Doktori Tézisek Dr. Dezsőfi Antal
|
|
- Kornélia Gáspárné
- 8 évvel ezelőtt
- Látták:
Átírás
1 A természetes és adaptív immunitás egyes tényezőinek vizsgálata cöliákiában, 1-es típusú diabetes mellitusban és a két betegség társulásakor Doktori Tézisek Dr. Dezsőfi Antal SEMMELWEIS EGYETEM KLINIKAI ORVOSTUDOMÁNYOK DOKTORI ISKOLA Témavezető: Dr. Arató András, egyetemi tanár Hivatalos bírálók: Dr. Micskey Éva, oszt.vez. főorvos Dr. Juhász Márk, egyetemi adjunktus Szigorlati bizottság elnöke: Dr. Papp János egyetemi tanár Szigorlati bizottság tagjai: Dr. B.Kovács Judit kandidátus Dr. Miheller Pál egyetemi adjunktus Budapest 2009
2 Bevezetés A cöliákia (CD) a vékonybél krónikus, malabszorpcióval járó betegsége, amelyet a búzában található gliadin, valamint az árpa, a rozs és a zab prolaminjai váltanak ki. A kórkép kialakulásáért többek között a gasztrointesztinális immunrendszer működési zavara is felelőssé tehető. Már régóta ismert az a tény, hogy a cöliákia előfordulása jóval gyakoribb 1-es típusú diabetesek körében, mint a normál populációban, melynek hátterében a közös genetikai prediszpozició áll. Immunrendszerünk a szervezetbe kerülő idegen és megváltozott saját struktúra ellen reakciót indít, hogy integritását megvédje. Az immunválasznak két alapvető formája ismert: a természetes (natív, veleszületett) és az adaptív (szerzett, antigénspecifikus) immunválasz. A természetes immunválasz az ősibb, bizonyos formában minden többsejtűben jelen van. Az adaptív immunitás az evolúció során később és csak a gerincesekben alakult ki. A természetes immunitás a válaszreakció első lépcsője, és kórokozó jelenléte nélkül is gyors reagálásra képes. Elemei nem egy konkrét struktúrát, hanem inkább egy patogénekre közösen jellemző mintázatot ismernek fel (pl. PAMP). A természetes immunitás egyik alapvető szereplője a Toll like receptor család (TLR). A TLR stimulációjával elindított folyamat a proinflammatorikus citokinek szekréciójához vezet. A CD14 egy multifunkcionális ko-receptor, mely a TLR4-hez kapcsolt. Szerepe van a természetes immunválaszban és az apoptotikus sejtek eltávolításában. A CD14 (C -260 T), TLR4 (A +896 G) polimorfizmusai befolyásolhatják a bakteriális antigénekre adott természetes immunválaszt.a tumor nekrózis faktor-alfa (TNF-α) kulcsszerepet tölt be a gyulladásos, autoimmun és daganatos megbetegedések 2
3 kialakulásában. A promoter régió 308-as helyén leírt G/A polimorfizmus befolyásolja a termelődő TNF-α mennyiségét. Az A allélt hordozó sejtek 20-40%-kal több TNF-α-t termelnek, mint a -308 GG genotípusúak. Több tanulmány talált összefüggést a TNF-α gén promoter régió 238-as helyén található G/A polimorfizmus és autoimmun-, illetve gyulladásos betegségek kialakulása között. Cöliákia kialakulására a legfontosabb tényező a DQA1 *0501-DQB1 *0201 heterodimer jelenléte, mely viszont T1DM-ben is rizikófaktor. Az esetek többségében a T1DM-ben kialakuló CD nem jelentkezik típusos klinikai tünetekkel a jelenlévő boholyatrophia ellenére. Az T1DM és CD ismert gyakori társulásának fényében nem meglepő, hogy a CD iránti örökletes fogékonyság ugyancsak a HLA I- és II-csoport alléljeihez kötődik. Szoros összefüggést mutattak ki a CD- és a DQ2-molekulát kódoló DQA1 *0501-DQB1 *0201 között. 3
4 Célkitűzés Vizsgálataim során 1-es típusú diabetes mellitusban szenvedő gyermekeknél kívántam felmérni a cöliákia előfordulásának gyakoriságát, valamint a két betegség együttes fennállása esetén vizsgáltam a természetes és adaptív immunitás egyes tényezőit. A természetes immunitás faktorai közül a TLR2, TLR3, TLR4 expresszióját, a TLR4 és CD14 és TNF- polimorfizmusát kutattuk. Az adaptív immunitásra jellemző HLA DQ markereket vizsgáltuk a két betegség egyidejű előfordulása esetén. Fontosabb kérdéseim, célkitűzéseim a következők voltak: I. CD előfordulása T1DM-s magyar gyermekekben a. A cöliákia előfordulási gyakorisága 1-es típusú diabetes mellitusban szenvedő magyar gyermekekben b. A gluténmentes diéta hatása a szénhidrátanyagcsere kontrollra II. A természetes immunitás vizsgálata CD-ben. A TLR2, TLR3 és TLR4 expressziójának vizsgálata cöliákiás gyermekek duodenum nyálkahártyájában. a. Hogyan változik a TLR2, TLR3 és TLR4 mrns expresszió, valamint fehérje szint cöliákiás gyermekek duodenum nyálkahártyájában nem cöliákiás kontrollokhoz képest? b. Megfigyelhető-e különbség a kezeletlen (gluténmentes diétát még nem tartó), illetve kezelt (gluténmentes diétát tartó) cöliákiás gyermekek duodenum nyálkahártyájának TLR2, TLR3 és TLR4 mrns expressziójában, valamint fehérje szintjeiben? 4
5 III. A természetes immunitást befolyásoló CD14 és TLR4 genetikai polimorfizmusának vizsgálata CD, T1DM és CD+T1DM-s betegekben a. Kimutatható-e eltérés a CD14 polimorfizmusában a 3 betegcsoport között? b. Van-e eltérés a TLR4 polimorfizmusában a vizsgált betegcsoportok között? IV. TNF alfa polimorfizmus jelenléte és a cöliákia kialakulásának kockázata T1DM-s betegekben a. Fokozott kockázatot jelent-e a TNF- genetikai polimorfizmusa cöliákia kialakulására T1DM-es gyermekekben? b. TNF- polimorfizmus jelentőségének vizsgálata a fenti populációban V. A HLA DQ2 markerek vizsgálata T1DM, CD és CD+T1DM-s betegekben a. Mely HLA DQ mintázat jellemző a cöliákiás, az 1- es típusú diabetes mellitusos gyermekekre? b. Van-e jellegzetes HLA DQ mintázat a két betegség együttes előfordulása esetén? 5
6 Módszerek Vizsgált populáció: I. 205 véletlenszerűen kiválasztott 1-típusú diabetes mellitusban szenvedő gyermeket szűrtünk szérum antiendomysium antitest kimutatásával. A vizsgálatba 88 lányt és 117 fiút vontunk be, átlagos életkoruk 11,3 év (2-17) volt a vizsgálatkor, a diabetes fennállásának átlagos ideje 4,4 év (0,16-15) volt. A vizsgálatkor CD-re utaló klinikai tünetet egyetlen gyermeknél sem észleltünk II. 16 kezeletlen cöliákiás gyermek [6 fiú, 10 leány, életkor: medián (tartomány): 9 (4-15) év], 9 kezelt [4 fiú, 5 leány, életkor: medián (tartomány): 6 (3-14) év] cöliákiás gyermek és 10 kontroll [4 fiú, 6 leány, életkor: medián (tartomány): 10 (4-15) év] duodenumából biopsziás mintákat vettünk. A diagnózis felállítása az ESPGHAN kritériumok alapján történt. III. Vizsgálatainkba 47 cöliákiában és 1-es típusú diabetesben egyaránt szenvedő, 80 csak 1-es típusú diabetes mellitusban szenvedő és 100 cöliákiás gyermeket vontunk be. A vizsgált betegcsoportok között kor, nem és az egyéb vizsgált paraméterek tekintetében nem volt érdemi eltérés. Kontroll csoportnak 146 egészséges érett újszülött szűrőpapírra cseppentett vérmintája szolgált, melyből a szülők beleegyezésével, a TUKEB 16/2003-as etikai engedéllyel történtek a genetikai vizsgálatok. IV. A SE I.sz Gyermekklinikáján kezelt 301 T1DM-s gyermeket (medián kor:14 év) vontunk be a vizsgálatba, 154 volt fiú és 147 lány. A gyermekek életkora a T1DM kezdetekor medián 7 év volt (0,9-18 év). A diabetes fennállásának ideje a vizsgálatkor medián 5 év (0,1-17 év) volt. A kontroll csoportot 248 egészséges, tünetmentes személy képezte (életkor: év). 6
7 V. A vizsgált populációt ld. III. pont alatt. Kontroll csoportnak 2080 szervdonáció miatt HLA tipizált magyar felnőtt mintáit használtuk. Alkalmazott eljárások: A cöliákia szűrése endomysium antitest (EMA) kimutatásával történt indirekt immunoflurescens eljárás segítségével. A vékonybél biopsziás minták rutin hisztológiai feldolgozása történt. A T sejtek kimutatására TCR 1 monoklonális antitestet alkalmaztunk. A TLR2, TLR3, TLR4 mrns expressziós vizsgálatokat RT-PCR segítségével végeztük, míg a TLR2, TLR3, TLR4 fehérje kimutatása Western blottal történt. A TLR4, CD14 és TNF- polimorfizmus vizsgálatok restrikciós fragment hossz polimorfizmus (PCR-RFLP) módszerrel történtek. A HLA-DQ haplotípusok DNS szintű meghatározását szekvencia-specifikus primerek segítségével (Olerup- SSP) alacsony felbontású kittel PCR technikával végeztük Statisztikai módszerek: A szemikvantitatív és real-time RT-PCR-ek, valamint a Western blotok eredményeinek statisztikai analíziséhez Mann-Whitney U tesztet használtunk (Statistica, StatSoft, OK, USA). Az allél és genotípus frekvenciák összehasonlítását χ2 próbával végeztük. A p értékek összehasonlításánál alfakorrekciót alkalmaztunk. Szignifikáns eltérésnek azt tekintettük, ahol p 0,05. A vizsgálat statisztikai power értéke 80% volt. A statisztikai számításokhoz a SAS 8.2 software-t alkalmaztuk. A folyamatos változók (életkor, diabetes kezdetekor életkor, diabetes tartama) összehasonlítása a CD és nem CD csoport közt Mann-Whitney teszttel történt. 7
8 Eredmények I. CD előfordulása T1DM-s magyar gyermekekben A vizsgált 205 T1DM-es gyermek közül EMA pozitivitást 24 esetben (11,7%) találtunk [11 fiú, 13 lány, átlagos életkor 8,7 év (4,7-13,5)]. Minden EMA pozitív gyermekben elvégeztük a jejunalis biopsziát, mely 17 esetben (7 fiú, 10 lány) subtotalis boholyatrófiát igazolt. Ezek alapján a CD prevalenciája T1DM-s gyerekekben 8,3% (95%-os confidencia intervallummal: 4,52-12,08). Tizenegy gyermeknek silent cöliákiája volt, mivel nem volt a CD-re jellegzetes klinikai tünete. Az észlelt enyhe gasztrointesztinális tünet a gluténmentes diéta mellet megszűnt, mely a gluténbevitel oki szerepét támasztja alá. A gluténmentes diéta mellett megfigyelhető volt az inzulinigény emelkedése, a glikozilált hemoglobin A 1 értéke nem változott. A diétázó gyerekek BMI értéke szignifikánsan emelkedett. II. A természetes immunitás vizsgálata CD-ben. A TLR2, TLR3 és TLR4 expressziójának vizsgálata cöliákiás gyermekek duodenum nyálkahártyájában A TLR2 és TLR4 mrns expresszió szignifikánsan fokozódott mind a kezeletlen cöliákiás-, mind a kezelt cöliákiás gyermekek duodenum nyálkahártyájában a kontrollokhoz képest (mindkét esetben p<0,001). A kezelt cöliákiás gyermekek duodenum nyálkahártyájában még kifejezettebb TLR2 és TLR4 mrns expressziót észleltünk, mint a kezeletlenek duodenum nyálkahártyájában (p<0,001). A TLR3 mrns expresszió a kezelt cöliákiás gyermekek duodenum nyálkahártyájában szignifikánsan fokozódott (p<0,001 vs. kezeletlen cöliákia, illetve 8
9 kontroll), míg a kezeletlen cöliákiás gyermekek duodenum nyálkahártyájában változatlan maradt a kontrollokhoz képest (p=ns). TLR2 fehérje csak minimális mennyiségben volt kimutatható a kontrollok duodenum nyálkahártyájában. A TLR2 fehérje szint a kezeletlen cöliákiás gyermekek duodenum nyálkahártyájában kétszeresére emelkedett a kontrollokhoz képest (p<0,05). A kezelt cöliákiás gyermekek duodenum nyálkahártyájában, a TLR2 fehérje szint négyszerese volt a kezeletlen cöliákiásokban mért értéknek (p<0,001). TLR3 fehérjét csak a kezelt cöliákiás gyermekek duodenum nyálkahártyájában tudtunk kimutatni. A TLR4 fehérje szint a kezeletlen cöliákiás gyermekek duodenum nyálkahártyájában háromszorosára emelkedett a kontrollokhoz képest (p<0,01). A kezelt cöliákiás gyermekek duodenum nyálkahártyájában, a TLR4 fehérje szint háromszorosa volt a kezeletlen cöliákiásokban mért értéknek (p<0,001). III. A természetes immunitást befolyásoló CD14 és TLR4 genetikai polimorfizmusának vizsgálata A két mutáns allélt tartalmazó (CD14 TT) genotípus előfordulása szignifikánsan alacsonyabb volt a T1DM-es csoportban a kontrollokhoz viszonyítva (p=0,0081), de maga a -260 T allél előfordulása nem volt alacsonyabb. A TLR4 A +896 G SNP genotípus eloszlásában nem találtunk eltérést a vizsgált csoportokban a kontrollokhoz viszonyítva. IV. TNF-alfa polimorfizmus jelenléte és a cöliákia kialakulásának kockázata T1DM-s betegekben A TNF- 308 A allél prevalenciája magasabb volt a CD (34%), mint a nem CD csoportban (25%), de a különbség statisztikailag nem bizonyult szignifikánsnak 9
10 (OR: 1,57, 95% CI: 0,61-4,04; p=0,32). A 308 A allél prevalenciája magasabb volt, mint a magyar egészséges populáció referencia értéke (0,34 és 0,25 vs 0,14, p<0,05 és p<0,001). A TNF- 308 A allél hordozása 2,42-szeres kockázati tényezőt (95% CI: 1,68-3,48; p<0,001) jelent T1DM kialakulására, az ezt az allélt nem hordozókhoz képest. A TNF- 238 A allél prevalenciája magasabb volt a CD-s csoportban, mint a nem cöliákiás diabetesesek között. A TNF- 238 A allél hordozása 4,07-szeres rizikót (95% CI: 1,22-13,63; p<0,05) jelent CD kialakulására a T1DM-es gyermekek körében, mint akik nem hordozzák a TNF- 238 A allélt. V. A HLA DQ2 markerek vizsgálata T1DM, CD és CD+T1DM-s betegekben T1DM-ben a HLA-DQ8, míg cöliákiában a HLA- DQ2 előfordulása a gyakoribb. Megállapítható az is, hogy a két betegség együttes előfordulása esetén a DQ2 előfordulása szignifikánsan gyakoribb, mint a csak T1DM-ben szenvedő betegekben. CD+T1DM előfordulásakor viszont a DQ8 előfordulása szignifikánsan alacsonyabb, mint a csak diabetesben szenvedőkben. A DQ2 és DQ8 allélok együttes előfordulása mind CD+T1DM-ben, mind T1DM-ben gyakoribb, mint a csak cöliákiásokban, de gyakoriságuk a két diabeteses csoportban egymással lényegében megegyezik. 10
11 Következtetések A CD előfordulása jóval gyakoribb T1DM-s betegekben, mint a kontroll populációban. T1DM esetén gyakran silent formában jelentkezik a CD. Ezekben az esetekben is javasolt a gluténmentes diéta bevezetése. Amikor CD specifikus szerológiai pozitív (EMA), de boholyatrófia nincs jelen, az IE / T sejtek vizsgálata igazolhatja a betegség zajlását. A gluténmentes diéta hatására az inzulinigény megnőtt, a betegek szomatikus fejlettsége javult, BMI értékük normalizálódott Méréseinkkel igazoltuk, hogy a TLR2 és TLR4 mrns expresszió szignifikánsan emelkedett a kezeletlen- és a diétázó cöliákiás gyermekek duodenum nyálkahártyájában a kontrollokhoz képest. Továbbá, a TLR2 és TLR4 mrns expresszió a diétázó cöliákiás gyermekek duodenum nyálkahártyájában még kifejezettebb volt, mint a nem diétázó gyermekekben. A TLR2 és TLR4 fehérje szintek alig voltak detektálhatóak a kontrollok duodenum nyálkahártyájában, míg kezeletlen- és kezelt cöliákiás gyermekekben szignifikánsan megemelkedett a szintjük. A gluténmentes diétát tartó cöliákiás gyermekeknél még magasabb volt a TLR2 és TLR4 fehérje szint, mint a diétát nem tartó gyermekekben. A TLR3 mrns expresszió szignifikánsan fokozódott a diétázó cöliákiás gyermekek duodenum nyálkahártyájában, a kezeletlen cöliákiás gyermekekhez és a kontrollokhoz képest. TLR3 fehérjét csak a diétázó cöliákiás gyermekeknél tudtunk kimutatni. Összefoglalóan, eredményeim arra utalnak, hogy a TLRok a duodenumban a disztális béltraktushoz hasonlóan expresszálódnak, mind fiziológiás körülmények között, mind gyulladás esetén. Miután kezelt cöliákiásokban, 11
12 normális bélboholy struktúra mellett is fokozott TLR2 és TLR4 expressziót mutattam ki, feltételezhető, hogy a fokozott TLR2 és TLR4 expressziónak elsődleges szerepe lehet a cöliákia patogenezisében. A CD14 TT genotípus jelenléte fokozhatja a cöliákia kialakulásának kockázatát T1DM-s gyermekekben. Vizsgálataink alapján megállapíthatjuk, hogy a TNF- 308 A allél előfordulása gyakoribb T1DM előfordulása esetén, mint a normális populációban, de jelenléte nem hajlamosít CD kialakulására. A TNF- 238 A allél szignifikánsan gyakoribb a két betegség együttes előfordulása esetén, de ennek klinikai jelentősége még nem tisztázott. HLA DQ2/DQ8 heterozigóta állapot fokozza a két betegség együttes előfordulását. Vizsgálataink alapján úgy tűnik, hogy T1DM-ben a HLA-DQ allélok meghatározása segítségre lehet a cöliákia kialakulás valószínűségének megítélésére. 12
13 Köszönetnyilvánítás Elsősorban szeretnék köszönetet mondani Prof. Tulassay Tivadarnak, aki 14 évvel ezelőtt felvett az I.sz Gyermekklinikára, ahol azóta is dolgozom. Nemcsak gyakorló orvosi pályámat támogatta, hanem megteremtette azt a szellemi műhelyt, ahol ez a munka létrejöhetett. Hálás vagyok Prof. Arató Andrásnak, aki pályám eleje óta pártfogásába vett és érdeklődésemet a Gasztroenterológia irányába terelte. Az ő folyamatos segítsége és támogatása volt az alapja, hogy ez a disszertáció megszülethessen. Köszönettel tartozom Dr. Szebeni Beátának, aki a laboratóriumi mérések nagy részét végezte, Dr. Krikovszky Dórának, Dr. Körner Annának, Dr. Hermann Csabának a diebeteses gyermekeknél végzett vizsgálatokban. Nagyon sok hasznos segítséget kaptam Dr. Korponay Szabó Ilmától, aki a cöliákiás betegek összegyűjtésében, valamint a HLA-DQ vizsgálatok elvégzésében segített. A kontroll minták összegyűjtésében Dr. Rajczy Katalin állt rendelkezésemre, köszönet érte. Köszönöm szépen Dr. Dinya Eleknek és Dr. Bokodi Gézának, hogy segítségemre voltak a statisztikai számítások elvégzésében. Köszönöm a Kutatólabor valamennyi dolgozójának, különösképpen Bernát Máriának a mérések kivitelezésében nyújtott segítségükért. Köszönöm Dr. Szőnyi Lászlónak és Dr. Veres Gábornak baráti támogatásukat és biztatásukat. 13
14 Végül, de nem utolsó sorban hálás vagyok feleségemnek, szüleimnek, gyermekeimnek, nővéremnek, hogy mindvégig támogattak és bátorítottak munkám során. 14
15 Saját publikációk jegyzéke Az értekezés témájában megjelent közlemények 1. Dezsőfi A, Szebeni B, Hermann CS, Kapitány A, Veres G, Sipka S, Körner A, Madácsy L, Korponay-Szabó I, Rajczy K, Arató A. Frequencies of genetic polymorphisms of TLR4 and CD14 and of HLA-DQ genotypes in children with celiac disease, type 1 diabetes mellitus, or both. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2008;47(3):283-7 IF: 2, Arató A, Körner A, Veres G, Dezsőfi A, Ujpál I, Madácsy L.: Frequency of coeliac disease in Hungarian children with type 1 diabetes mellitus. Eur J Pediatr. 2003;162, 1-5. IF: 1, Szebeni B, Veres G, Dezsőfi A, Rusai K, Vannay Á, Bokodi G, Vásárhelyi B, Korponay-Szabó IR, Tulassay T, Arató A. Increased mucosal expression of Toll-like receptor (TLR) 2 and TLR4 in coeliac disease. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2007;45(2): IF: 2, Hermann Cs, Krikovszky D, Vásárhelyi B, Dezsőfi A, Madácsy L. Polymorphisms of the TNF-a gene and risk of celiac disease in T1DM children. Pediatric Diabetes 2007;8: IF:2, Szebeni B, Dezsőfi A, Veres G, Rusai K, Vannay Á, Bokodi G, Arató A. Toll-szerű receptor 2 (TLR2)-, TLR3- és TLR4-expresszió cöliákiás 15
16 gyermekek vékonybél-nyálkahártyájában. Gyermekgyógyászat. 2006;57: Dezsőfi A, Krikovszky D, Kapitány A, Szebeni B, Veres G, Sipka S, Körner A, Madácsy L, Korponay-Szabó I, Arató A. Az egyes HLA-DQ allélok gyakorisága 1-es típusú diabetesben és coeliakiában szenvedő gyermekekben. Gyermekgyógyászat. 2006;57: Más témában megjelent közlemények 1. Szebeni B, Veres G, Dezsőfi A, Rusai K, Vannay A, Mraz M, Majorova E, Arató A. Increased expression of Toll-like receptor (TLR) 2 and TLR4 in the colonic mucosa of children with inflammatory bowel disease. Clin Exp Immunol. 2008;151(1): IF: 2, Bontemps P, Devaster JM, Corvaglia L, Dezsőfi A, van den Borre C, Goutier S, Butzler JP, Cadranel S.: Twelve year observation of primary and secondary antibiotic resistant Helicobacter pylori strains in children. Pediatr Infect Dis J. 2001;11: IF: 2, Dezsőfi A, Bókay J, Szőnyi L, Arató A. Májelégtelenség képében jelentkező légzésiláncbetegség. Gyermekgyógyászat. 1997;48 (3): Dezsőfi A, Szolnoki J, Bánki A, Szőnyi L, Szabó A, Arató A.: Karbamilfoszfát szintetáz defektus szokatlan megjelenési formája. Gyermekgyógyászat. 1999;50 (3):
17 5. Dezsőfi A, Veres G, Bodánszky H, Szőnyi L, Arató A. Fokozott epithelialis sejtproliferáció Helicobacter pylori fertőzött gyermekekben. Gyermekgyógyászat. 2002;53 (3): Dezsőfi A. Gasztrointesztinális vérzések. Gyermekorvos Továbbképzés 2006;5 (3): Dezsőfi A, Veres G, Bodánszky H, Arató A, Szőnyi L. A granulocyta kolóniastimuláló faktor kezelés buktatói I/b típusú glykogenosis betegünkben. Gyermekgyógyászat. 2007;58 (5): Dezsőfi A, Arató A. Gasztroduodenális megbetegedések gyermekkorban. European Journal of Gastroenterology and Hepatology 2007;11(5): Bókay J, Dezsőfi A, Büky B, Csanádi K. Electrogastrographiás vizsgálatok érett újszülöttekben és koraszülöttekben. Gyermekgyógyászat. 1998;49 (3): Bókay J, Dezsőfi A, Rákóczi Gy, Verebély T. A gyomor myoelektromos tevékenységének változása oesophagus atresia műtéti megoldása után. Gyermekgyógyászat. 1999;50 (3): Veres G, Dezsőfi A, Kokkonen J, Savilahti E, Arató A. Limfociták hazatérő-homing receptorának (alfa4béta7) expressziója ételallergiás felnőttek és gyermekek duodenum 17
18 nyálkahártyájában. Allergológia és Klinikai Immunológia. 2004;7: Veres G, Arató A, Dezsőfi A, Bodánszky H, Szőnyi L. Sclerotisalo cholangitis és colitis ulcerosa együttes előfordulása 10 gyermekben. Gyermekgyógyászat. 2004;55(4): Veres G, Bodánszky H, Dezsőfi A, Szőnyi L, Nagy G, Arató A. Átmeneti fehérjevesztő enteropathia és Epstein-Barr vírusfertőzés együttes előfordulása egy immunkompetens gyermekben. Orv Hetil 2004;145(11), Szőnyi L, Héninger E, Dobos M, Holics K, Újhelyi R, Bodánszky H, Dezsőfi A, Veres G, Vásárhelyi B, Arató A: Az alfa-1-antitripszin fenotípusa nem befolyásolja a mucoviscidozisban kialakuló májbetegséget. Gyermekgyógyászat. 2004;55 (5): Szőnyi L, Kóbori L, Görög D, Fehérvári I, Balogh L, Arató A, Dezsőfi A, Veres G, Perner F, Járay J, Tulassay T.: Gyermekkori májátültetés Magyarországon 2004-ben. Gyermekgyógyászat. 2004;55 (5): Vojnisek Zs, Arató A, Bodánszky H, Dezsőfi A, Veres G, Borka K, Glasz T, Nyitrai A, Kis É, Verebély T, Kálmán A, Kiss I, Szőnyi L. Cholangitis sclerotisans és haemobilia együttes előfordulása. Gyermekgyógyászat. 2005;56 (5):
19 17. Vojnisek Zs, Arató A, Verebély T, Balogh L, Dezsőfi A, Veres G, Bodánszky H, Szőnyi L. Terápiás eredmények progresszív familiáris intrahepaticus cholestasisban. Gyermekgyógyászat. 2006;57 (3): Gárdos L, Dezsőfi A, Rubecz I.: Enterális táplálás Crohn betegségben - esetismertetés és irodalmi összefoglaló. Gyermekgyógyászat. 2006;57 (3): Arató A, Veres G, Dezsőfi A. Gastrointestinalis vérzések csecsemő- és gyermekkorban A Csecsemő- és Gyermekgyógyászati Szakmai Kollégium ajánlása LAM. 2006;16 (4): Kovács M, Veres G, Szőnyi L, Dezsőfi A, Bodánszky H, Illyés G, Schaff Z, Arató A. Viscerális myopathia következtében kialakult chronicus intestinalis pseudoobstructio. Orv Hetil Jul 15;148 (28): Veres G, Maka E, Domsa P, Glasz T, Szabó T, Szőnyi L, Dezsőfi A, Bodánszky H, Vojnisek K, Kovács L, Farkas V, Arató A. Gyermekkori antralis és duodenális fekély eddig ismeretlen oka: plazminogén-i hiány. Gyermekgyógyászat. 2007;58 (5): Vojnisek Zs, Szőnyi L, Balogh L, Dezsőfi A, Arató A, Burdelski M: Nem minden az, aminek látszik a familiáris cholestasisok genetikája. Gyermekgyógyászat. 2007;58 (5):
20 23. Páli A, Arató A, Dezsőfi A, Cseh Á, Treszl A, Veres G, Szőnyi L. Wilson kór vagy epeúti elzáródás? Gyermekgyógyászat. 2007;58 (5): Müller K, Arató A, Szőnyi L, Verebély T, Dezsőfi A, Bodánszky H, Horváth Á, Veres G. Recidiváló helicobacter pylori infekció és sebészeti teendőt nem igénylő szabad hasi levegő. Gyermekgyógyászat. 2007;58 (5): Kovács M, Szabó M, Balogh L, Dezsőfi A, Tóth- Heyn P, Rudas G, Balázs Gy, Várkonyi I, D Bröring, Szőnyi L. Élődonor májtranszplantáció neonatalis haemochromatosisban. Gyermekgyógyászat. 2007;58 (5): Kovács M, Reusz Gy, Szabó A, Dezsőfi A, Gyűrűs P, Jánoki M, Rácz I. Endoszkópos vizsgálatokkal észlelt vascularis malformációk Klippel-Trenaunay-szindrómában. LAM 2007;17, Körner A, Tóth-Heyn P, Dezsőfi A, Veres G, Madácsy L, Arató A. Incidence of thyroid autoimmunity in children with type 1 diabetes mellitus. Orv Hetil. 2008;149(9): Müller KE, Müller K, Dezsőfi A, Kis E, Máttyus I, Veres G, Arató A, Szőnyi L. Vena portae obstruction as a cause of portal hypertension in a child with Turner syndrome. Orv Hetil Jun 8;149(23):
21 29. Nagy Szakál D, Győrffy H, Tőkés AM, Arató A, Dezsőfi A, Veres G. Claudin 2, 3 és 4 expressziója coeliakiás gyermekek proximális és disztális duodenumában. Gyermekgyógyászat. 2008;59(5): Molnár K, Papp M, Szőnyi L, Lakatos PL, Tornai I, Földi I, Arató A, Dezsőfi A, Veres G. Haptoglobin polimorfizmus vizsgálata gyermekkori és felnőttkori primer szklerotizáló cholangitisban. Gyermekgyógyászat. 2008;59(5): Veres G és a Magyar Gyermek IBD-regiszter részvevői. A magyarországi gyermekkori gyulladásos bélbetegségek (IBD) regiszterének első éves (2007) elemzése. Gyermekgyógyászat. 2008;59(5): Micskey É, Dezsőfi A, Kalmár Á, Hargitai B. Az eosinophil oesophagitis diagnosztikus és terápiás kihívásai. Gyermekgyógyászat. 2008;59(5): Pintér VP, Győrffy H, Arató A, Dezsőfi A, Molnár K, Veres G. Eosinophil- és allergiás colitises csecsemők laboratóriumi és kolonoszkópiás jellemzői. Gyermekgyógyászat. 2008;59(5): Kovács L, Dezsőfi A, Rusai K, Ferenczi D, Verebély T. Gége-cleft műtéti megoldása. Tüdőgyógyászat 2008;2(11):
22 35. Szebeni B, Sziksz E, Prókai Á, Gál K, Vannay Á, Cseh Á, Veres G, Dezsőfi A, Korponay-Szabó I, Bodánszky H, Arató A. Fokozott szérum és glükokortikoid regulélt kináz-1 expresszió gyermekkori cöliákiában. Gyermekgyógyászat 2009;60 (1): Turmezeiné Horváth Judit, Dezsőfi A. Kombinált táplálási terápia alkalmazása az I.sz Gyermekklinikán. Gyermekgyógyászat 2009;60 (1): Szőnyi L, Dezsőfi A, Balogh L, Fazekas J, Kóbori L. Gyermekkori májátültetés hazai eredményei. Gyermekgyógyászat 2009;60 (1):
Genetikai polimorfizmus vizsgálatok 1-es típusú cukorbetegségben
Genetikai polimorfizmus vizsgálatok 1-es típusú cukorbetegségben Dr. Hermann Csaba Doktori (Ph.D.) Értekezés Tézisfüzet Témavezetı: Prof. Dr. Madácsy László egyetemi tanár Programvezetı: Prof. Dr. Tulassay
RészletesebbenDr. Kovács Márta gyermekgyógyász, gasztroenterológus. EGYETEMI VÉGZETTSÉG: 1987-93 Pécsi Orvostudományi Egyetem, Pécs
Dr. Kovács Márta gyermekgyógyász, gasztroenterológus EGYETEMI VÉGZETTSÉG: 1987-93 Pécsi Orvostudományi Egyetem, Pécs SZAKVIZSGÁK: Csecsemő- és gyermekgyógyászat, 2000 Gasztroenterológia, 2002 Neonatológia,
RészletesebbenDr. Veres Gábor gyermekgyógyász, gasztroenterológus
Dr. Veres Gábor gyermekgyógyász, gasztroenterológus Munkahelyek I.sz. Gyermekgyógyászati Klinika, Semmelweis Egyetem, Budapest Beosztás: Klinikai orvos: 1994.10.01.-2001.01.14. Egyetemi tanársegéd: 2001.01.15.-2007.11.30.
RészletesebbenDIAGNOSZTIKUS ÉS TERÁPIÁS AJÁNLÁSOK GYERMEKGYÓGYÁSZATI KÓRKÉPEKHEZ ÉS TÜNETEKHEZ SZERKESZTETTE: TULASSAY TIVADAR
DIAGNOSZTIKUS ÉS TERÁPIÁS AJÁNLÁSOK GYERMEKGYÓGYÁSZATI KÓRKÉPEKHEZ ÉS TÜNETEKHEZ SZERKESZTETTE: TULASSAY TIVADAR 2006. OKTÓBER 3 A KLINIKAI IRÁNYELVEK KÉZIKÖNYVE ELKÉSZÍTÉSÉÉRT KÖSZÖNET ILLETI SZERZÕINKET:
RészletesebbenKetogén diéta alkalmazása a gyermekepileptológiában
TDK-munka címe Oesophagus atresia miatt operált gyermekek utógondozása Májtranszplantált gyermekek utánkövetése (szénhidrátanyagcsere, csontanyagcsere, zsíranyagcsere, cardiovascularis rizikó) különös
RészletesebbenCoeliakia: A klinikus szemével. Dr. Arató András egyetemi tanár, az MTA doktora SE I. Gyermekklinika
Coeliakia: A klinikus szemével Dr. Arató András egyetemi tanár, az MTA doktora SE I. Gyermekklinika Őstörténet Emberszabásúak: ~ 3 millió éve Homo sapiens: ~ 100,000 éve vadászok, halászok, gyűjtögetők:
RészletesebbenClaudin 2, 3 és 4 expressziója a coeliakiás gyermekek proximalis és distalis duodenumában
Claudin 2, 3 és 4 expressziója a coeliakiás gyermekek proximalis és distalis duodenumában Győrffy Hajnalka dr, Nagy Szakál Dorottya*, Dr. Tőkés Anna-Mária, Arató András dr*, Dezsőfi Antal dr* és Veres
RészletesebbenLaktózfelszívódási zavar egy gyakori probléma gyakorlati vonatkozásai
Laktózfelszívódási zavar egy gyakori probléma gyakorlati vonatkozásai Karoliny Anna dr., B.Kovács Judit dr. Gasztroenterológiai és Nephrológiai Osztály, Heim Pál Gyermekkórház, Budapest (Igazgató: Nagy
RészletesebbenII. DEBRECENI GASZTRO-IMMUN KONFERENCIA
A Debreceni Egyetem Gasztroenterológiai Tanszéke, Klinikai Immunológiai Tanszéke és az MGT Immunológiai Munkacsoportja közös rendezvénye II. DEBRECENI GASZTRO-IMMUN KONFERENCIA Debrecen Debreceni Egyetem,
RészletesebbenA coeliakia modern szemlélete. Arató András
A coeliakia modern szemlélete Arató András Areteus Cappadocia St. Bartelomew Kórház Samuel Gee korában Intestinal Infantilism or Gee-Herter s Disease 1908: C. A. Herter(American American) Published monograph
RészletesebbenGONDOLJUNK A LISZTÉRZÉKENYSÉGRE Néhány javaslat a betegség korai kimutatására
GONDOLJUNK A LISZTÉRZÉKENYSÉGRE Néhány javaslat a betegség korai kimutatására www.lq-celiac.com LQ-CELIAC A LISZTÉRZÉKENY BETEGEK ÉLETMINŐSÉGÉNEK JAVÍTÁSA A SZLOVÉN-MAGYAR HATÁR MENTI TÉRSÉGBEN Az egészségügyi
Részletesebbenszerepe a gasztrointesztinális
A calprotectin és egyéb biomarkerek szerepe a gasztrointesztinális gyulladásos betegségek differenciál diagnosztikájában 1 Halmainé Kiss Ilona, 2 Rutka Mariann, 1 Földesi Imre Szegedi Tudományegyetem 1
RészletesebbenA gyermekkori immunmediált gastrointestinalis kórképek. Dr. Arató András egyetemi tanár, az MTA doktora SE I. Gyermekklinika
A gyermekkori immunmediált gastrointestinalis kórképek Dr. Arató András egyetemi tanár, az MTA doktora SE I. Gyermekklinika Miért nincs mindig bélgyulladásunk? A T-sejtek 70-80%-a bélben található Több
RészletesebbenTudományos Program: Ülés elnökök: dr. B. Kovács Judit, dr. Gárdos László, dr. Veres Gábor
A Magyar Gyermekorvosok Társasága és A Magyar Gasztroenterológiai Társaság Gyermek Gasztroenterológiai Szekciójának XXVII. Tudományos Ülése és Továbbképző Tanfolyama Nyíregyháza, 2010. október 01-02. 2010.
Részletesebben1. A HUPIR egy WEB alapu információs rendszer? A betegadatok biztonságát hogy garantálják?
Opponensi vélemény Dr. Veres Gábor: Immunmediált gasztroenterológiai kórképek epidemiológiájának, diagnosztikájának és pathomechanizmusának jellemzői című MTA doktori értekezéséről Dr. Veres Gábor az immunmediált
Részletesebben10. Jubileumi Kongresszusa. Balatonalmádi, Ramada Hotel & Resort Lake Balaton. 2015. április 17-19.
10. Jubileumi Kongresszusa Táplálásterápia - Posztgraduális képzés 2015. április 17. 2015. április 17. (péntek) 8.00 10.00 Regisztráció 10.00 12.30 Táplálásterápia Posztgraduális képzés Üléselnök: Pák
Részletesebben1-ES TÍPUSÚ CUKORBETEGSÉG ÉS EGYPONTOS NUKLEOTID POLIMORFIZMUSOK KÖZÖTTI ÖSSZEFÜGGÉSEK VIZSGÁLATA. Dr. Krikovszky Dóra. Doktori (Ph.D.
1-ES TÍPUSÚ CUKORBETEGSÉG ÉS EGYPONTOS NUKLEOTID POLIMORFIZMUSOK KÖZÖTTI ÖSSZEFÜGGÉSEK VIZSGÁLATA Dr. Krikovszky Dóra Doktori (Ph.D.) Értekezés Témavezeto: Prof. Dr. Madácsy László egyetemi tanár Készült
RészletesebbenEGYÉB, IDŐSZAKOS MUNKAHELY:
DR. VERES GÁBOR Születési dátum és hely: 1969.07.15. Budapest Feleségem Dr. Fazekas Réka, fogorvos, általános orvos, jelenleg a Semmelweis Egyetem nappali PhD hallgatója. Három gyermekünk van, Kata, 16
RészletesebbenA FO HISZTOKOMPATIBILITÁSI KOMPLEX (MHC) ÉS SZEREPE KÜLÖNBÖZO AUTOIMMUN BETEGSÉGEKBEN
A FO HISZTOKOMPATIBILITÁSI KOMPLEX (MHC) ÉS SZEREPE KÜLÖNBÖZO AUTOIMMUN BETEGSÉGEKBEN Doktori értekezés tézisei Dr. Vatay Ágnes Témavezeto: Prof. Dr. Füst György Semmelweis Egyetem, Budapest Tudományági
RészletesebbenMTA DOKTORI TÉZISEK. Immunmediált gasztroenterológiai kórképek epidemiológiájának, diagnosztikájának és patomechanizmusának jellemzői. Dr.
MTA DOKTORI TÉZISEK Immunmediált gasztroenterológiai kórképek epidemiológiájának, diagnosztikájának és patomechanizmusának jellemzői Dr. Veres Gábor Semmelweis Egyetem Általános Orvostudományi Kar I. Sz.
RészletesebbenA felső endoszkópia és a szerológiai vizsgálatok jelentősége a gyermekkori gyulladásos bélbetegség diagnosztikájában
A felső endoszkópia és a szerológiai vizsgálatok jelentősége a gyermekkori gyulladásos bélbetegség diagnosztikájában Doktori tézisek Dr. Kovács Márta Semmelweis Egyetem Klinikai Orvostudományok Doktori
RészletesebbenOPPONENSI VÉLEMÉNY. Dr. Lakatos Péter László köztestületi azonosító: 15893 az MTA Doktora cím elnyerése érdekében benyújtott,
OPPONENSI VÉLEMÉNY Dr. Lakatos Péter László köztestületi azonosító: 15893 az MTA Doktora cím elnyerése érdekében benyújtott, GENETIKAI, SZEROLÓGIAI ÉS KLINIKAI TÉNYEZŐK SZEREPE A GYULLADÁSOS BÉLBETEGSÉGEK
RészletesebbenA KUTATÁS EREDMÉNYEIT ÖSSZEFOGLALÓ SZAKMAI BESZÁMOLÓ. (OTKA nyilvántartási szám: 46082)
A KUTATÁS EREDMÉNYEIT ÖSSZEFOGLALÓ SZAKMAI BESZÁMOLÓ (OTKA nyilvántartási szám: 46082) A KUTATÁS CÉLJA, A MUNKATERVBEN VÁLLALT KUTATÁSI PROGRAM ISMERTETÉSE A belek immunpatogenezisű kórképei igen gyakran
RészletesebbenBírálat Veres Gábor MTA doktori munkájáról
1 Bírálat Veres Gábor MTA doktori munkájáról A Jelölt gyermek-gasztroenterológusként több mint egy évtizede elkötelezett az immunmediált gasztroenterológiai kórképek kutatása terén. Jelenleg benyújtott
RészletesebbenA gliadin lehetséges pathogenetikai szerepe a coeliakián kívül. Arató András Semmelweis Egyetem I. Sz. Gyermekklinika
A gliadin lehetséges pathogenetikai szerepe a coeliakián kívül Arató András Semmelweis Egyetem I. Sz. Gyermekklinika 1-es típusú diabetes mellitus A coeliakia gyakorisága T1DM-ben a különböző országokban
RészletesebbenSemmelweis Egyetem Doktori Iskola. Krónikus betegségek megelozése gyermekkorban program
Semmelweis Egyetem Doktori Iskola Krónikus betegségek megelozése gyermekkorban program CITOKINEK, ADHÉZIÓS MOLEKULÁK ÉS PROLIFERÁCIÓS MARKER VIZSGÁLATA TÁPLÁLÉKALLERGIÁBAN ÉS CÖLIÁKIÁBAN Dr. Veres Gábor
RészletesebbenA CYTOKIN AKTIVÁCIÓ ÉS GÉN-POLIMORFIZMUSOK VIZSGÁLATA HEL1COBACTER PYLORI FERTŐZÉSBEN ÉS CROHN BETEGSÉGBEN
% A CYTOKIN AKTIVÁCIÓ ÉS GÉN-POLIMORFIZMUSOK VIZSGÁLATA HEL1COBACTER PYLORI FERTŐZÉSBEN ÉS CROHN BETEGSÉGBEN BEVEZETÉS Mind a Helicobacter pylori fertőzésre, mind pedig a gyulladásos bélbetegségekre, mint
RészletesebbenGlutén asszociált kórképek
Glutén asszociált kórképek Miklós Katalin Honvédkórház KLDO Klinikai Immunológia MIT-MLDT Budapest, 2015. 04. 22. Évtizedekkel ezelőtti megfigyelés, hogy a glutén nemcsak a lisztérzékenyekben válthat ki
RészletesebbenSzénhidrát-anyagcsere kontroll pajzsmirigy betegségekben
Szénhidrát-anyagcsere kontroll pajzsmirigy Dr. Putz Zsuzsanna Újdonságok a pajzsmirigy betegségek gyakorlatában 2018. október 6. SEMMELWEIS EGYETEM Általános Orvostudományi Kar Semmelweis Egyetem Pajzsmirigy
RészletesebbenMájátültetés és veleszületett anyagcsere betegségek. Dezsőfi Antal
Májátültetés és veleszületett anyagcsere betegségek Dezsőfi Antal Öröklődő anyagcsere betegségek Az öröklődő anyagcsere betegségek döntő többsége a ritka betegségek közé tartozik. Ritka betegség, prevalencia
RészletesebbenA természetes és adaptív immunitás egyes tényezőinek vizsgálata cöliákiában, 1-es típusú diabetes mellitusban és a két betegség társulásakor
A természetes és adaptív immunitás egyes tényezőinek vizsgálata cöliákiában, 1-es típusú diabetes mellitusban és a két betegség társulásakor Doktori Értekezés Dr. Dezsőfi Antal Semmelweis Egyetem Klinikai
RészletesebbenXVII február Budapest Marriott Hotel
XVII. GASZTROENTEROLÓGIAI TOVÁBBKÉPZŐ TANFOLYAM amelyet az Orvostudományi Egyetemek, a Magyar Gasztroenterológiai Társaság és a Gasztroenterológiai Szakmai Kollégium támogatnak TERVEZETT PROGRAM 2017.
RészletesebbenAZ ADENOZIN HATÁSA A PERIFÉRIÁS CD4 + T-LIMFOCITÁK AKTIVÁCIÓJÁRA. Balicza-Himer Leonóra. Doktori értekezés tézisei
AZ ADENOZIN HATÁSA A PERIFÉRIÁS CD4 + T-LIMFOCITÁK AKTIVÁCIÓJÁRA Doktori értekezés tézisei Balicza-Himer Leonóra Eötvös Loránd Tudományegyetem Természettudományi Kar Biológia Doktori Iskola / Immunológia
RészletesebbenDr. Lakatos Péter. doktori értekezésének bírálata
Dr. Lakatos Péter Genetikai, szerológiai és klinikai tényezők szerepe a gyulladásos bélbetegségek patogenezisében, jelentőségük a kórlefolyás és a terápiára adott válasz előrejelzésében című doktori értekezésének
RészletesebbenA GYERMEKKORI GYULLADÁSOS BÉLBETEGSÉG EPIDEMIOLÓGIÁJÁNAK ÉS DIAGNOSZTIKÁJÁNAK SAJÁTOSSÁGAI
A GYERMEKKORI GYULLADÁSOS BÉLBETEGSÉG EPIDEMIOLÓGIÁJÁNAK ÉS DIAGNOSZTIKÁJÁNAK SAJÁTOSSÁGAI Doktori tézisek dr. Müller Katalin Eszter Semmelweis Egyetem Klinikai Orvostudományok Doktori Iskola Témavezető:
RészletesebbenMAGYOT évi Tudományos Szimpóziuma Május 5-6, Budapest
MAGYOT 2017. évi Tudományos Szimpóziuma Május 5-6, Budapest A petefészekrákok kezelésében nem régen került bevezetésre egy újabb fenntartó kezelés BRCA mutációt hordozó (szomatikus vagy germinális) magas
RészletesebbenAZ EOSINOPHIL SEJTEK SZEREPE A GASTROINTESTINÁLIS KÓRKÉPEKBEN I. ÁLTALÁNOS JELLEMZŐK ÉS TERÁPIÁS LEHETŐSÉGEK
AZ EOSINOPHIL SEJTEK SZEREPE A GASTROINTESTINÁLIS KÓRKÉPEKBEN I. ÁLTALÁNOS JELLEMZŐK ÉS TERÁPIÁS LEHETŐSÉGEK KISS ZOLTÁN, BÉRES NÓRA JUDIT DR., MÜLLER KATALIN ESZTER DR., CSEH ÁRON DR., MERKELY PETRA,
RészletesebbenGyermekkori immunmediált gastrointestinalis kórképek. Dr. Arató András egyetemi tanár, az MTA doktora SE I. Gyermekklinika
Gyermekkori immunmediált gastrointestinalis kórképek Dr. Arató András egyetemi tanár, az MTA doktora SE I. Gyermekklinika Miért nincs mindig bélgyulladásunk? A T-sejtek 70-80%-a bélben található Több baktérium
RészletesebbenPRIMER IMMUNDEFICIENCIA - KOMPLEMENT DEFEKTUS. LABORVIZSGÁLATOK BEMUTATÁSA EGY BETEGÜNK KAPCSÁN
2014. 1. szám TESZTKÉRDÉSEI: PRIMER IMMUNDEFICIENCIA - KOMPLEMENT DEFEKTUS. LABORVIZSGÁLATOK BEMUTATÁSA EGY BETEGÜNK KAPCSÁN SZILÁGYI ÁGNES 1, VARGA LILIAN 1, PROHÁSZKA ZOLTÁN 1, DÉRFALVI BEÁTA 2 Milyen
RészletesebbenTestösszetétel, fizikai aktivitás és életminőség vizsgálata Crohn beteg és Colitis ulcerosában szenvedő gyermekekben
Testösszetétel, fizikai aktivitás és életminőség vizsgálata Crohn beteg és Colitis ulcerosában szenvedő gyermekekben Boros Kriszta1, Cseprekál Orsolya2, Müller Katalin3 E, Dohos Dóra1, Cseh Áron1, Dezsőfi
RészletesebbenXVII február Budapest Marriott Hotel
XVII. GASZTROENTEROLÓGIAI TOVÁBBKÉPZŐ TANFOLYAM amelyet az Orvostudományi Egyetemek, a Magyar Gasztroenterológiai Társaság és a Gasztroenterológiai Szakmai Kollégium támogatnak TERVEZETT PROGRAM 2017.
RészletesebbenMagyar Gyermek-gasztroenterológiai Társaság (MGYGT) V. KONGRESSZUSA. 2015. október 1-3. Mátraháza Lifestyle Hotel Mátra
Magyar Gyermek-gasztroenterológiai Társaság (MGYGT) 05. október -3. PROGRAM 05. OKTÓBER. (CSÜTÖRTÖK) 0.00 0.5 Megnyitó POSTGRADUÁLIS KÉPZÉS 0.5.00 A vékonybél-betegségek genetikája Korponay Szabó Ilma
RészletesebbenFiatal Gasztroenterológusok Munkacsoportjának 13. KONGRESSZUSA PROGRAMTERVEZET március Balatonalmádi, Hunguest Hotel Bál Resort
Fiatal Gasztroenterológusok Munkacsoportjának PROGRAMTERVEZET 2018. március 23-25. Balatonalmádi, Hunguest Hotel Bál Resort REGISZTRÁCIÓ Kongresszusi jelentkezés a figamu2018.misandbos.hu oldalon lehetséges.
RészletesebbenVálasz dr Hunyady Bélának
Válasz dr Hunyady Bélának Köszönöm dr Hunyady Bélának, hogy értekezésem bírálatát elvállalta, valamint nagyon köszönöm elismerő szavait és pozitív értékelését. A feltett kérdésekre az alábbiakban válaszolok:
RészletesebbenA gyermekgasztroenterológia, hepatológia és táplálás aktuális kérdései
A gyermekgasztroenterológia, hepatológia és táplálás aktuális kérdései továbbképző tanfolyam www.convention.hu Novotel Centrum Budapest**** 2016. április 08-09. Tisztelt Kollégák! Nagy örömömre szolgál,
RészletesebbenPrognosztikai tényezők IBD-ben. A táplálékbevitel jelentősége. Veres Gábor I.Sz (Bókay) Gyermekklinika május 5.
Prognosztikai tényezők IBD-ben. A táplálékbevitel jelentősége Veres Gábor I.Sz (Bókay) Gyermekklinika 2016. május 5. Tartalom Deep remission fogalma Étrend jelentősége Kizárólagos enterális táplálás Hosszútávú
RészletesebbenXIX február 8-9. Budapest, Danubius Hotel Flamenco
XIX. GASZTROENTEROLÓGIAI TOVÁBBKÉPZŐ TANFOLYAM amelyet az Orvostudományi Egyetemek, a Magyar Gasztroenterológiai Társaság és a Gasztroenterológiai Szakmai Kollégium támogatnak TERVEZETT PROGRAM 2019. február
RészletesebbenA Magyar Gyermekorvosok Társasága és a Magyar Gasztroenterológiai Társaság Gyermekgasztroenterológiai Szekciójának XXIII. Tudományos Ülése LILLAFÜRED
A Magyar Gyermekorvosok Társasága és a Magyar Gasztroenterológiai Társaság Gyermekgasztroenterológiai Szekciójának XXIII. Tudományos Ülése LILLAFÜRED Palota Szálló 2006. november 10 11. A KONGRESSZUS TÁMOGATÓI
RészletesebbenÚjabb ismeretek a Graves-ophthalmopathia kórisméjében
Újabb ismeretek a Graves-ophthalmopathia kórisméjében Dr. Molnár Ildikó 2004 Tézisek Az utóbbi 11 évben végzett tudományos munkám új eredményei 1. Graves-kórhoz társult infiltratív ophthalmopathia kialakulásában
RészletesebbenMérföldkövek az immunmediált bélbetegségek patomechanizmusának megértésében az elmúlt 35 évben
ÖSSZEFOGLALÓ KÖZLEMÉNY Mérföldkövek az immunmediált bélbetegségek patomechanizmusának megértésében az elmúlt 35 évben Diagnosztikájuk és terápiájuk fejlődése Arató András dr. Semmelweis Egyetem, Általános
RészletesebbenAz adaptív immunválasz kialakulása. Erdei Anna Immunológiai Tanszék ELTE
Az adaptív immunválasz kialakulása Erdei Anna Immunológiai Tanszék ELTE NK sejt T Bev. 1. ábra Immunhomeosztázis A veleszületett immunrendszer elemei nélkül nem alakulhat ki az adaptív immunválasz A veleszületett
RészletesebbenKutatási beszámoló ( )
Kutatási beszámoló (2008-2012) A thrombocyták aktivációja alapvető jelentőségű a thrombotikus betegségek kialakulása szempontjából. A pályázat során ezen aktivációs folyamatok mechanizmusait vizsgáltuk.
RészletesebbenA tremor elektrofiziológiai vizsgálata mozgászavarral járó kórképekben. Doktori tézisek. Dr. Farkas Zsuzsanna
A tremor elektrofiziológiai vizsgálata mozgászavarral járó kórképekben Doktori tézisek Dr. Farkas Zsuzsanna Semmelweis Egyetem Szentágothai János Idegtudományi Doktori Iskola Témavezető: Dr. Kamondi Anita
RészletesebbenÚjszülöttkoriszepszis. Dr Szabó Miklós PhD november 20.
Újszülöttkoriszepszis Dr Szabó Miklós PhD Semmelweis Egyetem I. sz. Gyermekklinika Magyar Perinatológiai Társaság OGYEI PIC Adatbázis 2015. november 20. Alap definiciók/ hangsúlyok Korai kezdetű 72 óra
RészletesebbenSúlyos infekciók differenciálása a rendelőben. Dr. Fekete Ferenc Heim Pál Gyermekkórház Madarász utcai Gyermekkórháza
Súlyos infekciók differenciálása a rendelőben Dr. Fekete Ferenc Heim Pál Gyermekkórház Madarász utcai Gyermekkórháza Miért probléma a lázas gyermek a rendelőben? nem beteg - súlyos beteg otthon ellátható
RészletesebbenIBD. Dr. Kempler Miklós Semmelweis Egyetem III. Sz. Belgyógyászati Klinika. ÁOK V. évfolyam 2018/2019. tanév I. félév
IBD Dr. Kempler Miklós Semmelweis Egyetem III. Sz. Belgyógyászati Klinika ÁOK V. évfolyam 2018/2019. tanév I. félév IBD (Inflammatory bowel disease) Idült gyulladásos bélbetegségek Crohn-betegség Colitis
RészletesebbenAntigén, Antigén prezentáció
Antigén, Antigén prezentáció Biológiai Intézet Immunológiai Tanszék Bajtay Zsuzsa ELTE, TTK Biológiai Intézet Immunológiai Tanszék ORFI Klinikai immunológia tanfolyam, 2019. február. 26 Bev. 2. ábra Az
RészletesebbenTünetmentes gyermek fokozott szérum transzferáz aktivitással. Mit tegyek? Szőnyi László 2012. 2012.május 11. Kávészünet. 2012.
Tünetmentes gyermek fokozott szérum transzferáz aktivitással. Mit tegyek? Szőnyi László 2012 Miért fokozott szérum transzferáz aktivitás és nem kóros májfunkció? Szérum fokozott ALP aktivitás, fokozott
RészletesebbenVI. Népegészségügyi Konferencia, Megnyitó 2015.
VI. Népegészségügyi Konferencia, Megnyitó 2015. Jubileumi V. Sikeresen Teljesült Évad / 2010-2011 - 2012-2013 - 2014 / Központi vastagbéldaganat rizikó felmérési kérdőív 2012-2013-14. évi eredményei Dr.
RészletesebbenTáplálás IBD-ben. Müller Katalin Eszter. I.sz. Gyermekklinika Semmelweis Egyetem
Táplálás IBD-ben Müller Katalin Eszter I.sz. Gyermekklinika Semmelweis Egyetem Incidencia (/100 ezer) Hazai incidencia értékek (HUPIR) 10,00 9,00 9,0 8,00 7,00 6,00 5,00 4,00 3,00 2,00 1,00 7,1 4,33 2,32
RészletesebbenNutricia Gyermekgyógyász Mesterkurzus
Nutricia Gyermekgyógyász Mesterkurzus Életkorhoz adaptált táplálásterápia különleges tápanyagigényekkel járó betegségek esetén 2012. május 10. csütörtök: Moderátor: Havasi Anikó és Valent Ádám 9 30-9 40
RészletesebbenA gyulladásos bélbetegségek patomechanizmusa. dr. Arató András egyetemi tanár Semmelweis Egyetem I. Gyermekklinika
A gyulladásos bélbetegségek patomechanizmusa dr. Arató András egyetemi tanár Semmelweis Egyetem I. Gyermekklinika IBD centrum az I. Gyermekklinikán Az ország legnagyobb gyermek IBD centruma, az új betegek
RészletesebbenTüdő adenocarcinomásbetegek agyi áttéteiben jelenlévő immunsejtek, valamint a PD-L1 és PD-1 fehérjék túlélésre gyakorolt hatása
Tüdő adenocarcinomásbetegek agyi áttéteiben jelenlévő immunsejtek, valamint a és PD-1 fehérjék túlélésre gyakorolt hatása Téglási Vanda, MoldvayJudit, Fábián Katalin, Csala Irén, PipekOrsolya, Bagó Attila,
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ RHEUMATOID ARTHRITISBEN SZENVEDŐ BETEGEK SZÁMÁRA I. RHEUMATOID ARTHRITIS. origamigroup. www.origami.co.hu
BETEGTÁJÉKOZTATÓ RHEUMATOID ARTHRITISBEN SZENVEDŐ BETEGEK SZÁMÁRA I. RHEUMATOID ARTHRITIS origamigroup www.origami.co.hu I. Rheumatoid arthritis Sokat hallunk napjainkban az immunrendszernek az egészség
RészletesebbenMikor kezdjük a hozzátáplálást és a gliadin bevitelét. Arató András Semmelweis Egyetem I. Gyermekklinika
Mikor kezdjük a hozzátáplálást és a gliadin bevitelét Arató András Semmelweis Egyetem I. Gyermekklinika Változatlan elvek Hat hónapos kor után már indokolt elkezdeni a hozzátáplálást, mert ekkor már az
RészletesebbenKörnyezeti tényezők jelentősége az IBD patomechanizmusában újdonságok. Dr. Szűcs Dániel SZTE Gyermekklinika, Szeged)
Környezeti tényezők jelentősége az IBD patomechanizmusában újdonságok Dr. Szűcs Dániel SZTE Gyermekklinika, Szeged) Gyulladásos bélbetegség (IBD) A gasztrointesztinális traktus remissziókkal és relapszusokkal
RészletesebbenA szeronegatív spondylarthritisek és a szisztémás kötőszöveti betegségek
A szeronegatív spondylarthritisek és a szisztémás kötőszöveti betegségek gasztrointesztinális vonatkozásai OTKA nyilvántartási szám: T046437 Dr. Sütő Gábor Pécsi Tudományegyetem Általános Orvosi Kar Immunológiai
RészletesebbenColorectalis carcinomában szenvedő betegek postoperatív öt éves követése
Colorectalis carcinomában szenvedő betegek postoperatív öt éves követése Kegyes Lászlóné 1, Némethné Lesó Zita 1, Varga Sándor Attiláné 1, Barna T. Katalin 1, Rombauer Edit 2 Dunaújvárosi Prodia Központi
RészletesebbenImmunológia alapjai 5-6. előadás MHC szerkezete és genetikája, és az immunológiai felismerésben játszott szerepe. Antigén bemutatás.
Immunológia alapjai 5-6. előadás MHC szerkezete és genetikája, és az immunológiai felismerésben játszott szerepe. Antigén bemutatás. Az immunrendszer felépítése Veleszületett immunitás (komplement, antibakteriális
RészletesebbenIII. Népegészségügyi Konferencia, Megnyitó 2012. A 2011. évi Gasztroenterológiai szűrővizsgálatainak eredményei. Dr. Novák János PhD.
III. Népegészségügyi Konferencia, Megnyitó 2012. A 2011. évi Gasztroenterológiai szűrővizsgálatainak eredményei Dr. Novák János PhD. Gasztroenterológiai kérdőíves szűrés adatainak feldolgozása Összesen
RészletesebbenMHC-gének jelenléte.célkitűzésünk az volt, hogy megvizsgáljuk, hogy milyen HLA-allélek
Az idiopathiás inflammatorikus myopathiák (IIM) szisztémás autoimmun betegségek, jellegzetességük a harántcsíkolt izomzat immunmediált gyulladása, amely progresszív izomgyengeséghez vezet. A legtöbb autoimmun
RészletesebbenImmunológia I. 2. előadás. Kacskovics Imre (imre.kacskovics@ttk.elte.hu)
Immunológia I. 2. előadás Kacskovics Imre (imre.kacskovics@ttk.elte.hu) Az immunválasz kialakulása A veleszületett és az adaptív immunválasz összefonódása A veleszületett immunválasz mechanizmusai A veleszületett
RészletesebbenA 8.1-es ősi haplotípus és a PAI-1 4G/5G polimorfizmus vizsgálata pneumónia eredetű szepszises betegek körében
A 8.1-es ősi haplotípus és a PAI-1 4G/5G polimorfizmus vizsgálata pneumónia eredetű szepszises betegek körében Doktori tézisek Aladzsity István Semmelweis Egyetem Molekuláris Orvostudományi Doktori Iskola
RészletesebbenA harkányi gyógyvízzel végzett vizsgálataink eredményei psoriasisban között. Dr. Hortobágyi Judit
A harkányi gyógyvízzel végzett vizsgálataink eredményei psoriasisban 2007-2011 között Dr. Hortobágyi Judit Pikkelysömörre gyakorolt hatása 2007-től 2009-ig 1. Lokális hatása 2. Szisztémás hatása 3. Állatkísérlet
RészletesebbenGyógyszermellékhatások és fertőzések a gyulladásos bélbetegségek kezelése során
Ph.D. Thesis Gyógyszermellékhatások és fertőzések a gyulladásos bélbetegségek kezelése során Dr. Bálint Anita I.sz.Belgyógyászati Klinika Szegedi Tudományegyetem 2014 Gyógyszermellékhatások és fertőzések
Részletesebbentovább fejlesztése, az ellátás technikájának és eredményességének javítása a vérző betegek részletes epidemiológiai analízisétől remélhető.
1 OPPONENSI VÉLEMÉNY Dr. Altorjay István: Az ér-endothel működési zavarai, vascularis agresszív tényezők és a keringés rendellenességei tápcsatornai betegségekben címmel készített MTA doktori értekezéséről
Részletesebbena gyulladásos bélbetegséggel élő gyermekekért
külo Ndíj radnai anna ne gyulladj be! program a gyulladásos bélbetegséggel élő gyermekekért - 150 - A gyulladásos bélbetegséggel élő gyerekekért és fiatalokért A Ne Gyulladj Be! program két részből áll.
RészletesebbenFIGAMU IX. Kongresszusa
FIGAMU IX. Kongresszusa 2014. április 4-6. Balatonalmádi, Ramada Hotel & Resort Lake Balaton**** Fő témák A colonoscopia új világa Sürgősségi gasztroenterológiai kórképek - kinek, mit, mikor és hogyan?
RészletesebbenHumán genom variációk single nucleotide polymorphism (SNP)
Humán genom variációk single nucleotide polymorphism (SNP) A genom ~ 97 %-a két különböző egyedben teljesen azonos ~ 1% különbség: SNP miatt ~2% különbség: kópiaszámbeli eltérés, deléciók miatt 11-12 millió
RészletesebbenA GYERMEKGASZTROENTEROLÓGIA, HEPATOLÓGIA ÉS TÁPLÁLÁS AKUTÁLIS KÉRDÉSEI Továbbképző tanfolyam
A GYERMEKGASZTROENTEROLÓGIA, HEPATOLÓGIA ÉS TÁPLÁLÁS AKUTÁLIS KÉRDÉSEI Továbbképző tanfolyam 2017. április 7-8. Novotel Centrum Budapest További információ, online regisztráció: www.convention.hu TISZTELT
RészletesebbenGyermekkori IBD jellegzetességei. Dr. Tomsits Erika SE II. sz. Gyermekklinika
Gyermekkori IBD jellegzetességei Dr. Tomsits Erika SE II. sz. Gyermekklinika Gyulladásos bélbetegség feltételezhetı Hasmenés >4 hét >2 székürítés naponta Folyékony/pépes széklet Crohn-betegség? Colitis
RészletesebbenHivatalos bírálat Dr. Antus Balázs: A légúti gyulladás és az oxidatív stressz vizsgálata tüdőbetegségekben című MTA doktori értekezéséről
Hivatalos bírálat Dr. Antus Balázs: A légúti gyulladás és az oxidatív stressz vizsgálata tüdőbetegségekben című MTA doktori értekezéséről Jelölt a fenti címen MTA doktori értekezést nyújtott be a Magyar
RészletesebbenMIKROBIOM ÉS ELHÍZÁS HEINZ GYAKY 2018 BUDAPEST
MIKROBIOM ÉS ELHÍZÁS HEINZ GYAKY 2018 BUDAPEST HUMÁN MIKROBIOM 10 billió baktérium alkotja a 1,5-2 kg súlyú humán mikrobiomot. Elsősorban az emberi bélben található A bél által szabályozott bélflóra a
RészletesebbenSzemeszter 2014.I.félév Jelleg. Semmelweis Egyetem Továbbképzési Központ Akkr.pont 50. 2014.01.20 Vége 2014.01.24 Tanácsterem Napok 5.
Tanfolyam adatlap Alapadatok Kódszám Főcím Állapot Szervező Partner SE- TK/2014.I./00079 Szemeszter 2014.I.félév Jelleg Daganatok és komplex terápiája A tanfolyam akkreditálásra került Országos Onkológiai
RészletesebbenA CISZTÁS VESE ULTRAHANGMORFOLÓGIÁJA A KÓROKI GÉN FÜGGVÉNYÉBEN
Várkonyi Ildikó, Balogh Eszter, Kis Éva, Nyitrai Anna, Kerti Andrea, JávorszkyEszter, Kalmár Tibor, Balogh István, Tory Kálmán Semmelweis Egyetem, I. sz. Gyermekklinika MTA SE Lendület Nephrogenetikai
RészletesebbenKibővült laboratóriumi diagnosztikai lehetőségek a férfi infertilitás kivizsgálásában. Dr. Németh Julianna Laboratórium KFT, Budapest
Kibővült laboratóriumi diagnosztikai lehetőségek a férfi infertilitás kivizsgálásában Dr. Németh Julianna Laboratórium KFT, Budapest Infertilitás/subfertilitás Férfi infertilitás esetek 90%-ban spermium
RészletesebbenKülönleges tápanyagigények kezelése táplálásterápiával
Különleges tápanyagigények kezelése táplálásterápiával 2015. Február 27. péntek 11 00-12 45 Érkezés, regisztráció és ebéd 12 45-13 00 Megnyitó Havasi Anikó NUTRICIA Advanced Medical Nutrition Táplálék
RészletesebbenHét Dátum Téma Előadó 1. szept. 9. kedd Gastrooesophagealis reflux betegség. Dr. Altorjay István
BELGYÓGYÁSZATI INTÉZET C ÉPÜLET B ÉPÜLET GASZTROENTEROLÓGIA TANSZÉK, A ÉPÜLET ANYAGCSERE BETEGSÉGEK TANSZÉK Belgyógyászat 5., (Gasztroenterológia anyagcsere betegségek) AOBEL13A9 Kredit: 4 (V. évfolyam,
RészletesebbenHátterükben egyetlen gén áll, melynek általában számottevő a viselkedésre gyakorolt hatása, öröklési mintázata jellegzetes.
Múlt órán: Lehetséges tesztfeladatok: Kitől származik a variáció-szelekció paradigma, mely szerint az egyéni, javarészt öröklött különbségek között a társadalmi harc válogat? Fromm-Reichmann Mill Gallton
Részletesebben1. Emlődaganatok neoadjuváns kezelésének hatása a műtéti technikára Témavezető: Dr. Harsányi László PhD egyetemi docens
SZAKDOLGOZAT TÉMAJAVASLATOK A 2012/2013 tanévre Semmelweis Egyetem Általános Orvostudományi Kar I. sz. Sebészeti Klinika SEBÉSZET 1. Emlődaganatok neoadjuváns kezelésének hatása a műtéti technikára 2.
RészletesebbenTöbbgénes jellegek. 1. Klasszikus (poligénes) mennyiségi jellegek. 2.Szinte minden jelleg több gén irányítása alatt áll
Többgénes jellegek Többgénes jellegek 1. 1. Klasszikus (poligénes) mennyiségi jellegek Multifaktoriális jellegek: több gén és a környezet által meghatározott jellegek 2.Szinte minden jelleg több gén irányítása
RészletesebbenAz allergia molekuláris etiopatogenezise
Az allergia molekuláris etiopatogenezise Müller Veronika Immunológia továbbképzés 2019. 02.28. SEMMELWEIS EGYETEM Pulmonológiai Klinika http://semmelweis.hu/pulmonologia 2017. 03. 08. Immunológia továbbképzés
RészletesebbenA Debreceni Egyetem Gasztroenterológiai Tanszéke az Országos Immonológiai Koordináló Intézet és a MGT Immunológiai Munkacsoportja közös rendezvénye
A i Egyetem Gasztroenterológiai Tanszéke az Országos Immonológiai Koordináló Intézet és a MGT Immunológiai Munkacsoportja közös rendezvénye III. i Gasztro-Immun Konferencia DEOEC, Auguszta Központ előadóterme
RészletesebbenSZAKDOLGOZAT TÉMÁK 2018/2019-ben a Semmelweis Egyetem I. sz. Gyermekklinikán
SZAKDOLGOZAT TÉMÁK 2018/2019-ben a Semmelweis Egyetem I. sz. Gyermekklinikán Hypospadiasisos gyermekek urodinámiás vizsgálata Dr. Antal Zsuzsa A gyulladásos bélbetegség pathomechanizmusa és diagnózisa
RészletesebbenKrónikus felszívódási zavarok csecsem!- és gyermekkorban
Dr. Micskey Éva Krónikus felszívódási zavarok csecsem!- és gyermekkorban Bevezetés A gyermekkori krónikus maldigesztiók, malabszorpciók csoportosítása a szerteágazó patológiai háttér miatt nehéz. A felosztás
RészletesebbenCoeliakia: klinikai laboratóriumi vonatkozások. Laboratóriumi továbbképzés Kenesei Éva 2016.05.18.
Coeliakia: klinikai laboratóriumi vonatkozások Laboratóriumi továbbképzés Kenesei Éva 2016.05.18. Témakörök Történeti áttekintés, diagnosztikus lehetőségek ESPGHAN coeliakia klinikai guideline ismertetése.
RészletesebbenMagyar Angiológiai és Érsebészeti Társaság évi Kongresszusa AZ ALSÓVÉGTAGI PERIFÉRIÁS VERŐÉRBETEGSÉG ELŐFORDULÁSA HEVENY MYOCARDIALIS INFARCTUSS
Magyar Angiológiai és Érsebészeti Társaság 2017. évi Kongresszusa AZ ALSÓVÉGTAGI PERIFÉRIÁS VERŐÉRBETEGSÉG ELŐFORDULÁSA HEVENY MYOCARDIALIS INFARCTUSSAL KÓRHÁZUNKBAN KEZELT BETEGEKBEN: A NEMZETI INFARKTUS
RészletesebbenPrenatalis diagnosztika lehetőségei mikor, hogyan, miért? Dr. Almássy Zsuzsanna Heim Pál Kórház, Budapest Toxikológia és Anyagcsere Osztály
Prenatalis diagnosztika lehetőségei mikor, hogyan, miért? Dr. Almássy Zsuzsanna Heim Pál Kórház, Budapest Toxikológia és Anyagcsere Osztály Definíció A prenatális diagnosztika a klinikai genetika azon
RészletesebbenMadácsy L., Rurik I és a SWEET Group: 1. Europrojekt a diabéteszes gyermekek és serdülők kezelésének és ellátásának javításáról
Madácsy L., Rurik I és a SWEET Group: 1 Europrojekt a diabéteszes gyermekek és serdülők kezelésének és ellátásának javításáról A SWEET Group tagjai : T. Danne, O. Kordonouri, Z. Šumník 2,H. Veeze 3, C.
RészletesebbenHol tart ma a mikrobiom klinikai megítélése? Útmutató gasztroenterológusoknak. Vad Eszter ESzSzK Mikrobiológia 2016.04.16.
Hol tart ma a mikrobiom klinikai megítélése? Útmutató gasztroenterológusoknak Vad Eszter ESzSzK Mikrobiológia 2016.04.16. Balatonalmádi A humán mikrobiom : Egy igaz történet Rólad és a legközelebbi barátaid
Részletesebben