GRADING. Az emlő invazív és in situ carcinomái. Kulka Janina Semmelweis Egyetem II. sz. Pathologiai Intézet

Hasonló dokumentumok
A sejt és szövettani diagnosztika modern eszközei a diagnosztikában és terápiában. Cifra János. Tolna Megyei Balassa János Kórház, Pathologia Osztály

Grádus rendszerek vizsgálata IAés IB stádiumú adenocarcinomákban

Emlőpatológia. II. Sz. Patológiai Intézet Semmelweis Egyetem

Általános daganattan II.

Az Egészségügyi Minisztérium módszertani levele Az emlő műtéti- és biopsziás anyagok pathológiai feldolgozása

Az urothelialis daganatok új nomenklaturája

Az emlőrák patológiai diagnosztikája, feldolgozása és kórszövettani leletezése (2009)

III./8.1. In situ emlőcarcinomák

NEM-VILÁGOSSEJTES VESERÁKOK

Szövettan kérdései Ami a terápiát meghatározza és ami segíti Dr. Sápi Zoltán

Mammográfiás Emlôrák-szûrés

Az AIS és az invazív endocervicalis adenocarcinoma differenciál diagnosztikája

Tóth Erika Sebészeti és Molekuláris Patológia Osztály Országos Onkológiai Intézet. Frank Diagnosztika Szimpózium, DAKO workshop 2012.

Az emlőrák patológiai diagnosztikája, feldolgozása és kórszövettani leletezése. Szakmai útmutatás a III. emlőrák konszenzuskonferencia alapján.

A hólyagrák aktuális kérdései a pathologus szemszögéből. Iványi Béla SZTE Pathologia

Her2 fehérje overexpresszió gyomorrákokban: Hazai tapasztalatok

67. Pathologus Kongresszus

A daganatos beteg megközelítése. Semmelweis Egyetem II Belklinika

A sugárterápia változó szerepe és indikációi a mammográfiás szűrés bevezetése óta

EüM módszertani levél

Diagnosztikai problémák onkoplasztikai műtétek után a radiológus szemszögéből

A.) Biopsziás mintavétel lehetőségei és a biopsziás anyagok kezelésével kapcsolatos tudnivalók.

pt1 colorectalis adenocarcinoma: diagnózis, az invázió fokának meghatározása, a daganatos betegség ellátása (EU guideline alapján)

patológi Klinikum Az emlımirigytumorok szövettani csoportosítása: Malignus tumorok Benignus tumorok Dysplasiák/hyperplasiák

Magyar Radiológusok Társasága XXVIII. Kongresszusa Június 23-25

A klinikai citológia alapjai

A tüdőcitológia jelentősége a tüdődaganatok neoadjuváns kezelésének tervezésében

AZ EMLŐ PATHOLÓGIÁJA

Eredményes temozolamid kezelés 2 esete glioblasztómás betegeknél

Dr Csőszi Tibor Hetenyi G. Kórház, Onkológiai Központ

ONCOCYTÁS S PAJZSMIRIGY TUMOROK DIFFERENCIÁLDIAGNOSZTIK LDIAGNOSZTIKÁJA. Péter Ilona. ziuma Budapest 2008.

Kérdések és megoldások Immunhisztokémiai eljárások. Az eredmények interpretálása.

9. előadás: Sejtosztódás és sejtciklus


3

Bőrfüggeléktumorok. Dr. Lellei Ilona PhD Károlyi Sándor Kórház Patológia

10. előadás: A sejtciklus szabályozása és a rák

Epithelialis-mesenchymalis átmenet vastagbél daganatokban

1. eset. Dr. Strausz Tamás Országos Onkológiai Intézet Sebészeti és Molekuláris Patológiai Osztály

Az emlő in situ carcinomáinak/intraepithelialis neoplasiáinak legújabb patológiai vonatkozásai

Új lehetőségek a tumoros emlőanyagok patológiai feldolgozásában

Sejtciklus. A nyugalmi szakasz elején a sejt növekszik, tömege, térfogata gyarapodik, mert benne intenzív anyagcserefolyamatok

OncotypeDX az emlőrák kezelésében

Hollósi M., 1 Horváth L., 2 Vachaja J., 3 Átol É., Jäckel M. HM Állami Egészségügyi Központ Pathologiai Osztály, 1 Általános Sebészeti Osztály, 2

Hypophysis daganatok patológiája

20 éves a Mamma Klinika

Sejtciklus. Sejtciklus. Centriólum ciklus (centroszóma ciklus) A sejtosztódás mechanizmusa. Mikrotubulusok és motor fehérjék szerepe a mitózisban

RÉSZLETES PROGRAM szeptember 26., csütörtök

Bőrpatológia. II. Sz. Patológiai Intézet, Semmelweis Egyetem

DR. HAJNAL KLÁRA / DR. NAHM KRISZTINA KÖZPONTI RÖNTGEN DIAGNOSZTIKA Uzsoki utcai kórház. Emlő MR vizsgálatok korai eredményei kórházunkban

dr. Udvarhelyi NóraN Frank Diagnosztika-Dako ziuma

GEK. heveny szakban fájdalomf. ACUT MASTITIS A bacterib. a ductusokon keresztül l jutnak az. acteriumok. secretum

Biológiai módszerek alkalmazása környezeti hatások okozta terhelések kimutatására

Emlőbetegségek komplex diagnosztikája

Az emberi sejtek általános jellemzése

A patológiai vizsgálatok metodikája. 1. Biopsziástechnikák 2. Speciális vizsgálatok

A patológia modern eszközei a diagnosztikában és a terápiában

Az uterus mesenchymalis tumorai

A jól differenciált gastrointestinalis neuroendocrin tumorok prognosztikai lehetőségei

Endometrialis neoplasia. Dr. Strausz Tamás Országos Onkológiai Intézet Sebészeti és Molekuláris Patológiai Osztály

Mit is csinál pontosan a patológus?

IQ TM 200 vizeletüledék vizsgáló automata

Tüdő malignus tumorai. Gábor Smuk M.D.

In Situ Hibridizáció a pathologiai diagnosztikában és ami mögötte van.

Férfi emlő recidíváló lobularis carcinomája

Kvantitatív immunhisztokémia a patológiában

Cervicalis glandularis elváltozások

Bár az emlőrák elsősorban a posztmenopauzális nők betegsége, a betegek mintegy 5,5%-a 40 évesnél, 2%-a 35 évesnél fiatalabb a diagnózis idején. Ezekbe

ONKOLÓGIA Bödör Csaba I. sz. Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet november 19., ÁOK, III.

Gyulladások. Meningitis- agyhártyagyulladás (ált. bakterialis)

Daganatok fogalma, általános jellegzetességeik és osztályozásuk. Zalatnai Attila

9. előadás: Sejtosztódás és sejtciklus

San Antonio Breast Cancer Symposium. Dr. Tőkés Tímea

FALS POZITÍV KENET reaktív, gyulladásos elváltozások; metaplasiavs. dysplasia

I./6. fejezet: Praeblastomatosisok. Bevezetés

A göbös pajzsmirigy kivizsgálása, ellátása. Mészáros Szilvia dr. Semmelweis Egyetem I. sz. Belgyógyászati Klinika

Húgyhólyag, vesemedence és ureter daganatok diagnosztikája, a biopsziás illetve a műtéti anyagainak pathológiai feldolgozása

Merkel-sejt carcinoma Merkel-cell carcinoma

Kettős férfi emlőrák és a beteg utógondozása

TERÁPIÁS PROBLÉMÁK ONKOPLASZTIKAI MŰTÉTEK UTÁN A SUGÁRTERAPEUTA SZEMSZÖGÉBŐL. Dr. Takácsi-Nagy Zoltán

70. Patológus Kongresszus: Metszetszeminárium 3

MESENCHYMALIS TUMOROK

meghatározásának jelentősége

A veserákok gradálása; A veserák altípusok megoszlása Magyarországon

A SEJTOSZTÓDÁS Halasy Katalin

NŐI NEMISZERVEK PATHOLOGIÁJA

A kecskeméti komplex mammográfiás központ tapasztalatai

11. Az emlő betegségei GYULLADÁS ACUT MASTITIS

Kihívások az emlőrák patológiai diagnosztikájában

Szövetközi besugárzások - Emlőtűzdelések

DIGITÁLIS MIKROSZKÓPIA AZ EMÉSZTŐRENDSZERI SZÖVETI

Romics Imre, Majoros Attila

Szabó É., Bidlek M. A Magyar Szenológiai Társaság Tudományos Fóruma a Társaság 20 éves fennállása alkalmából Tapolca, április

A Ki-67 Proliferációs Index Meghatározásának Különböző Vonatkozásai Emlőrákban

A FIATAL- ÉS IDŐSKORI EMLŐRÁK ÖSSZEHASONLÍTÁSA KLINIKOPATOLÓGIAI JELLEMZŐK ALAPJÁN

FOLYAMATOS ORVOSTOVÁBBKÉPZÉS. A méhtest mesenchymalis daganatai

TEXTÚRA ANALÍZIS VIZSGÁLATOK LEHETŐSÉGEI A RADIOLÓGIÁBAN

Az alsó húgyuti traktus pathologiája. Dr. Kereskai László

In situ ductalis emlőcarcinoma (DCIS) kombinált sebészi- és sugárkezelése: Multicentrikus prospektív randomizált vizsgálat

Digitalizált immunhisztokémiai reakciók automatikus kiértékelése a Pannoramic TM Platform-mal

Átírás:

GRADING Az emlő invazív és in situ carcinomái Kulka Janina Semmelweis Egyetem II. sz. Pathologiai Intézet

Invazív carcinoma Scarff-Bloom-Richardson grade Elston és Ellis által módosított Scarff- Bloom-Richardson grade Nottingham grade

Scarff-Bloom-Richardson (SBR) 1957 radiológus Tubulusképzés Mag polimorfizmus Mitózisok Scoring rendszer: sebész enyhe közepes súlyos szubjektív megítélést számok helyettesítik 1-3-ig 1971-ben, 20 éves betegkövetési adatok alapján megerősítették a grade prognosztikus értékét

Nottingham grade Szemikvantitatív értékelés A SBR grade módosítása először a mitózisok számolása terén Az Elston-Scarff-Bloom-Richardson grade meghatározás módszerének további pontosítása a Nottingham garde

A Nottingham grade elemei TUBULUSKÉPZÉS >75% score1 10-75% score2 <10% score3 MAGPOLYMORPHISMUS Kis, egyforma magok score1 Nagyság és változatosság tekintetében közepes magok score2 Kifejezett változatosság a magok morfológiájában score3 MITÓZISOK A mikroszkóp 40x látóteréhez kalibrált skálán megadva score1-3

GRADE 1 score 3-5 GRADE 2 score 6-7 GRADE 3 score 8-9

Tubulusképzés Tubulus -ként csak a teljesen jól látható lumennel rendelkező struktúrákat értékeljük Optimális fixálás szükséges A tumor rendelkezésre álló minden területét vizsgáljuk

Nuclearis grade Referencia: a normál hámban látható sejtmagok vagy ezek hiányában a lymphocyták nagysága Nuclearis grade 1: kis magok, szabályos magkontúr, egyenletes chromatin eloszlás Nuclearis grade 2: a hámsejtek magjánál nagyobb, vesicularis magok, közepes alak-és nagyságbeli változatossággal gyakran egy látható nucleolusszal Nuclearis grade 3: nagy, bizarr, kifejezett alak-és nagyságbeli eltéréseket mutató, vesicularis magok, gyakran több nucleolus

Alternatívák Morfometria Nuclear envelope (Bussolati G) Lamin B Emerin

profázis, metafázis, anafázis, telofázis Mitózis számolás

A tumor széli területén a legaktívabban osztódó gócban 10 nagy nagyítású (x400) látótérben szükség lehet többször 10 nn látóteret leszámolni

Heterogenitás Bizonyos esetekben nehézségeket okoz Az összes tumort tartalmazó metszet átnézése után adjuk meg a tumor gradejét Heterogén magmorfológia esetén: Ha a magasabb nuclearis grade a tumorsejtek legalább negyedrészében látható

Histopathology 2009;54:724-731 Thomas JSJ: Egyszerűsített bináris scoring rendszer (SBS) alkamazásával a G2 tumorok kettéválnak, négy csoport alakul ki: Score 3, 4, 5, 6 Újabb ötletek Score 1 Score 2 Tubulusképzés >10% <10% Mag polymorphismus Nem polymorph Polymorph Mitózisok <7/10 hpf >7/10 hpf

N=387

In situ carcinoma DCIS Speciálisan képzett emlőpatológusok között nagyobb az egyetértés Számos rendszer Magmorfológia + mitózisok + necrosis Általában a Van Nuys grade rendszert tartják a legjobban reprodukálhatónak Consensus Conference CANCER, 1997 / Volume 80 / Number 9

Rosen s Breast Pathology 3rd Edition 2009

Rosen s Breast Pathology 3rd Edition 2009

Nem necrosis!!!!

Van Nuys Grade Non-high grade, necrosis nincs 1 Non-high grade, necrosis van 2 High grade 3 Van Nuys prognosztikai index Score grade méret szélek kor 1 1 15mm 1cm >60 2 2 >15 40mm >1mm <1cm 40-60 3 3 >40mm 1mm <40

LCIS Nem általánosan terjedt el a LCIS esetekben a grade megadása Fel kell azonban ismerni a high grade LCIS eseteket, amelyek radiológiai és szöveti képe nagyon hasonlíthat DCIS-re

Am J Clin Pathol 2010;133:767-771 A típusú sejtek: kis, egyforma, kerek, keskeny cytoplazmájú, hyperkróm magvú diszkohezív sejtek B típusú sejtek: közepesen polimorf, szélesebb-világos festődésű cytoplazmával és rögös kromatinállományú, jól látható nucleoluszt tartalmazó maggal rendelkező diszkohezív sejtek Pleomorf LCIS nagy, pleomorf, diszkohezív sejtek, grade 3 magokkal, széles eozinofil citoplazmával. Comedo nekrózis gyakori

LCIS grade 1: predominánsan A típusú sejtek alkotják LCIS grade 2: >10-90% B típusú sejtek alkotják LCIS grade 3: pleomorf LCIS

A B

Köszönöm a figyelmet Grade 3