Szteroid gyógyszeranyagok tisztaságvizsgálata kromatográfiás technikákkal
|
|
- Emma Vargané
- 8 évvel ezelőtt
- Látták:
Átírás
1 A doktori értekezés tézisei Szteroid gyógyszeranyagok tisztaságvizsgálata kromatográfiás technikákkal Bagócsi Boglárka Kémia Doktori Iskola Analitikai, kolloid- és környezetkémia, elektrokémia Témavezető: Egyetemi konzulens: Ferencziné Dr. Fodor Katalin (Richter Gedeon Nyrt.) Horváthné Dr. Otta Klára (ELTE TTK) Richter Gedeon Nyrt. Budapest, 2007
2 1. CÉLKITŰZÉSEK A Richter Gedeon Nyrt. hagyományos termékpalettáján a szteroidok vegyületcsoportja igen fontos szerepet játszik. Felhasználják fogamzásgátló, hormonpótló készítményekben, de hatóanyag formában is exportálják ezeket a vegyületeket. A szteroidokon belül különös fontosságúak a norszteroidok, amelyeken az alapváznál eggyel kevesebb metil-csoport van. Ezeket soklépéses szintézissel állítják elő azonos kiindulási anyagokból, a technológiai folyamat elágazásával különböző végtermékek keletkeznek. Így a közös kiindulási anyagok folytán ezeknek a szteroidoknak a szennyezésprofilja összefügg. Munkám célja a szteroid totálszintézis fontosabb vegyületeinek (melyek ismertebb termékei a nandrolon-dekanoát, noretiszteron, allilösztrenol) részletes tanulmányozása volt a következő szempontok szerint: - Az egyes technológiai lépések követésével a közös szennyezések és prekurzoraik felderítése a különböző szteroidokban, analógiák keresése. - Olyan tisztaságvizsgálati módszerek kidolgozása, amelyek lehetővé teszik az UVelnyelést nem mutató szteroid-szennyezők kimutatását, amelyek az UV-detektálást alkalmazó HPLC-módszerrel észrevétlenek maradnak. A planár-kromatográfiás módszerek (VRK, OPLC) speciális előhívó reagensek alkalmazásával ezt lehetővé teszik. - Különböző előhívó reagensek használatának optimalizálása és összehasonlítása. - Olyan gyors ellenőrző módszerek kidolgozása, amelyek alkalmasak a reakcióelegyek és köztitermékek vizsgálatára is. - Különböző kromatográfiás vizsgálati módszerek teljesítményjellemzőinek összehasonlítása. - Szűrővizsgálati rendszer kidolgozása esetleges keresztszennyezések azonosítására. 2. KÍSÉRLETI MÓDSZEREK ÉS KÉSZÜLÉKEK A VRK-módszerek minden esetben telített normálkamrás kifejlesztések voltak 22 x 22 x 12 cm-es Desaga kamrában. A normál kamrás és az OPLC futtatásokhoz alufólia hordozóra felvitt normálszemcsés (Merck Art. No. 5554) és finomszemcsés (Merck Art. No. 5548) szilikagél szorbenst (20x20 cm Kieselgel 60 F 254 ) használtam. Az OPLC 2
3 kifejlesztéseket P-OPLC BS 50 rétegkromatográffal végeztem. Az OPLC futtatáshoz szükséges rétegszélezést az OPLC-NIT Ltd. végezte. Minden esetben 300 μl kiindulási gyors eluenstérfogatot és 50 bar külső nyomást alkalmaztam. A szorbensek előhívó reagenssel való bepermetezésére motoros, Merck gyártmányú permetezőt használtam (Merck Art. No. 8540). A hevítésüket pedig Camag sütőlapon (TLC Plate Heater III) végeztem. A kromatogramok dokumentálására Camag VideoStore 2 készüléket használtam, a videodenzitometriás értékelésre pedig a Camag VideoScan szoftvert. A 366 nm-es fényben rögzített képek esetében UV-2A, valamint CC-30Y jelzésű színszűrőt használtam. A videodenzitometriás értékelésnél a VideoScan szoftver beépített szűrői közül a zöldet használtam. A norszteroid-szintézissel kapcsolatos vizsgálatok közül a nandrolon esetében VRK, OPLC, HPLC és GC méréseket végeztünk. A VRK-mérésnél pontfelvitelt alkalmaztam, n-hexán etil-acetát 1+2 (V/V) elegy volt a mozgó fázis és 15 cm a kifejlesztési távolság. Az OPLC-mérésnél 8 mm-es sávban vittem fel a vizsgálandó vegyületeket a szorbensre, ciklohexán etil-acetát kloroform (V/V) eleggyel, valamint μl többszörös kifejlesztéssel dolgoztam, az egyes kifejlesztések között 5-5 perc szobahőmérsékletű levegőárammal szárítva a kromatogramot. A HPLC-módszernél 3,5 μm-es C18-as állófázist (Eclipse XDB, 150 x 3,0 mm) használtunk és víz acetonitril metanol különböző arányú elegyeivel, gradiens programot alkalmazva végeztük az elválasztást. A detektálás 210 és 225 nm-en történt. A gázkromatográfiás mérésnél 270 C-ra termosztált 30 m x 0,25 mm x 1,0 μm film MDN-5S oszlopot használtunk, 20 cm/sec sebességű hélium vivőgázzal és lángionizációs detektálással. A dienoléter esetében VRK és OPLC módszereket használtam. A VRK-vizsgálatnál a pontban felvitt vegyületeket ciklohexán aceton 7+3 (V/V) eleggyel futtattam meg, a kifejlesztési távolság 14 cm volt. Az OPLC-nél 8 mm-es sávban vittem fel a szorbensre az anyagokat, ciklohexán butil-acetát etil-acetát (V/V) eleggyel, valamint 8000 μl túlfuttatással végeztem az elválasztást. Az ösztradiol-metiléter-acetát esetében OPLC és GC méréseket végeztünk. Az OPLCnél toluol klroform ciklohexán butil-acetát (V/V) eleggyel és μl kétszeres kifejlesztéssel dolgoztam. A gázkromatográfiás vizsgálatnál 240 C-ra termosztált 30 m x 0,25 mm 0,5 μm fused silica állófázist használtunk, hélium vivőgázt és lángionizációs detektálást 280 C-on. 3
4 A molon esetében OPLC és HPLC méréseket végeztünk. Az OPLC-mérésnél toluol etil-acetát butil-acetát (V/V) eleggyel, valamint 8000 μl-es túlfuttatással végeztem a kifejlesztést. A HPLC-módszernél 5 μm-es C18-as állófázist és először metanol víz ecetsav ,3 (V/V) elegyet használtunk mozgófázisként, majd az arányt módosítottuk ,3 ra (V/V) egy addig ismeretlen szennyezés elválasztása érdekében. A detektálást mindkét esetben 265 nm-en végeztük. A szteroid-eleggyel végzett előhívási kísérletekhez a vizsgált szteroidok 0,02%-os koncentrációjú kloroformos oldatát használtam modellelegyként, amelyből 5 5 μl-t vittem fel finomszemcsés szilikagél szorbensre 5 mm-es sávokban. Eluensként ciklohexán etil-acetát kloroform (V/V) arányú elegyét használtam, amely a modellelegy valamennyi komponensére megfelelő elválást adott. 400 μl/min eluensáramlási sebességgel és 4200 μl kifejlesztési eluenstérfogattal dolgoztam. A különböző előhívó reagensekkel végzett kimutatási határvizsgálatokhoz különböző koncentrációjú oldatokból 2-5 μl térfogatból vittem fel a szorbensre 0,1 μg és 0,0075 μg tartományban különböző mennyiségű anyagot. A teljesítményjellemzők meghatározásánál az etinil-ösztradiol VRK-mérésénél toluol etanol 9+1 (V/V) eleggyel, 15 cm kifejlesztési távolságot alkalmazva végeztem az analízist. Az OPLC-nél ciklohexán etil-acetát kloroform (V/V) eleggyel, 7000 μl túlfuttatással választottam el a komponenseket egymástól. A HPLC-mérésnél 5 μm-es, C18-as töltetű oszlopot és víz acetonitril metanol (V/V) elegyet használtunk, 280 nmes detaktálással. A noretiszteron vizsgálatakor a VRK-módszer mozgó fázisa kloroform aceton 9+1 (V/V) elegy volt. Az OPLC-mérésnél pedig kétlépcsős, izokratikus módszert alkalmaztam: először n-hexánnal, majd közbeiktatott szárítás nélkül butil-acetát kloroform (V/V) eleggyel végeztem a kifejlesztést. A HPLC-módszernél 3,0 μm-es, C18-as töltetű állófázist és hatlépcsős gradiens programot használtunk acetonitril víz különböző arányú elegyeivel. A detektálás 242 nm-en történt. A gesztodén OPLC-vizsgálatánál ciklohexán etil-acetát kloroform (V/V) volt a mozgó fázis, 6500 μl-es túlfuttatással történt a kifejlesztés. HPLC-vel 5 μm-es C18-as töltettel ellátott oszlopot használtunk, valamint mozgó fázisként acetonitril víz elegyeket. A detektálási hullámhossz 210 nm volt. 4
5 A szűrővizsgálatoknál OPLC méréseket végeztem. 5-5 μg-ot vittem fel a szorbensre mind a húsz vizsgált szteroidból, pontfelvitelt alkalmazva. Négy különböző polaritású futtató elegyet használtam, ezek a következők voltak növekvő polaritás szerint: ciklohexán butil-acetát 9+1 (V/V), toluol etil-acetát kloroform (V/V), ciklohexán etil-acetát kloroform (V/V) és ciklohexán butil-acetát 1+1 (V/V). 3. ÚJ EREDMÉNYEK A szteroidokat a Richter Gedeon Nyrt.-ben félszintézissel vagy totálszintézissel állítják elő. Az általam vizsgált totálszintézissel készült norszteroid végtermékek főleg fogamzásgátló, hormonpótló, anabolikus készítmények hatóanyagai. Munkám során a norszteroid-szintézis metilsorában keletkező intermedierek szennyezésprofiljának felderítésével foglalkoztam. 1. Gyors tisztaságvizsgálati eljárásokat dolgoztam ki túlnyomásos rétegkromatográfiás módszerrel a nandrolon, a dienoléter, az ösztradiol-metiléter-acetát és a molon (metilszeko-olon) vizsgálatára. A fenti intermedierek esetében értékeltem a más kromatográfiás technikákkal kapott eredményeket is. A nandrolon két fő szennyezését az 5α-4,5-dihidro-nandrolont és a nandrolon Δ 5(10) -izomert csak OPLC-vel sikerült kimutatni egymás mellett. Ez a két közeli szerkezetű molekula VRK-val nem válaszható el egymástól, ultraibolya detektálású HPLC-vel az 5α-4,5-dihidronandrolon nem mutatható ki, GC-vel megfelelően elválaszthatók, de a főkomponens a vizsgálat során Δ 5(10) -izomerre bomlik, így az eredmény nem megbízható. A dienoléter esetében az általam kidolgozott OPLC-eljárással minden ismert szennyezés szelektíven értékelhető, az ösztradiol-metiléter-acetátnál pedig a módszerek kombinációja vezetett eredményre. A molon esetében OPLC-vel elválasztottam a fő szennyezést a főkomponenstől, tisztáztam a fő szennyezés keletkezési körülményeit, és elősegítettem annak azonosítását. 2. Optimalizáltam és összehasonlítottam a szteroidoknál leggyakrabban használt savas előhívó módszereket. A kénsavas, foszformolibdénsavas és foszforsavas reagensek használatát etinil-ösztradiol, dienoléter, noretiszteron, noretiszteron-acetát, noretiszteron-önantát, nandrolon és nandrolon-dekanoát alapanyagok előhívásánál vizsgáltam. Megállapítottam, hogy a rövid ideig magasabb hőmérsékleten történő 5
6 előhívás általában érzékenyebb, míg az alacsonyabb hőmérsékleten hosszabb ideig történő hevítés stabilabb, robosztusabb előhívást eredményez. 3. Különböző szteroid alapanyagokra kifejlesztett VRK, OPLC és HPLC tisztaságvizsgálati módszerek teljesítőképességét vizsgáltam és hasonlítottam össze. Etinilösztradiol esetében VRK módszerrel 71,5 μm átlagos tányérmagasságot, OPLC módszerrel 24,6 μm, HPLC-vel 19,0 μm átlagos tányérmagasságot kaptam, tehát az OPLC és a HPLC módszer hatékonysága összemérhető, a VRK módszer ettől messze elmaradt. A módszerek elválasztóképessége ennek megfelelően OPLC és HPLC esetében összevethető és megfelelő, míg VRK-val a közeli szerkezetű rokonvegyületek nem választhatók el egymástól. Hasonló tapasztalatokat nyertem noretiszteron, nandrolon és gesztodén esetében is. 4. A szteroidsor tipikus szennyezéseire polaritási sort állítottam fel, és meghatároztam azok relatív retardációs faktorát a főkomponensre vonatkoztatva. 5. Az egy üzem által gyártott szteroidokra olyan szűrővizsgálati módszert dolgoztam ki, amely lehetővé teszi az esetleges keresztszennyezések gyors vizsgálatát és azonosítását az adott vegyületcsoportra. 6. Kifejlesztés nélküli pont-vizsgálati módszert dolgoztam ki, amely a készüléktisztítás során alkalmas lehet a mosás hatékonyságának gyors ellenőrzésére. Munkám tapasztalatai alapján a rétegkromatográfiás technika, elsősorban az OPLC, a hatóságok által javasolt és elvárt HPLC módszer mellett a jövőben is jól használható szteroidok tisztaságvizsgálatára a gyógyszeranalitikában, ezen kívül előzetes vizsgálatként, új anyagok szennyezésprofiljának felderítésére és igazolására, valamint gyors szűrővizsgálatok elvégzésére. 4. KÖZLEMÉNYEK 1. B. Bagócsi, D. Fábián, A. Laukó, M. Mezei, S, Mahó, Z. Végh, and K. Ferenczi-Fodor Comparison of OPLC and other chromatographic methods (TLC, HPLC, and GC) for in-process purity testing of Nandrolone J. Planar Chromatogr. 15 (2002)
7 2. B. Bagócsi, G. Rippel, M. Mezei, K. Ferenczi-Fodor OPLC, a method between TLC and HPLC, in purity testing of norethisterone drug substance and tablet J. Planar Chromatogr. 16 (2003) Poszterek: 1. B. Bagócsi, G. Rippel, Z. Végh, S. Mahó, K. Ferenczi-Fodor Purity testing of Norethisterone drug substance by personal OPLC Chromatography 2000, Lillafüred, Hungary, June 2000, Res. Inst. Medicinal Plants, Budakalász, Hungary, pp B. Bagócsi, D. Fábián, M. Mezei, S. Mahó, Z. Végh, K. Ferenci-Fodor OPLC and HPLC purity test methods in the quality control of Ethinyl Estradiol drug substance 11th International Symposium on Pharmaceutical and Biomedical Analysis May 14-18, 2000, Basel, Switzerland, Abstracts P019, Book of Abstracts pp S. Németh, E. Katona-Tóbiás, B. Bagócsi, K. Ferenczi-Fodor, S. Görög New HPLC method for in-process assay of Ethisterone intermediate 9th International Meeting on Recent Developments in Pharmaceutical Analysis (RDPA 01), June , Lipari, Italy 4. B. Bagócsi, T. Vörös, M. Mezei, Z. Végh, K. Ferenczi-Fodor Fast and economical purity testing of Nestorone drug substance by OPLC Chromatography 2001, Lillafüred, Hungary, June 2001, Res. Inst. Medicinal Plants, Budakalász, Hungary, pp
8 5. B. Bagócsi, A. Laukó, S. Mahó, Z. Végh, K. Ferenczi-Fodor The role of OPLC as an in-process test in total-synthesis of norsteroids Part I Chromatography 2003, Budapest, Hungary, June 2003, Res. Inst. Medicinal Plants, Budakalász, Hungary, pp B. Bagócsi, G. Rippel, M. Mezei, K. Ferenczi-Fodor OPLC, a method between TLC and HPLC, in purity testing of Norethisterone drug substance and tablet Chromatography 2003, Budapest, Hungary, June 2003, Res. Inst. Medicinal Plants, Budakalász, Hungary, pp B. Bagócsi, A. Laukó, S. Mahó, S. Németh, Z. Végh, K. Ferenczi-Fodor The role of OPLC as an in-process test in total-synthesis of norsteroids Part II 5th Balaton Symposium On high-performance separation methods, Siófok, Hungary, Sept B. Bagócsi, S. Mahó, Z. Végh, K. Ferenczi-Fodor The role of OPLC as an in-process test in total-synthesis of norsteroids Part III Chromatography 2004, Visegrád, Hungary, May 2004, Res. Inst. Medicinal Plants, Budakalász, Hungary, pp A. Laukó, B. Bagócsi, K. Ferenczi-Fodor TLC, OPLC and HPLC, complementary methods in pharmaceutical analysis. The case study of Prednisolone Caproate Chromatography 2005, Siófok, Hungary, May 2005, Res. Inst. Medicinal Plants, Budakalász, Hungary, pp
9 Előadások: 1. Bagócsi Boglárka Etinilösztradiol alapanyag tisztaságvizsgálata túlnyomásos rétegkromatográfiával Magyar Kémikusok Egyesülete - Fiatal Kémikusok Előadóülése, november 23., Budapest 2. Bagócsi Boglárka Nesztoron alapanyag tisztaságvizsgálata OPLC módszerrel Magyar Kémikusok Egyesülete - Fiatal Kémikusok Előadóülése, november 14., Budapest 3. Kocsis László, Mink János, Ferencziné Fodor Katalin, Bagócsi Boglárka Kromatográfiás vékonyrétegek FTIR és Raman spektroszkópiai vizsgálata 46. Magyar Spektrokémiai Vándorgyűlés, Szeged, június 30 július Bagócsi Boglárka A túlnyomásos rétegkromatográfia (OPLC) alkalmazása a gyártásközi ellenőrzésben Magyar Kémikusok Egyesülete - Fiatal Kémikusok Előadóülése, november 25., Budapest 5. Kozma József, Bagócsi Boglárka, Kassai Ferencné, Ferencziné Fodor Katalin Különböző kromatográfiás módszerek szerepe egy gyógyszeralapanyag rokonvegyületeinek vizsgálatában Elválasztástudományi Ankét, február 23., Budapest 9
PHENOXYMETHYLPENICILLINUM KALICUM. Fenoximetilpenicillin-kálium
Phenoxymethylpenicillinum kalicum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.1-1 01/2008:0149 javított 6.1 PHENOXYMETHYLPENICILLINUM KALICUM Fenoximetilpenicillin-kálium C 16 H 17 KN 2 O 5 S M r 388,5 [132-98-9] DEFINÍCIÓ A
RészletesebbenCYNARAE FOLIUM. Articsókalevél
Cynarae folium Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.6-1 CYNARAE FOLIUM Articsókalevél 01/2010:1866 DEFINÍCIÓ A drog az articsóka Cynara scolymus L. egész vagy aprított, szárított levele. Tartalom: legalább 0,8% klorogénsav
RészletesebbenACIDUM ASCORBICUM. Aszkorbinsav
01/2009:0253 javított 7.0 ACIDUM ASCORBICUM Aszkorbinsav C 6 H 8 O 6 M r 176,1 [50-81-7] DEFINÍCIÓ (5R)-5-[(1S)-1,2-Dihidroxietil]-3,4-dihidroxifurán-2(5H)-on. Tartalom: 99,0 100,5%. SAJÁTSÁGOK Küllem:
RészletesebbenLACTULOSUM LIQUIDUM. Laktulóz-szirup
Lactulosum liquidum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.7.7-1 04/2013:0924 LACTULOSUM LIQUIDUM Laktulóz-szirup DEFINÍCIÓ A laktulóz-szirup a 4-O-(β-D-galaktopiranozil)-D-arabino-hex-2-ulofuranóz vizes oldata, amelyet általában
RészletesebbenGINSENG RADIX. Ginzenggyökér
Ginseng radix Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.5.1-1 DEFINÍCIÓ GINSENG RADIX Ginzenggyökér 04/005:153 Az ún. fehér ginzeng az ázsiai ginzeng, Panax ginseng C. A. Meyer szárított, egész vagy aprított gyökere; az ún.
Részletesebben& Egy VRK módszer stabilitásjelz képességének igazolása
& Egy VRK módszer stabilitásjelz képességének igazolása Árki Anita, Mártáné Kánya Renáta Richter Gedeon Nyrt., Szintetikus I. Üzem Analitikai Laboratóriuma, Dorog E-mail: ArkiA@richter.hu Összefoglalás
RészletesebbenLACTOSUM ANHYDRICUM. Laktóz, vízmentes
Lactosum anhydricum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.3-1 01/2009:1061 LACTOSUM ANHYDRICUM Laktóz, vízmentes α-laktóz β-laktóz C 12 H 22 O 11 M r 342,3 DEFINÍCIÓ Az O-β-D-galaktopiranozil-(1 4)-β-D-glükopiranóz vagy
RészletesebbenALOE BARBADENSIS. Barbadoszi aloé
Aloe barbadensis Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.8.3-1 01/2015:0257 ALOE BARBADENSIS Barbadoszi aloé DEFINÍCIÓ A drog az Aloe barbadensis Miller leveleiből kinyert, betöményített és szárított sejtnedv. Tartalom: legalább
RészletesebbenAMOXICILLINUM TRIHYDRICUM. Amoxicillin-trihidrát
Amoxicillinum trihydricum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.7.6-1 01/2013:0260 AMOXICILLINUM TRIHYDRICUM Amoxicillin-trihidrát C 16 H 19 N 3 O 5 S.3H 2 O M r 419,4 [61336-70-7] DEFINÍCIÓ (2S,5R,6R)-6-[[(2R)-2-Amino-2-(4-hidroxifenil)acetil]amino]-3,3-dimetil-7-oxo-4-tia-1-azabiciklo[3.2.0]heptán-2-
RészletesebbenA fehérje triptofán enantiomereinek meghatározása
A fehérje triptofán enantiomereinek meghatározása Dr. Csapó János A kutatás célja megfelelő analitikai módszer kidolgozása a triptofán-enantiomerek meghatározására, és a módszer alkalmazhatóságának vizsgálata.
RészletesebbenDipiron metabolitok koncentrációjának vizsgálata kommunális szennyvíztisztítási technológiák alkalmazásánál. Doktori tézisek.
Dipiron metabolitok koncentrációjának vizsgálata kommunális szennyvíztisztítási technológiák alkalmazásánál Doktori tézisek Gyenge Zsuzsa Semmelweis Egyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola Témavezető:
Részletesebben9. Hét. Műszeres analitika Folyadékkromatográfia Ionkromatográfia Gélkromatográfia Affinitás kromatográfia Gázkromatográfia. Dr.
Bioanalitika előadás 9. Hét Műszeres analitika Folyadékkromatográfia Ionkromatográfia Gélkromatográfia Affinitás kromatográfia Gázkromatográfia Dr. Andrási Melinda Kromatográfia Nagy hatékonyságú, dinamikus
RészletesebbenFludezoxiglükóz( 18 F) injekció
07/2008:1325 javított 7.0 FLUDEOXYGLUCOSI ( 18 F) SOLUTIO INIECTABILIS Fludezoxiglükóz( 18 F) injekció DEFINÍCIÓ A készítmény a nukleofil szubsztitúcióval előállított 2-[ 18 F]fluor-2-dezoxi-D-glükopiranóz
RészletesebbenNAGYHATÉKONYSÁGÚ FOLYADÉKKROMA- TOGRÁFIA = NAGYNYOMÁSÚ = HPLC
NAGYHATÉKONYSÁGÚ FOLYADÉKKROMA- TOGRÁFIA = NAGYNYOMÁSÚ = HPLC Az alkalmazott nagy nyomás (100-1000 bar) lehetővé teszi nagyon finom szemcsézetű töltetek (2-10 μm) használatát, ami jelentősen megnöveli
RészletesebbenOldószer Gradiensek Vizsgálata Szimulált Mozgóréteges Preparatív Folyafékkromatográfiás Művelettel
Oldószer Gradiensek Vizsgálata Szimulált Mozgóréteges Preparatív Folyafékkromatográfiás Művelettel /Study of Solvent Gradient by Simulated Moving Bed Preparative Liqiud Chpomatography Technology/ 1 Nagy
RészletesebbenINTERFERONI GAMMA-1B SOLUTIO CONCENTRATA. Tömény gamma-1b-interferon-oldat
01/2008:1440 javított 7.0 INTERFERONI GAMMA-1B SOLUTIO CONCENTRATA Tömény gamma-1b-interferon-oldat C 734 H 1166 N 204 O 216 S 5 M r 16 465 DEFINÍCIÓ A tömény gamma-1b-interferon-oldat a gamma interferon
RészletesebbenFLUDARABINI PHOSPHAS. Fludarabin-foszfát
Fludarabini phosphas Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.7.7-1 04/2013:1781 FLUDARABINI PHOSPHAS Fludarabin-foszfát C 10 H 13 FN 5 O 7 P M r 365,2 [75607-67-9] DEFINÍCIÓ 2-Fluor-9-(5-O-foszfono-β-D-arabinofuranozil)-9H-purin-6-amin.
RészletesebbenFekete Jenő, Kormány Róbert, Fekete Szabolcs
Fekete Jenő, Kormány Róbert, Fekete Szabolcs A folyadékkromatográfia fejlesztési irányai Gyors folyadékkromatográfia 2014 Merck Millipore is a division of Fekete Jenő, Kormány Róbert, Fekete Szabolcs Lektorok:
RészletesebbenADEPS LANAE. Gyapjúviasz
Adeps lanae Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.7.4-1 04/2012:0134 ADEPS LANAE Gyapjúviasz DEFINÍCIÓ Juhok (Ovis aries) gyapjából nyert, tisztított, vízmentes, viasszerű anyag. Megfelelő antioxidánst tartalmazhat. SAJÁTSÁGOK
RészletesebbenZINCI ACEXAMAS. Cink-acexamát
Zinci acexamas Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.8-1 07/2010:1279 ZINCI ACEXAMAS Cink-acexamát C 16 H 28 N 2 O 6 Zn M r 409,8 [70020-71-2] DEFINÍCIÓ Cink-bisz[6-(acetilamino)hexanoát]. Tartalom: 97,5 101,0% (szárított
Részletesebben2.9.10. ETANOLTARTALOM
07/2012:20910 2.9.10. ETANOLTARTALOM Az itt előírt módszerek etanoltartalmú folyékony gyógyszerkészítmények vizsgálatára vonatkoznak. Valamely folyadék etanoltartalmát a folyadék 100 térfogategységében
RészletesebbenETHANOLUM (96 PER CENTUM) (1) 96 %-os Etanol
Ethanolum (96 per centum) Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.8.1-1 04/2014:1317 ETHANOLUM (96 PER CENTUM) (1) 96 %-os Etanol DEFINÍCIÓ Tartalom: etanol (C 2 H 6 O; M r 46,07): 95,1 96,9 %V/V (92,6 95,2 %m/m), 20 C-on,
Részletesebben3.1.14. VIZES INFÚZIÓS OLDATOK TARTÁLYAINAK ELŐÁLLÍTÁSÁHOZ HASZNÁLT LÁGYÍTOTT POLI(VINIL- KLORID)-ALAPÚ ANYAGOK
3.1.14. Vizes infúziós oldatok tartályainak előállításához Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.7.5-1 01/2008:30114 javított 7.5 3.1.14. VIZES INFÚZIÓS OLDATOK TARTÁLYAINAK ELŐÁLLÍTÁSÁHOZ HASZNÁLT LÁGYÍTOTT POLI(VINIL-
RészletesebbenElválasztástechnikai módszerek alkalmazásának gyakorlati kérdései gyógyszeranyagok és -készítmények minőségellenőrzésében. Doktori (PhD) értekezés
Elválasztástechnikai módszerek alkalmazásának gyakorlati kérdései gyógyszeranyagok és -készítmények minőségellenőrzésében Doktori (PhD) értekezés Németh Tamás Semmelweis Egyetem Gyógyszertudományok Doktori
RészletesebbenHPLC Oldószerek. REANAL LABOR partnereként VÁLASZTÉK, MINŐSÉG ÉS ÉRTÉK A VILÁGELSŐ TUDOMÁNYOS SZÁLLÍTÓTÓL
REANAL LABOR partnereként VÁLASZTÉK, MINŐSÉG ÉS ÉRTÉK A VILÁGELSŐ TUDOMÁNYOS SZÁLLÍTÓTÓL HPLC Oldószerek Pontos és reprodukálható HPLC eredmények kiváló minőségű vegyszerek használatával HPLC Oldószerek
RészletesebbenDOKTORI (PhD) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI
DOKTORI (PhD) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI KÉN-, NITROGÉN- ÉS OXIGÉNTARTALMÚ VEGYÜLETEK GÁZKROMATOGRÁFIÁS ELEMZÉSE SZÉNHIDROGÉN-MÁTRIXBAN Készítette STUMPF ÁRPÁD okl. vegyész az Eötvös Loránd Tudományegyetem Természettudományi
Részletesebbenéter/észter származékokként, szenny- és Duna-vízminták oldott és szuszpendált fázisaiban
Szteroid vegyületek gázkromatográfiástömegspektrometriás elemzése, trimetilszilil-(oxim)- éter/észter származékokként, szenny- és Duna-vízminták oldott és szuszpendált fázisaiban Doktori tézisek Dr. Andrási
RészletesebbenBaranyáné Dr. Ganzler Katalin Osztályvezető
Budapesti Műszaki és Gazdaságtudományi Egyetem Biokémiai és Élelmiszertechnológiai Tanszék Kapilláris elektroforézis alkalmazása búzafehérjék érésdinamikai és fajtaazonosítási vizsgálataira c. PhD értekezés
RészletesebbenSzakmai zárójelentés OTKA-PD 76859 sz. pályázat Készítette: Szekeres András
Szakmai zárójelentés OTKA-PD 76859 sz. pályázat Készítette: Szekeres András A 76859 számú OTKA-PD pályázat során felmértük 60 magyarországi Fusarium verticillioides izolátum fumonizin B1, B2, B3 és B4
RészletesebbenOPIUM CRUDUM. Nyers ópium
Opium crudum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.4. - 1 01/2015:0777 OPIUM CRUDUM Nyers ópium A nyers ópium csak mint galenusi készítmények kiindulási anyaga használható. Önmagában nem adható ki. DEFINÍCIÓ A nyers ópium
RészletesebbenNÖVÉNYI HATÓANYAGOK KINYERÉSE SZUPERKRITIKUS EXTRAKCIÓVAL
NÖVÉNYI HATÓANYAGOK KINYERÉSE SZUPERKRITIKUS EXTRAKCIÓVAL Ph.D. értekezés Készítette: Témavezetõ: Csordásné Rónyai Erika Dr. Simándi Béla egyetemi docens Budapesti Mûszaki és Gazdaságtudományi Egyetem
RészletesebbenCurcumae longae rhizoma
Curcumae longae rhizoma Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.8.3-1 01/2015:2543 KURKUMA GYÖKÉR Curcumae longae rhizoma DEFINÍCIÓ A drog a Curcuma longa L. (syn. Curcuma domestica Valeton) növény egész, vagy kezelt (forralással
RészletesebbenAPROTININUM. Aprotinin
Aprotinin Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.3-1 APROTININUM Aprotinin 01/2009:0580 javított 6.3 C 284 H 432 N 84 O 79 S 7 M R 6511 DEFINÍCIÓ Az aprotinin 58 aminosavból álló polipeptid, mely sztöchiometrikus arányban
RészletesebbenXANTHANI GUMMI. Xantán gumi
Xanthani gummi Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.4-1 [11138-66-2] DEFINÍCIÓ XANTHANI GUMMI Xantán gumi 04/2009:1277 A xantán gumi nagy molekulatömegű anionos poliszacharid, melyet szénhidrátok Xanthomonas campestris-szel
RészletesebbenVeszprémi Egyetem, Vegyészmérnöki Intézet K o o p e r á c i ó s K u t a t á s i K ö z p o n t 8200 Veszprém, Egyetem u. 10., Tel.
Veszprémi Egyetem, Vegyészmérnöki Intézet K o o p e r á c i ó s K u t a t á s i K ö z p o n t 8200 Veszprém, Egyetem u. 10., Tel./Fax: (88) 429 073 Zárójelentés a VESZPRÉMI EGYETEM VEGYÉSZMÉRNÖKI INTÉZET
RészletesebbenDoktori (Ph.D.) tézisek. Lobelia inflata L. hairy root kultúrák növekedésének és speciális anyagcseréjének vizsgálata
Doktori (Ph.D.) tézisek Lobelia inflata L. hairy root kultúrák növekedésének és speciális anyagcseréjének vizsgálata BÁLVÁNYOS ISTVÁN Témavezetõ: Szõke Éva D.Sc. egyetemi tanár SEMMELWEIS EGYETEM FARMAKOGNÓZIA
RészletesebbenLIPOSZÓMÁT ALKOTÓ LIPIDEK MENNYISÉGI MEGHATÁROZÁSA HPLC-MS MÓDSZERREL
Egészségtudományi Közlemények, 3. kötet, 1. szám (2013), pp. 143 150. LIPOSZÓMÁT ALKOTÓ LIPIDEK MENNYISÉGI MEGHATÁROZÁSA HPLC-MS MÓDSZERREL DR. EMMER JÁNOS 1, DR. LOVRITY ZITA 1, JUHÁSZNÉ SZALAI ADRIENN
RészletesebbenTriciklikus antidepresszánsok fotobomlástermékeinek vékonyréteg-kromatográfiás vizsgálata
Triciklikus antidepresszánsok fotobomlástermékeinek vékonyréteg-kromatográfiás vizsgálata Székely Pál¹, Gyéresi Árpád², Hancu Gabriel² Marosvásárhelyi Orvosi és Gyógyszerészeti Egyetem, ¹Gyógyszerészeti
RészletesebbenXII. Reakciók mikrohullámú térben
XII. Reakciók mikrohullámú térben Szervetlen, fémorganikus és katalízis gyakorlatok 1. BEVEZETÉS A mikrohullámú (továbbiakban mw) technikát manapság a kémia számos területen használják, pl. analízishez
RészletesebbenLAVANDULAE AETHEROLEUM. Levendulaolaj
Lavandulae aetherolaeum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.8-1 07/2010:1338 LAVANDULAE AETHEROLEUM Levendulaolaj DEFINÍCIÓ A Lavandula angustifolia Miller (Lavandula officinalis Chaix) virágzó ágvégződéseiből vízgőzdesztillációval
Részletesebben1. A savasság változása a vegetációs időszak alatt és a száradás során
A faanyag savassága mind az élő mind a holt faszövet szempontjából alapvető fontosságú. Elsődleges szereppel bír a szöveti ph-érték meghatározásán keresztül az enzim folyamatok befolyásolásában, a közeg
RészletesebbenPh. D. ÉRTEKEZÉS TÉZISEI. Szanyi Ágnes
Ph. D. ÉRTEKEZÉS TÉZISEI Szanyi Ágnes Erősen nemideális négykomponensű elegyek elválasztása extraktív heteroazeotrop desztilláción alapuló új hibrid eljárásokkal Témavezető: Dr. Mizsey Péter egyetemi tanár
RészletesebbenMinőségbiztosítás, validálás
Minőségbiztosítás, validálás Előzetes tanulmányok (BSc): Műszeres analitika gyakorlatok inorg.unideb.hu/oktatas Kapcsolódó tanulmányok (MSc): Minőségbiztosítás című előadás Tételek: 1. Minőségbiztosítási
Részletesebben(11) Lajstromszám: E 005 787 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA
!HU00000787T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 00 787 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 03 7421 (22) A bejelentés napja: 03.
RészletesebbenGabonacsíra- és amarant fehérjék funkcionális jellemzése modell és komplex rendszerekben
Budapesti Műszaki és Gazdaságtudományi Egyetem Biokémiai és Élelmiszertechnológiai Tanszék Gabonacsíra- és amarant fehérjék funkcionális jellemzése modell és komplex rendszerekben c. PhD értekezés Készítette:
RészletesebbenRIBOFLAVINUM. Riboflavin
Riboflavinum 1 01/2008:0292 RIBOFLAVINUM Riboflavin C 17 H 20 N 4 O 6 M r 376,4 [83-88-5] DEFINÍCIÓ 7,8-Dimetil-10-[(2S,3S,4R)-2,3,4,5-tetrahidroxipentil]benzo[g]pteridin- 2,4(3H,10H)-dion. E cikkely előírásait
RészletesebbenSZAKMAI ÖNÉLETRAJZ Dr. Horváth Györgyi
SZAKMAI ÖNÉLETRAJZ Dr. Horváth Györgyi Születési hely, idő: Kaposvár, 1976. június 21. e-mail: gyorgyi.horvath@aok.pte.hu Nyelvtudás: 2013 angol felsőfokú B típusú orvosi szaknyelvi (Profex) nyelvvizsga
RészletesebbenTárgyszavak: Diclofenac; gyógyszermineralizáció; szennyvíz; fotobomlás; oxidatív gyökök.
VÍZGAZDÁLKODÁS ÉS SZENNYVIZEK 3.5 6.5 A Diclofenac gyógyszer gyorsított mineralizációja Tárgyszavak: Diclofenac; gyógyszermineralizáció; szennyvíz; fotobomlás; oxidatív gyökök. A gyógyszerek jelenléte
RészletesebbenVárosi légszennyezettség vizsgálata térinformatikai és matematikai statisztikai módszerek alkalmazásával
Pannon Egyetem Vegyészmérnöki Tudományok és Anyagtudományok Doktori Iskola Városi légszennyezettség vizsgálata térinformatikai és matematikai statisztikai módszerek alkalmazásával DOKTORI (Ph.D.) ÉRTEKEZÉS
RészletesebbenSUCRALFATUM. Szukralfát
01/2011:1796 SUCRALFATUM Szukralfát C 12 H 30 Al 8 O 51 S 8 [Al(OH) 3 ] n [H 2 O] n' ahol n = 8 10 és n' = 22 31. DEFINÍCIÓ β-d-fruktofuranozil-α-d-glükopiranozid-oktakisz(dihidroxi-alumínium-szulfát)
RészletesebbenÚj típusú csillag kopolimerek előállítása és funkcionalizálása. Doktori értekezés tézisei. Szanka Amália
Új típusú csillag kopolimerek előállítása és funkcionalizálása Doktori értekezés tézisei Szanka Amália Eötvös Loránd Tudományegyetem, Természettudományi Kar Kémia Doktori Iskola Szintetikus kémia, anyagtudomány,
RészletesebbenNéhány mikotoxin hatásmechanizmusának vizsgálata BioAréna rendszerben
Eötvös Loránd Tudományegyetem Természettudományi kar Néhány mikotoxin hatásmechanizmusának vizsgálata BioAréna rendszerben Doktori értekezés tézisei Móricz Ágnes Kémiai Doktori Iskola Vezetı: Prof. Dr.
RészletesebbenI. Szerves savak és bázisok reszolválása
A pályázat négy éve alatt a munkatervben csak kisebb módosításokra volt szükség, amelyeket a kutatás során folyamatosan nyert tapasztalatok indokoltak. Az alábbiakban a szerződés szerinti bontásban foglaljuk
RészletesebbenÚjabb eredmények a borok nyomelemtartalmáról Doktori (PhD) értekezés tézisei. Murányi Zoltán
Újabb eredmények a borok nyomelemtartalmáról Doktori (PhD) értekezés tézisei Murányi Zoltán I. Bevezetés, célkit zések Magyarország egyik jelent s mez gazdasági terméke a bor. Az elmúlt évtizedben mind
RészletesebbenKannabinoidok kimutatása és mennyiségi meghatározása biológiai mintákban
Kannabinoidok kimutatása és mennyiségi meghatározása biológiai mintákban PhD értekezés tézisei Hidvégi Előd Témavezető: Dr. Dános Béla, habil. egyetemi docens Kutatóhelyi konzulens: Dr. Somogyi Gábor Pál,
RészletesebbenBIOSZORBENSEK ELŐÁLLÍTÁSA MEZŐGAZDASÁGI HULLADÉKOKBÓL SZÁRMAZÓ, MÓDOSÍTOTT CELLULÓZROSTOK FELHASZNÁLÁSÁVAL
Pannon Egyetem Vegyészmérnöki- és Anyagtudományok Doktori Iskola BIOSZORBENSEK ELŐÁLLÍTÁSA MEZŐGAZDASÁGI HULLADÉKOKBÓL SZÁRMAZÓ, MÓDOSÍTOTT CELLULÓZROSTOK FELHASZNÁLÁSÁVAL DOKTORI (Ph.D) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI
RészletesebbenExcitátoros aminosav neurotranszmitterek meghatározása biológiai mintákból kapilláris elektroforézissel
Excitátoros aminosav neurotranszmitterek meghatározása biológiai mintákból kapilláris elektroforézissel Doktori tézisek Dr. Wagner Zsolt Semmelweis Egyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola Témavezető:
RészletesebbenGyógyszerhatóanyagok azonosítása és kioldódási vizsgálata tablettából
Gyógyszerhatóanyagok azonosítása és kioldódási vizsgálata tablettából ELTE TTK Szerves Kémiai Tanszék 2015 1 I. Elméleti bevezető 1.1. Gyógyszerkönyv A Magyar gyógyszerkönyv (Pharmacopoea Hungarica) első
RészletesebbenDoktori Tézisek. dr. Osman Fares
Az uréter motilitásának ellenőrzése, a körkörös és a hosszanti izomlemezek összehangolása, egy új videomikroszkópos módszer Doktori Tézisek dr. Osman Fares Semmelweis Egyetem Urológiai Klinika és Uroonkológiai
RészletesebbenSzerves kémiai analízis TANTÁRGYI KOMMUNIKÁCIÓS DOSSZIÉ
BSC ANYAGMÉRNÖK SZAK VEGYIPARI TECHNOLÓGIAI SZÁMÁRA KÖTELEZŐ TANTÁRGYI KOMMUNIKÁCIÓS DOSSZIÉ MISKOLCI EGYETEM MŰSZAKI ANYAGTUDOMÁNYI KAR KÉMIAI INTÉZET Miskolc, 2016 1 Tartalomjegyzék 1. Tantárgyleírás,
RészletesebbenNyugat-magyarországi Egyetem Sopron
Nyugat-magyarországi Egyetem Sopron Doktori (PhD) értekezés tézisei Ponyvaszövetek fizikai és kémiai sajátosságai, különös tekintettel az egészségkárosító anyagokra Ahmad Khuder Sopron 2008 Doktori Iskola:
RészletesebbenAprómagvak szárítása és pattogatása
Aprómagvak szárítása és pattogatása Sikolya László 1 Kalmár Imre 2 1 Nyíregyházi Főiskola, Műszaki és Mezőgazdasági Főiskolai Kar, Nyíregyháza 4400 Nyíregyháza, Rákóczi u. 69 Tel.: 42/ 599 434, Fax: 42/433
RészletesebbenAdatgyőjtés, mérési alapok, a környezetgazdálkodás fontosabb mőszerei
GazdálkodásimodulGazdaságtudományismeretekI.Közgazdaságtan KÖRNYEZETGAZDÁLKODÁSIMÉRNÖKIMScTERMÉSZETVÉDELMIMÉRNÖKIMSc Tudományos kutatásmódszertani, elemzési és közlési ismeretek modul Adatgyőjtés, mérési
RészletesebbenSZTEROIDKONVERZIÓK. BME Alkalmazott Biotechnológia és Élelmiszertudomány Tanszék 1. Szteroidkonverziók
SZTEROIDKONVERZIÓK A szterán váz planáris, merev szerkezet, pl. a 3-as és 17- es C-ek távolsága ill. a rajtuk levő szubsztituensek távolsága pontosan meghatározott. A szteránvázas vegyületek bioszintézise
RészletesebbenSzteránvázas vegyületek csoportosítása
Nemi hormonok Szteránvázas vegyületek csoportosítása a, szterinek b, epesavak c, szívre ható glikozidok d, kortikoidok e, nemi hormonok 1, ösztrogének 2, androgének 3, gesztagének 4, antiösztrogének 5,
RészletesebbenDoktori tézisek. Sedlák Éva. Semmelweis Egyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola
A lignánok elválasztása, azonosítása és mennyiségi meghatározása natív növényi mintákban és a lignántermelés fokozása Forsythia in vitro sejttenyészetben Doktori tézisek Sedlák Éva Semmelweis Egyetem Gyógyszertudományok
RészletesebbenMICONAZOLI NITRAS. Mikonazol-nitrát
Miconazoli nitras Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.7.3-1 01/2012:0513 MICONAZOLI NITRAS Mikonazol-nitrát, HNO 3 C 18 H 15 Cl 4 N 3 O 4 M r 479,1 [22832-87-7] DEFINÍCIÓ [1-[(2RS)-2-[(2,4-Diklórbenzil)oxi]-2-(2,4-diklórfenil)etil]-1H-imidazol-3-ium]-nitrát.
RészletesebbenGyógyszermaradványok eltávolításának vizsgálata egy mobil szennyvíztisztítóban. Miskolci Egyetem Kémiai Intézet, 2
Gyógyszermaradványok eltávolításának vizsgálata egy mobil szennyvíztisztítóban Emmer János 1, Lovrity Zita 1, Kovács Kálmán 2, Kovács Kálmánné 2, Szabó Szilvia 2, Leskó Gábor 3, Veres András 3 1 Miskolci
RészletesebbenDÍZELGÁZOLAJOK DETERGENS-DISZPERGENS TÍPUSÚ ADALÉKAINAK ELŐÁLLÍTÁSA ÉS VIZSGÁLATA
DÍZELGÁZOLAJOK DETERGENS-DISZPERGENS TÍPUSÚ ADALÉKAINAK ELŐÁLLÍTÁSA ÉS VIZSGÁLATA Készítette: Bubálik Márk Témavezető: Dr. Hancsók Jenő Vegyészmérnöki Tudományok és Anyagtudományok Doktori Iskola Pannon
RészletesebbenCARBOMERA. Karbomerek
04/2009:1299 CARBOMERA Karbomerek DEFINÍCIÓ A karbomerek cukrok vagy polialkoholok alkenil-étereivel térhálósított, nagy molekulatömegű akrilsav-polimerek. Tartalom: 56,0 68,0% karboxil-csoport (-COOH)
RészletesebbenAz infravörös spektroszkópia analitikai alkalmazása
Az infravörös spektroszkópia analitikai alkalmazása Egy molekula nemcsak haladó mozgást végez, de az atomjai (atomcsoportjai) egymáshoz képest is állandó mozgásban vannak. Tételezzünk fel egy olyan mechanikai
RészletesebbenTárgyszavak: öntöttvas; vasötvözet; örvényáram; roncsolásmentes anyagvizsgálat, roncsolásmentes vizsgálat.
A TERMELÉSI FOLYAMAT MINÕSÉGKÉRDÉSEI, VIZSGÁLATOK 2.5 2.4 Tempervas jellemzése örvényáramos módszerrel Tárgyszavak: öntöttvas; vasötvözet; örvényáram; roncsolásmentes anyagvizsgálat, roncsolásmentes vizsgálat.
RészletesebbenKÖZHASZNÚSÁGI JELENTÉS 2006
KÖZHASZNÚSÁGI JELENTÉS 2006 - Beszámoló a WESSLING Nemzetközi Kutató és Oktató Központ Kht. 2006. évi tevékenységéről - 2006. 1 WIREC 2006. évi közhasznúsági jelentés TARTALOMJEGYZÉK Működési feltételeink
Részletesebben(R)-N,N-diizopropil-3-(2-hidroxi-5-(hidroximetil)fenil)-3- fenilpropilamin rezolválása (R)-N-acetil fenilglicinnel
& (R,S)-N,N-diizopropil-3-(2-hidroxi-5-(hidroximetil)fenil)-3- fenilpropilamin rezolválása (R)-N-acetil fenilglicinnel Szabó Tamás, Neu József, Garadnay Sándor Richter Gedeon NyRt. 2510 Dorog, Esztergomi
Részletesebben1. Ioncserélt víz előállítása
1. Ioncserélt víz előállítása Az elektrolitos disszociáció során keletkező ionok elválasztására lehetőséget biztosít többek közt az ioncsere egyensúly is. Ez a megoszlási egyensúly egy ioncserélő gyanta,
RészletesebbenA tételhez használható segédeszközöket a vizsgaszervező biztosítja. Jogszabályi változás esetén a vizsgaszervező aktualizálja a mellékleteket.
A vizsgafeladat ismertetése: Elmagyarázza, és konkrét példákon bemutatja a legfontosabb vegyipari laboratóriumi műveleteket, bemutatja azok végrehajtásának körülményeit, az eredmények kiértékelését Elmagyarázza,
RészletesebbenEötvös József Főiskola Műszaki Fakultás
1 Eötvös József Főiskola Műszaki Fakultás Vincze Lászlóné dr. Levegőtisztaságvédelem Példatár II. évfolyamos nappali tagozatos környezetmérnök, III. évfolyamos levelező tagozatos környezetmérnök hallgatók
RészletesebbenIMMUNOGLOBULINUM HUMANUM NORMALE AD USUM INTRAVENOSUM. Humán normál immunglobulin intravénás alkalmazásra
ad usum intravenosum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.3-1 01/2009:0918 IMMUNOGLOBULINUM HUMANUM NORMALE AD USUM INTRAVENOSUM Humán normál immunglobulin intravénás alkalmazásra DEFINÍCIÓ Az intravénás alkalmazásra
RészletesebbenPannon Egyetem Vegyészmérnöki- és Anyagtudományok Doktori Iskola
Pannon Egyetem Vegyészmérnöki- és Anyagtudományok Doktori Iskola A KÉN-HIDROGÉN BIOKATALITIKUS ELTÁVOLÍTÁSA BIOGÁZBÓL SZUSZPENDÁLT SZAKASZOS ÉS RÖGZÍTETT FÁZISÚ FOLYAMATOS REAKTORBAN, AEROB ÉS MIKROAEROB
RészletesebbenDOKTORI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI HÁROMFÁZISÚ MEGOSZLÁS ALKALMAZÁSA ÉLELMISZERFEHÉRJÉKVIZSGÁLATÁBAN
DOKTORI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI HÁROMFÁZISÚ MEGOSZLÁS ALKALMAZÁSA ÉLELMISZERFEHÉRJÉKVIZSGÁLATÁBAN Szamos Jenő KÖZPONTI ÉLELMISZER-TUDOMÁNYI KUTATÓINTÉZET Budapest 2004 A doktori iskola megnevezése: tudományága:
Részletesebben2012/4. Pannon Egyetem, MOL Ásványolaj- és Széntechnológiai Intézeti Tanszék, Veszprém RONCSOLÁSMENTES VIZSGÁLATTECHNIKA
RONCSOLÁSMENTES VIZSGÁLATTECHNIKA NDT TECHNICS TENZIDEK VÍZBEN VALÓ RÉSZLEGES OLDHATÓSÁGÁNAK JELLEMZÉSE SZÁLOPTIKÁS SPEKTROFOTOMÉTERREL CHARACTERIZING OF WATER PARTIAL SOLUBILITY OF TENZIDES BY SPECTROPHOTOMETER
RészletesebbenAz orvosi kamilla (Matricaria recutita L.) nemesítését megalapozó vizsgálatok
Az orvosi kamilla (Matricaria recutita L.) nemesítését megalapozó vizsgálatok Az orvosi kamilla (Matricaria recutita L.) igen nagy gazdasági jelentőséggel bíró, számottevő hagyományokkal rendelkező gyógynövényünk,
RészletesebbenDuna-víz extrahálható komponenseinek meghatározása GC- MSD rendszerrel. Elméleti bevezető
Duna-víz extrahálható komponenseinek meghatározása GC- MSD rendszerrel A gyakorlat az előző félévi kötelező analitika laborgyakorlat gázkromatográfiás laborjára épít. Az ott szerzett ismeretek a gyakorlat
RészletesebbenAz eddig figyelmen kívül hagyott környezetszennyezések
ÁLTALÁNOS KÉRDÉSEK 1.7 3.3 6.6 Az eddig figyelmen kívül hagyott környezetszennyezések Tárgyszavak: ritka környezetszennyezők; gyógyszer; növényvédő szer; természetes vizek; üledék. A vizeket szennyező
RészletesebbenOLSALAZINUM NATRICUM. Olszalazin-nátrium
Olsalazin natricum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.5.7-1 OLSALAZINUM NATRICUM Olszalazin-nátrium 01/2005:1457 javított 5.7 C 14 H 8 N 2 Na 2 O 6 M r 346,2 DEFINÍCIÓ Dinátrium- (6,6 -dihidroxi-3,3 -diazéndiildibenzoát)
RészletesebbenCsigatisztítók hatékonyságának minősítési módszere
Csigatisztítók hatékonyságának minősítési módszere Török Dániel, Suplicz András, Kovács József Gábor Budapesti Műszaki és Gazdaságtudományi Egyetem, Gépészmérnöki Kar, Polimertechnika Tanszék, Műegyetem
RészletesebbenAerogél a megszilárdult füst
Aerogél a megszilárdult füst Sinkó Katalin ELTE, Kémiai Intézet Aerogélek, melyek megváltoztatják a világot (The New York Times, 2007). Aerogél, az új kozmikus csodaszer. Olajfoltokat szív fel és lakásokat
RészletesebbenAMINOKARBONILEZÉS ALKALMAZÁSA ÚJ SZTERÁNVÁZAS VEGYÜLETEK SZINTÉZISÉBEN
AMIKABILEZÉS ALKALMAZÁSA ÚJ SZTEÁVÁZAS VEGYÜLETEK SZITÉZISÉBE A Ph.D. DKTI ÉTEKEZÉS TÉZISEI Készítette: Takács Eszter okleveles vegyészmérnök Témavezető: Skodáné Dr. Földes ita egyetemi docens, az MTA
RészletesebbenDuna-víz extrahálható komponenseinek meghatározása GC-MSD rendszerrel. I. Elméleti áttekintés
Duna-víz extrahálható komponenseinek meghatározása GC-MSD rendszerrel A gyakorlat az előző évi kötelező műszeres analitika laborgyakorlat gázkromatográfiás laborjára épít. Az ott szerzett ismeretek a gyakorlat
RészletesebbenMintaelőkészítési és mintabeviteli módszerek fejlesztése krómspeciációs elemzésekhez
Mintaelőkészítési és mintabeviteli módszerek fejlesztése krómspeciációs elemzésekhez doktori (PhD) értekezés tézisei Béni Áron Témavezető: Dr. Posta József Debreceni Egyetem, Természettudományi és Technológiai
RészletesebbenDoktori (PhD) értekezés tézisei VÁLTOZÓ ELUENS ÖSSZETÉTELŰ SZIMULÁLT MOZGÓRÉTEGES (SMB) PREPARATÍV FOLYADÉKKROMATOGRÁFIÁS MŰVELET VIZSGÁLATA
Doktori (PhD) értekezés tézisei VÁLTOZÓ ELUENS ÖSSZETÉTELŰ SZIMULÁLT MOZGÓRÉTEGES (SMB) PREPARATÍV FOLYADÉKKROMATOGRÁFIÁS MŰVELET VIZSGÁLATA Írta Nagy Melinda Témavezetők Dr. Szánya Tibor Dr. Horváth Géza
RészletesebbenAGC GÁZKROMATOGRÁFIA. A GYAKORLAT CÉLJA: A modern gázkromatográfia (GC) módszerének tanulmányozása és alkalmazása alkohol-elegy minőségi analízisére.
AGC GÁZKROMATOGRÁFIA A GYAKORLAT CÉLJA: A modern gázkromatográfia (GC) módszerének tanulmányozása és alkalmazása alkohol-elegy minőségi analízisére. A MÉRÉSI MÓDSZER ELVE A műszeres analízis kromatográfiás
RészletesebbenTájékoztató képzési programról. XLII. Kromatográfiás tanfolyam Csoportos képzés, amely nem a felnőttképzési törvény hatálya alá tartozó képzés.
Tájékoztató képzési programról XLII. Kromatográfiás tanfolyam Csoportos képzés, amely nem a felnőttképzési törvény hatálya alá tartozó képzés. A Budapesti Műszaki és Gazdaságtudományi Egyetem, Vegyészmérnöki
RészletesebbenSzakképesítés-ráépülés: 55 524 03 Műszeres analitikus Szóbeli vizsgatevékenység A vizsgafeladat megnevezése: Analitikai elemző módszerek
A vizsgafeladat ismertetése: A szóbeli központilag összeállított vizsga kérdései a 4. Szakmai követelmények fejezetben megadott modulhoz tartozó témakörök mindegyikét tartalmazzák. Amennyiben a tétel kidolgozásához
RészletesebbenHidrogén előállítása tejcukor folyamatos erjesztésével
BME OMIKK ENERGIAELLÁTÁS, ENERGIATAKARÉKOSSÁG VILÁGSZERTE 44. k. 4. sz. 25. p. 36 43. Energiatermelés, -átalakítás, -szállítás és -szolgáltatás Hidrogén előállítása tejcukor folyamatos erjesztésével A
RészletesebbenSZERVES KÉMIA ANYAGMÉRNÖK BSc NAPPALI TÖRZSANYAG MAKKEM229B
SZERVES KÉMIA ANYAGMÉRNÖK BSc NAPPALI TÖRZSANYAG MAKKEM229B TANTÁRGYI KOMMUNIKÁCIÓS DOSSZIÉ MISKOLCI EGYETEM MŰSZAKI ANYAGTUDOMÁNYI KAR KÉMIAI INTÉZET 2013/14. II. félév 1 Tartalomjegyzék 1. Tantárgyleírás,
RészletesebbenVALÓS HULLÁMFRONT ELŐÁLLÍTÁSA A SZÁMÍTÓGÉPES ÉS A DIGITÁLIS HOLOGRÁFIÁBAN PhD tézisfüzet
VALÓS HULLÁMFRONT ELŐÁLLÍTÁSA A SZÁMÍTÓGÉPES ÉS A DIGITÁLIS HOLOGRÁFIÁBAN PhD tézisfüzet PAPP ZSOLT Budapesti Műszaki és Gazdaságtudományi Egyetem Fizika Tanszék 2003 1 Bevezetés A lézerek megjelenését
RészletesebbenFotoreaktív vegyületek szintézise és tesztelése Zebrahalon, mint modellorganizmuson
Fotoreaktív vegyületek szintézise és tesztelése Zebrahalon, mint modellorganizmuson Diplomamunka biológus mesterszak Molekuláris Immunológiai és Mikrobiológia szakirány készítette: Vörös Gergely István
RészletesebbenCICLOPIROX OLAMINUM. Ciklopirox-olamin
Ciclopirox olaminum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.8-1 07/2010:1302 CICLOPIROX OLAMINUM Ciklopirox-olamin C 14 H 24 N 2 O 3 M r 268,4 [41621-49-2] DEFINÍCIÓ 6-Ciklohexil-1-hidroxi-4-metilpiridin-2(1H)-on és 2-aminoetanol.
RészletesebbenMAGYAR ÉLELMISZERKÖNYV Hivatalos Élelmiszervizsgálati Módszergyűjtemény. Codex Alimentarius Hungaricus
MAGYAR ÉLELMISZERKÖNYV Hivatalos Élelmiszervizsgálati Módszergyűjtemény Codex Alimentarius Hungaricus 3-1-870/000 számú előírás Analitikai referencia-módszerek szeszesitalok vizsgálatára Analytical reference
Részletesebben