A köpenysejtes limfómákról



Hasonló dokumentumok
A non-hodgkin lymphomák kezelése

PLAZMASEJT OKOZTA BETEGSÉGEK, MYELOMA MULTIPLEX, LYMPHOMÁK

TANULSÁGOS KLINIKOPATOLÓGIAI LYMPHOMÁS ESETEK

Merth Gabriella 1, Tóth Tamás 2, Kasza Katalin 1, Ruzsa Viktor 1, Tóth Katalin 1, Dr. Rózsa Péter 1,3, Dr. Popp Gábor 4, Dr. Vályi-Nagy István 2

Evidencia vagy ígéret? Evidencián alapuló orvoslás a haematológiában

Immunológia Világnapja

Immunológia I. 2. előadás. Kacskovics Imre

Poszttranszplantációs lymphoproliferatív betegség

CD8 pozitív primér bőr T-sejtes limfómák 14 eset kapcsán

Rituximab. Finanszírozott indikációk:

Hodgkin és non-hodgkin lymphoma. Dr.Werling Klára SE II.sz.Belgyógyászati Klinika 5. Évfolyam tantermi előadás 2015.

MHTT Lymphoma Konferencia május

Új kezelési lehetőségek a relabált Hodgkin-lymphoma terápiájában

III./19.4. Myeloma multiplex. Bevezetés. A fejezet felépítése. A.) Anamnézis. Nagy Zsolt, Istenes Ildikó, Demeter Judit

Lehetőségek és korlátok a core-biopszián alapuló limfóma diagnosztikában

Intelligens molekulákkal a rák ellen

MabThera. rituximab. Milyen típusú gyógyszer a MabThera? Milyen betegségek esetén alkalmazható a MabThera? EPAR-összefoglaló a nyilvánosság számára

A tananyag tanulási egységei I. Általános elméleti onkológia I/1. Jelátviteli utak szerepe a daganatok kialakulásában I/2.

Bevacizumab kombinációval elért hosszútávú remissziók metasztatikus colorectális carcinomában

Könyvek, könyvrészletek

Tumorprogresszió és előrejelzése. Statisztikák. Statisztika - USA Megbetegedés / 10 leggyakoribb (2012)

2014. május 22-én (CSÜTÖRTÖK) 11:00-18:00-ig.

Immunológia I. 4. előadás. Kacskovics Imre

Klinikai Központ Elnök. A Semmelweis Egyetem K l i n i k a i K ö z p o n t E l n ö k é n e k 1/2017. (I.30.) számú U T A S Í T Á S A

MELLÉKLET TUDOMÁNYOS KÖVETKEZTETÉSEK ÉS A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY KIADÁSA ELUTASÍTÁSÁNAK AZ EMEA ÁLTAL ISMERTETETT INDOKLÁSA

Keytruda (pembrolizumab)

Elektronikus verzió: UNGARIAN ONCOLOGY. Malignus Lymphoma Konferencia. Budapest, június 3-5.

2014. május 23-án (PÉNTEK) 8:30-18:15-ig.

Tüdő adenocarcinomásbetegek agyi áttéteiben jelenlévő immunsejtek, valamint a PD-L1 és PD-1 fehérjék túlélésre gyakorolt hatása

1. Az immunrendszer működése. Sejtfelszíni markerek, antigén receptorok. 2. Az immunrendszer szervei és a leukociták

A reumatológia, hematológia határterületei

AZ IMMUNRENDSZER VIZSGÁLATA A MALIGNUS

B-sejtek szerepe az RA patológiás folyamataiban

Dr. Zarándi Ildikó III. Interdiszciplináris Komplementer Medicina Kongresszus

Az Opdivo nevű gyógyszer áttekintése és indoklás, hogy miért engedélyezték az EU-ban

Metasztatikus HER2+ emlőrák kezelése: pertuzumab-trasztuzumab és docetaxel kombinációval szerzett tapasztalataink esetismertetés kapcsán

Katasztrófális antifoszfolipid szindróma

A bőrmelanoma kezelésének módjai. Dr. Forgács Balázs Bőrgyógyászati Osztály

A személyre szabott orvoslás lehetőségei a lymphoproliferativ kórképek és az autoimmun betegségek kezelésében

Az Opdivo nevű gyógyszer áttekintése és indoklás, hogy miért engedélyezték az EU-ban

Pajzsmirigy carcinomák nyaki nyirokcsomó metastasisainak percutan ethanol infiltrációs ( PEI ) kezelése

mtorc1 and C2 komplexhez köthető aktivitás különbségek és ennek jelentősége humán lymphomákbanés leukémiákban

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Az immunrendszer működésében résztvevő sejtek Erdei Anna Immunológiai Tanszék ELTE

Egyénre szabott terápiás választás myeloma multiplexben

FEHÉRJE VAKCINÁK BIOTECHNOLÓGIAI ELŐÁLLÍTÁSA III.

Bevezetés. A fejezet felépítése

Eredményes temozolamid kezelés 2 esete glioblasztómás betegeknél

Dózis Gyógyszerforma Alkalmazási mód Tartalom (koncentráció) megnevezés. engedély jogosultja

A PASI-index változása komplex harkányi bőrgyógyászati kezelés hatására

Dr.Lászlóffy Marianna 2012.Március 7.

Molekuláris vizsgálatok B- és T-sejtes extranodalis Non-Hodgkin. limfómákban. Dr. Gurbity Pálfi Tímea. Összefoglalás

Mit tud a genetika. Génterápiás lehetőségek MPS-ben. Dr. Varga Norbert

Colorectalis carcinomában szenvedő betegek postoperatív öt éves követése

Cetuximab. Finanszírozott indikációk:

Lymphoma sejtvonalak és gyerekkori leukémia (ALL) sejtek mikro RNS (mir) profiljának vizsgálata

AZ IMMUNRENDSZER VIZSGÁLATA A MALIGNUS

A Myeloma Multiplex kezelésének finanszírozási protokollja

Dr. SZEKANECZ Éva, dr. GONDA Andrea. DE OEC Onkológiai Intézet IV. Db. Bőrgyógyászati Napok, Október 13.

Sarkadi Margit1, Mezősi Emese2, Bajnok László2, Schmidt Erzsébet1, Szabó Zsuzsanna1, Szekeres Sarolta1, Dérczy Katalin3, Molnár Krisztián3,

Őssejtgyűjtés transzplantációs központunkban (nehézségeink, s a plerixafor szerepe)

MAGYOT évi Tudományos Szimpóziuma Május 5-6, Budapest

A Myeloma multiplex kezelésének finanszírozási protokollja (eljárásrend)

Acut stroke ellátás a következő 5 év feladatai. Bereczki Dániel SE Neurológiai Klinika BUDAPEST

Allograft: a donorból a recipiensbe ültetett szerv

A krónikus myeloid leukémia kezelésének finanszírozási protokollja (eljárásrend)

Hotel Novotel Budapest Centrum november PROGRAM

Percutan diagnosztika és kezelés

A BIOLÓGIAI GYÓGY- SZEREK FEJLESZTÉSÉNEK FINANSZÍROZÁSA ÉS TERÁPIÁS CÉLTERÜLETEI

Az omnipotens kutatónak, Dr. Apáti Ágotának ajánlva, egy hálás ex-őssejtje

A GI daganatok onkológiai kezelésének alapelvei. dr Lohinszky Júlia SE II. sz Belgyógyászati Klinika

XIII./5. fejezet: Terápia

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS

A ROSSZ PROGNÓZISÚ GYERMEKKORI SZOLID TUMOROK VIZSGÁLATA. Dr. Győrffy Balázs

Új terápiás lehetőségek (receptorok) a kardiológiában

Kryoglobulinaemia kezelése. Domján Gyula. Semmelweis Egyetem I. Belklinika. III. Terápiás Aferezis Konferencia, Debrecen

Közös stratégia kifejlesztése molekuláris módszerek alkalmazásával a rák kezelésére Magyarországon és Norvégiában

III./16.3. Gyermekkori lymphomák

III./ Mycosis fungoides

Haematológiai protokollok

Lymphomák molekuláris patológiai diagnosztikája

30 év tapasztalata a TTP-HUS kezelésében

Daganatok Kezelése. Bödör Csaba. I. sz. Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet november 30., ÁOK, III.

SZEMÉLYRE SZABOTT ORVOSLÁS II.

Regionális onkológiai centrum fejlesztése a markusovszky kórházban

AUTIZMUS SPEKTRUM ZAVAROK ELLÁTÁSÁNAK IRÁNYELVEI

A GYOMOR DAGANATOS MEGBETEGEDÉSEI

Vakcinák / 9. Immunológiai és Biotechnológiai Intézet PTE KK

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS

A terhesség és a laktáció alatt kialakult emlőrák sebészeti vonatkozásai

I. MELLÉKLET FELSOROLÁS: MEGNEVEZÉS, GYÓGYSZERFORMA, GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY- DÓZIS, ALKALMAZÁSI MÓD, KÉRELMEZŐK A TAGÁLLAMOKBAN

Tanfolyami órák Jelentkezési hat.idő Sorsz. Nap Időpont Hossz Előadás címe Előadó Minősítése

A rákkutatás kihívásai, a rákkutatók megoldásai

A. Fogalmi Meghatározások

Az érett T-sejtes lymphomák funkcionális patogenezise Krenács László PhD Részletes beszámoló a zárójelentéshez KON-46663

Szemeszter 2014.I.félév Jelleg. Semmelweis Egyetem Továbbképzési Központ Akkr.pont Vége Tanácsterem Napok 5.

HORMONKEZELÉSEK. A hormonkezelés típusai

Dr. MóczKrisztina SE AITK Korányi Sándor részleg

Dr. Losonczy Hajna szakmai önéletrajza

KLINIKAI ONKOLÓGIA ÁLTALÁNOS ONKOLÓGIA, EPIDEMIOLÓGIA, ETIOLÓGIA, DIAGNOSZTIKA ÉS SZŰRÉS

Átírás:

A köpenysejtes limfómákról Dr. Schneider Tamás Országos Onkológiai Intézet Lymphoma Centrum Limfóma Világnap 2014. szeptember 15.

Limfómám van!

Limfómám van! Igen? De milyen típusú? Gyógyítható? Nem gyógyítható? Ha gyógyítható, milyen eséllyel? Lehet-e utána gyerekem? Ha nem gyógyítható, mik a túlélési esélyek? Hány hónapot, évet, évtizedet élhetek? És még sok-sok kérdés!

Hol a helye a köpenysejtes limfómának? B-sejt eredetű: B-sejtes limfómák - > 90 % T-sejt eredetű: T-sejtes limfómák - < 10 %

B-sejtek szerepe

T-sejtek szerepe

Hol a helye a köpenysejtes limfómának? B-sejt eredetű: B-sejtes limfómák - > 90 % T-sejt eredetű: T-sejtes limfómák - < 10 %

Hol a helye a köpenysejtes limfómának? Agresszív forma Kezelés nélkül gyors lefolyás Kezelésre jól reagál Betegek nagy része véglegesen meggyógyítható Mérsékelten agresszív forma Lassú lefolyás, kezelés nélkül is éveket élhetnek Kezelésre jól reagálnak Kezelés mellett a betegek akár évtizedekig is élhetnek, de a betegség mindig kiújul, a betegek végleg nem gyógyulnak meg

Hol a helye a köpenysejtes limfómának? Agresszív formához tartozik? Igen, de mégsem, mert nem gyógyítható meg! Mérsékelten agresszív formához tartozik???? Igen (szövettani kép), de mégsem, mert agresszívebb lefolyású! Akkor mégis hová tartozik?!

Hol a helye a köpenysejtes limfómának? Agresszív formához tartozik? Igen, de mégsem, mert nem gyógyítható meg! Mérsékelten agresszív formához tartozik? Igen (szövettani kép), de mégsem, mert agresszívebb lefolyású! Átmeneti forma az agresszív és a mérsékelten agresszív forma között, egyesítve azok kedvezőtlen tulajdonságait.

Epidemiológiai adatok köpenysejtes lymphomában Gyakoriság: ~ 0,5/100.000 lakos: 50 új beteg évente Az összes lymphomák 4-5 %-a Átlagéletkor: > 70 év Férfiaknál gyakoribb: 65-75 % Klinikai és szövettani formák: Mérsékelten agresszív (citás) forma: 15-20 % indolens lefolyás, kezelést nem mindig igényel Agresszív (blasztos) forma: 80-85 % rapid lefolyás, gyakran rezisztens

A köpenysejtes limfóma kezelése A köpenysejtes limfóma, mint önálló betegségcsoport kb. 20 éve létezik. 15 évvel ezelőtt úgy kezelték, mint a többi mérsékelten agresszív limfómákat kombinált kemoterápiával (CVP, CHOP) Az eredmények kiábrándítóak voltak, 2-4 éves túlélést lehetett elérni

A köpenysejtes limfóma kezelése A 2000-es évek elejétől a limfómák kezelésben új szerek, módszerek jelentek meg Elsőként a transzplantáció (csontvelő, majd őssejt) A transzplantáció jelentősen javította a túlélést Az előkezelésként alkalmazott egyik szer (ARA-C) nagydózisú adása önmagában is javította a túlélést

A köpenysejtes limfóma kezelése A nagydózisú kezelés és transzplantáció adható / alkalmazható mindenkinek? Nem! A betegek legfeljebb 1/3-ának (65 év alattiaknak, jó általános állapotúaknak, akinek nincs komoly kísérőbetegsége)! És a többiekkel mi lesz?! A célzott monoklonális antitest terápia alkalmazása (rituximab) tovább javította az eredményeket és szinte bármelyik betegnek (B-sejtes) adható

A köpenysejtes limfóma kezelése A másik nagy előrelépés: Monoklonális antitest kezelés A célzott monoklonális antitest terápia (rituximab) tovább javította az eredményeket és szinte bármelyik B-sejtes lymphomás betegnek (időseknek is!) adható Önmagában adva mérsékelt hatású Kemoterápiával adva annak hatását növeli Kis maradék tumornál fenntartó kezelésként alkalmazva a túlélést növeli

A sejtek kapcsolattartása a környezettel

A köpenysejtes limfóma kezelése További kis előrelépés a 2000-es évek közepén a myelomában alkalmazott bortezomib megjelenése hozta. Köpenysejtes lymphomában is hatékony. proteasoma gátló a jelátvitel egyik pontján gátló hatást fejt ki, így lassítja, blokkolja a sejtosztódást Törzskönyvezve van. Finanszírozása nem megoldott.

Jelátvitel a setfelszínről a sejtmagba

A köpenysejtes limfóma kezelése 2010-es évek további lehetőségeket hoztak Jelátviteli utak blokkolói/ kináz-gátlószerek Valódi célzott kezelés Meg lehet vizsgálni, hogy melyik kapcsolódási pontban (csomópontban) van genetikai hiba és azt kell kezelni Legtöbb tapasztalat az ibrutimibbel és az idelalizibbel van

A köpenysejtes limfóma kezelése Fiatal beteg (<65 év): immuno-kemoterápia + transzplantáció Idős beteg (>65 év): immuno-kemoterápia + fenntartó immunoterápia +/- bortezomib Relabáló betegek: klinikai vizsgálat kinázgátlókkal, immunmoduláló szerekkel

Köszönöm figyelmüket