GLIOMÁK KEZELÉSE CITOKINEKET TERMELO TUMORSEJT VAKCINÁCIÓVAL ÉS GYÓGYSZER- ÉRZÉKENYÍTO GÉNTERÁPIÁVAL EGÉR TUMOR MODELLEN
|
|
- Etelka Balázs
- 7 évvel ezelőtt
- Látták:
Átírás
1 DOKTORI ÉRTEKEZÉS (Ph.D.) TÉZISEI GLIOMÁK KEZELÉSE CITOKINEKET TERMELO TUMORSEJT VAKCINÁCIÓVAL ÉS GYÓGYSZER- ÉRZÉKENYÍTO GÉNTERÁPIÁVAL EGÉR TUMOR MODELLEN DR. DÉSAKNAI SZILVIA Programvezeto: Prof. Dr. Falus András Témavezeto: Dr. Sáfrány Géza Készült a Humán molekuláris genetika és géndiagnosztika alapjai c. Ph.D. program keretében Semmelweis Egyetem Doktori Iskola Budapest 2002
2
3 I. Bevezetés A malignus agydaganatok közé tartozó gliomák prognózisa a hagyományos kezelési módszerek mellett rendkívül rossz, az ötéves túlélés mindössze 5-6%. A sebészi és kemoterápiás kezelés korlátai miatt nagy jelentosége van új terápiás eljárások kidolgozásának. Jelen munkánk során kétfajta génterápiás módszert vizsgáltunk a gliomák kezelésében: részben a citokineket termelo daganatsejt vakcinák, részben pedig a gyógyszerérzékenyíto génterápia hatását tanulmányoztuk. Kísérleteinket in vitro körülmények közt, valamint egér tumor modellen végeztük, vektorként adenovírusokat alkalmaztunk. A citokinek az immunrendszer tumorellenes aktivációját idézik elo, hatásukat feltehetoleg az antigén prezentáló sejtek stimulálásával fejtik ki. A vakcinációs módszer lényege, hogy a beteg mutéti úton eltávolított daganatsejtjeibol sejtkultúrát állítanak elo, az in vitro növo sejteket genetikailag módosítják citokineket kódoló génekkel, majd besugarazzák a további sejtosztódás leállítása céljából és e sejtekkel szubkután vakcinálják a beteget. A vakcináció hatására aktiválódik az immunrendszer, amely elpusztíthatja mind a mutét után visszamaradt daganatsejteket, mind a metasztázisokat. A citokinek közül az IL-2, IL-4, IL-6, IL-7, IL-12, GM-CSF, LIF, LT és a TNF-a terápiás hatását elemeztük. A kemoterápiás kezelés eredményességét gyakran csökkenti a daganatsejtek citosztatikumok iránti rezisztenciája. A génterápia gyógyszerérzékenyíto génekkel ígéretes új módszert kínál a rezisztencia legyozésére és a nem kívánt mellékhatások csökkentésére. Az eljárás során a tumorsejtekbe olyan enzimeket kódoló géneket juttatnak be, amelyek elosegítik egyes citosztatikumok, vagy antivirális szerek átalakulását. Ezt követoen a megfelelo 1
4 gyógyszerekkel végzett kezelés a daganatsejtek szelektív pusztulásához vezet. Vizsgálataink során az uracil-foszforibozil-transzferáz és a timidin-kináz enzimeket kódoló géneket alkalmaztuk. Az elobbi az 5-fluorouracil, az utóbbi pedig a ganciklovir metabolizmusában vesz részt. A daganatok kezelésekor célszeru az új génterápiás eljárásokat a régi, már bevált módszerekkel, így pl. lokális besugárzással kombinálni. A besugárzás hatására megkisebbedett tumor ellen az immunrendszer nagyobb hatásfokkal tudja felvenni a küzdelmet, másrészt a besugázástól nekrotizált tumorsejtekbol nagy mennyiségben szabadulnak fel immunogén molekulák, melyek fokozzák az immunrendszer aktivációját. A gyógyszer-érzékenyíto génterápiánál alkalmazott 5-fluorouracil pedig sugárérzékenyíto hatással is rendelkezik. Kísérleteink során mindkét génterápiás eljárást lokális besugárzással kombináltuk. II. Célkituzések I. Kezelés citokineket termelo daganatsejt vakcinákkal 1. Elsoként vizsgálni kívántuk, hogy adenovírus vektorokkal megfelelo hatékonyságú génbevitel érheto-e el, valamint a vírus/sejt arány változtatása hogyan befolyásolja a citokin koncentrációt. 2. Következo célkituzésünk a különbözo citokineket (IL-2, IL-4, IL-6, IL-7, IL-12, GM-CSF, LIF, LT, TNF-a) termelo vakcinák, illetve kombinációjuk (IL-4+GMCSF) daganatellenes hatásának tanulmányozása volt kísérletes egér agytumoroknál. 3. Elemezni kívántuk a citokinek immunrendszert aktiváló hatásának mechanizmusát is, ugyanis az irodalomban nem egységesek az adatok a CD4+ és CD8+ sejtek szerepével kapcsolatban a citokinek által indukált 2
5 daganatellenes válaszreakcióban. 4. Végül kísérleteinket a hagyományos kezelési módszerek közé tartozó lokális sugárterápiával is kombináltuk. II. Kezelés gyógyszer-érzékenyíto génterápiával 1. Eloször in vitro körülmények közt kívántuk tanulmányozni a két rendszerbol (timidin-kináz/ganciklovir és az uracil-foszforibozil-transzferáz/5- fluorouracil) álló génterápia hatását. Ezt a kombinációt eddig még nem alkalmazták. 2. Következokben kísérleteinket egér tumor modellen folytattuk. Szintén két rendszerbol álló kombinált génterápiát alkalmaztunk. Ennek során vizsgáltuk az ún. bystander hatást, ami azt jelenti, hogy a génterápia során nem szükséges minden daganatsejtnek hordoznia a gyógyszer-érzékenyíto géneket, az ezeket nem tartalmazó tumorsejtek is elpusztulhatnak a toxikus metabolitok diffúziója következtében. 3. Következo célunk a lokális sugárterápiával történo kombináció tanulmányozása volt. 4. Végül elemezni kívántuk két különbözo génterápiás rendszer: a citokineket termelo daganatsejt vakcinák és a gyógyszer-érzékenyíto génterápia kombinációjának hatását. III. Módszerek 1. Citokineket termelo daganatsejt vakcináció: 1. Adenovírusokkal történo vírus fertozésés hatékonyságának ellenorzése ß-galaktozidáz enzimet kódoló adenovírus vektort jutattunk glioma 261 3
6 (Gl261) egér agytumor sejtekbe különbözo vírus/sejt arányban, majd megmértük a lacz+ sejtek arányát. 2. Agytumoros egerek kezelése citokineket termelo daganatsejt vakcinákkal Az agydaganatok létrehozása során C57Bl egerekre 1-2x10 4 Gl261 sejtet oltottunk a fissura petrosquamosa -n keresztül a jobb agyféltekébe. A vakcinációt 3 nappal a tumorok transzplantációja után végeztük. A citokin termelo vakcinák eloállításához sejtkultúrában növo Gl261 sejteket fertoztünk különbözo vírus/sejt arányban citokineket (IL-2, IL-4, IL-6, IL-7, IL-12, GM- CSF, LIF, LT, TNF-a) kódoló adenovírus vektorral. A citokinek szintjét ELISA kit segítségével határoztuk meg a sejtkultúra felülúszójából 48 órával a fertozést követoen, a sejteket pedig 20 Gy 60 Co-? besugárzással kezeltük a további sejtosztódás leállítása céljából. A sejtek begyujtését követoen az agydaganatos állatokat szubkután vakcináltuk (10 6 sejt/állat). 3. Agytumoros egerek kezelése citokineket termelo daganatsejt vakcinákkal és lokális besugárzással A vakcinációt lokális sugárterápiával is kombináltuk. Az állatok 6 Gy lokális feji röntgen besugárzásban részesültek. A besugárzás 3 nappal a tumor oltás után történt, egy órával a vakcináció elott. 4. Immunrendszeri aktiváció mechanizmusának vizsgálata A citotoxikus T-limfociták aktivitásának vizsgálához egészséges egereket vakcináltunk besugarazott Gl261 sejtekkel, vagy IL-4-et, ill. GM-CSF-et termelo Gl261 sejtekkel. Az állatok lépébol izolált limfocitákat 51 Cr-al jelölt Gl261 sejtekkel kevertük különbözo effektor és célsejt arányban. A limfocita aktivitást a sejtkultúra felülúszójából mért radioaktivitás alapján határoztuk 4
7 meg. A CD4+ és CD8+ limfociták jelenlétének kimutatására agydaganatos egereket vakcináltunk IL-2-t, IL-4-t, IL-12-t és GM-CSF-et termelo Gl261 sejtekkel. Tíz nap múlva az elölt állatok agyát eltávolítottuk, és a tumorokból immunhisztokémiai reakció történt poliklonális CD4+ és CD8+ ellenes antitestek segítségével. Tanulmányoztuk a CD4+ és CD8+ sejtek depléciójának hatását is. Az állatokat anti-cd4+ és/vagy anti-cd8+ ellenanyagokkal kezeltük, majd agydaganatokat hoztunk létre és az egereket a tumor indukció után 3 nap múlva GM-CSF-et termelo Gl261 sejtekkel vakcináltuk. 2. Gyógyszer-érzékenyíto génterápia 1. In vitro 5-fluorouracil, ganciklovir kezelés és besugárzás hatása gyógyszerérzékenyíto géneket tartalmazó Gl261 sejtekre In vitro növo Gl261 sejteket fertoztünk az uracil-foszforibozil-transzferáz és a timidin-kináz enzimeket kódoló géneket tartalmazó Adex-CAUPTK vírussal. Öt napon keresztül 5-fluorouracillal (5-FU) és/vagy ganciklovirral kezeltük a sejteket különbözo (0, µm) koncentrációkban. A gyógyszer-érzékenyíto génterápia és az ionizáló sugárzás kombinációjának vizsgálatára a sejtek egy része 2 Gy 60 Co-? besugárzásban is részesült. A fertozés után 5 nappal meghatároztuk a túlélo sejtek arányát. 2. Gyógyszer-érzékenyíto géneket tartalmazó agy-, ill. szubkután daganatok kezelése 5-fluorouracillal és/vagy ganciklovirral 57Bl/6 egerekre szubkután, ill. agytumorokat transzplantáltunk vad típusú Gl261 sejtek, vagy Adex-CAUPTK-val fertozött Gl261 sejtek oltásával. Az ezt követo 3. naptól kezdve az állatokat 10 napig 5-FU (10 mg/kg) és ganciklovir 5
8 (5 mg/kg) intraperitoneális injekcióival kezeltük. A gyógyszer-érzékenyíto génterápiánál észlelheto bystander hatás vizsgálatára az agydaganatokat Adex-CAUPTK-val fertozött, ill. nem fertozött Gl261 sejtek különbözo arányú keverékével hoztuk létre. 3. Gyógyszer-érzékenyíto géneket tartalmazó agy-, ill. szubkután daganatok kezelése 5-fluorouracillal, ganciklovirral, valamint lokális besugárzással A lokális tumor irradiáció során az anesztetizált állatok feje 4 Gy-el lett besugarazva. A besugárzás 3 nappal a daganat transzplantációja után, 1 órával az elso 5-FU/ganciklovir kezelés elott történt. 4. Gyógyszer-érzékenyíto géneket tartalmazó agytumorok kezelése 5- fluorouracil és ganciklovir kezelés, valamint citokin termelo daganatsejt vakcináció kombinálásával Három nappal a gyógyszer-érzékenyíto géneket tartalmazó daganatsejtek oltása után GM-CSF-et termelo tumorsejtekkel vakcináltuk az állatokat és 5- FU-al, ganciklovirral kezeltük az elozokben leírtak alapján. 5. Daganatok utólagos kezelése gyógyszer-érzékenyíto génterápiával és besugárzással Szubkután tumorokat hoztunk létre érzékenyíto géneket nem tartalmazó Gl261 sejtek (5x10 5 sejt/állat) jobb hátsó végtagba történo oltásával. Az ezt követo 3. naptól az egereket 5-FU-al és ganciklovirral, lokális besugárzással (2 Gy), valamint Adex-CAUPTK (10 9 partikulum/állat) közvetlen tumorba oltásával kezeltük. 6
9 6. Statisztikai analízis Az eredmények kiértékelését számítógépes program (BMDP4F Statistical Software, Inc., Los Angeles, CA, USA) segítségével Mantel-Cox, illetve Mann- Whitney analízissel végeztük. A P<0,05 értéket tekintettük szignifikánsnak. IV. Eredmények I. Terápia citokineket termelo daganatsejt vakcinákkal 1. Adenovírus vektorokkal nagy hatékonyságú génbevitel érheto el. Tíz vírus/sejt aránynál a sejtek 50-70%-a megfertozodött, 100 vírus/sejt értéknél pedig valamennyi sejtben kimutatható volt a vírus. Szintén kedvezo tulajdonsága az adenovírus vektoroknak, hogy magas vírus/sejt aránynál egy sejtbe egyszerre több vírus is bejuthat. 2. A citokin szint lineárisan változott a vírus/sejt arány növelésével a vizsgált tartományban. Ebbol következoen adenovírus vektorok használatával könnyen változtatható a genetikailag módosított daganatsejtek által termelt citokinek koncentrációja. 3. A terápiás hatás szorosan összefügött a citokinek fajtájával. A vizsgált citokinek közül csak az IL-2, IL-4, IL-12, GM-CSF voltak képesek növelni a túlélési idoket, illetve meggyógyítani az állatokat (20-40%-os túlélés). 4. A túlélést döntoen befolyásolta a citokin koncentráció is. Az optimálistól 7
10 eltéro szint esetében lényegesen kisebb terápiás hatást észleltünk. Az optimális koncentráció citokinenként különbözo volt. 5. Nem sikerült igazolni a kombinált, egyidejuleg több citokinnel történo vakcináció fokozott hatását, GM-CSF és IL-4 együttes alkalmazásakor hasonló eredményt észleltünk, mint a GM-CSF monoterápiánál. Nem zárható azonban ki, hogy amennyiben a citokin koncentráció a szuboptimális tartományba esik, kedvezo hatása lehet a kettos citokin szekréciónak. 6. Az immunrendszer citokinek által kiváltott akivációjában fontos szerepe van a CD4+ limfocitáknak, GM-CSF-nél lényegesek a CD8+ sejtek is. IL-4-nél és GM-CSF-nél kimutattuk a citotoxikus T-limfociták aktivációját is. 7. Kísérletes agytumoroknál a citokineket termelo autológ daganatsejtekkel végzett vakcináció rendkívül hatékonyan kombinálható lokális besugárzással. A citokin termelo vakcinák az agytumoros egerek mintegy 20-40%-át gyógyították meg. A lokális besugárzás önmagában csak mérsékelten nyújtotta meg az élettartamot. A két módszer kombinációja viszont %-ra növelte a túlélést. II. Terápia gyógyszerérzékenyíto génekkel 1. Vizsgálatainkkal sikerült igazolni a két rendszerbol álló gyógyszerérzékenyíto génterápia fokozott tumorellenes hatását: In vitro körülmények közt lényegesen nagyobb citotoxicitás jelentkezett a mindkét gyógyszerrel (5-FU+ganciklovir) történo kezelés hatására, mint monoterápiánál. 8
11 2. Hasonlóan, az in vivo kísérleteknél a kombinált 5-FU, ganciklovir kezelés sokkal nagyobb mértékben növelte az agydaganatos állatok túlélését (60-80%), mint az 5-FU (10-20%), vagy a ganciklovir (40-50%) önmagában. 3. A két rendszerbol álló gyógyszer-érzékenyíto génterápiánál nagymértéku bystander hatás jelentkezett: Az agytumoros állatok 30-40%-a akkor is meggyógyult, ha a tumorsejteknek csak 10%-a tartalmazott érzékenyíto géneket. 4. A gyógyszer-érzékenyíto génterápia és a GM-CSF-et termelo tumorsejt vakcina kombinációjakor nem észleltünk fokozott daganatellenes hatást. Ebben esetlegesen szerepet játszhat az 5-FU immunszuppresszív hatása, mely gátolhatta az immunrendszer aktivációját. 5. A gyógyszer-érzékenyíto génterápia különösen hatékonyan muködött lokális besugárzással kombinálva. In vitro körülmények közt az érzékenyíto géneket tartalmazó tumorsejtek 5-FU és ganciklovir kezelése besugárzással kombinálva 3 nagyságrenddel fokozta a citotoxicitást. Az agydaganatos egereknél a kombinált kezelés szintén nagy mértékben növelte a túlélést, ebben az esetben valamennyi állat meggyógyult. 6. A besugárzással történo kombináció képes fokozni a bystander hatást is. Az agytumoros állatok túlélése akkor is megnott a kombinált kezelés hatására (40-50%), ha a daganatok csak 10%-a tartalmazott érzékenyíto géneket. 9
12 V. Eredmények gyakorlati vonatkozása Mivel számos malignus daganat prognózisa a hagyományos kezelés ellenére rendkívül rossz, nagy jelentosége van új terápiás eljárások kidolgozásának. Munkánk során két génterápiás módszer hatékonyságát tanulmányoztuk in vitro körülménynek közt és egér modellen. Az állatkísérletekbol nyert adatok és következtetések nélkülözhetetlenek a génterápia humán alkalmazása elott. A citokin termelo vakcinák esetében lényeges eredmény, hogy a szekretált citokin szint döntoen befolyásolta a vakcinák tumorellenes hatását. Ez magyarázhatja egyúttal az eddigi klinikai kipróbálások mérsékelt eredményeit. Ebbol következoen a jövoben zajló klinikai kipróbálásoknál célszeru lenne a figyelmet az optimális citokin koncentrációra irányítani. Lehetséges, hogy a szintet a betegek egyedi szükségletei szerint kell majd beállítani. A gyógyszerérzékenyíto génterápiánál kimutattuk, hogy két különbözo rendszer kombinációja lényegesen nagyobb daganatellenes hatással rendelkezik, mint a monoterápia, amit szintén lényeges szem elott tartani a daganatos betegek kezelésekor. Legfontosabb eredményünk pedig, hogy mindkét génterápiás eljárás kombinálása lokális sugárterápiával nagy mértékben fokozza a génterápia hatékonyságát. Kutatásainkat összegezve a génterápiás módszerek, kombinálva a hagyományos kezelésekkel, új utat nyithatnak a malignus daganatok kezelésében. 10
13 V. Az értekezésben feldolgozott saját közlemények jegyzéke 1. Désaknai Sz, Lumniczky K, Hidvégi EJ, Hamada H, Sáfrány G. Brain tumor treatment with IL-2 and IL-12 producing autologous cancer cell vaccines. Adv Exp Med Biol 2001; 495: Désaknai Sz, Lumniczky K, Esik O, Hamada H, Safrany G. Local tumour irradiation enhances the anti-tumour effect of a double.suicide gene therapy system in a murine glioma model. J Gene Med 2003; (megjelenés alatt) 3. Lumniczky K, Désaknai Sz, Mangel L, Szende B, Hamada H, Hidvégi EJ,a Sáfrány G. Local tumor irradiation augments the anti-tumor effect of cytokine producing autologous cancer cell vaccines in a murine glioma model. Cancer Gene Ther 2002; 9:
eljárásokkal Doktori tézisek Szatmári Tünde Semmelweis Egyetem Klinikai Orvostudományok Doktori Iskola Sugárterápia Program
Agydaganatok sugárterápia iránti érzékenységének növelése génterápiás eljárásokkal Doktori tézisek Szatmári Tünde Semmelweis Egyetem Klinikai Orvostudományok Doktori Iskola Sugárterápia Program Doktori
RészletesebbenStudia Physiologica 20/2012. Sáfrány Géza. Agydaganatok kezelése génterápiával
Studia Physiologica 20/2012 Sáfrány Géza Agydaganatok kezelése génterápiával Studia Physiologica Fasciculus 20 Agydaganatok kezelése génterápiával Sáfrány Géza A kötet megjelenését a Semmelweis Egyetem
RészletesebbenFEHÉRJE VAKCINÁK BIOTECHNOLÓGIAI ELŐÁLLÍTÁSA III.
Az élettudományi-klinikai felsőoktatás gyakorlatorientált és hallgatóbarát korszerűsítése a vidéki képzőhelyek nemzetközi versenyképességének erősítésére FEHÉRJE VAKCINÁK BIOTECHNOLÓGIAI ELŐÁLLÍTÁSA III.
RészletesebbenGLIOMÁK KEZELÉSE CITOKINEKET TERMELŐ TUMORSEJT VAKCINÁCIÓVAL ÉS GYÓGYSZER- ÉRZÉKENYÍTŐ GÉNTERÁPIÁVAL EGÉR TUMOR MODELLEN
GLIOMÁK KEZELÉSE CITOKINEKET TERMELŐ TUMORSEJT VAKCINÁCIÓVAL ÉS GYÓGYSZER- ÉRZÉKENYÍTŐ GÉNTERÁPIÁVAL EGÉR TUMOR MODELLEN DR. DÉSAKNAI SZILVIA SEMMELWEIS EGYETEM DOKTORI ISKOLA BUDAPEST, 2002 GLIOMÁK KEZELÉSE
RészletesebbenNemzeti Onkológiai Kutatás-Fejlesztési Konzorcium a daganatos halálozás csökkentésére
Nemzeti Kutatási és Fejlesztési Program 1. Főirány: Életminőség javítása Nemzeti Onkológiai Kutatás-Fejlesztési Konzorcium a daganatos halálozás csökkentésére 1/48/2001 Zárójelentés: 2001. május 15.-2004.
RészletesebbenA.) Az immunkezelés általános szempontjai
II./ 3.3.4. Biológiai kezelések Bíró Kriszta, Dank Magdolna A fejezet célja, hogy megismerje a hallgató a tumorterápiában használható biológiai kezelések formáit. A fejezet elvégzését követően képes lesz
RészletesebbenTüdő adenocarcinomásbetegek agyi áttéteiben jelenlévő immunsejtek, valamint a PD-L1 és PD-1 fehérjék túlélésre gyakorolt hatása
Tüdő adenocarcinomásbetegek agyi áttéteiben jelenlévő immunsejtek, valamint a és PD-1 fehérjék túlélésre gyakorolt hatása Téglási Vanda, MoldvayJudit, Fábián Katalin, Csala Irén, PipekOrsolya, Bagó Attila,
RészletesebbenA sugárterápia hatása a daganatellenes immunválaszra
46 ÖSSZEFOGLALÓ KÖZLEMÉNY A sugárterápia hatása a daganatellenes immunválaszra A sugárterápia és az immunterápia optimális kombinálásának lehetőségei LUMNICZKY KATALIN, SÁFRÁNY GÉZA Országos Közegészségügyi
RészletesebbenMit tud a genetika. Génterápiás lehetőségek MPS-ben. Dr. Varga Norbert
Mit tud a genetika Génterápiás lehetőségek MPS-ben Dr. Varga Norbert Oki terápia Terápiás lehetőségek MPS-ben A kiváltó okot gyógyítja meg ERT Enzimpótló kezelés Őssejt transzplantáció Genetikai beavatkozások
RészletesebbenAz immunrendszer működésében résztvevő sejtek Erdei Anna Immunológiai Tanszék ELTE
Az immunrendszer működésében résztvevő sejtek Erdei Anna Immunológiai Tanszék ELTE Tanárszakosok, 2017. Bev. 2. ábra Az immunválasz kialakulása 3.1. ábra A vérsejtek képződésének helyszínei az élet folyamán
RészletesebbenZárójelentés. Désaknai Szivia - OTKA F-46330
Désaknai Szivia - OTKA F-4633 Zárójelentés A gliomák kezelésében a sebészeti beavatkozás mellett a sugárterápiának van a legfontosabb szerepe. A sugárterápia hatékonyságát viszont nagymértékben gyengíti,
RészletesebbenOTKA ZÁRÓJELENTÉS
NF-κB aktiváció % Annexin pozitív sejtek, 24h kezelés OTKA 613 ZÁRÓJELENTÉS A nitrogén monoxid (NO) egy rövid féléletidejű, számos szabályozó szabályozó funkciót betöltő molekula, immunmoduláns hatása
RészletesebbenAntigén, Antigén prezentáció
Antigén, Antigén prezentáció Biológiai Intézet Immunológiai Tanszék Bajtay Zsuzsa ELTE, TTK Biológiai Intézet Immunológiai Tanszék ORFI Klinikai immunológia tanfolyam, 2019. február. 26 Bev. 2. ábra Az
RészletesebbenAz adaptív immunválasz kialakulása. Erdei Anna Immunológiai Tanszék ELTE
Az adaptív immunválasz kialakulása Erdei Anna Immunológiai Tanszék ELTE NK sejt T Bev. 1. ábra Immunhomeosztázis A veleszületett immunrendszer elemei nélkül nem alakulhat ki az adaptív immunválasz A veleszületett
Részletesebbenhttp://www.rimm.dote.hu Tumor immunológia
http://www.rimm.dote.hu Tumor immunológia A tumorok és az immunrendszer kapcsolatai Tumorspecifikus és tumorasszociált antigének A tumor sejteket ölő sejtek és mechanizmusok Az immunológiai felügyelet
RészletesebbenPROPHARMATECH Egészségügyi Kutató-fejlesztő Laboratórium
PROPHARMATECH Egészségügyi Kutató-fejlesztő Laboratórium Az egészségügyi innovációs laboratóriumunk bőrápoló készítmények, és gyógyszer termékek kutatásával-fejlesztésével foglalkozik. Fő célunk, hogy
RészletesebbenAz orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: Az orvosi biotechnológiai mesterképzés
RészletesebbenNorvég Finanszírozási Mechanizmus által támogatott projekt HU-0115/NA/2008-3/ÖP-9 ÚJ TERÁPIÁS CÉLPONTOK AZONOSÍTÁSA GENOMIKAI MÓDSZEREKKEL
Norvég Finanszírozási Mechanizmus által támogatott projekt HU-0115/NA/2008-3/ÖP-9 ÚJ TERÁPIÁS CÉLPONTOK AZONOSÍTÁSA GENOMIKAI MÓDSZEREKKEL KÖZÖS STRATÉGIA KIFEJLESZTÉSE MOLEKULÁRIS MÓDSZEREK ALKALMAZÁSÁVAL
RészletesebbenHUMAN IMMUNDEFICIENCIA VÍRUS (HIV) ÉS AIDS
HUMAN IMMUNDEFICIENCIA VÍRUS (HIV) ÉS AIDS Dr. Mohamed Mahdi MD. MPH. Department of Infectology and Pediatric Immunology University of Debrecen (MHSC) 2012 Diagnózis HIV antitest teszt: A HIV ellen termel
RészletesebbenXIII./5. fejezet: Terápia
XIII./5. fejezet: Terápia A betegek kezelésekor a sebészi kezelés, a kemoterápia (klasszikus citotoxikus és a biológiai terápia), a radioterápia és ezek együttes alkalmazása egyaránt szóba jön. A gégének
RészletesebbenDAGANATELLENES IMMUN- ÉS ÖNGYILKOS GÉN- TERÁPIÁK EGY LEHETSÉGES KOMBINÁCIÓ BESUGÁRZÁSSAL. Ph.D. tézisek Dr. Huszty Gergely
DAGANATELLENES IMMUN- ÉS ÖNGYILKOS GÉN- TERÁPIÁK EGY LEHETSÉGES KOMBINÁCIÓ BESUGÁRZÁSSAL Ph.D. tézisek Dr. Huszty Gergely Semmelweis Egyetem Doktori Iskola Patológiai tudományok Vezető: Prof. Dr. Kopper
RészletesebbenPROGRAM Köszöntő, bevezető Prof. Dr. Mátyus László, Dr. Horváth Zsolt. Üléselnökök: Prof. Dr. Tímár József és Prof. Dr.
2017. április 06., csütörtök PROGRAM 09.00 09.15 Köszöntő, bevezető Prof. Dr. Mátyus László, Dr. Horváth Zsolt Üléselnökök: Prof. Dr. Tímár József és Prof. Dr. Méhes Gábor 09.15 09.45 A tumormátrix patológiája,
RészletesebbenDoktori értekezés tézisei. A komplementrendszer szerepe EAE-ben (Experimental Autoimmune Encephalomyelitis), a sclerosis multiplex egérmodelljében
Doktori értekezés tézisei A komplementrendszer szerepe EAE-ben (Experimental Autoimmune Encephalomyelitis), a sclerosis multiplex egérmodelljében Készítette: Terényi Nóra Témavezető: Prof. Erdei Anna Biológia
RészletesebbenANTICANCER RESEARCH [Rákkutatás]
ANTICANCER RESEARCH [Rákkutatás] Nemzetközi rákkutatási és rákgyógyászati folyóirat Az MGN-3/Biobran rizskorpából kivont módosított arabinoxilán in vitro növeli a metasztatikus emlőráksejtek érzékenységét
RészletesebbenAllergia immunológiája 2012.
Allergia immunológiája 2012. AZ IMMUNVÁLASZ SZEREPLŐI BIOLÓGIAI MEGKÖZELÍTÉS Az immunrendszer A fő ellenfelek /ellenségek/ Limfociták, makrofágok antitestek, stb külső és belső élősködők (fertőzés, daganat)
RészletesebbenImmunológia alapjai. Az immunválasz szupressziója Előadás. A szupresszióban részt vevő sejtes és molekuláris elemek
Immunológia alapjai 19 20. Előadás Az immunválasz szupressziója A szupresszióban részt vevő sejtes és molekuláris elemek Mi a szupresszió? Általános biológiai szabályzó funkció. Az immunszupresszió az
RészletesebbenAz Ames teszt (Salmonella/S9) a nemzetközi hatóságok által a kémiai anyagok minősítéséhez előírt vizsgálat, amellyel az esetleges genotoxikus hatás
Az Ames teszt (Salmonella/S9) a nemzetközi hatóságok által a kémiai anyagok minősítéséhez előírt vizsgálat, amellyel az esetleges genotoxikus hatás kockázatát mérik fel. Annak érdekében, hogy az anyavegyületével
RészletesebbenINTRACELLULÁRIS PATOGÉNEK
INTRACELLULÁRIS PATOGÉNEK Bácsi Attila, PhD, DSc etele@med.unideb.hu Debreceni Egyetem, ÁOK Immunológiai Intézet INTRACELLULÁRIS BAKTÉRIUMOK ELLENI IMMUNVÁLASZ Példák intracelluláris baktériumokra Intracelluláris
RészletesebbenSZEMÉLYRE SZABOTT ORVOSLÁS II.
Az élettudományi-klinikai felsőoktatás gyakorlatorientált és hallgatóbarát korszerűsítése a vidéki képzőhelyek nemzetközi versenyképességének erősítésére TÁMOP-4.1.1.C-13/1/KONV-2014-0001 SZEMÉLYRE SZABOTT
RészletesebbenA fiziológiás terhesség hátterében álló immunológiai történések
A fiziológiás terhesség hátterében álló immunológiai történések APAI Ag ANYAI Ag FERTŐZÉS AUTOIMMUNITÁS MAGZATI ANTIGEN ALACSONY P SZINT INFERTILITAS BEÁGYAZÓDÁS ANYAI IMMUNREGULÁCIÓ TROPHOBLAST INVÁZIÓ
RészletesebbenAz ellenanyagok szerkezete és funkciója. Erdei Anna Immunológiai Tanszék ELTE
Az ellenanyagok szerkezete és funkciója Erdei Anna Immunológiai Tanszék ELTE Bev. 1. ábra Immunhomeosztázis A veleszületett és az adaptív immunrendszer szorosan együttműködik az immunhomeosztázis fenntartásáért
RészletesebbenA preventív vakcináció lényege :
Vakcináció Célja: antigénspecifkus immunválasz kiváltása a szervezetben A vakcina egy olyan készítmény, amely fokozza az immunitást egy adott betegséggel szemben (aktiválja az immunrendszert). A preventív
RészletesebbenA keringı tumor markerek klinikai alkalmazásának aktuális kérdései és irányelvei
A keringı tumor markerek klinikai alkalmazásának aktuális kérdései és irányelvei A TM vizsgálatok alapkérdései A vizsgálatok célja, információértéke? Az alkalmazás területei? Hogyan válasszuk ki az alkalmazott
RészletesebbenÚj terápiás lehetőségek helyzete. Dr. Varga Norbert Heim Pál Gyermekkórház Toxikológia és Anyagcsere Osztály
Új terápiás lehetőségek helyzete Dr. Varga Norbert Heim Pál Gyermekkórház Toxikológia és Anyagcsere Osztály Mucopolysaccharidosisok MPS I (Hurler-Scheie) Jelenleg elérhető oki terápiák Enzimpótló kezelés
Részletesebben10. Tumorok kialakulása, tumor ellenes immunmechanizusok
10. Tumorok kialakulása, tumor ellenes immunmechanizusok Kacskovics Imre Biológiai Intézet Immunológiai Tanszék 2016. április 27. TUMOR Tumor (neoplázia): növekedési kontroll (immunosurveillance) alól
RészletesebbenKatasztrófális antifoszfolipid szindróma
Katasztrófális antifoszfolipid szindróma Gadó Klára Semmelweis Egyetem, I.sz. Belgyógyászati Klinika Antifoszfolipid szindróma Artériás és vénás thrombosis Habituális vetélés apl antitest jelenléte Mi
RészletesebbenAz immunológia alapjai
Az immunológia alapjai 8. előadás A gyulladásos reakció kialakulása: lokális és szisztémás gyulladás, leukocita migráció Berki Timea Lokális akut gyulladás kialakulása A veleszületeh és szerzeh immunitás
RészletesebbenA génterápia genetikai anyag bejuttatatása diszfunkcionálisan működő sejtekbe abból a célból, hogy a hibát kijavítsuk.
A génterápia genetikai anyag bejuttatatása diszfunkcionálisan működő sejtekbe abból a célból, hogy a hibát kijavítsuk. A genetikai betegségek mellett, génterápia alkalmazható szerzett betegségek, mint
RészletesebbenI./5. fejezet: Daganatok növekedése és terjedése
I./5. fejezet: Daganatok növekedése és terjedése Tímár József A fejezet célja, hogy a hallgató megismerje a daganatok növekedésének és biológiai viselkedésének alapjait. A fejezet teljesítését követően
RészletesebbenSan Antonio Breast Cancer Symposium. Dr. Tőkés Tímea
San Antonio Breast Cancer Symposium Dr. Tőkés Tímea San Antonio, Texas, USA Henry B. Gonzalez Convention Center December 10-14, 2013 SABCS 2013 Több, mint 7500 résztvevő, több, mint 70 országból Továbbképzések,
RészletesebbenVakcinák 2011. / 9. Immunológiai és Biotechnológiai Intézet PTE KK
Vakcinák 2011. / 9 Immunológiai és Biotechnológiai Intézet PTE KK Bevezetés Fertőzéses megbetegedések elleni küzdelem Himlő, diphteria, tetanus, poliomyelitis, kanyaró, szamárköhögés, mumpsz, rubeola A
RészletesebbenA géntechnikák alkalmazási területei leltár. Géntechnika 3. Dr. Gruiz Katalin
A géntechnikák alkalmazási területei leltár Géntechnika 3 Dr. Gruiz Katalin Kutatás Genetikai: genomok feltérképezése: HUGO, mikroorganizmusoké, ujjlenyomatok készítése, jellegzetes szekvenciák keresése
RészletesebbenEmlőtumor agyi áttéteinek korszerű kezelése: a tumorválasz és extracraniális progresszió
Emlőtumor agyi áttéteinek korszerű kezelése: a tumorválasz és extracraniális progresszió összefüggései Szentmártoni Gy., Zergényi É., Torgyík L., Tóth A., Szita A., Dank M. SE Radiológiai és Onkoterápiás
RészletesebbenA tumor-markerek alkalmazásának irányelvei BOKOR KÁROLY klinikai biokémikus Dr. Romics László Egészségügyi Intézmény
A tumor-markerek alkalmazásának irányelvei BOKOR KÁROLY klinikai biokémikus Dr. Romics László Egészségügyi Intézmény 2016.10.17. 1 2016.10.17. 2 2016.10.17. 3 A TUMORMARKEREK TÖRTÉNETE I. ÉV FELFEDEZŐ
RészletesebbenImmunológia I. 4. előadás. Kacskovics Imre
Immunológia I. 4. előadás Kacskovics Imre (imre.kacskovics@ttk.elte.hu) 3.1. ábra A vérsejtek képződésének helyszínei az élet folyamán 3.2. ábra A hemopoetikus őssejt aszimmetrikus osztódása 3.3. ábra
RészletesebbenAz aminoxidázok és a NADPH-oxidáz szerepe az ér- és neuronkárosodások kialakulásában (patomechanizmus és gyógyszeres befolyásolás)
Az aminoxidázok és a NADPH-oxidáz szerepe az ér- és neuronkárosodások kialakulásában (patomechanizmus és gyógyszeres befolyásolás) Az aminoxidázok két nagy csoportjának, a monoamin-oxidáznak (MAO), valamint
RészletesebbenLymphoma sejtvonalak és gyerekkori leukémia (ALL) sejtek mikro RNS (mir) profiljának vizsgálata
Lymphoma sejtvonalak és gyerekkori leukémia (ALL) sejtek mikro RNS (mir) profiljának vizsgálata Dr. Nemes Karolina, Márk Ágnes, Dr. Hajdu Melinda, Csorba Gézáné, Dr. Kopper László, Dr. Csóka Monika, Dr.
RészletesebbenMikrobiális antigének
Mikrobiális antigének Dr. Pusztai Rozália SZTE, ÁOK, Orvosi Mikrobiológiai és Immunbiológiai Intézet 2008. november 17. Antigének Konvencionális antigének Superantigének Antigén - az érett immunrendszer
RészletesebbenCélzott terápiás diagnosztika Semmelweis Egyetem I.sz. Pathologiai és Kísérleti Rákkutató Intézet, Budapest Tamási Anna, Dr.
Célzott terápiás diagnosztika Semmelweis Egyetem I.sz. Pathologiai és Kísérleti Rákkutató Intézet, Budapest Tamási Anna, Dr. Krenács Tibor KROMAT Dako szeminárium 2017. Napjainkban egyre nagyobb teret
RészletesebbenII./3.3.2 fejezet:. A daganatok célzott kezelése
II./3.3.2 fejezet:. A daganatok célzott kezelése Kopper László A fejezet célja, hogy megismerje a hallgató a célzott terápiák lehetőségeit és a fejlesztés lényeges lépéseit. A fejezet teljesítését követően
RészletesebbenSugárbiológiai ismeretek: LNT modell. Sztochasztikus hatások. Daganat epidemiológia. Dr. Sáfrány Géza OKK - OSSKI
Sugárbiológiai ismeretek: LNT modell. Sztochasztikus hatások. Daganat epidemiológia Dr. Sáfrány Géza OKK - OSSKI Az ionizáló sugárzás biológiai hatásai Determinisztikus hatás Sztochasztikus hatás Sugársérülések
RészletesebbenTEP TANULMÁNY. A génterápia, illetve a biológiai választ módosító kezelés jelene és jövôje. Irta: dr Gergely Péter. egyetemi tanár
TEP TANULMÁNY A génterápia, illetve a biológiai választ módosító kezelés jelene és jövôje Irta: dr Gergely Péter egyetemi tanár Semmelweis OTE, Központi Immunológiai Laboratórium 1998 november 2 Tartalom
Részletesebben2.6.16. VIZSGÁLATOK IDEGEN KÓROKOZÓKRA HUMÁN ÉLŐVÍRUS-VAKCINÁKBAN
2.6.16. Vizsgálatok idegen kórokozókra Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.7.0 1 2.6.16. VIZSGÁLATOK IDEGEN KÓROKOZÓKRA HUMÁN ÉLŐVÍRUS-VAKCINÁKBAN 01/2011:20616 Azokhoz a vizsgálatokhoz, amelyekhez a vírust előzőleg
RészletesebbenSejtfeldolgozás Felhasználás
Sejtterápia Sejtfeldolgozás Felhasználás Fagyasztva tárolás Sejtmosás Alap sejtszelekció Komplex sejtszelekció Ex vivo sejtszaporítás Sejtaktiválás Immunizálás Génmodifikálás Köldökzsinórvér bank Limfocita
RészletesebbenTumorprogresszió és előrejelzése. Statisztikák. Statisztika - USA Megbetegedés / 10 leggyakoribb (2012)
Tumorprogresszió és előrejelzése 1. Statisztikák 2. Kezelési protokollok 3. Jövő 4. Teszt írása Megbetegedés / 1 leggyakoribb (212) Statisztikák Forrás: CA Halálozás / 1 leggyakoribb (212) Statisztika
RészletesebbenEgy vörösbor komponens hatása az LPS-indukálta gyulladásos folyamatokra in vivo és in vitro
Egy vörösbor komponens hatása az LPS-indukálta gyulladásos folyamatokra in vivo és in vitro PhD tézis Tucsek Zsuzsanna Ph. D. Programvezető: Prof. Dr. Sümegi Balázs, D. Sc. Témavezető: Dr. Veres Balázs,
RészletesebbenTerápiás ablak. Ionizáló sugárzás. Sugárterápia. Röntgen sugárzás. Radioaktív izotópok
Ionizáló sugárzás Sugárterápia Lövey József Országos Onkológiai Intézet SE Radiológiai és Onkoterápiás Klinika Budapest Az elnyelt sugárzás mértékegysége J/kg = Gray 100 % Terápiás ablak T C P N T C P
RészletesebbenPROCONT. kapszula. A lezárt preklinikai (állatkísérletes), nemzetközileg előírt vizsgálatok eredményei alapján kijelenthetjük, hogy a hatóanyag:
PROCONT kapszula A Procont egy biológiai rendszerből származó, aktív daganatellenes hatóanyagot tartalmazó étrend-kiegészítő kapszula. Az izolált aktív anyag két, jól definiált csoport. Mindkét csoport
RészletesebbenA flavonoidok az emberi szervezet számára elengedhetetlenül szükségesek, akárcsak a vitaminok, vagy az ásványi anyagok.
Amit a FLAVIN 7 -ről és a flavonoidokról még tudni kell... A FLAVIN 7 gyümölcsök flavonoid és más növényi antioxidánsok koncentrátuma, amely speciális molekulaszeparációs eljárással hét féle gyümölcsből
RészletesebbenMonoklonális antitestek előállítása, jellemzői
Monoklonális antitestek előállítása, jellemzői 2011. / 3 Immunológiai és Biotechnológiai Intézet PTE KK Antitestek szerkezete IgG Monoklonális ellenanyag előállítás: Hybridoma technika Lehetővé teszi kezdetben
RészletesebbenDoktori (Ph.D.) értekezés tézisei. dr. Mangel László Csaba Országos Onkológiai Intézet
A SUGÁRTERÁPIÁS DÓZISESZKALÁCIÓ ÉS A KOMBINÁLT KEZELÉSEK LEHETOSÉGEI A MALIGNUS GLIOMÁK POSZTOPERATÍV ELLÁTÁSA SORÁN. KÍSÉRLETES ÉS KLINIKAI EREDMÉNYEK. Doktori (Ph.D.) értekezés tézisei dr. Mangel László
RészletesebbenHORMONKEZELÉSEK. A hormonkezelés típusai
HORMONKEZELÉSEK A prosztatarák kialakulásában és progressziójában kulcsszerepük van a prosztatasejtek növekedését, működését és szaporodását elősegítő férfi nemi hormonoknak, az androgéneknek. Az androgének
RészletesebbenTumorbiológia Dr. Tóvári József (Országos Onkológiai Intézet)
a Magyar Tudományos Akadémia Biológiai Osztály, Immunológiai Bizottsága és a Magyar Immunológiai Társaság Immunológia Világnapja - 2016 Tumorbiológia Dr. Tóvári József (Országos Onkológiai Intézet) Az
RészletesebbenA kis dózisú ionizáló sugárzás biológiai hatásai, az egyéni érzékenység szerepe a sugárhatásban
A kis dózisú ionizáló sugárzás biológiai hatásai, az egyéni érzékenység szerepe a sugárhatásban A pályázat keretein belül arra kerestünk választ, hogy kis dózisok hatására milyen folyamatok alakulnak ki
RészletesebbenDr. Fröhlich Georgina
Sugárbiol rbiológia Dr. Fröhlich Georgina Országos Onkológiai Intézet Sugárterápiás Központ Budapest Ionizáló sugárzások a gyógyításban ELTE TTK, Budapest Az ionizáló sugárzás biológiai hatásai - determinisztikus
Részletesebbena legérzékenyebb markerkombináció emlôdaganatoknál
TPA és CA 15-3 a legérzékenyebb markerkombináció emlôdaganatoknál Bevezetés Az emlôrák a leggyakoribb rosszindulatú betegség nôknél. Elôfordulásának gyakorisága 100.000 személybôl átlagosan 60 eset (1)
RészletesebbenPlatina bázisú kemoterápia hatása különböző biomarkerek expressziójára tüdőrákokban
Platina bázisú kemoterápia hatása különböző biomarkerek expressziójára tüdőrákokban Pápay J. 1, Sápi Z. 1 Gyulai M. 5, Egri G. 2, Szende B. 1, Tímár J. 4 Moldvay J. 3 1: Semmelweis Egyetem, I.sz.Patológiai
RészletesebbenImmunológia I. 2. előadás. Kacskovics Imre (imre.kacskovics@ttk.elte.hu)
Immunológia I. 2. előadás Kacskovics Imre (imre.kacskovics@ttk.elte.hu) Az immunválasz kialakulása A veleszületett és az adaptív immunválasz összefonódása A veleszületett immunválasz mechanizmusai A veleszületett
RészletesebbenMAGYOT évi Tudományos Szimpóziuma Május 5-6, Budapest
MAGYOT 2017. évi Tudományos Szimpóziuma Május 5-6, Budapest A petefészekrákok kezelésében nem régen került bevezetésre egy újabb fenntartó kezelés BRCA mutációt hordozó (szomatikus vagy germinális) magas
RészletesebbenBevezetés. A fejezet felépítése
II./3.8. fejezet: Szervátültetés kérdése daganatos betegségek esetén Langer Róbert, Végső Gyula, Horkay Ferenc, Fehérvári Imre A fejezet célja, hogy a hallgatók megismerkedjenek a szervátültetés és a daganatos
RészletesebbenBiológiai daganatkezelés
Biológiai daganatkezelés Dr. Balaicza Erika www.balaicza.hu Tel.: 20/588-28-10 A rák egy összetett szabályozórendszer zavara. Megoldása is összetett lehet csak." Szentgyörgyi Albert A RÁK KIALAKULÁSA Még
RészletesebbenŐssejtek és hemopoiézis 1/23
Őssejtek és hemopoiézis 1/23 Sejtsorsok Sejtosztódás Sejt differenciáció sejtvonulatok szövetek (több sejtvonulat) Sejt pusztulás Sejtvonulat az őssejtek és azok utódai egy adott szöveti sejt differenciációja
RészletesebbenImmunológia Világnapja
a Magyar Tudományos Akadémia Biológiai Osztály, Immunológiai Bizottsága és a Magyar Immunológiai Társaság Immunológia Világnapja - 2016 Tumorbiológia Dr. Tóvári József, Országos Onkológiai Intézet Mágikus
RészletesebbenA CYTOKIN AKTIVÁCIÓ ÉS GÉN-POLIMORFIZMUSOK VIZSGÁLATA HEL1COBACTER PYLORI FERTŐZÉSBEN ÉS CROHN BETEGSÉGBEN
% A CYTOKIN AKTIVÁCIÓ ÉS GÉN-POLIMORFIZMUSOK VIZSGÁLATA HEL1COBACTER PYLORI FERTŐZÉSBEN ÉS CROHN BETEGSÉGBEN BEVEZETÉS Mind a Helicobacter pylori fertőzésre, mind pedig a gyulladásos bélbetegségekre, mint
RészletesebbenB-sejtek szerepe az RA patológiás folyamataiban
B-sejtek szerepe az RA patológiás folyamataiban Erdei Anna Biológiai Intézet Immunológiai Tanszék Eötvös Loránd Tudományegyetem Immunológiai Tanszék ORFI, Helia, 2015 április 17. RA kialakulása Gary S.
RészletesebbenKeytruda (pembrolizumab)
EMA/235911/2019 EMEA/H/C/003820 A Keytruda nevű gyógyszer áttekintése és indoklás, hogy miért engedélyezték az EU-ban Milyen típusú gyógyszer a Keytruda és milyen betegségek esetén alkalmazható? A Keytruda
RészletesebbenHogyan véd és mikor árt immunrendszerünk?
ERDEI ANNA Hogyan véd és mikor árt immunrendszerünk? Erdei Anna immunológus egyetemi tanár Az immunrendszer legfontosabb szerepe, hogy védelmet nyújt a különbözô kórokozók vírusok, baktériumok, gombák,
RészletesebbenA kemotaxis kiváltására specializálódott molekula-család: Cytokinek
A kemotaxis kiváltására specializálódott molekula-család: Cytokinek Cytokinek - definíció Cytokin (Cohen 1974): Sejtek közötti kémi miai kommunikációra alkalmas anyagok; legtöbbjük növekedési vagy differenciációs
RészletesebbenSejtek - őssejtek dióhéjban. 2014. február. Sarkadi Balázs, MTA-TTK Molekuláris Farmakológiai Intézet - SE Kutatócsoport, Budapest
Sejtek - őssejtek dióhéjban 2014. február Sarkadi Balázs, MTA-TTK Molekuláris Farmakológiai Intézet - SE Kutatócsoport, Budapest A legtöbb sejtünk osztódik, differenciálódik, elpusztul... vérsejtek Vannak
RészletesebbenZárójelentés. A) A cervix nyújthatóságának (rezisztencia) állatkísérletes meghatározása terhes és nem terhes patkányban.
Zárójelentés A kutatás fő célkitűzése a β 2 agonisták és altípus szelektív α 1 antagonisták hatásának vizsgálata a terhesség során a patkány cervix érésére összehasonlítva a corpusra gyakorolt hatásokkal.
RészletesebbenSZÁJ- ÉS KÖRÖMFÁJÁS VAKCINA (KÉRŐDZŐK RÉSZÉRE, INAKTIVÁLT) Vaccinum aphtharum epizooticarum inactivatum ad ruminantes
inactivatum ad ruminantes Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.8.3-1 01/2015:0063 SZÁJ- ÉS KÖRÖMFÁJÁS VAKCINA (KÉRŐDZŐK RÉSZÉRE, INAKTIVÁLT) 1. DEFINÍCIÓ Vaccinum aphtharum epizooticarum inactivatum ad ruminantes A száj-
RészletesebbenA PROTEIN KINÁZ C IZOENZIMEK SZEREPE HUMÁN HaCaT KERATINOCYTÁK SEJTM KÖDÉSEINEK SZABÁLYOZÁSÁBAN
EGYETEMI DOKTORI (Ph.D.) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI A PROTEIN KINÁZ C IZOENZIMEK SZEREPE HUMÁN HaCaT KERATINOCYTÁK SEJTM KÖDÉSEINEK SZABÁLYOZÁSÁBAN Papp Helga DEBRECENI EGYETEM ORVOS-ÉS EGÉSZSÉGTUDOMÁNYI CENTRUM
RészletesebbenDr. Nemes Nagy Zsuzsa Szakképzés Karl Landsteiner Karl Landsteiner:
Az AB0 vércsoport rendszer Dr. Nemes Nagy Zsuzsa Szakképzés 2011 Az AB0 rendszer felfedezése 1901. Karl Landsteiner Landsteiner szabály 1901 Karl Landsteiner: Munkatársai vérmintáit vizsgálva fedezte fel
RészletesebbenRetinoid X Receptor, egy A-vitamin szenzor a tüdőmetasztázis kontrolljában. Kiss Máté!
Retinoid X Receptor, egy A-vitamin szenzor a tüdőmetasztázis kontrolljában Kiss Máté! Magreceptor Kutató Laboratórium Biokémiai és Molekuláris Biológiai Intézet Debreceni Egyetem, Általános Orvostudományi
RészletesebbenImmunológiai módszerek a klinikai kutatásban
Immunológiai módszerek a klinikai kutatásban 6. előadás Humorális és celluláris immunválasz A humorális (B sejtes) immunválasz lépései Antigén felismerés B sejt aktiváció: proliferáció, differenciálódás
RészletesebbenPoszttranszplantációs lymphoproliferatív betegség
Poszttranszplantációs lymphoproliferatív betegség Végső Gy, Piros L, Toronyi É, Chmel R, Török Sz, Földes K, Molnár M, Langer R Semmelweis Egyetem, Transzplantációs és Sebészeti Klinika, Budapest A daganatok
RészletesebbenEgy, a Curcuma longa-ból izolált poliszacharid kivonat immunserkentı tevékenységei.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20609432 Egy, a Curcuma longa-ból izolált poliszacharid kivonat immunserkentı tevékenységei. Yue GG 1, Chan BC, Hon PM, Kennelly EJ, Yeung SK, Cassileth BR, Fung KP,
RészletesebbenTelepspecifikus vakcinák engedélyezésének jogi és szakmai háttere
Telepspecifikus vakcinák engedélyezésének jogi és szakmai háttere Dr. Kulcsár Gábor Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal, Állatgyógyászati Termékek Igazgatósága 2016. június 2. Tartalom Mik azok a
RészletesebbenEGYETEMI DOKTORI (Ph.D.) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI
EGYETEMI DOKTORI (Ph.D.) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI Vizsgálatok a fluoropirimidin kemoterápia javítására biokémiai modulátorokkal vagy biomarkerek pásztázó lézer citometriás mérésével Dr. Megyeri Attila Témavezetı:
RészletesebbenAZ IMMUNRENDSZER VÁLASZAI A HPV FERTŐZÉSSEL KAPCSOLATOS KÉRDÉSEINKRE RAJNAVÖLGYI ÉVA DE OEC Immunológiai Intézet
AZ IMMUNRENDSZER VÁLASZAI A HPV FERTŐZÉSSEL KAPCSOLATOS KÉRDÉSEINKRE RAJNAVÖLGYI ÉVA DE OEC Immunológiai Intézet A méhnyak rák előfordulása / év / 100 000 nő WHO 2005 A KÓROKOZÓK ÉS AZ IMMUNRENDSZER KÉTIRÁNYÚ
RészletesebbenModern terápiás szemlélet az onkológiában
Modern terápiás szemlélet az onkológiában Dr. Horváth Anna Semmelweis Egyetem, III.Belgyógyászati Klinika Haemato-Onkológiai osztály Budapest, 1125. Kútvölgyi út 4. TERÁPIÁS SZEMLÉLET VÁLTOZÁSA AZ ONKOLÓGIÁBAN?
Részletesebben67. Pathologus Kongresszus
A kemoirradiáció okozta oncocytás átalakulás szövettani, immunhisztokémiai, ultrastruktúrális jellemzői és lehetséges prognosztikus jelentősége rectum adenocarcinomákban 67. Pathologus Kongresszus Bogner
RészletesebbenImmungenomika és tumor immunológia
Immungenomika és tumor immunológia Két határterület mezsgyéjén Rajnavölgyi Éva az MTA doktora, egyetemi tanár, intézetigazgató Debreceni Egyetem Orvos és Egészségtudományi Centrum Általános Orvostudományi
RészletesebbenRészletes szakmai beszámoló Az erbb proteinek asszociációjának kvantitatív jellemzése című OTKA pályázatról (F049025)
Részletes szakmai beszámoló Az erbb proteinek asszociációjának kvantitatív jellemzése című OTKA pályázatról (F049025) A pályázat megvalósítása során célunk volt egyrészt a molekulák asszociációjának tanulmányozására
RészletesebbenÚj lehetőség a bárányhimlő megelőzésére Tévhitek tények Győri József
Új lehetőség a bárányhimlő megelőzésére Tévhitek tények Győri József HGYE XX. őszi konferencia Budapest, 2014. november 15. Az előadást az MSD támogatta. Az itt közölt információk az előadó nézeteit tükrözik,
RészletesebbenDiagnózis és prognózis
Diagnózis, prognózis Általános vizsgálat Diagnózis és prognózis Fizikális vizsgálat Endoszkópia Képalkotás Sebészi feltárás A kezelés megválasztása Specifikus elemzés Kórszövettan/citológia Klinikai kémia
RészletesebbenImmunológiai módszerek a klinikai kutatásban
Immunológiai módszerek a klinikai kutatásban 7. előadás Immunizálás. Poliklonális és monoklonális ellenanyag előállítása, tisztítása, alkalmazása Az antigén (haptén + hordozó) sokféle specificitású ellenanyag
RészletesebbenA sugáregészségügy, sugárbiológia aktuális problémái, a hazai kutatások helyzete
A sugáregészségügy, sugárbiológia aktuális problémái, a hazai kutatások helyzete Sáfrány G., Lumniczky K. Országos Frédéric Joliot-Curie Sugárbiológiai és Sugáregészségügyi Kutató Intézet XXXVIII. Sugárvédelmi
Részletesebben(Szakmai) Beszámoló. Célkitűzés
(Szakmai) Beszámoló A gyermekkori rosszindulatú daganatos betegségek közül leggyakoribbak az agydaganatok, s ezek közül is a medulloblastoma. A medulloblastoma (MB) hazai és nemzetközi gyógyulási eredményei
Részletesebben