GYULLADÁSOS (BÉL)BETEGSÉGEK ÉS A MIKROBIOM A GASZTROENTEROLÓGUS SZEMÉVEL. Molnár Tamás SZTE I. sz. Belgyógyászati Klinika, Szeged

Hasonló dokumentumok
Széklet-transzplantáció: a múlt, a jelen és a jövő

Hol tart ma a mikrobiom klinikai megítélése? Útmutató gasztroenterológusoknak. Vad Eszter ESzSzK Mikrobiológia

Környezeti tényezők jelentősége az IBD patomechanizmusában újdonságok. Dr. Szűcs Dániel SZTE Gyermekklinika, Szeged)

MIKROBIOM ÉS ELHÍZÁS HEINZ GYAKY 2018 BUDAPEST

Prognosztikai tényezők IBD-ben. A táplálékbevitel jelentősége. Veres Gábor I.Sz (Bókay) Gyermekklinika május 5.

Testösszetétel, fizikai aktivitás és életminőség vizsgálata Crohn beteg és Colitis ulcerosában szenvedő gyermekekben

IBD. Dr. Kempler Miklós Semmelweis Egyetem III. Sz. Belgyógyászati Klinika. ÁOK V. évfolyam 2018/2019. tanév I. félév

A MIKROBIOTA MINT ÖNÁLLÓ SZERVÜNK MILYEN BEFOLYÁSA VAN AZ EGÉSZSÉGÜNKRE ÉS AZ ELHÍZÁSRA?

Gyógyszermellékhatások és fertőzések a gyulladásos bélbetegségek kezelése során

Táplálás IBD-ben. Müller Katalin Eszter. I.sz. Gyermekklinika Semmelweis Egyetem

III. Népegészségügyi Konferencia, Megnyitó A évi Gasztroenterológiai szűrővizsgálatainak eredményei. Dr. Novák János PhD.

A gyulladásos bélbetegségek patomechanizmusa. dr. Arató András egyetemi tanár Semmelweis Egyetem I. Gyermekklinika

szerepe a gasztrointesztinális

FIGAMU XI. Kongresszusa Balatonalmádi, április

Anaerob baktériumok; szerepük az élővilág kialakulásának kezdetén és a szolid tumorok mélyén

OPPONENSI VÉLEMÉNY. Dr. Lakatos Péter László köztestületi azonosító: az MTA Doktora cím elnyerése érdekében benyújtott,

Gyulladásos bélbetegségben szenvedő gyermekek életminősége

dr. Nagy Béla Pest Megyei Flór Ferenc Kórház IV. Belgyógyászat

Peptikus fekélybetegség modern szemlélete

Táplálék intoleranciák laboratóriumi vizsgálata vérből és székletből

Vakcináció időzítése IBD-ben. Nemes Éva DEKK Gyermekgyógyászati Intézet, Debrecen

Antibiotikumok a kutyapraxisban

Biomarkerek a gasztroenterológiában Hritz István

A mikrobiológiai diagnosztika, a ribotipizálás és a binary toxin vizsgálat jelentősége a CDI hazai epidemiológiai jellemzésében

Fulminans colitis ulcerosa a sebész szemével

Sclerotisalo cholangitis és IBD: van új a nap alatt Müller Katalin Eszter

Az ételintolerancia immunológiai alapjai

SPÓRAKÉPZİ BAKTÉRIUMOK ANAEROB BAKTÉRIUMOK. Anderlik P.

Részletes program Colitis ulcerosa. (súlyos, heveny, illetve terápiarezisztens colitis ulcerosa, diszplázia) Molnár Tamás dr.

A CYTOKIN AKTIVÁCIÓ ÉS GÉN-POLIMORFIZMUSOK VIZSGÁLATA HEL1COBACTER PYLORI FERTŐZÉSBEN ÉS CROHN BETEGSÉGBEN

MAGYAR GASZTROENTErOLÓGIAI TÁRSASÁG COLON SZEKCIÓ. dr. Újszászy László-emlékülés PROGRAMFÜZET

A Crohn betegség és a colitis ulcerosa terápiája. Prof. Arató András Semmelweis Egyetem I. Gyermekklinika

Gyulladásos bélbetegségekhez társuló arthritisek gyulladás és csontvesztés kapcsolata

Válasz Prof. Dr. Hegyi Péter, az MTA Doktora opponensi véleményére

Gyermekkori IBD jellegzetességei. Dr. Tomsits Erika SE II. sz. Gyermekklinika

A gyulladásos bélbetegségek patomechanizmusa és diagnosztikája. dr. Arató András egyetemi tanár Semmelweis Egyetem I.

Biológiai terápia IBD-ben, háziorvosi teendők

Human Microbiome Project es annak klinikai jelentősége: a diagnosz:ka lehetőségei

Az akut fertőző hasmenés kezelése. Prof. Dr. Arató András Semmelweis Egyetem I. Gyermekklinika

Országos Egészségbiztosítási Pénztár tájékoztatója a tételes elszámolás alá eső hatóanyagok körének bővítéséről

A gyulladásos bélbetegségek biológiai kezelése. Dr. Miheller Pál Semmelweis Egyetem II. sz. Belgyógyászati Klinika

GYULLADÁSOS GEK EPIDEMIOLÓGI GYERMEK IBD REGISZTER DR. MÜLLER KATALIN ESZTER

Enterocolitistől a gastroenteritisig a probiotikumok legújabb terápiás lehetőségei

Válasz Prof. Dr. Arató András opponensi bírálatára

A Crohn-betegség epidemiológiájának változásai, a Veszprém megyei populációs adatbázis feldolgozása alapján. Dr. Lovász Barbara Dorottya

KÉRDÉSEK ÉS VÁLASZOK. A Crohn-betegségről TÁJÉKOZTATÓ A GYULLADÁSOS BÉLBETEGEKNEK. MGT Colon Szekció és az Alapítvány a vastagbélbetegekért kiadványa

IBD (táplálás)terápiája, a szarkopénia fennállásának függvényében

LAJOS ZOLTÁN DUO-BAKT ÁLLATORVOSI OS MIKROBIOLÓGIAI O LABORATÓRIUM. (Kómár emléknap, Budapest MÁOK Pest megye)

Probiotikumok emésztőszervi betegségekben

tovább fejlesztése, az ellátás technikájának és eredményességének javítása a vérző betegek részletes epidemiológiai analízisétől remélhető.

Táplálási végpontok: még mindig csak hiedelmek? Dr. Molnár Csilla DE-OEC AITT

23 éves férfi 2 éves panaszok: 20 kgos fogyás, ismétlődő hányások Megelőző vizsgálatok: multiplex ventricularis ulcus, többszörös szövettani

A gyomor-bélrendszer immunológiája: az orális tolerancia mechanizmusa

A harkányi gyógyvízzel végzett vizsgálataink eredményei psoriasisban között. Dr. Hortobágyi Judit

A mikrobiom lehetséges szerepe az IBD patomechanizmusában. Arató András SE I. Gyermekklinika

A fermentált tápszerek kedvezı gastrointestinális hatásai. Arató András

A gyermekkori Crohn-betegség diagnosztikájának és kezelésének finanszírozási protokollja (eljárásrend)

Új lehetőségek a Helicobacter pylori-fertőzés terápiájában. Lactobacillus reuteri Gastrus

A felnőttkori Crohn-betegség diagnosztikájának és kezelésének finanszírozási protokollja

Válasz Dr. Molnár Béla, az MTA Doktora opponensi véleményére

A gyulladásos bélbetegség (IBD)

A colitis ulcerosa diagnosztikájának és kezelésének finanszírozási protokollja

Az eosinophil oesophagitistıl az eosinophil colitisig. Dr. Veres Gábor Bókay Gyermekklinika, Budapest

A gyermekkori immunmediált gastrointestinalis kórképek. Dr. Arató András egyetemi tanár, az MTA doktora SE I. Gyermekklinika

A budesonid MMX helye a colitis ulcerosa kezelésében. Dr. Bor Renáta Szegedi Tudományegyetem, I. sz. Belgyógyászati Klinika

Aktualitások az IBD diagnosztikájában és terápiájában

A colitis ulcerosa diagnosztikájának és kezelésének finanszírozási protokollja (eljárásrend)

IBD Új terápiás lehetőségek a horizonton

A felnőttkori fisztulázó Crohn-betegség diagnosztikájának és kezelésének finanszírozási protokollja

Tartalomjegyzék FOCUS MEDICINAE. Felelős szerkesztő: Dr. Szolnoky Miklós Főszerkesztő: Dr. Karabélyos Csaba. Bevezetés...

PARODONTIUM A FOGAKAT RÖGZÍTŐ SZÖVETEK EGYÜTTESE 1. GINGIVA 2. CEMENT 3. GYÖKÉRHÁRTYA 4. ALVEOLARIS CSONT

A felnőttkori fisztulázó Crohn-betegség diagnosztikájának és kezelésének finanszírozási protokollja

Probiotikumok alkalmazása a gasztroenterológiában

Az adaptív immunválasz vizsgálata immunmediált kórképekben. Dr. Dulic Sonja

A D-vitamin anyagcsere hatásai ECH Molnár Gergő Attila. PTE KK, II.sz. Belgyógyászati Klinika és NC. memphiscashsaver.com

Metotrexát és célzott terápiák rheumatoid arthritisben

Klinikai és laboratóriumi faktorok szerepe a gyulladásos bélbetegségek lefolyásában és a terápiára adott válasz megítélésében

OTKA ZÁRÓJELENTÉS

Bírálat. Dr. Molnár Tamás. A biológiai terápia hatékonysága és korlátai különböző típusú gyulladásos bélbetegségekben. c. MTA doktori értekezéséről

1. AZONOSÍTÁS ÉS DEMOGRÁFIAI ADATOK

A vastagbélhám sejtkinetikai változásainak vizsgálata gyulladásos vastagbélbetegségekben a gyulladás szövettani aktivitásának függvényében

Az allergia molekuláris etiopatogenezise

Dr. Herczegfalvi Csanád szakgyógyszerész Fehér Kígyó Gyógyszertár

A krónikus hasi fájdalom infektológiai vonatkozásai

Szepszis - epidemiológia. Fogalmi meghatározások Ökrös Ilona

Colorectalis carcinomában szenvedő betegek postoperatív öt éves követése

Dr. Lakatos Péter. doktori értekezésének bírálata

A PET szerepe a gyógyszerfejlesztésben. Berecz Roland DE KK Pszichiátriai Tanszék

A szepszis antibiotikum-terápiája

Súlyos infekciók differenciálása a rendelőben. Dr. Fekete Ferenc Heim Pál Gyermekkórház Madarász utcai Gyermekkórháza

VI. Népegészségügyi Konferencia, Megnyitó 2015.

MAGYOT évi Tudományos Szimpóziuma Május 5-6, Budapest

Immunológia alapjai. 10. előadás. Komplement rendszer

INTRACELLULÁRIS PATOGÉNEK

A prokalcitonin prognosztikai értéke

Az anyatej bioaktív összetevői. Arató András Semmelweis Egyetem I. Sz. Gyermekklinika

Átírás:

GYULLADÁSOS (BÉL)BETEGSÉGEK ÉS A MIKROBIOM A GASZTROENTEROLÓGUS SZEMÉVEL Molnár Tamás SZTE I. sz. Belgyógyászati Klinika, Szeged

Az előadás szerkezete A humán mikrobiom és a dysbiosis A mikrobiom és a dysbiosis jelentősége az IBD pathogenezisében A mikrobiom központú terápia IBD-ben Probiotikumok Antibiotikumok Széklettranszplantáció (Fecal microbiota transplantation)

Az emberi mikrobiom A mikrobiom definíciója: különböző mikrobák szimbiózisa. Génjeik, különböző hatásaik a gazdaszervezettel együttműködve felelnek az egészségért nem csak a tápcsatornában A humán mikrobiom összetétele, fajgazdagsága szignifikánsan különbözik a tápcsatorna különböző szegmensében q A mikrobiom fiziológiás szerepei q Vitaminok szintézise (biotin, folate, K, B 6, riboflavin, thiamin) q Metabolikus regulátoros funkció q Immunmodulátorus funkció q Intestinális barrier alkotója q Folyamatos kommunikáció az enterális idegrendszerrel (Gut:brain axis) Marchesi et al. Gut 2016; 65:330-339; Wlodarska et al.

A dysbiosis szerepe különböző betegségek kialakulásában Dysbiosis: a kommenzális, egészséges bélflóra bármilyen megváltozása többnyire külső tényezők hatására. A bélflórát baktériumok, gombák és vírusok alkotják A béflóra tartós, negatív irányú megváltozása számos pathológiás állapot forrása Petersen et al. Cell Microbiol, 2014; 16: 1024-1033

A mikrobiom szerepe IBD-ben: a sokismeretlenes egyenlet

A gyulladásos bélbetegségek pathomechanizmusa Genetikai fogékonyság Colitis Gyulladásos Crohn ulcerosa bélbetegségek betegség Dohányzás Appendectomia Proinflammatorikus Környezeti tényezők cytokin túlsúly Psziché Bélflóra Kóros immunfolyamatok

A bél mikrobiota pro- és antiinflammatorikus hatásai Ni J. Nature Review Gastroenterology and Hepatology 2017.

A bélgyulladás mikrobiom ciklus Fakultatív anaerobok (Proteobacteriae) Anaerob környezet Anaerob nitrát vegyületek Dymethil sulphoxide Trimethylamine-N oxide Csökkent diverzitás Virus flóra Fokozott bakteriophag túlsúly Gomba túlnövekedés Chitin, beta-glucan NO Reaktív oxigén gyökök Superoxide, peroxide, hypochlorite Gyulladás T H 1 útvonal IFN-gamma Ni J. alapján

A bélflóra szerepe az IBD pathogenezisében IBD: Alapja a hibás immunválasz, melyet a feltételezések szerint genetikailag fogékony egyénekben, feltehetően hibás percepció révén a bélflóra triggerel és tart fent Evidenciák, melyek a bélflóra pathogenetikai szerepét támogatják IBD-ben Genetikailag előllított IBD állatmodellekben csíramentes környezetben nincs gyulladás, majd a kolonizáció egyből gyulladást vált ki A széklet diverzió javíthatja a kirekesztett szegmensban a CD súlyosságát más kérdés a diverziós colitis, mely a bélflóra protektív szerepét hangsúlyozza Probiotikumom, antibiotikumok kedvező hatása speciális helyzetekben A dysbiosis jelenléte IBD-s betegekben Matsuoka et al. The gut microbiota and inflammatory bowel disease. Semin Immunopathol 2015; 37: 47-55; Jostins et al. Nature. 2012. November 1; 491 (7422): 119-124

Tipikus Tyúk vagy a tojás probléma

Az IBD microbiom kutatás korlátai Az UC és CD széles klinikai spektruma nehezíti a mikrobiom és az IBD fenotípus vizsgálatát Számos a mikrobiotát alkotó baktérium faj kényes és nehéz tenyészteni A mikrobiom tanulmányok többsége a baktériumokra fókuszál, keveset tudunk a virusokról és gombákról valamint interakciójukról A mikrobiota összetétel jelentősen különbözik a széklet és a nyálkahártya mintákban A tanulmányok többsége szimplán a mikrobiom összetételét vizsgálja és nem dysbiosis funkcionális hatását Metodikai problémák: a tanulmányok többsége 16s riboszomális RNS szekvenálást használ metagenomikus mély szekvenálás helyett A mikrobiom összetétel IBD-ben függ a gyulladás intenzitásától és az alkalmazott kezeléstől, így dinamikusan változhat Kevés a prospektív, longitudinális cohort tanulmány Ni J. Nature Review Gastroenterology and Hepatology 2017.

A dysbiosis jelentősége IBD-ben Újonnan igazolt, terápia naív gyermek IBD betegekben dysbiotikus mikrobiom volt észlelhető Ok-okozat? Látens betegség hatása? Korai eltérés? Bizonyos baktérium fajok elszaporodása gyakoribb volt a mély fekéllyel bíró betegekben (Veillonellaceae és Pasteurellaceae) A nyh asszociált dysbiosis rektum biopsziával kimutatható Gevers et al. Cell Host Microbe, 2014; 15: 382-392

Csökkent bakteriális biodiverzitás IBDben Sokol H. Gut 2017.

Megváltozott a bél bakteriális összetétele család és faj szintjén Sokol H. Gut 2017.

Megváltozott a bélflóra gomba összetevőinek diverzitása és összetétele is Sokol H. Gut 2017.

A dysbiosis karakterikája IBD-ben Sokol H. Gut 2017.

Összefoglalás Karakterisztikus bélflóra változás IBD-ben: diverzitás csökkenése, a Firmicutes aránya csökken, a Proteobacteria és Actinobacteria aránya növekszik A pro-inflammatorikus baktériumok (Escherichia, Fusobacterium) aránya, jelentősége nő, míg néhány antiinflammatorikus (Faecalibacterium, Roseburia) faj aránya csökken IBD-ben A remisszióban lévő és az aktív fellángolást mutató betegek bélflórája eltérő (relapsus esetén csökkent Clostridium coccoides, Clostridium leptum, Faecalibacterium prausnitzii és Bifidobacterium) Jacob V. Inflamm Bowel Dis 2017.

Kulcskérdések Az intesztinális flóra összetételének megváltozása krónikus gyulladást eredményez, azonban egyértelmű ok-okozati összefüggést nem sikerült humán IBD-ben megállapítani A dysbiosis nem csak mikrobiota összetétel megváltozást jelent, hanen funkcionális is, a metabolom is változik, ezáltal hatása a gazdaszervezetre többszörös Míg a mikrobiom kulcsfontosságú pathogenetikai tényező lehet az IBD kialakulásában, a krónikus gyulladás dysbiosist eredményez Csupán állatkísérletes modellek igazolták a bélflóra pro- és antiinflammatorikus immunológiai hatásait és kulcsszerepét a legtöbb colitis model pathogenezisében Mikrobiom-alapú terápia lehet a jövő egyik hatékony kezelése IBDben, azonban sok a nyitott kérdés a baktérium összetétel, az optimális időpont és betegcsoport tekintetében Ni J. Nature Review Gastroenterology and Hepatology 2017.

Hogy állíthatjuk helyre a mikrobiomot IBD-ben?

Probiotikumok IBD-ben Terápiás potenciál A pathogén baktériumok gátlása Az epiteliális és a mucosális barrier javítása Az immunreguláció befolyásolása Hatásmechanizmus A luminális ph csökkentése Baktericid proteinek termelése Kolonizációs rezisztencia Az epiteliás kötődés gátlása Rövid szénláncú zsírsavak termelése Nyáktermelés fokozása Az epiteliális barrier funkció fokozása IL-10 és TGF-béta termelés fokozása, a TNF-ALFA produkció csökkentése Oral et al. World J Gastro, 2014; 7: 20: 11505-11524

A probiotikumok hatékonysága IBD-ben From: P622 Efficacy of probiotics in inflammatory bowel disease: systematic review and meta-analysis J Crohns Colitis. 2017;11(suppl_1):S398-S399. doi:10.1093/ecco-jcc/jjx002.746 J Crohns Colitis 2017 European Crohn s and Colitis Organisation (ECCO). Published by Oxford University Press. All rights reserved. For permissions, please email: journals.permissions@oup.com

Probiotikum vs mesalazine UC-ben From: P622 Efficacy of probiotics in inflammatory bowel disease: systematic review and meta-analysis J Crohns Colitis. 2017;11(suppl_1):S398-S399. doi:10.1093/ecco-jcc/jjx002.746 J Crohns Colitis 2017 European Crohn s and Colitis Organisation (ECCO). Published by Oxford University Press. All rights reserved. For permissions, please email: journals.permissions@oup.com

A probiotikumok hatékonysága pouchitisben Gionchetti. Ann Gastroenterol 2012.

Probiotikumok szerepe postoperative CDben Az endoszkópos kiújulási arány nem különbözött Alacsonyabb nyh proinflammatórikus cytokin szint és kevesebb klinikai recidíva a korai VSL#3 csoportban (végig a 365 nap során) Fedorak RN et al. Clin Gastroenterol Hepatol, 2015; 13: 928-935

Probiotikumok IBD-ben: összefoglalás A metaanalízisek azt sugallják, hogy a remisszió fenntartásában a VSL#3 hatékonysága megegyezik az 5-ASA-val colitis ulcerosában kevés az adat Az étrend és életmód is alapvetően befolyásolja a bélflórát Valószínű, hogy a probiotikumok hosszútávú hatékonysága limitált a beteg étrendjének módosítása nélkül Sokkal több kutatási adat szükséges az életmód, az étrend és a pre-, probiotikumok bélflóra kifejtett komplex hatásának megismeréséhez Alexandrova K. Nutrients 2017.

Antibiotikumok IBD-ben Metronidazole, ciprofloxacin, rifaximin A metronidazole és a ciprofloxacin indikációs területei: Perianalis CD Postoperative CD Pouchitis Súlyos UC-ben kiegészítő kezelés A betegség vagy az immunoszuppresszió szövődmény esetén (tályog, septicaemia) Nitzan O et al. World J Gastroenterol, 2016; 22: 1078-1087

Antiobiotikumok pouchitisben Gionchetti. Ann Gastroenterol 2012.

Az EEN hatása a bélflórára Gutti S. Nutrients 2017.

FMT IBD-ben 1989 Dr. Bennet, aki UC-ben szenvedő sebész volt, 6 hónapos remisszióról számolt FMT enema saját magának történő beadását követően CD-ben nincs publikált randomizált tanulmány UC-ben ellentmondó adatok

FMT, IBD és Clostridium difficile IBD és Clostridum infekció FMT eradikációs sikere: 79-85% IBD fellángolás gyakoribb súlyos aktivitás esetén (20-50%) FMT sikeresebb colonoscopos bevitel esetén Allegretti J. Inflamm Bowel Dis 2017.

FMT transzplantáció UC-ben Study Betegszám Aktivitás Mód Dózis Donor Kontroll Végpont Eredmény Moayyedi 2015 65 Mayo >4 Enema (50 ml) Heti 1 Független donor Vizes enema Mayo<3, e=0 w6 9/38 vs 2/37 p=0.03 Rossen 2015 48 SCCAI 4-11 Nasoduodenal 500 ml w0, w3 Beteg javaslata Saját széklet SCAAI 2 + e jav 1 w12 7/23 vs 5/25 p=0.29 Paramsothy 2017 81 Mayo 4-10, e 1 Colonoscopia 150 ml, majd enema Heti 5 Független (3-7/p) Sós enema Mayo 2 e jav 1 11/41 vs 3/40 p=0.02 Costello 2017 73 Mayo 3-10 e 2 Colonoscopia majd 2 enema w1 0. nap, majd w1 Független, előkezelt Saját széklet Mayo<2 e<1 w8 12/38 vs 3/35 p=0.02 Allegretti J. Inflam Bowel Dis 2017

Az FMT shiftet eredményez a beteg flórájától a donor flórájának irányába Angerlberger S et al. AJG, 2013; 108: 1620-1630

A legfontosabb a donor széklet fajgazdagsága: a szuper-donor teória Vermeire S et al. JCC, 2016; 10: 387-394

FMT: Milyen tanulságok vonhatók le az eddigiekből? Beteg populáció: enyhe, korai betegség? Beadás módja: rektálisan, többszörös beadás Donor szelekció: szuper donor karakterisztika? Széklet előkezelése? Beteg előkezelése antiobiotikummal? Végpontok? Donor recipiens analízis FMT hatékonyságának vizsgálata a bélflórára Autotranszplantáció? Allegretti J. Inflam Bowel Dis 2017

FMT: kételyek és kérdések Gyakorlati kérdések Elméleti kérdések Donor szelekció: Életmód Kórtörténet Átvihető infekciók Széklet preparáció: Aerob, anaerob előkezelés? Friss vagy fagyasztott Donor szelekció: Hatékonyság Fajgazdagság F.Prausnitzii? Zsírsavak? Egyéb marker? FMT előtt Recipiens előkészítés Bélmosás? Antibiotikum? Beadás módja Orális? Analis? Időzítés Remisszió? Relapszus? FMT utánt Hosszútávú biztonságosság Infekció veszélye? Hosszútávú biztonságosság Nem-fertőző betegségek átvitele? Allegreti et al. WJG, 2014; 20: 3468-3474

A jövő: mikrobiom alapú terápia? Mikrobiom alapú diagnózis Személyre szabott terápiás terv Személyes mikrobiota modulálás Terápia sikerességének monitorozása

Köszönöm a figyelmet!