Scientific új j lineáris ioncsapda

Hasonló dokumentumok
Célvegyületek és ismeretlen szennyezők ultraérzékenységű kimutatása környezeti vízmintákból on-line mintaelőkészítővel kapcsolt LC-MS rendszerekkel

Sciex X500R készülék bemutatása a SWATH alkalmazásai tükrében. Szabó Pál, MTA TTK

Tömegspektrometria. Tömeganalizátorok

meghatároz lete és sa Szabó Pál MTA TTK

A feladatra legalkalmasabb készülék kiválasztásának szempontjai. Szabó Pál MTA TTK

Analizátorok. Cél: Töltött részecskék szétválasztása

Anyagszerkezet vizsgálati módszerek

A tömegspektrometria alapjai és alkalmazási köre a laboratóriumi diagnosztikában. Dr. Karvaly Gellért Balázs SE Laboratóriumi Medicina Intézet

Az új Thermo Scientific icap TQ ICP-MS bemutatása és alkalmazási lehetőségei. Nyerges László Unicam Magyarország Kft április 27.

Tömegspektrometria. Mintaelőkészítés, Kapcsolt technikák OKLA 2017

HPLC MS és HPLC MS/MS. Bobály Balázs, Fekete Jenő

Korszerű tömegspektrometria a. Szabó Pál MTA Kémiai Kutatóközpont

Mágneses analizátor. Analizátorok. Felbontás. Kvadrupol analizátor. Cél: Töltött részecskék szétválasztása

A TÖMEGSPEKTROMETRIA ALAPJAI

Tömegspektrometria. Bevezetés és Ionizációs módszerek

Hatékony interferencia eltávolítás a kvadrupol ICP-MS technikában. Nyerges László Unicam Magyarország Kft január 17.

II.1.1) A közbeszerzés tárgya: Kapcsolt folyadékkromatográf tömegspektrométer (HPLC-MS) beszerzése adásvételi szerződés alapján

LC-MS QQQ alkalmazása a hatósági gyógyszerellenőrzésben

Tematika. Korszerű tömegspektrometria a. Ionforrás. Gyors atom bombázás. Szabó Pál MTA Kémiai Kutatóközpont. Cél: Töltött részecskék előállítása

Tömegspektrometria. (alapok) Dr. Abrankó László

Az EU Víz Keretirányelv analitikai kihívásai

A tömegspektrometria az endokrinológiai vizsgálatokban

Érzékenység vs dwell time

Fehérje O-glikoziláció tömegspektrometriás vizsgálata. Darula Zsuzsanna MTA Szegedi Biológiai Kutatóközpont Proteomikai Laboratórium

Németh Anikó 1,2, Kosáry Judit 1, Fodor Péter 1, Dernovics Mihály 1

SZILÁRD FÁZISÚ EXTRAKCIÓ MINDIG UGYANÚGY

KÖRNYEZETI VIZEK SZERVES SZENNYEZŐINEK ELEMZÉSE GC- MS/MS MÓDSZERREL

Az ICP-MS módszer alapjai

Duna-víz extrahálható komponenseinek meghatározása GC-MSD rendszerrel. I. Elméleti áttekintés

Foszfolipidek mint biomarkerek

ATOMEMISSZIÓS SPEKTROSZKÓPIA

GYORS ANALÍZIS SÜRGŐSSÉGI BETEGELLÁTÁS TÁMOGATÁSÁRA

Duna-víz extrahálható komponenseinek meghatározása GC- MSD rendszerrel. Elméleti bevezető

Ionmobilitás szerinti elválasztás és izomer vegyületek szerkezet azonosítása SYNAPT G2 HDMS készülékkel

Az EU Víz Keretirányelv analitikai kihívásai

Biocidok és kábítószerek mérési tanulmánya a gázkromatográfia- tömegspektrometria felhasználásával: elemzésük környezeti vízmintákban

QDA TÖMEGDETEKTOR TÖMEGSZELEKTÍV DETEKTÁLÁS KROMATOGRÁFUSOKNAK

Fehérjék elválasztására alkalmazható mikrofludikai rendszerek Bioanalyzer, LabChip rendszerek. A készülékek működési elve, felépítésük, alkalmazásuk.

Az Európai Bizottság 589/2014 dioxin rendelete és a TSQ 8000 Evo GC-MS/MS rendszer. Dr. Kóréh Orsolya Unicam Magyarország Kft.

Áttekintő tartalomjegyzék

Tömegspektrometria. Science and Technology of gas-phase ions. Dr. Drahos László MTA Természettudományi Kutatóközpont

A nanotechnológia mikroszkópja

Anyagvizsgálati módszerek Elemanalitika. Anyagvizsgálati módszerek

Ólom vizsgálat korszerű módszerei

mintasepcifikus mikrokapilláris elektroforézis Lab-on-Chip elektroforézis / elektrokinetikus elven DNS, RNS, mirns 12, fehérje 10, sejtes minta 6

Lakos István WESSLING Hungary Kft. Zavaró hatások kezelése a fémanalitikában

QDA TÖMEGDETEKTOR TÖMEGSZELEKTÍV DETEKTÁLÁS KROMATOGRÁFUSOKNAK Waters Corporation 1

A Proteomika Szolgáltató Laboratóriumban elérhető szolgáltatások

ANALITIKAI MŰSZEREK LABORATÓRIUMI BERENDEZÉSEK, ESZKÖZÖK, KOMPLETT LABORATÓRIUMOK TERVEZÉS, SZERVIZ, TANÁCSADÁS

BIOLÓGIAI JELENTŐSÉGŰ VEGYÜLETEK MODERN TÖMEGSPEKTROMETRIAI VIZSGÁLATA

GÁZKROMATOGRÁFIA 1952 James és Martin -gáz-folyadék kromatográfia; -Nobel díj a megoszlási kromatográfia kidolgozásáért.

Szénhidrátok elektrokémiai detektálása, fókuszban a laktóz

Igény a pontos minőségi és mennyiségi vizsgálatokra: LC-MS/MS módszerek gyakorlati alkalmazása az élelmiszer-analitikában

Peptidek LC-MS/MS karakterisztikájának javítása fluoros kémiai módosítással, proteomikai alkalmazásokhoz

Endogén szteroidprofil vizsgálata folyadékkromatográfiával és tandem tömegspektrométerrel. Karvaly Gellért

5/11/2015 TÖMEGSPEKTROMETRIA. Tömegspektrometria - áttekintés. Ionizáció és analizátor. Tömegspektrométer. Analizátor: KVADRUPOL

Rezervoár kőzetek gázáteresztőképességének. fotoakusztikus detektálási módszer segítségével

Havancsák Károly Az ELTE TTK kétsugaras pásztázó elektronmikroszkópja. Archeometriai műhely ELTE TTK 2013.

Radionuklidok meghatározása környezeti mintákban induktív csatolású plazma tömegspektrometria segítségével lehetőségek és korlátok

A proteomikai módszerek fejlõdési irányai

SZILÁRD FÁZISÚ EXTRAKCIÓ OFFLINE AUTOMATIZÁLÁSÁNAK LEHETŐSÉGEI BIOTAGE KÉSZÜLÉKEKKEL

Szakmai zárójelentés OTKA-PD sz. pályázat Készítette: Szekeres András

A MEPS (Microextraction by Packed Sorbent) minta-előkészítési módszer alkalmazása környezeti vízminták GC-MS áttekintésében

Különleges boranalitika

LIPIDEK AZONOSÍTÁSA LC-MS/MS MÉRÉSI MÓDSZERREL

Nagyhatékonyságú folyadékkromatográfia (HPLC)

Mikrokozmosz - makrokozmosz: hova lett az antianyag?

Módszerfejlesztés antibiotikumok meghatározására tejmintákból on-line szilárd fázisú

Agilent MassHunter szoftvercsalád

ELTE Fizikai Intézet. FEI Quanta 3D FEG kétsugaras pásztázó elektronmikroszkóp

Havancsák Károly Nagyfelbontású kétsugaras pásztázó elektronmikroszkóp az ELTÉ-n: lehetőségek, eddigi eredmények

Az elválasztás elméleti alapjai

Patogén mikroorganizmusok vizsgálata molekuláris biológiai módszerekkel

Műszercentrum Magyar Tudományos Akadémia Természettudományi Kutatóközpont szeptember 21.

HSS60 ( ) típusú léptetőmotor meghajtó

TÖMEGSPEKTROMÉTEREK SZEREPE A FÖLDTUDOMÁNYBAN. Palcsu László MTA Atommagkutató Intézet (Atomki) Környezet- és Földtudományi Laboratórium, Debrecen

Használt, újraforgalmazott analitikai műszerek, berendezések, laborbútorok, építőelemek, egységek, alkatrészek

Fókuszált ionsugaras megmunkálás

Szédítő por, avagy, hogyan mérjünk 3000 Tesla-n

HULLADÉKCSÖKKENTÉS. EEA Grants Norway Grants. Élelmiszeripari zöld innovációs program megvalósítása. Dr. Nagy Attila, Debreceni Egyetem

ANYAMOLEKULÁKTÓL A METABOLITIG SZINTETIKUS KANNABINOIDOK KIMUTATÁSA A SZEGEDI TUDOMÁNYEGYETEM IGAZSÁGÜGYI ORVOSTANI INTÉZETÉBEN

Röntgendiffrakció, tömegspektrometria, infravörös spektrometria.

WFM25VF. Kültéri valós Day&Night IR kamera. Felhasználói kézikönyv. Használat előtt olvassa el a kézikönyvet és őrizze meg a későbbiekre.

Anyagfelvitellel járó felületi technológiák 2. rész

PME8 QTAPAS A LABEL FREE

Digitális elmozdulásmérœ rendszer

Spektrográf elvi felépítése. B: maszk. A: távcső. Ø maszk. Rés Itt lencse, de általában komplex tükörrendszer

Gázok. 5-7 Kinetikus gázelmélet 5-8 Reális gázok (korlátok) Fókusz: a légzsák (Air-Bag Systems) kémiája

Heterogeneous Networks

Mikroszerkezeti vizsgálatok

Az ideális mintaelőkészítés

A műanyag csomagolóanyagok nem szándékosan hozzáadott összetevőinek kioldódásvizsgálata

RECON-PRO, AML1000 BEVETÉS - NORMÁL MŰKÖDÉS (SOP) Thursday, November 10, 11

WCM21VF. Kültéri valós Day&Night IR kamera. Felhasználói kézikönyv. Használat előtt olvassa el a kézikönyvet és őrizze meg a későbbiekre.

Kémiai reakciók sebessége

Az optimális megoldás a a légúti váladékok kezelésére. Könnyen kezelhető, biztonságos, neminvazív.

HÍRKÖZLÉSTECHNIKA. 2.ea. Dr.Varga Péter János

4.3. Mikrofluidikai csipek analitikai alkalmazásai

Szerszámtervezés és validálás Moldex3D és Cavity Eye rendszer támogatással. Pósa Márk Október 08.

Új alternatív módszer fenol származékok vizsgálatára felszíni és felszín alatti víz mintákban

Átírás:

The world leader in serving science Ideális csapdázás és s detektálás megvalósítása sa a Thermo Scientific új j lineáris ioncsapda tömegspektrométerében Józsa Tibor Unicam Magyarország Kft. Budapest, 21.

Ioncsapda - 195 Fizikai Nobel díj, 1989 Wolfgang Paul 2 John Syka George Stafford

7 Ioncsapda működési elv Ion Injektálás Ion Csapdázás Tömeg szelektív kilövellés 3

Stabilitás diagram a z.2. -.2.1 1.. z.4.5.6.7.8.1.2.2.3.3.4.5.6 r q a z z m(r m(r 2 o 2 o 8eV 2z 16eU 2z 2 o 2 o ) ) 2 2 -.4.7.8.9 1. -.6 -.8..2.4.6.8 1. 1.2 1.4 q z 4

Lineáris ioncsapda - 21 3D ioncsapda Lineáris ioncsapda nem méretarányos képek!! 5

Lineáris ioncsapda - 21 3D ioncsapda Lineáris ioncsapda AGC = Automatic Gain Control 6

Csapdázási hatékonyság 3D Trap Successful Trapping Phase LTQ XL 7

Szegmentált 2D lineáris ioncsapda - LTQ XL Electrospray Source (5 V) Heated Capillary (35 C, 2 V) Skimmer ( V) Inter-multipole Lens (-28 V) Detector 1 1-3x1-3 Torr He Tube Lens (13 V) 6 m 3 /hr Square Quadrupole (4 Vpp Rf -6.5 V offset) 12 L/sec Octopole Front (4 Vpp Rf Lens -8.5 V offset) (-21 V) Front Section (-11 V inject, -1 V scan) Center Section (-14 V) Detector 2 22 L/sec Back Lens (22 V) Back Section (-9 V inject, -1 V scan) 8

Ioncsapda jóval többet tud mint csak MS/MS Az anyaion egy fragmense izolálható és fragmentálható a következő lépésben MS/MS/MS vagy MS 3 Az MS 3 spektrum egy fragmense izolálható és fragmentálható a következő lépésben MS 4 Az MS n-1 spektrum egy fragmense izolálható MS n LTQ lineáris ioncsapda család n=12 szintig lépes erre Az MS n fragmentálás mélysége, a lépések száma az ioncsapda kapacitásának igazi mutatója 9

Fragmentálás többlépcsős mélységben peptid MRFA MS2 MS3 MS4 MS5 MS6 Relative Abundance 1 5 1 5 1 5 1 5 1 5 96.9167 86.833 137.75 181.833 181. 229.833 229.1667 138.833 18.833 18.1667 228.833 152.1667 2. 152.1667 288.1667 271.1667 254.1667 376.833 453.3333 489.4167 435.1667 5 1 15 2 25 3 35 4 45 5 55 m/z NL: 2.41E3 MRFA_fragmentation1#84 RT: 48.36 AV: 1 T: ITMS + p ESI Full ms2 524.3@cid35. [14.-55.] NL: 2.29E4 MRFA_fragmentation1#94 RT: 53.19 AV: 1 T: ITMS + p ESI Full ms3 524.3@cid35. 288.2@cid35. [75.-55.] NL: 7.12E3 MRFA_fragmentation1#14 RT: 54.12 AV: 1 T: ITMS + p ESI Full ms4 524.3@cid35. 288.2@cid35. 271.2@cid35. [7.-55.] NL: 5.59E3 MRFA_fragmentation1#113 RT: 55.3 AV: 1 T: ITMS + p ESI Full ms5 524.3@cid35. 288.2@cid35. 271.2@cid35. 228.2@cid35. [6.-55.] NL: 1.81E3 MRFA_fragmentation1#116 RT: 55.64 AV: 1 T: ITMS + p ESI Full ms6 524.3@cid35. 288.2@cid35. 271.2@cid35. 228.2@cid35. 18.2@cid35. [5.-55.] A kitűnő érzékenység a többlépcsős fragmentálást megvalósíthatóvá és igazán hasznossá teszi 1

Lineáris ioncsapda 2-3 mtorr nyomás a lineáris ioncsapda teljes hosszában Kompromisszumos megoldás csapdázás és tömeganalizálás körülményei között adott szkennelési sebesség mellett Csapdázás, izolálás, fragmentálás nagyobb nyomást kíván Tömeganalízis, detektálás alacsonyabb nyomást kíván Megoldás: Kettős nyomású lineáris ioncsapda Nagynyomású cella (High-Pressure Cell, HPC) Alacsony nyomású cella (Low-Pressure Cell, LPC) 11

Csapdázás hatásfoka - HPC He nyomás hatása - TIC 2-3 mtorr nyomáson a csapdázás hatásfoka ~ 6% 5 mtorr nyomáson a csapdázás hatásfoka > 95% Rövidebb feltöltési idő rövidebb ciklusidő, több ciklus Több ion alacsonyabb kimutatási határ 12

CID hatékonyság - HPC He nyomás hatása CID hatékonyság MRFA (m/z 524, 3 ms) 2-3 mtorr nyomáson CID hatékonyság ~ 68% 5 mtorr nyomáson CID hatékonyság > 8% Megnövelt CID ütközési hatékonyság jelentősen megnövekedett MS n érzékenység több lépcsős MS n 13

Felbontás/szkennelési sebesség - LPC Alacsonyabb nyomáson nő a felbontás (kisebb a csúcsszélesség) azonos szkennelési sebesség mellett He nyomás hatása csúcsszélesség 16.667 amu/s szkennelési sebességnél 2,5 mtorr nyomáson ~,7 amu FWHM < 1 mtorr nyomáson ~,45 amu FWHM 14

Felbontás/szkennelési sebesség - LPC Feláldozva a felbontás növekedés egy részét növelhető a szkennelési sebesség LTQ XL:,7 amu FWHM @ 16.5 amu/s Szkennelési sebesség hatása a csúcsszélességre,45 amu FWHM ~ 16.5 amu/s szkennelési sebesség,6 amu FWHM ~ 33. amu/s szkennelési sebesség 2x nagyobb szkennelési sebesség, nagyobb felbontás 15

The world leader in serving science LTQ VELOS

LTQ Velos 17

LTQ Velos Kettős nyomású ioncsapda Hajlított ionvezető S-Lencse HESI II ionforrás LOW PRESSURE TRAP HIGH PRESSURE TRAP Ion Sweep kónusz 18

LTQ Velos felépítése 19

Technológiai fejlesztések: HESI-II Előny: Érzékenység szélesebb áramlás tartományban Hatékonyabb deszolvatálás az 1ml/perc-nél nagyobb áramlásoknál is Az intenzívebb fűtött nitrogénáramlás segíti a hatékony deszolvatálást a magasabb áramlásoknál is. Egy darabból álló fémkapilláris - fémtű a nagyobb robusztusság érdekében Két optimált kivitelben: alacsony áramlásokhoz és magasabb áramlásokhoz Könnyű szerelhetőség, könnyű csere Körvonalas csúcsvég a stabilabb spray képzéshez alacsony áramlásoknál (micro-spray; 5-25uL) Stabilabb elektrosztatikus mezőt generál az alacsony áramlások esetén is Hatékonyabb deszolvatálás Körvonalas csúcsvég Fémkapilláris - fémtű 2

Technológiai fejlesztések : Ion Sweep kónusz Előny: Maximális robusztusság valós minták esetén Fix ionforrás pozíció A Plug & play pozícionálás a sprayt a csuklya alá irányítja Biztosítja, hogy az ionkapilláris bemeneti nyílása sose tömődhessen el Aszimmetrikus profil kialakítás a bemeneti nyílás alatt Biztosítja a spray elvezetését a drain fele a recirkuláció megakadályozására az ionforrásban A mátrix kicsapódása mindig a bemeneti nyílás alatt történik Többszáz komplex mátrixú minta futtatása érzékenység vesztés nélkül! Fix ionforrás pozíció Speciális csuklyás nyílás és aszimmetrikus profil 21

Ionforrás robusztusság biológiai mátrixok esetén 22

Technológiai fejlesztések : S-Lencse Előny: Nagyobb jel és kisebb zaj Az új fejlesztésű RF-only S-Lencse összegyűjti az összes iont a kitáguló gázfelhőben Az S-lencse hatékonyabban fókuszálja az ionokat egy keskeny sugárba Megnövelt transzmisszió, megnövelt érzékenység alacsonyabb zaj mellett Könnyen tisztítható, szerelhető Hasonló technológia a TSQ Vantage-ban 23

Technológiai fejlesztések : S-Lencse Csuklyás Ion Sweep kónusz = Nagyobb robusztusság Off-Axis a készülék tengelyére = Kisebb kémiai zaj Optimális kialakítású nagyvákuum-tér nyílás = Hosszú élettartamú turbopumpa Rövidebb ionkapilláris = Több gáz, több ion Semleges gázok hatékonyabb eltávolítása = Jobb vákuum 24

LTQ Velos 25

Technológiai fejlesztések: Kettős nyomású ioncsapda Előny: Gyorsabb és érzékenyebb lineáris ioncsapda Nagynyomású cella, HPC 5 mtorr nyomás Megnövelt csapdázási hatásfok Megnövelt izolálási hatásfok Megnövelt fragmentálási hatásfok rövidebb ciklusidő, több ciklus alacsonyabb kimutatási határ megnövelt MS n érzékenység Alacsony nyomású cella, LPC,35 mtorr nyomás Megnövelt felbontás 2x szkennelési sebesség 26

LTQ Velos 27

Szkennelési sebesség - Felbontás LCQ Fleet LTQ XL LTQ Velos TurboScan 8, amu/s @ 3 amu FWHM 125, amu/s @ 3 amu FWHM 125, amu/s @ 3 amu FWHM Normal 12,5 amu/s @.7 amu FWHM 16,7 amu/s @.7 amu FWHM 33,3 amu/s @.6 amu FWHM Enhanced 5 amu/s @.35 amu FWHM 5 amu/s @.45 amu FWHM 1, amu/s @.35 amu FWHM ZoomScan 11 amu/s @.25 amu FWHM 11 amu/s @.3 amu FWHM 22 amu/s @.25 amu FWHM Ultra ZoomScan N/A 27 amu/s @.15 amu FWHM 27 amu/s @.1 amu FWHM 28

Felbontás/szkennelési sebesség 29

Felbontás Normal scan üzemmódban 3

Felbontás - Zoom Scan üzemmódban Full scan MS/MS; Ubiquitin 9+ 31

Felbontás - UltraZoom Scan üzemmódban 32

The world leader in serving science Forrás robusztusság

LTQ Velos robusztusság 6 plazma minta injektálása 34

The world leader in serving science Alprazolam plazmában

Alprazolam LTQ Velos Plazma mátrix; IS 5 nagyságrend dinamikus tartomány LOQ 4fg on column Alprazolam Y =.554475+.3475*X R^2 =.9963 W: 1/X 14 Area Ratio 12 1 8 6 4 2 1 2 3 4 pg on column Area Ratio.1.8.6.4.2 Alprazolam Y =.556373+.3475*X R^2 =.9963 W: 1/X...5.1.15.2.25 pg on column 36

Alprazolam LTQ Velos Plazma mátrix; IS pg on column LTQ XL (%RSD) LTQ Velos (%RSD).4 12.84.1 9.44.2 4.6.4 7.48 5.79 1 2.82 3.28 2 5.81 3.52 4 4.21 6.1 1 5.56 3.13 2 5.8 3.85 4 3.82 2.2 1 2.5 3.45 2.86 6.26 4 2.2 4.32 1 4.21 3.5 2 1.6 3.94 4 1.42 37

LTQ XL vs. LTQ Velos 4fg on column RT:.7-1.3 1 95 9 85 8 75 7 65 6 55 5 45 4 35 3 25 2 15 1 5 Relative Abundance RT:.7-1.3 1 95 9 85 8 75 7 65 6 55 5 45 4 35 3 25 2 15 1 5 Relative Abundance SM: 7G.8.9 1. 1.1 1.2 SM: 7G Time (min) 1 scans across the peak 3 scans across the peak.8.9 1. 1.1 1.2 1.3 Time (min) 38

The world leader in serving science Többkomponensű analízis, mennyiségi meghatározás

LTQ Velos - 4 komponens mennyiségi meghatározás; IS Codeine Y =.139457+.158557*X R^2 =.9968 W: 1/X 4.5 Amphetamine Y = -.4778+.21668*X R^2 =.9969 W: 1/X Area Ratio 3. 2.5 2. 1.5 1..5. 5 1 15 2 pg on column Methamphetamine Y =.175724+.417322*X R^2 =.9946 W: 1/X 9 Area Ratio 8 7 6 5 4 3 2 1 5 1 15 2 pg on Column Area Ratio 4. 3.5 3. 2.5 2. 1.5 1..5. 5 1 15 2 pg on column Lidocaine Y =.19273+.421984*X R^2 =.9966 W: 1/X Area Ratio 9 8 7 6 5 4 3 2 1 5 1 15 2 pg on Column 4

LTQ XL - 4 komponens mennyiségi meghatározás; IS Level Codeine Lidocaine Amphetamine Methamphetamine pg on Column %RSD %RSD %RSD %RSD.1.2.4 1 4.7 2 63.2 17.9 15.91 4 13.7 8.3 12.8 9. 1 1.6 13.9 11. 3.2 2 13.8 5.3 8.9 8.2 4 4.7 2.2 13.2 1.7 41

LTQ Velos - 4 komponens mennyiségi meghatározás; IS Level Codeine Lidocaine Amphetamine Methamphetamine pg on Column %RSD %RSD %RSD %RSD.1 24.6 3. 34.2.2 4.1 8.1 13.1.4 12.9 1.5 3.5 9. 1 11.7 3.6 2.9 4.2 2 6. 6. 5.8 4.8 4 4.1 2.8 4.8 3. 1 5.4 3.8 8.6 4.9 2 2.9 2.9 4.8 5.5 4 3.3 4.7 2.3 2.8 42

LTQ XL - 4 komponens mennyiségi meghatározás; IS 4 pg on column Simítás nélkül RT:. - 1.41 1 8 6 Amphetamine 4 2 1 8 6 4 Amphetamine-d6 2 Relative Abundance 1 8 6 4 2 1 8 6 4 Methamphetamine Lidocaine 2 1 8 6 4 2 Codeine..1.2.3.4.5.6.7.8.9 1. 1.1 1.2 1.3 1.4 Time (min) 43

LTQ Velos - 4 komponens mennyiségi meghatározás; IS 4 pg on column Simítás nélkül RT:. - 1.4 1 8 Amphetamine 6 4 2 1 8 6 4 2 1 8 6 4 2 1 8 6 4 Lidocaine 2 1 8 6 4 2 Codeine..2.4.6.8 1. 1.2 1.4 Time (min) Amphetamine-d6 Methamphetamine 44

The world leader in serving science Metabolizmus

RT:. - 8. Relative Abundance Maropitant - Kutya minta 6 perc inkubálás - LTQ XL 1 5 1 5 1 5 1 5 1 5 Base Peak Chromatogram 469.35 381.13 391.13 391.17 485.32 485.3 399.23 312.47 391.15 469.35 468.61 469.23 469.33 469.2 485.32 469.32 485.3 469.31 469.3 469.33 485.31 484.93 485.95 485.29 485.27 484.3 485.36 485.27 455.31 454.77 454.2 454.33 455.29 454.39 51.29 51.22 51.9 5.25 Parent +O -CH2 +2O 454.38 455.3 51.19 5.21 51.29 51.6 5.26 455.6 51.39 1 2 3 4 5 6 7 8 Time (min) NL: 2.21E7 Base Peak F: ITMS + c ESI Full ms [3.-7.] MS Dog6min2_MS3Top5_LTQ NL: 2.21E7 Base Peak m/z= 468.4-47.4 F: ITMS + c ESI Full ms [3.-7.] MS Dog6min2_MS3Top5_LTQ NL: 3.52E6 Base Peak m/z= 484.-486. F: ITMS + c ESI Full ms [3.-7.] MS Dog6min2_MS3Top5_LTQ NL: 1.63E6 Base Peak m/z= 454.-456. F: ITMS + c ESI Full ms [3.-7.] MS Dog6min2_MS3Top5_LTQ NL: 2.E5 Base Peak m/z= 5.-52. F: ITMS + c ESI Full ms [3.-7.] MS Dog6min2_MS3Top5_LTQ 46

RT:. - 8. Relative Abundance Maropitant - Kutya minta 6 perc inkubálás - LTQ Velos ~ 1X jelnövekedés 1 5 1 5 1 5 1 5 1 5 Base Peak Chromatogram 469.98 381.58 413.79 462.76 485.69 485.64 421.8 398.95 637.59 469.98 469.16 469.65 469.67 469.65 469.74 469.86 469.79 469.87 485.69 485.64 485.67 485.18 484.65 485.67 485.69 485.9 485.85 455.68 455.14 454.63 454.72 455.79 454.82 455.85 454.87 454.2 51.61 51.35 5.56 Parent +O -CH2 +2O 51.69 51.55 5.58 51.75 51.85 1 2 3 4 5 6 7 Time (min) NL: 2.9E8 Base Peak F: ITMS + c ESI Full ms [3.-7.] MS Dog6min2_Top5MS3_Velos NL: 2.9E8 Base Peak m/z= 468.4-47.4 F: ITMS + c ESI Full ms [3.-7.] MS Dog6min2_Top5MS3_Velos NL: 2.1E7 Base Peak m/z= 484.-486. F: ITMS + c ESI Full ms [3.-7.] MS Dog6min2_Top5MS3_Velos NL: 1.15E7 Base Peak m/z= 454.-456. F: ITMS + c ESI Full ms [3.-7.] MS Dog6min2_Top5MS3_Velos NL: 1.57E6 Base Peak m/z= 5.-52. F: ITMS + c ESI Full ms [3.-7.] MS Dog6min2_Top5MS3_Velos 47

The world leader in serving science Proteomika

Hatékonyabb fehérje azonosítás komplex keverékekben Növekedés a Protein ID azonosításban 5 ng Növekedés a Unique Peptide ID azonosításban 5 ng Increase in Protein ID for LTQ Vs. Velos (5 ng) Increase in Unique Peptide ID for LTQ Vs. Velos (5 ng) 14 55% 35 53% 12 64% 3 77% 1 25 8 6 LTQ LTQ Velos 2 15 LTQ LTQ Velos 4 1 2 5 '6 min' '18 min' '6 min' '18 min' 49

Érzékenység növekedés alacsony koncentrációjú injektálásoknál ID Növekedés LTQ Vs. LTQ Velos 2 ng (C. Elegans) 5 12 4 14% 1 124% 3 2 8 6 4 LTQ XL LTQ Velos 1 2 Proteins Unique Peptides 5

Ciklusidő javulás Predictive AGC Time (ms) 3 25 2 15 1 Inter Scan Overhead Intra Scan Overhead Mass Analysis Activation Isolation Injection Time Prescan 5 LTQ XL LTQ Velos 51

8 egymást követő MS/MS spektrum ecoli_redalk_115minrun_9mingrad_top2... 3/22/29 11:15:42 AM ecoli_redalk_115minrun_9mingrad_top2_cid_sf1_1ng_ii_locked_1k #15531 RT: 67.31 AV: 1 ecoli_redalk_115minrun_9mingrad_top2_cid_sf1_1ng_ii_locked_1k #15532 RT: 67.31 AV: 1 T: ITMS + c NSI d Full ms2 536.29@cid3. [135.-162.] T: ITMS + c NSI d Full ms2 788.89@cid3. [25.-159.] 358.3681 519.11859 127.68555 281.11957 8 8 1 6 674.55719 892.62939 6 644.41321 4 4 119.63696 2 37.25311 136.7485 2 2 982.6922 142.87524 128.66638 1376.76941 94.61157 2 4 6 8 1 12 14 16 4 6 8 1 12 14 m/z m/z Relative Abundance1 ecoli_redalk_115minrun_9mingrad_top2_cid_sf1_1ng_ii_locked_1k #15533 RT: 67.32 AV: 1 T: ITMS + c NSI d Full ms2 495.6@cid3. [125.-15.] Relative Abundance1 ecoli_redalk_115minrun_9mingrad_top2_cid_sf1_1ng_ii_locked_1k #15534 RT: 67.32 AV: 1 T: ITMS + c NSI d Full ms2 632.36@cid3. [16.-1275.] 643.117 79.55511 1 1 59.3828 117.7188 677.41235 3 5 5 4 446.27826 559.12659 93.63715 385.8862 542.37726 687.47565 97.6748 183.57495 1135.78284 4 6 8 1 12 14 4 6 8 1 12 14 m/z m/z Relative Abundance ecoli_redalk_115minrun_9mingrad_top2_cid_sf1_1ng_ii_locked_1k #15535 RT: 67.32 AV: 1 T: ITMS + c NSI d Full ms2 626.31@cid3. [16.-1265.] Relative Abundance ecoli_redalk_115minrun_9mingrad_top2_cid_sf1_1ng_ii_locked_1k #15536 RT: 67.32 AV: 1 T: ITMS + c NSI d Full ms2 481.78@cid3. [12.-975.] 638.38196 4.42453 1 1 417.27698 835.57587 589.64441 72.48511 5 5 137.69336 5 6 892.5321 473.3836 799.6358 177.7959 125.69458 864.85852 4 6 8 1 12 14 4 6 8 1 12 14 m/z m/z Relative Abundance ecoli_redalk_115minrun_9mingrad_top2_cid_sf1_1ng_ii_locked_1k #15537 RT: 67.33 AV: 1 T: ITMS + c NSI d Full ms2 585.84@cid3. [15.-1185.] Relative Abundance ecoli_redalk_115minrun_9mingrad_top2_cid_sf1_1ng_ii_locked_1k #15538 RT: 67.33 AV: 1 T: ITMS + c NSI d Full ms2 742.9@cid3. [19.-15.] 1 5.84949 887.65942 1 55.94934 8.616 963.672 687.42786 644.45471 1.781 11.72498 7 5 773.5779 5 46.26599 515.3488 8 916.61761 171.74219 457.26495 131.85999 4 6 8 1 12 14 4 6 8 1 12 14 m/z m/z Relative Abundance Relative Abundance 52

8 egymást követő MS/MS spektrum 8 peptid azonosítás ecoli_redalk_115minrun_9mingrad_top2... 3/22/29 11:15:42 AM ecoli_redalk_115minrun_9mingrad_top2_cid_sf1_1ng_ii_locked_1k #15531 RT: 67.31 AV: 1 ecoli_redalk_115minrun_9mingrad_top2_cid_sf1_1ng_ii_locked_1k #15532 RT: 67.31 AV: 1 T: ITMS + c NSI d Full ms2 536.29@cid3. [135.-162.] T: ITMS + c NSI d Full ms2 788.89@cid3. [25.-159.] 358.3681 519.11859 127.68555 281.11957 8 8 1 6 674.55719 892.62939 6 644.41321 4 4 119.63696 2 37.25311 136.7485 2 2 982.6922 142.87524 128.66638 1376.76941 94.61157 2 4 6 8 1 12 14 16 4 6 8 1 12 14 m/z m/z Relative Abundance1 ecoli_redalk_115minrun_9mingrad_top2_cid_sf1_1ng_ii_locked_1k #15533 RT: 67.32 AV: 1 T: ITMS + c NSI d Full ms2 495.6@cid3. [125.-15.] Relative Abundance1 ecoli_redalk_115minrun_9mingrad_top2_cid_sf1_1ng_ii_locked_1k #15534 RT: 67.32 AV: 1 T: ITMS + c NSI d Full ms2 632.36@cid3. [16.-1275.] 643.117 79.55511 1 1 59.3828 117.7188 677.41235 3 5 5 4 446.27826 559.12659 93.63715 385.8862 542.37726 687.47565 97.6748 183.57495 1135.78284 4 6 8 1 12 14 4 6 8 1 12 14 m/z m/z Relative Abundance ecoli_redalk_115minrun_9mingrad_top2_cid_sf1_1ng_ii_locked_1k #15535 RT: 67.32 AV: 1 T: ITMS + c NSI d Full ms2 626.31@cid3. [16.-1265.] Relative Abundance ecoli_redalk_115minrun_9mingrad_top2_cid_sf1_1ng_ii_locked_1k #15536 RT: 67.32 AV: 1 T: ITMS + c NSI d Full ms2 481.78@cid3. [12.-975.] 638.38196 4.42453 1 1 417.27698 835.57587 589.64441 72.48511 5 5 137.69336 5 6 892.5321 473.3836 799.6358 177.7959 125.69458 864.85852 4 6 8 1 12 14 4 6 8 1 12 14 m/z m/z Relative Abundance ecoli_redalk_115minrun_9mingrad_top2_cid_sf1_1ng_ii_locked_1k #15537 RT: 67.33 AV: 1 T: ITMS + c NSI d Full ms2 585.84@cid3. [15.-1185.] Relative Abundance ecoli_redalk_115minrun_9mingrad_top2_cid_sf1_1ng_ii_locked_1k #15538 RT: 67.33 AV: 1 T: ITMS + c NSI d Full ms2 742.9@cid3. [19.-15.] 1 5.84949 887.65942 1 55.94934 8.616 963.672 687.42786 644.45471 1.781 11.72498 7 5 773.5779 5 46.26599 515.3488 8 916.61761 171.74219 457.26495 131.85999 4 6 8 1 12 14 4 6 8 1 12 14 m/z m/z Relative Abundance Relative Abundance 53

Bővítési lehetőségek ETD - Electron Transfer Dissociation FAIMS - Field Asymmetric Ion Mobility Spectrometry Orbitrap FT-Ultra 54

Thermo Scientific ioncsapda és hibrid LC/MS-ek 3D Ioncsapda 2D Ioncsapda Hibrid MS LTQ XL LTQ VELOS LTQ XL ETD LTQ VELOS ETD LTQ FT Ultra LCQ Fleet LTQ Orbitrap XL LTQ Orbitrap Velos LTQ XL MALDI Exactive 55