Toxikológiai ismeretek 3.

HTML
DOWNLOAD

Méret: px

Mutatás kezdődik a ... oldaltól:

Download "Toxikológiai ismeretek 3."

Nóra Sipos
9 évvel ezelőtt
Látták:

1 2011 Toxikológiai ismeretek 3.

2 Biológiai hozzáférhetőség (bioavailability) A bejuttatott anyag szisztémásan hozzáférhető hányada (0-1) Intravénás bejuttatás: 1 Szájon át történő bejuttatás: A felszívódástól és a májon át történő első áthaladás (first pass metabolism) hatásától függ.

bejuttatás: 1 Szájon át történő bejuttatás: A felszívódástól

3 Plazmakötődés A plazmakötődés akadályozza a xenobiotikum kiválasztását, elősegíti a célsejt jobb elérését Reverzibilis/irreverzibilis, affinitás, K d= szabad xenobiotikum koncentráció x szabad kötőhely koncentráció/ elfoglalt kötőhely koncentráció

Reverzibilis/irreverzibilis, affinitás, K d= szabad

4 Tiroxin plazmakötődése patkányban és emberben Emberben a tiroxin plazma kötődést mutat. A tiroxin molekulák 2/3-a tiroxinkötő globulinhoz (TBG-hez), a többi molekula prealbuminhoz vagy albuminhoz kötődik Patkánynál a tiroxin szabadon található vérben Bizonyos anyagok enzimindukció révén- gyorsítják a szabad tiroxin ürülését a vérből Patkánynál : ha gyógyszer hatására megnő a tiroxin ürülése, a pajzsmirigy megnagyobbodik, sőt pajzsmirigy daganat alakulhat ki. Embernél: a tiroxin plazmakötődése miatt az ilyen anyagok nem okoznak daganatot.

tiroxin szabadon található vérben Bizonyos anyagok enzimindukció révén- gyorsítják a szabad tiroxin ürülését a vérből Patkánynál : ha

5 Elimináció Biotranszformáció Ürülés vizelettel Ürülés bélsárral Ürülés tüdőn keresztül Ürülés tejjel, placentával,hajjal, körömmel, bőrmirigy-váladékkal, stb

6 Elimináció mérőszámai Eliminációs felezési idő, perc Clearance vese : a vesék által 1 perc alatt megtisztított vér mennyisége, ml Cl=C u *V/C ahol C u a molekula koncentrációja a vérben V az 1 perc alatt kiválasztott vizelet térfogata C a molekula vérben mért koncentrációja, a vizeletgyűjtés időtartamának a felénél Epe, nyál, stb clearance értékek, ha jelentős Teljes clearance-plazmaclearance minden eliminációs út figyelembe vételével

kiválasztott vizelet térfogata C a molekula vérben mért koncentrációja, a vizeletgyűjtés időtartamának a

7 Hatás Dózistól A hatás időtartamától A jelenlévő egyéb molekuláktól (serkentő, gátló hatások) Kvantált gradált

8 Receptorok típusai Sejten belüli receptorok Sejtfelszíni/transzmembrán receptorok saját enzimaktivitással rendelkező receptorok Láncreakciót elindító receptorok Másodlagos messenger képződését kiváltó receptorok ioncsatornák

enzimaktivitással rendelkező receptorok Láncreakciót

9 Intracelluláris receptor

10 Saját enzimaktivitással rendelkező transzmembrán receptor Tirozin kináz

11 Saját enzimaktivitással rendelkező transzmembrán receptor: jelfogó fehérjét aktiváló receptor, mely láncreakciót indít el

12 G-fehérjéhez kötött receptor

13 Ioncsatorna

14 Etanol felszívódása: a tápcsatorna egészén passzív diffúzióval a sejtmembránon át, kis mértékben a membrán pórusokon keresztül. Pow= 0,4898 (logpow= -0,31)

15 Az etanol metabolizmusának lépései Etanol Acetaldehíd Ecetsav Alkohol dehidrogenáz (SER, MFO) Aldehíd dehidrogenáz (2 izoforma, citoszolban, mitokondriumokban) ACSS2 enzim (Acetil-koenzim A szintetáz S2, citoszolban) Acetil-koenzim A Szentgyörgyi-Krebs ciklus enzimei 3 H 2 O + 2 CO 2 Energia felszabadulás: kb kj/mol

mitokondriumokban) ACSS2 enzim (Acetil-koenzim A szintetáz S2, citoszolban)

16 Az etanol és metabolitjainak eliminációja Etanolként-kilégzéssel, verejtékkel, vizelettel Ecetsavként- vizelettel Acetil-koenzim A-ként: bioszintetikus folyamatokra (acetilezésre, pl acetilkolin neurotranszmitter előállítása)

17 Leglassúbb (rate limiting) lépés: az oxidáció acetaldehíddé. 0-ad rendű reakció, (K M : 80 mg/l, általában ennél sokkal magasabb plazma koncentráció jön létre). Elimináció: 10 g etanol/óra, ½ l bor kb 7 óra alatt. Vérbe kerülve idegrendszeri hatások

magasabb plazma koncentráció jön létre).

18 Az Etanol akut hatásai g/l

19 Akut hatások kapillárisok típusai a b c d vér-agy gát

20 A későbbi hatásokért (másnaposság, mérgezési tünetek) a metabolitok, elsősorban az acetaldehíd és a belőle keletkező szabad gyökök felelősek (oxidatív stressz, sejtpusztulás). Aldehíd dehidrogenáz citoszolban mitokondriumokban A fehér népességben mindkét forma működik, az ázsiaiak felénél a mitokondriális enzim hiányzik, vagy nagyon alacsony aktivitású.

21 Az etanol krónikus hatásai Szabad gyökök-sejtkárosítás Máj Krónikus májgyulladás Zsírmáj (5%-50% lipid tartalom) Májcirózis Májdaganat

22 Az etanol krónikus hatásai Hasnyál mirigy Szív Hasnyálmirigy gyulladás daganat Krónikus kardiomiopátia (a szív teljesítménye csökken, ingerületvezető képessége romlik) Idegrendszeri hatások Remegés, merev járás, gerincvelői bénulás, látóideg károsodás, látás gyengülés, memória romlás, akaraterő, ítélőképesség romlása, érzelmi labilitás, dühkitörések

23 A fejlődő magzatra gyakorolt hatások Kis születési súly Kis fej körméret Idegrendszeri elváltozások Dendritek, hippocampus rendellenességei: tanulási nehézségek Kis méretű kisagy: mozgás fejlődési zavar Kis méretű corpus callosum-hiperaktiv, impulzív viselkedés

24 Fötális alkohol szindrómával született gyermek jellegzetes arcvonásai

25 A magzatra gyakorolt hatások dózisfüggése: Erős alkoholfogyasztás: teratogén hatás Mérsékelt alkoholfogyasztás: neurotoxikus hatás (nem találtak a magzatra vonatkozó ártalmatlan dózist)

26 Etanol krónikus hatásai Toxikus( több szervre) Bizonyítottan daganatkeltő Neurotoxikus Teratogén

27 szalicilát [mg / 100ml vérplazma] MÉRGEZÉS Acetilszalicilsav hatásai a plazma szalicilát koncentrációjának függvényében 160 Hatás Mellékhatás veseműködés leáll légzésbénulás láz kiszáradás acidózis gyulladásgátló húgysavürítést fokozó reumatóid artritis lázcsillapító fájdalomcsillapító aggregáció gátlás hiperventilláció fülzúgás gyomor irritáló, vérzés hiperszenzibilitás véralvadás gátlása

28 Célmolekulára ható molekulák Acetil-szalicilsav: ciklo-oxigenáz-1 és ciklo-oxigenáz-2 enzimek irreverzibilis gátlása

29 Posztaglandinok bioszintézise Membrán foszfolipidek Kortikoszteroidok Foszfolipáz A2 Arachidonsav Lipooxigenázok ciklo-oxigenázok, cox 1, cox 2, Hidroperoxidok Endoperoxidok Leukotriének Tromboxán PGE 2 PGF 2 PGI 2 LTB 4 LTC 4 LTD 4 LTE 4 Kemotaxis Bronchus konstrikció Asztma, allergia mediátorok Vérlemezke aggregáció érösszehúzás Gyulladás Láz Fájdalom Méhösszehúzás Értágítás Vérlemezke aggregáció gátlása Értágítás

30 Daganatkeltő kóroki tényezők Fizikai (ionizáló sugárzás) Kémiai (genotoxikus és nem genotoxikus karcinogének) Biológiai (vírusok, baktériumok, endoparazita férgek, stb)

31 A daganat kialakulásának lépései 1. prokarcinogén karcinogénné alakulása a szervezetben (általában szükséges, de nem mindig) 2. Iniciáció: kovalens kötődés a DNS molekulához, mutáció kialakulása, a mutáció fixálódása (sejtosztódáskor) 3.Promóció: a mutáció expresszálódása, a mutáns sejtek működésének (pl receptorfunkciók) megváltozása, a megváltozott sejtek (neoplazmikus sejtek) szaporodása, klinikai vagy pathológiai jelek 4.Progresszió: a rosszindulatú daganat kialakulása (mennyiségi és minőségi változások) 5. Metasztázis: áttét képződés, másodlagos daganatok kialakulása

32 Iniciáció Elektrofil szerkezetek (gyökök, szerves kationok) Kovalens kötődése a nukleinsavak nukleofil molekula részeihez (pl Guanin C8, M2, M3, O6, Timidin, Uracil O2, O4, N3 pozíciója) DNS adduktok kialakulásához vezet.

33 DNS addukt kialakulása nem mindig jelent iniciációt: Javító enzim kivágja a megváltozott részt, majd az ép DNS szál alapján újból szintetizálja a DNS részletet---normális sejt A mutáció olyan helyen történt, ahol nem okoz változást a sejt működésében---normális sejt A mutáció súlyosan károsítja a sejt működését ---a sejt elpusztul A sejt életképes marad, osztódik---a mutáció fixálódik

34 A DNS javító kapacitás néhány szervben Máj: jó Vese : közepes Agy: szinte teljesen hiányzik

35 Promóció: sejtosztódás elősegítése megfelelő időn belül, többszöri, meghatározott gyakoriságú promóter ágens hatással Nem genetikai folyamat Eltávolítható Mikroszkóppal látható elváltozás Dózisfüggő, de van küszöb

36 Promóter ágensek Mitogének (sejtosztódást stimuláló anyagok): hormonok, gyógyszerek Helyi citotoxicitást okozó anyagok tartós jelenléte nyálkahártyán (állandó helyi sejtosztódás) Máj enzimeket indukáló anyagok Sejtpusztulást okozó tartós mechanikai hatások (dörzsölés) Vérvesztés (patkánynál, leukémia kialakulásában)

37 Daganatellenes terápia Sebészeti Radioterápia Gyógyszeres Komplex

38 Daganatellenes gyógyszerek csoportosítása Antimetabolitok (enzimgátlás, nukleinsavak szintézisének gátlása) pl.: methotrexát, antifolátok, pirimidin antagonisták, dezoxicitidin analógok, purin antagonisták DNS-támadó szerek, (a DNS alkilezésével gátolják a sejtosztódást, súlyos mellékhatások léphetnek fel), pl:cyclophosphamid Topoizomeráz I és II gátlók (gátolják a DNS láncok újra-egyesítését)

39 A sejtproliferáció szabályozását befolyásoló szerek Mitotikus orsó kialakulását és működését gátló szerek (Vinca alkaloidok, taxánok), vinblastin, vincristine, taxol, taxotere Hormonok, hormonhatású szerek, pl progeszteron származékok, antiösztrogének, aromatáz gátlók, antiandrogének: az endokrin függő tumorsejtek növekedését akadályozzák Citokinek (interferonok, interleukinek): a gazdaszervezet tumorsejtekre adott immunválaszát erősítik Tirozin-kináz gátlók: a jelátvitel akadályozásával a tumorsejtek életképességét csökkentik Monoklonális antitestek: inaktiválják a sejtfelszíni receptorokat

40 Áttét képződést csökkentő szerek Biszfoszfanátok: gátolják az emlő és prosztata danatokból kiinduló csont- áttét képződést Avastin, thalidomid: gátolja a daganat érhálózatának kialakulását

41 A daganatos beteg életminőségét javító szerek Filgrastin. A fehér vérsejt képződés fokozása Eritropoetin alfa: elősegíti a vérképző sejtek szaporodását Mesna, Amifostin: semlegesítik a gyógyszerek reaktív csoportjait az egészséges szövetekben

42 Felkészüléshez ajánlott irodalom: Niesink et al: Toxicology, Principles and applications (1996.) CRC Press, LLC and Open University of the Netherlands ISBN: Gyires Klára, Fürst Zsuzsanna: Farmakológia (2007.) Medicina Könyvkiadó Rt., Budapest ISBN: (I kötet)

Hasonló dokumentumok

Leukotriénekre ható molekulák. Eggenhofer Judit OGYÉI-OGYI

Leukotriénekre ható molekulák. Eggenhofer Judit OGYÉI-OGYI Leukotriénekre ható molekulák Eggenhofer Judit OGYÉI-OGYI Mik is azok a leukotriének? Honnan ered az elnevezésük? - először a leukocitákban mutatták ki - kémiai szerkezetükből vezethető le - a konjugált