Dr. Herodek Gabriella Dr. Pintér Tamás Győr PAMOK Onkológia Magyar Szenológiai Társaság Tudományos Fóruma Tapolca, 2012.



Hasonló dokumentumok
Diagnosztikai problémák onkoplasztikai műtétek után a radiológus szemszögéből

III./8.3. Lokálisan előrehaladott emlőrák. A fejezet felépítése

Szabó É., Bidlek M. A Magyar Szenológiai Társaság Tudományos Fóruma a Társaság 20 éves fennállása alkalmából Tapolca, április


DR. HAJNAL KLÁRA / DR. NAHM KRISZTINA KÖZPONTI RÖNTGEN DIAGNOSZTIKA Uzsoki utcai kórház. Emlő MR vizsgálatok korai eredményei kórházunkban

Metasztatikus HER2+ emlőrák kezelése: pertuzumab-trasztuzumab és docetaxel kombinációval szerzett tapasztalataink esetismertetés kapcsán

Esetismertetés II. Dr. Bekő Gabriella Uzsoki Kórház Központi Laboratórium

Terhességi emlőrákkal kapcsolatos tapasztalataink néhány eset bemutatásán keresztül 1

Gasztrointesztinális tumorok. Esetbemutatások

A göbös pajzsmirigy kivizsgálása, ellátása. Mészáros Szilvia dr. Semmelweis Egyetem I. sz. Belgyógyászati Klinika

Hazai tapasztalatok nintedanib kezeléssel. Dr. Gálffy Gabriella Semmelweis Egyetem Pulmonológiai Klinika BIO, október 28.

A terhesség és a laktáció alatt kialakult emlőrák sebészeti vonatkozásai

XXV. Pannon Endokrin Club Hétvége, Siklós

Bár az emlőrák elsősorban a posztmenopauzális nők betegsége, a betegek mintegy 5,5%-a 40 évesnél, 2%-a 35 évesnél fiatalabb a diagnózis idején. Ezekbe

III./9.3 Méhtest rosszindulatú daganatai

Esetbemutatás. Dr. Iván Mária Uzsoki Kórház

Cytológia - híd a klinikus és a pathológus között. Székely Eszter Járay Balázs Istók Roland

A kamaszkor jellegzetes onkológiai kórképei Garami Miklós

A mammográfiás szűrővizsgálat és Z0011 vizsgálat hatása az emlőrák sebészetére (és komplex kezelésére). Kecskeméti tapasztalatok.

A sejt és szövettani diagnosztika modern eszközei a diagnosztikában és terápiában. Cifra János. Tolna Megyei Balassa János Kórház, Pathologia Osztály

Eredményes temozolamid kezelés 2 esete glioblasztómás betegeknél

III./9.5. A hüvely daganatai

1. eset. Dr. Strausz Tamás Országos Onkológiai Intézet Sebészeti és Molekuláris Patológiai Osztály

Emlőtumor agyi áttéteinek korszerű kezelése: a tumorválasz és extracraniális progresszió

A nem világossejtes vesedaganatok diagnosztikájának és kezelésének finanszírozási protokollja (eljárásrend)

EMLŐDAGANATOK KOMPLEX DIAGNOSZTIKÁJA, KEZELÉSE. Szeged, október 17. Dr. Valicsek Erzsébet SZTE Onkoterápiás Klinika

Colorectalis carcinomában szenvedő betegek postoperatív öt éves követése

A nem világossejtes vesedaganatok diagnosztikájának és kezelésének finanszírozási protokollja

SENTINEL NYIROKCSOMÓ SZCINTIGRÁFIA EMLŐRÁKBAN- MÓDSZERTANI ÚTMUTATÓ

A világossejtes vesedaganatok diagnosztikájának és kezelésének finanszírozási protokollja

MAGYOT évi Tudományos Szimpóziuma Május 5-6, Budapest

Az emlő betegek ellátása során elért eredmények, tapasztalataink

Emlőbetegségek komplex diagnosztikája

III./8.2. Korai emlőrák

patológi Klinikum Az emlımirigytumorok szövettani csoportosítása: Malignus tumorok Benignus tumorok Dysplasiák/hyperplasiák

A nem világossejtes vesedaganatok diagnosztikájának és kezelésének finanszírozási protokollja

Semmelweis Egyetem Budapest Ortopédiai Klinika. Mozgásszervi tumorok differenciál diagnosztikája az alapvető röntgen és UH vizsgálattal.

Sentinel nyirokcsomó biopszia szájüregi laphámrák esetén

Adenomyosis corporis uteri

Emlőpatológia. II. Sz. Patológiai Intézet Semmelweis Egyetem

Dr Csőszi Tibor Hetenyi G. Kórház, Onkológiai Központ

A vesedaganatok sebészi kezelése

TÜDİRÁKOK ONKOLÓGIÁJA

A retroperitoneum. Dr.Nyitrai Anna Semmelweis Egyetem I.Sz Gyermekklinika Budapest

Emlődaganatok multidiszciplináris kezelése. Polgár Cs. Országos Onkológiai Intézet, Semmelweis Egyetem ÁOK, Onkológiai Tanszék

Terhességi emlőrák. Dank Magdolna Semmelweis Egyetem Onkológiai Központ

III./8.1. In situ emlőcarcinomák

A sebészet modern eszközei a diagnosztikában és a terápiában -Az emlőrák sebészet fejlődése-

SUPRACLAVICULARIS NYIROKCSOMÓ DAGANATOK DIFFERENCIÁLDIAGNOSZTIKÁJA CSAPDÁK

CT-lézer -mammográfia

Mammográfiás Emlôrák-szûrés

A jó és rosszindulatú emlődaganatok elemzése 40 év alatti nőknél.

III./11.2. Vesemedence és az ureterdaganatok

Családban marad? avagy a felmenőinktől nem csak a vagyont örököljük

MI ÁLLHAT A FEJFÁJÁS HÁTTERÉBEN? Dr. HégerJúlia, Dr. BeszterczánPéter, Dr. Deák Veronika, Dr. Szörényi Péter, Dr. Tátrai Ottó, Dr.

Az Egészségügyi Minisztérium szakmai protokollja Onkológiai gondozás Diagnosztikai algoritmusok a beteg-követés során

Osteoporosis indukált csigolyakompresszió kezelése

SCLEROSIS MULTIPLEXBEN SZENVEDŐ BETEGEK GONDOZÁSA

Útmutató. PIP mellimplantátum beültetésen átesett nők kezelésének eljárás rendjéről

III./15.5. Malignus phaeochromocytoma

Epeúti betegek vizsgálata. Péter Zoltán

A sugárterápia változó szerepe és indikációi a mammográfiás szűrés bevezetése óta

III./1.2. Mesopharynx tumorai - Tonsilla carcinoma

A daganatos beteg megközelítése. Semmelweis Egyetem II Belklinika

A tananyag tanulási egységei I. Általános elméleti onkológia I/1. Jelátviteli utak szerepe a daganatok kialakulásában I/2.

Csigolyatörések konzervativ és műtéti kezelése. Kasó Gábor Pécsi Tudományegyetem, Idegsebészeti Klinika

Daganatok sebészi szemmel

Sporadikus és endémiás golyva Pajzsmirigy jó és rosszindulatú daganatai. Dr Zsáry András SE. III.Bel.Klinika

Új képalkotó eljárások a daganatdiagnosztikában. DEOEC Radiológiai Klinika

JAVÍTÁSI-ÉRTÉKELÉSI ÚTMUTATÓ INTERAKTÍV VIZSGAFELADATHOZ. Szonográfus szakasszisztens szakképesítés

Az emlőrák tünetei. Nyolc rákra utaló jel, amit Ön talán még nem ismer

A fejezet felépítése

A mellékvese és a retroperitoneum képalkotó diagnosztikája

A világossejtes vesedaganatok diagnosztikájának és kezelésének finanszírozási eljárásrendje

A PAJZSMIRIGY DAGANATAIRÓL Dr. Békési Gábor és Dr. Marczell István SE II. sz. Belklinika

Pajzsmirigy carcinomák nyaki nyirokcsomó metastasisainak percutan ethanol infiltrációs ( PEI ) kezelése

XIII./5. fejezet: Terápia

A fejezet felépítése

Miskolci Egyetem Egészségügyi Kar Klinikai Radiológiai Tanszék által a 2012 / 2013-as tanévre meghirdetésre leadott szakdolgozati és TDK témák

A sugárterápia szerepe a daganatok kezelésében

A bőrmelanoma kezelésének módjai. Dr. Forgács Balázs Bőrgyógyászati Osztály

Útmutató PIP mellimplantátum beültetésen átesett nők kezelésének eljárás rendjéről PIP implantátummal rendelkező nők értesítése, tájékoztatása

Hasi tumorok gyermekkorban

A KÉPALKOTÁS SZEREPE AZ MPS DIAGNOSZTIKÁJÁBAN ÉS KÖVETÉSÉBEN

GEK. heveny szakban fájdalomf. ACUT MASTITIS A bacterib. a ductusokon keresztül l jutnak az. acteriumok. secretum

MISKOLCI EGYETEM Egészségügyi Kar OLKDA alapszak Képalkotó szakirány. Az emlőelváltozások radiológiai és patológiai eredményeinek összehasonlítása

Mellékhatások Avastinnal kezelt emlőrákos betegeinknél. Dr Ruzsa Ágnes, Dr. Fekete Ilona MOT Kongresszus, 2009 november

Új lehetőségek a tumoros emlőanyagok patológiai feldolgozásában

A fej-nyaki betegségek radiológiai diagnosztikája II. ( nyaki lágyrészek, garat, gége )

Postterápiás követés daganatos betegségekben: mellkasi szerveket érintő korai és késői szövődmények

A tüdőcitológia jelentősége a tüdődaganatok neoadjuváns kezelésének tervezésében

MÁJ ADENOMATOSIS GÓCOS MÁJELVÁLTOZÁS; 59 HÓNAP A FELISMERÉSTŐL A DIAGNÓZISIG

OncotypeDX Korai emlőrák és a genetika biztosan mindent tudunk betegünkről a helyes terápia megválasztásához? Boér Katalin

Mit tud a tüdő-citológia nyújtani a klinikus igényeinek?

Tóth Erika Sebészeti és Molekuláris Patológia Osztály Országos Onkológiai Intézet. Frank Diagnosztika Szimpózium, DAKO workshop 2012.

Kemoterápiás lehetőségek terhesség alatt kialakult emlőrák esetén. Dr. Bánhidy Ferenc

Átírás:

Dr. Herodek Gabriella Dr. Pintér Tamás Győr PAMOK Onkológia Magyar Szenológiai Társaság Tudományos Fóruma Tapolca, 2012.április 13-14

pregnancy associated breast cancer Terhességgel összefüggő emlőráknak nevezzük, amikor a terhesség alatt, ill. a szülést követő 1 éven belül kerül felfedezésre(hahn & Theriault, 2008). Általában a későbbi években fordul elő, 32 38 év között(keleher et al., 2002). Az 1. terhesség 30 év vagy afelett ismert rizikófaktora az emlőráknak (Psyrri & Burtness)

Egy svéd tanulmányban 15,721 diagnosztizált emlőrákos beteget vizsgálva (15-44 év) 1,110 (7%) volt PABC (pregnancy associated breast cancer), akiknél a terhességtől számított 2 éven belül diagnosztizálták a rákot PABCesetek46%-ahalt meg 15 éven belül, a nem- PABC esetek 34%-a. (Increased Mortality in Women with Breast Cancer Detected during Pregnancyand Different Periods Postpartum Anna L.V. Johansson, Therese M-L. Andersson, Chung-Cheng Hsieh, Sven Cnattingius, Mats Lambe)

1. eset 34éves nő Anamnesis: subklinikushyperthyreosismiatti gondozás. 2005. jan.-ban indukált ikerterhességből szült (sectio caesarae, hysterectomiával). A lactatio elmaradása után a jobb emlőben tömött terimét tapintott. Ultrahang és mammográfia malignus folyamat típusos képét adta (retroareolarisan2,5 cm-es, a külső felső quadransban 2 cm-es micromeszesedés). A jobb axillában1 db mobilis, kb. 1,5 cm-es, de nem tömött nyirokcsomó volt tapintható. Vékonytű biopsia: ductalis cc.

1. eset 2005.11.05: jobb o. mastectomia és ABD. A mamillától mintegy 3 cm-re 22x24x25 mm-es tumort észleltek. A daganat mikroszkópos mérete 24-25 mm, sebészi széltől való legkisebb távolság 20-22 mm. Hisztológia: invasiv ductalis típusú cc., kp. differenciált, kifejezett magpleomorphia, mitosisindex 3-4/10 NNL. A tumorban kiterjedten high-grade DCIS is fellelhető (necrosisokkal, mészlerakódással). Érinvasioa tumor szélén több gócban kimutatható. Az invasivtumor ER negatív, PR ++, Her-2 (CB11) ++ (a high-gradedcis területén Her-2 +++), FISH pozitív. Az axillábóleltávolított szövetben 12 db nycs-ból 2-ben metastasisvolt kimutatható, az egyik nycs-ban 2 gócú, micromet., melyek közül az egyik góc a nycs. tokját áttörte, nyirokér infiltrációt mutat.

1. eset 2005. novembertől 2006. márciusig 6 ciklus TEC protocol szerinti chemotherapiában részesült, majd Herceptint kezdett. Kontroll CT és MRI a hepar 5. segmentumában 35x32 mm-es terimet mutatott ki, ennek eltávolítására került sor 2006.10.11-én hist. vizsgálata carcinoma metastasist,nagy valószínűséggel emlőtumor metastasist bizonyított.

1. eset Emlő rekonstrukciós műtét történt. 2 évig folyamatos LHRH analog kezelésben részesült. Herceptinkezelését 2008.03.26-ig adtuk. Kontroll PET CT vizsgálat a heparban ill. PAO nyirokcsomókban met. folyamatra jellemző aktivitást mutatott ki. A progresszió miatt palliatív Xeloda-Lapatinib(Tyverb) kezelés kezdődött, a Xeloda-t2008. májustól októberig tudta szedni, Tyverbkezelés 2008. júniustól 2009. február elejéig tartott. 2008. decemberében icterus, extrem magas AP érték, CTvel igazolt hasi lymphadenomegalia, epe passagezavar, hepar met. gyanú miatt endoscopos stent implantatio történt, gyorsan desicterisálódott, panaszmentessé vált, Tyverb-et folytatta.

1. eset 2009. februárban has, kismedence és mellkas CT történt, mely mind a máj metasztázisok mind a lymphadenomegalia progresszióját és multiplex tüdő metasztázistírt le. 2009.03.12-én a korábban behelyezett epeúti stent reviziója során ERCP-t végeztek, amely a duodenumkezdődő kompresszióját, a papilla felett kb. 6 cm hosszú tumoros szűkületet észleltek. Köldökzsinorvérelőkezelt őssejt beültetéssel is próbálkoztak. 2009.áprilisában exitált.

2.eset 34éves nőbeteg. Anamnesisébendiscusherniaszerepel. Indukált terhesség után 2011. januárban szülést követően észlelt jobb mellében egy csomót, szoptatott. 2011 juniusban mamma és axilla UH vizsgálata, szeptemberben LS rtg. felvétel nem igazolt eltérést. 2011. októberében erős fájdalom miatt lumbalis MR történt, mely L IV-V apró discusherinát, kezdődő spondylarthrosist ill. a csigolyatestek inhomogenszerekezetétírta le. 2011.11.16. csontscan vizsgálat: Kórosan fokozott aktivitásfelvétel látható: bal oldalon a sacroiliacalisizület, a bal oldali csipőlapát, a jobb SI izületkp. harmadában, a bal lapockacsúcson, bordákon, nyaki gerinc kb. C2-nek megfelelően, a háti XI-XII-es, lumbalis I-es II-es csigolyákon, a háti IV-es, VIII-ascsigolyák területén, mindkét femurona trochantertájéknak megfelelően. Vélemény: Kórosan fokozott osteoblasttevékenység jelei a fenti helyeken, amelyek felvetik csontmetastasisalapos gyanúját.

2.eset

2.eset 2011.11.15-én mammographia: A jobb emlő oedemas. A felső lat. quadransbana mirigyállomány retrachalt, intenzivebbárnyékot ad és szabálytalanabb szerkezettel ábrázolódik. Itt csaknem a teljes felső lat. quadranst kitöltve malignus microcalcifictio ábrázolódik. Az axillában néhány 1,5 cm körüli nycs. részlete látható. 2011.11.16-án: A jobb emlő és axilla vizsgálata : Az axillában 3 cm körüli tömöttség tapintható. A felső lateralis quadransban, annak nagy részét kitöltve egy szabálytalan alakú, kifejezetten inhomogén, egyenetlen felszinű, kb. 4 x 3 x 2,5 cm-es echoszegényképlet van. Vetületében apró, echodússávok látszanak, melyek megfelelnek a mammographian látható meszesedéseknek. Az axillában több kisebb-nagyobb, max. 2 cm körüli pathologias nyirokcsomó van.

2.eset Az emlőből szövettani viszgálatra mintát vettek. Hist. invasiv duct. cc., Gr.III., ER +, Allred sc: 7, PR+, Allred sc.2, Her2 ++, SP3 +++, Proliferációs aktivitás 30%. FISH vizsgálattal HER2 pozitiv (2011.12.06.) Szoptatott folyamatosan 2011. novemberéig.

2.eset Javaslat: bisphosphonat, pall. chemotherapia -4 AC, majd Taxotere-, pall. Herceptin, hormonterápia. A Zometa kezelést 2011.11.18-n megkezdte. 2 alkalommal AC kúrát kapott. Erős fejfájás, szédülés, bizonytalan járás hátterében cerebralis és cerebellaris metastasis igazolódott a 2011.12.02-i kop. MR alkalmával. WBRT-t végeztünk 2 opponáló mezőben, 10x3 Gy összdosisban.

2.eset 2011.12.02. Gerinc MR: A nyaki és háti szakaszon a csigolyák inhomogenitása mpl. metastasinakmegfelelnek. FracturaL.II. 2011.12.06.: medence MR: A medenceöv csontjainak gyakorlatilag egészét, ill. a femur nyakat is érintő metastasis. 2011.12.21-től pall. percutan foton irradiatiot végeztünk a L.I- III.csigolyára 10x3 Gyösszdosisban, a jobb csípőre 10x3 Gyösszdosisban. A 3. pall. AC cytostatikuskúrát is megkapta. A folyamatosan fennálló neutropeniamiatt a Taxoterekezelést nem kezdtük meg. 2012.02.01-n Herceptinkezelést kezdett LHRH analóg, letrozolés folyamatos bisphosphonat mellett. Ált. állapota sokat javult, az emlőrák mérete lényegesen kisebb lett, csontfájdalmai csökkentek, gyermekét ellátja.

3. eset 33éves nőbeteg Anamnézisében 2 alkalommal jobb oldali térdműtét, septumplastica, fractionaltabrasioszerepelnek. 2007. szept-ben lactalo periodusbanbal emlőgyulladás alakult ki, mely antibioticuskezelésre regrediált. A bal emlő külső quadransainak határán levő tu-ból háromszor történt eredménytelen asp. cyt. vizsgálat. 2008.02.06-n a resistentiáteltávolították, a fagy. szövettani vizsgálat azonban a 2 cm-es invasiv ductalis carcinoma mellett külön gócban high grade DCIS-tis igazolt, ill. a resectiosfelszín közelében is. Emiatt 2008.02.14-n bal oldali mastectomiat és sentinel nyirokcsomó biopsiát végeztek.

3. eset Hdg.:Cc. duct. invas. Gr.III, 2 gócú. 1. góc: 20 mm, ezen belül az invasivcomponens18 mm, a társuló DCIS extensiv kiterjedésű insitu duct. cc, ER: 100% (+++), PR:+, CB11: +++, osztódások száma: 25-30/10 NNL, a tumor környezetében levő zsíros alapállományt infiltrálja. 2.góc: 8 mm, oszt.: 2-4/10 NNL (3 kisebb gócból áll), high gradedcis-ttartalmaz. A mastectomia hyst. lelete: az eltáv. emlőben a műtéti terület falában több gócban invasiv(egy 8 mm-es és ettől 5-6 mm távolságban egy kicsiny satellitatumorgóc), ill. high grade DCIS komponensből álló tumorbeszűrődés látható.

3. eset Mk. sentinel lgl-ben met. mutatható ki. T2,Gr.III, N1. FISH vizsgálattal Cerb-B2 negativ. 2008.03.25-én bal lymphadenectomia axillaris történt, a vizsgált 17 nycs-ból 1-ben volt micrometastasis. (Összesen 19-ből 3-ban). St.:T2N1M0

3. eset 2008.04.09-től 07.23-ig 6 alkalommal TEC kúrában részesült. 2008.08.25-től 2008.09.26-ig postop. Linac (6MV) irradiatiot végeztünk 2 Gy/nap fractiókban, 3 mezőben, 50 Gy összdózisban. Ezt követően 28 naponként Zoladexdepot kapott.

3. eset 2009. okt-ben baloldali L 5 gyöki fájdalom miatt kezelték, 2009.12.10-i MR vizsgálaton mpl. ossealis metastasisigazolódott. Pall. percutan foton irradiatiot végeztünk a Th. X- L.II. csig-ra 3 Gy/nap fractiókban, 10x3 Gy összdózisban. Emellett 28 naponként 1 amp. Zometa és napi 1 tbl. letrosolt kezdtünk 2009.dec-ben. 2010.07.05-i lumbalis gerinc MR: Th. X. csigolya forament és gerinccsatornát is szükitő metastaticus folyamata jelentősen regrediált.

3. eset 2010.11.30-i Has és kismedencei CT: Met. hep. multiplex. Met. vert L.II. susp. A heparmindkét lebenyében számtalan 0,5-1,5 cm nagyságú hypodens, a k. anyag adása után is a hepárnál kevésbé halmozó céltábla-szerű körülírt képlet ábrázolódik, amelyek nagy valószínűséggel multiplex metastasisok lehetnek. Kórosan megnagyobbodott nycs. nem látható. Az L. II csigolya corpusában egy bizonytalan kb. 2 cm nagyságú felritkulás látható.

3. eset 2011.01.10-03.21-ig 4 pall. 1.line AVASTIN-Paclitaxel cytostatikuskúrát kapott. 2011.03.29-i Has-kismedence CT: A heparban látott metastasisok mindegyike növekedett és számtalan újabb laesiois megjelent. A legnagyobb képlet jelenleg a 8.segm.-ban található, 26 mm átmérőjű. Az L.II. csigolya elváltozása jelenleg is megfigyelhető, nem mutat progressiot. Met.hep. multiplex. Progressio miatt az Avastin kezelés abbahagytuk, mono Xelodával folytattuk, amelyet 2011.04.11-n kezdtünk, 3 pall. monoxelodacytostatikuskúrát kapott 2011.06.28-ig. 2011.06.30-i Control Has-kismedencei CT:A heparbnalátott metastasisok további progressioja látszik, számtalan ujabb laesiois megjelent. a legngyobbképlet a 8. segm-bantalálható 27 mm átm-jü. Az elváltozások a prenchymajelentős részét kb. kétharmadát elfoglalját. Vél: progressio. 2011.08.31.CT: a hepar metastasiok súlyos progressioja.

Felül:2011.03.29, alul 08.31. 2011.08.31.

3. eset Mono Navelbint kezdtünk 2011.08.24-n 2011.12.07-én hasi-, kismedencei CT történt, mely a májmetastasisok remissioját igazolta. 2011.08.31. 2011.12.27

3. eset 2012.03.27-én hasi-, kismedencei CT: status idem, 1-2 retroperitonealis nyirokcsomó jelent meg, amelyek 1012 mm-esek. 2011.12.27 2012.03.27.

Összefoglalás 3 terhességi emlőrák esetünk mindegyike rossz prognózisú, 2 Her2 pozitiv Az 1. beteg 4 évig élt. 2 a lactáló fázisban, 1 a terhesség alatt vette észre a tumorát. 2 betegnél indukált terhesség történt (...)

Összefoglalás kiemelném a terhesség alatti és utáni emlővizsgálat fontosságát, mert eseteim közül ketten panaszolták korábban a csomó megjelenését, amelyet tejmirigynek, a szoptatás velejárójának véltek. Talán a korábbi felfedezés hosszabb túlélést biztosíthat az amúgy is rosszabb prognózisú betegcsoport részére. 2 beteg a terhesség indukciója során nagy mennyiségű hormonkezelésben részesült, ennek megkezdése előtt körültekintőbb kivizsgálás javasolható.

Köszönöm a megtisztelő figyelmet!