A TÜDŐ DAGANATAI. Dr. Tímár József

Hasonló dokumentumok
A TÜDŐ DAGANATAI. Dr. Tímár József

DIAGNOSZTIKUS ELJÁRÁSOK A PULMONOLÓGIÁBAN. Rembrandt (1632)

A tüdőcitológia jelentősége a tüdődaganatok neoadjuváns kezelésének tervezésében

Jelátviteli uatk és daganatképződés

Mit tud a tüdő-citológia nyújtani a klinikus igényeinek?

Dr. Tímár József Semmelweis Egyetem, Klinikai Központ, 2.sz. Patológiai Intézet A DAGANATOK KORSZERŰ MOLEKULÁRIS DIAGNOSZTIKÁJA

A tüdőrák agyi metasztázisainak komplex kezelése az onkopulmonológus szemszögéből

Dr. Tímár József Semmelweis Egyetem, Klinikai Központ, 2.sz. Patológiai Intézet A DAGANATOK KORSZERŰ MOLEKULÁRIS DIAGNOSZTIKÁJA

SUPRACLAVICULARIS NYIROKCSOMÓ DAGANATOK DIFFERENCIÁLDIAGNOSZTIKÁJA CSAPDÁK

Tóth Erika Sebészeti és Molekuláris Patológia Osztály Országos Onkológiai Intézet. Frank Diagnosztika Szimpózium, DAKO workshop 2012.

A tüdő adenocarcinomák szubklasszifikációja. Dr. Szőke János Molekuláris Patológiai Osztály Budapest, 2008 december 5.

Tüdődaganatok ellátásának minőségi szempontjai Prof. Szilasi Mária (DE OEC Tüdőgyógyászati Klinika)

ALK+ tüdőrák a klinikai gyakorlatban. Dr. Ostoros Gyula Országos Korányi Pulmonológiai Intézet Budapest

Pathologiai lelet értéke a tüdőrákok kezelésének megválasztásában. Nagy Tünde Országos Onkológiai Intézet B belosztály

70. Patológus Kongresszus: Metszetszeminárium 3

III./7.3. Nem kissejtes tüdőrák. Bevezetés. A fejezet felépítése. A.) Panaszok. Moldvay Judit

A fej-nyaki betegségek radiológiai diagnosztikája II. ( nyaki lágyrészek, garat, gége )

A hólyagrák aktuális kérdései a pathologus szemszögéből. Iványi Béla SZTE Pathologia

IPF és tüdőrák együttes előfordulása. Dr Bohács Anikó Ph.D. egyetemi docens Semmelweis Egyetem, Pulmonológiai Klinika

A patológiai diagnosztika jelentősége a daganatos betegségek személyre szabott orvoslásában

A mellékvese és a retroperitoneum képalkotó diagnosztikája

Tüdő malignus tumorai. Gábor Smuk M.D.

A daganatok pathologiája. A daganatok pathológiája

TÜDİRÁKOK ONKOLÓGIÁJA

Emlődaganatok gyógyszeres kezelés. Dr.Tóth Judit DE OEC Onkológiai Tanszék

Epithelialis-mesenchymalis átmenet vastagbél daganatokban

A tananyag tanulási egységei I. Általános elméleti onkológia I/1. Jelátviteli utak szerepe a daganatok kialakulásában I/2.

Tüdő adenocarcinomásbetegek agyi áttéteiben jelenlévő immunsejtek, valamint a PD-L1 és PD-1 fehérjék túlélésre gyakorolt hatása

Az Egészségügyi Minisztérium módszertani levele A felnőttkori vesedaganatok egységes pathológiai feldolgozásáról és értékeléséről

A GYOMOR DAGANATOS MEGBETEGEDÉSEI

A tüdő gócos betegségei. Dr. Faluhelyi Nándor PTE KK Radiológiai klinika

A 22C3 PD-L1 tesztek értékelése intézetünkben. Dr. László Terézia PTE ÁOK Patológiai Intézet, Pécs

Carcinoma. Görög: karkinos - rák, az állat lábai a tumor infiltráló nyúlványaira utalnak

Általános daganattan II.

Platina bázisú kemoterápia hatása különböző biomarkerek expressziójára tüdőrákokban

A nem világossejtes vesedaganatok diagnosztikájának és kezelésének finanszírozási protokollja (eljárásrend)

Országos Egészségbiztosítási Pénztár

Daganatok fogalma, általános jellegzetességeik és osztályozásuk. Zalatnai Attila

A pajzsmirigy benignus és malignus daganatai

Grádus rendszerek vizsgálata IAés IB stádiumú adenocarcinomákban

A nem világossejtes vesedaganatok diagnosztikájának és kezelésének finanszírozási protokollja

III./7.5. Mellhártya daganatai. Bevezetés. A fejezet felépítése. A.) Panaszok

Dr. Losonczy György egyetemi tanár Pulmonológiai Klinika Semmelweis Egyetem Klinikai onkológia speciális kurzus

ONKOLÓGIA Bödör Csaba I. sz. Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet november 19., ÁOK, III.

Az Egészségügyi Minisztérium módszertani levele Lágyrésztumorok kórszövettani diagnosztikája

A göbös pajzsmirigy kivizsgálása, ellátása. Mészáros Szilvia dr. Semmelweis Egyetem I. sz. Belgyógyászati Klinika

Fejezetek a klinikai onkológiából

A patológiai vizsgálatok metodikája. 1. Biopsziástechnikák 2. Speciális vizsgálatok

Környezeti ártalmak forrásai

III./6. A hashártya rosszindulatú daganatai

Gastrointestinalis betegségek szövettana. Felső GI tractus

Citológustól mit vár az onkopulmonológus. Szondy Klára SE Tüdőklinika

Többes malignus tumoros eseteink elemzése. Mihály O, Szűcs I, Almási K KEMÖ Szent Borbála Kórháza Tatabánya

A csontvelői eredetű haem-és lymphangiogén endothel progenitor sejtek szerepe tüdőrákokban. Doktori tézisek. Dr. Bogos Krisztina

II./3.12. fejezet: Az ismeretlen kiindulású daganat ellátása. Bevezetés. A fejezet felépítése. Sréter Lídia

OncotypeDX az emlőrák kezelésében

2018. március 5. - hétfő. Dr. Losonczy György. Semmelweis Egyetem Pulmonológiai Klinika 9:00-9:45. egyetemi tanár

A mellkasi betegségek diagnosztikus lehetőségei. Dr. Miheller Pál Semmelweis Egyetem, II.sz. Belgyógyászati Klinika

Az FNA a leggyakrabban használt módszer a pajzsmirigy nodulusok tisztázásában Az FNA használata előtt a pajzsmirigy műtétek 14%-ban volt malignitás

Boehringer Ingelheim Onkológia (BIO)

FEJ-, NYAKI TUMOROK. Dr. Szekanecz Éva Ph.D. DE OEC Onkológiai Tanszék

Lezárás dátuma: HU/GIO/1017/00033

Bár az emlőrák elsősorban a posztmenopauzális nők betegsége, a betegek mintegy 5,5%-a 40 évesnél, 2%-a 35 évesnél fiatalabb a diagnózis idején. Ezekbe

Esetbemutatás. Dr. Iván Mária Uzsoki Kórház

Dr Tóth László Országos Onkológiai Intázet Általános és Mellkassebészeti Osztály

Cervicalis glandularis elváltozások

Emlőpatológia. II. Sz. Patológiai Intézet Semmelweis Egyetem

Lehetőségek és korlátok a core-biopszián alapuló limfóma diagnosztikában

Semmelweis Egyetem Budapest Ortopédiai Klinika. Mozgásszervi tumorok differenciál diagnosztikája az alapvető röntgen és UH vizsgálattal.

20 éves a Mamma Klinika

Országos Egészségbiztosítási Pénztár

A csontrendszer izotópdiagnosztikája. dr. Schmidt Erzsébet PTE KK Nukleáris Medicina Intézet

Dr Csőszi Tibor Hetenyi G. Kórház, Onkológiai Központ

Daganatok sebészi szemmel

Daganatok patológiája (2)

Epithelioid lágyrészdaganatok differenciáldiagnosztikája

Tüdődaganatok komplex kezelése. Dr. Lövey József Országos Onkológiai Intézet Budapest

p16 - p21- p27- p53 - p63

A DAGANATOK PATOLÓGIÁJA V.

Pajzsmirigy carcinomák nyaki nyirokcsomó metastasisainak percutan ethanol infiltrációs ( PEI ) kezelése

MESENCHYMALIS TUMOROK

Egyéb citológiai vizsgálatok követelménymodul szóbeli vizsgafeladatai

pt1 colorectalis adenocarcinoma: diagnózis, az invázió fokának meghatározása, a daganatos betegség ellátása (EU guideline alapján)

patológi Klinikum Az emlımirigytumorok szövettani csoportosítása: Malignus tumorok Benignus tumorok Dysplasiák/hyperplasiák

SZUBTÍPUS SPECIFIKUS KRAS ÉS EGFR MUTÁCIÓK VIZSGÁLATA TÜDŐ ADENOCARCINOMÁBAN

Intrapulmonális metasztázisok prognosztikai jelentôsége operált tüdôrákos esetekben

WHO adatok EU államokra vonatkozóan

Bronchioloalveolaris tüdôrák elôfordulása klinikai anyagunkban

Bevezetés. A fejezet felépítése

III./9.3 Méhtest rosszindulatú daganatai

Szövettan kérdései Ami a terápiát meghatározza és ami segíti Dr. Sápi Zoltán

EU kitekintés az azbeszt okozta egészségkárosodásokról

Klinikai SPECT/CT III. Nukleáris pulmonológia. Zámbó Katalin Pécsi Tudományegyetem Nukleáris Medicina Intézet

Secunder csonttumorok kezelési algoritmusa, prognosztikai faktorok. Szendrői M. Antal I. Semmelweis Egyetem Ortopédiai Klinika, Budapest

A DAGANATOK PATOLÓGIÁJA V.

Hazai tapasztalatok nintedanib kezeléssel. Dr. Gálffy Gabriella Semmelweis Egyetem Pulmonológiai Klinika BIO, október 28.

A világossejtes vesedaganatok diagnosztikájának és kezelésének finanszírozási eljárásrendje


FEJ-, NYAKI TUMOROK (handout!) Dr. Szekanecz Éva Ph.D.

Átírás:

A TÜDŐ DAGANATAI Dr. Tímár József

100202 +SDR, trachea/bronchus/lung cancer, all ages per 100000 TÜDŐRÁK MORTALITÁS Világviszonylatban Last évente: 8 millió daganatos halál EUROPE Available 1,3 millió 36 tüdőrákos halál WHO data <= 70 <= 56 <= 42 <= 28 <= 14 No data Min = 0 VEZETŐ DAGANATOS HALÁLOK! 6

males Malignant tumor incidence HU female lung 6800 colorectal 4900 HNCC 3800 Prostate 3700 Urinary bladder 2000 Hematopoetic 1700 stomach 1300 kidney 1200 34000 2006 breast 7400 Colorectal 4000 lung 3700 hematopoetic 1800 uterine 1300 Ovarian 1300 cervical 1100 stomach 1000 kidney 900 32000

TÜDŐDAGANATOK PRIMER / ÁTTÉT MALIGNUS / BENIGNUS HÁM / KÖTŐSZÖVET

BENIGNUS TÜDŐTUMOROK (Tüdőtumorok 1-2 %-a) Chondroma Hamartoma Leiomyoma Papilloma 45

A tüdőrák kockázati tényezői Dohányzás: 15 x (szivar 9 x, pipa 8 x ) Foglalkozási ártalmak: azbeszt (dohányzás + azbeszt: 50 x ), radon, aromás szénhidrogének, króm, nikkel COPD (dohányzás, mint közös etiológia szerepe) Genetikai predispositio?! A tüdőrákok 85-90 %-áért a dohányzás felel, de csak minden 7. dohányos lesz tüdőrákos ARZÉN---- 7

DOHÁNYZÁS TÜDŐRÁK Dohányzás okozta csillószőr károsodás SEM x 2800 Prof. Strausz J. anyagából Krónikus irritáció Bronchitis chronica HE x 250

Tüdőrák kialakulásának relatív kockázata Relative risk 50 45 40 35 30 25 DOHÁNYZÁS Toxikus ágensek keletkezése Detoxifikálás csökkenése DNS repair károsodása 20 15 10 5! 0 Sosem dohányzott Passzív dohányos Uránium bányász Dohányos 1doboz/nap Dohányos 2doboz/nap Azbeszt + dohányzás 9

A dohányzás mértéke: pack-year index Azon évek száma, amelyek során az egyén napi 1 doboz cigarettát szívott el. pl.: 20 éven át napi 1 doboz: 20 p-y 10 éven át napi 2 doboz: 20 p-y 10

Mortalitás / 100 000 lakos Dohányzó felnőttek / tüdőrák mortalitás 80 Hungary 60 Czech Rep. Slovakia Poland 40 East-Germany Bulgaria Austria 20 0 1000 1500 2000 2500 3000 3500 Szál cigaretta / év / fő Kubik et al, Cancer, 1995 11

Dohányzás Magyarországon* Felnőtt lakosság 34 %-a (férfiak 42 %-a, nők 28 %-a) 18 évesek 50 %-a! 18 24 éves nők 42 %-a! OLEF, 2003 Tüdőgyógyintézeti felmérés: Orvosok 12 %-a Nővérek 48 %-a * > 10 szál / nap 12

Tüdőrák Magyarországon 20000 18000 16000 14000 12000 10000 8000 6000 4000 2000 0 1970 1980 1985 1990 1995 2000 2005 2006 Incidencia Prevalencia Országos Korányi TBC és Pulmonológiai Intézet, 2007 12

Tüdőrákok szövettani megoszlása Magyarországon (2006) 28% 30% ADC SCC SCLC 14% 28% Egyéb Országos Korányi TBC és Pulmonológiai Intézet, 2007 14

3. Adenocarcinoma 5. Nagysejtes 6. Adenosquamozus 6. Carcinoid K e v e r t e j t e s a d e n o c a r c i n o m a V i l á g o s s e j t e s a d e n o c a r c i n o m a E g y é b V i l á g o s s e j t e s c a r c i n o m a R h a b d o i d t í p u s H O f e l o s z t á s a Tüdőrák-WHO- 2004 1. táblázat. A tüdőrákok W 1. Elszarusodó laphámrák Variánsok Papilláris Világos sejtes Kissejtes Bazaloid 2. Kissejtes rák Egyszerű Acináris forma Papilláris forma Bronchioalveolaris forma Nem-mucinózus (Clara/II típusú pneumocita) altípus Mucinózus altípus Kevert mucinózus és nem-mucinózus variáns Szolid adenocarcinoma mucinnal 4. Kevert adenocarcinoma Jól differenciált fetalis adenocarcinoma Kolloid adenocarcinoma Mucinózus cystadenocarcinoma Pecsétgyűrű- s carcinoma Variánsok Neuroendocrin carcinoma Kevert neuroendocrin carcinoma Bazaloid carcinoma Lymphoepithelioma-szerű carcinoma Kissejtes Nem-kissejtes carcinoma Pleomorph carcinoma Orsósejtes carcinoma Oriássejtes carcinoma Carcinosarcoma Tüdő b l a s t o m a tumor Típusos carcinoid Atípusos carcinoid 7. Nyálmirigy típusú Mucoepidermoid carcinoma Adenoid cysticus carcinoma Egyéb 8. Nem osztályozható rák

A tüdőrák immunhisztokémiai differenciáldiagnosztikájának minimuma Primary Lung cancer CD56 CHRg Syn Neurogenic marker + (TTF1+) SCLC/LCNEC Neurogenic marker negative NSCLC, NOS other ADC Poorly differentiated carcinoma SQC TTF1+, p63-,ck7+, HMWCK- P63+, TTF1, HMWCK+ Rossi et al. Int J Surg Pathol 3:206,2009

4 20 FGFR1: amplifikáció PI3KCA: amplifikáció (mutáció 3%) EGFRvIII: ECD del AKT1: mutáció DDR2:mutáció SOX2: amplifikáció 5 5 33 Gold et al. Clin Canc Res 18:3002,2012

Significantly mutated genes in lung SQCC. PS Hammerman et al. Nature 000, 1-7 (2012) doi:10.1038/nature11404

Somatically altered pathways in squamous cell lung cancer. PS Hammerman et al. Nature 000, 1-7 (2012) doi:10.1038/nature11404

NSCLC: adenokarcinóma Bronchoalveoláris adenocarcinoma EGFR

Sequist L V et al. Ann Oncol 2011;22:2616-2624 Adenocarcinoma

E E G G F F P R R P Grb2 1 2 3 4 SOS PIK3R1 STAT1&3 RAS-independent PIK3CA RasGTP* PLCε PLCγ PTEN AKT BRAF mtor MEK PKC Erk

There are many different types of EGFR mutation Resistant mutations Sensitive mutations Sharma, et al. Nature Rev Cancer 2007

ALK-gene defects in lung adenocarcinoma defect result ALK Mutáció/amp/LOH Y1604+ALK ALK EML4-ALK inv(2)(p21p23) ALK+IHC Konst akt ALK EML4-ALK CRC,BRC ALK TGF-ALK 2/3tr ALK+, konst akt ALK KIF5B-ALK 2/10tr ALK+, konst akt ALK-mutant: EGFRwt, KRASwt adenocarcinoma (signet ring ) Non-smoker young male

ALK-translocation Wild type ALK Translocated ALK-signal (split) SE2P: EGFR/KRAS duplavad adenocarcinoma: 10/81= 12%

Neuroendocrin tüdőrák Típusos carcinoid Atípusos carcinoid NEkissejtes cc G1 G2 G3 G3 NEnagysejtes MI 2% 10% 10 % felett 10 %felett N 10-15% 20-30% 30 felett 30 felett M 5-10% 10 felett 30 felett 30 felett túlélés 90% felett 90 %alatt 50% 50%

Típusos Atípusos carcinoid CHRGA SSTR2

Kissejtes tüdőrák CD56

10 16 18 MYCL1: ampl, N-MYC: amp FGFR1: ampl SLIT2: mutáció EPHA7: mutáció CREB: mutáció MLL: mutáció 6 10 10 Peifer et al. Nature Genetics 2012 doi10.1038

A tüdőrák karcinogenezise 1. Laphámrák karcinogenezis Hyperplasia metaplasia in situ carcinoma 2. Adenocarcinoma karcinogenezis Adenomatoid hyperplasia in situ AC 3. Kissejtes (NE) tüdőrák karcinogenezis NE sejtes hyperplasia Invazív SCLC

AUTOFLUORESZCENS BRONCHOSCOPIA Ép hörgőhám Bronchialis dysplasia Carcinoma in situ 40

Atípusos adenomatoid hyperplasia

Figure 5. Neuroendocrine cell hyperplasia (arrow) within terminal bronchiole submucosal layer. Am J Respir Crit Care Med, http://www.atsjournals.org/doi/abs/10.1164/rccm.201010-1685pp NE hyperplasia Published in: Adrienne A. Nassar; Dawn E. Jaroszewski; Richard A. Helmers; Thomas V. Colby; Bhavesh M. Patel; Farouk Mookadam; Am J Respir Crit Care Med 2011, 184, 8-16. DOI: 10.1164/rccm.201010-1685PP Copyright 2011 American Thoracic Society One PowerPoint slide of each figure may be downloaded and used for educational not promotional purposes by an author for slide presentations only. The ATS citation line must appear in at least 10-point type on all figures in all presentations. Pharmaceutical and Medical Education companies must request permission to download and use slides, and authors and/or publishing companies using the slides for new article creations for books or journals must apply for permission. For permission requests, please contact the Publisher at dgern@thoracic.org or 212-315-6441.

TÜDŐRÁK DIAGNOSZTIKA ÁLTALÁNOS VIZSGÁLATOK Anamnézis (dohányzás!), panaszok, fizikális vizsgálat, laborvizsgálatok, EKG, légzésfunkció, vérgáz KÉPALKOTÓ MÓDSZEREK RTG, CT, ultrahang, MR, szcintigráfia, PET MINTAVÉTELI ELJÁRÁSOK Bronchoscopia, TTP, nyirokcsomóból vagy bőr alatti elváltozásból aspiráció, köpet indukció, mellkascsapolás 15

BRONCHOSCOPOS MINTAVÉTEL (1) excízió kefebiopszia TBNA CIT. / HISZT. CITOLÓGIA CIT. / HISZT. 26

BRONCHOSCOPIA MODERN PATOLÓGIA mutáció analízis immun FISH 42

BRONCHOLOGIAI VIZSGÁLAT 24

TÜDŐRÁK FIZIKÁLIS VIZSGÁLAT Dobverőujjak* Bőrtünetek* Kóros nyirokcsomó Szemtünetek *: Paraneoplasiás szindróma (+ Carcinoid-, SIADH-, Trousseau szindróma) 18

TÜDŐRÁK FIZIKÁLIS VIZSGÁLAT Fogyás, bőr alatti csomók Vena cava szuperior szindróma 19

A TÜDŐRÁK RTG / CT KÉPEI 22

STÁDIUM MEGHATÁROZÁS (STAGING) T: tumor nagysága N N: nyirokcsomó T 1 0 1 2 3 I-A II-A III-A III-B IV M: metastasis 2 I-B II-B 3 II-B I - IV stádium 4 M Mountain, 1997 30

TÜDŐRÁK N STÁDIUM MEGHATÁROZÁSA Mediastinoscopia TBNA 32

TÜDŐRÁK M STÁDIUM MEGHATÁROZÁSA Többszörös agyi áttét Csigolyát károsító tumor 33

TÜDŐRÁK M STÁDIUM MEGHATÁROZÁSA Többszörös májáttét Mellékvese áttét Lítikus csontáttét Ellenoldali tüdőáttét 34

A TÜDŐRÁK 5-ÉVES TÚLÉLÉSE (átlag: < 15 %) 75 * 50 25 0 I/A I/B II/A II/B III/A III/B IV 36

MALIGNUS MESOTHELIOMA A pleura primer malignus tumora Azbeszt expozíció jelentős Mellkasi fájdalom, mellkasi folyadék Diagnózis gyakran pleuroszkópos biopszia révén 46

MALIGNUS MESOTHELIOMA Mesothelioma Ab-1 pozitív epithelialis mesothelioma Hisztológia: pozitív hám- és kötőszöveti markerek (cytokeratin, vimentin); calretinin, ill. mesothelioma Ab-1 pozitivitás Epithelialis / mesenchymalis / kevert típus Kemoterápia: Cisplatin / Gemcitabin / Pemetrexed (IF-, IL-2) Gyakori kemo-, radiorezisztencia rossz prognózis 47

A TÜDŐ PRIMER SARCOMÁI Rendkívül ritka ( ) Gyorsan növekvő, gyakran vérzékeny tumorok Radio-, kemorezisztencia jellemző, prognózis rossz Főbb szövettani típusaik: Leiomyosarcoma Angiosarcoma Liposarcoma Malignus fibrosus histiocytoma Kaposi sarcoma (AIDS, szervtranszplantáció) 43

ÁTTÉTI TÜDŐDAGANATOK Emlő, vastagbél, vese, prosztata, here, lymphoma Emlő carcinoma Hypernephroma Multiplex kerekárnyékok NHL Subglottikus met. 44