Mérési jegyzőkönyv. 1. mérés: Abszorpciós spektrum meghatározása. Semmelweis Egyetem, Elméleti Orvostudományi Központ Biofizika laboratórium

Hasonló dokumentumok
Mérési jegyzőkönyv. 3. mérés: Röntgen-cső, emissziós spektrumok, abszorpció

A kálium-permanganát és az oxálsav közötti reakció vizsgálata 9a. mérés B4.9

Mérési jegyzőkönyv. Rezonancia. 4. mérés: Semmelweis Egyetem, Elméleti Orvostudományi Központ Biofizika laboratórium. A mérés időpontja:

Mikroszkóp vizsgálata Folyadék törésmutatójának mérése

A fény tulajdonságai

5. Az adszorpciós folyamat mennyiségi leírása a Langmuir-izoterma segítségével

Modern Fizika Labor. Fizika BSc. Értékelés: A mérés dátuma: A mérés száma és címe: 12. mérés: Infravörös spektroszkópia május 6.

Modern Fizika Labor. 5. ESR (Elektronspin rezonancia) Fizika BSc. A mérés dátuma: okt. 25. A mérés száma és címe: Értékelés:

Modern Fizika Labor. 11. Spektroszkópia. Fizika BSc. A mérés dátuma: dec. 16. A mérés száma és címe: Értékelés: A beadás dátuma: dec. 21.

17. Diffúzió vizsgálata

Modern Fizika Laboratórium Fizika és Matematika BSc 11. Spektroszkópia

Mágneses szuszceptibilitás mérése

Méréselmélet és mérőrendszerek 2. ELŐADÁS (1. RÉSZ)

BAGME11NNF Munkavédelmi mérnökasszisztens Galla Jánosné, 2011.

Mérési hibák

A mérések általános és alapvető metrológiai fogalmai és definíciói. Mérések, mérési eredmények, mérési bizonytalanság. mérés. mérési elv

FIZIKAI KÉMIA II. házi dolgozat. Reakciókinetikai adatsor kiértékelése (numerikus mechanizmusvizsgálat)

23. Indikátorok disszociációs állandójának meghatározása spektrofotometriásan

9 gyak. Acél mangán tartalmának meghatározása UV-látható spektrofotometriás módszerrel

Fényhullámhossz és diszperzió mérése

Ón-ólom rendszer fázisdiagramjának megszerkesztése lehűlési görbék alapján

Adatgyőjtés, mérési alapok, a környezetgazdálkodás fontosabb mőszerei

Modern fizika laboratórium

Abszolút és relatív aktivitás mérése

Méréselmélet és mérőrendszerek

SPEKTROFOTOMETRIAI MÉRÉSEK

1. Gauss-eloszlás, természetes szórás

Modern Fizika Laboratórium Fizika és Matematika BSc 12. Infravörös spektroszkópia

Abszorpciós spektroszkópia

Modern Fizika Laboratórium Fizika BSc 6. Zeeman-effektus

Modern Fizika Labor. A mérés száma és címe: A mérés dátuma: Értékelés: Infravörös spektroszkópia. A beadás dátuma: A mérést végezte:

UV-VIS spektrofotometriás tartomány. Analitikai célokra: nm

A mágneses szuszceptibilitás vizsgálata

1. Görbe illesztés a legkissebb négyzetek módszerével

A mikroszkóp vizsgálata Lencse görbületi sugarának mérése Newton-gyűrűkkel Folyadék törésmutatójának mérése Abbe-féle refraktométerrel

19. Sav-bázis indikátorok disszociáció állandójának spektrofotometriás meghatározása. Előkészítő előadás

19. Sav-bázis indikátorok disszociáció állandójának spektrofotometriás meghatározása. Előkészítő előadás Módosított változat

Statisztika I. 12. előadás. Előadó: Dr. Ertsey Imre

Kutatási beszámoló február. Tangens delta mérésére alkalmas mérési összeállítás elkészítése

Mikroszkóp vizsgálata Lencse görbületi sugarának mérése Folyadék törésmutatójának mérése

Diszkréten mintavételezett függvények

1. feladat Összesen: 7 pont. 2. feladat Összesen: 16 pont

Tartalomjegyzék. Emlékeztetõ. Emlékeztetõ. Spektroszkópia. Fényelnyelés híg oldatokban A fény; Abszorpciós spektroszkópia

XXXVI. KÉMIAI ELŐADÓI NAPOK

Folyadékszcintillációs spektroszkópia jegyz könyv

Compton-effektus. Zsigmond Anna. jegyzıkönyv. Fizika BSc III.

Az [OIII] vonal hullámhossza = 3047,50 Ångström Maximális normált fluxus = 7,91E-12 Szigma = 0,18 Normálási tényező = 3,5E-12 A Gauss-görbe magassága

Tartalomjegyzék. Emlékeztetõ. Emlékeztetõ. Spektroszkópia. Fényelnyelés híg oldatokban 4/11/2016. A fény; Abszorpciós spektroszkópia

4. A mérések pontosságának megítélése

Mágneses szuszceptibilitás mérése

Fényhullámhossz és diszperzió mérése

19. A fényelektromos jelenségek vizsgálata

Modern Fizika Labor. 12. Infravörös spektroszkópia. Fizika BSc. A mérés dátuma: okt. 04. A mérés száma és címe: Értékelés:

Mikroszkóp vizsgálata és folyadék törésmutatójának mérése (8-as számú mérés) mérési jegyzõkönyv

Milyen elvi mérési és számítási módszerrel lehet a Thevenin helyettesítő kép elemeit meghatározni?

E (total) = E (translational) + E (rotation) + E (vibration) + E (electronic) + E (electronic

Microsoft Excel Gyakoriság

Spektrográf elvi felépítése. B: maszk. A: távcső. Ø maszk. Rés Itt lencse, de általában komplex tükörrendszer

10. mérés. Fényelhajlási jelenségek vizsgála

Modern fizika laboratórium

UV-LÁTHATÓ ABSZORPCIÓS SPEKTROFOTOMETRIA

PÁPICS PÉTER ISTVÁN CSILLAGÁSZATI SPEKTROSZKÓPIA HF FELADAT: egy tetszőleges nyers csillagspektrum választása, ábrakészítés IDL-ben (leírása az

A mérési eredmény megadása

Akusztikai tervezés a geometriai akusztika módszereivel

Hőmérsékleti sugárzás

BIOMATEMATIKA ELŐADÁS

Matematikai geodéziai számítások 5.

Jegyzőkönyv. mágneses szuszceptibilitás méréséről (7)

Peltier-elemek vizsgálata

A kálium-permanganát és az oxálsav közötti reakció vizsgálata

Rugalmas állandók mérése

A kálium-permanganát és az oxálsav közötti reakció vizsgálata

Hangfrekvenciás mechanikai rezgések vizsgálata

6. gyakorlat. Gelle Kitti. Csendes Tibor Somogyi Viktor. London András. jegyzetei alapján

LABORATÓRIUMI PIROLÍZIS ÉS A PIROLÍZIS-TERMÉKEK NÉHÁNY JELLEMZŐJÉNEK VIZSGÁLATA

Idősorok elemzése előadás. Előadó: Dr. Balogh Péter

Modern Fizika Labor Fizika BSC

Bevezetés a laboratóriumi gyakorlatba és biológiai számítások GY. Jegyzőkönyv írása. Vajna Balázs 2019

Vízóra minıségellenırzés H4

Analóg-digitál átalakítók (A/D konverterek)

Adatgyőjtés, mérési alapok, a környezetgazdálkodás fontosabb mőszerei

JAVÍTÁSI-ÉRTÉKELÉSI ÚTMUTATÓ. Orvosi laboratóriumi technikai asszisztens szakképesítés Műszer és méréstechnika modul. 1.

Abszorpciós spektrometria összefoglaló

MAL és VM javítási útmutató

A Planck-eloszlásokról és a fényforrások ekvivalens színhőmérséklet -eiről Erbeszkorn Lajos

Gyakorló feladatok. Agbeko Kwami Nutefe és Nagy Noémi

NÉHÁNY FONTOS ALAPFOGALOM A MŰSZERES ANALITIKAI KÉMIÁBAN

Budapesti Műszaki és Gazdaságtudományi Egyetem Villamosmérnöki és Informatikai Kar. Villamos Energetika Tanszék. Világítástechnika (BME VIVEM 355)

1. Görbe illesztés a legkisebb négyzetek módszerével

Fényerősség. EV3 programleírás. Használt rövidítések. A program működésének összegzése

Elméleti előadás Bővített kiadás (Nem prezentációnak szánt változat) Készítette: Boldizsár Zoltán Attila

Fotoszintézis. fotoszintetikus pigmentek Fényszakasz - gránum/sztrómalamella. Sötétszakasz - sztróma

SPEKTROFOTOMETRIAI MÉRÉSEK

Mérési jegyzőkönyv a 5. mérés A/D és D/A átalakító vizsgálata című laboratóriumi gyakorlatról

A hallgató neve Minta Elemér A NEPTUN kódja αβγδεζ A tantárgy neve Fizika I. vagy Fizika II. A képzés típusa Élelmiszermérnök BSc/Szőlész-borász

Jegyzőkönyv. Konduktometria. Ungvárainé Dr. Nagy Zsuzsanna

FIZIKA KÖZÉPSZINTŰ ÍRÁSBELI VIZSGA JAVÍTÁSI-ÉRTÉKELÉSI ÚTMUTATÓ

Modern Fizika Labor Fizika BSC

Statisztika I. 13. előadás Idősorok elemzése. Előadó: Dr. Ertsey Imre

1. Szerves anyagok oldatbeli abszorpciós színképének meghatározása

Átírás:

Mérési jegyzőkönyv 1. mérés: Abszorpciós spektrum meghatározása A mérés helyszíne: Semmelweis Egyetem, Elméleti Orvostudományi Központ Biofizika laboratórium A mérés időpontja: 2012.02.08. A mérést végezte: Jánosa Dávid Péter FDSA7Y A mérést vezető oktató neve: Schay Gusztáv A jegyzőkönyvet tartalmazó fájl neve: Abszorpcio_Janosa_D_P.pdf Felhasznált eszközök: SPEKOL abszorpciós spektrofotométer Origin Pro 8.6 Microsoft Excel 2007

A mérés célja A mérés során rézion komplex vizes oldatának abszorpciós spektrumát veszem fel, hogy abból analitikus módszerekkel meghatározhassam az elnyelési maximumhoz tartozó hullámhossz értéket. (Az oldatok fényelnyelésén alapuló mérések érzékenysége azon a hullámhosszon maximális, ahol a fajlagos abszorbancia a legmagasabb. Így a gyakorlaton elvégzett mérés fontos előkészület lehet pl. híg oldat koncentrációjának meghatározásakor.) A mérés során felhasznált eszközök A használt mérőeszköz egy SPEKOL típusú abszorpciós spektrofotométer. Működésének lényege, hogy a benne lévő optikai ráccsal a fehér fényt színeire bontja, amiből egy rés segítségével pár nanométeres hullámhossz tartomány vezethetünk ki. Ezzel a nagyjából monokromatikus fénnyel kerül a minta átvilágításra. A műszer az anyag abszorbanciáját jelzi, százalékos, valamint logaritmikus alakban. A kiválasztott vizsgáló hullámhossz egy tárcsával állítható be. Az analitikai számításokhoz Origin Pro 8.6 és Microsoft Excel 2007 programokat használtam. A mérés menete A mintaanyagot kvarcüveg küvettába töltöm, majd az eszközbe helyezem. Ezzel egyidejűleg az eszköz másik tárolójába tiszta oldószerrel (desztillált vízzel) töltött küvettát helyezek. Minden egyes mérés előtt el kell végezni az eszköz kalibrálását. A 0%-os abszorbanciát a tiszta oldószer segítségével állítom be, míg a 100%-os abszorbancia kalibrálásához elzárom a fény utat. A minta abszorbanciáját a 450-570 nm-es hullámhossztartományon, 20 nm-es lépésközzel veszem fel. A mérés hibáját a leolvasási hibával közelítem. Ez a hiba a százalékos leolvasásnál a teljes mérési tartományon azonos, a logaritmikus skálán azonban nagyságrend függő. Mivel az analitikus számításokhoz a logaritmikus skálát használjuk, ezért a százalékos értékekből is kiszámolom az abszorbanciát, ennek hibáját pedig egyszerű hibaterjedéssel közelítem (azaz az abszolút hibát a számolt érték Taylor sorának első tagjával súlyozom). A mért értékek hullámhossz (nm) I/Io (%) hiba log(io/i) (számolt) hibaterjedés log(io/i) (mért) hiba 450 36 0,5 0,444 0,032 0,445 0,005 470 30 0,5 0,523 0,038 0,54 0,01 490 20 0,5 0,699 0,058 0,7 0,01 510 15 0,5 0,824 0,077 0,81 0,01 530 18,5 0,5 0,733 0,062 0,73 0,01 550 35 0,5 0,456 0,033 0,455 0,005 570 60,5 0,5 0,218 0,019 0,22 0,005

Absorption (logarithmic) A mért értékek hibája: A számításokból jól látszik, hogy bár a logaritmikus skála leolvasási pontossága nagyságrendtől függően eltérő, az ebből származó hiba a legrosszabb esetben sem haladja meg a százalékos értékekből származtatott abszorbancia hibáját, így a további számításokban a logaritmikus skáláról leolvasott értékeket használom. A mért értékek ábrázolása: 0,9 Absorption (logarithmic) 0,8 0,7 0,6 0,5 0,4 0,3 0,2 440 460 480 500 520 540 560 580 Wavelength (nm) Az abszorpciós maximum meghatározása: A mért értékekből görbeillesztéssel fogom megahatározni az abszorpciós maximumot. Elméleti háttér: Fénytani ismereteink alapján az egyes oldott anyagok abszorpciós spektruma Gauss görbe alakú. Ebből kiindulva lehetőség van a kapott pontokra Excell vagy Origin segítségével egy haranggörbét illeszteni. A lehető legkisebb négyzetes hibával rendelkező illesztés várható értéke megadja azt az hullámhosszt, ahol a fajlagos elnyelés a legmagasabb. A görbe illesztéshez az Excell (és feltehetően az Origin is) a gradiens módszert használja. Ez a felhasználó által megadott kezdeti pontból kiindulva, iterálva vizsgálja a függvényillesztési hiba gradiensét az illesztési paraméterek függvényterében, és ennek, mint vektornak az irányában helyezi át a vizsgálati pontot. Mivel ez egy lokális algoritmus, azaz az iteráció során csak a szűk környezetet veszi figyelembe, ezért az indulási pont és a paraméterek korlátainak megválasztása jelentős szerepet játszik az illesztés sikerében. Kellő körültekintés hiányában a program könnyen juthat olyan eredményre, mely bár matematikailag korrektnek tűnhet, gyakorlati haszna nincs. Illesztés a gyakorlatban: A mért értékek grafikonját megvizsgálva szembetűnő az erős aszimmetria. Ránézésre nyilvánvaló, hogy egy Gauss görbe nem tud kielégítő illesztést produkálni. Ennek oka feltehetőleg az lehet, hogy az oldatban a réz ionok egyszeresen és kétszeresen pozitív

Abszorbancia formában is jelen vannak, amiknek az elnyelési spektruma eltérhet, a mért értékek pedig ezen spektrumok összegét tapogatják le. Emiatt az illesztés során két Gauss görbe összegével fogom a mért pontokat közelíteni. A Gauss görbék paraméterei a várható érték, a terület, a szórás és az offset. Excell alatt az illesztéshez a Solver beépülő modult használom. Ez képes arra, hogy a két Gauss görbe paramétereit változtatva minimalizálja az illesztés négyzetes hibáját. Az illesztéshez az alábbi kiindulási értékeket vettem alapul: Szórás 1: 20 Várhatóérték 1: 510 Terület 1: 6 Szórás 2: 20 Várhatóérték 2: 460 Terület 2: 4 Offset 0 Az Excelles illesztés eredménye: 0,9 Abszorbancia Gauss 1 Gauss 2 Illesztett görbe (összeg) 0,8 0,7 0,6 0,5 0,4 0,3 0,2 0,1 0 450 470 490 510 530 550 570 Hullámhossz (nm)

Absorption (logarithmic) Az illesztett görbék paraméterei: Szórás 1: 34,2 Várhatóérték 1: 514,2 Terület 1: 10,98 Szórás 2: 26,73 Várhatóérték 2: 443,7 Terület 2: 3,347 Offset 0 Az illesztés összes négyzetes hibája a hét mért pontot tekintve 0,0002 Origin Lab alatt az illesztést a Non Linear Curve Fit dialógus ablak segítségével végeztem. A kezdeti értékek: Gauss 1 Gauss 2 y0 (offset) 0 xc (várható érték) 510 w (2*σ) 40 A (terület) 40 y0 (offset) 0 xc (várható érték) 460 w (2*σ) 40 A (terület) 30 Az illesztett görbe: 0,9 0,8 0,7 0,6 Absorption (logarithmic) Gauss 1 Gauss 2 Cumulative Gauss Model Gauss y=y0 + (A/(w*sq rt(pi/2)))*exp(-2* Equation ((x-xc)/w)^2) 3,92572 Reduced Chi-Sqr Adj. R-Square 0,99519 Value Standard Error Peak1(Absorpti y0 0 0 Peak1(Absorpti xc 511,72628 3,22124 Peak1(Absorpti w 71,57648 4,1582 Peak1(Absorpti A 73,12583 5,81364 Peak1(Absorpti sigma 35,78824 2,0791 Peak1(Absorpti FWHM 84,27486 4,89591 Peak1(Absorpti Height 0,81516 0,0246 Peak2(Absorpti y0 0 0 Peak2(Absorpti xc 446,5725 24,5057 Peak2(Absorpti w 38,64385 43,95646 Peak2(Absorpti A 12,83178 19,72847 Peak2(Absorpti sigma 19,32192 21,97823 Peak2(Absorpti FWHM 45,49966 51,75478 Peak2(Absorpti Height 0,26494 0,10825 0,5 0,4 0,3 0,2 0,1 0,0 460 480 500 520 540 560 Wavelength (nm)

Az illesztés paraméterei: Model Gauss Equation y=y0 + (A/(w*sqrt(PI/2)))*exp(-2*((x-xc)/w)^2) Reduced Chi-Sqr 3,92572 Adj. R-Square 0,99519 Érték Standard Hiba y0 0 0 xc 511,7 3,22124 w 71,57 4,1582 Gauss 1 A 73,12 5,81364 sigma 35,78 2,0791 FWHM 84,27 4,89591 Height 0,8151 0,0246 y0 0 0 xc 446,5 24,5057 w 38,64 43,95646 Gauss 2 A 12,83 19,72847 sigma 19,32 21,97823 FWHM 45,49 51,75478 Height 0,2649 0,10825 Az eredmények értékelése Az illesztések alapján az elnyelési maximum hibahatáron belül közelíthető a nagyobb Gauss görbe várható értékével, így a továbbiakban elsősorban ezt vizsgálom. A várható érték Origin által számolt standard hibájának, valamint a két illesztés várható értékeinek különbségének relatív nagysága a relatív mérési hibán belül van. Bár a mérési hiba hatása a várható érték hibájára nem lineáris, részletesebb háttérszámítások híján ezzel az eredménnyel is elégedettek lehetünk. Ezek alapján az oldat elnyelési maximumának a két illesztés átlagát, azaz 513 nm-et tekintem. (A két program közül az Origin képes meghatározni az illesztett Gauss görbék eredő maximumát is, ami 511,5 nm-nek adódik, így a fő görbével való közelítés helyénvaló volt.) A mérési pontok számának hatása az illesztésre Ehhez a vizsgálathoz eltávolítom a szélső mérési pontokat és a fentebb ismertetett kezdőértékek mellett ismételten megpróbáltam elvégezni az illesztést Origin-nel, de a program ennyire kevés pontra egyszerűen nem tud két Gauss görbét illeszteni. Az Excel megbirkózik a feladattal, azonban nem számolja az illesztési paraméterek standard hibáját, így többletinformációhoz nem jutottam a kísérlet által.