A TRPC6 ioncsatorna potenciális szerepe a szerzett proteinuriák kialakulásában

Hasonló dokumentumok
OTKA ZÁRÓJELENTÉS

A PROTEIN KINÁZ C IZOENZIMEK SZEREPE HUMÁN HaCaT KERATINOCYTÁK SEJTM KÖDÉSEINEK SZABÁLYOZÁSÁBAN

Immunológia alapjai. 10. előadás. Komplement rendszer

Receptorok és szignalizációs mechanizmusok

Kutatási beszámoló ( )

Debreceni Egyetem Orvos- és Egészségtudományi Centrum Biofizikai és Sejtbiológiai Intézet

Zárójelentés. A) A cervix nyújthatóságának (rezisztencia) állatkísérletes meghatározása terhes és nem terhes patkányban.

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Norvég Finanszírozási Mechanizmus által támogatott projekt HU-0115/NA/2008-3/ÖP-9 ÚJ TERÁPIÁS CÉLPONTOK AZONOSÍTÁSA GENOMIKAI MÓDSZEREKKEL

A herpes simplex vírus és a rubeolavírus autofágiára gyakorolt in vitro hatásának vizsgálata

Új terápiás lehetőségek (receptorok) a kardiológiában

KÉSZÍTETTE: BALOGH VERONIKA ELTE IDEGTUDOMÁNY ÉS HUMÁNBIOLÓGIA SZAKIRÁNY MSC 2015/16 II. FÉLÉV

S-2. Jelátviteli mechanizmusok

Szignalizáció - jelátvitel

a. Szinaptikus jelátvitel b. Receptorok c. Szignál transzdukció neuronokban d. Neuromoduláció. Szinaptikus jelátvitel.

A sejtfelszíni receptorok három fő kategóriája

Immunológia alapjai. 16. előadás. Komplement rendszer

transzporter fehérjék /ioncsatornák

A VESE BETEGSÉGEI Belgyógyászati, ill. urológiai betegségekre oszthatók.

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Programozott sejthalál formák és kulcsfehérjéinek kapcsolata - fókuszban a ferroptózis és az autofágia. V. MedInProt Konferencia November 19.

SEJTFELSZÍNI RECEPTOROK ÉS JELÁTVITELI RENDSZEREK SZEREPE A SEJTPROLIFERÁCIÓ SZABÁLYOZÁSÁBAN

2. A jelutak komponensei. 1. Egy tipikus jelösvény sémája 2. Ligandok 3. Receptorok 4. Intracelluláris jelfehérjék

OTKA ZÁRÓJELENTÉS. A vanilloid receptor-1 (TRPV1) szerepe a bőr élettani folyamatainak szabályozásában fiziológiás és patológiás állapotokban

szekrécióra kifejtett hatásukat vizsgáltuk. I. Epesavak hatásának karakterizálása a pankreász duktális sejtek működésére

Ca 2+ Transients in Astrocyte Fine Processes Occur Via Ca 2+ Influx in the Adult Mouse Hippocampus

A sejtek közöti kommunikáció formái. BsC II. Sejtélettani alapok Dr. Fodor János

A sejtmembrán szabályozó szerepe fiziológiás körülmények között és kóros állapotokban

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Jelutak. 2. A jelutak komponensei Egy tipikus jelösvény sémája. 2. Ligandok 3. Receptorok 4. Intracelluláris jelfehérjék

Asztroglia Ca 2+ szignál szerepe az Alzheimer kórban FAZEKAS CSILLA LEA NOVEMBER

Az adenozin-dezamináz gátlás hatása az interstitialis adenozin-szintre eu-és hyperthyreoid tengerimalac pitvaron

OTKA Zárójelentés 2006: Beszámoló OTKA szám: Genetikai és vasoaktív mechanizmusok, valamint az obesitás szerepének vizsgálata serdülők és

Intézeti Beszámoló. Dr. Kovács Árpád Ferenc

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Az ioncsatorna fehérjék szerkezete, működése és szabályozása. A patch-clamp technika

Egyetemi doktori (PhD) értekezés tézisei. Gyulladásos szöveti mediátorok vazomotorikus hatásai Csató Viktória. Témavezető: Prof. Dr.

Az AT 1A -angiotenzinreceptor G-fehérjétől független jelátvitelének vizsgálata C9 sejtekben. Doktori tézisek. Dr. Szidonya László

Áramlási citometria / 4. Immunológiai és Biotechnológiai Intézet PTE KK

Az idegsejtek kommunikációja. a. Szinaptikus jelátvitel b. Receptorok c. Szignál transzdukció neuronokban d. Neuromoduláció

mtorc1 and C2 komplexhez köthető aktivitás különbségek és ennek jelentősége humán lymphomákbanés leukémiákban

Egyetemi doktori (Ph.D.) értekezés tézisei

B-sejtek szerepe az RA patológiás folyamataiban

Allergia immunológiája 2012.

Két kevéssé ismert humán ABCG fehérje expressziója és funkcionális vizsgálata: ABCG1 és ABCG4 jellemzése

Az Oxidatív stressz hatása a PIBF receptor alegységek összeszerelődésére.

Az Ames teszt (Salmonella/S9) a nemzetközi hatóságok által a kémiai anyagok minősítéséhez előírt vizsgálat, amellyel az esetleges genotoxikus hatás

Biológiai módszerek alkalmazása környezeti hatások okozta terhelések kimutatására

(1) A T sejtek aktiválása (2) Az ön reaktív T sejtek toleranciája. α lánc. β lánc. V α. V β. C β. C α.

Immunológia alapjai. Az immunválasz szupressziója Előadás. A szupresszióban részt vevő sejtes és molekuláris elemek

Szakmai zárójelentés az F témaszámú OTKA pályázathoz

Gyógyszerészeti neurobiológia. Idegélettan

A MASP-1 dózis-függő módon vazorelaxációt. okoz egér aortában

A D-vitamin anyagcsere hatásai ECH Molnár Gergő Attila. PTE KK, II.sz. Belgyógyászati Klinika és NC. memphiscashsaver.com

A gyógyszerek okozta proaritmia - A repolarizációs rezerv jelentősége

Kutatási beszámoló A p50gap intracelluláris eloszlásának és sejtélettani szerepének vizsgálata

Xenobiotikum transzporterek vizsgálata humán keratinocitákban és bőrben

[S] v' [I] [1] Kompetitív gátlás

Lymphoma sejtvonalak és gyerekkori leukémia (ALL) sejtek mikro RNS (mir) profiljának vizsgálata

A krónikus veseelégtelenség kardio-metabolikus kockázata

ÖSSZ-TARTALOM. 1. Az alapok - 1. előadás 2. A jelutak komponensei 1. előadás 3. Főbb jelutak 2. előadás 4. Idegi kommunikáció 3.

Az ABCG2 multidrog transzporter fehérje szerkezetének és működésének vizsgálata

Maléth József. Az endoplazmás retikulum - plazma membrán mikrodomének szerepe az intracelluláris Ca 2+ szignalizáció szabályzásában

Az obezitás molekuláris és endokrin háttere: az endokannabinoidok szerepe

Nemszinaptikus receptorok és szubmikronos Ca2+ válaszok: A két-foton lézermikroszkópia felhasználása a farmakológiai vizsgálatokra.

OTKA nyilvántartási szám: K48376 Zárójelentés: A pályázat adott keretein belül az alábbi eredményeket értük el:

Glomerulopathiák: klinikai szindrómák és szövettani diagnózis kapcsolata

Jelutak. Apoptózis. Apoptózis Bevezetés 2. Külső jelút 3. Belső jelút. apoptózis autofágia nekrózis. Sejtmag. Kondenzálódó sejtmag

klorid ioncsatorna az ABC (ATP Binding Casette) fehérjecsaládba tartozik, amelyek általánosságban részt vesznek a gyógyszerek olyan alapvetı

Preeclampsia-asszociált extracelluláris vezikulák

Jelátviteli útvonalak 2

Vese. TT.-ok: Karcsúné Dr. Kis Gyöngyi SZTE ÁOK Élettani Intézet December 7.

INTRACELLULÁRIS PATOGÉNEK

IgA-glomerulonephritis

A ROSSZ PROGNÓZISÚ GYERMEKKORI SZOLID TUMOROK VIZSGÁLATA. Dr. Győrffy Balázs

Szakmai zárójelentés A Caterpiller molekulák szerepe a szaruhártya természetes immunitásának kialakításában OTKA pályázathoz.

A jel-molekulák útja változó hosszúságú lehet. A jelátvitel. hírvivő molekula (messenger) elektromos formában kódolt információ

T helper és T citotoxikus limfociták szerepének vizsgálata allergológiai és autoimmun bőrgyógyászati kórképekben

Glikolízis. emberi szervezet napi glukózigénye: kb. 160 g

Hormonok hatásmechanizmusa

Doktori tézisek. Dr. Turu Gábor Semmelweis Egyetem Molekuláris Orvostudományok Doktori Iskola

Doktori. Semmelweis Egyetem

TÁMOP /1/A

A metabolikus szindróma genetikai háttere. Kappelmayer János, Balogh István (

A CISZTÁS VESE ULTRAHANGMORFOLÓGIÁJA A KÓROKI GÉN FÜGGVÉNYÉBEN

ZÁRÓJELENTÉS. Intesztinális gyulladás ozmotikus regulációja. Nyilvántartási szám: OTKA T Projekt időtartama:

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

ÖSSZ-TARTALOM 1. Az alapok - 1. előadás 2. A jelutak komponensei 1. előadás 3. Főbb jelutak 2. előadás

A Kv1.3 ioncsatorna szerepe a T sejt aktivációban

A CITOSZKELETÁLIS RENDSZER (Nyitrai Miklós, )

Jelutak ÖSSZ TARTALOM. Jelutak. 1. a sejtkommunikáció alapjai

Aktualitások a glomerulonephritisek tárgykörében. Dr. Kovács Tibor PTE II.sz. Belgyógyászati Klinika és Nephrologiai Centrum Pécs

Apoptózis. 1. Bevezetés 2. Külső jelút 3. Belső jelút

A diabetes hatása a terhes patkány uterus működésére és farmakológiai reaktivitására

A szívizomsejt-fibroblaszt interakció szerepe a bal kamrai remodelling szabályozásában

AZ ADENOZIN HATÁSA A PERIFÉRIÁS CD4 + T-LIMFOCITÁK AKTIVÁCIÓJÁRA. Balicza-Himer Leonóra. Doktori értekezés tézisei

A fiziológiás terhesség hátterében álló immunológiai történések

Immunológia Alapjai. 13. előadás. Elsődleges T sejt érés és differenciálódás

A somatomotoros rendszer

Spondylitis ankylopoeticahoz társuló osteoporosis

Átírás:

A TRPC6 ioncsatorna potenciális szerepe a szerzett proteinuriák kialakulásában Dr. Szabó Tamás Ph.D DE OEC Gyermekgyógyászati Intézet DE OEC Élettan Intézet 211. 1. 24

Filtrációs Barrier GBM + Podocyta Signaling Network Citoszkeletális hálózat Podocin, nephrin, α-actinin, CD2AP Ioncsatornák NSCC, Cl -, TRPs Metabotróp receptorok AT-R 1,2, PG-R, ET 1 -R, LTC 4 -R, LTB 4 -R, BK-R 2, P 2Y2, H 1 R, Adrenerg Rs, Thrombin-R, DRs, Chemokin-Rs Intracelluláris jelátvitel [Ca 2+ ] i, kináz rendszerek

Congenitalis NS Struktúrális gén mutáció Finn-típusú nephropathia (AR) NPHS1 19q13

Podocyta eredetű öröklődő vesebetegségek Korai megjelenés Mutáció Szindróma WT-1 Wilms tumor, FSGS (AR) Laminin β2 Pierson??? Nephrin Finn-típusú NS Podocin Steroid-res. NS (AR) Késői megjelenés Mutáció Szindróma α-actinin Familiaris FSGS (AD) IV-es típusú collagen Alport??? WT-1 Frasier???, Steroid-res. NS

Valami új Nem-citoszkeletális mutáció!!! Korai megjelenés Mutáció Szindróma WT-1 Wilms tumor, FSGS (AR) Laminin β2 Pierson??? Nephrin Finn-típusú NS Podocin Steroid-res. NS (AR) TRPC6 Steroid-res. NS (c. heterozyg) Késői megjelenés Mutáció α-actinin IV-es típusú collagen WT-1 TRPC6 Szindróma Familiaris FSGS (AD) Alport sy. Frasier sy., Steroid-res. NS Familiaris FSGS (AD)

A TRPC6-ról röviden TRPC család 7 tagú, TRPC3, 6, 7 alcsaládban 75 %-os szekvencia-homológia látható 6 TM helikális domén, tetramer, nem-szelektív kationcsatorna N-és C terminál intracelluláris lokalizáció TRPC6 nagy Ca-permeabilitású TRPC6 aktiváció: GPCR/PLC útvonal és/vagy DAG-on keresztül, intracelluláris Ca-raktárak depléció TRP-csatornák szignál komplexekben működnek számos más fehérjével kapcsoltan ( signaloplex )

A TRPC6 gain-of-function mutációja familiaris FSGS kialakulásához vezet Chr. 11q, Pro-to-Gln (P112Q) Winn, Science, 25

A TRPC6 kolokalizációja a slit-diaphragma fehérjéivel Reiser, Nat Genet, 25

A TRPC6 in vivo overexpresszója a podocytákban proteinúriát okoz (egér) Möller, JASN, 27

A TRPC6 expresszója fokozódik a podocytákban NS model (patkány) I. Puromycin aminonucleoside (PAN) által kiváltott nephritis Möller, JASN, 27

A TRPC6 expresszója fokozódik a podocytákban NS model (patkány) II. Puromycin aminonucleoside (PAN) által kiváltott nephritis Möller, JASN, 27

A TRPC6 overexpresszója észlelhető humán vesebetegségekben Betegségek: Minimal Change NS Membranosus GN Passive Heymann GN Möller, JASN, 27

Hypothesis A TRPC6 szerepet játszik szerzett proteinúriával járó vesebetegségek kialakulásában Módszer: vesebetegségek pathomechanizmusának modellezése in vitro sejtrendszerekben (podocyta és humán TRPC6 expresszáló heterológ sejtvonalak). Célkitűzés: A receptor intracelluláris szabályozásában (funkció, expresszió) fontos szignál útvonalak feltérképezése.

TRPC6 és egyéb podocyta markerek expressziója egér podocyta sejttenyészetben Immuncitokémia Western blot NC NK NC NK TRPC6 TRPC6 TRPC6 16 kda 4x 2x 33 C nem-differenciáltatott 6x 37 C differenciáltatott 33 C 37 C Immuncitokémia Western blot 33 C Differenciáltatott 37 C 33 C Differenciáltatott 37 C TRPC6 + + + + podocin + + + + α-actinin 4 + + + + synaptopodin - + - -

TRPC6 és egyéb podocyta markerek expressziója (podocin, α-actinin 4, synaptopodin) humán podocyták Immuncitokémia Western blot NK NK TRPC6 TRPC6 TRPC6 TRPC6 16 kda 6x 6x 4x 33 C 37 C 33 C nem-differenciáltatott 37 C differenciáltatott Immuncitokémia Western blot 33 C Differenciáltatott 37 C 33 C Differenciáltatott 37 C TRPC6 + + + + podocin + + + + α-actinin 4 + + - - synaptopodin - + - -

Elméleti háttér: festék: Fluo-4 AM (hozzákapcsolt acetoximetilészter: AM) Fluo 4 AM a sejtben az AM-t nem-specifikus észterázok leemésztik a festékmolekuláról Fluo-4 szabaddá válik Ca 2+ -t köt megváltozik a fluoreszcencia intenzitása kijutását megelőzendő ABC transzporter gátlószer: 2,5 mm probenecid Ca Ca Fluo 4 AM észterázok Fluo 4 Ca AM Ca Probenecid

TRPC6 agonista hatása az intracelluláris Ca 2+ koncentrációra - Ca 2+ -imaging, Fluo4-AM, FLIPR - Relatív fluoreszcencia (az alapvonalra normálva) 8 7 6 OAG Kontroll 75 µm 1 µm 15 µm 5 4 3 2 1-1 5 1 15 2 25 3 Idő (sec) A Ca 2+ tranziensek amplitúdója (RFU, maximális válasz=1%) 12 1 8 6 4 2 75 1 15 OAG koncentráció (μm) A TRPC6 ismert agonistája az OAG (1-oleoil-2-acetil-sn-glicerol) dózisfüggő módon növeli a podocyták [Ca 2+ ] IC -ját. Három független kísérlet eredményének átlaga.

A TRPC6 csatorna funkcionálisan aktív egér és humán podocytákban Egér podocyta Ca 2+ -imaging (Fluo 4-AM) Humán podocyta Fluoreszcencia intenzitás Fluoreszcencia intenzitás 16 14 12 1 8 6 4 2-2 2 4 6 8 1 12 14 16 18 18 16 14 12 1 8 Idő (sec) 6 4 2-2 2 4 6 8 1 12 14 16 18 Idő (sec) kontroll 2 µm OAG 2 µm OAG alacsony [Ca 2+ ] EC kontroll 4 µm DOG 4 µm DOG alacsony [Ca 2+ ] EC Fluoreszcencia intenzitás Fluoreszcencia intenzitás 35 3 25 2 15 1 5 1 8 6 4 2 2 4 6 8 1 12 14 16 18 Idő (sec) 2 4 6 8 1 12 14 16 18 Idő (sec) kontroll 5 µm OAG 5 µm OAG alacsony [Ca 2+ ] EC kontroll 75 µm DOG 75 µm DOG alacsony [Ca 2+ ] EC

A TRPC6 aktivációját módosító ágensek -Ca 2+ -imaging Fluo4-AM, FLIPR - 3 2 µm OAG 25 2 µm OAG 25 2 µm OAG Relatív fluoreszcencia 25 2 15 1 5 25 25 nm inzulin Kontroll 2 4 6 8 1 12 14 16 18 Idő(sec) 2 µm OAG Relatív fluoreszcencia 2 15 1 5 25 2 4 6 8 1 12 14 16 18 Idő(sec) 2 µm OAG Kontroll 1 nm PMA Relatív fluoreszcencia 2 15 1 5 2 4 6 8 1 12 14 16 18 25 1 ng/ml PGE 2 Kontroll Idő(sec) 2 µm OAG Relatív fluoreszcencia 2 15 1 5 4 µm bradikinin Kontroll 2 4 6 8 1 12 14 16 18 Idő(sec) Relatív fluoreszcencia 2 15 1 5 1 µm thapsigargin -5 2 4 6 8 1 12 14 16 18 Idő(sec) Kontroll Relatív fluoreszcencia 2 15 1 5 Kontroll 18 µm ATP 2 4 6 8 1 12 14 16 18 Idő(sec) A podocytákat 3 percig kezeltük az egyes anyagok feltüntetett koncentrációjával, majd vizsgáltuk a TRPC6 aktiváció hatására kialakuló tranziens [Ca 2+ ] IC változásokat. Egyes anyagok jellegzetes változásokat okoznak a TRPC6-hoz kapcsolódó Ca 2+ szignalizációban. PMA forbol-12-mirisztát-13-acetát AA arachidonsav BK bradikinin HIS hisztamin INS inzulin TG - thapsigargin

Különböző koncentrációjú OAG kezelés (24h, 48h, 72h) nem okoz apoptózist, sem nekrózist egér podocytákban Fluoreszcencia intenzitás Fluoreszcencia intenzitás 11 15 1 95 9 85 8 25 2 15 1 5 35 3 25 2 15 1 5 24 h - OAG ctrl LYSIS CCCP 1 µm 5 µm 75 µm 1 µm 15 µm 3 µm 48 h - OAG ctrl LYSIS CCCP 1 µm 5 µm 75 µm 1 µm 15 µm 3 µm Fluoreszcencia intenzitás 15 14 13 12 3 25 2 15 1 5 DilC1(5) - apoptózis Sytox - nekrózis Lysis: nekrózis pozitív kontrollja CCCP: apoptózis pozitív kontrollja 72 h - OAG ctrl LYSIS CCCP 1 µm 5 µm 75 µm 1 µm 15 µm 3 µm

Különböző anyagok hatása a TRPC6 csatorna aktivációjára Metabotróp receptor agonisták: arachidonsav, ATP, PGE 2, bradikinin Tirozin receptor agonista: inzulin Intracelluláros kinázok modulátora: forbol észter (PMA) Arachidonsav ATP PGE 2 Bradikinin Inzulin PMA Egér podocyta OAG indukálta- [Ca 2+ ] IC emelkedése Humán podocyta OAG indukálta- [Ca 2+ ] IC emelkedése

A PMA-val történő 3 perces előkezelés lecsökkentette (megszüntette) az OAG által kiváltott [Ca 2+ ] IC emelkedést Fluoreszcencia intenzitás 25 2 15 1 5 Egér podocyta 2 µm OAG 2 µm OAG - előkezelve Előkezelés: 3 perc 1µM PMA 2 µm OAG 2 4 6 8 1 12 14 16 18 Idő (sec) Fluoreszcencia intenzitás 12 1 8 6 4 2 Humán podocyta Előkezelés: 3 perc 1µM PMA 75 µm OAG 75 µm OAG 75 µm OAG - előkezelve -2 2 4 6 8 1 12 14 16 18 Idő (sec) Relatív fluoreszcencia intenzitás 8 7 6 5 4 3 2 1 OAG * 1µM PMA - OAG Relatív fluoreszcencia intenzitás 25 2 15 1 5 OAG * 1µM PMA - OAG * p <,5

A PKC rendszer szerin/treonin kinázok 12 különböző PKC izoenzim aktivációs mechanizmusaik alapján: 1. klasszikus (cpkc): α, β 1, β 2, γ DAG és Ca 2+ 2. kalcium-independens (npkc): δ, ε, η, θ csak DAG 3. atípusos izoenzimek (apkc): PKC ζ és λ/ι sem DAG, sem Ca 2+ 4. PKC µ gátlószerek: 1. Gö6976 cpkc, 2. GF1923X cpkc és npkc, 3. Rottlerin PKC delta Klasszikus (α, β I, β II, γ) Novel (δ, ε, η, θ) Atípusos (λ/ι, ζ) PKCµ Regulatórikus domén Katalitikus domén V1 V2 V3 V4 V5 N C1a C1b C2 C3 C4 C pszeudoszubsztrát Ca 2+ régió TM ATP szubsztrát-kötő hely

Az általunk vizsgált PKC izoformák (alpha, beta 1, delta, gamma, epszilon, zeta, eta, teta) a β 1 kivételével mrns szinten expresszálódnak humán podocytákban 3,5x1-2 Q-PCR Relatív expresszió (GAPDH=1) 3,x1-2 2,5x1-2 2,x1-2 1,5x1-2 1,x1-2 5,x1-3, Alpha 6% Alpha PC2 Alpha diff Gamma 6% Gamma PC2 Gamma diff Delta 6% Delta PC2 Delta diff Epszilon 6% Epszilon PC2 Epszilon diff Zeta 6% Zeta PC2 Zeta diff Eta 6% Eta PC2 Eta diff Teta 6% Teta PC2 Teta diff

PMA-val történő előkezelés kivédi az OAG által kiváltott [Ca 2+ ] IC emelkedést Egér podocyta CTRL 1 µm PMA - előkezelve 1 µm Gö6976 - előkezelve 1 µm GF1923X- előkezelve 1 µm Rottlerin - előkezelve Humán podocyta Fluoreszcencia intenzitás 2 µm OAG 1 9 8 7 6 5 4 3 2 1-1 2 4 6 8 1 Idő (sec) Fluoreszcencia intenzitás 35 3 25 2 15 1 5 2 µm OAG 2 4 6 8 1 12 Idő (sec)

Az immortalizált egér és humán podocyták funkcionálisan aktív TRPC6 csatornával rendelkeznek A TRPC6 csatorna aktivátor OAG nem befolyásolja a sejtek életképességét egér podocytákban Humán podocyták esetében pedig az arachidonsav, az ATP és a bradikinin csökkenti a jel nagyságát Az inzulin humán podocytákban csökkenti az aktivitás mértékét A PKC aktivátor PMA konzekvensen csökkentette a csatorna aktivációra kialakuló [Ca 2+ ] IC emelkedést mindkét sejttípusban A PKC izoformák közül legnagyobb mennyiségben az α, a δ és a ζ van jelen humán podocytákban A PKC rendszer gátlásával nagyobb mértékű lett az OAG-gal kiváltott [Ca 2+ ] IC emelkedés, ezért feltételezhető, hogy a PKC rendszer a csatorna tónusos gátlását tartja fenn

PKC rendszer-trpc6 akt/expr.- szerzett proteinuriák HG/PMA a TRPC6 expressziót csökkenti, következményesen az ANG II mediált hatások csökkentek Graham S et al. Am J Physiol Cell Phys. 211 Hyperglycemia diabetesben csökkenti a TRPC6 expressziót MC sejtekben és következményesen csökkent ANG II mediált hatások észlelhetők. cpkc-inhibitorok a HG okozta TRPC6 expr. változásokat csökkentették A TRPC6 mediált változások kizárólag a vesében (MC, podocyta) észlelhetők TRPC6-ANG II cross-talk? PKC aktiváció protektív TRPC6 down-regulációt eredményezhet? ANG II módosítja a TRPC6 expresszióját mrns és fehérje szinten podocytákban Nijenhuis T et al. Am J Pathol. 211 ANG II infúzió fokozza a glomeruláris TRPC6 expressziót Állatkísérletekben a glomeruláris TRPC6 expr. ANG II dependens módon nőtt Az ANG II fenti hatása függ mind a TRPC6-dependens Ca influxtól és a calcineurin aktivációtól (NFAT szignál útvonal) A calcineurin gátlása (CsA) csökkenti a TRPC6 expressziót és proteinuriát

A TRPC6-kapcsolt szignalizáció szerepe a tenyésztett podocyták biológiai folyamatainak szabályozásában Magas glükóz cc. RAS aktivációt indukál podocytákban, részben direkt renin aktiváción, másrészt non-ace útvonalon növelve az ANG II szintjét. Magas glükóz növeli az AT1R és a prorenin receptor expresszióját is. LN, MPGN, MNP, (PKCα,β upreg.) ANG II + HG TRPC6 expr. Calcineurin dependens (CNI gátolja) downregulatio TRPC6? Winn et al

1. Metabotróp receptor: (arachidonsav, ATP, PGE 2, bradikinin) 2. Tirozin kináz receptor (inzulin) TRPC6 és cpkc expresszió vizsgálata 3. Forbol észter (PMA) 4. Angiotenzin (ANG II mediált modulációja a TRPC6 ioncsatornának) 5. mtor inhibitorok (rapamycin) 6. Calcineurin inhibitorok (cyclosporin, tacrolimus) 7. Komplement rendszer Humán vesebiopsziás minták vizsgálata (cpkc, TRPC6 expr.)

Köszönöm a figyelmet! Köszönetnyilvánítás Dr.Bíró Tamás Dr.Cziffra Gabriella Ambrus Lídia Zákány Nóra OTKA 7665