LAVANDULAE AETHEROLEUM. Levendulaolaj



Hasonló dokumentumok
PHENOXYMETHYLPENICILLINUM KALICUM. Fenoximetilpenicillin-kálium

ZINCI ACEXAMAS. Cink-acexamát

GINSENG RADIX. Ginzenggyökér

OPIUM CRUDUM. Nyers ópium

ALOE BARBADENSIS. Barbadoszi aloé

AMOXICILLINUM TRIHYDRICUM. Amoxicillin-trihidrát

CYNARAE FOLIUM. Articsókalevél

LACTOSUM ANHYDRICUM. Laktóz, vízmentes

LACTULOSUM LIQUIDUM. Laktulóz-szirup

FOENICULI AMARI HERBAE AETHEROLEUM. Keserű édeskömény virágos hajtás illóolaj

VIZES INFÚZIÓS OLDATOK TARTÁLYAINAK ELŐÁLLÍTÁSÁHOZ HASZNÁLT LÁGYÍTOTT POLI(VINIL- KLORID)-ALAPÚ ANYAGOK

CALCII STEARAS. Kalcium-sztearát

Curcumae longae rhizoma

FLUDARABINI PHOSPHAS. Fludarabin-foszfát

Fludezoxiglükóz( 18 F) injekció

ETANOLTARTALOM

XANTHANI GUMMI. Xantán gumi

ETHANOLUM (96 PER CENTUM) (1) 96 %-os Etanol

APROTININUM. Aprotinin

ADEPS LANAE. Gyapjúviasz

CARBOMERA. Karbomerek

HYDROXYPROPYLBETADEXUM. Hidroxipropilbetadex

LACTULOSUM. Laktulóz

SUCRALFATUM. Szukralfát

ACIDUM ASCORBICUM. Aszkorbinsav

MICONAZOLI NITRAS. Mikonazol-nitrát

HYPROMELLOSUM. Hipromellóz

CLOXACILLINUM NATRICUM. Kloxacillin-nátrium

CURCUMAE XANTHORRIZAE RHIZOMA. Jávai kurkuma gyökértörzs

PLASMA HUMANUM COAGMENTATUM CONDITUMQUE AD EXSTIGUENDUM VIRUM. Humán plazma, kevert, vírus-inaktiválás céljából kezelt

LACTULOSUM LIQUIDUM. Laktulóz-szirup

HYDROXYPROPYLBETADEXUM. Hidroxipropilbetadex

TIZANIDINI HYDROCHLORIDUM. Tizanidin-hidroklorid

INTERFERONI GAMMA-1B SOLUTIO CONCENTRATA. Tömény gamma-1b-interferon-oldat

01/2008: MÉRŐOLDATOK

RIBOFLAVINUM. Riboflavin

SERTRALINI HYDROCHLORIDUM. Szertralin-hidroklorid

CAPSICI FRUCTUS. Paprikatermés

CLAZURILUM AD USUM VETERINARIUM. Klazuril, állatgyógyászati célra

HEPARINA MASSAE MOLECULARIS MINORIS. Kis molekulatömegű heparinok

Talcum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur TALCUM. Talkum

AMIKACINUM. Amikacin

OMEGA-3 ACIDORUM ESTERI ETHYLICI 90. Omega-3-sav-etilészterek 90

TOBRAMYCINUM. Tobramicin

CICLOPIROX OLAMINUM. Ciklopirox-olamin

FENOFIBRATUM. Fenofibrát

ACIDUM FOLICUM. Folsav

IMMUNOGLOBULINUM HUMANUM NORMALE AD USUM INTRAVENOSUM. Humán normál immunglobulin intravénás alkalmazásra

IMMUNGLOBULIN ANTIKOMPLEMENT- AKTIVITÁSÁNAK VIZSGÁLATA

CICLOSPORINUM. Ciklosporin

OLSALAZINUM NATRICUM. Olszalazin-nátrium

CAPSICI FRUCTUS. Paprikatermés

IPRATROPII BROMIDUM. Ipratropium-bromid

NATRII AUROTHIOMALAS. Nátrium-aurotiomalát

RAMIPRILUM. Ramipril

LEVONORGESTRELUM. Levonorgesztrel

Trypsinum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur TRYPSINUM. Tripszin

AQUA PURIFICATA. Tisztított víz. Letöltetlen, tisztított víz

NADROPARINUM CALCICUM. Nadroparin-kalcium

AMPHOTERICINUM B. Amfotericin B

OMEGA-3 ACIDORUM ESTERI ETHYLICI 60. Omega-3-sav-etilészterek 60

FENTICONAZOLI NITRAS. Fentikonazol-nitrát

OMEGA-3 ACIDORUM ESTERI ETHYLICI 90. Omega-3-sav-etilészterek 90

A MEPS (Microextraction by Packed Sorbent) minta-előkészítési módszer alkalmazása környezeti vízminták GC-MS áttekintésében

ZSÍRSAVÖSSZETÉTEL GÁZKROMATOGRÁFIÁS VIZSGÁLATA

NEM STERIL TERMÉKEK MIKROBIOLÓGIAI VIZSGÁLATA: VIZSGÁLAT MEGHATÁROZOTT MIKROORGANIZMUSOKRA

PARENTERÁLIS ÉS SZEMÉSZETI KÉSZÍTMÉNYEK TARTÁLYAINAK ELŐÁLLÍTÁSÁHOZ HASZNÁLT, ADALÉKANYAGOKAT TARTALMAZÓ POLIETILÉN

PARENTERÁLIS ÉS SZEMÉSZETI KÉSZÍTMÉNYEK TARTÁLYAINAK ÉS ZÁRÓELEMEINEK ELŐÁLLÍTÁSÁHOZ HASZNÁLT POLIPROPILÉN

RUSCI RHIZOMA. Szúrós csodabogyó gyökértörzs

SZTERINEK ZSÍROS OLAJOKBAN

9. Hét. Műszeres analitika Folyadékkromatográfia Ionkromatográfia Gélkromatográfia Affinitás kromatográfia Gázkromatográfia. Dr.

Duna-víz extrahálható komponenseinek meghatározása GC- MSD rendszerrel. Elméleti bevezető

TALCUM. Talkum 01/2011:0438 [ ] DEFINÍCIÓ

GLUCAGONUM HUMANUM. Humán glükagon

LAUROMACROGOLUM 400. Lauromakrogol 400

THEOPHYLLINUM. Teofillin

TRIGLYCERIDA SATURATA MEDIA. Telített, közepes lánchosszúságú trigliceridek

MICONAZOLI NITRAS. Mikonazol-nitrát

BIZTONSÁGTECHNIKAI ADATLAP

INSULINUM PORCINUM. Sertés inzulin

Duna-víz extrahálható komponenseinek meghatározása GC-MSD rendszerrel. I. Elméleti áttekintés

GÁZKROMATOGRÁFIA 1952 James és Martin -gáz-folyadék kromatográfia; -Nobel díj a megoszlási kromatográfia kidolgozásáért.

AQUA VALDE PURIFICATA. Nagytisztaságú víz

O k t a t á si Hivatal

NUX-VOMICA HOMOEOPÁTIÁS KÉSZÍTMÉNYEKHEZ. Strychnos nux-vomica ad praeparationes Homoeopathicas

2. Fogalom-meghatározás Erukasav-tartalom: az erukasav mennyisége a leírt módszer szerint meghatározva.

Szteroid gyógyszeranyagok tisztaságvizsgálata kromatográfiás technikákkal

Az orvosi kamilla (Matricaria recutita L.) nemesítését megalapozó vizsgálatok

Gyors DNS alapú mangalica specifikus kimutatási rendszer kidolgozás a MANGFIELD projekt keretében

PARENTERÁLIS ÉS SZEMÉSZETI KÉSZÍTMÉNYEK TARTÁLYAINAK ELÔÁLLÍTÁSÁHOZ HASZNÁLT, ADALÉKANYAGOKAT TARTALMAZÓ POLIETILÉN

PHENOLINE 311 Termékismertető


3

MAGNESII STEARAS. Magnézium-sztearát

ÉRVÉNYES: JANUÁR 1-TŐL KIZÁRÓLAG ÚJRAHASZNOSÍTOTT MŰANYAGBÓL KÉSZÜLT SAJÁT GYÁRTMÁNYÚ TERMÉKEKRŐL AZ ÁRAK AZ ÁFÁ-T NEM TARTALMAZZÁK!

Vízből extrahálható ásványolaj-eredetű szénhidrogének meghatározása membrán segített oldószeres extrakcióval

AQUA AD INIECTABILIA. Injekcióhoz való víz. Letöltetlen, injekcióhoz való víz

Oldal Rögzítőlemez Rögzítőlemez Rögzítőlemez US norma 410. siegmund 405

FÜSTELVEZETŐ CSÖVEK KANDALLÓKHOZ

PREGABALINUM. Pregabalin

Átírás:

Lavandulae aetherolaeum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.8-1 07/2010:1338 LAVANDULAE AETHEROLEUM Levendulaolaj DEFINÍCIÓ A Lavandula angustifolia Miller (Lavandula officinalis Chaix) virágzó ágvégződéseiből vízgőzdesztillációval előállított illóolaj. SAJÁTSÁGOK Küllem: színtelen vagy halványsárga, tiszta folyadék. Szag: komplex; linalil-acetátra emlékeztető. AZONOSÍTÁS Első azonosítás: B. Második azonosítás: A. A. Vékonyréteg-kromatográfia (2.2.27). Vizsgálati oldat. A vizsgálandó anyag 20 µl-ét 1 ml R toluolban oldjuk. Összehasonlító oldat. 10 µl R linaloolt, 10 µl R cineolt és 10 μl R linalilacetátot 1 ml R toluolban oldunk. Lemez: R VRK szilikagél lemez (5-40 μm) [vagy R VRK szilikagél lemez (2-10 μm)]. Kifejlesztőszer: R etil-acetát R toluol (5+95 V/V). Felvitel: 10 µl [vagy 2 μl], 10 mm-es [vagy 6 mm-es] sávok formájában. Kifejlesztés: 10 cm-es [vagy 8 cm-es] fronttávolság eléréséig. Szárítás: levegőn. Előhívás: R ánizsaldehid oldattal történő bepermetezés után a lemezt 5 10 percig 100 105 C-on melegítjük. A kromatogramokat nappali fényben haladéktalanul értékeljük. Értékelés: az összehasonlító oldat és a vizsgálati oldat kromatogramján megjelenő zónák sorrendje a következő ábrán látható. A vizsgálati oldat kromatogramján a linalil-acetát zónája felett, egészen az oldószerfrontig, más, ibolyásvörös vagy zöldesbarna zónák is megjelennek.

Lavandulae aetherolaeum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.8-2 A lemez teteje ibolyásvörös vagy zöldesbarna zóna linalil-acetát: ibolyaszínű vagy barna színű zóna ibolyaszínű vagy barna színű zóna (linalilacetát) ibolyásvörös zóna 1,8-cineol: ibolyásbarna zóna esetleg egy halvány ibolyásbarna zóna (1,8- cineol) linalool: ibolyaszínű vagy barna színű zóna ibolyaszínű vagy barnaszínű zóna (linalool) halvány sárgásbarna zóna néhány, nem elkülönülő zóna Összehasonlító oldat Vizsgálati oldat B. A Kromatográfiás profil vizsgálat során kapott kromatogramokat értékeljük. Értékelés: a vizsgálati oldat kromatogramján megjelenő jellegzetes csúcsok retenciós idejüket tekintve egyezzenek meg az összehasonlító oldat kromatogramján megjelenő, megfelelő csúcsokkal. VIZSGÁLATOK Relatív sűrűség (2.2.5): 0,878 0,892. Törésmutató (2.2.6): 1,455 1,466. Optikai forgatóképesség (2.2.7): 12,5 és 6,0 között. Savszám (2.5.1): legfeljebb 1,0. A vizsgálandó anyag 5,0 g-jának az előírt oldószerelegy 50 ml-ével készült oldatát vizsgáljuk. Kromatográfiás profil. Gázkromatográfia (2.2.28); a normalizációs eljárást alkalmazzuk. Vizsgálati oldat. 200 μl vizsgálandó anyagot R heptánnal 10,0 ml-re oldunk. Összehasonlító oldat (a). 5 μl R limonént, 5 μl R cineolt, 5 μl R 3-oktanont, 5 mg R kámfort, 40 μl R linaloolt, 50 μl R linalil-acetátot, 10 μl R terpinen-4-olt, 5 μl R lavandulil-acetátot, 5 μl R lavandulolt és 5 mg R α-terpineolt R heptánnal 10 ml-re oldunk.

Lavandulae aetherolaeum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.8-3 Összehasonlító oldat (b). 5 μl R limonént R heptánnal 50,0 ml-re oldunk. Az oldat 0,5 ml-ét R heptánnal 5,0 ml-re hígítjuk. Oszlop: anyaga: kvarcüveg; méretei: l = 60 m, Ø = 0,25 mm; állófázis: R makrogol 20 000 (filmvastagság 0,25 µm). Vivőgáz: R kromatográfiás célra szánt hélium. Áramlási sebesség: 1,5 ml/perc. Mintaáram-elosztási arány: 1:50 Hőmérséklet: Idő (perc) Hőmérséklet ( C) Oszlop 0 15 70 15 70 70 180 Injektor 220 Detektor 220 Detektálás: lángionizációval. Injektálás:1 μl. Elúciós sorrend: az a) összehasonlító oldat készítésénél megadott sorrend; regisztráljuk az anyagok retenciós idejét. Rendszeralkalmasság: a) összehasonlító oldat: csúcsfelbontás: legalább 1,4, a terpinen-4-ol és a lavandulil-acetát között. Az a) összehasonlító oldat kromatogramja alapján megállapított retenciós idők felhasználásával azonosítjuk az a) összehasonlító oldat összetevőit a vizsgálati oldat kromatogramján. Meghatározzuk az azonosított komponensek százalékos mennyiségét. A százalékos határértékek: limonén: legfeljebb 1,0%, 1,8-cineol: legfeljebb 2,5%, 3-oktanon: 0,1 5,0%, kámfor: legfeljebb 1,2%, linalool: 20,0 45,0%, linalil-acetát: 25,0 47,0%,

Lavandulae aetherolaeum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.8-4 terpinen-4-ol: 0,1 8,0%, lavandulil-acetát: legalább 0,2%, lavandulol: legalább 0,1%, α-terpineol: legfeljebb 2,0%. elhanyagolási határ: a b) összehasonlító oldat kromatogramján látható főcsúcs területe (0,05%). Királis tisztaság. Gázkromatográfia (2.2.28). Vizsgálati oldat. 0,02 g vizsgálandó anyagot R pentánnal 10 ml-re oldunk. Összehasonlító oldat. 10 µl R linaloolt (amely (R)-linalool és (S)-linalool elegye), 5 mg R borneolt és 10 µl R linalil-acetátot (amely (R)-linalil-acetát és (S)-linalilacetát elegye), R pentánnal 10 ml-re oldunk. Oszlop: anyaga: kvarcüveg, méretei: l = 25 m, Ø = 0,25 mm, állófázis: R királis kromatográfia céljára szánt, módosított β-ciklodextrin (filmvastagság 0,25 µm). Vivőgáz: R kromatográfiás célra szánt hélium. Áramlási sebesség: 1,3 ml/perc. Mintaáram-elosztási arány: 1:30. Hőmérséklet: Idő (perc) Hőmérséklet ( C) Oszlop 0 65 50 180 Injektor 230 Detektor 230 Detektálás: lángionizációval. Injektálás: 1 µl. Elúciós sorrend: (R)-linalool, (S)-linalool, borneol, (R)-linalil-acetát, (S)-linalilacetát; a borneol a vizsgálati körülményektől és az oszlop állapotától függően vagy az (S)-linalool előtt, vagy az (S)-linalool után eluálódik. Rendszeralkalmasság: összehasonlító oldat: csúcsfelbontás: legalább 5,5, az (R)-linalool és az (S)-linalool között; legalább 2,9, az (S)-linalool és a borneol között; legalább 2,0, az (R)-linalil-acetát és az (S)-linalil-acetát között.

Lavandulae aetherolaeum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.8-5 Egy-egy (S)-enantiomer százalékos mennyiségét a következő kifejezés segítségével számítjuk ki: A S 100, AS + AR ahol A S = a megfelelő (S)-enantiomer csúcsterülete, A R = a megfelelő (R)-enantiomer csúcsterülete. Követelmények: (S)-linalool: legfeljebb 12%; (S)-linalil-acetát: legfeljebb 1%. ELTARTÁS 25 C-ot meg nem haladó hőmérsékleten.