A molekuláris genetikai analízisek szerepe a genodermatózisok diagnosztikájában
|
|
- Zoltán Soós
- 5 évvel ezelőtt
- Látták:
Átírás
1 A molekuláris genetikai analízisek szerepe a genodermatózisok diagnosztikájában Széll Márta SZTE ÁOK Orvosi Genetikai Intézet és MTA-SZTE Dermatológiai Kutatócsoport Szegedi Tudományegyetem az MDT XVII. Kozmetológiai Kongresszusa Továbbképző Tanfolyam Debrecen, június 22-24
2 A genodermatózisok főbb csoportjai Malignus potenciállal rendelkező kórképek A keratinizáció zavaraival járó kórképek Hólyagképződéssel járó megbetegedések A pigmentáció zavarai Neurokután kórképek Vaszkuláris megbetegedések A kötőszövet zavaraira visszavezethető kórképek X-hez kötött domináns kórképek Ektodermális diszpláziák Theresa Wrigh: The genodermatoses
3 Hogyan nyerhetünk információt a genom vizsgálata révén a genodermatózisok genetikai hátteréről? A humán genom szerveződése
4 DNS szekvenálási technológiák fejlődése Sanger-Coulson szekvenálás Kapilláris szekvenálás
5 DNS szekvenálási technológiák fejlődése Sanger-Coulson szekvenálás Kapilláris szekvenálás Humán Genom Projekt indítása
6 DNS szekvenálási technológiák fejlődése Sanger-Coulson szekvenálás Kapilláris szekvenálás Humán Genom Projekt indítása Humán Genom Projekt draft Humán Genom Projekt befejezése
7 DNS szekvenálási technológiák fejlődése Sanger-Coulson szekvenálás Kapilláris szekvenálás Humán Genom Projekt indítása Piroszekvenálás (Pál Nyren és Mostafa Ronaghi, Royal Institute of Technology) MPSS módszer 7 újgenerációs szekvenálás (Lynx Therapeutics) Humán Genom Projekt draft Humán Genom Projekt befejezése
8 Főbb újgenerációs szekvenálási platformok működési elvük, kémiai reakcióik különböznek párhuzamosan sok mintát lehet velük vizsgálni egyszerre több génszakasz vizsgálatára is alkalmasak fejlett robottechnikát és nagy számítógépes kapacitást igényelnek használatuk révén csökken a DNS alapú vizsgálatok fajlagos költsége és növekszik hatékonyságuk 2007: 1M $ (J. D. Watson genomja) 2015: $ / genom
9 Brooke-Spiegler szindrómában szenvedő család I. II. III. IV. V. VI. VII. (Bajor Klára és Karagity Eliza, Szekszárd)
10 Klinikai tünetek II/1 III/3 IV/4 (Bajor Klára és Karagity Eliza, Szekszárd)
11 A CYLD gén szekvenálásának eredménye G Gly G Cys Ala Arg/STOP Arg Leu Leu C T G T G C A N G A A G A C T G C T T c.2806c>t (p.arg936x) Patient DNA sequence (Nagy N, N Rajan et al., 2013)
12 Brooke-Spiegler szindrómában szenvedő angol család (Nagy N, N Rajan et al., 2013)
13 Az angol B-S család enyhe klinikai tünetei (Neil Rajan, Newcastle upon Tyne, UK) (Nagy N, N Rajan et al., 2013)
14 A magyar és az angol B-S családok haplotípus analízise SNP Hungarian BSS Patient V/2 Hungarian BSS Patient V/6 Hungarian BSS Patient V/8 Anglo-Saxon BSS Patient IV/1 Anglo-Saxon BSS Patient IV/2 rs A/T AT AA AT TT TT rs C/G GC GC GC CC CC rs C/T CC CC CC CC CC MUT CM C/T TC TC TC TC TC (Nagy N, N Rajan et al., 2013)
15 A magyar és az angol B-S családok haplotípus analízise X + = A földrajzilag távoli két családban diagnosztizált azonos mutációk független alapító hatás eredményeképpen jöttek létre. Feltételezhető, hogy a CYLD gén mutációs forrópontja lehet ebben a pozícióban. (Nagy N, N Rajan et al., 2013)
16 A klinikai fenotípust meghatározó módosító genetikai faktorok azonosítása? III/3
17 DNS szekvenálási technológiák fejlődése Sanger-Coulson szekvenálás Kapilláris szekvenálás Humán Genom Projekt indítása Piroszekvenálás (Pál Nyren és Mostafa Ronaghi, Royal Institute of Technology) MPSS módszer 7 újgenerációs szekvenálás (Lynx Therapeutics) Humán Genom Projekt draft Humán Genom Projekt befejezése
18 DNS szekvenálási technológiák fejlődése Sanger-Coulson szekvenálás Kapilláris szekvenálás Humán Genom Projekt indítása Piroszekvenálás (Pál Nyren és Mostafa Ronaghi, Royal Institute of Technology) MPSS módszer 7 újgenerációs szekvenálás (Lynx Therapeutics) Humán Genom Projekt draft Humán Genom Projekt befejezése
19 Teljes exom szekvenálás (WES) = a fehérjéket kódoló összes gén megszekvenálása Közös genetikai variánsok Kizárólag az enyhe fenotípust mutató angol családban azonosított genetikai variánsok ~ ~ ~ Kizárólag az erős fenotípust mutató magyar családban azonosított genetikai variánsok Filterezés (
20 A variánsokat hordozó gének szűrése Irodalmi adatokon alapuló szűrések TP53 PTEN NFIB MLH1 AXIN2 CDKN2A ATM MYCN MSH6 CTNNB1 PIK3CA PTCH1 PPP6C NFKB2 MAP3K7 CASP8 SMO STK19 NFKB1 MAPK8 NOTCH1 SUFU LATS1 NFKBIA MAPK14 NOTCH2 GLI1 ERBB2 RELA KDM5A NSD1 GLI2 PTPN14 LTBR KDM6A AJUBA GLI3 BRD2 CHUK SNAI1 FAT1 NRAS CHD2 TRAF2 TGFB1 TRAF3 KRAS ARID1A TRAF6 ARID1B TP63 HRAS SMARCA2 IKBKG ARID5B SOX2 BRAF STAT5B TBK1 CREBBP NFE2L2 NFKBIA CRNKL1 BCL2 NTRK3 KMT2D NLRC5 NEBL BCL3 DDX58 HLA-A SF3B1 CCND1 MIB2 PLK1 TGFBR2 TSC1 MED12L JAG2 AURKB FBXW7 SPEN TNFAIP3 MYC HDAC6 RB1 FGFR2 EP300 RIPK1 LCK PIK3R1 FGFR3 KMT2C DKK2 ZAP70 CUL3 MYB TRPA1 DVL HLA-A X4 TNS1 X24 KALRN X34 EPB41L4A X21 POM121L2 X1 ABCA13 X3 TYW1B X9 DECR1 X7 LAMB1 X4 TLE1 X12 Adatbázisokon alapuló bioinformatikai szűrések A legvalószínűbb módosító genetikai variánsok rs rs rs rs rs rs Rs rs position: chr10: rs
21 Köszönöm a figyelmet!
22 Fenotípusbeli és genetikai különbségek és azonosságok a Papillon-Lefévre és a Haim-Munk szindróma között Nagy Nikoletta, Sulák Adrienn, Farkas Katalin, Tripolszki Kornélia, Széll Márta SZTE ÁOK Orvosi Genetikai Intézet és MTA-SZTE Dermatológiai Kutatócsoport Szegedi Tudományegyetem az MDT XVII. Kozmetológiai Kongresszusa Továbbképző Tanfolyam Debrecen, június 22-24
23 A 39 éves nőbeteg klinikai diagnózisa: Haim-Munk szindróma Sulák et al., Clin & Exp Derm, 2016
24 A 25 éves éves férfi beteg klinikai diagnózisa: Papillon-Lefévre szindróma Sulák et al., Clin & Exp Derm, 2016
25 A molekuláris genetikai diagnózis eredménye Exon 5 Ser Pro Val STOP Asn Gln Gly c.748 C/T p.arg250stop Homozygous mutant DNA mindkét beteg a katepszin C gén (CTSC) ugyanazon kóroki mutációját hordozza Sulák et al., Clin & Exp Derm, 2016
26 A fenotípusbeli különbségekért felelős módosító genetikai faktorok azonosítása Módszer: teljes exom szekvenálás (WES) Ritka, feltételezhetően kóroki variánsok azonosítása a HLA-DQA1, HLA-DQB1, HLA-DRB1 and HLA-DRB5 génekben, amelyek felelősek lehetnek az erősebb fenotípus kialakulásáért a H-M szindrómás nőbetegben (
27 Köszönöm a figyelmet!
28 Papillon-Lefévre syndrome (PLS; OMIM ) Rare, autosomal recessive inheritance Palmoplantar keratoderma Severe periodontitis and gingivitis Prevalence of 1-4 cases per million persons Males and females are equally affected Selvaraju et al., BMC Medical Genetics, 2003
29 Haim-Munk syndrome (HMS; OMIM ) Overlapping clinical symptoms with PLS Specific features of HMS: pes planus, arachnodactyly, acroosteolysis and onychogryphosis Severe hyperkeratosis of palms Onychogryphosis Pes planus Janjua SA et al., J Am Acad Dermatol, 2008
30 Patient I: a 39-year old Hungarian woman Patient I. presented with a typical HMS phenotype. Mild hyperkeratotic plaques were observed symmetrically on her palms and soles. Onychogryphosis and arachnodactyly were noted on her fingers and pes planus on her soles. The patient lost all permanent teeth and uses a permanent dental prosthesis. Sulák et al., Clin & Exp Derm, 2016
31 Patient II: a 25-year old Hungarian man Patient II. presented with the classical PLS phenotype. The hyperkeratosis on his palms and soles was more severe than the symptoms of Patient I. Onychogryphosis, arachnodactyly and pes planus were not present. He was also missing all permanent teeth and using a permanent dental prosthesis. Sulák et al., Clin & Exp Derm, 2016
32 Cathepsin C (CTSC ) gene Both PLS and HMS develop as the consequence of mutations in the cathepsin C (CTSC) gene. CTSC gene: human chr 11q exons cdna: 1392 bp Encodes cathepsin C protein CTSC gene
33 Cathepsin C protein CTSC is a lysosomal enzyme expressed in several tissues including the skin, where it is thought to play a major role in epithelial differentiation and desquamation via activation of serine proteases. CTSC is also highly expressed in the immune cells including both the myeloid and lymphoid lineages. ( ) Cathepsin C protein structure signal peptide propeptide heavy chain domain light chain domain exclusion domain
34 Mutations of the CTSC gene 5 UTR c.-55c>a Exon 1 c.21delg c.72c>a c.90c>a c.96t>g c.113delcctg c.116g>c c.145c>t Exon 3 c.322a>t c.380a>c c.386t>a c.415g>a c.436delt c insatgt c.458c>t Intron 3 IVS3-1G>A Exon 5 c.704g>a c.706g>t c.711del14 c.739a>c c.745g>t c.748c>t c.755a>t c.756_757ins130 Exon 7 c.890g>t c.898g>a c.899g>a c.901g>a c.901g>t c.902g>t c.910t>a c.912c>a c.923g>a c.935a>g c.947t>g c.956a>g c.984delttctcca c.1015c>t c.1019a>g c delct c.1040a>g c.1047dela c.1056delt c.1131t>g c.1141delc c.1156g>c c.1213c>a c.1214a>g c delcat c.1235a>g c.1268g>c c.1269g>a c.1286g>a c.1287g>c c.1340a>g c.1357a>g ATG Exon 2 c del c.203t>g c.205c>t c delgg Translated exonic region Untranslated exonic region Exon 4 c.555g>a c delcatacat c.587t>c c insc c.628c>t c delga c.681delcatacat detected in PLS and HMS detected in PLS and agressive periodontitis type1 detected in HMS detected in PLS polymorphism described as a causative variant in PLS Exon 6 c.778t>c c.815g>c c.815g>a c.851g>a c.854 C>T c.856c>t c.857a>g c.872g>a c.880t>c TAG Nagy et al., MGGM, 2013
A genetikai lelet értelmezése monogénes betegségekben
A genetikai lelet értelmezése monogénes betegségekben Tory Kálmán Semmelweis Egyetem, I. sz. Gyermekklinika A ~20 ezer fehérje-kódoló gén a 23 pár kromoszómán A kromoszómán található bázisok száma: 250M
RészletesebbenMolekuláris genetikai vizsgáló. módszerek az immundefektusok. diagnosztikájában
Molekuláris genetikai vizsgáló módszerek az immundefektusok diagnosztikájában Primer immundefektusok A primer immundeficiencia ritka, veleszületett, monogénes öröklődésű immunhiányos állapot. Családi halmozódást
RészletesebbenGenetikai vizsgálatok ritka monogénes betegségekben. A Ph.D. értekezés tézisei. Sulák Adrienn
Genetikai vizsgálatok ritka monogénes betegségekben A Ph.D. értekezés tézisei Sulák Adrienn Szeged 2017 Genetikai vizsgálatok ritka monogénes betegségekben A Ph.D. értekezés tézisei Sulák Adrienn M.Sc.
RészletesebbenJelátviteli uatk és daganatképződés
Jelátviteli uatk és daganatképződés Tímár József Semmelweis Egyetem, Klinikai Központ 2.sz. Patológiai Intézet MTA-SE Molekuláris Onkológia Kutatócsoport, Budapest A HER-2 genetikája emberi daganatokban
RészletesebbenXV. DOWN SZIMPÓZIUM Korszakváltás a klinikai genetikában
XV. DOWN SZIMPÓZIUM Korszakváltás a klinikai genetikában Kötelező szinten tartó tanfolyam Szervező: A Szegedi Tudományegyetem Általános Orvostudományi Kar Orvosi Genetikai Intézete PROGRAMFÜZET Helyszín:
RészletesebbenGenetikai vizsgálatok amiotrófiás laterális szklerózisban szenvedő magyar betegekben
Genetikai vizsgálatok amiotrófiás laterális szklerózisban szenvedő magyar betegekben A Ph.D. értekezés tézisei Tripolszki Kornélia Szeged 2017 2 Genetikai vizsgálatok amiotrófiás laterális szklerózisban
RészletesebbenGENETIKAI VIZSGÁLATOK CHRIST-SIEMENS-TOURAINE ÉS PAPILLON-LEFÈVRE SZINDRÓMÁBAN A FOGORVOS SZEMÉVEL
GENETIKAI VIZSGÁLATOK CHRIST-SIEMENS-TOURAINE ÉS PAPILLON-LEFÈVRE SZINDRÓMÁBAN A FOGORVOS SZEMÉVEL A Ph.D. értekezés téziseinek összefoglalása Dr. Vályi Péter 1 Szegedi Tudományegyetem Általános Orvostudományi
RészletesebbenGenetikai laboratóriumok minőségmenedzsmentje, genetikai tesztek külső minőségbiztosításának kérdései
Genetikai laboratóriumok minőségmenedzsmentje, genetikai tesztek külső minőségbiztosításának kérdései Balogh István Debreceni Egyetem Klinikai Központ Laboratóriumi Medicina Intézet klinikai genetikai
RészletesebbenImmunbetegségek. Asztma. Szénanátha. Reumatoid artritisz. 1-es típusú Diabétesz mellitusz
Immunbetegségek Asztma Szénanátha Reumatoid artritisz 1-es típusú Diabétesz mellitusz Az immunrendszer feladata Saját és idegen felismerése Kórokozó mikroorganizmusok elleni védekezés A szervezet saját,
RészletesebbenOrvosi Genomtudomány 2014 Medical Genomics 2014. Április 8 Május 22 8th April 22nd May
Orvosi Genomtudomány 2014 Medical Genomics 2014 Április 8 Május 22 8th April 22nd May Hét / 1st week (9. kalendariumi het) Takács László / Fehér Zsigmond Magyar kurzus Datum/ido Ápr. 8 Apr. 9 10:00 10:45
RészletesebbenGenetikai vizsgálat. Intergenomialis kommunikációs zavarok (mtdns depléció/deléció jelenléte esetén javasolt) Alpers syndroma (POLG1 gén analízis)
Genetikai vizsgálat Intergenomialis kommunikációs zavarok (mtdns depléció/deléció jelenléte esetén javasolt) Alpers syndroma (POLG1 gén analízis) SANDO (POLG1 gén analízis) TWINKLE ANT1 OPA1 SCO2 RRM2B
RészletesebbenÖNÉLETRAJZ. Gyermekei: Lőrinc (1993), Ádám (1997) és Árpád (1997) Középiskola: JATE Ságvári Endre Gyakorló Gimnáziuma, 1979-1983
ÖNÉLETRAJZ Személyes adatok Név: Születési hely: Széll Márta Szeged Születési idő: 1965. március 28. Családi állapota: férjezett (Dr. Balogh Nándor) Gyermekei: Lőrinc (1993), Ádám (1997) és Árpád (1997)
RészletesebbenHumán genom variációk single nucleotide polymorphism (SNP)
Humán genom variációk single nucleotide polymorphism (SNP) A genom ~ 97 %-a két különböző egyedben teljesen azonos ~ 1% különbség: SNP miatt ~2% különbség: kópiaszámbeli eltérés, deléciók miatt 11-12 millió
RészletesebbenSemmelweis Egyetem / Élettani Intézet / Budapest. Bioinformatika és genomanalízis az orvostudományban. Szekvenciaelemzés. Cserző Miklós 2017
Bioinformatika és genomanalízis az orvostudományban Szekvenciaelemzés Cserző Miklós 2017 A mai előadás Szekvencia analízis statisztikus szempontból Annotálás homológia alapján Az annotálás szempontjai
RészletesebbenGenomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete Semmelweis Egyetem
Tisztelt Hölgyem, Tisztelt Uram! Örömmel jelentjük be Önöknek, hogy a Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézetének egyik új projektje azon betegségek genetikai hátterének feltérképezésére irányul,
RészletesebbenRET SRC WEE1 JAK2 MAP2K1 PKMYT1 ERBB2 BMX MET PTK2 FGR MAPK3 MAP2K2 ABL1 MAP2K4 MAP2K6 MAP3K6 MAP3K5 CDK5 ALK PTK2 MAPK14 LCK HIPK2
4 SYK MAPK9 6 SKMel28.Replicate.1 Kinome 4 MAPK9 DYRK2 SKMel28.Replicate.1 ActLoop MAP3K6 SKMel28.Replicate.1 PSP SRMS SKMel28.Replicate.1 NWK 0 10 20 30 40 50 0 10 20 30 40 50 0 20 40 60 80 100 0 10 20
RészletesebbenSupplementary Table 1. Cystometric parameters in sham-operated wild type and Trpv4 -/- rats during saline infusion and
WT sham Trpv4 -/- sham Saline 10µM GSK1016709A P value Saline 10µM GSK1016709A P value Number 10 10 8 8 Intercontractile interval (sec) 143 (102 155) 98.4 (71.4 148) 0.01 96 (92 121) 109 (95 123) 0.3 Voided
RészletesebbenSupplemental Table S1. Overview of MYB transcription factor genes analyzed for expression in red and pink tomato fruit.
Supplemental Table S1. Overview of MYB transcription factor genes analyzed for expression in red and pink tomato fruit. MYB Primer pairs TC AtMYB Forward Reverse TC199266 MYB12 AGGCTCTTGGAGGTCGTTACC CAACTCTTTCCGCATCTCAATAATC
RészletesebbenGenetikai, haplotípus és funkcionális vizsgálatok ritka monogénes betegségekben
Genetikai, haplotípus és funkcionális vizsgálatok ritka monogénes betegségekben A Ph.D. értekezés tézisei Farkas Katalin Szeged 2016 Genetikai, haplotípus és funkcionális vizsgálatok ritka monogénes betegségekben
RészletesebbenOncotypeDX az emlőrák kezelésében
OncotypeDX az emlőrák kezelésében Dr. Nagy Zoltán Med Gen-Sol Kft. Szenológiai Kongresszus Kecskemét 2018. 04. 13-14. Slide 1 Az Oncotype DX korai emlőrák teszt 16 tumorral kapcsolatos gén Ösztrogén csoprt
RészletesebbenNorvég Finanszírozási Mechanizmus által támogatott projekt HU-0115/NA/2008-3/ÖP-9 ÚJ TERÁPIÁS CÉLPONTOK AZONOSÍTÁSA GENOMIKAI MÓDSZEREKKEL
Norvég Finanszírozási Mechanizmus által támogatott projekt HU-0115/NA/2008-3/ÖP-9 ÚJ TERÁPIÁS CÉLPONTOK AZONOSÍTÁSA GENOMIKAI MÓDSZEREKKEL KÖZÖS STRATÉGIA KIFEJLESZTÉSE MOLEKULÁRIS MÓDSZEREK ALKALMAZÁSÁVAL
RészletesebbenDiagnosztikai célú molekuláris biológiai vizsgálatok
Diagnosztikai célú molekuláris biológiai vizsgálatok Dr. Patócs Attila, PhD MTA-SE Molekuláris Medicina Kutatócsoport, Semmelweis Egyetem II. sz. Belgyógyászati Klinika Laboratóriumi Medicina Intézet Genetikai
RészletesebbenDaganatok kialakulásában szerepet játszó molekuláris folyamatok
Daganatok kialakulásában szerepet játszó molekuláris folyamatok Genetikai változások Onkogének Tumorszuppresszor gének DNS hibajavító gének Telomer és telomeráz Epigenetikai változások DNS-metiláció Mikro-RNS
RészletesebbenHátterükben egyetlen gén áll, melynek általában számottevő a viselkedésre gyakorolt hatása, öröklési mintázata jellegzetes.
Múlt órán: Lehetséges tesztfeladatok: Kitől származik a variáció-szelekció paradigma, mely szerint az egyéni, javarészt öröklött különbségek között a társadalmi harc válogat? Fromm-Reichmann Mill Gallton
RészletesebbenA genetikai vizsgálatok jelene, jövője a Ritka Betegségek vonatkozásában
Budapest, 2014. február 22. Ritka Betegségek Világnapja A genetikai vizsgálatok jelene, jövője a Ritka Betegségek vonatkozásában dr. Kósa János PentaCore Laboratórium, Budapest Semmelweis Egyetem I. sz.
Részletesebben++ mm. +m +m +m +m. Hh,fF Hh,fF hh,ff hh,ff. ff Ff. Hh hh. ff ff ff ff. Hh Hh hh hh
Múlt órán: Genetikai alapelvek, monogénes öröklődés Elgondolkodtató feladat Vajon miért nem halnak ki az olyan mendeli öröklődésű rendellenességek, mint a Phenylketonuria, vagy a Huntington kór? A PKU
RészletesebbenMangalica specifikus DNS alapú módszer kifejlesztés és validálása a MANGFOOD projekt keretében
Mangalica specifikus DNS alapú módszer kifejlesztés és validálása a MANGFOOD projekt keretében Szántó-Egész Réka 1, Mohr Anita 1, Sipos Rita 1, Dallmann Klára 1, Ujhelyi Gabriella 2, Koppányné Szabó Erika
RészletesebbenTranszgénikus technológiák az orvostudományban A kövér egerektől a reumás betegségek gyógyításáig
Transzgénikus technológiák az orvostudományban A kövér egerektől a reumás betegségek gyógyításáig ELTE TTK Biológiai Intézet Budapest, 2015. okt. 7. Dr. Mócsai Attila Semmelweis Egyetem ÁOK Élettani Intézet
RészletesebbenA kalciumanyagcsere vizsgálata: Honnan hová vezet?
A kalciumanyagcsere vizsgálata: Honnan hová vezet? Dr. Lakatos Péter Semmelweis Egyetem I. sz. Belgyógyászati Klinika Kalcium nélkül nincs élet! Szűk határok között mozoghat csak a kalcium konc. Szárazföldi
Részletesebben2. SZ. SZAKMAI ÖSSZEFOGLALÓ PIR 2
Az Országos Onkológiai Intézet Norvég Finanszírozási mechanizmus keretében elnyert Kutatás Fejlesztési Pályázata Közös stratégia kifejlesztése molekuláris módszerek alkalmazásával a rák kezelésére Magyarországon
RészletesebbenA genomikai oktatás helyzete a Debreceni Egyetemen
A genomikai oktatás helyzete a Debreceni Egyetemen Bálint Bálint L. GNTP Oktatás és Tudásmenedzsment Munkabizottság, 2009. június 10. Tények Debreceni Egyetemről 21000 nappali és 33000 összes hallgató
RészletesebbenHuman genome project
Human genome project Pataki Bálint Ármin 2017.03.14. Pataki Bálint Ármin Human genome project 2017.03.14. 1 / 14 Agenda 1 Biológiai bevezető 2 A human genome project lefolyása 3 Alkalmazások, kitekintés
RészletesebbenZÁRÓJELENTÉS 2004-2007 A MOLEKULÁRIS ONKOGENEZIS MECHANIZMUSAI GYAKORI DAGANATOKBAN C. PÁLYÁZAT TELJESÍTÉSÉRŐL
ZÁRÓJELENTÉS 2004-2007 A MOLEKULÁRIS ONKOGENEZIS MECHANIZMUSAI GYAKORI DAGANATOKBAN C. PÁLYÁZAT TELJESÍTÉSÉRŐL EREDMÉNYEK Munkacsoportunk úttörő szerepet játszott a molekuláris onkológiai (onkogenetikai)
RészletesebbenPROGRAMFÜZET. "GENETIKAI MŰHELYEK MAGYARORSZÁGON" XIII. Minikonferencia SZEPTEMBER 12.
PROGRAMFÜZET "GENETIKAI MŰHELYEK MAGYARORSZÁGON" XIII. Minikonferencia 2014. SZEPTEMBER 12. MTA Szegedi Biológiai Kutatóközpont Szeged, Temesvári krt. 62. Az előadások helye: SZBK nagyelőadó Az előadások
RészletesebbenRAS Extension Pyro beépülő modul Rövid útmutató
2017. február RAS Extension Pyro beépülő modul Rövid útmutató A 2.0-s verziójú PyroMark Q24 szoftvert futtató PyroMark Q24 készülékeken való telepítésre és használatra Sample to Insight A RAS Extension
RészletesebbenImmunológia alapjai előadás MHC. szerkezete és genetikája, és az immunológiai felismerésben játszott szerepe. Antigén bemutatás.
Immunológia alapjai 5-6. előadás MHC szerkezete és genetikája, és az immunológiai felismerésben játszott szerepe. Antigén bemutatás. Antigén felismerés Az ellenanyagok és a B sejt receptorok natív formában
RészletesebbenRoche Personalised Healthcare Megfelelő kezelést az egyénnek 2009 szeptember 9
Roche Personalised Healthcare Megfelelő kezelést az egyénnek 2009 szeptember 9 dr Kollár György Elvárás az egészségügytől Több hatékonyabb és biztonságosabb gyógyszer legyen elérhető 80 Kezelésre válaszolók
RészletesebbenMéhes Károly Genetikai Továbbképző Napok
Méhes Károly Genetikai Továbbképző Napok Klinikai genetika: mozgásterek és megközelítések az alapellátástól a specializált szintekig Kötelező szinten tartó tanfolyam Pécs 2015. október 14-16. PROGRAMFÜZET
RészletesebbenTöbbgénes jellegek. 1. Klasszikus (poligénes) mennyiségi jellegek. 2.Szinte minden jelleg több gén irányítása alatt áll
Többgénes jellegek Többgénes jellegek 1. 1. Klasszikus (poligénes) mennyiségi jellegek Multifaktoriális jellegek: több gén és a környezet által meghatározott jellegek 2.Szinte minden jelleg több gén irányítása
RészletesebbenFlowering time. Col C24 Cvi C24xCol C24xCvi ColxCvi
Flowering time Rosette leaf number 50 45 40 35 30 25 20 15 10 5 0 Col C24 Cvi C24xCol C24xCvi ColxCvi Figure S1. Flowering time in three F 1 hybrids and their parental lines as measured by leaf number
RészletesebbenGenetikai vizsgálatok
Genetikai vizsgálatok Családvizsgálatok Bottom-up Top-down Ikertanulmányok Adoptációs vizsgálatok Molekuláris genetikai vizsgálatok 1 Depresszió-Családvizsgálatok Bottom-up tanulmányok (MDD-s gyermek proband
RészletesebbenALK+ tüdőrák a klinikai gyakorlatban. Dr. Ostoros Gyula Országos Korányi Pulmonológiai Intézet Budapest
ALK+ tüdőrák a klinikai gyakorlatban Dr. Ostoros Gyula Országos Korányi Pulmonológiai Intézet Budapest Előadói megjegyzés Az előadás az előadó független szakmai véleményét tükrözi, ami nem feltétlenül
RészletesebbenA humán mitokondriális genom: Evolúció, mutációk, polimorfizmusok, populációs vonatkozások. Egyed Balázs ELTE Genetikai Tanszék
A humán mitokondriális genom: Evolúció, mutációk, polimorfizmusok, populációs vonatkozások Egyed Balázs ELTE Genetikai Tanszék Endoszimbiotikus gén-transzfer (Timmis et al., 2004, Nat Rev Gen) Endoszimbiotikus
RészletesebbenT-helper Type 2 driven Inflammation Defines Major Subphenotypes of Asthma
T-helper Type 2 driven Inflammation Defines Major Subphenotypes of Asthma Prescott G. Woodruff, M.D., M.P.H., Barmak Modrek, Ph.D., David F. Choy, B.S., Guiquan Jia, M.D., Alexander R. Abbas, Ph.D., Almut
RészletesebbenHAPMAP -2010 Nemzetközi HapMap Projekt. SNP GWA Haplotípus: egy kromoszóma szegmensen lévő SNP mintázat
HAPMAP -2010 Nemzetközi HapMap Projekt A Nemzetközi HapMap Project célja az emberi genom haplotípus* térképének(hapmap; haplotype map) megszerkesztése, melynek segítségével katalogizálni tudjuk az ember
RészletesebbenMapping Sequencing Reads to a Reference Genome
Mapping Sequencing Reads to a Reference Genome High Throughput Sequencing RN Example applications: Sequencing a genome (DN) Sequencing a transcriptome and gene expression studies (RN) ChIP (chromatin immunoprecipitation)
RészletesebbenDNS-szekvencia meghatározás
DNS-szekvencia meghatározás Gilbert 1980 (1958) Sanger 3-1 A DNS-polimerázok jellemzői 5'-3' polimeráz aktivitás 5'-3' exonukleáz 3'-5' exonukleáz aktivitás Az új szál szintéziséhez kell: templát DNS primer
RészletesebbenSOLiD Technology. library preparation & Sequencing Chemistry (sequencing by ligation!) Imaging and analysis. Application specific sample preparation
SOLiD Technology Application specific sample preparation Application specific data analysis library preparation & emulsion PCR Sequencing Chemistry (sequencing by ligation!) Imaging and analysis SOLiD
RészletesebbenEGFR Pyro beépülő modul Rövid útmutató
2017. február EGFR Pyro beépülő modul Rövid útmutató A 2.0-s verziójú PyroMark Q24 szoftvert futtató PyroMark Q24 készülékeken való telepítésre és használatra Sample to Insight Az EGFR Pyro beépülő modul
RészletesebbenDr. Ottó Szabolcs Országos Onkológiai Intézet
Nemzeti Kutatási és Fejlesztési Program 1. Főirány: Életminőség javítása Nemzeti Onkológiai Kutatás-Fejlesztési Konzorcium a daganatos halálozás csökkentésére 1/48/2001. Részjelentés: 200. November 0.-2004.
RészletesebbenBakteriális identifikáció 16S rrns gén szekvencia alapján
Bakteriális identifikáció 16S rrns gén szekvencia alapján MOHR ANITA SIPOS RITA, SZÁNTÓ-EGÉSZ RÉKA, MICSINAI ADRIENN 2100 Gödöllő, Szent-Györgyi Albert út 4. info@biomi.hu, www.biomi.hu TÖRZS AZONOSÍTÁS
RészletesebbenGenomikai vizsgálatok jelentősége a daganatterápiában. Csuka Orsolya Országos Onkológiai Intézet Pathogenetikai Osztály Budapest 2011.
Genomikai vizsgálatok jelentősége a daganatterápiában Csuka Orsolya Országos Onkológiai Intézet Pathogenetikai Osztály Budapest 2011. április Integrált kliniko-genomikai modell kialakítása a daganatos
RészletesebbenMiben különbözünk az egértől? Szabályozás a molekuláris biológiában
Az atomoktól a csillagokig, 2010. október 28., ELTE Fizikai Intézet Miben különbözünk az egértől? Szabályozás a molekuláris biológiában brainmaps.org Homo sapiens (Miroslav Klose) Mus musculus Farkas Illés
RészletesebbenName Sequences* Length (mer) NHT-1 attcgctgcctgcagggatccctattgatcaaagtgccaaacaccg 48
1. Plasmids and their source: - par3283 (Dr. Studier F.W., Brookheaven National laboratory, NY, USA) - pff19g ( Dr. Messing J Waksman Institute, Rutgers University, USA) - pbin-hygtx and pbin-tetr (Prof.
RészletesebbenREFERENCIA MÉRÉSI RENDSZEREK A GENETIKAI DIAGNOSZTIKÁBAN: DNS-ALAPÚ REFERENCIA ANYAGOK FEJLESZTÉSE. PhD tézis rövid összefoglaló.
REFERENCIA MÉRÉSI RENDSZEREK A GENETIKAI DIAGNOSZTIKÁBAN: DNS-ALAPÚ REFERENCIA ANYAGOK FEJLESZTÉSE PhD tézis rövid összefoglaló Márki-Zay János Reference Materials Unit, Institute for Reference Materials
RészletesebbenPRIMER IMMUNDEFICIENCIA - KOMPLEMENT DEFEKTUS. LABORVIZSGÁLATOK BEMUTATÁSA EGY BETEGÜNK KAPCSÁN
2014. 1. szám TESZTKÉRDÉSEI: PRIMER IMMUNDEFICIENCIA - KOMPLEMENT DEFEKTUS. LABORVIZSGÁLATOK BEMUTATÁSA EGY BETEGÜNK KAPCSÁN SZILÁGYI ÁGNES 1, VARGA LILIAN 1, PROHÁSZKA ZOLTÁN 1, DÉRFALVI BEÁTA 2 Milyen
RészletesebbenRekurrens európai misszensz mutáció egy magyar Papillon Lefèvre szindrómában szenvedő családban
FOGORVOSI SZEMLE 107. évf. 3. sz. 2014. 87 92. Parodontológiai Tanszék, Fogorvostudományi Kar*, Magyar Tudományos Akadémia-Szegedi Tudományegyetem Dermatológiai Kutatócsoport, Általános Orvostudományi
Részletesebben(A F) H&E staining of the duodenum in the indicated genotypes at E16.5 (A, D), E18.5
Fig. S1. Brg1 ablation leads to abnormal villous structure in the duodenum in the perinatal period (A F) H&E staining of the duodenum in the indicated genotypes at E16.5 (A, D), E18.5 (B, E), and P0.5
RészletesebbenA DNS szerkezete. Genom kromoszóma gén DNS genotípus - allél. Pontos méretek Watson genomja. J. D. Watson F. H. C. Crick. 2 nm C G.
1955: 46 emberi kromoszóma van 1961: mrns 1975: DNS szekvenálás 1982: gén-bank adatbázisok 1983: R (polymerase chain reaction) Mérföldkövek 1 J. D. Watson F. H.. rick 2008 1953 2003 Watson genomja DNS
RészletesebbenRh VÉRCSOPORT RENDSZER GENETIKÁJA. Rh ANTIGÉNEK ÉS ANTITESTEK. EGYÉB VÉRCSOPORTRENDSZEREK
Rh VÉRCSOPORT RENDSZER GENETIKÁJA. Rh ANTIGÉNEK ÉS ANTITESTEK. EGYÉB VÉRCSOPORTRENDSZEREK HISTORY Antitestet találtak egy koraszülött gyermek anyjának szérumában; ez lenne felelős a gyermek haláláért?
Részletesebben3. Sejtalkotó molekulák III.
3. Sejtalkotó molekulák III. Fehérjék, fehérjeszintézis (transzkripció, transzláció, posztszintetikus módosítások). Enzimműködés 3.1 Fehérjék A genetikai információ egyik fő manifesztálódása Számos funkció
RészletesebbenÚJ GENERÁCIÓS SZEKVENÁLÁS
VÍZMIKROBIOLÓGUSOK XI. ORSZÁGOS KONFERENCIÁJA - 2012 ÚJ GENERÁCIÓS SZEKVENÁLÁS LEHETŐSÉG, VAGY NEHÉZSÉG? MÁRIALIGETI KÁROLY EÖTVÖS LORÁND TUDOMÁNYEGYETEM, BUDAPEST 1953 JAMES D. WATSON, FRANCIS CRICK:
RészletesebbenTerhességi papilláris pajzsmirigycarcinoma Citodiagnózis, kiegészítő vizsgálatok
Terhességi papilláris pajzsmirigycarcinoma Citodiagnózis, kiegészítő vizsgálatok Esetbemutatás dr. Székely Tamás, dr. Székely Eszter, dr. Istók Roland, dr. Kovács István, dr. Járay Balázs dr. Tóbiás Bálint*,
RészletesebbenNan Wang, Qingming Dong, Jingjing Li, Rohit K. Jangra, Meiyun Fan, Allan R. Brasier, Stanley M. Lemon, Lawrence M. Pfeffer, Kui Li
Supplemental Material IRF3-dependent and NF- B-independent viral induction of the zinc-finger antiviral protein Nan Wang, Qingming Dong, Jingjing Li, Rohit K. Jangra, Meiyun Fan, Allan R. Brasier, Stanley
RészletesebbenEmlődaganatok gyógyszeres kezelés. Dr.Tóth Judit DE OEC Onkológiai Tanszék
Emlődaganatok gyógyszeres kezelés Dr.Tóth Judit DE OEC Onkológiai Tanszék Epidemiológia Kb.7000-8000 új eset évente Mo-on Idősebbek betegsége: -25 éves korban: 5/100 000-50 éves korban: 150/100 000-75
RészletesebbenDr. Tímár József Semmelweis Egyetem, Klinikai Központ, 2.sz. Patológiai Intézet A DAGANATOK KORSZERŰ MOLEKULÁRIS DIAGNOSZTIKÁJA
Dr. Tímár József Semmelweis Egyetem, Klinikai Központ, 2.sz. Patológiai Intézet A DAGANATOK KORSZERŰ MOLEKULÁRIS DIAGNOSZTIKÁJA Makroszkópos patológia Rokitansky- BÉCS 1840 Patológiai Anatómia Lobáris
RészletesebbenMOLEKULÁRIS DIAGNOSZTIKA KLINIKAI FELHASZNÁLÁSA GASZTROINTESZTINÁLIS DAGANATOKBAN. Bodoky György Dél-Pesti Centrum Kórház, Budapest
MOLEKULÁRIS DIAGNOSZTIKA KLINIKAI FELHASZNÁLÁSA GASZTROINTESZTINÁLIS DAGANATOKBAN Bodoky György Dél-Pesti Centrum Kórház, Budapest CRYSTAL study Van Cutsem E, Bodoky G, KyungRohJ et al. ECCO 2007 OPUS
RészletesebbenBevezetés, alapfogalmak, komplex molekuláris diagnosztika és jelentősége a daganatos megbetegedések szempontjából
Bevezetés, alapfogalmak, komplex molekuláris diagnosztika és jelentősége a daganatos megbetegedések szempontjából Dr. Enyedi Márton Zsolt, PhD Dr. Priskin Katalin, PhD Kik vagyunk? Molekuláris diagnosztikai
RészletesebbenA fehérjék hierarchikus szerkezete
Fehérjék felosztása A fehérjék hierarchikus szerkezete Smeller László Semmelweis Egyetem Biofizikai és Sugárbiológiai Intézet Biológiai funkció alapján Enzimek (pl.: tripszin, citokróm-c ) Transzportfehérjék
RészletesebbenPapp Henriett Ph.D hallgató. Tanulmányok: Biológus MSc
Ph.D hallgató papp.henriett@med.u-szeged.hu Tanulmányok: 2013-2015. Biológus MSc Molekuláris-, immun- és mikrobiológia szakirány (nappali) Szegedi Tudományegyetem Természettudományi és Informatikai Kar
RészletesebbenImmunológia Alapjai. 13. előadás. Elsődleges T sejt érés és differenciálódás
Immunológia Alapjai 13. előadás Elsődleges T sejt érés és differenciálódás A T és B sejt receptor eltérő szerkezetű A T sejt receptor komplex felépítése + DOMÉNES SZERKEZET αβ ΤcR SP(CD4+ vagy CD8+) γδ
RészletesebbenGenetikai panel kialakítása a hazai tejhasznú szarvasmarha állományok hasznos élettartamának növelésére
Genetikai panel kialakítása a hazai tejhasznú szarvasmarha állományok hasznos élettartamának növelésére Dr. Czeglédi Levente Dr. Béri Béla Kutatás-fejlesztés támogatása a megújuló energiaforrások és agrár
RészletesebbenAz orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011 Az orvosi
RészletesebbenA metabolikus szindróma genetikai háttere. Kappelmayer János, Balogh István (www.kbmpi.hu)
A metabolikus szindróma genetikai háttere Kappelmayer János, Balogh István (www.kbmpi.hu) Definíció WHO, 1999 EGIR, 1999 ATP III, 2001 Ha három vagy több komponens jelen van a betegben: Vérnyomás: > 135/85
RészletesebbenInvolvement of ER Stress in Dysmyelination of Pelizaeus-Merzbacher Disease with PLP1 Missense Mutations Shown by ipsc-derived Oligodendrocytes
Stem Cell Reports, Volume 2 Supplemental Information Involvement of ER Stress in Dysmyelination of Pelizaeus-Merzbacher Disease with PLP1 Missense Mutations Shown by ipsc-derived Oligodendrocytes Yuko
RészletesebbenNőgyógyászati daganatok carcinogenesis, szignálutak, célzott terápiák
Nőgyógyászati daganatok carcinogenesis, szignálutak, célzott terápiák Tóth Erika Sebészeti és Molekuláris Patológiai Osztály Országos Onkológiai Intézet Az előadás vázlata 1. Célzott terápia definíció
RészletesebbenA MYOZINKÖTŐ C FEHÉRJE GÉNT (MYBPC3) ÉRINTŐ MUTÁCIÓK VIZSGÁLATA HYPERTROPHIÁS CARDIOMYOPATHIÁBAN
A MYOZINKÖTŐ C FEHÉRJE GÉNT (MYBPC3) ÉRINTŐ MUTÁCIÓK VIZSGÁLATA HYPERTROPHIÁS CARDIOMYOPATHIÁBAN A PhD értekezés tézisei Tóth Tímea Klinikai Orvostudományok Doktori Iskola Szegedi Tudományegyetem Témavezető:
RészletesebbenSZEMÉLYRE SZABOTT ORVOSLÁS II.
Az élettudományi-klinikai felsőoktatás gyakorlatorientált és hallgatóbarát korszerűsítése a vidéki képzőhelyek nemzetközi versenyképességének erősítésére TÁMOP-4.1.1.C-13/1/KONV-2014-0001 SZEMÉLYRE SZABOTT
RészletesebbenA Lynch szindróma molekuláris genetikai háttere Magyarországon
A Lynch szindróma molekuláris genetikai háttere Magyarországon A doktori értekezés tézisei Kovács Marietta Éva Eötvös Loránd Tudományegyetem Természettudományi Kar Biológiai Doktori Iskola Klasszikus és
RészletesebbenI. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS 1 Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi az új gyógyszerbiztonsági információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket arra kérjük,
RészletesebbenPrenatalis diagnosztika lehetőségei mikor, hogyan, miért? Dr. Almássy Zsuzsanna Heim Pál Kórház, Budapest Toxikológia és Anyagcsere Osztály
Prenatalis diagnosztika lehetőségei mikor, hogyan, miért? Dr. Almássy Zsuzsanna Heim Pál Kórház, Budapest Toxikológia és Anyagcsere Osztály Definíció A prenatális diagnosztika a klinikai genetika azon
RészletesebbenOncotypeDX Korai emlőrák és a genetika biztosan mindent tudunk betegünkről a helyes terápia megválasztásához? Boér Katalin
OncotypeDX Korai emlőrák és a genetika biztosan mindent tudunk betegünkről a helyes terápia megválasztásához? Boér Katalin Korai HR+, HER2- emlőrák kezelése ormonterápia emoterápia - előnye 4,4% lasszikus
RészletesebbenHajlamosító gének vizsgálata magyar morbus Crohnos és colitis ulcerosás betegpopulációban. PhD értekezés tézisei. Magyari Lili
Hajlamosító gének vizsgálata magyar morbus Crohnos és colitis ulcerosás betegpopulációban PhD értekezés tézisei Magyari Lili PTE ÁOK Orvosi Genetikai és Gyermekfejlıdéstani Intézet Témavezetı: Dr. Melegh
RészletesebbenI. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS 1 Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi az új gyógyszerbiztonsági információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket arra kérjük,
RészletesebbenA krónikus myeloid leukémia kezelésének finanszírozási protokollja (eljárásrend)
A krónikus myeloid leukémia kezelésének finanszírozási protokollja (eljárásrend) Országos Egészségbiztosítási Pénztár Elemzési, Orvosszakértői és Szakmai Ellenőrzési Főosztály Budapest, 2013. június 26.
RészletesebbenRovarméreg (méh, darázs) - allergia
Rovarméreg (méh, darázs) - allergia Herjavecz Irén Országos Korányi TBC és Pulmonológiai Intézet Epidemiológia I. Prevalencia: - nagy helyi reakció: felnőtt 10-15 % - szisztémás reakció: gyerek 0.4-0.8
RészletesebbenLele Zsolt. MTA Kísérleti Orvostudományi Kutatóintézet
A hal mint modellállat a kutatásban Lele Zsolt MTA Kísérleti Orvostudományi Kutatóintézet A hal mint modellállat a kutatásban Halfajták A hal mint modellállat a kutatásban Halfajták Gazdaságilag jelentıs
RészletesebbenGenomika. Mutációk (SNP-k) és vizsgálatuk egyszerű módszerekkel. DNS szekvenálási eljárások. DNS ujjlenyomat (VNTR)
Genomika (A genom, génállomány vizsgálata) Mutációk (SNP-k) és vizsgálatuk egyszerű módszerekkel DNS szekvenálási eljárások DNS ujjlenyomat (VNTR) DNS chipek statikus és dinamikus információk vizsgálata
RészletesebbenA Ph.D. értekezés tézisei. Dr. Fábos Beáta. Klinikai Orvostudományok Doktori Iskola. Témavezető: Dr. Nagy Nikoletta Ph.D. Orvosi Genetikai Intézet
Genetikai vizsgálatok pigmentációs rendellenességekkel járó ritka genodermatózisokban A Ph.D. értekezés tézisei Dr. Fábos Beáta Klinikai Orvostudományok Doktori Iskola Szegedi Tudományegyetem Témavezető:
RészletesebbenMPS VI. az első Magyarországon diagnosztizált beteg kapcsán
Magyar MPS Társaság 17. Konferenciája, Leányfalu 2011. 09.30.- 10. 02. MPS VI. az első Magyarországon diagnosztizált beteg kapcsán Dr. Almássy Zsuzsanna 1, Prof. Dr. Fekete György 2 1 Heim Pál Kórház,
RészletesebbenTóth Erika Sebészeti és Molekuláris Patológia Osztály Országos Onkológiai Intézet. Frank Diagnosztika Szimpózium, DAKO workshop 2012.
Tóth Erika Sebészeti és Molekuláris Patológia Osztály Országos Onkológiai Intézet Frank Diagnosztika Szimpózium, DAKO workshop 2012.december 7 Follicularis hám eredetű daganatok Jól differenciált tumorok
Részletesebbenfirst base of sequence is at -32 with respect to the ATG of start site of At1g10010 start site of At1g10010
Plantegenet, Weber et al., 5 sequence alignments for stably heritable ELP and control genes. Sequences represent the Crick strand for the 5 region of the respective genes, i.e. they start with the base
RészletesebbenD G 0 ;8 ; 0 0 " & *!"!#$%&'" )! "#$%&' (! )* +,-. /0 )* **! / 0 1 ) " 8 9 : 7 ; 9 < = > A! B C D E +,-./0! 1#! 2 3!./0
D G 0"" @;8 < @;0 0"7@ & *!"!#$%&'" )! "#$%&'(! )*+,-./0)* **! / 0 1 ) 2 3 4 5 6 1 7 " 8 9 : 7 ; 9 < = > 9? @ A! B C D E +,-./0!1#! 2 3!./04456171#461,!FGHIJKLM 5 NO N"JPQRFGLSTUV@AW"9?@AW G X6YJK # #
RészletesebbenHátterükben egyetlen gén áll, melynek általában számottevő a viselkedésre gyakorolt hatása, öröklési mintázata jellegzetes.
2 Egygénes, mendeli öröklődésű betegségek Mendel borsóval végzett keresztezési kísérletei alapján 1866-ben tette közzé az öröklődés alapvető törvényszerűségeinek összefoglalását: Kísérletek növényhibridekkel,
RészletesebbenEmésztőszervi betegségek (PEC/PEMS) járványtani és virológiai vizsgálata pulykaállományokban
Emésztőszervi betegségek (PEC/PEMS) járványtani és virológiai vizsgálata pulykaállományokban Rusvai Miklós, Demeter Zoltán, Coman Alina, Palade Alina Emésztőszervi betegségek (enteric diseases, ED) pulykaállományokban
Részletesebbenhttp://www.rimm.dote.hu Tumor immunológia
http://www.rimm.dote.hu Tumor immunológia A tumorok és az immunrendszer kapcsolatai Tumorspecifikus és tumorasszociált antigének A tumor sejteket ölő sejtek és mechanizmusok Az immunológiai felügyelet
RészletesebbenSzövettan kérdései Ami a terápiát meghatározza és ami segíti Dr. Sápi Zoltán
Szövettan kérdései Ami a terápiát meghatározza és ami segíti Dr. Sápi Zoltán 1.Számú Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet Diagnózis (definitív): benignus, malignus, intermedier malignitás, borderline
RészletesebbenAz orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011 Az orvosi
RészletesebbenMolekuláris biológiai módszerek m. hibridizációs s technikák
Molekuláris biológiai módszerek m II: közvetlen k szekvencia analízis, hibridizációs s technikák Tordai Attila OVSZ Molekuláris Diagnosztikai Labor Bp., 2011. április 21. Labordiagnosztikai szinten tartó
RészletesebbenMely humán génvariációk és környezeti faktorok járulnak hozzá az allergiás megbetegedések kialakulásához?
Mely humán génvariációk és környezeti faktorok járulnak hozzá az allergiás megbetegedések kialakulásához? Falus András Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet Semmelweis Egyetem Antal Péter Hadadi Éva
Részletesebben