1. Az intracelluláris FXIII-A szerepe a makrofágok génexpressziójában
|
|
- Anna Vinczené
- 6 évvel ezelőtt
- Látták:
Átírás
1 AZ OTKA ÁLTAL TÁMOGATOTT AZONOSÍTÓ SZÁMÚ A XIII-AS FAKTOR A ALEGYSÉGE IMMUNHISZTOKÉMIAI KIMUTATÁSÁNAK DERMATOPATOLÓGIAI HASZNOSÍTÁSA ÉS ÉRTÉKELÉSE CÍMŰ PÁLYÁZAT SZAKMAI ZÁRÓJELENTÉSE 1. Az intracelluláris FXIII-A szerepe a makrofágok génexpressziójában Korábbi kutatásaink során a szakirodalomban elsőként igazoltuk, hogy a véralvadás XIII-as faktorának a alegysége (FXIII-A) az alternatívan aktivált makrofágok markerének tekinthető, azaz olyan makrofágokban fejeződik csak ki, melyek nem a klasszikus értelemben vett, kórokozókkal (mint pl. a Mycobacterium tuberculosis) szembeni védekezésre aktiválódnak, hanem a szöveti környezet átrendeződésének (mely jellemző a sebgyógyulásra, számos nem infektív eredetű reaktív bőrgyógyászati kórképre vagy a tumorszövet átépülésére) hatására (Törőcsik D, Bárdos H, Nagy L, Ádány R.: Cell Mol Life Sci., 62: , 2005). Míg a klasszikus aktiváció indukálásában az interferon gamma, addig az alternatív aktivációban az interleukin 4 (IL4) citokin tölt be kulcsszerepet. A kutatási terv megvalósításának első lépéseként arra kerestük a választ, hogy a FXIII-A, melyről korábban azt is kimutattuk, hogy jellegzetes mintázattal képes akkumulálódni a sejtmagban is (Ádány R, Bárdos H, Antal M, Módis L, Sárváry A, Szücs S, Balogh I.: Thromb Haemost., 85: , 2001) milyen szerepet tölt be a makrofágok alternatív aktivációjában. Feltételezve, hogy a FXIII-A sejtmagon belüli megjelenése összefüggésben lehet a makrofágok gén expressziójának szabályozásával, kísérleti rendszerünkben összehasonlítottuk az IL4 jelenlétében differenciáltatott normál és FXIII- A deficiens humán monociták/makrofágok gén expressziós profilját. Az IL4 jelenlétében 48 órán át tenyésztett normál és FXIII-A deficiens sejtek gén expressziós profiljának microarray összehasonlító analízise során a vizsgált gén-szekvencia közül a deficiens sejtek esetében 1.017, míg a normál sejtek esetében 596 szekvencia expressziója volt IL4-szenzitív, melyek közül 307 a normál és a deficiens sejtekben azonosnak bizonyult. A Cytoscape/BiNGO és Ingenuity Pathways Analysis programokkal elvégzett
2 "functional clustering" analízis szerint a domináns génexpressziós eltérések az immunregulációban és a sebgyógyulásban involvált géncsoportokban voltak észlelhetők (1). Az eredmények jó összhangban vannak a FXIII-A deficiens betegek esetében észlelt klinikai eltérésekkel, s alapul szolgálnak a FXIII-A intracelluláris szerepének értelmezéséhez is. 2.. A FXIII-A immunhisztokémiai detektálásának diagnosztikai alkalmazása a makrofágok és dendritikus sejtek elkülönítéséhez A daganatos szöveti környezetben jelenlevő immunsejtek karakterizálása során és a gyulladásos bőrgyógyászati betegségek szövettani diagnosztikájában komoly nehézséget jelent a makrofágok és a dendritikus sejtek elkülönítése, melynek esetenként igen jelentős diagnosztikai és terápiás konzekvenciája van. További munkánk során arra kerestük a választ, hogy a FXIII-A immunhisztokémiai detektálása segíthet-e ezen morfológiailag hasonló, azonban funkciójukban jelentősen eltérő sejtek megkülönböztetésében. Vizsgálatainkat ennek megfelelően kiterjesztettük egyrészt különböző bőrbetegségek makrofág populációinak karakterizálására, valamint japán kollaborációs partnereinkkel együttműködésben a tumor asszociált makrofágok (TAM) dendritikus sejt irányba való differenciálódása során bekövetkező markersajátságainak elemzésére (2). Eredmények egyrészt arra utalnak, hogy a FXIII-A kimutatása a bőrgyógyászati diagnosztikában és a TAM karakterizálás, ill. a tumor progresszió jellemzése szempontjából is értékesíthető marker-reakció lehet. A bőrgyógyászati diagnosztikai hasznosítás jellemzéséhez olyan kórképeket választottunk melyek közös jellemzője, hogy jelentős számú makrofág és dendritikus sejt akkumulációval járó gyulladásos bőrgyógyászati megbetegedések, melyek semmiféle infekcióval vagy malignitással nem hozhatóak összefüggésbe; ezek a granuloma annulare (GA), a necrobiosis lipoidica (NL) valamint a jelentős zsírfelhalmozódást mutató szemhéji xanthelasma. Ezen betegségek szövettani mintáiban kettős jelzésű immunhisztokémiai rendszerekben vizsgáltuk a Langrehans sejt specifikus CD1a, a dendritikus sejtekre jellemző CD11c, a monocita/marofág sejtvonalra jellemző CD14, a
3 döntően makrofágokra specifikus CD68, a jelenleg legelfogadottabb makrofág marker CD163, valamint a makrofágok egy csoportján és a dendritikus sejteken egyaránt megjelenő mannose receptor (CD206) és DC-SIGN (CD209) fehérjék kifejeződését a FXIII-A expresszióval összefüggésben. Vizsgálataink során megállapítottuk, hogy a GA és NL betegségekben a CD163+ makrofágokat FXIII-A pozitivitás jellemzi (CD163+/FXIII-A+) szemben a xanthelasma FXIII-A negatív (CD163+/FXIII-A-) makrofágjaival, utalva arra, hogy ezen utóbbi fenotípus a fokozott zsírnyagcserével hozható összefüggésbe. További jelentős különbség, hogy GA és NL esetében a CD163+ és CD11c+ sejtek teljesen elkülönülő populációkat alkottak: míg a szövet nekrotikus részeiben kizárólagosan a CD11c+ sejtek halmozódnak fel, addig a CD163+ sejtek köréjük csoportosulva és a szövet egyéb struktúráit infiltrálva figyelhetőek meg (3, 4). CD11c és a FXIII-A celluláris ko-lokalizációja a GA és NL mintákban kizárólag a (különböző nagyságrendű erek környezetében) perivaszkuláris lokalizációjú makrofágok esetében volt megfigyelhető. E sajátos marker-mintázattal jellemezhető sejtpopuláció karakterizálása során technikai-metodikai nehézségekkel szembesültünk, melyek megoldására csak a közelmúltban nyílt lehetőség a karakterizálás rövid időn belül befejeződik. A FXIII-A és az alternatív makrofág aktivációt jelző egyéb markerfehérjék, mint a CD206 és CD209 szimultán expressziója a döntően szöveti átépüléssel járó granulomatózus bőrbetegségek CD163+ sejteiben további bizonyíték arra, hogy az ezen kórképekben felhalmozódó makrofágok alternatíve aktivált állapotban vannak. A publikáció a dermatohisztopatológia területén hiánypótlónak tekinthető, hiszen a FXIII- A-t számos bőrbetegség diagnosztikájában és használják makrofágok - és számos esetben helytelenül, amire a közleményünkben is felhívtuk a figyelmet, a dendritikus sejtek - diagnosztikai markereként, anélkül, hogy kifejeződésének okát, illetve annak funkcionális jelentőségét ismernék. Eddigi munkánk alapján egyértelműen kijelenthető, hogy a FXIII- A expressziója nem betegség-specifikus, hanem az alternatívan aktiválódott makrofágok markere, melynek koexpressziója egyéb makrofág markerekkel a szöveti környezet sajátosságaival mutat összefüggést. A közlemény anyaga ugyanakkor nem csak a makrofágok és dendritikus sejtek immunhisztomémiai elkülönítéséhez ad biztos iránymutatást, hanem a vizsgált betegségek patogenezisére vonatkozóan is jelentős, új információkat szolgáltat. Ezen közlemény alapján felvetődik továbbá annak
4 szükségessége is, hogy a GA és NL-t, mint a tankönyvi példáit a makrofágakkumulációval járó bőrbetegségeknek, a dendritikus sejtek irányából is megközelítsük, új patológiai és esetleges terápiás célpontokat keresve. A közlemény elismerő nemzetközi fogadtatását jelzi hogy számos felkérést kaptunk előadás tartására, mint a Keystone symposia keretei között megrendezésre kerülő Granulomas in Infectious and Non- Infectious Diseases ( vagy a négyévente megrendezésre kerülő 23rd World Congress of Dermatology (2015 június 8-13, Vancouver, Canada) Granulomatous Disorders (non-infectious) from Sarcoidosis to IGD szekciójába (a program még nem elérhető). 3. A zsíranyagcsere és a FXIII-A expressziója közötti kapcsolat vizsgálata A FXIII-A immunhisztokémiai kimutatására épülő szövettani elemzéseinket kiterjesztettük aknés minták immunhisztokémiai vizsgálatára, s kimutattuk, hogy míg a faggyúmirigyek környezetében elhelyezkedő makrofágok az alternatív aktiváció markereivel (CD163+/CD206+/CD209+/FXIII-A+) jellemezhetők, addig a folliculus gyulladt struktúráját infiltráló makrofágok a klasszikus aktivációra jeleit (CD163+/FXIII- A-) mutatják. A faggyúsejtek körüli makrofág akkumuláció értelmezéséhez in vitro kísérletekkel bizonyítottuk, hogy az aktivációs stimulus generálásában maguk a faggyúsejtek is szereppel bírhatnak, és képesek az exogen aktivációs stimulusok hatását is befolyásolni. Közlésre előkészített tanulmányban bemutatjuk, hogy míg a faggyúsejtek által termelt fehérjék, mint az CXCL-8 és IL-6, elsősorban a makrofágok vonzásában és aktiválásában játszhatnak szerepet, addig a zsírok a makrofágok alternatív polarizációjához vezethetnek. A faggyúsejtek által termelt citokinek profiljának meghatározásán kívül az alternatív polarizáció további bizonyítéka, a már korábban bemutatott CD206 és CD209, valamint a FXIII-A expressziójának a növekedése volt (5). A vizsgálatok koncepcionális jelentőséggel bíró eredménye, hogy a FXIII-A emelkedésében a faggyúsejtek által termelt zsírok és nem az IL-4 szerepe feltételezhető (fehérjeszintű méréseink alapján a faggyúsejtek nem termeltek IL4-et, továbbá a zsírok szelektív depletálásával az alteratív aktiváció befolyásolható volt). E ténynek komoly terápiás vonzata lehet, hisz számos gyulladáscsökkentő zsírtermészetű topikális kezelés
5 ismert a bőrgyógyászatban, amelyeknek a makrofágokra gyakorolt hatása ezidáig nem került vizsgálatra). 4. A melanoma tumor asszociált makrofágjainak FXIII-A expressziója Normál bőrből, naevusokból és melanoma mintákból (6 normál bőr, 6 naevus, 23 nem metasztatizáló és 23 metasztázist adó primer melanoma) készült szöveti array-ken a FXIII-A+ makrofágok denzitásának és a malignitás mértékének összevetésével megállapítottuk, hogy a jóindulatú festékes anyajegyek környezetében a normál bőrre jellemzőhöz képest a FXIIIA+/CD163+ makrofágok kismértékű, míg a metasztázist nem adó, többnyire vékony melanomák (Breslow vastagság < 1,5 mm) körül a peritumorális strómában a makrofágok és dendritikus sejtek erőteljes akkumulációja tapasztalható. A tumor vastagság és a metasztázis képzés gyakoriságának növekedésével együtt járó angiogenezis következtében a melanomába benövő érhálózatokkal összefüggésben elsősorban FXIIIA+/CD163+ pozitív makrofágok jelenléte észlelhető, de CD11c+ (azaz dendritikus) sejtek is kimutathatók. Ezen eredmények arra utalnak, hogy a FXIIIA+/CD163+ makrofágok a tumor angiogenesisben, s így a tumor progresszióban és metasztázis képzésben valószínűleg fontos szerepet játszanak. Ezen vizsgálatok jól egészítik ki a közelmúltban komplettált, a melanoma progresszió genetikai hátterének tisztázását célzó részben a projekt keretében (6) megvalósult vizsgálatokat (7-13). Hivatkozott, az OTKA beszámolóhoz kapcsolódó közlemények/kéziratok: 1. Törőcsik D, Szeles L, Paragh G Jr, Rakosy Z, Bardos H, Nagy L, Balazs M, Inbal A, Adány R.: Factor XIII-A is involved in the regulation of gene expression in alternatively activated human macrophages. Thromb. Haemost., 104: IF: 4, Kitoh Y, Saio M, Gotoh N, Umemura N, Nonaka K, Bai J, Vizkeleti L, Torocsik D, Balazs M, Adany R, Takami T.:Combined GM-CSF treatment and M-CSF inhibition of tumor-associated macrophages induces dendritic cell-like signaling in vitro. Int. J. Oncol., 38: Törőcsik, D., Bárdos, H., Hatalyák, Z., Dezső, B., Losonczy, G., Paragh, L., Péter, Z., Balázs, M., Remenyik, E., Adány, R.: Detection of factor XIII-A is a valuable tool for distinguishing dendritic cells and tissue macrophages in granuloma annulare and necrobiosis lipoidica. J Eur Acad Dermatol Venereol. 28 (8), , 2014 IF: 3,105
6 4. Paragh L, Fiatal S, Harangi M, Poliska S, Nagy P, Bardos H, Nagy GG, Losonczy G, Ádány R, Törőcsik D: Histological, genetic and clinical analysis of xanthelasma palpebrarum közlésre előkészítve 5. Lovaszi M, Mattii M, Eyerich K, Kovacs D, Szegedi A, Kemeny L, Remenyik E, Zouboulis C, Adany R, Eyerch S, Törőcsik D:. Sebocytes contribute to activation and differentiation of macrophages közlésre előkészítve 6. Ecsedi, Sz., Hernandez-Vargas, H., Lima, S. C., Vizkeleti, L., Tóth, R., Lázár, V., Koroknai, V., Kiss, T., Emri, G., Herceg, Z., Ádány, R., Balázs, M.: DNA methylation characteristics of primary melanomas with distinct biological behaviour. PLoS One, 15, 9, 5, e96612, doi: /journal.pone ecollection (2014). 3, Vízkeleti L, Ecsedi S, Rákosy Z, Orosz A, Lázár V, Emri G, Koroknai V, Kiss T, Ádány R, Balázs M: The role of CCND1 alterations during the progression of cutaneous malignant melanoma. Tumour Biol., 33: Lázár V, Ecsedi S, Vízkeleti L, Rákosy Z, Boross G, Szappanos B, Bégány Á, Emri G, Ádány R, Balázs M: Marked genetic differences between BRAF and NRAS mutated primary melanomas as revealed by array comparative genomic hybridization. Melanoma Res., 22: Vízkeleti L, Ecsedi S, Rákosy Z, Bégány Á, Emri G, Tóth R, Orosz A, Szöllősi AG, Méhes G, Ádány R, Balázs M: Prognostic relevance of the expressions of CAV1 and TES genes on 7q31 in melanoma. Front Biosci., 4: Rákosy Z, Ecsedi S, Tóth R, Vízkeleti L, Herandez-Vargas H, Lázár V, Emri G, Szatmári I, Herceg Z, Ádány R, Balázs M: Integrative genomics identifies gene signature associated with melanoma ulceration. PloS One, 8:e Ecsedi SI, Hernandez-Vargas H, Lima SC, Herceg Z, Adany R, Balazs M.: Transposable hypomethylation is associated with metastatic capacity of primary melanomas. Int J Clin Exp Pathol., 6: Kiss I, Ecsedi Sz, Vizkeleti L, Koroknai V, Emri G, Kovács N, Adany R, Balazs M The role of osteopontin expression in melanoma progression : Tumor Biology (under revision) 13. Koroknai V, Ecsedi Sz, Vízkeleti L, Kiss T, Szász I, Lukács A, Papp O, Ádány R, Balázs M: Genomic profiling of invasive melanoma cell lines by arraycgh Melanoma Research (submitted) OTKA támogatással létrejött konferencia előadások (és absztraktok): - Annual International Factor XIII Symposium/Workshop at the 55th GTH, Wiesbaden, Németország (2011. február) - FXIII expression in alternatively activated macrophages and the role of FXIII in gene expression alterations in connection with activation - World Congress of Dermatology konferencia, Szöul, Dél-Korea (2011. május) - The Factor XIII-A positive macrophages accumulating in different skin lesions are alternatively activated
7 - International Investigative Dermatology konferencia, Edinburgh, Skócia (2013. május) - Detection of Factor XIII subunit A distinguishes dendritic cells and tissue macrophages in non-infectious granulomatous skin lesions - Magyar Dermatológiai Társulat Nagygyűlése, Budapest (2013. december) - A faggyúsejtek befolyásolják a makrofágok aktivációját - Society for Investigative Dermatology konferencia, Albuquerque, USA (2014. május) - Histological analysis of acne samples reveals different macrophage populations within the pilosebaceous unit - Magyar Dermatológiai Társulat Nagygyűlése, Budapest (2014. november) - Granulomatosus betegségek differenciáldiagnosztikája - A xanthelasma biopsziája 2014 módszereivel - Keystone Symposia, Santa Fe, USA (2015. január) - Immunohistochemical characterization of FXIII-A+ cells in non-infectious granulomatous skin lesions - World Congress of Dermatology konferencia, Vancouver, Kanada (2015. június) - Clinical, Histological and Genetic Dissection of Xanthelasma Palpebrarum - Granuloma annulare and necrobiosis lipoidica
Géneltérések biológiai szerepe és prognosztikai jelentősége humán malignus melanomákban
268 Doktori tézisek Géneltérések biológiai szerepe és prognosztikai jelentősége humán malignus melanomákban Vízkeleti Laura Debreceni Egyetem, Egészségtudományok Doktori Iskola, Debrecen Témavezető: Prof.
TUMORSEJTEK FENOTÍPUS-VÁLTOZÁSA TUMOR-SZTRÓMA SEJTFÚZIÓ HATÁSÁRA. Dr. Kurgyis Zsuzsanna
TUMORSEJTEK FENOTÍPUS-VÁLTOZÁSA TUMOR-SZTRÓMA SEJTFÚZIÓ HATÁSÁRA PhD tézis Dr. Kurgyis Zsuzsanna Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika Szegedi Tudományegyetem Szeged 2017 2 TUMORSEJTEK FENOTÍPUS-VÁLTOZÁSA
DOKTORI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI AZ OPPORTUNISTA HUMÁNPATOGÉN CANDIDA PARAPSILOSIS ÉLESZTŐGOMBA ELLENI TERMÉSZETES ÉS ADAPTÍV IMMUNVÁLASZ VIZSGÁLATA
DOKTORI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI AZ OPPORTUNISTA HUMÁNPATOGÉN CANDIDA PARAPSILOSIS ÉLESZTŐGOMBA ELLENI TERMÉSZETES ÉS ADAPTÍV IMMUNVÁLASZ VIZSGÁLATA TÓTH ADÉL TÉMAVEZETŐ: DR. GÁCSER ATTILA TUDOMÁNYOS FŐMUNKATÁRS
Tüdő adenocarcinomásbetegek agyi áttéteiben jelenlévő immunsejtek, valamint a PD-L1 és PD-1 fehérjék túlélésre gyakorolt hatása
Tüdő adenocarcinomásbetegek agyi áttéteiben jelenlévő immunsejtek, valamint a és PD-1 fehérjék túlélésre gyakorolt hatása Téglási Vanda, MoldvayJudit, Fábián Katalin, Csala Irén, PipekOrsolya, Bagó Attila,
Kutatási beszámoló ( )
Kutatási beszámoló (2008-2012) A thrombocyták aktivációja alapvető jelentőségű a thrombotikus betegségek kialakulása szempontjából. A pályázat során ezen aktivációs folyamatok mechanizmusait vizsgáltuk.
A sejtfelszíni FasL és szolubilis vezikulakötött FasL által indukált sejthalál gátlása és jellemzése
A sejtfelszíni FasL és szolubilis vezikulakötött FasL által indukált sejthalál gátlása és jellemzése Doktori értekezés tézisei Hancz Anikó Témavezetők: Prof. Dr. Sármay Gabriella Dr. Koncz Gábor Biológia
A munkáltató neve és címe Debreceni Egyetem Népegészségügyi Kar 4028 Debrecen Kassai út 26.
Személyi adatok Vezetéknév / Utónév(ek) Prof. Dr. Balázs Margit Cím(ek) Debreceni Egyetem Népegészségügyi Kar 4028 Debrecen Kassai út 26. Telefonszám(ok) +36 52 460 190 mellék 77151 Fax(ok) +36 52 417
Xenobiotikum transzporterek vizsgálata humán keratinocitákban és bőrben
DOKTORI (PHD) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI Xenobiotikum transzporterek vizsgálata humán keratinocitákban és bőrben Bebes Attila Témavezető: Dr. Széll Márta tudományos tanácsadó Szegedi Tudományegyetem Bőrgyógyászati
INTRACELLULÁRIS PATOGÉNEK
INTRACELLULÁRIS PATOGÉNEK Bácsi Attila, PhD, DSc etele@med.unideb.hu Debreceni Egyetem, ÁOK Immunológiai Intézet INTRACELLULÁRIS BAKTÉRIUMOK ELLENI IMMUNVÁLASZ Példák intracelluláris baktériumokra Intracelluláris
PRIMER MALIGNUS MELANOMÁK PROGRESSZIÓJÁNAK HÁTTERÉBEN ÁLLÓ GENETIKAI ÉS EPIGENETIKAI ELTÉRÉSEK
EGYETEMI DOKTORI (PHD) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI PRIMER MALIGNUS MELANOMÁK PROGRESSZIÓJÁNAK HÁTTERÉBEN ÁLLÓ GENETIKAI ÉS EPIGENETIKAI ELTÉRÉSEK Ecsedi Szilvia Irina Témavezető: Prof. Dr. Balázs Margit, az MTA
Norvég Finanszírozási Mechanizmus által támogatott projekt HU-0115/NA/2008-3/ÖP-9 ÚJ TERÁPIÁS CÉLPONTOK AZONOSÍTÁSA GENOMIKAI MÓDSZEREKKEL
Norvég Finanszírozási Mechanizmus által támogatott projekt HU-0115/NA/2008-3/ÖP-9 ÚJ TERÁPIÁS CÉLPONTOK AZONOSÍTÁSA GENOMIKAI MÓDSZEREKKEL KÖZÖS STRATÉGIA KIFEJLESZTÉSE MOLEKULÁRIS MÓDSZEREK ALKALMAZÁSÁVAL
T-helper Type 2 driven Inflammation Defines Major Subphenotypes of Asthma
T-helper Type 2 driven Inflammation Defines Major Subphenotypes of Asthma Prescott G. Woodruff, M.D., M.P.H., Barmak Modrek, Ph.D., David F. Choy, B.S., Guiquan Jia, M.D., Alexander R. Abbas, Ph.D., Almut
Az adaptív immunválasz kialakulása. Erdei Anna Immunológiai Tanszék ELTE
Az adaptív immunválasz kialakulása Erdei Anna Immunológiai Tanszék ELTE NK sejt T Bev. 1. ábra Immunhomeosztázis A veleszületett immunrendszer elemei nélkül nem alakulhat ki az adaptív immunválasz A veleszületett
Az immunológia alapjai
Az immunológia alapjai 8. előadás A gyulladásos reakció kialakulása: lokális és szisztémás gyulladás, leukocita migráció Berki Timea Lokális akut gyulladás kialakulása A veleszületeh és szerzeh immunitás
A kemotaxis kiváltására specializálódott molekula-család: Cytokinek
A kemotaxis kiváltására specializálódott molekula-család: Cytokinek Cytokinek - definíció Cytokin (Cohen 1974): Sejtek közötti kémi miai kommunikációra alkalmas anyagok; legtöbbjük növekedési vagy differenciációs
A keringı tumor markerek klinikai alkalmazásának aktuális kérdései és irányelvei
A keringı tumor markerek klinikai alkalmazásának aktuális kérdései és irányelvei A TM vizsgálatok alapkérdései A vizsgálatok célja, információértéke? Az alkalmazás területei? Hogyan válasszuk ki az alkalmazott
SZAKMAI ÖNÉLETRAJZ, PUBLIKÁCIÓK
SZAKMAI ÖNÉLETRAJZ, PUBLIKÁCIÓK Név: Dr. SIMON ÁGNES Születési hely, idő: Nyíregyháza,1969. november 20. Állampolgárság: magyar Telefon, e-mail: +36-70/369-7408, simonagi70@hotmail.com Iskolák: Középiskola:
"A genius is one per cent inspiration and ninety nine per cent perspiration." Thomas A. Edison
"A genius is one per cent inspiration and ninety nine per cent perspiration." Thomas A. Edison Zorn-Keszthelyi Rita laborvezető Hisztopatológia Kft, Pécs www.histopat.hu Pécs, 2013. június 7. Alapítás
Immunológia I. 4. előadás. Kacskovics Imre
Immunológia I. 4. előadás Kacskovics Imre (imre.kacskovics@ttk.elte.hu) 3.1. ábra A vérsejtek képződésének helyszínei az élet folyamán 3.2. ábra A hemopoetikus őssejt aszimmetrikus osztódása 3.3. ábra
Dendritikus sejtek differenciálódásának szabályozása hormonreceptorok által című OTKA pályázat záró jelentése.
F38347 Dendritikus sejtek differenciálódásának szabályozása hormonreceptorok által című OTKA pályázat záró jelentése. A kutatás időtartama: 2002-2005 Témavezető neve: Dr. Szatmári István Jelen OTKA pályázatunkban
A T sejt receptor (TCR) heterodimer
Immunbiológia - II A T sejt receptor (TCR) heterodimer 1 kötőhely lánc lánc 14. kromoszóma 7. kromoszóma V V C C EXTRACELLULÁRIS TÉR SEJTMEMBRÁN CITOSZÓL lánc: VJ régió lánc: VDJ régió Nincs szomatikus
Genomiális eltérések és génexpressszió közötti kapcsolat vizsgálata, melanomák metasztázisképzésére jellemző genetikai markerek kutatása
A 48750 OTKA pályázat eredményeit összefoglaló szakmai záróbeszámoló A pályázat címe Genomiális eltérések és génexpressszió közötti kapcsolat vizsgálata, melanomák metasztázisképzésére jellemző genetikai
Immunológia Alapjai. 13. előadás. Elsődleges T sejt érés és differenciálódás
Immunológia Alapjai 13. előadás Elsődleges T sejt érés és differenciálódás A T és B sejt receptor eltérő szerkezetű A T sejt receptor komplex felépítése + DOMÉNES SZERKEZET αβ ΤcR SP(CD4+ vagy CD8+) γδ
ÖNÉLETRAJZ. Gyermekei: Lőrinc (1993), Ádám (1997) és Árpád (1997) Középiskola: JATE Ságvári Endre Gyakorló Gimnáziuma, 1979-1983
ÖNÉLETRAJZ Személyes adatok Név: Születési hely: Széll Márta Szeged Születési idő: 1965. március 28. Családi állapota: férjezett (Dr. Balogh Nándor) Gyermekei: Lőrinc (1993), Ádám (1997) és Árpád (1997)
Az ABCG2 multidrog transzporter fehérje szerkezetének és működésének vizsgálata
Az ABCG2 multidrog transzporter fehérje szerkezetének és működésének Kutatási előzmények Az ABC transzporter membránfehérjék az ATP elhasítása (ATPáz aktivitás) révén nyerik az energiát az általuk végzett
Humán genom variációk single nucleotide polymorphism (SNP)
Humán genom variációk single nucleotide polymorphism (SNP) A genom ~ 97 %-a két különböző egyedben teljesen azonos ~ 1% különbség: SNP miatt ~2% különbség: kópiaszámbeli eltérés, deléciók miatt 11-12 millió
Orvosi Genomtudomány 2014 Medical Genomics 2014. Április 8 Május 22 8th April 22nd May
Orvosi Genomtudomány 2014 Medical Genomics 2014 Április 8 Május 22 8th April 22nd May Hét / 1st week (9. kalendariumi het) Takács László / Fehér Zsigmond Magyar kurzus Datum/ido Ápr. 8 Apr. 9 10:00 10:45
Curriculum Vitae. Margit Balázs
Curriculum Vitae Margit Balázs Date of birth: 09/11/1952 Academic degree and qualification : MSc/chemist/1976 PhD in molecular cell biology 1995 DSC in molecular genetics 2003 Present workplace: University
OTKA ZÁRÓJELENTÉS
NF-κB aktiváció % Annexin pozitív sejtek, 24h kezelés OTKA 613 ZÁRÓJELENTÉS A nitrogén monoxid (NO) egy rövid féléletidejű, számos szabályozó szabályozó funkciót betöltő molekula, immunmoduláns hatása
Epithelialis-mesenchymalis átmenet vastagbél daganatokban
Epithelialis-mesenchymalis átmenet vastagbél daganatokban Éles Klára Országos Onkológiai Intézet Sebészi és Molekuláris Daganatpatológiai Centrum Budapest, 2010. 12. 03. Epithelialis-mesenchymalis átmenet
B-sejtek szerepe az RA patológiás folyamataiban
B-sejtek szerepe az RA patológiás folyamataiban Erdei Anna Biológiai Intézet Immunológiai Tanszék Eötvös Loránd Tudományegyetem Immunológiai Tanszék ORFI, Helia, 2015 április 17. RA kialakulása Gary S.
Immunológia alapjai. Az immunválasz szupressziója Előadás. A szupresszióban részt vevő sejtes és molekuláris elemek
Immunológia alapjai 19 20. Előadás Az immunválasz szupressziója A szupresszióban részt vevő sejtes és molekuláris elemek Mi a szupresszió? Általános biológiai szabályzó funkció. Az immunszupresszió az
Doktori értekezés tézisei
Doktori értekezés tézisei A komplement- és a Toll-szerű receptorok kifejeződése és szerepe emberi B-sejteken fiziológiás és autoimmun körülmények között - az adaptív és a természetes immunválasz kapcsolata
Primer emlőcarcinomák és metasztázisaik immunfenotípusának vizsgálata
Primer emlőcarcinomák és metasztázisaik immunfenotípusának vizsgálata Lukács Lilla Vanda, Szász A. Marcell, Tőkés Anna-Mária, Kiss Orsolya, Lőrincz Tamás, Kulka Janina Az emlőrákok újabban azonosított
FEHÉRJE VAKCINÁK BIOTECHNOLÓGIAI ELŐÁLLÍTÁSA III.
Az élettudományi-klinikai felsőoktatás gyakorlatorientált és hallgatóbarát korszerűsítése a vidéki képzőhelyek nemzetközi versenyképességének erősítésére FEHÉRJE VAKCINÁK BIOTECHNOLÓGIAI ELŐÁLLÍTÁSA III.
Immunológiai módszerek a klinikai kutatásban
Immunológiai módszerek a klinikai kutatásban 2. előadás A veleszületett és specifikus immunrendszer sejtjei Vérképzés = Haematopeiesis, differenciálódás Kék: ősssejt Sötétkék: éretlen sejtek Barna: érett
Sutton naevust utánzó melanoma. Sutton naevus like melanoma
BÔRGYÓGYÁSZATI ÉS VENEROLÓGIAI SZEMLE 2016 92. ÉVF. 2. 76 80. DOI 10.7188/bvsz.2016.92.2.6 Sutton naevust utánzó melanoma Sutton naevus like melanoma DÓZSA ANIKÓ DR. 1, KÁROLYI ZSUZSÁNNA DR. 1, MÓROCZ
(1) A T sejtek aktiválása (2) Az ön reaktív T sejtek toleranciája. α lánc. β lánc. V α. V β. C β. C α.
Immunbiológia II A T sejt receptor () heterodimer α lánc kötőhely β lánc 14. kromoszóma 7. kromoszóma 1 V α V β C α C β EXTRACELLULÁRIS TÉR SEJTMEMBRÁN CITOSZÓL αlánc: VJ régió β lánc: VDJ régió Nincs
Preeclampsia-asszociált extracelluláris vezikulák
Preeclampsia-asszociált extracelluláris vezikulák hatása(i) a monocita sejt működésére Kovács Árpád Ferenc 1, Láng Orsolya 1, Kőhidai László 1, Rigó János 2, Turiák Lilla 3, Fekete Nóra 1, Buzás Edit 1,
Antigén, Antigén prezentáció
Antigén, Antigén prezentáció Biológiai Intézet Immunológiai Tanszék Bajtay Zsuzsa ELTE, TTK Biológiai Intézet Immunológiai Tanszék ORFI Klinikai immunológia tanfolyam, 2019. február. 26 Bev. 2. ábra Az
Lymphoma sejtvonalak és gyerekkori leukémia (ALL) sejtek mikro RNS (mir) profiljának vizsgálata
Lymphoma sejtvonalak és gyerekkori leukémia (ALL) sejtek mikro RNS (mir) profiljának vizsgálata Dr. Nemes Karolina, Márk Ágnes, Dr. Hajdu Melinda, Csorba Gézáné, Dr. Kopper László, Dr. Csóka Monika, Dr.
Mikrogliák eredete és differenciációja
Mikrogliák eredete és differenciációja 2017. 10. 24. Jordán Viktória F. Ginhoux et al. Origin and differentiation of microglia, 2013 F. Ginhoux et al. Fate mapping anaylsis reveals that adult microglia
Retinoid X Receptor, egy A-vitamin szenzor a tüdőmetasztázis kontrolljában. Kiss Máté!
Retinoid X Receptor, egy A-vitamin szenzor a tüdőmetasztázis kontrolljában Kiss Máté! Magreceptor Kutató Laboratórium Biokémiai és Molekuláris Biológiai Intézet Debreceni Egyetem, Általános Orvostudományi
Immunológia alapjai. 16. előadás. Komplement rendszer
Immunológia alapjai 16. előadás Komplement rendszer A gyulladás molekuláris mediátorai: Plazma enzim mediátorok: - Kinin rendszer - Véralvadási rendszer Lipid mediátorok Kemoattraktánsok: - Chemokinek:
Záróbeszámoló. OTKA K75864 A nitrogen monoxide-peroxinitrit-parp útvonal szerepe a krónikus sebek pathogenezisében
Záróbeszámoló OTKA K75864 A nitrogen monoxide-peroxinitrit-parp útvonal szerepe a krónikus sebek pathogenezisében Témavezető: Dr. Szabó Éva, DEOEC Bőrgyógyászati Klinika Pályázatunk átfogó célkitűzése
Jelátviteli folyamatok vizsgálata neutrofil granulocitákban és az autoimmun ízületi gyulladás kialakulásában
Jelátviteli folyamatok vizsgálata neutrofil granulocitákban és az autoimmun ízületi gyulladás kialakulásában Doktori tézisek Dr. Németh Tamás Semmelweis Egyetem Molekuláris Orvostudományok Doktori Iskola
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011 Az orvosi
A harkányi gyógyvízzel végzett vizsgálataink eredményei psoriasisban között. Dr. Hortobágyi Judit
A harkányi gyógyvízzel végzett vizsgálataink eredményei psoriasisban 2007-2011 között Dr. Hortobágyi Judit Pikkelysömörre gyakorolt hatása 2007-től 2009-ig 1. Lokális hatása 2. Szisztémás hatása 3. Állatkísérlet
II./3.3.2 fejezet:. A daganatok célzott kezelése
II./3.3.2 fejezet:. A daganatok célzott kezelése Kopper László A fejezet célja, hogy megismerje a hallgató a célzott terápiák lehetőségeit és a fejlesztés lényeges lépéseit. A fejezet teljesítését követően
A mikrokörnyezet és a tumor kölcsönhatásainak szerepe a melanóma progressziójában, különös tekintettel a tumort infiltráló immunsejtek jelentőségére
A mikrokörnyezet és a tumor kölcsönhatásainak szerepe a melanóma progressziójában, különös tekintettel a tumort infiltráló immunsejtek jelentőségére Doktori tézisek Dr. Mohos Anita Semmelweis Egyetem Patológiai
A 22C3 PD-L1 tesztek értékelése intézetünkben. Dr. László Terézia PTE ÁOK Patológiai Intézet, Pécs
A 22C3 PD-L1 tesztek értékelése intézetünkben Dr. László Terézia PTE ÁOK Patológiai Intézet, Pécs NSCLC NSCLC SCLC Előrehaladott tüdőrák kezelésének eredményessége az 1990-es évekig a kimenetel független
A fiziológiás terhesség hátterében álló immunológiai történések
A fiziológiás terhesség hátterében álló immunológiai történések APAI Ag ANYAI Ag FERTŐZÉS AUTOIMMUNITÁS MAGZATI ANTIGEN ALACSONY P SZINT INFERTILITAS BEÁGYAZÓDÁS ANYAI IMMUNREGULÁCIÓ TROPHOBLAST INVÁZIÓ
eljárásokkal Doktori tézisek Szatmári Tünde Semmelweis Egyetem Klinikai Orvostudományok Doktori Iskola Sugárterápia Program
Agydaganatok sugárterápia iránti érzékenységének növelése génterápiás eljárásokkal Doktori tézisek Szatmári Tünde Semmelweis Egyetem Klinikai Orvostudományok Doktori Iskola Sugárterápia Program Doktori
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: Az orvosi biotechnológiai mesterképzés
Biológiai módszerek alkalmazása környezeti hatások okozta terhelések kimutatására
Szalma Katalin Biológiai módszerek alkalmazása környezeti hatások okozta terhelések kimutatására Témavezető: Dr. Turai István, OSSKI Budapest, 2010. október 4. Az ionizáló sugárzás sejt kölcsönhatása Antone
A plazma membrán mikrodomének szabályzó szerepe a sejtek növekedési és stressz érzékelési folyamataiban. Csoboz Bálint
A PhD értekezés összefoglalása A plazma membrán mikrodomének szabályzó szerepe a sejtek növekedési és stressz érzékelési folyamataiban Csoboz Bálint Témavezető: Prof. László Vígh Biológia Doktori Iskola
Immunológia alapjai. 10. előadás. Komplement rendszer
Immunológia alapjai 10. előadás Komplement rendszer A gyulladás molekuláris mediátorai: Miért fontos a komplement rendszer? A veleszületett (nem-specifikus) immunválasz része Azonnali válaszreakció A veleszületett
Immunológia I. 2. előadás. Kacskovics Imre (imre.kacskovics@ttk.elte.hu)
Immunológia I. 2. előadás Kacskovics Imre (imre.kacskovics@ttk.elte.hu) Az immunválasz kialakulása A veleszületett és az adaptív immunválasz összefonódása A veleszületett immunválasz mechanizmusai A veleszületett
T helper és T citotoxikus limfociták szerepének vizsgálata allergológiai és autoimmun bőrgyógyászati kórképekben
T helper és T citotoxikus limfociták szerepének vizsgálata allergológiai és autoimmun bőrgyógyászati kórképekben A most befejezett OTKA pályázat célkitűzése volt immunmediált bőrgyógyászati ill. bőrgyógyászati
A KALMODULIN GÉNMŰKÖDÉS SZABÁLYOZÁSA OROFACIÁLIS BŐR EREDETŰ KRÓNIKUS GYULLADÁS ALATT ÉS AZT KÖVETŐ SZTEROID KEZELÉS SORÁN A
A KALMODULIN GÉNMŰKÖDÉS SZABÁLYOZÁSA OROFACIÁLIS BŐR EREDETŰ KRÓNIKUS GYULLADÁS ALATT ÉS AZT KÖVETŐ SZTEROID KEZELÉS SORÁN A PATKÁNY AGYTÖRZSI NYŰLTVELŐI RÉGIÓBAN Dr. Oroján Iván, MD Témavezető: Dr. Gulya
Szakmai beszámoló (időközi beszámoló: 2014-02-01-2015-01-31)
Szakmai beszámoló (időközi beszámoló: 2014-02-01-2015-01-31) OTKA K-100845 Zsűri: PSP, futamidő: 48 hónap (2012.02.01 2016.01.31) Kutatásban résztvevők azonosak-e a szerződésben szereplő kutatókkal? NEM
ZÁRÓJELENTÉS OTKA 46615 2004-2007 AZ ÉP ÉS KÓROS PORCSZÖVET VÁLTOZÁSA IN VITRO KÍSÉRLETEKBEN
ZÁRÓJELENTÉS OTKA 46615 2004-2007 AZ ÉP ÉS KÓROS PORCSZÖVET VÁLTOZÁSA IN VITRO KÍSÉRLETEKBEN Témavezető: Prof. Dr. Módis László A 2004-ben elnyert OTKA pályázatunk Az ép és kóros porcszövet változása in
Éter típusú üzemanyag-adalékok mikrobiális bontása: a Methylibium sp. T29 jelű, új MTBE-bontó törzs izolálása és jellemzése
Éter típusú üzemanyag-adalékok mikrobiális bontása: a Methylibium sp. T29 jelű, új MTBE-bontó törzs izolálása és jellemzése Doktori értekezés tézisei Szabó Zsolt Témavezető: Dr. Bihari Zoltán vezető kutató
Kappelmayer János. Malignus hematológiai megbetegedések molekuláris háttere. MOLSZE IX. Nagygyűlése. Bük, 2005 szeptember
Kappelmayer János Malignus hematológiai megbetegedések molekuláris háttere MOLSZE IX. Nagygyűlése Bük, 2005 szeptember 29-30. Laboratóriumi vizsgálatok hematológiai malignómákban Általános laboratóriumi
A vastagbélhám sejtkinetikai változásainak vizsgálata gyulladásos vastagbélbetegségekben a gyulladás szövettani aktivitásának függvényében
A vastagbélhám sejtkinetikai változásainak vizsgálata gyulladásos vastagbélbetegségekben a gyulladás szövettani aktivitásának függvényében Doktori (PhD) dolgozat Gastroenterológia c. PhD program keretében
Az immunrendszer működésében résztvevő sejtek Erdei Anna Immunológiai Tanszék ELTE
Az immunrendszer működésében résztvevő sejtek Erdei Anna Immunológiai Tanszék ELTE Tanárszakosok, 2017. Bev. 2. ábra Az immunválasz kialakulása 3.1. ábra A vérsejtek képződésének helyszínei az élet folyamán
Vérképző és egyéb szöveti őssejtek
Vérképző és egyéb szöveti őssejtek Uher Ferenc Országos Vérellátó Szolgálat, Őssejt-biológia, Budapest Őssejtek Totipotens őssejtek Pluripotens (embrionális) őssejtek Multipotens (szöveti) őssejtek Elkötelezett
OPPONENSI VÉLEMÉNY. Dr. Kulka Janina MTA doktori értekezéséről
1 OPPONENSI VÉLEMÉNY Dr. Kulka Janina MTA doktori értekezéséről Az értekezés témaválasztása korszerű és megfelel a XXI. századi emlő onkológia elvárásainak. A patológusok szerepe az emlőrák kórismézésében
Immunológia alapjai. Hyperszenzitivitás előadás. Immunglobulin és cytokin mediálta hyperszenzitív reakciók. Allergia. DTH.
Immunológia alapjai 21 22. előadás Hyperszenzitivitás Immunglobulin és cytokin mediálta hyperszenzitív reakciók. Allergia. DTH. Hyperszenzitivitás Az immunológiai reakciók súlyos szövetkárosodással (nekrózis)
A C1 orf 124/Spartan szerepe a DNS-hiba tolerancia útvonalban
Ph.D. tézisek A C1 orf 124/Spartan szerepe a DNS-hiba tolerancia útvonalban Írta: Juhász Szilvia Témavezető: Dr. Haracska Lajos Magyar Tudományos Akadémia Szegedi Biológiai Kutatóközpont Genetikai Intézet
OTKA 63153 ZÁRÓJELENTÉS. A vanilloid receptor-1 (TRPV1) szerepe a bőr élettani folyamatainak szabályozásában fiziológiás és patológiás állapotokban
OTKA 63153 ZÁRÓJELENTÉS A vanilloid receptor-1 (TRPV1) szerepe a bőr élettani folyamatainak szabályozásában fiziológiás és patológiás állapotokban A pályázat keretében kombinált sejtélettani, molekuláris
I./5. fejezet: Daganatok növekedése és terjedése
I./5. fejezet: Daganatok növekedése és terjedése Tímár József A fejezet célja, hogy a hallgató megismerje a daganatok növekedésének és biológiai viselkedésének alapjait. A fejezet teljesítését követően
Tóth Erika Sebészeti és Molekuláris Patológia Osztály Országos Onkológiai Intézet. Frank Diagnosztika Szimpózium, DAKO workshop 2012.
Tóth Erika Sebészeti és Molekuláris Patológia Osztály Országos Onkológiai Intézet Frank Diagnosztika Szimpózium, DAKO workshop 2012.december 7 Follicularis hám eredetű daganatok Jól differenciált tumorok
Immunológiai módszerek a klinikai kutatásban
Immunológiai módszerek a klinikai kutatásban 6. előadás Humorális és celluláris immunválasz A humorális (B sejtes) immunválasz lépései Antigén felismerés B sejt aktiváció: proliferáció, differenciálódás
Molekuláris genetikai vizsgáló. módszerek az immundefektusok. diagnosztikájában
Molekuláris genetikai vizsgáló módszerek az immundefektusok diagnosztikájában Primer immundefektusok A primer immundeficiencia ritka, veleszületett, monogénes öröklődésű immunhiányos állapot. Családi halmozódást
Sejtek - őssejtek dióhéjban. 2014. február. Sarkadi Balázs, MTA-TTK Molekuláris Farmakológiai Intézet - SE Kutatócsoport, Budapest
Sejtek - őssejtek dióhéjban 2014. február Sarkadi Balázs, MTA-TTK Molekuláris Farmakológiai Intézet - SE Kutatócsoport, Budapest A legtöbb sejtünk osztódik, differenciálódik, elpusztul... vérsejtek Vannak
Mit is csinál pontosan a patológus?
Szász A. Marcell Mit is csinál pontosan a patológus? Ceglédi Kossuth Lajos Gimnázium Cegléd, 2015. március 19. www.meetthescientist.hu 1 26 Google - patológus www.meetthescientist.hu 2 26 Google - patológia
ADATBÁNYÁSZAT I. ÉS OMICS
Az élettudományi-klinikai felsőoktatás gyakorlatorientált és hallgatóbarát korszerűsítése a vidéki képzőhelyek nemzetközi versenyképességének erősítésére TÁMOP-4.1.1.C-13/1/KONV-2014-0001 ADATBÁNYÁSZAT
Immunológia alapjai. T-sejt differenciálódás és szelekció a tímuszban: a mikrokörnyezet és szolubilis faktorok szabályozó szerepe
Immunológia alapjai T-sejt differenciálódás és szelekció a tímuszban: a mikrokörnyezet és szolubilis faktorok szabályozó szerepe A limfocita fejlődés lépései Recirkuláció a periférián Korai érés és növekedési
Vérszérum anyagcseretermékek jellemzése kezelés alatt lévő tüdőrákos betegekben
http://link.springer.com/article/10.1007/s11306-016-0961-5 - Nyitott - Ingyenes Vérszérum anyagcseretermékek jellemzése kezelés alatt lévő tüdőrákos betegekben http://link.springer.com/article/10.1007/s11306-016-0961-5
Kutatócsoport vezető: Prof. Dr. Remenyik Éva, MTA doktora, klinikaigazgató
Bőrgyógyászati Tanszék Bőrgyógyászati Kutatócsoport Kutatócsoport vezető: Prof. Dr. Remenyik Éva, MTA doktora, klinikaigazgató A kutatócsoport tagjai: Dr. Emri Gabriella, MD, Ph.D, egyetemi adjunktus Boros
Klinikai Immunológiai Interdiszciplináris Fórum II. (KIIF)
Klinikai Immunológiai Interdiszciplináris Fórum II. (KIIF) 2011.11.10 2011.11.12. Hotel Divinus, Debrecen Főszervező: Prof. Dr. Zeher Margit A Magyar Allergológiai és Klinikai Immunológiai Társaság és
Az immunválasz akadálymentesítése újabb lehetőségek a daganatok a immunterápiájában
a Magyar Tudományos Akadémia Biológiai Osztály, Immunológiai Bizottsága és a Magyar Immunológiai Társaság Immunológia Világnapja - 2016 Az immunválasz akadálymentesítése újabb lehetőségek a daganatok a
Áramlási citometria 2011. / 4. Immunológiai és Biotechnológiai Intézet PTE KK
Áramlási citometria 2011. / 4 Immunológiai és Biotechnológiai Intézet PTE KK Az áramlási citometria elve Az áramlási citometria ( Flow cytometria ) sejtek gyors, multiparaméteres vizsgálatára alkalmas
avagy az ipari alkalmazhatóság kérdése biotechnológiai tárgyú szabadalmi bejelentéseknél Dr. Győrffy Béla, Egis Nyrt., Budapest
Iparilag alkalmazható szekvenciák, avagy az ipari alkalmazhatóság kérdése biotechnológiai tárgyú szabadalmi bejelentéseknél Dr. Győrffy Béla, Egis Nyrt., Budapest Neutrokin α - jelentős kereskedelmi érdekek
A sertések lágyék- és heresérv tünetegyüttesének genetikai háttere
Nagy Szabolcs 1 Benedek Zsuzsanna 2 Polgár J. Péter 3 Magnus Andersson 4 A sertések lágyék- és heresérv tünetegyüttesének genetikai háttere Genetic background of scrotal and inguinal hernia in swine nagy.szabolcs@georgikon.hu
RÉSZLETES BESZÁMOLÓ Az OTKA által támogatott konzorcium működésében az Uzsoki utcai Kórház feladata a szövetminták gyűjtése, előzetes feldolgozása, ill. a betegek utánkövetése, valamint az utánkövétésre
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: Az orvosi biotechnológiai mesterképzés
Áramlási citometria, sejtszeparációs technikák. Immunológiai és Biotechnológiai Intézet ÁOK, PTE
Áramlási citometria, sejtszeparációs technikák Immunológiai és Biotechnológiai Intézet ÁOK, PTE Az áramlási citometria elve Az áramlási citometria ( Flow cytometria ) sejtek gyors, multiparaméteres vizsgálatára
Óragén expresszió vizsgálata bőrgyógyászati biopsziás mintákon
Óragén expresszió vizsgálata bőrgyógyászati biopsziás mintákon Doktori (PhD) értekezés tézisei Dr. Lengyel Zsuzsanna Pécsi Tudományegyetem, Általános Orvostudományi Kar, Anatómiai Intézet és Bőrgyógyászati
EGYETEMI DOKTORI (Ph.D) TÉZISEK
EGYETEMI DOKTORI (Ph.D) TÉZISEK 1 EGYETEMI DOKTORI (Ph.D) TÉZISEK Melanoma progresszióval összefüggı genetikai és génexpressziós változások Rákosy Zsuzsa Témavezetı: Dr. Balázs Margit tanszékvezetı egyetemi
Prenatalis diagnosztika lehetőségei mikor, hogyan, miért? Dr. Almássy Zsuzsanna Heim Pál Kórház, Budapest Toxikológia és Anyagcsere Osztály
Prenatalis diagnosztika lehetőségei mikor, hogyan, miért? Dr. Almássy Zsuzsanna Heim Pál Kórház, Budapest Toxikológia és Anyagcsere Osztály Definíció A prenatális diagnosztika a klinikai genetika azon
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011 Az orvosi
Chapter 10 Hungarian Summary. Az onkológiai gyógyszerfejlesztés eredetileg DNS-károsodást indukáló vegyületekre
10 Összefoglaló Összefoglaló Az onkológiai gyógyszerfejlesztés eredetileg DNS-károsodást indukáló vegyületekre összpontosított, melyek az osztódó rákos sejteket célozzák meg. Jelenleg, nagy hangsúly fektetődik
A tumor-markerek alkalmazásának irányelvei BOKOR KÁROLY klinikai biokémikus Dr. Romics László Egészségügyi Intézmény
A tumor-markerek alkalmazásának irányelvei BOKOR KÁROLY klinikai biokémikus Dr. Romics László Egészségügyi Intézmény 2016.10.17. 1 2016.10.17. 2 2016.10.17. 3 A TUMORMARKEREK TÖRTÉNETE I. ÉV FELFEDEZŐ
Lehetőségek és korlátok a core-biopszián alapuló limfóma diagnosztikában
Lehetőségek és korlátok a core-biopszián alapuló limfóma diagnosztikában Strausz Tamás Tóth Erika Országos Onkológiai Intézet Sebészeti és Molekuláris Patológiai Osztály FiPaT 2012 Elvi alapok WHO klasszifikáció
Az Oxidatív stressz hatása a PIBF receptor alegységek összeszerelődésére.
Újabban világossá vált, hogy a Progesterone-induced blocking factor (PIBF) amely a progesteron számos immunológiai hatását közvetíti, nem csupán a lymphocytákban és terhességgel asszociált szövetekben,
Atopiás dermatitis Gáspár Krisztián
Atopiás dermatitis Gáspár Krisztián DE OEC Bőrgyógyászati Klinika Bőrgyógyászati Allergológia Tanszék Atopiás dermatitis Krónikus gyulladással járó, relapsusokat mutató nem fertőző bőrbetegség. Bőrszárazság,
A doktori értekezés tézisei. A növényi NRP fehérjék lehetséges szerepe a hiszton defoszforiláció szabályozásában, és a hőstressz válaszban.
A doktori értekezés tézisei A növényi NRP fehérjék lehetséges szerepe a hiszton defoszforiláció szabályozásában, és a hőstressz válaszban. Bíró Judit Témavezető: Dr. Fehér Attila Magyar Tudományos Akadémia
DEOEC, Klinikai Kutató Központ, nappali tagozatos PhD képzés. Marosvásárhelyi Orvosi és Gyógyszerészeti Egyetem, Általános Orvosi Kar
SZEMÉLYES ADATOK Név DR. KONCZ ZSUZSA Cím 1135 Budapest Szent László út 80B. III/1. Mobil +36-30-9071895 E-mail koncz_zsuzsa@yahoo.com Állampolgárság MAGYAR Születési idő 1983. május 08. TANULMÁNYOK 2014.09.01-