és a C-szennyező kivételével): csúcsterületük összege nem lehet nagyobb, mint az a) összehasonlító oldat kromatogramján a laktulóznak megfelelő csúcs területének 2,4-szerese (12,0%); elhanyagolási határ: nem lehet nagyobb, mint az e) összehasonlító oldat kromatogramján a laktulóznak megfelelő csúcs területe (0,25%); A Gyógyszeranyagok (2034) című általános cikkely "Rokon vegyületek" bekezdésében feltüntetett határértékeket (2034. 1. táblázat) nem alkalmazzuk. Metanol. Statikus gőztér (head-space) gázkromatográfia (2.2.28). Belső standard oldat. 0,5 ml R 1-propanolt 100,0 ml R vízzel elegyítünk. Az oldat 1,0 ml-ét R vízzel 100,0 ml-re hígítjuk. A hígított oldat 5,0 ml-ét R vízzel 50,0 ml-re tovább hígítjuk. Vizsgálati oldat. A vizsgálandó anyag 0,13 g-ját 20 ml-es injekciós üvegbe mérjük, majd 1,0 ml belső standard oldatot adunk hozzá. Ezután R metanol 0,1 %V/V-os oldatának 5 µl-ével elegyítjük. Összehasonlító oldat. A belső standard oldat 1,0 ml-ét 20 ml-es injekciós üvegbe mérjük, majd R metanol 0,1 %V/V-os oldatának 5 µl-ével elegyítjük. Oszlop: méretei: l = 2 m, = 2 mm; állófázis: R etilvinilbenzol divinilbenzol-kopolimer (180 µm). Vivőgáz: R kromatográfiás célra szánt hélium. Áramlási sebesség: 30 ml/perc. A statikus gőztér injektáláshoz javasolt körülmények: az egyensúly beállítás hőmérséklete: 60 C; az egyensúly beállítás ideje: 1 óra; a nyomás alá helyezés időtartama: 1 perc. Hőmérséklet: oszlop: 140 C;

Lactulosum liquidum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.7.7-4 injektor: 200 C; detektor: 220 C. Detektálás: lángionizációs detektorral. Injektálás: 1 ml a gőzfázisból. Kiszámoljuk a metanoltartalmat, annak sűrűségét (2.2.5) 20 C-on 0,79 g/ml-nek tekintve. Követelmények: metanol: kiszámoljuk az összehasonlító oldat kromatogramján a metanol csúcsterületének és a belső standard csúcsterületének arányát (R); kiszámoljuk vizsgálati oldat kromatogramjának ugyanezen csúcsaiból számított arányt: ez utóbbi nem lehet nagyobb, mint 2R (30 ppm). Szulfit: legfeljebb 30 ppm. 5,0 g anyagot 40 ml R vízzel, majd 2,0 ml 0,1 M nátrium-hidroxid oldattal elegyítünk, ezután az oldatot R vízzel 100 ml-re hígítjuk. Az így készült oldat 10,0 ml-ét 1,0 ml R1 sósavval, 2,0 ml R1 elszíntelenített fukszin oldattal és R formaldehid 0,5 %V/V-os oldatának 2,0 ml-ével elegyítjük. Az elegyet 30 percig állni hagyjuk, majd abszorbanciáját (2.2.25) 583 nm-en mérjük. Kompenzáló folyadékként az egyidejűleg és azonos módon, de a vizsgálandó anyag oldata helyett 10,0 ml R vízzel készült oldatot használunk. Az oldat abszorbanciája nem lehet nagyobb, mint az összehasonlító oldaté. Az összehasonlító oldatot egyidejűleg, azonos módon, de a vizsgálandó anyag oldata helyett 10,0 ml R szulfit mértékoldattal (1,5 ppm SO 2 ) készítjük. Bór: legfeljebb 5 ppm. Üvegeszközök használatát lehetőleg kerüljük. Összehasonlító oldat. 56,0 mg R bórsavat R vízzel 100,0 ml-re oldunk. Az így készült oldat 5,0 ml-ét R vízzel 100,0 ml-re hígítjuk. Jól záró polietiléntartályban tartjuk. Négy 25 ml-es polietilénlombikba a következőket mérjük: 1,00 g vizsgálandó anyagot és 1 ml R vizet (A-oldat), 1,00 g vizsgálandó anyagot és 1 ml összehasonlító oldatot (B-oldat), 1 ml összehasonlító oldatot és 1 ml R vizet (C-oldat), 2 ml R vizet (D-oldat). Mindegyik lombik tartalmához 4,0 ml R acetát-edetát tompítóoldatot (ph 5,5) elegyítünk, majd hozzáadunk 4,0 ml, frissen készített R azometin-h oldatot. Az oldatokat összekeverjük, majd 1 órán át állni hagyjuk. Az A-, B- és C-oldatok abszorbanciáját (2.2.25) 420 nm-en határozzuk meg; kompenzáló folyadékként a D- oldatot használjuk. A vizsgálat csak abban az esetben értékelhető, ha a C-oldat abszorbanciája legalább 0,25. A B-oldat abszorbanciája nem lehet kisebb az A-oldat abszorbanciájának kétszeresénél. Ólom (2.4.10). legfeljebb 0,5 ppm, a feltüntetett laktulóztartalomra vonatkoztatva. Szulfáthamu (2.4.14): legfeljebb 0,2%, a feltüntetett laktulóztartalomra vonatkoztatva. 1,5 g anyagot vizsgálunk. Mikrobiológiai szennyezés. TAMC: elfogadhatósági követelmény: 10 2 CFU/g (2.6.12). TYMC: elfogadhatósági követelmény: 10 1 CFU/g (2.6.12). Escherichia coli nem lehet jelen (2.6.13). TARTALMI MEGHATÁROZÁS Folyadékkromatográfia (2.2.29), a Rokon vegyületek pontban leírtak szerint, az alábbi módosítással. Injektálás: vizsgálati oldat, valamint b) összehasonlító oldat.

Lactulosum liquidum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.7.7-5 A százalékos C 12 H 22 O 11 -tartalmat a CRS laktulóz deklarált tartalma alapján számítjuk ki. FELIRAT A feliraton fel kell tüntetni: a deklarált laktulóztartalmat. SZENNYEZŐK Egyedi határértékhez kötött (specifikált) szennyezők: A, B, C, D, E, F, G, H. A. 4-O-(β-D-galaktopiranozil)-D-mannopiranóz (epilaktóz), B. D-galaktopiranóz (galaktóz), C. 4-O-(β-D-galaktopiranozil)-α-D-glükopiranóz (laktóz), D. D-arabino-hex-2-ulopiranóz (fruktóz), E. D-lixo-hex-2-ulopiranóz (tagatóz), F. (4ξ)-3-dezoxipent-2-ulofuranóz, G. ismeretlen vegyület, H. ismeretlen vegyület.