ANYAMOLEKULÁKTÓL A METABOLITIG SZINTETIKUS KANNABINOIDOK KIMUTATÁSA A SZEGEDI TUDOMÁNYEGYETEM IGAZSÁGÜGYI ORVOSTANI INTÉZETÉBEN

Hasonló dokumentumok
GYORS ANALÍZIS SÜRGŐSSÉGI BETEGELLÁTÁS TÁMOGATÁSÁRA

Kábítószerpiaci fejlemények 2017

Napjaink kihívásai és eredményei a lefoglalt anyagok vizsgálatában

SZILÁRD FÁZISÚ EXTRAKCIÓ OFFLINE AUTOMATIZÁLÁSÁNAK LEHETŐSÉGEI BIOTAGE KÉSZÜLÉKEKKEL

Toxikológiai Vizsgálatok a PTE Laboratóriumi Medicina Intézetében. Lajtai Anikó és Lakatos Ágnes PTE Laboratóriumi Medicina Intézet

Stimuláns designer drogok fogyasztásának gyakorisága 2012-ben a droghasználattal gyanúsítottak körében Csongrád megyében

SZILÁRD FÁZISÚ EXTRAKCIÓ MINDIG UGYANÚGY

NSZKK Kábítószervizsgáló Szakértői Intézet és Toxikológiai Szakértői Intézet Monitoring hírlevele III. hírlevél

Farkas János 1-2, Hélène Budzinski 2, Patrick Mazellier 2, Karyn Le Menach 2, Gajdáné Schrantz Krisztina 1-3, Alapi Tünde 1, Dombi András 1

LC-MS QQQ alkalmazása a hatósági gyógyszerellenőrzésben

A MEPS (Microextraction by Packed Sorbent) minta-előkészítési módszer alkalmazása környezeti vízminták GC-MS áttekintésében

Zárójelentés. ICP-OES paraméterek

Káplán Mirjana Környezettudomány MSc

KÖRNYEZETI VIZEK SZERVES SZENNYEZŐINEK ELEMZÉSE GC- MS/MS MÓDSZERREL

Kábítószer és pszichotróp anyagok meghatározása az SZTE IOI laboratóriumában

Foszfolipidek mint biomarkerek

Élelmiszer-készítmények kábítószer-tartalmának igazságügyi szakértői vizsgálata Veress Tibor NSZKK Kábítószervizsgáló Szakértői Intézet

VÉRTRANSZFÚZIÓ DOPPINGANALITIKAI CÉLÚ KIMUTATÁSA DI(2-ETIL-HEXIL)FTALÁT METABOLITOK VIZELETBŐL TÖRTÉNŐ MEGHATÁROZÁSÁVAL.

Minta-előkészítési módszerek és hibák a szerves analitikában. Volk Gábor WESSLING Hungary Kft.

Igazságügyi Orvostani Intézet

Az EU Víz Keretirányelv analitikai kihívásai

2017. II. hírlevél. Tartalom. Bevezető. Nemzeti Szakértői és Kutató Központ

Takarmányokba kevert állatgyógyászati szerek laboratóriumi vizsgálata.

Igény a pontos minőségi és mennyiségi vizsgálatokra: LC-MS/MS módszerek gyakorlati alkalmazása az élelmiszer-analitikában

Tömegspektrometria. Mintaelőkészítés, Kapcsolt technikák OKLA 2017

Minőségbiztosítás, validálás

Élelmiszerek. mikroszennyezőinek. inek DR. EKE ZSUZSANNA. Elválasztástechnikai Kutató és Oktató Laboratórium. ALKÍMIA MA november 5.

Kritikus kábítószerek hatóanyag-tartalmának fokozott monitorozása II. hírlevél

Dipiron metabolitok koncentrációjának vizsgálata kommunális szennyvíztisztítási technológiák alkalmazásánál. Doktori tézisek.

Új vegyületek azonosítása lefoglalt anyagokból kihívások és megoldási lehetőségek

Kannabinoidok kimutatása és mennyiségi meghatározása biológiai mintákban

Vizeletszteroid-profilok meghatározása GC-MS technikával

Célvegyületek és ismeretlen szennyezők ultraérzékenységű kimutatása környezeti vízmintákból on-line mintaelőkészítővel kapcsolt LC-MS rendszerekkel

Fehérjék elválasztására alkalmazható mikrofludikai rendszerek Bioanalyzer, LabChip rendszerek. A készülékek működési elve, felépítésük, alkalmazásuk.

Az EU Víz Keretirányelv analitikai kihívásai

Mit rejthet ma a tasak?

UV-sugárzást elnyelő vegyületek vizsgálata GC-MS módszerrel és kimutatásuk környezeti vízmintákban

Új j pszichoaktív v anyagok

Szénhidrátok elektrokémiai detektálása, fókuszban a laktóz

Várandós nők Streptococcus agalactiaeszűrése

A kábítószer-fogyasztással összefüggő halálozás Magyarországon és Európában. DRD-EWS Konferencia

Antibiotikum-maradványok sorsa és mennyisége különböző tejtermékekben

Nagyhatékonyságú folyadékkromatográfia (HPLC)

MEFEDRON. Flefedron jan. 1-től tiltólistán Magyarországon. Metilon. Bromometcathinon Metedron 5-APB. Alfa-metiltriptamin (AMT)

Kromatográfia Bevezetés. Anyagszerkezet vizsgálati módszerek

Gliceril-triheptanoát (GTH) jelzőanyag meghatározása feldolgozott állati melléktermékekben GC/MS módszerrel

Fotoszintézis. fotoszintetikus pigmentek Fényszakasz - gránum/sztrómalamella. Sötétszakasz - sztróma

RÉSZLETEZŐ OKIRAT (1) a NAH /2018 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

A biszfenol-a bejutása az emberi szervezetbe. Készítette: Nyitrai Péter Témavezető: Dr. Tatár Enikő

Módszerfejlesztés antibiotikumok meghatározására tejmintákból on-line szilárd fázisú

Kromatográfiás módszerek

Gyógyszermaradványok eltávolításának vizsgálata egy mobil szennyvíztisztítóban. Miskolci Egyetem Kémiai Intézet, 2

Készült: Módosítva: július

Korszerű tömegspektrometria a. Szabó Pál MTA Kémiai Kutatóközpont

Miért pozitív, ami negatív?

Vízben oldott antibiotikumok (fluorokinolonok) sugárzással indukált lebontása

Tematika. Korszerű tömegspektrometria a. Ionforrás. Gyors atom bombázás. Szabó Pál MTA Kémiai Kutatóközpont. Cél: Töltött részecskék előállítása

LACTULOSUM. Laktulóz

Tartalom XIII. évfolyam 2. szám. GEN-LAB Kft.

Budapest, június 4.

AMIKACINUM. Amikacin

Problémafelvetés A kábítószer-fogyasztással összefüggő halálesetek alakulása 2010-ben

Az új Thermo Scientific icap TQ ICP-MS bemutatása és alkalmazási lehetőségei. Nyerges László Unicam Magyarország Kft április 27.

LACTULOSUM LIQUIDUM. Laktulóz-szirup

Talajvizek szerves mikroszennyezőinek eltávolítása oxidációs technikákkal

1. téma A diffúziós mintavételi technika és korlátai

KAPOSVÁRI EGYETEM ÁLLATTUDOMÁNYI KAR Élettani és Állathigiéniai Tanszék

Folyadékinjektálásos gázkromatográfiás mérések a WESSLING-tesztben: EPH, SVOC, peszticidek

Scientific új j lineáris ioncsapda

Anyagszerkezet vizsgálati módszerek

Folyékony mikrominták analízise kapacitívan csatolt mikroplazma felhasználásával

Kábítószerügyi helyzetkép Magyarország 2017

(11) Lajstromszám: E (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

Csesztregi Tamás Bűnügyi Szakértői és Kutatóintézet Szerves Kémiai Analitikai Szakértői Osztály. - Designer Drogok Konferencia február r 22.

GLUCAGONUM HUMANUM. Humán glükagon

IPRATROPII BROMIDUM. Ipratropium-bromid

Fuzárium toxinok egyidejű vizsgálati lehetőségei HPLC-MS technikával

MŰSZAKI LEÍRÁS 1. rész

Kábítószer szubsztanciavizsgálatok. EWS december 14.

HPLC MS és HPLC MS/MS. Bobály Balázs, Fekete Jenő

FENOFIBRATUM. Fenofibrát

DESIGNER DROGOK ELŐFORDULÁSA INTOXIKÁLT DROGHASZNÁLÓK BIOLÓGIAI MINTÁIBAN

I.sz. MELLÉKLET A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA

9. Hét. Műszeres analitika Folyadékkromatográfia Ionkromatográfia Gélkromatográfia Affinitás kromatográfia Gázkromatográfia. Dr.

Duna-víz extrahálható komponenseinek meghatározása GC- MSD rendszerrel. Elméleti bevezető

Detektorok tulajdonságai

Szerződéses kutatások/contract research

2016. IV. hírlevél. Tartalom. Bevezető

Sciex X500R készülék bemutatása a SWATH alkalmazásai tükrében. Szabó Pál, MTA TTK

DOKTORI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI

Biomassza anyagok vizsgálata termoanalitikai módszerekkel

Adatgyőjtés, mérési alapok, a környezetgazdálkodás fontosabb mőszerei

Tartalom. 2011, XI. évfolyam 2. szám. GEN-LAB Kft.

Az Ames teszt (Salmonella/S9) a nemzetközi hatóságok által a kémiai anyagok minősítéséhez előírt vizsgálat, amellyel az esetleges genotoxikus hatás

Melanoma specifikus peptidkonjugátumok kihívások, nehézségek, sikerek

A tömegspektrometria az endokrinológiai vizsgálatokban

TALAJOK RÉZMEGKÖTŐ KÉPESSÉGÉNEK VIZSGÁLATA OSZLOPKÍSÉRLETEK SEGÍTSÉGÉVEL

Morfinszármazékok konjugált metabolitjainak szintézise

Nemzeti Akkreditáló Testület. MÓDOSÍTOTT RÉSZLETEZŐ OKIRAT (1) a NAT /2012 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

CLAZURILUM AD USUM VETERINARIUM. Klazuril, állatgyógyászati célra

Átírás:

SZEGEDI TUDOMÁNYEGYETEM TOX 2018 Tudományos Konferencia Magyar Toxikológusok Társasága 2018. Október 17-19., Lillafüred ANYAMOLEKULÁKTÓL A METABOLITIG SZINTETIKUS KANNABINOIDOK KIMUTATÁSA A SZEGEDI TUDOMÁNYEGYETEM IGAZSÁGÜGYI ORVOSTANI INTÉZETÉBEN 2015 2018 1 Sija Éva, 2 Berkecz Róbert, 1 Institóris László, 2 Körmöczi Tímea, 1 Kereszty Éva M. 1 SZTE Igazságügyi Orvostani Intézet 2 SZTE Orvosi Vegytani Intézet

Szintetikus kannabinoid történelem Szintetikus kannabinoidok megjelenése, népszerűségük drasztikus növekedése 2014 vége 2015 eleje: Rutin analitikai módszer kifejlesztés SZTE Orvosi Vegytani Intézet SOTE, Igazságügyi és Biztosítás-orvostani Intézet ISZKI OITI 2015 februárjában elindultak a rutin mérések BSZKI újabb és újabb standardak

Anyamolekula kimutatása Mintaelőkészítés és extrakció Acetonitriles extrakció ammónium-szulfát? ml ACN? - Hexán - Etil-acetát - Butil-acetát 400 μl puffer + enzim?? ml vizelet/vér ST mix? deuterált belső standard TOX 2015 kongresszus

Anyamolekula kimutatása Mintaelőkészítés és extrakció Etil-acetátos (új) 400 μl puffer + enzim 2 ml vizelet 4 ml EtOAc 60 µl 5 % ammónia 40 μl SC mix (80 ng/ml) + 2,5 μl deuterált belső standard (2 μg/ml) AB-FUBINACA D 4 Vortex 5 percet állni hagyni 8 perc centrifuga, 2500 rpm Felülúszó leszívása Bepárlás 200 μl 0,1% hangyasav 50/50 víz/acn-ben visszaoldani Agilent 1100 HPLC /Finnigan TSQ 7000, Thermo Fisher Scientific

Eredmények Visszanyerés vizsgálat 1,6 ng/ml SC standard keverék (vizeletminta) Barna Boglárka: Kihívások a designer drogok vizeletmintából történő kimutatásában - Tudományos Diákköri Konferencia - Marosvásárhely, 2018

Szintetikus kannabinoidok koncentrációja vizeletben (2015-2017) 5F-AMB 1 eset 1,27 ng/ml MDMB-CHMICA 2 eset 0,61 4,18 ng/ml AB-CHMINACA 2 eset 0,10 0,24 ng/ml ADB-FUBINACA 19 eset 0,10 1,90 ng/ml AMB-FUBINACA 6 eset 0,11 5,49 ng/ml AB-FUBINACA 10 eset 0,15 10,0 ng/ml 5F-MDMB-PINACA 10 eset 0,07 14,4 ng/ml THC KONCENTRÁCIÓJA A VIZELETBEN? 50 vizeletmintából - 34 esetben 1 ng/ml alatt - csupán 4 esetben 5 ng/ml felett METABOLITOK KIMUTATÁSA?

AB-CHMINACA vizeletben...the concentrations of the metabolites M1 and M3 in urine of the abuser were found to be 52.8 ± 3.44 and 41.3 ± 5.04 ng/ml respectively. In our previous study, it was impossible to detect unchanged AB-CHMINACA from the urine specimen of the same individual. (M1): 4-hydroxycyclohexylmethyl AB-CHMINACA (M3): N-[[1-(cyclohexylmethyl)-1H-indazol-3-yl]carbonyl]-lvaline AB-CHMINACA Wurita A, Hasegawa K, Minakata K, Gonmori K, Nozawa H, Yamagishi I, Suzuki O, Watanabe K, Kanako Watanabe Identification and quantification of metabolites of AB- CHMINACA in a urine specimen of an abuser Legal Medicine 2016 March;19, 113-118 M3 M1

MDMB-CHMICA és Freiburg Florian Franz, Verena Angerer, Bjoern Moosmann, Volker Auwärter Phase I metabolism of the highly potent synthetic cannabinoid MDMB CHMICA and detection in human urine samples Drug Test Anal. 2017 May;9(5):744-753

Szintetikus kannabinoidok metabolitjainak azonosítása májmikroszómából Mintaelőkészítés 2,5 µl humán májmikroszóma (50 egészséges donor) 0,5 µl szubsztrát (Szintetikus kannabinoid 1 mg/ml) 3 µl NADPH 5 µl SOD (szuperoxid-dizmutáz) 10 µl foszfát puffer (ph 7,4) 29 µl H 2 O 37 C-on 30 perces inkubáció 160 µl NH 4 OH (4:1 H 2 O:NH 4 OH (25%)) 300 µl EtOAc (etil-acetát) 5 perc vortex, 5 perc állás Centrifugálás (10 perc, 13200 rpm) Felülúszót bepároljuk Visszaoldás: 100 µl 50:50 H 2 O:ACN 0,1% FA

LC-MS/MS mérés paraméterei Waters Acquity I-Class UPLC Phenomenex Kinetex C18 oszlop (150 x 2,1 mm, 2,6 μm) Phenomenex C18 előtét oszlop (4 x 2 mm, 5 μm) A eluens: 0,1 % FA H 2 O-ben B eluens: 0,1 % FA ACN-ben Oszlop termosztát: 50 C Áramlási sebesség: 0,4 ml/min Grádiens program: 0-30 min 10-100% B Injektálási térfogat: 10 µl Thermo Scientific Q Exactive Plus Orbitrap tömegspektrométer (átfogó, célzott) Positív mód, HESI-II forrás Kapilláris hőmérséklet: 250 C, spray feszültség: 3,5 kv S-lencse RF szintje 50, porlasztó gáz áramlás 50, kúpgáz áramlás 3 és segédgáz áramlás 13 Mérési tömegtartomány: 66,7-1000 m/z, felbontás 70.000 (MS), 17.500 (PRM) AGC beállítások: 3 x 10 6 töltés (MS), 2 x 10 5 töltés (PRM), izolaciós ablak: 2 m/z Maximális injektálási idő: 100 ms (MS), 100 ms (PRM) Ütközési energia: 15, 25, 55 ev (PRM)

ADB-FUBINACA (I) 2016-2017 egyik leggyakoribb SC-ja Metabolizmusa jól ismert már az irodalomból Haláleset: 23 éves férfi Toxikológiai vizsgálat eredménye: 285 ng/ml N-etil-hexedron (vér) ADB-FUBINACA nem volt kimutatható, de a metabolit analízis megerősítette az ADB- FUBINACA fogyasztást

ADB-FUBINACA (II) 2016-2017 egyik leggyakoribb SC-ja ADB-FUBINACA fogyasztás a börtönben (?) 34 éves fogvatartott férfi Előző nap eltávozáson volt otthonában Másnap reggel a börtönben munkafelvétel előtt rosszul lett Rutin toxikológiai analízis: ADB FUBINACA (Vér: 9,8 ng/ml, Vizelet: 0,13 ng/ml) Drogfogyasztás otthon/börtönben/body packing? Metabolit vizsgálat - vérben nem volt metabolit (reggeli) - vizeletben igen (esti)

CUMYL-PEGACLONE 2017-ben megjelent SC Mogler L, Wilde M, Huppertz LM, Weinfurtner G, Franz F, Auwärter V. Phase I metabolism of the recently emerged synthetic cannabinoid CUMYL-PEGACLONE and detection in human urine samples. Drug Test Anal. 2018 May;10(5):886-891 22 in vivo metabolit

CUMYL-PEGACLONE 2017-ben megjelent SC 303.1492 319.1441 387.2067 389.2224 403.2016 405.2173 373.2274 Májmikroszóma ionkromatogramja M45 M51 CUMYL-PEGACLONE M9 M41 M19 M20 900000 700000 0 10 11 12 13 15 16 17 18 19 20 M53 M46 M43 M44 M52 M25 14 M40 M2 M3 M4 M5 100000 M1 200000 M12 M13 M14 300000 M38 400000 M21M22 M23 M24 M27 M28 M26 M29M30 M32 M33 M34 M35 500000 M15 M16 M6 600000 M8 Abszolút intenzitás 1000000 800000 M47 M48 M49 M50 2.5 10 6 M17 M11 5.0 10 6 M18 M10 7.5 10 6 M42 5.0 10 7 M39 M31 1.0 10 8 M37 M36 1.5 10 8 21 22 23 24 25 26 Retenciós idő (perc) Humán vizelet ionkromatogramja 303.1492 319.1441 375.1703 387.2067 389.2224 403.2016 405.2173 373.2274 M45 2.0 10 8 1.0 10 8 M16 M10 1.5 10 8 U2 2.5 10 7 0 10 11 12 13 14 15 CUMYL-PEGACLONE M39 17 U5 M38 18 19 Retenciós idő (perc) 20 21 M53 U4 16 M40 M42 M43 U6 U7 U8 U46 U9 M47 M49 U10 M4 2.0 10 0 6 1000000 M35 4.0 10 0 6 M7 M8 M9 M3 5.0 10 0 6 M12 M11 M13 M15 M18 U3 M23 M24 M27 M30 M31 M33 M34 M35 6.0 10 0 6 M25 M14 M17 1.0 10 7 M26 1.5 10 7 M19 M5 2.0 10 7 3.0 10 0 6 Közel 50 metabolit meghatározása M51 M2 3.0 10 7 U1 M1 Abszolút intenzitás 5.0 10 7 Biotranszformációk: 373.2274 anya molekula 303.1492 dealkilált forma 319.1441 mono-hidroxilált + dealkilált forma 375.1703 karboxilált forma 387.2067 mono-hodroxilált + dehidrogenált forma 389.2224 mono-hidroxilált forma 403.2016 mono-hidroxilált + karbonilált forma 405.2173 di-hidroxilált forma 22 23 24 25 Csúcsterület arány 1:400 26

További célok II. fázisú konjugációs metabolitok azonosítása (humán májsejt (HepG2), patkány májperfúziós vizsgálat (puffer gőztérben)) Lehetőségek in vivo in vitro humán vizelet humán vér állatkísérletek májmikroszóma májsejt májperfúziós vizsgálatok Klinikai és rendőrségi minták Fázis I. Fázis I. és II. Fázis I és II.

TOVÁBBI CÉLLJAINK II. fázisú konjugációs metabolitok meghatározása (májsejtes és májperfúziós vizsgálatokkal) További szintetikus kannabinodok metabolizmusának tanulmányozása Az anyavegyület kimutatása sokszor csupán pár órán keresztül lehetséges - Alkalmas a metabolit a fogyasztás igazolására, előszűrésre Metabolitok rutinanalízisbe történő beépítése MDMB-FUBINACA ADB-FUBINACA

KÖSZÖNÖM A FIGYELMET! A kutatás az EFOP 3.6.1-16-2016-00008 pályázat keretén belül valósult meg.