Az alvadási rendszer fehérjéi. Kappelmayer János DE OEC, KBMPI



Hasonló dokumentumok
Állatorvosi kórélettan Hallgatói előadások, 5. szemeszter

TRADICIONÁLIS LABORATÓRIUMI DIAGNOSZTIKA

A VÉR BIOKÉMIÁJA VÉRKÉSZÍTMÉNYEK, PLAZMADERIVÁTUMOK A VÉR BIOKÉMIÁJA A VÉR ÖSSZETÉTELE VÉRKÉSZÍTMÉNYEK VÉRKÉSZÍTMÉNYEK

soló szerek gyógyszer

PREANALITIKA A SPECIÁLIS HEMOSZTÁZISBAN

A direkt hatású orális anticoagulánsok (DOAC) laboratóriumi vonatkozásai

KOAGULÁCIÓS FAKTOROK BIOTECHNOLÓGIAI ELŐÁLLÍTÁSA

Betegtájékoztató STREPTASE NE LIOFILIZÁTUM OLDATOS INJEKCIÓHOZ/INFÚZIÓHOZ

A feljavított FFP elve elméleti alapok Indikációk, kontraindikációk, Octaplas

Veleszületett és szerzett vérzékenységek

A VÉRALVADÁS VIZSGÁLATA

FELADATOK A HEMOSZTÁZIS ALAPTESZTEK KÓROS EREDMÉNYE ESETÉN

VÉRALVADÁSI ZAVAROK GYERMEKKORBAN. Dr. Csóka Monika egyetemi docens SE II.sz. Gyermekgyógyászati Klinika

PLASMA HUMANUM COAGMENTATUM CONDITUMQUE AD EXSTIGUENDUM VIRUM. Humán plazma, kevert, vírus-inaktiválás céljából kezelt

A véralvadás zavarai I

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Hemosztázis laboratóriumi vizsgálata. Kristóf Katalin Semmelweis Egyetem, Laboratóriumi Medicina Intézet, Mikrobiológiai Laboratórium

Haemostasis (vérzéscsillapodás)

A HAEMORRHAGIÁS DIATHESISEK

Hemosztázis: klinikai laboratóriumi vonatkozások. dr. Várnai Katalin május

10/2013. (I. 31.) EMMI rendelet

TRANSZFÚZIÓ ÚJ LEHETŐSÉGEK A VÉRKÉSZÍTMÉNY-ELŐÁLLÍTÁSBAN III.

A VÉRALVADÁS EGYES LÉPÉSEINEK MODELLEZÉSE

Az oxidatív stressz és hemosztázis paraméterek változása életveszélyes tüdőembólia trombolítikus kezelése során

Konvencionális haemosztázis labor diagnosztika (PI-INR, APTI, TI, Fibrinogén, D-dimer, AT, Faktor szintek) Tőkés-Füzesi Margit

Nemzeti Akkreditáló Testület. SZŰKÍTETT RÉSZLETEZŐ OKIRAT (7) a NAT /2012 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS

Akut mélyvéna thrombosis és pulmonális embólia: diagnosztika, terápia

Point of care diagnosztika I. ACT, INR, APTI, Multiplate: elméleti alapok, indikációk, kontraindikációk

A laboratórium feladata. Interferáló tényezők

Sürgősségi laboratóriumi diagnosztika: finanszírozási szempontok

A CSONTPÓTLÓ MŰTÉTEK BIOLÓGIAI ALAPJAI, A JÖVŐ LEHETŐSÉGEI

Aferezis készítmények a klinikai gyakorlatban Dr Geréb Anna. Definíciók Felosztás felhasználás előállítás módja Feltalálók Gyakorlati vonatkozások

Az Egészségügyi Minisztérium szakmai protokollja A haemorrhagiás diathesisekről

SZÛKÍTETT RÉSZLETEZÕ OKIRAT (2)

A HEMOSZTÁZIS KLINIKAI RENDELLENESSÉGEI. 1. Táblázat. A hemosztázis egyensúlyának fenntartásában szereplő néhány faktor

SZÛKÍTETT RÉSZLETEZÕ OKIRAT (1)

Thrombotikus mikroangiopátiák

Ellenanyagok kimutatása diagnosztikai/prognosztikai célból

A HEMOSZTÁZIS KLINIKAI RENDELLENESSÉGEI

A veseműködés élettana, a kiválasztás funkciója, az emberi test víztereinek élettana (5)

Sinusthrombosis újszülöttkorban - két eset bemutatása - Szabó Cecília, MRE Bethesda Gyermekkórháza, Intenzív Osztály

ÉRFALKOMPONENSEKKEL MÓDOSÍTOTT FIBRINHÁLÓ MECHANIKAI ÉS LÍTIKUS STABILITÁSA

SZAKKÉPZÉSI KERETTANTERV a(z) KLINIKAI LABORATÓRIUMI SZAKASSZISZTENS SZAKKÉPESÍTÉS-RÁÉPÜLÉSHEZ

Engedélyszám: /2011-EAHUF Verziószám: Hematológiai és hemosztazeológiai vizsgálatok követelménymodulszóbeli vizsgafeladatai

Kutatási programunk fő célkitűzése, az 2 -plazmin inhibitornak ( 2. PI) és az aktivált. XIII-as faktor (FXIIIa) közötti interakció felderítése az 2

II./3.3.2 fejezet:. A daganatok célzott kezelése

TÚLÉRZÉKENYSÉGI I. TÍPUSÚ TÚLÉRZÉKENYSÉGI REAKCIÓ A szenzitizáció folyamata TÚLÉRZÉKENYSÉGI REAKCIÓK ÁTTEKINTÉSE TÚLÉRZÉKENYSÉGI REAKCIÓK

A vér élettana 1./12 Somogyi Magdolna

Lehetıségek a thrombosis prophylaxis és kezelés hatékonyságának monitorozásában

TELJES VÉRT ALKALMAZÓ MÓDSZEREK VIZSGÁLATA KÜLÖ BÖZŐ TÍPUSÚ HAEMOSTASIS ZAVAROKBA

Mikroorganizmusok patogenitása


KEDVEZMÉNYES VIZSGÁLATI CSOMAGOK

Összes laborvizsgálat

Katasztrófális antifoszfolipid szindróma

Nemzeti Akkreditáló Testület. BŐVÍTETT RÉSZLETEZŐ OKIRAT (1) a NAT /2014 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

Speciális helyzetek: Szívsebészet, extrakorporális keringés

A vér élettana III. Fehérvérsejtek és az immunrendszer

A tremor elektrofiziológiai vizsgálata mozgászavarral járó kórképekben. Doktori tézisek. Dr. Farkas Zsuzsanna

Tárgyszavak: hemofilia; terápia; vértranszfúzió; vérplazma; krioprecipitátum; VIII. faktor; tisztítás; rekombináns DNS-technika; génterápia.

Hibrid módszerek m SPECT/CT, PET/CT. Pécsi Tudományegyetem Nukleáris Medicina Intézet

A corneális stromahomály (haze) kialakulásának biokémiai háttere photorefraktív lézerkezelést követően

Készítette: Az Orvosi laboratóriumi vizsgálatok Szakmai Kollégiuma és az Aneszteziológiai és Intenzív Terápiás Szakmai Kollégium

Dr. Bencze Ágnes Semmelweis Egyetem II.sz. Belgyógyászati Klinika

GYOMOR. EGYES SZERVEK ÉS SZERVREND- SZEREK BIOKÉMIAI MŰKÖDÉSEI 1. Az emésztés és felszívódás PEPSZIN GYOMOR 2. PATKÓBÉL, DUODENUM

A PATHOGÉN AUTOANTITESTEK SZEREPE ÉS KIMUTATÁSA SZISZTÉMÁS LUPUS ERYTHEMATOSUSBAN

KEDVEZMÉNYES VIZSGÁLATI CSOMAGOK

PESZTICIDEK OKOZTA MÉRGEZÉSEK

A hemosztázis vizsgálata

K 2 vitamin álom és valóság

HEPARINA MASSAE MOLECULARIS MINORIS. Kis molekulatömegű heparinok

Vizsgálatkérő és adatlapok a Soproni Területi Vérellátóban Hatályos szeptember verzió

ROVARMÉREG ALLERGIÁK ÉS ANAFILAXIA

A. REFERENCIATARTOMÁNYOK (vizsgára tudni kell!)

A vér élettana 1./12 Somogyi Magdolna. A vér élettana

Az allergiás reakció

PERIFÉRIÁS VERÕÉR-MEGBETEGEDÉSEK

Eredmények (technikai) jóváhagyása Eredmények klinikai validálása Eredmények interpretálása Konzultáció További vizsgálatok Leletek küldése

Gyermekkori thromboemboliák klinikuma és kezelése

KEDVEZMÉNYES VIZSGÁLATI CSOMAGOK

Anaemia súlyossága. Súlyosság. Fokozat

Vérzéses állapotok a hematológiában Új anticoagulánsok-kontrolljuk és antidotumaik

Vérzés és thrombosis. Dr.Farkas Péter SE III.Belklinika 2010.november 17.

Az SPC alapjai. Az SPC alapjai SPC Az SPC (Statistic Process Control) módszer. Dr. Illés Balázs

Vizsgálatkérő és adatlapok a Zalaegerszegi Területi Vérellátóban Hatályos szeptember verzió

KLINIKAI KÉMIAI, HEMATOLÓGIAI, IMMUNOLÓGIAI VIZSGÁLATOK ÁRJEGYZÉKE KLINIKAI KÉMIA. (munkanap) Vércukor Terheléses vércukor (időpontonként)

BETEG KÖZELI LABORATÓRIUMI VIZSGÁLATOK Point of care testing (POCT) Szabó Antal Laboratóriumi Medicina Intézet

OTKA nyilvántartási szám: K48376 Zárójelentés: A pályázat adott keretein belül az alábbi eredményeket értük el:

Vércsoportszerológiai alapfogalmak. Dr. Csépány Norbert Transzfúziós tanfolyam Debrecen

Az Egészségügyi Minisztérium módszertani levele Immunhisztokémiai és immuncitokémiai módszerek alkalmazása a patológiában

Mikroorganizmusok patogenitása

Az enzimek katalitikus aktivitású fehérjék. Jellemzőik: bonyolult szerkezet, nagy molekulatömeg, kolloidális sajátságok, alakváltozás, polaritás.

30 év tapasztalata a TTP-HUS kezelésében

Az Egészségügyi Minisztérium szakmai protokollja Az V. véralvadási faktor Leiden mutációjának laboratóriumi diagnosztikája

ROTEM Analízis Akut véralvadási rendellenességek célzott kezelése

Immunológiai módszerek a klinikai kutatásban

EGYETEMI DOKTORI (Ph. D.) ÉRTEKEZÉS

(11) Lajstromszám: E (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

Átírás:

Az alvadási rendszer fehérjéi Kappelmayer János DE OEC, KBMPI Fehérje diagnosztika, Pécs, 2006

1. Az alvadási rendszer fehérjéinek áttekintése 2. Alvadási fehérje abnormalitások 3. Az alvadási rendszer fehérjéinek vizsgálata

Az alvadási rendszer fehérjéivel kapcsolatos kórképek

Thrombocyta funkciós zavarok - thrombocyta túlmûködés - thrombocytopathia - glikoprotein hiány - denz-test hiány - alfa granulum hiány - jelátviteli zavar

A von Willebrand megbetegedés tipizálása Teszt I típus IIA típus IIB típus Thr-vWd III típus vwf:ag R:Co RIPA RIPA-LD Gyakoriság vwf multimerek: ± ± ± normál ± ± normál ø ø aggregál aggregál ø 70-80% 10-12% 3-5% 0-1% 1-3% ø ø ø ø Normál

Coagulopathiák 1./ Alvadási tényezôk, fibrinolízis inhibitorok hiánya vagy csökkent szintje 2./ Kóros alvadási faktorok, fibrinolízis inhibitorok szintézise 3./ Inhibitorok

Alvadási tényezôk, hiánya vagy csökkent szintje A/ Öröklött B/ Szerzett a. csökkent szintézis (májelégtelenség) b. consumptio C/ Terápiás (thrombolysis)

Öröklésmenet Prevalencia 1 millió lakosra Haemophilia A XR 100 Haemophilia B XR 20 vonwillebrand bet AD >100 AR 1 XI-es faktor hiány AR ritka

Abnormális alvadási faktorok szintézise A/ Congenitalis B/ Szerzett (dysfibrinogenaemia májbetegségekben, K vitamin hiány) C/ Terápiás (syncumar) D/ Iatrogén (cephalosporin)

Inhibitorok A/ Faktor ellenes neutralizáló vagy nem neutralizáló antitestek a. öröklött faktor hiánnyal b. öröklött faktor hiány nélkül B/ Globális inhibitorok (terápiás: heparin)

Az alvadási rendszer fehérjéinek vizsgálómódszerei

A véralvadás szûrôtesztjei Vérzési idô Aktivált parciális tromboplasztin idô (APTI): az intrinsic út vizsgálatára, FXII fibrin aktivátor, foszfolipid, kalcium Protrombin idô (PI): az extrinsic út vizsgálatára szöveti faktor fibrin szöveti faktor, kalcium Trombin idô (TI): fibrinogén-fibrin átalakulás, trombin fibrin

Platelet Function Analyser

GpIIb/IIIa complex Patient Control Cell count Negativ control M1 M2 M3 M4 Fluorescence intensity Cell count Control Control + TRAP Vitronectin receptor Patient Patient + TRAP a- KONTROLL (100/thr) b- KONTROLL TRAP (100/thr) c- BETEG (470/thr) d- BETEG TRAP (720/thr) Fluorescence intensity

Intrinsic út APTI XIIa XII PI Extrinsic út XIa Ca 2+ XI VII + TF, Ca 2+ VIIa Ca 2+ TF IXa Ca 2+ VIII PL IX Közös út X Xa Ca 2+ V PL Protrombin TI Trombin XIII Ca 2+ Fibrinogén Fibrin XIIIa Ca 2+ Fibrin (keresztkötött)

APTI normál megnyúlt nincs teendô citráthiba (1) igen az eredmény nem értékelhetô nem kumarin heparin PI meghatározás (2) TI meghatározás (3) nem APTI keverék korrigál (4a) nem korrigál (4b) Faktormeghatározá s FXII, XI, IX, VIII PK, HK lupus antikoaguláns faktor ellenes gátlótest

Coagulopathiák- Speciális vizsgálatok A: Alvadási tényezô t hiány nyának nak kimutatása sa: -Extrinsic-Intrinsic út faktorok aktivitásának meghatároz rozása - alvadási teszt (egyfázisú, kétfázisú) - kromogén n teszt -FXIII, Alfa-2 plazmin inhibitor B: Kóros alvadási faktorok kimutatása sa: -Extrinsic-Intrinsic út faktorainak antigén meghat. (immunológiai módszerrelm dszerrel:irma, ELISA) -Aktivitás s meghatároz rozása, Reptiláz z idô C: Gátlótestek testek meghatároz rozása

Gátlótestek testek alvadási faktorok ellen 1. Specifikus alvadási faktorok elleni Ig-k Gyenge- erôs típusú gátlótestektestek 2. Gyakorisága ga: : FVIII, FIX elleni gátlg tlótesttest a leggyakoribb (FXI, FXII, FV, FX, FXIII, fibrinogén elleni gátlg tlótest test igen ritka 3. Elôfordulás: Haemophilia, autoimmun betegségek gek, gyógyszerek gyszerek (INH, Streptomycin)

FVIII elleni gátlg tlótesttest FVIII:C ellen (vwf-ra nem hat) Kialakulása sa: Haemophiliás s betegek Post partum RA, SLE Malignitás Gyenge-erôs erôs típus Mennyiségét Bethesda-egys egységben gben fejezzük k ki.

Bethesda egység g meghatároz rozás 1. A betegplazmából l hígítások h készk szítése. 2. A betegplazma hígításainak h kontroll plazmával történô 1:1 arány nyú keverékeinek keinek készk szítése. 3. A kontroll plazma és s a keverékek kek 2 h-h 37 C inkubálása sa. 4. FVIII aktivitás s meghatároz rozása. 5. Reziduális FVIII aktivitás s megadása sa. 6. 1 BE az aktivitása annak a gátlótest test mennyiségnek gnek, ami a keverék FVIII aktivitását 50%-ra csökkenti kkenti.

TI normál megnyúlt nincs teendô polibrénes TI(1) normál heparin megnyúlt TI keverék + RI (2) korrigál nem korrigál alacsony fibrinogén vagy dysfibrinogenemia fibrinogén/fibrin degradációs termék

Haemophilia A vonwillebrand betegség Thrombocyta szám N N Vérzési idô N FVIII N, vwf-ag N RIPA N,

Alvadási faktor meghatároz rozás egyfázis zisú alvadási teszttel Ismeretlen Faktor aktivitású minta Hiányplazma nyplazma: a vizsgált Faktort nem,, de minden Más faktort feleslegben tartalmaz PI: extrinsic út faktorai APTI: intrinsic út faktorai Alvadási idôt standard plazmával nyert kalibráci cióról l leolvasni

Faktor meghatároz rozás s kromogén n teszttel I. Direkt teszt (kallikrein, Xa, XIa, trombin) mérendô inaktív v faktor aktivált faktor R-pNA aktiválás R-COOH + pna aktivált faktor II. Indirekt teszt (XIIa kallikrein, IXa Xa VIIa Xa, VIIIa Xa) TF FVII FVIIa FVIIa+Ca FX FXa R-pNA FXa R-COOH + pna

Faktor meghatároz rozás s kromogén n teszttel Kromogén n szubsztrátok tok: olyan szintetikus rövid r peptidek (általában 3-4 tagú), melyeket az alvadási faktorok (proteolitikus enzimek) elhasítanak és ez a reakció színk nképzôdéshez vezet.. A peptidek specifikusak a vizsgálni kivánt alvadási faktorra,, a természetes szubsztrátot tot utánozz nozzák.. A színk nképzôdés s arányos az enzim aktivitásával val. Ile-Glu Glu-Gly-Arg-pNA FXa A FXa protrombin hasítási si helyét t utánozza nozza.

Faktor meghatároz rozás s kromogén n teszttel I. Direkt teszt: Faktor X meghatároz rozás kromogén n szubsztrát: Arg-Gly Gly-Arg-pNA reakció: FX RVV, Ca2 + FXa FXa Arg-Gly Gly-Arg-pNA+ + H 2 O Arg-Gly Gly-Arg-OH+ pna Fotometrálás 405 nm-en A FX aktivitás s leolvasása sa kalibráci ciós s görbe g alapján

Faktor meghatároz rozás s kromogén n teszttel II. Indirekt teszt: : FVIII meghatároz rozás kromogén n szubsztrát: Arg-Gly Gly-Arg-pNA reakció: FX Arg-Gly Gly-Arg-pNA+H 2 O FIXa,, Ca 2+, PL FVIII FXa FXa Arg-Gly Gly-Arg-OH+ OH+pNA Fotometrálás 405 nm-en A FVIII aktivitás s leolvasása sa kalibráci ciós s görbe g alapján

Kromogén n teszttel végzett v alvadási faktor meghatároz rozás Elônyei: 1. Nagyobb pontosság 2. Általában nem igényel hiányplazm nyplazmát, ilyenkor olcsóbb Hátránya: Hemolízis zis, lipémia zavar, ilyenkor minta vakot kell készk szíteni. A direkt teszt kóros k faktor jelenlétére nem elég érzékeny.