46. MAGYAR SPEKTROKÉMIAI VÁNDORGYŰLÉS

Hasonló dokumentumok
Nagyhatékonyságú folyadékkromatográfia (HPLC)

Kromatográfiás módszerek

Adatgyőjtés, mérési alapok, a környezetgazdálkodás fontosabb mőszerei

Az elválasztás elméleti alapjai

Modern Fizika Labor. A mérés száma és címe: A mérés dátuma: Értékelés: Infravörös spektroszkópia. A beadás dátuma: A mérést végezte:

Műszeres analitika. Abrankó László. Molekulaspektroszkópia. Kémiai élelmiszervizsgálati módszerek csoportosítása

Szerves kémiai analízis TANTÁRGYI KOMMUNIKÁCIÓS DOSSZIÉ

Fotoszintézis. fotoszintetikus pigmentek Fényszakasz - gránum/sztrómalamella. Sötétszakasz - sztróma

Mérési feladat: Illékony szerves komponensek meghatározása GC-MS módszerrel

Modern Fizika Labor. Fizika BSc. Értékelés: A mérés dátuma: A mérés száma és címe: 12. mérés: Infravörös spektroszkópia május 6.

Per Form Hungária Kft Budapest, Ungvár u. 43 Felnőttképz. nyilv. szám:

Modern Fizika Labor. 12. Infravörös spektroszkópia. Fizika BSc. A mérés dátuma: okt. 04. A mérés száma és címe: Értékelés:

Szakképesítés-ráépülés: Műszeres analitikus Szóbeli vizsgatevékenység A vizsgafeladat megnevezése: Analitikai elemző módszerek

Abszorpciós spektroszkópia

A RAMAN ÉS IR SPEKTROSZKÓPIA VÁLOGATOTT ALKALMAZÁSAI A KROMATOGRÁFIÁBAN

Élelmiszerek. mikroszennyezőinek. inek DR. EKE ZSUZSANNA. Elválasztástechnikai Kutató és Oktató Laboratórium. ALKÍMIA MA november 5.

Lakos István WESSLING Hungary Kft. Zavaró hatások kezelése a fémanalitikában

Tartalomjegyzék. Emlékeztetõ. Emlékeztetõ. Spektroszkópia. Fényelnyelés híg oldatokban A fény; Abszorpciós spektroszkópia

Gamma-röntgen spektrométer és eljárás kifejlesztése anyagok elemi összetétele és izotópszelektív radioaktivitása egyidejű elemzésére

Detektorok tulajdonságai

A fény tulajdonságai

Síkkromatográfia. Kapacitásaránynak (kapacitási tényezőnek): a mérendő komponens állófázisában (n S ) és mozgófázisában (n M ) lévő anyagmennyiségei.

Modern Fizika Labor. 11. Spektroszkópia. Fizika BSc. A mérés dátuma: dec. 16. A mérés száma és címe: Értékelés: A beadás dátuma: dec. 21.

Gamma-röntgen spektrométer és eljárás kifejlesztése anyagok elemi összetétele és izotópszelektív radioaktivitása egyidejű elemzésére

Tartalomjegyzék. Emlékeztetõ. Emlékeztetõ. Spektroszkópia. Fényelnyelés híg oldatokban 4/11/2016. A fény; Abszorpciós spektroszkópia

Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny

Igény a pontos minőségi és mennyiségi vizsgálatokra: LC-MS/MS módszerek gyakorlati alkalmazása az élelmiszer-analitikában

Az anyagi rendszer fogalma, csoportosítása

Abszorpciós fotometria

Modern fizika laboratórium

JASCO FTIR KIEGÉSZÍTŐK - NE CSAK MÉRJ, LÁSS IS!

Távérzékelés, a jöv ígéretes eszköze

A tételhez használható segédeszközöket a vizsgaszervező biztosítja. Jogszabályi változás esetén a vizsgaszervező aktualizálja a mellékleteket.

Kromatográfia Bevezetés. Anyagszerkezet vizsgálati módszerek

Korszerű tömegspektrometria a. Szabó Pál MTA Kémiai Kutatóközpont

ABSZORPCIÓS SPEKTROFOTOMETRIA AZ INFRAVÖRÖS SZÍNKÉPTARTOMÁNYBAN

Röntgen-gamma spektrometria

Fizikai kémia és radiokémia labor II, Laboratóriumi gyakorlat: Spektroszkópia mérés

Problémás regressziók

Gépi tanulás és Mintafelismerés

Módszerfejlesztés emlőssejt-tenyészet glükóz tartalmának Fourier-transzformációs közeli infravörös spektroszkópiai alapú meghatározására

Klórbenzol lebontásának vizsgálata termikus rádiófrekvenciás plazmában

Az infravörös spektroszkópia analitikai alkalmazása

Szénhidrátok elektrokémiai detektálása, fókuszban a laktóz

Az infravörös (IR) sugárzás. (Wikipédia)

Műszeres analitika II. (TKBE0532)

& Többkomponens gyógyszerkészítmények vizsgálata UV spektroszkópiával

Magspektroszkópiai gyakorlatok

E (total) = E (translational) + E (rotation) + E (vibration) + E (electronic) + E (electronic

Abszorpciós fotometria

Műszeres analitika II. (TKBE0532)

Duna-víz extrahálható komponenseinek meghatározása GC-MSD rendszerrel. I. Elméleti áttekintés

Spektroszkópiai módszerek 2.

SERTRALINI HYDROCHLORIDUM. Szertralin-hidroklorid

Adatgyőjtés, mérési alapok, a környezetgazdálkodás fontosabb mőszerei

Abszorpciós fotometria

Mérés és adatgyűjtés

DOKTORI (PhD) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI MÓDOSÍTOTT GAUSS-FÜGGVÉNYEK ALKALMAZÁSA KROMATOGRÁFIÁS ELÚCIÓS GÖRBÉK LEÍRÁSÁRA. Osváthné Pápai Zsuzsa

CLAZURILUM AD USUM VETERINARIUM. Klazuril, állatgyógyászati célra

KISFESZÜLTSÉGŰ KÁBELEK

SZABADALMI IGÉNYPONTOK. képlettel rendelkezik:

A műanyag csomagolóanyagok nem szándékosan hozzáadott összetevőinek kioldódásvizsgálata

SZAK: KÉMIA Általános és szervetlen kémia 1. A periódusos rendszer 14. csoportja. a) Írják le a csoport nemfémes elemeinek az elektronkonfigurációit

A tisztítandó szennyvíz jellemző paraméterei

A diffúz reflektancia spektroszkópia (DRS) módszerének alkalmazhatósága talajok ásványos fázisának rutinvizsgálatában

Kémiai reakciók mechanizmusa számítógépes szimulációval

A RAMAN ÉS IR SPEKTROSZKÓPIA VÁLOGATOTT ALKALMAZÁSAI A KROMATOGRÁFIÁBAN

Hagyományos HPLC. Powerpoint Templates Page 1

TRIPSZIN TISZTÍTÁSA AFFINITÁS KROMATOGRÁFIA SEGÍTSÉGÉVEL

5. Az adszorpciós folyamat mennyiségi leírása a Langmuir-izoterma segítségével

Csesztregi Tamás Bűnügyi Szakértői és Kutatóintézet Szerves Kémiai Analitikai Szakértői Osztály. - Designer Drogok Konferencia február r 22.

Benapozásvédelmi eszközök komplex jellemzése

Élelmiszer-hamisítás kimutatásának lehetősége NIR spektroszkópia segítségével

Az anyagi rendszerek csoportosítása

Minta-előkészítési módszerek és hibák a szerves analitikában. Volk Gábor WESSLING Hungary Kft.

KÖRNYEZETI VIZEK SZERVES SZENNYEZŐINEK ELEMZÉSE GC- MS/MS MÓDSZERREL

Konfokális mikroszkópia elméleti bevezetõ

Kvalitatív elemzésen alapuló reakciómechanizmus meghatározás

KROMATOGRÁFIÁS VIZSGÁLATI MÓDSZEREK

Talajvizek szerves mikroszennyezőinek eltávolítása oxidációs technikákkal

Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny

A kromatográfia és szerepe a sokalkotós rendszerek minőségi és mennyiségi jellemzésében. Dr. Balla József 2019.

Az éghajlati modellek eredményeinek alkalmazhatósága hatásvizsgálatokban

Természetes vizek, keverékek mindig tartalmaznak oldott anyagokat! Írd le milyen természetes vizeket ismersz!

AMPHOTERICINUM B. Amfotericin B

Gauss-Jordan módszer Legkisebb négyzetek módszere, egyenes LNM, polinom LNM, függvény. Lineáris algebra numerikus módszerei

Modern fizika laboratórium

NEHÉZFÉMEK ELTÁVOLÍTÁSA IPARI SZENNYVIZEKBŐL Modell kísérletek Cr(VI) alkalmazásával növényi hulladékokból nyert aktív szénen

Ragyogó molekulák: dióhéjban a fluoreszcenciáról és biológiai alkalmazásairól

OLSALAZINUM NATRICUM. Olszalazin-nátrium

Tömegspektrometria. Mintaelőkészítés, Kapcsolt technikák OKLA 2017

Modern Fizika Laboratórium Fizika és Matematika BSc 12. Infravörös spektroszkópia

RIBOFLAVINUM. Riboflavin

BUDAPESTI MŐSZAKI ÉS GAZDASÁGTUDOMÁNYI EGYETEM

UV-sugárzást elnyelő vegyületek vizsgálata GC-MS módszerrel és kimutatásuk környezeti vízmintákban

OMEGA-3 ACIDORUM ESTERI ETHYLICI 60. Omega-3-sav-etilészterek 60

Németh Anikó 1,2, Kosáry Judit 1, Fodor Péter 1, Dernovics Mihály 1

KÖRNYEZETVÉDELEM MÉRÉSTECHNIKÁJA KÖRNYEZETMÉRNÖK hagyományos képzés

Élelmiszer-készítmények kábítószer-tartalmának igazságügyi szakértői vizsgálata Veress Tibor NSZKK Kábítószervizsgáló Szakértői Intézet

Regresszió. Csorba János. Nagyméretű adathalmazok kezelése március 31.

Átírás:

TMnyjfm Sfie4e-.aíiétKiAi 46. MAGYAR SPEKTROKÉMIAI VÁNDORGYŰLÉS Szeged 2003. június 30. - július 2. Előadások összefoglalói

A HPLC/FT-IR csatolt rendszer működési elvei, problémák és a potenciális megoldás(ok) István K risztinarajkó Róbert2, Keresztury Gábor1 kém iai Kutatóközpont, Kémiai Intézet; 1525 Budapest, P f 17. E-mail: krisztina.istvan@chemres.hu 2Szegedi Tudományegyetem, Élelmiszeripari Főiskolai Kar; 6725 Szeged, Mars tér 7. Működési elvek. Keverékek folyadékkromatográfiás (LC) elválasztása során az infravörös (IR) spektrométerek detektorként való alkalmazását először 1975-ben mutatták be [1], mely munka az átfolyós folyadékcella használatára irányította a figyelmet. Ez a működési elv (módszer) az UV detektásás technikai megvalósításához annyiban hasonlít, hogy lényegében mindkét esetben a kromatográfiás oszlop után elhelyezett, megfelelően kialakított cella van bekötve a folyadékáramlás útjába. Technikai szempontból csak a cellák anyaga, illetve az alkalmazott rétegvastagság/cellatérfogat különbözik, attól függően, hogy a fény melyik intervallumát használjuk fel a transzmissziós detektálás során. Az IR detektálás másik módszerének, az úgynevezett oldószereliminációs technikának a bevezetése Kuehl és Griffiths nevéhez fűződik [2], E módszer (és a későbbiekben továbbfej leszett technikai változatok) alkalmazása esetén a kromatográfiás elválasztás után az oldószer, azaz az eluens fizikai eltávolítása történik meg, miközben az így koncentrált elválasztott komponenesek egy megfelelő IR médium felületére kerülnek porlasztással. Ezután történik az IR detektálás, melynek módja lehet: reflexiós-abszorpciós, DRIFT, illetve transzmissziós, az alkalmazott IR médium anyagától függően. Mind az átfolyós folyadékcellás, mind az oldószereliminációs módszerekre igaz ma már, hogy ezek on-line és real-time módszerek, azaz a kromatográfiás elválasztással integráltan és azzal egyidőben elvégezhető az IR detektálás. Ennek eredényeképpen a klasszikus kromatográfiás detektálási módszerekkel (UV, fluoreszcens, reflaktív index, stb.) szemben a komponensekről kémiai szerkezeti információk is nyerhetőek. Az a tény, hogy az átfolyós folyadékcellás mérési mód hátrányai az eluensek detektáláskori jelenlétéhez köthetőek (az eluens és az elválasztott komponens között fellépő kölcsönhatások sávtorzulásokat okozhatnak, az eluens intenzív sávjainak helyén teljes spektrális információvesztés léphet fel), azt eredményezte, hogy napjainkig az oldószereliminációs módszer fejlődött erőteljesen. Ez utóbbi módszer különböző technikai változataival kapcsolatos problémákat és előnyöket Somsen és munkatársainak összefoglaló munkája [3] részletesen tárgyalja. Általánosan igaz azonban mindenféle oldószereliminálási technikára, hogy alapvetően egy technikailag bonyolultabb rendszer kiépítését követeli meg, miközben az általános használhatóság kapcsán korlátozó tényezők lépnek fel (pl.: az eluens eliminálása csak részleges, és csak az eluensnél kevésbé illékony vegyűletek vizsgálhatóak), ezért célszerűnek 201

láttuk az egyszerűbb kivitelezhetőségű átfolyós folyadékcellás módszer problémáira megoldás(oka)t keresni. Potenciális megoldás(ok). Mivel az IR spektroszkópia tipikus oldószerei a kromatográfiás elválasztási feladatoknak csak egy szűk körét teszi lehetővé, s a normál fázisú ill. fordított fázisú elválasztások során alkalmazott szokásos oldószerek (eluensek) pedig a spektrális információk kinyerését részlegesen gátolják ha átfolyós folyadékküvettával dolgozunk, kézenfekvő megoldást jelenthet, ha olyan új, eddig sem az IR spektroszkópiában, sem a kromatográfiában nem használt oldószereket keresünk, amelyek keresésekor elsődlegesen az IR spektroszkópiai alkalmazhatósági kritérium szerint válogatunk. Az ilyen kritériumokkal kiválogatott oldószerek közül kell majd azokat kiválasztani, amelyek normál körülmények között folyadékok és stabilak, az elválasztandó szerves kémiai vegyületekkel (az elválasztási körülmények között) nem lépnek reakcióba, ill. az elválasztási funkciót is biztosítani tudják. Az ilyen vegyületek kiválogatásához IR spektroszkópiai szempontból 2 kritériumot állítottunk fel: 1. A kiválasztásra kerülő potenciális eluens-beli molekulák maximum 3 (esetleg 4) féle atomból épüljenek fel úgy, hogy ezen atomok szimmetrikus molekulát hozzanak létre. 2. Kevés IR sáv jelentkezzék a 400-4000 cm-1 tartományban, ill. a megjelenőek a kevés informciót hordozó részekre essenek /pl. 2000-1850 cm'1, 650-400 cm V. A 2. pontnak való megfelelőséget vagy az irodalomban található spektrum alapján, vagy a spektrum elméleti szimulálásával döntöttük el. Az elméleti számítások a HyperChem programmal, a szemiempirikus PM3 módszerrel történtek. Gyakran azonban, ha egy vegyület az 1. kritériumnak megfelelt, akkor előbb a halmazállapotára vonatkozó információt gyűjtöttük be. ' A tipikusan szervetlen vegyületek köréből származó anyagok közül 64 felelt meg az 1. kritériumnak, ebből 29 bizonyult folyadéknak irodalmi adatok alapján. A 2. kritérium, de főleg a vegyület stabilitásának igénye azonban azt eredményezte, hogy az eddig vizsgált vegyületekről megállapítottuk, hogy azok egyike sem felel meg új potenciális eluensnek. Új eluensek híján, a kromatográfiában klasszikusan használt, tetszőleges eluens IR detektálásakor! jelenlétéhez köthető problémák matematikai megoldására kerestük a választ, ígéretes megoldásnak egy kemometriai módszer, a PARAFAC (ill. a PARAFAC2) alkalmazása tűnik. A PARAFAC (PARalell FACtor analysis) felhasználásának egyik kritériuma, hogy a kiindulási adathalmaz 3-utas (vagy többutas) legyen, a másik, hogy a paralell/azonos adatstruktúrájú mátrixokban egy adott kémiai komponensre vonatkozóan a reprezentált/mért koncentrációk egymástól lineárisan függetlenek legyenek. A módszer tesztelésére szimulált, átfolyós folyadékcellában történő mérést reprezentáló HPLC/IR adatokat használtunk fel, azaz mindegyik kromatográfiás csúcshoz az eluens és az elválasztott komponens keverékspektrumainak sorozata tartozik, míg a kromatográfiás alapvonalszakaszokhoz csak a tiszta eluens spektrumok sorozatai. A szimulált IR spektrumsorozatok készítésekor az ALDRICH elektronikus adatbázisában található n-hexán, 202

1-klórhexán, 1,3-dioxolán és 2-metoxi-l,3-dioxolán spektrumok (referenciaspektrumok) felhasználására került sor. A spektrumsorozatok az időtengely mentén nem tartalmaztak zajkomponenst, és a kromatogramokban a kromatográfiás csúcsokat 1-1 háromszög reprezentálta, egymástól jól elkülönülten. A szimulálásban a n-hexán szerepelt eluensként, míg a többi vegyület az elválasztott komponensek szerepét töltötték be. Mivel egyetlenegy szimulált (vagy valódi) HPLC/IR mérésnek megfelelő adatsor csak 2-utas adathalmaznak számít, a 3-utasságot jelen esetben 5 darab HPLC/IR méréshez tartózó spektrum és kromatogram adatok szimulálásával biztosítottuk. Ez annyit jelent, hogy 5 darab, ugyanazon komponenseket tartalmazó elegy elválasztásához tartozó mérési adatokat (5 mintát) szimuláltunk úgy, hogy az elegyekben a komponensek önmagukhoz (és egymáshoz) viszonyítottan különböző koncentrációkban voltak jelen. A PARAFAC módszerek alkalmazásával végeredményként a tiszta komponensekhez tartozó spektrumokat (a hullámszám profilt), egyetlen egy normált kromatogramot (az elúciós vagy idő profilt) és a minta sorszámának függvényében a komponensek relatív koncentrációját (koncentráció profilt) kaphatjuk meg. A PARAFAC szimulált adatokon való tesztelése során az alábbiakat állapítottuk meg: - A kemometriában szokásos adatelőkezelési eljárások közül a skálázás nagyban befolyásolja a számított spektrumok minőségét, ennélfogva egyáltalán nem előnyös a használata. - A glrálátás nélküli, tehát eredeti adathalmazon elvégzett ALS (Alternating Least Squares) algoritmussal futtatott PARAFAC alkalmas arra, hogy ismeretlen komponensszám esetén is meghatározzuk a komponensek számát. Amint a számítás elején több komponenst adunk meg, mint amennyit az adatok ténylegesen reprezentálnak, a többletkomponens(ek)hez tartozó spektrum(ok) spektrálisan értelmezhetetlenné, zajszerűvé válnak. - Az ALS algritmus mellett alkalmazható direkt és nem direkt (az az iteratív) mátrixinicializásási módok önmagukban nem tudják garantálni, hogy a számított spektrumokban csak pozitív abszorbanciájú adatok legyenek, illetve a kromatogram csak pozitív irányultságú csúcsokat tartalmazzon, ezért ezen profilokra vonatkozóan a nem-negativitás kritériumát mindenképp alkalmazni kell a számítás során. Mivel a skálázás nélküli adathalmazon, nem-negativitás feltételekkel a rendelkezésre álló algoritmusok nem szolgáltattak kielégítő eredményt, sort kerítettünk a PARAFAC2 módszer kipróbálására. E módszer fontos tulajdonsága, hogy megengedi egyetlenegy profil változását. Esetünkben pedig ez a helyzet, hiszen belátható, hogy ott ahol kromatográfiás csúcs jelentkezik, ott az eluens koncentrációja az elválasztott komponens koncentráció változásának függvényében változik; s míg 1 mintán (1 HPLC/IR mérésen) belül az elválasztott komponensekhez 1-1 koncentráció tartozik, az eluenséhez annyi, ahány elválasztott komponens van. Más szóval az eluens koncentrációja vátozik egy mintán/mérésen belül. Miután elvégeztük a számítást a PARAFAC2 ALS algoritmusát használva (szintén skálázatlan adathalmazon és nem-negatív kritériumot alkalmazva a hullámszám és idő profilokra), már kielégítő eredményt kaptunk. Az így kiszámított spektrumoknak a referencia spektrumokkal való korrelálásának mértéke ugyanis már lehetővé tette, hogy az ALDRICH 203

adatbázisban történő elektronikus keresés eredményeként a komponensek helyes azonosítása megtörténjen. Az 1. táblázat ezt mutatja meg, mig az 1. ábrán példaként a 2. komponenshez tartozó referenciaspektrum valamint a szakértői spektrumkiértékelés alapján történő komponens azonosítást is lehetővé tevő számított spektrum látható. Összességében tehát a számított spektrumok mind a referencia spektrumokkal való korreláltságának mértéke alapján, mind pedig a szakértői véleményezés alapján alkalmasak voltak az adott kémiai komponens azonosítására. 1. táblázat Korrelálás mértéke[%] Azonosítás eredménye 1. komponens 94.96 1-klórhexán 2. komponens 97.68 1,3-dioxolán 3. komponens 98.40 2-metoxi-1,3-dioxolán 1.2 3000 20CD 1000 Wavenumbers (cm-1) l.ábra. 1,3-dioxolán spektrumok; A: referencia, B: számított Jelenleg a valós mérésekből származó, zajjal és az eluens-eluátum kölcsönhatásából származó (matematikai értelemben vett) többletkomponens jelenlétével is terhelt adathalmaz kiértékelése folyamatban van. Felhasznált irodalom [1] K.L. Kizer, A.W. Mantz, L.C. Bonar, Am. Lab., 7, 85-90 (1975) [2] D. Kuehl, P.R. Griffiths, J. Chrom. Sci., 17,471-476 (1979) [3] G.W. Somsen, C. Gooijer, N.H. Velthorst, U.A.Th. Brinkman, J. Chrom. A, 811, 1-34 (1998) 204