(11) Lajstromszám: E (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

Méret: px
Mutatás kezdődik a ... oldaltól:

Download "(11) Lajstromszám: E 006 499 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA"

Átírás

1 !HU T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E (22) A bejelentés napja: (96) Az európai bejelentés bejelentési száma: EP (97) Az európai bejelentés közzétételi adatai: EP A (97) Az európai szabadalom megadásának meghirdetési adatai: EP B (1) Int. Cl.: C07K 14/47 ( ) (87) A nemzetközi közzétételi adatok: WO PCT/FR 04/ (30) Elsõbbségi adatok: FR (72) Feltalálók: GENESTE, Olivier, F-9200 Rueil-Malmaison (FR); HICKMAN, John, F-7017 Paris (FR); BENNETT, Richard, F-701 Paris (FR); RAIN, Jean-Christophe, F-9120 Ermont (FR) (73) Jogosultak: Les Laboratoires Servier, 9241 Courbevoie Cedex (FR); Hybrigenics, 7014 Paris (FR) (74) Képviselõ: dr. Svingor Ádám, DANUBIA Szabadalmi és Jogi Iroda KFt., Budapest (4) BCL-2 családba tartozó antiapoptotikus proteinekkel kölcsönható új peptid HU T2 A leírás terjedelme 10 oldal (ezen belül 2 lap ábra) Az európai szabadalom ellen, megadásának az Európai Szabadalmi Közlönyben való meghirdetésétõl számított kilenc hónapon belül, felszólalást lehet benyújtani az Európai Szabadalmi Hivatalnál. (Európai Szabadalmi Egyezmény 99. cikk (1)) A fordítást a szabadalmas az 199. évi XXXIII. törvény 84/H. -a szerint nyújtotta be. A fordítás tartalmi helyességét a Magyar Szabadalmi Hivatal nem vizsgálta.

2 A találmány tárgyát képezi új peptid, amely kölcsönhatást mutat a Bcl¹XL és/vagy BcI¹2 és/vagy Bcl¹W proteinekkel, valamint szûrési eljárások, amelyek lehetõvé teszik ezen kölcsönhatást módosító molekulák azonosítását. A biológiai folyamatok többségében protein-protein kölcsönhatások vesznek részt. A proteomika egyik célkitûzése az ilyen kölcsönhatások feltérképezése. Mivel részt vesznek a szignáltranszdukciós mechanizmusok többségében, az ilyen kölcsönhatások a gyógyszerfejlesztések elsõdleges célpontjai. Számos eljárás létezik, amely lehetõvé teszi protein-protein kölcsönhatások azonosítását. A legelterjedtebbek egyike a kettõs hibrid rendszer, amelyet eredetileg Fields és munkatársai fejlesztettek ki és ismertettek (US ; US ; és számú egyesült államokbeli szabadalmi leírások). Ez a rendszer alapvetõen két rekombináns protein közötti in vitro tesztbõl áll. Az egyik protein, amelyet csali proteinnek nevezünk, DNS-kötõ doménhoz ( DNA binding domain, BD) fuzionált kiméra protein, amely képes ¹irányban riportergén fölé kötõdni. A szokásosan alkalmazott kötõdoménok a Gal4 vagy E. coli LexA riportergének kötõdoménjai. A második protein szintén kiméra protein, közismert néven zsákmány protein, amely aktivációs domént ( activation domain, AD) tartalmaz, és amely általában Gal4 eredetû. Az ilyen hagyományos eljárásoknak azonban megvannak a korlátai. Jól ismert például, hogy az ilyen szûrõeljárások téves pozitív és téves negatív eredményekhez vezethetnek, és hogy a kapott eredmények biokémiai megerõsítést igényelnek. Téves pozitív és téves negatív eredményeket minimalizálni képes, hatékonyabb eljárást ismertet a WO számú nemzetközi közzétételi irat, amely eljárás szerint csali és zsákmány proteineket tartalmazó, haploid rekombináns pékélesztõt alkalmaznak. Ez a rendszer sokkal nagyobb számú zsákmány detektálását teszi lehetõvé egyetlen csali alkalmazásával, precízebb, reprodukálhatóbb és érzékenyebb módon, mint az ezen a területen alkalmazott más, hagyományos eljárások. Az apoptózis a sejthalál egy folyamata, amely többsejtûekben kulcsszerepet tölt be. Valójában a sejthalál két formája létezik, a nekrózis és az apoptózis. Nekrózist szöveti sérüléskor találunk: a sejtek felpuffadnak, ez a sejttartalom kiszabadulásához, majd a sejt líziséhez vezet, ami a környezõ szövetek gyulladását okozza. Ezzel szemben az apoptózis programozott és szabályozott élettani folyamat, amelynek a jelentõségét nem szabad lebecsülni, mivel naponta körülbelül 10 9 sejtünk pusztul el e mechanizmus révén. Számos kórkép kapcsolható sejtek szaporodása, túlélése és halála közötti egyensúly szabályozásának a felborulásához. Ilyenek például az autoimmun betegségek, bizonyos neurológiai betegségek és a rákok. Adott sejt életben tartásához vagy halálának programozásához proteinek legalább tíz különbözõ családjára van szükség, amelyek közül a Bcl¹2 család fõszerepet játszik. Ez a család legalább húsz proteint tartalmaz, amelyek közül a Bcl-2, Bcl¹XL és BclW proteinek antiapoptotikus proteinek, amelyek a sejt túlélésének kedveznek, szemben a Bax, Bak és Bid proteinekkel, amelyek proapoptotikus tulajdonságúak. Az apoptózis során úgy tûnik, hogy a Bcl¹2 család tagjai úgy módosítják kölcsönhatásukat partnereikkel, hogy visszafordíthatatlan változásokat indukálnak a sejtben, amelyek sejthalálhoz vezetnek. Ennek megfelelõen igény mutatkozik olyan molekulák azonosítására, amelyek képesek ezeket a kölcsönhatásokat módosítani, apoptózis szabályozatlanságával összefüggõ kórképek, például autoimmun betegségek, bizonyos neurodegeneratív betegségek és rákok esetében hatékony, valós gyógyszerjelöltek elõállítása érdekében. Új peptidet azonosítottunk, amely kölcsönhatást mutat a Bcl¹2 családba tartozó antiapoptotikus proteinekkel, közelebbrõl a Bcl-2, Bcl¹XL és Bcl¹W proteinekkel. Ez a 22 aminosavat tartalmazó peptid pontosan megfelel a Bcl¹2 családba tartozó antiapoptotikus proteinekkel, közelebbrõl a Bcl-2, Bcl¹XL és Bcl¹W proteinekkel kölcsönhatást mutató doménnak, és BH3 motívumra jellemzõ szerkezet kritériumait mutatja, amely homo- vagy heterodimerek kialakulását lehetõvé tevõ kölcsönhatási domén. A peptidet kis mérete ideális jelöltté teszi olyan teszt kidolgozására, amely lehetõvé teszi a fenti proteinek közötti kölcsönhatás módosítására képes molekulák nagy hatékonyságú szûrését. A szakirodalom protein-protein kölcsönhatások modulátorainak szûrésére számos tesztet ismertet, azonban érzékenység és nagy teljesítõképességû ( high throughput ) formátumban történõ kivitelezhetõség tekintetében ezek gyakran korlátozottan alkalmazhatók. A szokásosan alkalmazott eljárások összetett (komplex) eszközök alkalmazását igénylik (fúziós proteinek, rekombináns proteinek közötti kölcsönhatások ), amelyek nem kompatibilisek nagy teljesítõképességû szûréssel. Gyakran járnak erõs háttérzajjal, és kvantitatív szempontból kevéssé megbízhatók: szûk leolvasóablakot biztosítanak, és nem teszik lehetõvé a vizsgált molekulák optimális szûrését. Ezzel szemben kidolgoztunk egy nagy hatékonyságú szûrõvizsgálatot, amely fluoreszcenciapolarizáción alapul [Owicki J. C. és munkatársai: Journal of Biomolecular Screening, (2000)]. Ez az eljárás lehetõvé teszi például fluoroforral jelölt ligandum és receptor közötti kölcsönhatás mérését. Az eljárás elve tartalmazza a receptorához kötõdött ligandum által kibocsátott fluoreszcenciapolarizáció emelkedésének a mérését, összehasonlítva a szabad ligandum által kibocsátottal. A szabad ligandum fluoreszcenciapolarizációja molekulatömegétõl függ, és emelkedik, ha a ligandum molekulatömege növekszik. Ennek megfelelõen, amennyiben a tesztet nagy molekulatömegû ligandummal végezzük, amely erõs fluoreszcenciapolarizációt mutat, nehéz megbízhatóan értékelni a szabad és kötõdött ligandum fluoreszcenciapolarizációja kö- 2

3 zötti eltérést. Ezzel szemben csökkentett méretû ligandum alkalmazása lehetõvé teszi az eltérés hangsúlyozását, és következésképpen a vizsgálat pontosságának a növelését. Ennek megfelelõen lehetõvé válik adott molekula valóságos aktivitásának a jobb értékelése és nagy teljesítõképességû szûrések végzése. Közelebbrõl, a leírásban ismertetünk egy, a SEQ ID NO 1 szerinti aminosavszekvenciát tartalmazó peptidet, valamint ismertetjük annak funkcionális variánsait. A leírásban funkcionális variánsok kifejezés alatt a SEQ ID NO 1 szerinti peptid minden fragmensét és pontmutánsát értjük, amelyek a Bcl¹2 családba tartozó antiapoptotikus proteinekkel, közelebbrõl a Bcl¹2 és/vagy Bcl¹XL és/vagy Bcl¹W proteinekkel képesek kölcsönhatásba lépni. Ezt a peptidet kettõs hibrid eljárással azonosítottuk, ahol a Bcl¹XL, Bcl¹W és Bcl¹2 proteineket csaliként alkalmaztuk. Három humán cdns-bankot szûrtünk (placenta, agy és CEMC7 sejtvonal), és ez lehetõvé tette a HC21ORF80 szekvencia (nyilvántartási száma: NM_01227) részleges szekvenciáinak megfelelõ zsákmány fragmensek azonosítását. Ezt követõen kettõs hibrid eljárással kísérletesen meghatároztuk, hogy a szekvencia egyik fragmense szükséges és elégséges ahhoz, hogy kölcsönhatást mutasson a Bcl¹XL és/vagy Bcl¹2 és/vagy Bcl¹W proteinekkel, és megfelel a SEQ ID NO 1 szerinti, 22 aminosavat tartalmazó fragmensnek. A Bcl-2, Bcl¹W és Bcl¹XL proteinekkel való kölcsönhatást biokémiai eljárásokkal igazoltuk (koimmunprecipitálás, GST pull-down ), és a peptid biológiai aktivitását sejtekbe történõ transzfektálással és/vagy mikroinjektálással erõsítettük meg, ahol kimutattuk, hogy apoptózist indukál. A leírásban ismertetünk továbbá a SEQ ID NO 1 szerinti aminosavszekvenciából, valamint a fentebb ismertetett funkcionális variánsokból kikövetkeztetett nukleinsavszekvenciákat. Közelebbrõl, a találmány tárgyát képezi a SEQ ID NO 1 szerinti peptidet kódoló SEQ ID NO 2 szerinti nukleinsavszekvencia. A leírásban nukleinsavszekvencia kifejezés alatt természetes közegébõl izolált nukleinsavszekvenciát értünk. Közelebbrõl, izolált szekvenciákat jelent, amelyeket amplifikáltak és/vagy tisztítottak, és adott esetben molekuláris biológiai eljárással módosítottak. A találmány tárgyát képezi továbbá a találmány szerinti nukleinsavszekvenciát tartalmazó rekombináns vektor. A leírásban vektor kifejezés alatt minden olyan típusú vektort értünk, amely lehetõvé teszi nukleinsavszekvencia gazdasejtbe történõ bejuttatását, és ott polipeptid expresszálását. A találmány szerinti rekombináns vektort jellemzi, hogy tartalmazza a találmány szerinti peptidek, közelebbrõl a SEQ ID NO 1 szerinti peptidek expresszálásához szükséges DNS-szekvenciákat. Ilyen vektorok lehetnek például bakteriális plazmidokból származtatott vektorok, bakteriofágok, élesztõk plazmidjai és kromoszómái, vírusok és mások A találmány tárgyát képezik továbbá rekombináns vektorokkal transzformált gazdasejtek. Ezek a sejtek elõnyösen baktériumok vagy eukarióta sejtek. Lehetnek például Escherichia coli baktériumok, élesztõk, rovarsejtek vagy emlõssejtek. A találmány tárgyát képezi továbbá olyan ágensek szûrésére alkalmas eljárás, amely ágensek modulálni képesek a találmány szerinti peptideknek, közelebbrõl a SEQ ID NO 1 szerinti peptidnek a Bcl¹2 családba tartozó antiapoptotikus proteinekkel, közelebbrõl a Bcl-2, Bcl¹W és Bcl¹XL proteinekkel való kölcsönhatását. A kölcsönhatásokat moduláló ágensek elõnyösen kémiai úton kerülnek szintetizálásra, vagy termékbankokból származnak. A találmány szerinti szûrési eljárás az alábbi lépéseket tartalmazza: a) fluoreszcens markerrel jelölt, találmány szerinti peptid elõállítását; b) inkubálást a vizsgálni kívánt vegyülettel; c) antiapoptotikus proteint tartalmazó fúziós protein hozzáadását; és d) a fluoreszcenciapolarizáció mérését. A találmány tárgyát képezi közelebbrõl a peptid és adott antiapoptotikus protein közötti kölcsönhatást gátolni képes molekulák szûrésére alkalmas eljárás, amely az alábbi lépéseket tartalmazza: a) fluoreszcens markerrel jelölt, találmány szerinti peptid elõállítását; b) inkubálást a vizsgálni kívánt vegyülettel vagy anélkül; c) antiapoptotikus proteint tartalmazó fúziós protein hozzáadását; d) a fluoreszcenciapolarizáció mérését a vizsgálni kívánt vegyülettel és anélkül; e) olyan molekulák szelektálását, amelyek esetében a vizsgálni kívánt vegyület jelenlétében megfigyelt fluoreszcenciapolarizáció fokozódása szignifikáns mértékben kisebb, mint a vizsgálni kívánt vegyület nélkül megfigyelt fluoreszcenciapolarizáció fokozódása. A találmány tárgyát képezi közelebbrõl a peptid és adott antiapoptotikus protein közötti kölcsönhatást fokozni képes molekulák szûrésére alkalmas eljárás, amely az alábbi lépéseket tartalmazza: a) fluoreszcens markerrel jelölt, találmány szerinti peptid elõállítása; b) inkubálás a vizsgálni kívánt vegyülettel vagy anélkül; c) antiapoptotikus proteint tartalmazó fúziós protein hozzáadása; d) a fluoreszcenciapolarizáció mérése a vizsgálni kívánt vegyülettel és anélkül; e) olyan molekulák szelektálása, amelyek esetében a vizsgálni kívánt vegyület jelenlétében megfigyelt fluoreszcenciapolarizáció fokozódása szignifikáns mértékben nagyobb, mint a vizsgálni kívánt vegyület nélkül megfigyelt fluoreszcenciapolarizáció fokozódása. A fent ismertetett eljárások egyik elõnyös megvalósítási módja szerint a fluoreszcens jelölés lehet például 3

4 Oregon Green, Bodipy vagy fluoreszcein, vagy elõnyösebben fluoreszcein. A szûrési eljárásban alkalmazott, találmány szerinti peptid elõnyösen a SEQ ID NO 1 szerinti peptid. Elõnyösen a találmány szerinti eljárást a Bcl¹2 családba tartozó antiapoptotikus proteinekkel, közelebbrõl a Bcl-2, Bcl¹W és Bcl¹XL proteinekkel végezzük. Következésképp, a találmány tárgyát képezi a találmány szerinti peptidek alkalmazása autoimmun betegségek, bizonyos neurológiai betegségek és rákok kezelésére alkalmas molekuláknak a találmány szerinti eljárásokkal történõ szûrése. Az ábrák ismertetése 1. ábra: GST pull-down GST-Bcl-XL+TBid kötõdés kompetitív gátlása a SEQ ID NO 1 szerinti peptiddel. 2. ábra: A SEQ ID NO 1 szerinti peptid Bcl¹XL iránt mutatott K d értékének a meghatározása. 3. ábra: A SEQ ID NO 1 szerinti peptid Bcl¹W iránt mutatott K d értékének a meghatározása. Az alábbi példák a korlátozás minden szándéka nélkül illusztrálják a találmányt. 1. példa: A SEQ ID NO 1 szerinti peptid azonosítása Három humán eredetû cdns-bankot szûrtünk (placenta, agy és CEMC7 sejtvonal) kettõs hibrid eljárással (Fields és mtsai.), élesztõn végzett konjugációs protokoll szerint [Legrain és munkatársai: Nature genetics 16, (1997)]. 1) Csalik és zsákmányok elõállítása a) Az alkalmazott csalik az alábbiak voltak: C¹terminális végérõl deletált Bcl¹XL (1 209), LexA DNS-kötõ doménhoz fuzionáltatva, C¹terminális végérõl deletált Bcl¹2 (1 211), LexA DNS-kötõdoménhoz fuzionáltatva. A csalikat Saccharomyces cerevisiae (CG194 vagy L40 Gal4) törzsekben expresszáltattuk, amelyeket 30 C¹on, triptofántól mentes, szintetikus tápközegben (DO-Trp) elõtenyésztettünk 0,1 0, közötti OD 600 nm értékig. Az elõtenyészet hígításának 0 ml¹ét (OD 600 nm =0,006) inkubáltuk éjszakán át, 30 C¹on. b) Gal4 transzkripciót aktiváló doménjához fuzionált cdns-bankot expresszáló plazmidokat tartalmazó élesztõk gyûjteményét állítottuk elõ transzformálással, leucintól mentes tápközegen végzett szelektálást követõen. Ezeket az élesztõket adagokra osztottuk és 80 C¹on tároltuk. 2) Konjugálás A konjugálásnál a csali / zsákmány arány alkalmazott értéke 2 volt. Az 1a) lépésben kapott élesztõ-csali sejtek 0 OD 600 nm egységnek megfelelõ mennyiségét elegyítettük az 1b) lépésben kapott élesztõ-zsákmány sejtekkel. Centrifugálást követõen az üledéket YPGlu közegben reszuszpendáltuk, YPGlu tenyésztõlemezekre szélesztettük, és 30 C¹on inkubáltuk 4 óra 30 percen át. Az egymással kölcsönhatásra képes csalit és zsákmányt tartalmazó, konjugált élesztõk szelektálását DO¹Leu-Trp-His közegben végeztük: a leucin és a triptofán hiánya lehetõvé tette olyan szelekciós nyomás fenntartását, amely kizárólag a mindkét típusú plazmidot ( csali / zsákmány ) tartalmazó élesztõk szaporodását tette lehetõvé; a hisztidin hiánya a közegben olyan konjugált élesztõk szelektálását tette lehetõvé, amelyek egymással kölcsönhatásra képes csali plazmidot és zsákmány plazmidot tartalmaztak: ez a kölcsönhatás lehetõvé tette a hisztidin bioszintézisében szerepet játszó egyik enzimet kódoló HIS3 gén aktiválását. 3) Pozitív klónok azonosítása A 2) lépés szerint szelektált egyik élesztõtelep zsákmány fragmenseit PCR-eljárással amplifikáltuk a telep nyers lizátumából, a zsákmány vektor alábbi, specifikus primerjei alkalmazásával: ABS1 ¹GCTTTGGAATCACTACAGG¹3 (SEQ ID NO 3), ABS2 ¹CACGATGCACGTTGAAGTG¹3 (SEQ ID NO 4). A PCR-termékeket ezt követõen szekvenáltuk, és a kapott szekvenciákat adatbankokkal történõ összehasonlítással azonosítottuk. A kapott pozitív klónok közül a körülbelül 300 aminosavat tartalmazó fragmensek voltak azonosíthatók a HC21ORF80 szekvencia (nyilvántartási száma: NM:01227) részleges szekvenciájaként. 4) A SEQ ID NO 1 szerinti peptid azonosítása A HC21ORF80 szekvencia kisebb fragmensein végzett, fentebb ismertetett 1), 2) és 3) lépések szerinti kettõs hibrid kísérletek lehetõvé tették egy 22 aminosavból álló, kis peptid azonosítását, mely szükséges és elégséges ahhoz, hogy kölcsönhatást kapjunk a Bcl¹XL és/vagy Bcl¹W és/vagy Bcl¹2 proteinekkel: Asp-Thr- Arg-Arg-Ser-Met-Val-Phe-Ala-Arg-His-Leu-Arg-Glu- Val-Gly-Asp-Glu-Phe-Arg-Ser-Arg (SEQ ID NO 1). 2. példa: Az 1. példa szerinti peptid és a Bcl¹W és/vagy Bcl¹XL és/vagy Bcl¹2 proteinek közötti kölcsönhatás validálása 1) GST pull-down Az 1. példában kapott peptid, valamint a Bcl¹W és/vagy Bcl¹XL és/vagy Bcl¹2 proteinek közötti kölcsönhatást oly módon validáltuk, hogy mértük egy BH3 motívumú Bid protein, valamint a GST-Bcl¹XL, GST-Bcl¹W vagy GST-Bcl¹2 fúziós proteinek közötti kölcsönhatás eltolódását. a) Radioaktív jelölésû Bid protein szintézise A jelölt proteint TNT Quick Master (Promega) készlet alkalmazásával állítottuk elõ. Negyven l TNT-elegyet inkubáltunk 90 percen át, 30 C¹on (20 Ci aktivitásnak megfelelõ) 3 S-metioninnal (Amersham), Bid proteint kódoló plazmid-dns 1 g mennyiségével és annyi vízzel, ami a térfogatot 0 l¹re egészítette ki. A radioaktív proteintermék fmol/ l értékét a proteinben jelen levõ metioninok számából számítottuk ki. 4

5 b) GST pull-down Négy fmol radioaktív Bid proteint inkubáltunk 4 C¹on, 3 órán át, 3 g glutation-s-transzferáz-bcl¹xl (GST-Bcl¹XL) fúziós proteinnel vagy glutation-s-transzferáz-bcl¹2 (GST-Bcl¹2) fúziós proteinnel vagy glutation- S-transzferáz-Bcl¹W (GST-Bcl¹W) fúziós proteinnel, vagy GST-vel önmagában, 300 l kötõpufferben (142 mmol/l KCl, mmol/l MgCl 2, 10 mmol/l HEPESpuffer, 0, mmol/l DTT, 1 mmol/l EDTA, proteáz gátlók, ph=7,4), amely 0,4% Triton X100 reagenst tartalmazott. Glutation sepharose 4 fast flow (Amersham) gyöngyöket mostunk háromszor kötõpufferben, és ebben a pufferben vettük fel úgy, hogy 0%¹os oldatot kapjunk. Minden mintához 20 l¹t adtunk hozzá, majd rotálás mellett, 1 órán át, 4 C¹on inkubáltuk. Ezt követõen a gyöngyöket háromszor mostuk kötõpufferben, majd 2 l 2 SDS, Laemmli-puffert (Sigma) adtunk hozzájuk. A mintákat percre 9 C¹ra helyeztük, majd 12%¹os Tris-Glicin gélre (Invitrogen) vittük fel. Elektroforézist követõen a gélt ismét inkubáltuk 30 percen át szárítópufferben (Invitrogen), majd 10 percen át, 70 C¹on szárítottuk. A radioaktív proteineket Kodak BioMax MS¹I filmre (Sigma) történõ exponálással tettük láthatóvá. Abból a célból, hogy kompetíciós tesztet végezzünk a vizsgálandó peptiddel, ez utóbbit 20 mol/l koncentrációban adtuk a kiindulási oldathoz. c) Eredmények Amikor az 1. példában kapott peptidet a kiindulási oldathoz adjuk, a Bid protein autoradiográfiás szignálja eltûnik. Ez az eredmény azt mutatja, hogy az 1. példában kapott peptid gátolja a Bcl¹W és Bid, Bcl¹XL és Bid és Bcl¹2 és Bid közötti kölcsönhatást. Példaként a Bcl¹XL és Bid között kapott eredményt mutatja az 1. ábra. 2) Fluoreszcenciapolarizáció: az 1. példában kapott peptid és antiapoptotikus protein közötti kölcsönhatás K d értékének meghatározása Az 1. példában kapott, N¹terminális végén fluoreszceinnel jelölt peptid 1 nmol/l oldatát elegyítettük 1 nmol/l¹tõl mol/l¹ig változó koncentrációjú GST- Bcl¹W fúziós proteint tartalmazó oldattal, 20 mmol/l Na 2 HPO 4 ph=7,4, 1 mmol/l EDTA, 0 mmol/l NaCl, 0,0% pluronsav F¹68 összetételû pufferben. Ezt követõen mértük a fluoreszcenciapolarizációt En Vision (Packard Perkin Elmer) készülékkel. A kapott eredményeket a 2. és 3. ábrán foglaltuk össze. Eredmények: Amikor az 1. példában kapott peptidet együtt inkubáljuk a Bcl¹XL és Bcl¹W proteineket tartalmazó fúziós proteinekkel, a fluoreszcenciapolarizáció jelentõs emelkedését figyeltük meg, tanúsítva, hogy kötõdik ezekhez a proteinekhez. A Bcl¹XL protein esetében kapott K d érték 2,1 7 M (2. ábra), míg Bcl¹W esetében 4, M volt (3. ábra). 3. példa: A Bcl¹W és/vagy Bcl¹XL és/vagy Bcl¹2 proteinek, valamint az 1. példában kapott peptid közötti kölcsönhatás gátlására képes molekulák szûrési tesztje A vizsgálni kívánt termékeket 384 vályulatú lemezekre (Corning Flat Bottom) osztottuk szét, 10 g/ml végsõ koncentrációban. Egy vályulatot azonos térfogatú pufferrel vagy oldószerrel töltöttünk fel vizsgálandó vegyület nélkül, amely kontrollként szolgált. Az 1. példában kapott, fluoreszceinnel jelölt peptidet adtunk a vályulatokhoz úgy, hogy 1 nmol/l végsõ koncentrációt kapjunk. Ezt követõen GST-Bcl¹XL, GST-Bcl¹W vagy GST-Bcl¹2 fúziós proteineket mértünk be úgy, hogy 00 nmol/l (Bcl¹XL és Bcl¹2) és 1 mol/l (Bcl¹W) végsõ koncentrációt érjünk el, 20 mmol/l Na 2 HPO 4 ph=7,4, 1 mmol/l EDTA, 0 mmol/l NaCl, 0,0% pluronsav F¹68 összetételû pufferben. Ezt követõen mértük a fluoreszcenciapolarizációt En Vision (Packard Perkin- Elmer) készüléken. A vizsgálandó vegyület nélkül észlelt fluoreszcenciapolarizációt (negatív kontroll) összehasonlítva a vizsgálandó vegyülettel végzett vizsgálatéval, a fluoreszcenciapolarizáció jelentõs csökkenése az adott molekula gátló aktivitására enged következtetni. Ezzel szemben a fluoreszcenciapolarizációnak a vizsgálandó termékkel végzett vizsgálatban a kontrollhoz viszonyítva észlelt fokozódása a molekula aktiváló aktivitására enged következtetni. <110> LES LABORATORIES SERVIER HYBRIGENICS Szekvencialista <120> Nouveau peptide interagissant avec les protéines antiapoptotiques de la famille Bcl¹2 <130> Peptide¹1 <10> FR <11> <160> 4 <170> PatentIn version 3.1 <210> 1

6 <211> 22 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 1 Asp Thr Arg Arg Ser Met Val Phe Ala Arg His Leu Arg Glu Val Gly Asp Glu Phe Arg Ser Arg <210> 2 <211> 66 <212> DNA <213> Homo sapiens <400> 2 gatacccgtc gcagcatggt gtttgccagg cacctgcggg aggtgggaga cgagttcagg agcaga <210> 3 <211> 19 <212> DNA <213> Artificial <400> 3 gctttggaat cactacagg 19 <210> 4 <211> 19 <212> DNA <213> Artificial <400> 4 cacgatgcac gttgaagtg 19 SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Peptid, amely kölcsönhatást mutat a Bcl¹2 családba tartozó antiapoptotikus proteinekkel, és amely peptid tartalmazza a SEQ 1D NO 1 szerinti szekvenciát: Asp-Thr-Arg-Arg-Ser-Met-Val-Phe-Ala-Arg-His- Leu-Arg-Glu-Val-Gly-Asp-Glu-Phe-Arg-Ser-Arg. 2. Az 1. igénypont szerinti peptid, amely kölcsönhatást mutat a Bcl-2, Bcl¹XL és/vagy Bcl¹W antiapoptotikus proteinekkel. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti peptid, azzal jellemezve, hogy megfelel a SEQ 1D NO 1 szerinti peptid fragmensének vagy pontmutánsának. 4. Az 1. igénypont szerinti peptidet kódoló nukleinsavszekvencia, amely tartalmazza a SEQ ID NO 2 szerinti szekvenciát: -GATACCCGTCGCAGCATGGTGTTTG- CCAGGCACCTGCGGGAGGTGGGAGACGAGTTCA GGAGCAGA¹ Az 1. vagy 2. igénypont szerinti aminosavszekvencia genetikai kódja alapján kikövetkeztetett nukleinsavszekvencia. 6. A 3. igénypont szerinti aminosavszekvencia genetikai kódja alapján kikövetkeztetett nukleinsavszekvencia. 7. Rekombináns vektor, azzal jellemezve, hogy 4 6. igénypontok bármelyike szerinti nukleinsavszekvenciát tartalmaz. 8. A 7. igénypont szerinti rekombináns vektor, azzal jellemezve, hogy a vektor plazmid, amely tartalmazza a peptidnek gazdasejtben történõ expresszálásához szükséges szekvenciákat. 9. Gazdasejt, azzal jellemezve, hogy a 7. vagy a 8. igénypontok bármelyike szerinti rekombináns vektorral lett transzformálva. 10. Eljárás olyan molekulák azonosítására, amelyek modulálni képesek az 1., 2. vagy 3. igénypontok bármelyike szerinti peptid és Bcl¹2 családba tartozó 6

7 antiapoptotikus protein közötti kölcsönhatást, azzal jellemezve, hogy az eljárás az alábbi lépéseket tartalmazza: a) fluoreszcens markerrel jelölt, az 1., 2. vagy 3. igénypontok bármelyike szerinti peptid elõállítását; b) inkubálást a vizsgálni kívánt vegyülettel; c) Bcl¹2 családba tartozó, antiapoptotikus proteint tartalmazó fúziós protein hozzáadását; és d) a fluoreszcenciapolarizáció mérését. 11. Eljárás olyan molekulák azonosítására, amelyek gátolni képesek az 1., 2. vagy 3. igénypontok bármelyike szerinti peptid és Bcl¹2 családba tartozó antiapoptotikus protein közötti kölcsönhatást, azzal jellemezve, hogy az eljárás az alábbi lépéseket tartalmazza: a) fluoreszcens markerrel jelölt, az 1., 2. vagy 3. igénypontok bármelyike szerinti peptid elõállítását; b) inkubálást a vizsgálni kívánt vegyülettel vagy anélkül; c) Bcl¹2 családba tartozó, antiapoptotikus proteint tartalmazó fúziós protein hozzáadását; és d) a fluoreszcenciapolarizáció mérését; e) olyan molekulák szelektálását, amelyek esetében a fluoreszcenciapolarizációnak a vizsgálni kívánt vegyület jelenlétében megfigyelt fokozódása szignifikáns mértékben kisebb, mint a fluoreszcenciapolarizációnak a vizsgálni kívánt vegyület nélkül megfigyelt fokozódása. 12. Eljárás olyan molekulák azonosítására, amelyek fokozni képesek az 1., 2. vagy 3. igénypontok bármelyike szerinti peptid és Bcl¹2 családba tartozó antiapoptotikus protein közötti kölcsönhatást, azzal jellemezve, hogy az eljárás az alábbi lépéseket tartalmazza: a) fluoreszcens markerrel jelölt, az 1., 2. vagy 3. igénypontok bármelyike szerinti peptid elõállítását; b) inkubálást a vizsgálni kívánt vegyülettel vagy anélkül; c) Bcl¹2 családba tartozó, antiapoptotikus proteint tartalmazó fúziós protein hozzáadását; és d) a fluoreszcenciapolarizáció mérését. e) olyan molekulák szelektálását, amelyek esetében a vizsgálni kívánt vegyület jelenlétében megfigyelt fluoreszcenciapolarizáció fokozódása szignifikáns mértékben nagyobb, mint a vizsgálni kívánt vegyület nélkül megfigyelt fluoreszcenciapolarizáció fokozódása. 13. A igénypontok bármelyike szerinti eljárás, amelyben az antiapoptotikus protein Bcl¹ A igénypontok bármelyike szerinti eljárás, amelyben az antiapoptotikus protein Bcl¹XL. 1. A igénypontok bármelyike szerinti eljárás, amelyben az antiapoptotikus protein Bcl¹W. 16. A igénypontok bármelyike szerinti eljárás, amelyben az alkalmazott peptidet a SEQ ID NO 1 szekvencia szerinti szekvencia jellemzi. 17. A igénypontok bármelyike szerinti eljárás, amelyben az alkalmazott fluoreszcens marker fluoreszcein. 18. Az 1., 2. vagy 3. igénypontok bármelyike szerinti peptid alkalmazása apoptózist moduláló molekuláknak a igénypontok bármelyike szerinti eljárással történõ azonosítására. 19. Az 1., 2. vagy 3. igénypontok bármelyike szerinti peptid alkalmazása apoptózis deregulációjával járó kórképek kezelésére alkalmas molekuláknak a igénypontok bármelyike szerinti eljárással történõ azonosítására. 20. Az 1., 2. vagy 3. igénypontok bármelyike szerinti peptid alkalmazása autoimmun betegségek, egyes neurológiai betegségek és rákok kezelésére alkalmas molekuláknak a igénypontok bármelyike szerinti eljárással történõ azonosítására. 7

8 HU T2 Int. Cl.: C07K 14/47 8

9 HU T2 Int. Cl.: C07K 14/47 9

10 Kiadja a Magyar Szabadalmi Hivatal, Budapest Felelõs vezetõ: Szabó Richárd osztályvezetõ Windor Bt., Budapest

(11) Lajstromszám: E (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU000008262T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 008 262 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 03 725251 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 007 384 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 007 384 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU000007384T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 007 384 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 03 757801 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU000007147T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 007 147 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 06 007068 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

avagy az ipari alkalmazhatóság kérdése biotechnológiai tárgyú szabadalmi bejelentéseknél Dr. Győrffy Béla, Egis Nyrt., Budapest

avagy az ipari alkalmazhatóság kérdése biotechnológiai tárgyú szabadalmi bejelentéseknél Dr. Győrffy Béla, Egis Nyrt., Budapest Iparilag alkalmazható szekvenciák, avagy az ipari alkalmazhatóság kérdése biotechnológiai tárgyú szabadalmi bejelentéseknél Dr. Győrffy Béla, Egis Nyrt., Budapest Neutrokin α - jelentős kereskedelmi érdekek

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 003 213 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA. (51) Int. Cl.: A01C 7/04 (2006.01)

(11) Lajstromszám: E 003 213 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA. (51) Int. Cl.: A01C 7/04 (2006.01) !HU000003213T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 003 213 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 06 005442 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU000004045T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 004 045 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 04 770559 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 007 635 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 007 635 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU000007635T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 007 635 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 07 823526 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA. (51) Int. Cl.: A01C 7/04 ( )

(11) Lajstromszám: E (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA. (51) Int. Cl.: A01C 7/04 ( ) !HU000003148T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 003 148 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 06 005441 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU000004794T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 004 794 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 05 291297 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 005 570 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 005 570 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU0000070T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 00 70 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 06 80947 (22) A bejelentés napja: 2006.

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 003 246 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA. (51) Int. Cl.: C07C 253/30 (2006.01) (VI)

(11) Lajstromszám: E 003 246 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA. (51) Int. Cl.: C07C 253/30 (2006.01) (VI) !HU000003246T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 003 246 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 0 290309 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 006 017 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 006 017 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU000006017T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 006 017 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 03 760778 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 003 160 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA. (51) Int. Cl.: B62D 53/08 (2006.01) 2. ábra

(11) Lajstromszám: E 003 160 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA. (51) Int. Cl.: B62D 53/08 (2006.01) 2. ábra !HU000003160T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 003 160 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 05 450081 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 008 612 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 008 612 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU000008612T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 008 612 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Szellemi Tulajdon Nemzeti Hivatala EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 04 76412 (22) A bejelentés

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 004 563 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 004 563 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU00000463T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 004 63 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 0 749820 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 007 989 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 007 989 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU000007989T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 007 989 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 06 72699 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 005 418 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 005 418 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU000005418T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 005 418 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 06 743779 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 008 257 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 008 257 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU00000827T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 008 27 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Szellemi Tulajdon Nemzeti Hivatala EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 0 727848 (22) A bejelentés

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 007 504 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 007 504 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU000007504T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 007 504 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 07 020400 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 005 387 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA. (54) Eljárás és berendezés víz sótalanítására nyomásesés-kiegyenlítéssel

(11) Lajstromszám: E 005 387 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA. (54) Eljárás és berendezés víz sótalanítására nyomásesés-kiegyenlítéssel !HU00000387T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 00 387 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 03 810387 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

Intelligens molekulákkal a rák ellen

Intelligens molekulákkal a rák ellen Intelligens molekulákkal a rák ellen Kotschy András Servier Kutatóintézet Rákkutatási kémiai osztály A rákos sejt Miben más Hogyan él túl Áttekintés Rákos sejtek célzott támadása sejtmérgekkel Fehérjék

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 005 730 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 005 730 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU000005730T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 005 730 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 06 741052 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

Fehérje expressziós rendszerek. Gyógyszerészi Biotechnológia

Fehérje expressziós rendszerek. Gyógyszerészi Biotechnológia Fehérje expressziós rendszerek Gyógyszerészi Biotechnológia Expressziós rendszerek Cél: rekombináns fehérjék előállítása nagy tisztaságban és nagy mennyiségben kísérleti ill. gyakorlati (therapia) felhasználásokra

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 008 066 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 008 066 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU000008066T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 008 066 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 05 856185 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA. 1. ábra

(11) Lajstromszám: E (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA. 1. ábra !HU000007273T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 007 273 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 04 742371 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

Kutatási programunk fő célkitűzése, az 2 -plazmin inhibitornak ( 2. PI) és az aktivált. XIII-as faktor (FXIIIa) közötti interakció felderítése az 2

Kutatási programunk fő célkitűzése, az 2 -plazmin inhibitornak ( 2. PI) és az aktivált. XIII-as faktor (FXIIIa) közötti interakció felderítése az 2 Kutatási programunk fő célkitűzése, az -plazmin inhibitornak ( PI) és az aktivált XIII-as faktor (FXIIIa) közötti interakció felderítése az PI N-terminális szakaszának megfelelő különböző hosszúságú peptidek

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 007 003 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 007 003 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU000007003T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 007 003 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 0 7882 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 006 969 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 006 969 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU000006969T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 006 969 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 05 778845 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA. (51) Int. Cl.: A22C 13/00 ( )

(11) Lajstromszám: E (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA. (51) Int. Cl.: A22C 13/00 ( ) !HU00000320T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 003 20 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 03 44126 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 006 549 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 006 549 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU00000649T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 006 49 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 04 76718 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 004 562 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 004 562 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU00000462T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 004 62 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 07 10202 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 007 517 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA. (51) Int. Cl.: A62B 18/04 (2006.01)

(11) Lajstromszám: E 007 517 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA. (51) Int. Cl.: A62B 18/04 (2006.01) !HU000007517T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 007 517 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 04 022648 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 008 254 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 008 254 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU00000824T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 008 24 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 04 791108 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 007 328 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 007 328 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU000007328T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 007 328 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 04 797669 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 003 697 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 003 697 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU000003697T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 003 697 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 04 7987 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 005 703 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA. (51) Int. Cl.: B65D 19/20 (2006.01)

(11) Lajstromszám: E 005 703 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA. (51) Int. Cl.: B65D 19/20 (2006.01) !HU00000703T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 00 703 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 06 111948 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

A T sejt receptor (TCR) heterodimer

A T sejt receptor (TCR) heterodimer Immunbiológia - II A T sejt receptor (TCR) heterodimer 1 kötőhely lánc lánc 14. kromoszóma 7. kromoszóma V V C C EXTRACELLULÁRIS TÉR SEJTMEMBRÁN CITOSZÓL lánc: VJ régió lánc: VDJ régió Nincs szomatikus

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 006 281 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 006 281 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU000006281T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 006 281 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 06 722791 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 007 364 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 007 364 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU000007364T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 007 364 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 06 726168 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 007 881 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA. (51) Int. Cl.: A61H 35/02 (2006.01)

(11) Lajstromszám: E 007 881 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA. (51) Int. Cl.: A61H 35/02 (2006.01) !HU000007881T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 007 881 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 07 11848 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 006 900 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 006 900 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU000006900T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 006 900 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 06 737113 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

TRIPSZIN TISZTÍTÁSA AFFINITÁS KROMATOGRÁFIA SEGÍTSÉGÉVEL

TRIPSZIN TISZTÍTÁSA AFFINITÁS KROMATOGRÁFIA SEGÍTSÉGÉVEL TRIPSZIN TISZTÍTÁSA AFFINITÁS KROMATOGRÁFIA SEGÍTSÉGÉVEL Az egyes biomolekulák izolálása kulcsfontosságú a biológiai szerepük tisztázásához. Az affinitás kromatográfia egyszerűsége, reprodukálhatósága

Részletesebben

(1) A T sejtek aktiválása (2) Az ön reaktív T sejtek toleranciája. α lánc. β lánc. V α. V β. C β. C α.

(1) A T sejtek aktiválása (2) Az ön reaktív T sejtek toleranciája. α lánc. β lánc. V α. V β. C β. C α. Immunbiológia II A T sejt receptor () heterodimer α lánc kötőhely β lánc 14. kromoszóma 7. kromoszóma 1 V α V β C α C β EXTRACELLULÁRIS TÉR SEJTMEMBRÁN CITOSZÓL αlánc: VJ régió β lánc: VDJ régió Nincs

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 008 402 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 008 402 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU000008402T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 008 402 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Szellemi Tulajdon Nemzeti Hivatala EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 06 783960 (22) A bejelentés

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 006 488 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 006 488 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU000006488T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 006 488 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 07 7123 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 006 001 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 006 001 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU000006001T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 006 001 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 06 007556 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 006 537 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 006 537 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU00000637T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 006 37 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 06 708911 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 005 370 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA. (54) Berendezés és eljárás fémek, elsõsorban alumínium meleghengerlésére

(11) Lajstromszám: E 005 370 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA. (54) Berendezés és eljárás fémek, elsõsorban alumínium meleghengerlésére !HU000005370T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 005 370 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 04 765624 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 005 248 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA. 2b. ábra

(11) Lajstromszám: E 005 248 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA. 2b. ábra !HU00000248T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 00 248 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 0 774803 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

Milyen szabadalmat? Ip4inno képzési program 2008, ip4inno konzorcium, Magyar Szabadalmi Hivatal

Milyen szabadalmat? Ip4inno képzési program 2008, ip4inno konzorcium, Magyar Szabadalmi Hivatal Milyen szabadalmat? Nemzeti szabadalmi bejelentés : Egy országra kiterjedő piacvédelem esetén alkalmazható. Kiindulási alapnak ugródeszkaként kiválóan alkalmas arra, hogy további országokra, vagy közösségekre

Részletesebben

A sejtek élete. 5. Robotoló törpék és óriások Az aminosavak és fehérjék R C NH 2. C COOH 5.1. A fehérjeépítőaminosavak általános

A sejtek élete. 5. Robotoló törpék és óriások Az aminosavak és fehérjék R C NH 2. C COOH 5.1. A fehérjeépítőaminosavak általános A sejtek élete 5. Robotoló törpék és óriások Az aminosavak és fehérjék e csak nézd! Milyen protonátmenetes reakcióra képes egy aminosav? R 2 5.1. A fehérjeépítőaminosavak általános képlete 5.2. A legegyszerűbb

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 006 096 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 006 096 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU000006096T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 006 096 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 05 706933 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

2.6.16. VIZSGÁLATOK IDEGEN KÓROKOZÓKRA HUMÁN ÉLŐVÍRUS-VAKCINÁKBAN

2.6.16. VIZSGÁLATOK IDEGEN KÓROKOZÓKRA HUMÁN ÉLŐVÍRUS-VAKCINÁKBAN 2.6.16. Vizsgálatok idegen kórokozókra Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.7.0 1 2.6.16. VIZSGÁLATOK IDEGEN KÓROKOZÓKRA HUMÁN ÉLŐVÍRUS-VAKCINÁKBAN 01/2011:20616 Azokhoz a vizsgálatokhoz, amelyekhez a vírust előzőleg

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 004 026 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 004 026 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU000004026T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 004 026 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 06 112946 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 004 597 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 004 597 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU000004597T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 004 597 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 04 716248 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 004 219 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA. 1. ábra

(11) Lajstromszám: E 004 219 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA. 1. ábra !HU000004219T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 004 219 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 05 292582 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 007 579 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 007 579 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU00000779T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 007 79 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 04 790990 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 006 558 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 006 558 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU0000068T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 006 8 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 07 2901 (22) A bejelentés napja: 2007.

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 007 013 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 007 013 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU000007013T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 007 013 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 0 74139 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 008 618 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 008 618 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU000008618T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 008 618 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Szellemi Tulajdon Nemzeti Hivatala EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 04 792205 (22) A bejelentés

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 004 582 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 004 582 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU000004582T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 004 582 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 05 803194 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 007 751 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 007 751 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU000007751T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 007 751 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 04 810619 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 006 609 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA. (51) Int. Cl.: B29C 45/27 (2006.01) 1. ábra

(11) Lajstromszám: E 006 609 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA. (51) Int. Cl.: B29C 45/27 (2006.01) 1. ábra !HU000006609T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 006 609 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 05 021562 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 004 708 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 004 708 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU000004708T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 004 708 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 0 797 (22) A bejelentés napja: 0.

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 005 094 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 005 094 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU000005094T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 005 094 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 03 797487 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny

Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny 2015. április 24. Név: E-mail cím: Egyetem: Szak: Képzési szint: Évfolyam: Pontszám: Név: Pontszám: / 3 pont 1. feladat Egy C 4 H 10 O 3 összegképletű vegyület 0,1776

Részletesebben

BIOTECHNOLÓGIÁK EGYÉB IPARÁGAKBAN. Pókselyemfehérjék előállítása dohányban és burgonyában

BIOTECHNOLÓGIÁK EGYÉB IPARÁGAKBAN. Pókselyemfehérjék előállítása dohányban és burgonyában BIOTECHNOLÓGIÁK EGYÉB IPARÁGAKBAN Pókselyemfehérjék előállítása dohányban és burgonyában Tárgyszavak: selyemfehérje; transzgénikus növény; szintetikus pókselyem; selyemfehérjegén. A Nephila clavipes pók

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 004 091 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA. (54) Modulrendszerû alapozás légvezetékoszlopok és tartóoszlopok számára

(11) Lajstromszám: E 004 091 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA. (54) Modulrendszerû alapozás légvezetékoszlopok és tartóoszlopok számára !HU000004091T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 004 091 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 05 813208 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 006 819 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 006 819 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU000006819T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 006 819 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 04 7669 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 008 532 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 008 532 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU00000832T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 008 32 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Szellemi Tulajdon Nemzeti Hivatala EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 03 783231 (22) A bejelentés

Részletesebben

Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny

Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny 2015. április 24. Név: E-mail cím: Egyetem: Szak: Képzési szint: Évfolyam: Pontszám: Név: Pontszám: / 3 pont 1. feladat Egy C 4 H 10 O 3 összegképletű vegyület 0,1776

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 005 012 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 005 012 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU00000012T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 00 012 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 03 0124 (22) A bejelentés napja: 03.

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 007 968 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 007 968 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU000007968T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 007 968 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 06 762293 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 003 879 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 003 879 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU000003879T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 003 879 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 0 290990 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 004 141 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 004 141 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU000004141T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 004 141 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal (21) Magyar ügyszám: E 05 801577 (22) A bejelentés napja: 2005. 10. 20. (96) Az európai bejelentés

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 006 710 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 006 710 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU0000067T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 006 7 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 04 731277 (22) A bejelentés napja: 04.

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 006 840 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 006 840 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU000006840T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 006 840 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 06 828881 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 004 833 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 004 833 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU000004833T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 004 833 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 05 785102 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 003 920 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA. 1. ábra

(11) Lajstromszám: E 003 920 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA. 1. ábra !HU000003920T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 003 920 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 04 819995 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 003 398 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA. 1a. ábra

(11) Lajstromszám: E 003 398 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA. 1a. ábra !HU000003398T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 003 398 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 03 811249 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 007 241 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 007 241 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU000007241T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 007 241 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 03 011411 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 003 010 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA. 1. ábra

(11) Lajstromszám: E 003 010 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA. 1. ábra !HU000003010T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 003 010 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 05 782482 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 003 011 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 003 011 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU000003011T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 003 011 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 03 77921 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 008 546 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 008 546 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU00000846T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 008 46 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Szellemi Tulajdon Nemzeti Hivatala EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 06 780262 (22) A bejelentés

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 007 325 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 007 325 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU000007325T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 007 325 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 06 707202 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 006 292 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 006 292 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU000006292T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 006 292 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 04 771124 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 005 111 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 005 111 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU00000111T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 00 111 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 06 2919 (22) A bejelentés napja: 2006..

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 008 649 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 008 649 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU000008649T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 008 649 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Szellemi Tulajdon Nemzeti Hivatala EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 04 010447 (22) A bejelentés

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 007 802 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 007 802 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU000007802T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 007 802 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 06 79176 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 005 036 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 005 036 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU00000036T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 00 036 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 04 7113 (22) A bejelentés napja: 04.

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 005 409 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 005 409 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU000009T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 00 9 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 03 791698 (22) A bejelentés napja: 03.

Részletesebben

SZABADALMI IGÉNYPONTOK. képlettel rendelkezik:

SZABADALMI IGÉNYPONTOK. képlettel rendelkezik: SZABADALMI IGÉNYPONTOK l. Izolált atorvasztatin epoxi dihidroxi (AED), amely az alábbi képlettel rendelkezik: 13 2. Az l. igénypont szerinti AED, amely az alábbiak közül választott adatokkal jellemezhető:

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 003 763 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA. (51) Int. Cl.: B21D 5/04 (2006.01) 2. ábra

(11) Lajstromszám: E 003 763 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA. (51) Int. Cl.: B21D 5/04 (2006.01) 2. ábra !HU000003763T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 003 763 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 07 001524 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 006 585 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA. (54) Eljárás vágányok vagy vágányfelépítmény részeinek megmunkálására

(11) Lajstromszám: E 006 585 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA. (54) Eljárás vágányok vagy vágányfelépítmény részeinek megmunkálására !HU000006585T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 006 585 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 06 777034 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 005 115 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 005 115 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU0000011T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 00 11 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 0 21 (22) A bejelentés napja: 0. 06.

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 005 087 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 005 087 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU00000087T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 00 087 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 0 76909 (22) A bejelentés napja: 0.

Részletesebben

A genetikai lelet értelmezése monogénes betegségekben

A genetikai lelet értelmezése monogénes betegségekben A genetikai lelet értelmezése monogénes betegségekben Tory Kálmán Semmelweis Egyetem, I. sz. Gyermekklinika A ~20 ezer fehérje-kódoló gén a 23 pár kromoszómán A kromoszómán található bázisok száma: 250M

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 004 707 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 004 707 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU000004707T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 004 707 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 03 762926 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 008 644 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 008 644 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU000008644T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 008 644 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Szellemi Tulajdon Nemzeti Hivatala EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 05 103300 (22) A bejelentés

Részletesebben

A basidiomycota élesztőgomba, a Filobasidium capsuligenum IFM 40078 törzse egy olyan

A basidiomycota élesztőgomba, a Filobasidium capsuligenum IFM 40078 törzse egy olyan A basidiomycota élesztőgomba, a Filobasidium capsuligenum IFM 40078 törzse egy olyan fehérjét (FC-1 killer toxint) választ ki a tápközegbe, amely elpusztítja az opportunista patogén Cryptococcus neoformans-t.

Részletesebben