Kemoterápiás kezelés, hormonális terápia, biológiai terápia. Dr Rubovszky Gábor
|
|
- Vince Veres
- 8 évvel ezelőtt
- Látták:
Átírás
1 Kemoterápiás kezelés, hormonális terápia, biológiai terápia Dr Rubovszky Gábor
2 A gyógyszeres daganatterápiában használt szerek négy fő csoportja kemoterápia/citotoxikus szerek hormonterápiák molekuláris célzott/biológiai terápiák kiegészítő, szupportív kezelések
3 Kemoterápia fogalma Gyógyító eljárás, amikor vegyületek szervezetbe való bejuttatásával mikroorganizmusok vagy sejtek elpusztítása a cél. Tehát infektológiai és onkológiai értelmezés. Általában onkológiai kezelést értünk alatta.
4 A kemoterápia története Az első világháborúban észlelték a mustárgáz myelotoxikus hatását 1 Az 1940-es években kezdték meg a mustárnitrogének adását limfómában 2 Az 1940-es évek végén Sidney Farber akut limfoblaszotos leukémiában alkalmazott methotrexátot (többi antimetabolit követte) 1960-as években daunorubicin, majd doxorubicin 1978-ban törzskönyvezik a ciszplatint 1990-es évek: taxánok 1. E. B. Krumbhaar (1919. January). Role of the blood and the bone marrow in certain forms of gas poisoning. JAMA. 72 (1), Gilman A. (1963. May). The initial clinical trial of nitrogen mustard. (angol nyelven). Am J Surg. 105, 574-8
5 Malignus daganat sejtek kontrollálatlan növekedése rosszindulatú jelleg: invázió és metasztatizálódás genetikai fogékonyság, hajlam és környezeti faktorok együtthatása genetikai mutációk felhalmozódása onkogénekben és tumor szuppresszor génekben
6 A kemoterápia hatásmechanizmusa A kemoterápiás szer a sejtosztódás apparátusát károsítja: direkt DNS károsítás, antimetabolitok, enzim-gátlók (topoizomeráz I. és II.), mikrotubulus gátlás. Minden aktívan osztódó sejtet károsít a daganatok általában lényegesen gyorsabban osztódnak, mint a normális sejtek. De: - vannak lassan osztódó tumorok kevésbé érzékeny - egészséges sejtek is érzékenyek mellékhatások
7 Kemoterápiás szerek csoportosítása Alkiláló szerek mustárnitrogének (pl. cyclophosphamid) nitrozoureák (pl. lomustin) platina-vegyületek (pl. cisplatin, carboplatin) Antimetabolitok purin/pirimidin-analógok fólsav-antagonisták Antibiotikumok anthraciklinek (pl. TOPO II-gátlók - doxorubicin), mitoxantron, MMC Növényi eredetű szerek TOPO I-gátlók: topotekan, irinotekan, etoposid vinca-alkaloidok Taxánok (docetaxel, paclitaxel)
8 Alkiláló szerek Kovalens kötés fehérjékhez, DNS-hez, RNS-hez alkil csoportokon keresztül DNS láncon belüli (Intrastrand) és láncok közötti (interstrand crosslinks) átkötések Mitózis és DNS javítás akadályozása apoptózis Sejtciklustól független
9 Antimetabolitok Nukleobázisokhoz vagy nukleotidekhez (nukleobázis, cukor és foszfát csoport) hasonló vegyületek Enzim-gátló vagy beépül nukleinsavba Sejtciklus függő hatás
10 Anti-mikrotubulus szerek Vinca alkaloidok és taxánok: a hatásmechanizmus eltérő a vinca alkaloidok megakadályozzák a mikrotubulusok képződését, míg a taxánok a lebomlását. Sejtciklus függő
11 Topoizomeráz (TOPO) gátlók Amikor a DNS kettős spirál kitekeredik pl. replikáció vagy transzláció alkalmával, a szomszédos területen a DNS-ben feszültség keletkezik. Ezt a folyamatot segítik, a feszülést csökkentik a TOPO-gátlók.
12 Dozírozás Alacsony dózis ineffektív Magas dózis nem tolerálható mellékhatások Dózis ablak testsúly (mg/kg), testfelület (mg/m 2 ), AUC (area under the ciurve)
13 Cél szerint: Az alkalmazás módja neoadjuváns adjuváns palliatív Beadás módja: intravénás intramuscularis per os lokoregionális/intraarteriális Monoterápia kombinált kemoterápia Más modalitással kombináció: radiokemoterápia Dózis denzitás: konvencionális dózis dózis denz nagy dózisú metronomikus kis dózisú
14 A kezelés célja szerint Neoadjuváns: operáció vagy sugárkezelés előtt Célja a daganat megkisebbítése Kuratív beavatkozás lehetségessé tétele Túlélés javítása Biológiai próba Adjuváns: operáció után Túlélés javítása Palliatív/tüneti Tünetek csökkentése Életminőség javítása Túlélés növelése
15 Beadás módja Intravénás leggyakoribb Intramuscularis csak egy-egy szer, ritka Per os életminőség szempontjából előnyös Lokoregionális/intraarteriális nagyobb lokális gyógyszer koncentráció koncentráció és hatás kisebb szisztémás (mellék)hatás Intracavitalis (intrathecalis, intraperitonealis, pericardiális)
16 Kombináció? Monoterápia: az adott készítmény teljes dózisban adható kevesebb mellékhatás palliációban preferált Polikemoterápia több támadáspont több mellékhatás kuratív kezelésben preferált Radiokemoterápia: radioszenzitizáló hatása érvényesül, kevésbé citotoxikus hatás. Egyes betegségekben túlélést javítja (gyógyulás?): fej-nyaki, nyelőcső, végbél, méhnyak tumor.
17 Dózis denzitás Konvencionális dózis: hatás és mellékhatás szabja meg a legnagyobb tolerálható dózis (mg/m 2 /x hét). A dózis növelésével egy határig nő a hatékonyság. A szupportív terápia (vérkészítmények, hatékony antiemetikumok, kolónia stimulálók, antibiotikumok) fejlődése tette lehetővé a: 1. Dózis denz (adott dózis rövidebb intervallum alatt ismétlődve) és a 2. Nagy dózisú kemoterápia (csontvelő transzplantációval) alkalmazását. Metronomikus adagolás: folyamatos kis dózisú adagolás. Angiogenezis-gátló hatás.
18 Biztonságosság A kemoterápiás szerek nagyon toxikusak, alkalmazásukkor a biztonsági rendszabályok betartása igen fontos. A személyzet és a páciens védelme.
19 Kemoterápia hatékonysága Egyes betegségekben önmagában gyógyuláshoz vezethet: egyes hematológiai tumorok(pl. Hodgkinkór), ciszplatin bevezetése óta here tumor. Vannak kemoterápiára inkább reagáló (emlő, vastagbél, petefészek), kevésbé reagáló (pancreato-biliaris, gyomor, tüdő) és rezisztens tumorok (pajzsmirigy, agytumorok). Rezisztencia: klonális szelekció P-glikoprotein (MDR-1): efflux pumpa kemoterápia által befolyásolt molekulákat kódoló gének amplifikációja apoptosis jelutak defektusa DNS javítás enzimeinek fokozott termelése
20 Előrehaladott rosszindulatú daganatos megbetegedések kemoterápiával elérhető gyógyulási aránya Daganat fajtája Gyógyulási arány (%) Gyermekkorban: Acut lymphoid leukaemia Non-Hodgkin lymphoma Burkitt lymphoma Wilms tumor Ewing s sarcoma Embryonalis rhabdomyosarcoma Felnőttkorban: Gestational choriocarcinoma Csírasejt típusú heredaganat Hodgkin lymphoma Agresszív Non-Hodgkin lymphoma Akut myeloid leukaemia Ovariumrák >50 >50 >50 >50 >50 >50 90 >75 >50 >
21 Hatásosság szerinti sorrend A rizikó csökken (%!)
22 Mellékhatások A kemoterápiás kezelés károsítja a szintén gyorsan osztódó egészséges sejteket is, mint amilyen hemopoetikus őssejtek, az emésztőszervek sejtjei (száj-, gyomor-és bélnyálkahártya), hámsejtek (hajhagymák, bőr) és ivarsejtek. Emésztőrendszert érintő: stomatitis/mucositis, étvágytalanság, hányinger/hányás, hasmenés. Hámsejteket érintő: fényérzékenység, hajhullás, körömelváltozások. Vérsejtek érintő: citopéniák (fáradékonyság, spontán bevérzések, infekciók). Ivarsejteket érintő: nemzőképesség csökkenhet.
23 Szupportáció hányinger/hányás Nyálkahártya irritáció, kemoreceptor trigger zóna, szerotonin szerepe. Anticipátoros hányás. Kezelés, megelőzés: szerotonin antagonisták (ondansetron, granisetron, palonosetron, stb.) neurokinin-1 receptor antagonista (aprepitant) kortikoszteroid
24 Szupportáció agranulocytosis, lázas neutropenia Súlyos neutropenia absolut neutrofil szám (ANC) <0,5 G/l Agranulocytosis ANC <0,1 G/l Súlyos immunkomprimált állapot. Ha láz is jelen van: lázas neutropénia. Steril körülmények, antibiotikum, antimikotikum, antivirális szerek, kolonia stimuláló faktorok (G- CSF, GM-CSF).
25 Mellékhatás - szervi károsodás Kardiotoxicitás: anthraciklin (irreverzibilis), trastuzumab (reverzibilis), taxán (arritmia) Tüdőfibrózis: trastuzumab, taxán, ifosfamid Vese: platinák, ifosfamid, cyclophosphamid Máj: sok készítmény (lapatinib) Perifériás idegrendszer: platinák, vinca alkaloidák, taxánok Infertilitás, gonád károsodás Második malignitás (<1%): fiatalabb korban inkább szolid tumor, idős korban inkább AML/MDS 1 1.Brown LM, et al. Risk of second non-hematological malignancies among 376,825 breast cancer survivors. Breast Cancer Res Treat. 2007;106(3):
26 Hormonális terápia története 1896: George Beatson (Glasgow-i sebész) 3 esetet közölt, oophorectomia kedvezően befolyásolta az emlődaganatot 1937 diethylstilboestrol, prostata tumor 1969 tamoxifen, emlő tumor 2000 után aromatáz inhibítorok
27 Hormonális terápia Vannak hormonális környezetre érzékeny tumorok (emlő, prosztata, endometrium). A hormon hatás fontos a daganat növekedése, terjedése szempontjából a hormon hatás gátlása daganat ellenes hatást fejt ki. Célzott kezelés. Citosztatikus terápia.
28 Hormon-hatás gátlásának lehetőségei Hormon-szint csökkentése GnRH-analógok Aromatáz-inhibítorok CYP17A1-inhibítorok Hormon-antagonisták SERM direkt antagonista
29 Hormonális készítmények Hormon-szint csökkentés GnRH-analógok (goserelin, triptorelin, buszerelin, leuprolelin, stb.) Aromatáz-inhibítorok (AI) Nem-szteroid (letrozol, anastrozol) Szteroid vázas (exemesztán) CYP17A1-inhibítorok (abirateron) Hormon-antagonisták SERM- (szelektív endokrin receptor modulátor: tamoxifen, raloxifen) direkt antagonista Ösztrogén (fulvesztrant) Tesztoszteron (flutamid, bicalutamid, enzalutamid) Somatostatin analógok
30 Enzim-gátlás helye
31 Gyakorlati alkalmazás Emlődaganat Premenopauza: tamoxifen (perifériás hatás) tamoxifen + GnRH-analóg (centrális hatás is) vagy petefészek eltávolítása Posztmenopauza tamoxifen aromatáz-inhibítorok fulvesztrant
32 Gyakorlati alkalmazás Prostatadaganat Androgén depriváció Sebészi castráció Kémiai kasztráció (GnRH-analóg): cél a szérum tesztoszteron-szint kasztációs szinten tartása Antiandrogének Perifériás enzim-gátlás Totális androgén blokád
33 Endokrin kezelés mellékhatásai általános: hőhullámok, verejtékezés, kipirulás (vazomotoros tünetek) ízületi panaszok metabolikus eltérések (testsúly növekedése, koleszterin, szív-érrendszeri szövődmények, oszteoporózis) vénás thromboembólia (VTE) depresszió fáradtság emlődaganat: hüvelyszárazság, fertőzések, diszpareunia endometrium karcinóma (tamoxifen) prosztata daganat erekciós zavar, impotencia emlő érzékenység, gynecomastia
34 Biológiai terápia A daganatos sejtek működésének mélyebb ismerete tette lehetővé, hogy a sejtműködés egyes pontjain lehessen beavatkozni. 1. ligand receptor intracelluláris jelátvitel (enzim-kaszkád) gén transzláció fehérje 2. DNS replikáció, hibajavítás 3. Kombinált készítmények (pl. antitest+kemoterápikum) 4. Immun-modulátorok
35
36 Felosztás 1. Antitestek 1. Epidermális növekedési faktor család ellenes 1. HER1 (EGFR) cetuximab, panitumumab 2. Her2 trastuzumab, pertuzumab 2. Vaszkuláris endogén növekedési faktor ellenes (VEGF) 1. bevacizumab, aflibercept 3. hematológia: rituximab (CD20), alemtuzumab (CD52) Kombinált készítmény: trastuzumab emtansin (TDM1), brentuximab vedotin (CD30), tositumomab I 131 (CD20) 2. Kis molekulák általában enzim gátlók: tirozinázgátlók (TKI)
37 Kis molekukák a gyakorlatban Általában több célpont is meghatározható. A hatékonysághoz a cél ismerete szükséges biomarker. Bejutnak a sejtbe. Szájon át adagolhatóak. A citorkóm P450 enzimrendszer működésére érzékenyek. Szokásos mellékhatások: étvágytalanság, fogyás, hasmenés vérkép, májenzimek exanthemák hypothyreosis
38
39 Kis molekukák a gyakorlatban A forradalom kezdete: Glivec (imatinib) 2002 (C-KIT) EGFR: erlitinib, gefitinib, lapatinib. Dominálóan angiogenezis gátló multikináz inhibítorok: sunitinib, sorafenib, pazopanib, vandetanib. ALK-inhibítor: crizotinib. B-RAF-gátló: vemurafenib. mtor-gátló: temsirolimus, everolimus. A molekulákat külön tesztelik a különböző daganatokban: hagyományos daganat terápia szervi lokalizáció szerint biológiai szemlélet: célpont (pl. genetikai jellemzők) szerint
40
41 Adjuváns trastuzumab kezelés HERA trial: DFS (kezelni szándékozottak; FU median 2 év) B-31 és N9831 összevont analízis: DFS Betegek (%) No. at risk Esemény Obszerváció 3 év DFS HR év Herceptin p érték < A randomizációtól eltelt hónapok CI, confidence interval; HR, hazard ratio 95% CI 0.54, % Smith et al 2007 Betegek (%) éves medián follow-up AC PH AC P n HR=0.48; p< Események % 75% 85% 67% A randomizáció óta eltelt évek AC, doxorubicin + cyclophosphamide; H, Herceptin; P, paclitaxel Romond et al 2005 BCIRG 006: DFS 2. interim analysis Adjuváns Herceptin vizsgálatok: DFS összehasonlítása Betegek (%) AC D AC DH DCarboH n % 92% 87% Események % 86% 81% 83% 82% 77% HR (AC DH vs AC D) = 0.61; p< HR (DCarboH vs AC D) = 0.67; p= A randomizáció óta eltelt évek Slamon et al 2006 HERA (n=5090) Kombinált analízis (n=3351) BCIRG 006 AC DH (n=1074) BCIRG 006 DCarboH (n=1075) FinHer VH / DH a (n=232) 0 Herceptin jobb a Relapse-free survival; V, vinorelbine DFS / Medián follow-up 80,6% vs 74,3% / 3 év 85% vs 67% / 4 év 83% vs 77% / 4 év 82% vs 77% / 4 év 3 év 1 Herceptin 2 nélkül jobb HR Romond et al 2005; Joensuu et al 2006; Slamon et al 2006; Smith et al 2007
42 Cross-talks A különböző jel-utak nem függetlenek egymástól. Egymást befolyásolhatják, átvehetik a másik szerepét rezisztenciát előidézve egy célzott kezelésre. Több célponton alkalmazott gátlás eredményesebb lehet, pl. rezisztencia megszűntetésével. trastuzumab + lapatinib trastuzumab + mtor-gátló AI + mtor-gátló
43 Biomarker A biológiai, célzott kezelés kulcsa megfelelő biomarker meghatározása. A biomarker biológiai paraméter, mely egészséges és kóros állapotokat jellemez, kezelésre adott válaszokat jelez. Mérhetőek. Célcsoport kiválasztása (Iressa sztori)
44 A biomarkerek szerepe
45 Cetuximab kolorectális karcinómában
46 Gyógyszerfejlesztés
47 Tüdő adenokarcinóma ismert mutációi és azok megoszlása
Tumorprogresszió és előrejelzése. Statisztikák. Statisztika - USA Megbetegedés / 10 leggyakoribb (2012)
Tumorprogresszió és előrejelzése 1. Statisztikák 2. Kezelési protokollok 3. Jövő 4. Teszt írása Megbetegedés / 1 leggyakoribb (212) Statisztikák Forrás: CA Halálozás / 1 leggyakoribb (212) Statisztika
RészletesebbenA GI daganatok onkológiai kezelésének alapelvei. dr Lohinszky Júlia SE II. sz Belgyógyászati Klinika
A GI daganatok onkológiai kezelésének alapelvei dr Lohinszky Júlia SE II. sz Belgyógyászati Klinika Onkológiai ellátás Jelentősége Elvei Szemléletváltás szükségessége Klinikai onkológia Kemoterápia kit,
RészletesebbenDaganatok Kezelése. Bödör Csaba. I. sz. Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet november 30., ÁOK, III.
Daganatok Kezelése Bödör Csaba I. sz. atológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet 2017. november 30., ÁOK, III. bodor.csaba1@med.semmelweis-univ.hu Daganatok kezelése: Terápiás modalitások Sebészi kezelés
RészletesebbenRosszindulatú daganatok célzott, molekuláris gyógyszeres kezelése
Rosszindulatú daganatok célzott, molekuláris gyógyszeres kezelése Dr. Kerpel-Fronius Sándor Egyetemi tanár Farmakológiai és Farmakoterápiás Tanszék Semmelweis Egyetem Budapest Email: kerfro@pharma.sote.hu
RészletesebbenNorvég Finanszírozási Mechanizmus által támogatott projekt HU-0115/NA/2008-3/ÖP-9 ÚJ TERÁPIÁS CÉLPONTOK AZONOSÍTÁSA GENOMIKAI MÓDSZEREKKEL
Norvég Finanszírozási Mechanizmus által támogatott projekt HU-0115/NA/2008-3/ÖP-9 ÚJ TERÁPIÁS CÉLPONTOK AZONOSÍTÁSA GENOMIKAI MÓDSZEREKKEL KÖZÖS STRATÉGIA KIFEJLESZTÉSE MOLEKULÁRIS MÓDSZEREK ALKALMAZÁSÁVAL
RészletesebbenII./3.3.2 fejezet:. A daganatok célzott kezelése
II./3.3.2 fejezet:. A daganatok célzott kezelése Kopper László A fejezet célja, hogy megismerje a hallgató a célzott terápiák lehetőségeit és a fejlesztés lényeges lépéseit. A fejezet teljesítését követően
RészletesebbenMetasztatikus HER2+ emlőrák kezelése: pertuzumab-trasztuzumab és docetaxel kombinációval szerzett tapasztalataink esetismertetés kapcsán
Metasztatikus HER2+ emlőrák kezelése: pertuzumab-trasztuzumab és docetaxel kombinációval szerzett tapasztalataink esetismertetés kapcsán Dr. Gelencsér Viktória, Dr. Boér Katalin Szent Margit Kórház, Onkológiai
RészletesebbenKlinikai onkológia ÁOK V. éves hallgatók számára. Szántó János Onkológiai Tanszék DEOEC
Klinikai onkológia ÁOK V. éves hallgatók számára Szántó János Onkológiai Tanszék DEOEC Felépítés 7 tantermi óra (fakultatív) 14 szemináriumi előadás (kötelező) Hand-out vs. Internet Szemináriumokon betegbemutatás
RészletesebbenTNBC ÚJDONSÁGOK. Dr Kocsis Judit
TNBC ÚJDONSÁGOK Dr Kocsis Judit Előzmények Emlőrák konszenzus 2016 Metasztatikus emlődaganat kemoterápia Javallat ER és PR negativitás HER2 pozitivitás ER/PR pozitívitás, de tüneteket okozó többszervi
RészletesebbenKEMOTERÁPIÁVAL ÖSSZEFÜGGŐ KARDIÁLIS SZÖVŐDMÉNYEK ELEMZÉSE EMLŐ- ÉS KOLONKARCINOMÁS BETEGEK ESETÉBEN AZ ORSZÁGOS FINANSZÍROZÁSI ADATBÁZIS ALAPJÁN
VKSZ_12-1-2013-0012 Világszínvonalú intelligens és inkluzív egészségügyi információs és döntéstámogató keretrendszer (Analitic Healthcare Quality User Information) kutatása KEMOTERÁPIÁVAL ÖSSZEFÜGGŐ KARDIÁLIS
RészletesebbenMÓDOSULT KEMOTERÁPIÁS PROTOKOLLOK
MÓDOSULT KEMOTERÁPIÁS PROTOKOLLOK (2011. január 1-től) 7515* Kemoterápia, bevacizumab+folfox4 protokoll szerint... 1 7518* Kemoterápia, bevacizumab+xeliri protokoll szerint... 3 (2011. július 1-től) 7271*
RészletesebbenKorai tripla negatív emlődaganat gyógyszeres kezelése. Rubovszky Gábor Magyar Szenológiai Társaság Tudományos Ülése Kecskemét, 2018.április
Korai tripla negatív emlődaganat gyógyszeres kezelése Rubovszky Gábor Magyar Szenológiai Társaság Tudományos Ülése Kecskemét, 2018.április 13-14. Mi az, amit tudunk? Prognózisa rossz. Heterogén. Általában
RészletesebbenA krónikus myeloid leukémia kezelésének finanszírozási protokollja (eljárásrend)
A krónikus myeloid leukémia kezelésének finanszírozási protokollja (eljárásrend) Országos Egészségbiztosítási Pénztár Elemzési, Orvosszakértői és Szakmai Ellenőrzési Főosztály Budapest, 2013. június 26.
RészletesebbenA tüdőrák agyi metasztázisainak komplex kezelése az onkopulmonológus szemszögéből
A tüdőrák agyi metasztázisainak komplex kezelése az onkopulmonológus szemszögéből Ostoros Gyula Országos Korányi TBC és Pulmonológiai Intézet 2007. október 6. Az onkológia jelenlegi legnagyobb kihívása
RészletesebbenMellékhatás menedzsment költségének változása az onkoterápia fejlődésével nem-kissejtes tüdőrák esetében
Mellékhatás menedzsment költségének változása az onkoterápia fejlődésével nem-kissejtes tüdőrák esetében 2017. 06. 23. BERKI JÚLIA 1, VÁRNAI MÁTÉ 1, DR. RUMSZAUER ÁGNES 1, DR. GERENCSÉR ZSOLT 1, RÓZSA
RészletesebbenAz emlőrák kezelésének újabb aspektusai. Magyar Szenológiai Társaság Kongresszusa Balatonfüred 2009. október 9.-10.
Az emlőrák kezelésének újabb aspektusai Dr. Nagykálnai Tamás Magyar Szenológiai Társaság Kongresszusa Balatonfüred 2009. október 9.-10. 3rd Annual International Breast Cancer Conference (IBCC3, Párizs)
Részletesebbenhttp://www.rimm.dote.hu Tumor immunológia
http://www.rimm.dote.hu Tumor immunológia A tumorok és az immunrendszer kapcsolatai Tumorspecifikus és tumorasszociált antigének A tumor sejteket ölő sejtek és mechanizmusok Az immunológiai felügyelet
RészletesebbenBevezetés a klinikai onkológiába
Bevezetés a klinikai onkológiába IJESZTŐ ADATOK WHO adatok EU államokra vonatkozóan 2000-2010-re vonatkozó mortalitási adatok Keringési rendszer betegségei 9,7% Légzőszervi megbetegedések 5,8% Daganatos
RészletesebbenXIII./5. fejezet: Terápia
XIII./5. fejezet: Terápia A betegek kezelésekor a sebészi kezelés, a kemoterápia (klasszikus citotoxikus és a biológiai terápia), a radioterápia és ezek együttes alkalmazása egyaránt szóba jön. A gégének
RészletesebbenOnkológiai betegek és az oszteoporózis
Onkológiai betegek és az oszteoporózis Dr. Nusser Nóra Zsigmondy Vilmos Harkányi Gyógyfürdőkórház (2011.) Oszteoporózis (OP) jelentősége Az első törésig tünetmentes! Az 50 év feletti nők 50%-ának, férfiak
RészletesebbenNőgyógyászati daganatok carcinogenesis, szignálutak, célzott terápiák
Nőgyógyászati daganatok carcinogenesis, szignálutak, célzott terápiák Tóth Erika Sebészeti és Molekuláris Patológiai Osztály Országos Onkológiai Intézet Az előadás vázlata 1. Célzott terápia definíció
RészletesebbenA tananyag tanulási egységei I. Általános elméleti onkológia I/1. Jelátviteli utak szerepe a daganatok kialakulásában I/2.
A tananyag tanulási egységei I. Általános elméleti onkológia I/1. Jelátviteli utak szerepe a daganatok kialakulásában I/2. Vírusok szerepe a daganatok kialakulásában I/3. A környezet hatása a daganatok
RészletesebbenDr. SZEKANECZ Éva, dr. GONDA Andrea. DE OEC Onkológiai Intézet IV. Db. Bőrgyógyászati Napok, 2012. Október 13.
Dr. SZEKANECZ Éva, dr. GONDA Andrea DE OEC Onkológiai Intézet IV. Db. Bőrgyógyászati Napok, 2012. Október 13. ma már a legtöbb intézetben elérhetőek a biológiai terápiák bár eredményesnek bizonyultak a
RészletesebbenIntelligens molekulákkal a rák ellen
Intelligens molekulákkal a rák ellen Kotschy András Servier Kutatóintézet Rákkutatási kémiai osztály A rákos sejt Miben más Hogyan él túl Áttekintés Rákos sejtek célzott támadása sejtmérgekkel Fehérjék
RészletesebbenII./3.3.1.: Kemoterápia. Bevezetés. A fejezet felépítése. Bíró Kriszta, Dank Magdolna
II./3.3.1.: Kemoterápia Bíró Kriszta, Dank Magdolna A fejezet célja, hogy megismerje a hallgató a kemoterápia adásának lehetséges módjait, ismerje a mellékhatásokat. Mivel nem szelektíven a tumorra ható
RészletesebbenBevacizumab kombinációval elért hosszútávú remissziók metasztatikus colorectális carcinomában
Bevacizumab kombinációval elért hosszútávú remissziók metasztatikus colorectális carcinomában G E LE N C S É R V I K TÓ R I A, B O É R K ATA LI N SZ E N T MA RGIT KÓ RH Á Z, O N KO LÓ GIA MAGYOT, 2016.05.05
RészletesebbenMAGYOT évi Tudományos Szimpóziuma Május 5-6, Budapest
MAGYOT 2017. évi Tudományos Szimpóziuma Május 5-6, Budapest A petefészekrákok kezelésében nem régen került bevezetésre egy újabb fenntartó kezelés BRCA mutációt hordozó (szomatikus vagy germinális) magas
RészletesebbenAz orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: Az orvosi biotechnológiai mesterképzés
RészletesebbenModern terápiás szemlélet az onkológiában
Modern terápiás szemlélet az onkológiában Dr. Horváth Anna Semmelweis Egyetem, III.Belgyógyászati Klinika Haemato-Onkológiai osztály Budapest, 1125. Kútvölgyi út 4. TERÁPIÁS SZEMLÉLET VÁLTOZÁSA AZ ONKOLÓGIÁBAN?
RészletesebbenFérfiemlőrák. Dr Kocsis Judit
Férfiemlőrák Dr Kocsis Judit Bevezetés Ritka Összes emlőrák kevesebb, mint 1%-a (11% in situ-seer) Összes férfi malignitás kevesebb, mint 1%-a Gyakran előrehaladottabb stádiumban kerül felfedezésre Idősebb
RészletesebbenHORMONKEZELÉSEK. A hormonkezelés típusai
HORMONKEZELÉSEK A prosztatarák kialakulásában és progressziójában kulcsszerepük van a prosztatasejtek növekedését, működését és szaporodását elősegítő férfi nemi hormonoknak, az androgéneknek. Az androgének
RészletesebbenÚJ KEMOTERÁPIÁS PROTOKOLLOK (2011. július 1-től)
ÚJ KEMOTERÁPIÁS PROTOKOLLOK (2011. július 1-től) 7488* Kemoterápia, CETUX+FOLFOX-6 (telítő) protokoll szerint... 1 7489* Kemoterápia, CETUX+FOLFOX-6 (fenntartó) protokoll szerint... 3 7539* Kemoterápia,
RészletesebbenTerápiás ablak. Ionizáló sugárzás. Sugárterápia. Röntgen sugárzás. Radioaktív izotópok
Ionizáló sugárzás Sugárterápia Lövey József Országos Onkológiai Intézet SE Radiológiai és Onkoterápiás Klinika Budapest Az elnyelt sugárzás mértékegysége J/kg = Gray 100 % Terápiás ablak T C P N T C P
RészletesebbenSan Antonio Breast Cancer Symposium. Dr. Tőkés Tímea
San Antonio Breast Cancer Symposium Dr. Tőkés Tímea San Antonio, Texas, USA Henry B. Gonzalez Convention Center December 10-14, 2013 SABCS 2013 Több, mint 7500 résztvevő, több, mint 70 országból Továbbképzések,
RészletesebbenMit tud a genetika. Génterápiás lehetőségek MPS-ben. Dr. Varga Norbert
Mit tud a genetika Génterápiás lehetőségek MPS-ben Dr. Varga Norbert Oki terápia Terápiás lehetőségek MPS-ben A kiváltó okot gyógyítja meg ERT Enzimpótló kezelés Őssejt transzplantáció Genetikai beavatkozások
RészletesebbenTerhességi emlőrák. Dank Magdolna Semmelweis Egyetem Onkológiai Központ
Terhességi emlőrák Dank Magdolna Semmelweis Egyetem Onkológiai Központ Terhességi emlőrák Várandósság során és a szülést követő 1 éven belül diagnosztizált rosszindulatú emlődaganat Ritka elváltozás (1/3000
RészletesebbenCélzott terápiás diagnosztika Semmelweis Egyetem I.sz. Pathologiai és Kísérleti Rákkutató Intézet, Budapest Tamási Anna, Dr.
Célzott terápiás diagnosztika Semmelweis Egyetem I.sz. Pathologiai és Kísérleti Rákkutató Intézet, Budapest Tamási Anna, Dr. Krenács Tibor KROMAT Dako szeminárium 2017. Napjainkban egyre nagyobb teret
RészletesebbenTrastuzumab (Herceptin) a HER-2-pozitív korai emlôrák adjuváns kezelésében
rastuzumab (Herceptin) a HER--pozitív korai emlôrák adjuváns kezelésében Összefoglaló Láng István, Hitre Erika Országos Onkológiai Intézet B Belgyógyászati-Onkológiai és Klinikai Farmakológiai Osztály,
RészletesebbenA krónikus myeloid leukémia kezelésének finanszírozási protokollja
A krónikus myeloid leukémia kezelésének finanszírozási protokollja (finanszírozási eljárásrend) Országos Egészségbiztosítási Pénztár Elemzési, Orvosszakértői és Szakmai Ellenőrzési Főosztály Budapest,
RészletesebbenA krónikus myeloid leukémia kezelésének finanszírozási protokollja (eljárásrend)
A krónikus myeloid leukémia kezelésének finanszírozási protokollja (eljárásrend) Országos Egészségbiztosítási Pénztár Elemzési, Orvosszakértői és Szakmai Ellenőrzési Főosztály Budapest, 2013. június 26.
RészletesebbenTerápiarezisztencia-fehérjéket kódoló mrns kvantitatív kimutatása PCRtechnikával. nyirokcsomójában
Terápiarezisztencia-fehérjéket kódoló mrns kvantitatív kimutatása PCRtechnikával lymphomás kutyák nyirokcsomójában Sunyál Orsolya V. évfolyam Témavezetık: Dr. Vajdovich Péter Szabó Bernadett SZIE-ÁOTK
RészletesebbenA krónikus myeloid leukémia kezelésének finanszírozási protokollja
A krónikus myeloid leukémia kezelésének finanszírozási protokollja Országos Egészségbiztosítási Pénztár Elemzési, Orvosszakértői és Szakmai Ellenőrzési Főosztály Budapest, 2009. szeptember 15. 1 1. Azonosítószám:
RészletesebbenImmunológia Világnapja
a Magyar Tudományos Akadémia Biológiai Osztály, Immunológiai Bizottsága és a Magyar Immunológiai Társaság Immunológia Világnapja - 2016 Tumorbiológia Dr. Tóvári József, Országos Onkológiai Intézet Mágikus
RészletesebbenHER2-gátló kezelés lehetõségei progresszió után metasztatikus emlõrákban
HER2-gátló kezelés lehetõségei progresszió után metasztatikus emlõrákban Dank Magdolna Szenológiai Kongresszus 2009 1 HER2-gátlás metasztatikus emlõrákban A HER2 overexpresszió egy korai esemény az emlõrák
RészletesebbenImmunológia I. 4. előadás. Kacskovics Imre
Immunológia I. 4. előadás Kacskovics Imre (imre.kacskovics@ttk.elte.hu) 3.1. ábra A vérsejtek képződésének helyszínei az élet folyamán 3.2. ábra A hemopoetikus őssejt aszimmetrikus osztódása 3.3. ábra
RészletesebbenA köpenysejtes limfómákról
A köpenysejtes limfómákról Dr. Schneider Tamás Országos Onkológiai Intézet Lymphoma Centrum Limfóma Világnap 2014. szeptember 15. Limfómám van! Limfómám van! Igen? De milyen típusú? Gyógyítható? Nem gyógyítható?
RészletesebbenA daganatok korszerû gyógyszeres kezelésérõl
A daganatok korszerû gyógyszeres kezelésérõl Dr. Géczi Lajos Országos Onkológiai Intézet, Budapest MOTESZ A daganatok gyógyszeres kezelése napjainkban nemcsak citosztatikumok adását, kemoterápiát jelent.
RészletesebbenGyermekkori daganatok. Mózes Petra
Gyermekkori daganatok Mózes Petra 0-18 éves korcsoportban a daganatos megbetegedések miatti halál a balesetek után a második leggyakoribb halálok 240 280 új megbetegedés évente gyermekkori malignus megbetegedések
RészletesebbenAz onkológia alapjai. Szántó János DE OEC Onkológiai Tanszék ÁNTSZ 2010. február
Az onkológia alapjai Szántó János DE OEC Onkológiai Tanszék ÁNTSZ 2010. február Statisztika Megbetegedés halálozás Világ: 15 20 M 7-8 M Mo.: 70.000 36.000 Azaz hazánkban minden negyedik állampolgár daganatos
Részletesebben1122 Budapest, Ráth Gy. u. 7-9. 1149 Budapest, Pillangó park 12/d.
Magyar Onkológusok Gyógyszerterápiás Tudományos Társasága (MAGYOT) Tudományos Szimpóziuma Budapest, Danubius Hotel Flamenco 2013. május 9-11. PROGRAM 2013. május 9. (csütörtök) 14.00 Ebéd 16.00 16.10 Megnyitó
RészletesebbenKatasztrófális antifoszfolipid szindróma
Katasztrófális antifoszfolipid szindróma Gadó Klára Semmelweis Egyetem, I.sz. Belgyógyászati Klinika Antifoszfolipid szindróma Artériás és vénás thrombosis Habituális vetélés apl antitest jelenléte Mi
RészletesebbenProfilaktikus emlősebészet. Maráz Róbert. Bács-Kiskun Megyei Önkormányzat Kórháza Kecskemét Általános Sebészet, Onkoradiológiai Központ
Profilaktikus emlősebészet Maráz Róbert Bács-Kiskun Megyei Önkormányzat Kórháza Kecskemét Általános Sebészet, Onkoradiológiai Központ BReast CAncer BRCA gén Mary-Claire King volt a névadó, aki 1990- ben
RészletesebbenA ROSSZ PROGNÓZISÚ GYERMEKKORI SZOLID TUMOROK VIZSGÁLATA. Dr. Győrffy Balázs
A ROSSZ PROGNÓZISÚ GYERMEKKORI SZOLID TUMOROK VIZSGÁLATA Dr. Győrffy Balázs ELŐADÁS ÁTTEKINTÉSE 1. Elmélet Gyermekkori tumorok Központi idegrendszer tumorai 2. Kutatás szakmai koncepciója 3. Együttműködés
RészletesebbenAZ EMLŐRÁK SZISZTÉMÁS KEZELÉSE: SZAKMAI ÚTMUTATÁS.
AZ EMLŐRÁK SZISZTÉMÁS KEZELÉSE: SZAKMAI ÚTMUTATÁS. Horváth Zsolt, Boér Katalin, Dank Magdolna, Kahán Zsuzsanna, Kocsis Judit, Kövér Erika, Pajkos Gábor, Pikó Béla, Rubovszky Gábor, Eckhardt Sándor Bevezető
RészletesebbenA zoledronsav klinikai és preklinikai. Dr. Nagykálnai Tamás Magyar Szenológiai Társaság Kongresszusa Balatonfüred 2009. október 9.-10.
A zoledronsav klinikai és preklinikai evidenciái az emlőrák kezelésében Dr. Nagykálnai Tamás Magyar Szenológiai Társaság Kongresszusa Balatonfüred 2009. október 9.-10. Kísérleti modellekben antitumoros
RészletesebbenMetotrexát és célzott terápiák rheumatoid arthritisben
+ Metotrexát és célzott terápiák rheumatoid arthritisben Dr. Pálinkás Márton ORSZÁGOS REUMATOLÓGIAI ÉS FIZIOTERÁPIÁS INTÉZET + Metotrexát (MTX) mint első választandó szer MTX és célzott terápiák kombinációja
RészletesebbenKLINIKAI ONKOLÓGIA ÁLTALÁNOS ONKOLÓGIA, EPIDEMIOLÓGIA, ETIOLÓGIA, DIAGNOSZTIKA ÉS SZŰRÉS
KLINIKAI ONKOLÓGIA ÁLTALÁNOS ONKOLÓGIA, EPIDEMIOLÓGIA, ETIOLÓGIA, DIAGNOSZTIKA ÉS SZŰRÉS 1. Daganatos morbiditás és mortalitás Magyarországon 2. Kémiai és fizikai tényezők szerepe a daganatok kialakulásában
RészletesebbenImmunológia I. 2. előadás. Kacskovics Imre (imre.kacskovics@ttk.elte.hu)
Immunológia I. 2. előadás Kacskovics Imre (imre.kacskovics@ttk.elte.hu) Az immunválasz kialakulása A veleszületett és az adaptív immunválasz összefonódása A veleszületett immunválasz mechanizmusai A veleszületett
RészletesebbenA Her2 pozitív áttétesemlőrák. emlőrák kezelése napjainkban
A Her2 pozitív áttétesemlőrák emlőrák kezelése napjainkban Szentmártoni Gyöngyvér Semmelweis Egyetem Onkológiai Központ Magyar Szenológiai Társaság Tudományos Ülése Kecskemét, 2018 április 13-14 A Herceptinmegváltoztatta
RészletesebbenKeytruda (pembrolizumab)
EMA/235911/2019 EMEA/H/C/003820 A Keytruda nevű gyógyszer áttekintése és indoklás, hogy miért engedélyezték az EU-ban Milyen típusú gyógyszer a Keytruda és milyen betegségek esetén alkalmazható? A Keytruda
RészletesebbenEMLŐDAGANATOK KOMPLEX DIAGNOSZTIKÁJA, KEZELÉSE. Szeged, 2013. október 17. Dr. Valicsek Erzsébet SZTE Onkoterápiás Klinika
EMLŐDAGANATOK KOMPLEX DIAGNOSZTIKÁJA, KEZELÉSE Szeged, 2013. október 17. Dr. Valicsek Erzsébet SZTE Onkoterápiás Klinika AZ EMLŐRÁK ETIOLÓGIÁJA A nők leggyakoribb rosszindulatú daganata Az összes carcinoma
RészletesebbenSZEMÉLYRE SZABOTT ORVOSLÁS II.
Az élettudományi-klinikai felsőoktatás gyakorlatorientált és hallgatóbarát korszerűsítése a vidéki képzőhelyek nemzetközi versenyképességének erősítésére TÁMOP-4.1.1.C-13/1/KONV-2014-0001 SZEMÉLYRE SZABOTT
RészletesebbenAz orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a écsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: TÁMO-4.1.2-08/1/A-2009-0011 Az orvosi
RészletesebbenEmlődaganatok célzott kezelése
Emlődaganatok célzott kezelése Dr. Tőkés Tímea Semmelweis Egyetem Onkológiai Központ Sorlie et al. PNAS u September 11, 2001 u vol. 98 u no. 19 u 10869 10874 Az emlőrák heterogén betegség biológiai és
RészletesebbenAz Opdivo nevű gyógyszer áttekintése és indoklás, hogy miért engedélyezték az EU-ban
EMA/489091/2018 EMEA/H/C/003985 Az Opdivo nevű gyógyszer áttekintése és indoklás, hogy miért engedélyezték az EU-ban Milyen típusú gyógyszer az Opdivo és milyen betegségek esetén alkalmazható? Az Opdivo
RészletesebbenFejezetek a klinikai onkológiából
Fejezetek a klinikai onkológiából Előadás jegyzet Szegedi Tudományegyetem Általános Orvosi Kar Onkoterápiás Klinika 2012. Gyógyszeres terápiák: kemoterápia, hormonterápia, biológiai támadáspontú terápiák
RészletesebbenAz Opdivo nevű gyógyszer áttekintése és indoklás, hogy miért engedélyezték az EU-ban
EMA/55240/2019 EMEA/H/C/003985 Az Opdivo nevű gyógyszer áttekintése és indoklás, hogy miért engedélyezték az EU-ban Milyen típusú gyógyszer az Opdivo és milyen betegségek esetén alkalmazható? Az Opdivo
RészletesebbenIII./8.4. Metasztatikus emlőrák
III./8.4. Metasztatikus emlőrák Szentmártoni Gyöngyvér, Dank Magdolna A fejezet célja, hogy megismerje a hallgató az áttétes emlőrák kezelésének főbb állomásait, az egyénre szabott optimális ellátást.
Részletesebben1122 Budapest, Ráth Gy. u. 7-9. 1149 Budapest, Pillangó park 12/d. Magyar Onkológusok Gyógyszerterápiás Tudományos Társasága
Magyar Onkológusok Gyógyszerterápiás Tudományos Társasága 2014. május 15. (csütörtök) 13.00 17.00 Regisztráció 13.30 14.50 Ebéd 14.50 15.00 Megnyitó Gyergyay Fruzsina 15.00 16.40 Tudományos program (MAGYOT)
RészletesebbenNŐGYÓGYÁSZATI DAGANATSEBÉSZET
NŐGYÓGYÁSZATI DAGANATSEBÉSZET A SZEMÉREMTEST KRÓNIKUS BŐRBETEGSÉGEI 1. Szeméremtest és hüvely daganat megelőző állapotai (etiológia, diagnosztika, terápia) 2. A méhnyak rákmegelőző állapota (CIN) 3. Méhnyak
RészletesebbenRákellenes Világnap Daganatos megbetegedések alakulása Tolna megyében A bonyhádi Egészségfejlesztési Iroda (EFI) összeállítása
Rákellenes Világnap 2017.02..04. Daganatos megbetegedések alakulása Tolna megyében A bonyhádi Egészségfejlesztési Iroda (EFI) összeállítása 2000 februárjában Párizsban tartották az első rákellenes világkongresszust.
Részletesebben2012-ben felfedezett és bejelentett új rosszindulatú daganatok: Férfi, Országos összes, Korcsoport szerint 2013.08.13 BNO `00-04 `05-09 `10-14 `15-19
2012-ben felfedezett és bejelentett új rosszindulatú daganatok: Férfi, Országos összes, Korcsoport szerint 2013.08.13 C00 Az ajak rosszindulatú d. 0 0 1 0 0 1 1 1 4 5 9 18 20 26 38 27 18 21 190 C00 C01
RészletesebbenÚj (?) törekvések a gyógyszerek költséghatékonyságának. megítélésében
Új (?) törekvések a gyógyszerek költséghatékonyságának megítélésében Géher Pál dr. Budapest, 2010. május 3. Fekvőbeteg szakellátás Gyógyszertámogatás Összes kiadás 1 800 000 1 600 000 1 400 000 1 200 000
RészletesebbenA PROSZTATARÁK KEZELÉSE
A PROSZTATARÁK KEZELÉSE A prosztatarák gyógyítása egy komplex feladat. Kezelése személyre szabhatott és mindenképpen az adott területen jártas urológus szakorvossal lehetséges. A betegség besorolása is
RészletesebbenKözös stratégia kifejlesztése molekuláris módszerek alkalmazásával a rák kezelésére Magyarországon és Norvégiában
Norvég Finanszírozási Mechanizmus által támogatott projekt Közös stratégia kifejlesztése molekuláris módszerek alkalmazásával a rák kezelésére Magyarországon és Norvégiában Norvég Alap támogatással javul
RészletesebbenMULTIDROG REZISZTENCIA IN VIVO KIMUTATÁSA PETEFÉSZEK TUMOROKBAN MOLEKULÁRIS LEKÉPEZÉSSEL
MULTIDROG REZISZTENCIA IN VIVO KIMUTATÁSA PETEFÉSZEK TUMOROKBAN MOLEKULÁRIS LEKÉPEZÉSSEL Dr. Krasznai Zoárd Tibor Debreceni Egyetem OEC Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika Debrecen, 2011. 10.17. Bevezetés
RészletesebbenNőgyógyászati daganatok I.
Nőgyógyászati daganatok I. Onkológiai alapfogalmak Dr. Szánthó András Ph.D. Semmelweis Egyetem Általános Orvostudományi Kar I. Sz. Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika Onkológiai Osztály Tantermi előadás
RészletesebbenEckhardt Sándor. Eckhardt Sándor A daganatok gyógyszeres kezelésének új területe
Eckhardt Sándor A daganatok gyógyszeres kezelésének új területe A DAGANATOK GYÓGYSZERES KEZELÉSÉ- NEK ÚJ TERÜLETE: A CÉLZOTT MOLEKULÁRIS TERÁPIA Eckhardt Sándor az MTA rendes tagja, szaktanácsadó Országos
RészletesebbenSugárbiológiai ismeretek: LNT modell. Sztochasztikus hatások. Daganat epidemiológia. Dr. Sáfrány Géza OKK - OSSKI
Sugárbiológiai ismeretek: LNT modell. Sztochasztikus hatások. Daganat epidemiológia Dr. Sáfrány Géza OKK - OSSKI Az ionizáló sugárzás biológiai hatásai Determinisztikus hatás Sztochasztikus hatás Sugársérülések
RészletesebbenKemoterápia, PEM monoterápia protokoll szerint (01. fázis)
Tartalomjegyzék 7185* Kemoterápia, PEM monoterápia protokoll szerint... 1 7191* Kemoterápia, PEM-CDDP protokoll szerint... 2 7362* Kemoterápia, BEV-tüdő monoterápia protokoll szerint... 3 7436* Kemoterápia,
RészletesebbenEvidencia vagy ígéret? Evidencián alapuló orvoslás a haematológiában
Evidencia vagy ígéret? Evidencián alapuló orvoslás a haematológiában Dr. Mikala Gábor Egy. Szt István és Szent László Kórház Haematológiai és Őssejt-Transzplantációs Osztály Lymphoma és Myeloma Terápiás
Részletesebben34/2017. (XII. 12.) EMMI rendelet. egyes egészségügyi és egészségbiztosítási tárgyú miniszteri rendeletek módosításáról 1
34/2017. (XII. 12.) EMMI rendelet hatályos: 2017.12.13-2017.12.14 egyes egészségügyi és egészségbiztosítási tárgyú miniszteri rendeletek módosításáról 1 A kötelező egészségbiztosítás ellátásairól szóló
RészletesebbenII./3.3.3. fejezet: Hormonkezelés. Bevezetés
II./3.3.3. fejezet: Hormonkezelés Dank Magdolna A fejezet célja, hogy megismerje a hallgató a hormonérzékeny daganatok kezelésének alapelveit, és tudja értelmezni a kezelés alapjául szolgáló patológiai
RészletesebbenAz onkológiai ellátáshoz való hozzáférés esélyei
Az onkológiai ellátáshoz való hozzáférés esélyei Garami Miklós 15 Egészség-Gazdaságtani Szimpózium Hozzáférhetőség a magyar egészségügyben ELTE TáTK, 2013 május 31 Az egészségügyi teljesítmény dimenziói
RészletesebbenIII./8.3. Lokálisan előrehaladott emlőrák. A fejezet felépítése
III./8.3. Lokálisan előrehaladott emlőrák Kocsis Judit A fejezet célja, hogy megismerje a hallgató a helyileg előrehaladott emlődaganat fogalmát, diagnózisát és a terápiás lehetőségeket. A fejezet teljesítését
RészletesebbenGyógyszeres terápiák: kemoterápia, hormonterápia, biológiai támadáspontú terápiák
Gyógyszeres terápiák: kemoterápia, hormonterápia, biológiai támadáspontú terápiák Kahán Zsuzsanna, SZTE Onkoterápiás Klinika, Szeged Alapfogalmak A malignus biológiai viselkedés jellemzői mint a daganatgátló
Részletesebben2.3.11. Az agyi áttétek ellátása
2.3.11. Az agyi áttétek ellátása Tóth Andrea, Torgyík László, Szentmártoni Gyöngyvér cél Ebben a fejezetben az agyi áttétek kezelésének lehetőségeit tekintjük át, érintve az epidemiológia, etiológia a
Részletesebben1122 Budapest, Ráth Gy. u. 7-9. 1149 Budapest, Pillangó park 7. fszt. 1-2. Magyar Onkológusok Gyógyszerterápiás Tudományos Társasága
2015. május 8. (péntek) Magyar Onkológusok Gyógyszerterápiás Tudományos Társasága 8.30 17.00 Regisztráció 8.50 9.00 Megnyitó Gyergyay Fruzsina, Cseh József 9.00 11.00 Tudományos program (MAGYOT) 2015.
RészletesebbenA D-Vitamin státusz korszerű diagnosztikája
A D-Vitamin státusz korszerű diagnosztikája Dr. Orosz Enikő Országos Onkológiai Intézet Budapest 2013. Milyen szerepet tölt be szervezetünkben a D-Vitamin? Mi a D 1 -D 2 Vitamin és mit takar az aktív D-Vitamin
RészletesebbenA célzott biológiai kezelés helye az emlôrák kombinált kiegészítô kezelésében
A célzott biológiai kezelés helye az emlôrák kombinált kiegészítô kezelésében LÁNG ISTVÁN DR, HITRE ERIKA DR. Országos Onkológiai Intézet, B Belgyógyászati-Onkológiai és Klinikai Farmakológiai Osztály,
RészletesebbenTUMORELLENES ANTIBIOTIKUMOK
TUMORELLENES ANTIBIOTIKUMOK A rák gyógyszeres kezelése nem megoldott - néhány antibiotikum segíthet átmenetileg. Nincs igazán jó és egyértelmű terápiája, alternatívák: - sebészeti beavatkozás - besugárzás
RészletesebbenA MOLEKULÁRIS REZISZTENCIA ÖSSZEFÜGGÉSEI KIVÉDÉSE
A MOLEKULÁRIS REZISZTENCIA ÖSSZEFÜGGÉSEI KIVÉDÉSE Kopper László Magyar Szenológiai Társaság Tudományos Fóruma Kecskemét, 2014. 05. 23-24 WAR ON CANCER 1971 Richard Nixon are we winning the war on cancer,
RészletesebbenA daganat ellenes gyógyszeres kezelés elvei: kemoterápia, célzott kezelés - Az emlőrák korszerű kezelése napjainkban
Budapest, 2015.10.26 A daganat ellenes gyógyszeres kezelés elvei: kemoterápia, célzott kezelés - Az emlőrák korszerű kezelése napjainkban Dr. Tőkés Tímea SE I.sz. Belgyógyászati Klinika, Onkológiai Részleg
RészletesebbenIII./5. GIST. Bevezetés. A fejezet felépítése. A.) Panaszok. B.) Anamnézis. Pápai Zsuzsanna
III./5. GIST Pápai Zsuzsanna A fejezet célja: a GIST daganatok epidemiológiájának, tüneteinek, diagnosztikájának valamint, kezelési lehetőségeinek áttekintése egy beteg esetének bemutatásán keresztül.
RészletesebbenA flavonoidok az emberi szervezet számára elengedhetetlenül szükségesek, akárcsak a vitaminok, vagy az ásványi anyagok.
Amit a FLAVIN 7 -ről és a flavonoidokról még tudni kell... A FLAVIN 7 gyümölcsök flavonoid és más növényi antioxidánsok koncentrátuma, amely speciális molekulaszeparációs eljárással hét féle gyümölcsből
RészletesebbenDaganatos betegségek megelőzése, a szűrés szerepe. Juhász Balázs, Szántó János DEOEC Onkológiai Tanszék
Daganatos betegségek megelőzése, a szűrés szerepe Juhász Balázs, Szántó János DEOEC Onkológiai Tanszék Carcinogenesis mechanizmusa A daganatos átalakulás a normálistól eltérő DNS szintézisével kezdődik,
RészletesebbenMAGYOT PROGRAMJA In memoriam Horti József dr. A prosztatadaganatok kezelése
MAGYOT 2011. PROGRAMJA 2011. MÁJUS. 20. Péntek. 09. 30. Megnyitó, köszöntések: Dr. Géczi Lajos Dr. Cseh József Védnökök: Prof. Dr. Oláh Edit Prof. Dr. Kásler Miklós Prof. Dr. Eckhardt Sándor 09. 50. In
RészletesebbenMabThera. rituximab. Milyen típusú gyógyszer a MabThera? Milyen betegségek esetén alkalmazható a MabThera? EPAR-összefoglaló a nyilvánosság számára
EMA/614203/2010 EMEA/H/C/000165 EPAR-összefoglaló a nyilvánosság számára rituximab Ez a dokumentum a -ra vonatkozó európai nyilvános értékelő jelentés (EPAR) összefoglalója. Azt mutatja be, hogy az emberi
RészletesebbenPirido[2,3-b]pirazinok, mint tumorellenes hatású vegyületek, és aszimmetrikus kondenzációs reakcióik izoméria viszonyai
DI:10.14753/SE.2015.1736 Pirido[2,3-b]pirazinok, mint tumorellenes hatású vegyületek, és aszimmetrikus kondenzációs reakcióik izoméria viszonyai Doktori értekezés Dr. Kékesi László Semmelweis Egyetem Gyógyszertudományok
RészletesebbenÚj terápiás lehetőségek. Dr. Szökő Éva Gyógyszerhatástani Intézet
Új terápiás lehetőségek Dr. Szökő Éva Gyógyszerhatástani Intézet Biológiai gyógyszerek Biológiai gyógyszer minden olyan termék, melynek hatóanyaga biológiai anyag. Biológiai anyag az az anyag, mely biológiai
Részletesebben