Cervicalis glandularis elváltozások



Hasonló dokumentumok
Tóth Erika Sebészeti és Molekuláris Patológia Osztály Országos Onkológiai Intézet. Frank Diagnosztika Szimpózium, DAKO workshop 2012.

Endometrialis neoplasia. Dr. Strausz Tamás Országos Onkológiai Intézet Sebészeti és Molekuláris Patológiai Osztály

Általános daganattan II.

Az AIS és az invazív endocervicalis adenocarcinoma differenciál diagnosztikája

I./6. fejezet: Praeblastomatosisok. Bevezetés

Differenciáltság és anaplasia. Differenciáltság A daganatsejtek szövetileg mennyire emlékeztetnek a kiindulási sejtre és szövetre

Ilona Kovács. Debrecen

Változások a szövettani terminológiában. (az alsó anogenitalisrégióban)

Bőrfüggeléktumorok. Dr. Lellei Ilona PhD Károlyi Sándor Kórház Patológia

NŐI NEMISZERVEK PATHOLOGIÁJA

FALS POZITÍV KENET reaktív, gyulladásos elváltozások; metaplasiavs. dysplasia

A sejt és szövettani diagnosztika modern eszközei a diagnosztikában és terápiában. Cifra János. Tolna Megyei Balassa János Kórház, Pathologia Osztály

Emlőpatológia. II. Sz. Patológiai Intézet Semmelweis Egyetem

Nőgyógyászati citodiagnosztika követelménymodul szóbeli vizsgafeladatai

A hólyagrák aktuális kérdései a pathologus szemszögéből. Iványi Béla SZTE Pathologia

ONKOLÓGIA Bödör Csaba I. sz. Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet november 19., ÁOK, III.

Fej-nyaki daganatok Epidemiológia, etiológia pathologia. Tóth Erika Országos Onkológiai Intézet Sebészi és Molekuláris Daganatpatológiai Centrum

Tüdő malignus tumorai. Gábor Smuk M.D.

A tüdőcitológia jelentősége a tüdődaganatok neoadjuváns kezelésének tervezésében

Nőgyógyászati és emlő patológia. II. Sz. Patológiai Intézet Semmelweis Egyetem

Az FNA a leggyakrabban használt módszer a pajzsmirigy nodulusok tisztázásában Az FNA használata előtt a pajzsmirigy műtétek 14%-ban volt malignitás

Mammográfiás Emlôrák-szûrés

Az alsó húgyuti traktus pathologiája. Dr. Kereskai László

Az urothelialis daganatok új nomenklaturája

Dr. Kovács Ilona Ph.D.(Debrecen) Dr. Francz Monika Ph.D.(Nyíregyháza) Cytológus kongresszus Balatonalmádi, 2013 június 7-9

Grádus rendszerek vizsgálata IAés IB stádiumú adenocarcinomákban

Carcinoma. Görög: karkinos - rák, az állat lábai a tumor infiltráló nyúlványaira utalnak

Az anogenitálisrégió laphámrákjai

Fej-nyaki daganatok prognosztikai patológiai diagnosztikája

Alkoholos hepatitis Makroszkópia. Mikroszkópia

NEM-VILÁGOSSEJTES VESERÁKOK

GRADING. Az emlő invazív és in situ carcinomái. Kulka Janina Semmelweis Egyetem II. sz. Pathologiai Intézet

A göbös pajzsmirigy kivizsgálása, ellátása. Mészáros Szilvia dr. Semmelweis Egyetem I. sz. Belgyógyászati Klinika

Női nemi szervek vulva, vagina, cervix, corpus uteri és ovárium. Sápi Zoltán 1sz. Patológiai és Kisérleti Rákkutató Intézet

Új guideline-ok - szűrés és management Dr. Francz Monika Ph.D. Nőgyógyászati citológia tanfolyam március 30. Siófok

Gastrointestinalis betegségek szövettana. Felső GI tractus

Klinikopathológia Sopron Granulosa sejtes ovarium tumor

67. Pathologus Kongresszus

Gastrointestinalis betegségek szövettana. Felső GI tractus

Az Egészségügyi Minisztérium módszertani levele Az emlő műtéti- és biopsziás anyagok pathológiai feldolgozása

Adenoma-carcinoma szekvenciában szereplő polypoid elváltozások osztályozása

MPTCD

EREDETI KÖZLEMÉNY. A kúpkimetszések mûtéti javallatainak és szövettani leleteinek összefüggései

Hypophysis daganatok patológiája

A VIZELET CYTOLÓGIAI (TPS) NOMENKLATÚRA A PÁRIZSI RENDSZER TÜKRÉBEN. Horváth Ilona dr.

pt1 colorectalis adenocarcinoma: diagnózis, az invázió fokának meghatározása, a daganatos betegség ellátása (EU guideline alapján)

Női genitális traktus II.

Női genitális traktus II.

ONCOCYTÁS S PAJZSMIRIGY TUMOROK DIFFERENCIÁLDIAGNOSZTIK LDIAGNOSZTIKÁJA. Péter Ilona. ziuma Budapest 2008.

Adenomyosis corporis uteri

patológi Klinikum Az emlımirigytumorok szövettani csoportosítása: Malignus tumorok Benignus tumorok Dysplasiák/hyperplasiák

A húgyhólyag nem-daganatos betegségei

Daganatok fogalma, általános jellegzetességeik és osztályozásuk. Zalatnai Attila

Cytológia - híd a klinikus és a pathológus között. Székely Eszter Járay Balázs Istók Roland

Védőnői méhnyakszűrő program onkológiai,nőgyógyászati ismeretek kenetvételéhez

A húgyhólyagrák biopsziákban

Az uterus mesenchymalis tumorai

A vulva daganatai. Plótár Vanda

A klinikai citológia alapjai

CD8 pozitív primér bőr T-sejtes limfómák 14 eset kapcsán

A patológiai vizsgálatok metodikája. 1. Biopsziástechnikák 2. Speciális vizsgálatok

A pajzsmirigy benignus és malignus daganatai

Daganatok patológiája (2)

Epithelialis-mesenchymalis átmenet vastagbél daganatokban

Endoszkópos ultrahang vezérelt finomtű aspiráció intraabdominalis daganatok diagnosztikájában: 6 év tapasztalatai a Szegedi Tudományegyetemen

A fej-nyaki betegségek radiológiai diagnosztikája II. ( nyaki lágyrészek, garat, gége )

Kérdések és megoldások Immunhisztokémiai eljárások. Az eredmények interpretálása.

A jól differenciált gastrointestinalis neuroendocrin tumorok prognosztikai lehetőségei

Szinkron jelentkező három malignus és egy benignus nőgyógyászati daganat esetismertetése

A PETEFÉSZEK MUCINOSUS BORDERLINE TUMORAINAK SZÖVETTANI DIAGNOSZTIKAI PROBLÉMÁI

Emlőbetegségek komplex diagnosztikája

EüM módszertani levél

GEK. heveny szakban fájdalomf. ACUT MASTITIS A bacterib. a ductusokon keresztül l jutnak az. acteriumok. secretum

70. Patológus Kongresszus: Metszetszeminárium 3

Epithelioid lágyrészdaganatok differenciáldiagnosztikája

A tüdő adenocarcinomák szubklasszifikációja. Dr. Szőke János Molekuláris Patológiai Osztály Budapest, 2008 december 5.

Invazív méhnyakrákos esetek az előzmények tükrében

Szabó É., Bidlek M. A Magyar Szenológiai Társaság Tudományos Fóruma a Társaság 20 éves fennállása alkalmából Tapolca, április

Esetismertetés II. Dr. Bekő Gabriella Uzsoki Kórház Központi Laboratórium

Nyálmirigyek betegségei:

Bőrpatológia. II. Sz. Patológiai Intézet, Semmelweis Egyetem

Az Egészségügyi Minisztérium módszertani levele Lágyrésztumorok kórszövettani diagnosztikája

NŐI I NEMISZERVEK PATHOLOGIÁJA

A/a. Cervix citológia

A szájüreg benignus és malignus epitheliális léziói

III./9.3 Méhtest rosszindulatú daganatai

Oxyphil sejtes mellékvesekéreg adenoma - esetbemutatás

Pajzsmirigy carcinomák nyaki nyirokcsomó metastasisainak percutan ethanol infiltrációs ( PEI ) kezelése

Női genitális traktus II.

Családban marad? avagy a felmenőinktől nem csak a vagyont örököljük

Mintavételi technikák, lehetőségek. Fixálás, festés

Dr. Zalatnai Attila EPEHÓLYAG, EPEUTAK PATOLÓGIÁJA

A patológiai vizsgálatok metodikája. 1. Biopsziás technikák 2. Speciális vizsgálatok

Diagnosztikai problémák onkoplasztikai műtétek után a radiológus szemszögéből

A petefészek áttéti tumorai, a szövettani diagnosztika problémái

Egyéb citológiai vizsgálatok követelménymodul szóbeli vizsgafeladatai

III./10.3. A hímvesszőrák. Bevezetés. A fejezet felépítése. A./ Etiológia. B./ Patológia. Nyirády Péter

Átírás:

Cervicalis glandularis elváltozások DAKO Symposium 2013. dec. 6. Vereczkey Ildikó

Incidencia In situ Lokalizált Nyirokcsomó Távoli 1976-1987 1988-2000 Laphámcarcinoma Adenocarcinoma Ok: Relatív: Szűrés hatékonyabb a laphám, mint a mirigyes elváltozásoknál Gyakrabban van magasan; cytológiai kritériumok rosszabbul definiáltak; (ugyanezért nagyobb az invazív/:in situ ráció is) Jobb diagnosztika: nem tipizálható daganatok nagy része adenocarcinoma Valóban növekszik: nem tudjuk miért Cancer 2004

Etiológia Pluripotens subcolumnaris rezervsejtekből Ugyanaz, mint laphámcarcinománál: gyakran AIS mellett CIN is van Sok partner; korai sexualis aktivitás HPV: fiatalabbaknál (<40 év): 88% idősebbeknél (>60 év): 39% Típus: 18 52% 16 35% 45 7,7% > 80% többi (31, 59): ritka HPV-negatív: világos sejtes, serosus, mesonephricus, minimal deviation P53: ~HPV-negatívoknál (serosus carcinoma)

Sokszor előforduló problémákkal, gyakorlati nehézségekkel és differenciáldiagnosztikával foglalkozunk Gyakorlati problémák: Invázió megítélése Stadium (mérés) Biopsziás minta Gyakori entitások Differenciáldiagnosztika: CGIN benignus CGIN invazív Invazív benignus Típusok Másodlagos tumorok (endometrium carcinoma)

ÉP LSIL CIN I Kialakulás HSIL CIN II CIN III (in situ cc.) microinvázió LCGIN?? HCGIN=AIS Invázió

Intraepithelialis folyamatok Nomenclatura Endocervical glandular dysplasia (Bousfield) Endocervical columnar cell intraepithelial neoplasia Atypical endocervical hyperplasia Cervical glandular atypia Cervical glandular intraepithelial neoplasia: 1986; Gloor, Hurlimann Adenocarcinoma in situ (AIS): 1953; Friedell, Mckay

Cervicalis glandularis intraepithelialis neoplasia (CGIN) Lokalizáció: átmeneti zóna, de magasra felkúszhat az endocervicalis csatornában Skip lesio (multifocalitás) ritka <15%, de gyakoribb, mint laphámnál Szél: > 10 mm (Goldstein és Mani) 3 lépcsős grade 2 lépcsős grade (reprodukálhatóbb) Low grade CGIN Magában ritkán diagnosztizáljuk Jelentősége: nem teljesen ismert Precursor? (ha p16 +: igen; ha -: nem) DD: benignus elváltozások High grade CGIN= adenocarcinoma in situ (AIS) DD: Benignus elváltozások DD: invázió

Hisztológia: HCGIN=AIS D-PAS 4x HE 4x Stratificatio és zavart polaritás Intracytoplasmaticus nyák csökken HE 4x p16 4x KI-67 4x Hirtelen átmenet a normál és kóros között

LCGIN: ugyanezek, csak kevésbé súlyosak Kicsi az interobserver egyezés; kevésbé reprodukálható HE 4x HE 4x HE 20x HE 20x p16 4x

CGIN Silverberg score (0-3) Stratificatio Nincs = 0 Enyhe = 1 Közepes = 2 Kitölti a lument = 3 Nuclearis atypia Nincs = 0 Normál méretű, vagy enyhén nagyobb (<1,5 -örös) magok; minimális anisocytosis, hyperchromasia, polaritászavar; nincs nucleolus = 1 Nagyobb magok (1,5-3 -oros); közepes fokú anisocytosis, hyperchromasia, polaritászavar; elvétve kis nucleolusok = 2 Nagy magok (>3 -oros); kifejezett anisocytosis, hyperchromasia, polaritászavar; gyakori, prominens nucleolusok = 3 Mitosis és apoptosis [A két legaktívabb mirigyben nézve, egy mirigyre az átlagot számolva) Nincs = 0 < 0.5 per mirigy = 1 0.6 3.0 per mirigy = 2 >3.0 per mirigy = 3 Total score 0 3 = benignus 4 5 = Low grade CGIN 6 9 = High grade CGIN (AIS )

Cervicalis glandularis intraepithelialis neoplasia (CGIN) Típusok Endocervicalis Intestinalis: mindig dysplasia Endometriális Csillószőrös Serosus Világos sejtes Villoglandularis Adenosquamosus (SMILE?) Biológiai viselkedésük ugyanaz; jelentőségük: felismerni és benignustól elkülöníteni

AIS: intestinalis típus CK7 CEA HE 4x CK20 HE p16 10x 4x 4x

Microinvázió Ne használjuk, mert Nincs külön stádium = Ia1 Ellentétben microinvazív laphámcarcinomával; nem egyértelmű, hogy minimális az áttétképzés lehetősége Nincs konszenzus a megengedett invázió mélységéről Rossz prognózisúaknál (serosus, világos sejtes) pláne ne használjuk

Invázió megítélése Megítélése néha nagyon problémás: 10-20 %-ban nem lehet egyértelműen megmondani Legegyszerűbb: atípusos sejtek egyértelmű infiltrációja: Egyes sejtes invázió HCGIN mellett kis invázió, gyakran squamoid Incomplett mirigyek HE 4x HE 10x egyes sejtes invázió

Incomplett mirigy HE 4x HE 4x p16 4x

Invázió megítélése Legnehezebb: mirigymintázat alapján: Complex: cribriform, solid, szabálytalan Stromareakció: oedema, desmoplasia, gyulladás Normál mirigyek szintje (cervix belső 1/3-a; ~1 cm) alatt Vastag falú ér mellett Complex mirigymintázat Vastag falú ér mellett Stromareakció; desmoplasia HE HE 4x 4x

Basalmembran? Laminin??? HE 4x laminin 4x HE 4x laminin 4x

Basalmembran? Laminin??? HE 4x Laminin 20x Laminin 4x

Invázió mérése (stadium meghatározás) kis tumornál Egy góc, egyértelmű kiindulás: mirigy szélétől Sok, kicsi góc, de egyértelmű kiindulás: mélységet külön mérjük és legmélyebbel számolunk; horizontálist összeadjuk, de köztes részek kimaradnak

Invázió mérése (stadium meghatározás) kis tumornál Confluáló, nem egyértelmű a kiindulás: mélység: felszíntől; horizontális: egybe mérjük, beleértve a köztes ép mirigyeket és CGIN-t is (vs. túlértékeljük, de nincs jobb) Szeletek: 2-3 mm-es szeletekkel számolva összeadjuk

Invázió mérése (stadium meghatározás) nagy tumornál Basalmembrántól Exulcerált esetben a környéki ép nyálkahártya basalmembránjától mm-ben Villoglandularis: WEB-atlasz

Invázió mértéke A tumor legnagyobb vastagsága / mért területen a teljes cervix vastagsága Cervix vastagsága Tumor vastagság

Invazív adenocarcinoma Típusok Endocervicalis NOS Villoglandularis Mucinosus Mucinosus Intestinalis Pecsétgyűrűsejtes Minimal deviation adenocarcinoma Endometrialis Minimal deviation adenocarcinoma? (sokan csak endocervicalisnál használják) Világos sejtes Serosus Mesonephricus Egyéb Adenoid cysticus Adenoid basal Adenosquamosus carcinoma Jól differenciált Rosszul differenciált Mucoepidermoid Glassy cell

Típusos endocervicalis adenocarcinoma 80 % Nem feltétlenül mucinosus, sőt! Hisztológia: HE 4x HE 10x HE 20x PAS 4x Eosinophil plasma Apoptoticus alakok Közepes méretű mirigyek (változatos) Emelkedett mitoticus aktivitás

Endocervicalis adenocarcinoma immunfenotípus VIM 4x CEA 4x ER 10x PR 10x p16 4x

Grade Architecturális és nuclearis grade együttese: Architecturalis grade: Grade 1 jól differenciált: solid terület: <5% Grade 2 közepesen differenciált: solid terület: 5-50% Grade 3 rosszul differenciált: solid terület > 50 % Ha architecturalis grade-nél a nuclearis grade rosszabb, akkor a hisztológiai grade is rosszabb Ritka a jól differenciált cervicalis adenocarcinoma Általában közepesen differenciált

Villoglandularis carcinoma Fiatalok Ritka (de pontosan nem ismert az incidenciája) Sejt: mint típusos endocervicalis carcinoma (serosus és világos sejtes sejttípus nem lehet) Nuclearis grade: CSAK GRADE I Immunfenotípus: mint típusos endocervicalis carcinoma: VIM-; ER/PR-; CEA+; p16+; p53- DD: típusos endocervicalis carcinoma (lehet papillaris része) Extrém jó prognózisú

Mucinosus endocervicalis carcinoma Mucinosus sejtek dominálnak az esetleges más sejttípusok felett Immunfenotípus: mint endocervicalis adenocarcinoma DD: metastasis (pancreas) HE 4x HE 20x PAS 10x

Típusos és mucinosus endocervicalis adenocarcinoma HE 4x D-PAS 4x p16 4x

1% Fiatal Minimal deviation adenocarcinoma (adenoma malignum) Megnagyobbodott cervix Variáns: Mucinosus~adenoma malignum Endometrioid?: ritka Nyák: gastricus (pyloricus) típus: neutralis cervicalis mirigy: savas és neutralis nyák (Alcián kék-pas) ER és PR negatív Mély infiltráció Minimális cytológiai atípia, de mindig van! Nem HPV-asszociált (precursor: lobularis endocervicalis glandularis hyperplasia?) Peutz-Jeghers syndroma Biopszia nehéz Agresszív WEB-atlasz

Endometrioid carcinoma Ritka: 7-10 % Nincs nyák típusos endocervicalis carcinoma Tubularis, néha papillaris Csillószőr lehet Laphámdifferenciáció lehet (benignus!) Endometriosis talaján? DD: endometrium carcinoma

Világos sejtes carcinoma DES-expositio/ DES nélkül DES-expositioval: fiatal, jobb prognózis DES független: idős; prognózis rossz Nem HPV-asszociált DD: Arias-Stella

Serosus carcinoma Rendkívül ritka Kizárni más kiindulást (endometrium, petefészek: csak klinikailag, a lokalizáció alapján lehet) Nem HPV-asszociált, de p16+!! Prognózis rossz Papillaris, mirigyes, solid NG=HG Sok mitózis: >10/10NNL Psammomatest lehet Nyirokérinvasio gyakori P53+; CEA-

Mesonephrogen adenocarcinoma Cervix lateralis részén, de infiltrálhat a nyakcsatornáig Általában van benignus rész is Tubularis/endometrioid/retiform Orsósejtes komponens lehet

Adenosquamosus carcinoma Malignus laphám és mirigysejtek (külön vagy keveredve) 7%- a malignus cervix folyamatoknak Pluripotens subcolumnaris rezervsejtekből indul ki Bifázisos differenciációval Monoclonalis: ugyanaz a HPV Prognózis: ugyanaz, mint laphámcarcinomáé In situ adenosquamosus carcinoma =? Stratified Mucin-producing Intraepithelial Lesion (SMILE)

Glassy cell carcinoma Rosszul differenciált adenosquamosus carcinoma < 1 %-a a cervix tumoroknak Név: tejüvegszerű cytoplasmával (ground glass-type) (innen a név) (bőséges intermedier filamentum és endoplasmaticus reticulum) Extrém rossz prognózis

Cervicalis adenocarcinoma immunprofil p16 CEA p53 ER/PR VIM p63 Típusos + + - - - - Villoglandularis + + - - - - Mucinosus + + - - - - Minimal deviation - +/- - - - - Endometrioid +/foc.+ +/- - -/+ -/+ -/(+) Világos sejtes - -/+ - - - - Serosus +!! -/+ + - - - Mesonephricus - - - - - - Adenosquamosus + + - - - +

Reaktív Differenciáldiagnosztika: benignus elváltozások Metaplasia Hyperplasia

Differenciáldiagnosztika: reaktív elváltozások Papillaris endocervicitis Gyulladásos atípia Sugár kezelés okozta atípia Nyák extravasatio okozta másodlagos elváltozások Gyakori Nagy, pleiomorph magok Prominens nucleolus Többmagvú sejtek Nincs stratificatio Nincs/kevés mitózis Nincs apoptoticus alak Gyulladás Immunfenotípus=ép mirigy ~Histopathology 2002

Differenciáldiagnosztika: metaplasiák Tubaris/tubo-endometrioid/endometrioid Endometriosis Endosalpingiosis Endocervicosis Laphámmetaplasia (érett, éretlen) Atípusos oxyphil metaplasia Arias-Stella reakció Ectopiás prostata ~Histopathology 2002

Differenciáldiagnosztika: endocervicalis glandularis hyperplasiák Tunnel cluster: A (nem cysticus) és B (cysticus) típus: mély lehet Microglandularis hyperplasia Mély mirigyek és cysták Lobularis endocervicalis glandularis hyperplasia Diffúz laminaris endocervicalis glandularis hyperplasia Glandularis hyperplasia Mesonephricus maradvány/hyperplasia Histopathology 2002

Differenciáldiagnosztika: általában Benignus minta Nincs mély invázió Felületes Lobulált Jól körülírt Nincs stromareakció Nincs/enyhe magatípia Kivétel Mély mirigy Endocervicosis/endometriosis Néhány carcinoma Néhány carcinoma Rupturált mirigy Minimal deviation adenocarcinoma Histopathology 2002

Differenciáldiagnosztika: általában Carcinomára jellemző Mély invázió Nem lobularis Szabálytalan/infiltratív szél Cytológiai atípia Típusos sejt (pl. pecsétgyűrű) Kivétel Korai rák Mély mirigyek Sok benignus sem Pseudoinfiltráció: A tunnel cluster, microglandularis hyperplasia Arias-Stella, reaktív atípia, metaplasia Microglandularis hyperplasia Histopathology 2002

Differenciáldiagnosztika Malignus (LCGIN/HCGIN, invazív ) benignus In situ és invazív Különböző típusok Laphámcarcinoma Másodlagos tumorok (pl.: endometrium) Laphám? Mirigyhám? SIL AIS Rosszul differenciált tumor CEA, CK7, p16 nem differenciál p63

Cervicalis? Endometrialis? kiindulású A szöveti típus nem feltétlen egyezik a kiindulással Mindkét lokalizációban lehet Cervicalis és endometrioid típusú carcinoma Csak felvetni lehet a szövettan alapján A másik anatómiai struktúra infiltrációja is lehet Biopszia: Abrasio/Incisionalis Abrasio: mindkét frakcióban lehet tumor/és a tumormentesség nem zárja ki az infiltrációt

Cervicalis? Endometrialis? Klinikum: colposcopia, hysteroscopia Képalkotó Fő tömeg Megelőző állapot: AIS; endometrium hyperplasia IH: VIM ER CEA p16 Endometrium endometrioid carcinoma Cervix típusos endocervicalis carcinoma VIM + - ER + Általában - PR + - p16 Focalis +* + CEA -/foc + + *Serosus endometrium carcinoma, benignus laphám pozitív p16-tal

Endometrium carcinoma cervicalis infiltrációja? Atípusos reaktív papillaris endocervicalis proliferáció? Reaktív: abrasio után Nuclearis stratificatio Enyhe-közepes atípia Kis papillák Hobnail-jellegű sejtek

Immunhisztokémia a differenciáldiagnosztikában P63: laphám pozitív; mirigyhám negatív Ki-67 >30%: malignitás (CGIN) (benignus is!) <10%: benignus P16:~ high risk HPV; serosus endometrium/endocervicalis carcinoma is pozitív CEA: CGIN és carcinoma diffúzan +, de minimal deviation adenocarcinoma nem diffúz és néha lehet luminalis pozitivitás benignusban is (microglandularis hyperplasia); laphám is pozitív ER/PR: normál/benignus és endometrium eredetű+; míg atípusos cervicalis Vimentin: endometrialis eredetű focalisan pozitív; cervicalis negatív

Prognózis Stadium a fő prognosztikai faktor Invázió típus: Pushingoid Pushingoid, de van kis infiltráció/érinvázió Infiltratív Rosszabb, mint laphámcarcinoma? Általában előrehaladottabb stádiumban kerülnek felismerésre: szűrés kevésbé jó Önmagában nem rosszabb a prognózisa (DE: egyes szöveti altípusok rontják) Differenciációnak nagyobb szerepe van a prognózisban, mint laphámcarcinománál

KÖSZÖNÖM A FIGYELMET!