OTKA ZÁRÓJELENTÉS

Hasonló dokumentumok
Doktori értekezés tézisei

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Kutatási beszámoló ( )

A fiziológiás terhesség hátterében álló immunológiai történések

Zárójelentés. A) A cervix nyújthatóságának (rezisztencia) állatkísérletes meghatározása terhes és nem terhes patkányban.

Bírálat Dr. Nagy György Patogenetikai tényezők vizsgálata rheumatoid arthritisben és szisztémás lupus erythematosusban c. MTA doktori értekezéséről

AZ ADENOZIN HATÁSA A PERIFÉRIÁS CD4 + T-LIMFOCITÁK AKTIVÁCIÓJÁRA. Balicza-Himer Leonóra. Doktori értekezés tézisei

Vásárhelyi Barna. Semmelweis Egyetem, Laboratóriumi Medicina Intézet. Az ösztrogének immunmoduláns hatásai

Immunológia alapjai. Az immunválasz szupressziója Előadás. A szupresszióban részt vevő sejtes és molekuláris elemek

T helper és T citotoxikus limfociták szerepének vizsgálata allergológiai és autoimmun bőrgyógyászati kórképekben

Preeclampsia-asszociált extracelluláris vezikulák

B-sejtek szerepe az RA patológiás folyamataiban

Az immunrendszer működésében résztvevő sejtek Erdei Anna Immunológiai Tanszék ELTE

A herpes simplex vírus és a rubeolavírus autofágiára gyakorolt in vitro hatásának vizsgálata

A T sejt receptor (TCR) heterodimer

A harkányi gyógyvízzel végzett vizsgálataink eredményei psoriasisban között. Dr. Hortobágyi Judit

Retinoid X Receptor, egy A-vitamin szenzor a tüdőmetasztázis kontrolljában. Kiss Máté!

Apoptózis. 1. Bevezetés 2. Külső jelút 3. Belső jelút

Jelutak. Apoptózis. Apoptózis Bevezetés 2. Külső jelút 3. Belső jelút. apoptózis autofágia nekrózis. Sejtmag. Kondenzálódó sejtmag

A pályázati program megvalósítása közben között három változtatás történt az eredeti tervhez képest:

(1) A T sejtek aktiválása (2) Az ön reaktív T sejtek toleranciája. α lánc. β lánc. V α. V β. C β. C α.

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Immunológia alapjai 5-6. előadás MHC szerkezete és genetikája, és az immunológiai felismerésben játszott szerepe. Antigén bemutatás.

Áramlási citometria, sejtszeparációs technikák. Immunológiai és Biotechnológiai Intézet ÁOK, PTE

Újabb ismeretek a Graves-ophthalmopathia kórisméjében

ÖSSZ-TARTALOM 1. Az alapok - 1. előadás 2. A jelutak komponensei 1. előadás 3. Főbb jelutak 2. előadás

Jelutak ÖSSZ TARTALOM. Jelutak. 1. a sejtkommunikáció alapjai

Spondylitis ankylopoeticahoz társuló osteoporosis

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Vásárhelyi Barna. Semmelweis Egyetem, Laboratóriumi Medicina Intézet. Az ösztrogénekimmunmoduláns hatásai

KERINGŐ EXTRACELLULÁRIS VEZIKULÁK ÁLTAL INDUKÁLT GÉNEXPRESSZIÓS MINTÁZAT VIZSGÁLATA TROPHOBLAST SEJTVONALBAN

INTRACELLULÁRIS PATOGÉNEK

Szőlőmag extraktum hatása makrofág immunsejtek által indukált gyulladásos folyamatokra Radnai Balázs, Antus Csenge, Sümegi Balázs

MikroRNS-ek szerepe az autoimmun és reumatológiai kórképek kialakulásában

Intézeti Beszámoló. Dr. Kovács Árpád Ferenc

A kemotaxis kiváltására specializálódott molekula-család: Cytokinek

Immunológia alapjai előadás. Immunológiai tolerancia. Fiziológiás és patológiás autoimmunitás.

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Immunológia I. 4. előadás. Kacskovics Imre

Áramlási citometria / 4. Immunológiai és Biotechnológiai Intézet PTE KK

Immunológia alapjai előadás. Immunológiai tolerancia. Fiziológiás és patológiás autoimmunitás.

Immunológia Alapjai. 13. előadás. Elsődleges T sejt érés és differenciálódás

HLA-B27 pozitivitás vizsgálati lehetőségei

A CYTOKIN AKTIVÁCIÓ ÉS GÉN-POLIMORFIZMUSOK VIZSGÁLATA HEL1COBACTER PYLORI FERTŐZÉSBEN ÉS CROHN BETEGSÉGBEN

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Immunológiai módszerek a klinikai kutatásban

A krónikus hepatitis C vírus infekcióhoz társuló elégtelen celluláris immunválasz pathogenezise

Immunológia alapjai. 8. előadás. Sejtek közötti kommunikáció: citokinek, kemokinek. Dr. Berki Timea

szekrécióra kifejtett hatásukat vizsgáltuk. I. Epesavak hatásának karakterizálása a pankreász duktális sejtek működésére

Részletes szakmai beszámoló Az erbb proteinek asszociációjának kvantitatív jellemzése című OTKA pályázatról (F049025)

Válasz Dr. Kacskovics Imre Dr. Nagy György MTA Doktori Értekezésére adott opponensi véleményére

A kemotaxis jelentősége a. betegségek kialakulásában

Antigén, Antigén prezentáció

ÖSSZ-TARTALOM. 1. Az alapok - 1. előadás 2. A jelutak komponensei 1. előadás 3. Főbb jelutak 2. előadás 4. Idegi kommunikáció 3.

Biológiai módszerek alkalmazása környezeti hatások okozta terhelések kimutatására

Asztroglia Ca 2+ szignál szerepe az Alzheimer kórban FAZEKAS CSILLA LEA NOVEMBER

Immunológia alapjai. 10. előadás. Komplement rendszer

Az adaptív immunválasz kialakulása. Erdei Anna Immunológiai Tanszék ELTE

ZÁRÓJELENTÉS Adenozin által okozott T limfocita diszfunkció szepszisben

Autoimmun vizsgálatok (ML AU)

Lymphoma sejtvonalak és gyerekkori leukémia (ALL) sejtek mikro RNS (mir) profiljának vizsgálata

A lézer-szkenning citometria lehetőségei. Laser-scanning cytometer (LSC) Pásztázó citométer. Az áramlási citometria fő korlátai

3. Főbb Jelutak. 1. G protein-kapcsolt receptor által közvetített jelutak 2. Enzim-kapcsolt receptorok által közvetített jelutak 3.

Immunológia alapjai előadás MHC. szerkezete és genetikája, és az immunológiai felismerésben játszott szerepe. Antigén bemutatás.

Immunológia alapjai. 16. előadás. Komplement rendszer

A diabetes hatása a terhes patkány uterus működésére és farmakológiai reaktivitására

Egy vörösbor komponens hatása az LPS-indukálta gyulladásos folyamatokra in vivo és in vitro

Válasz Dr. Szűcs Gabriellának Dr. Nagy György MTA Doktori Értekezésére adott opponensi véleményére

FUSARIUM TOXINOK IDEGRENDSZERI HATÁSÁNAK ELEMZÉSE

Katasztrófális antifoszfolipid szindróma

A hisztamin és hisztamin H4 receptor hiányának hatása a dendritikus sejtek működésére

Allergia immunológiája 2012.

Allergiás reakciók molekuláris mechanizmusa

Nemszinaptikus receptorok és szubmikronos Ca2+ válaszok: A két-foton lézermikroszkópia felhasználása a farmakológiai vizsgálatokra.

Szakmai zárójelentés A Caterpiller molekulák szerepe a szaruhártya természetes immunitásának kialakításában OTKA pályázathoz.

Ismert molekula új lehetőségekkel Butirát a modern baromfitakarmányozásban

Immunológia I. 2. előadás. Kacskovics Imre

MAP kinázok és a PI3K-Akt útvonal szerepe inflammációban és oxidatív stresszben

Doktori értekezés tézisei. Szarka Eszter. Témavezető: Prof. Sármay Gabriella, egyetemi tanár

Immunológiai módszerek a klinikai kutatásban

OTKA nyilvántartási szám: K48376 Zárójelentés: A pályázat adott keretein belül az alábbi eredményeket értük el:

Immunpatológia kurzus, - tavaszi szemeszter

2. A jelutak komponensei. 1. Egy tipikus jelösvény sémája 2. Ligandok 3. Receptorok 4. Intracelluláris jelfehérjék

A psoriasis biológia terápiájának jelene és jövője. Holló Péter dr

Dendritikus sejtek differenciálódásának szabályozása hormonreceptorok által című OTKA pályázat záró jelentése.

A D-vitamin anyagcsere hatásai ECH Molnár Gergő Attila. PTE KK, II.sz. Belgyógyászati Klinika és NC. memphiscashsaver.com

A tumorsejtek által kiválasztott galektin-1 T-sejtekre kifejtett apoptotikus hatásának mechanizmusa

Immunológia alapjai előadás. Sej-sejt kommunikációk az immunválaszban.

ZÁRÓJELENTÉS OTKA AZ ÉP ÉS KÓROS PORCSZÖVET VÁLTOZÁSA IN VITRO KÍSÉRLETEKBEN

Új terápiás lehetőségek (receptorok) a kardiológiában

A sejtfelszíni FasL és szolubilis vezikulakötött FasL által indukált sejthalál gátlása és jellemzése

Jelutak. 2. A jelutak komponensei Egy tipikus jelösvény sémája. 2. Ligandok 3. Receptorok 4. Intracelluláris jelfehérjék

Immunológia alapjai előadás. A humorális immunválasz formái és lefolyása: extrafollikuláris reakció és

A TATA-kötő fehérje asszociált faktor 3 (TAF3) p53-mal való kölcsönhatásának funkcionális vizsgálata

Doktori (Ph.D.) értekezés tézisei. Isaák Andrea

Lukácsi Szilvia

Immunológia alapjai 7-8. előadás Adhéziós molekulák és ko-receptorok.

Ph.D. Tézisek. SEMMELWEIS EGYETEM DOKTORI ISKOLA 2. sz. Doktori Iskola (Klinikai Orvostudományok)

Tóth-Petrovics Ágnes: Szaporasági teljesítmények növelése exogén hormonális kezelések nélkül

NITROGÉN-MONOXID SZEREPE T LIMFOCITA AKTIVÁCIÓBAN. Dr. Koncz Ágnes. Semmelweis Egyetem Molekuláris Orvostudományok Tudományági Doktori Iskola

Átírás:

NF-κB aktiváció % Annexin pozitív sejtek, 24h kezelés OTKA 613 ZÁRÓJELENTÉS A nitrogén monoxid (NO) egy rövid féléletidejű, számos szabályozó szabályozó funkciót betöltő molekula, immunmoduláns hatása jól ismert. Korábbi eredményeink szerint NO befolyásolja a T limfocita aktivációt (J Immunol 23;171:5188-5197; Trends Immunol 24;25:36-367; Free Radical Biology and Medicine 27;11:1625-1631; Clinical Immunology 26;2-3:145-151). (A zárójelentésben az eddig közölt adatok szövegesen, az eddig még nem közölt adatok ábrákkal is szerepelnek). 1: Eredményeink szerint a NO szabályozza a TNF-alfa T limfocitákra kifejtett sejt aktiváló és apoptózis indukáló hatását. 1, 5 és 1 ng/ml rekombináns előkezelést követően adott NO donor (6, 12, 3 μm NOC-18) jeletősebben fokozta az apoptózist, mint NO donor önmagában (p>,1 mindhárom esetben). Az NO befolyásolja a TNF által indukált apoptózist Jurkat sejteken 2 18 16 14 12 1 8 6 4 2 12 μm NOC18 5 ng/ml TNF 5 ng/ml TNF + 12 μm NOC18 2: TNF kezelés NF-κB aktivációt indukál limfocitákban. NF-κB riporter plazmidot tartalmazó Jurkat sejteken vizsgálatuk az NF-κB aktivációt. Eredményeink szerint NO hatékonyan gátolja a TNF kezelésre és CD3 stimulációra mérhető NF-kappa aktivaciót is. Az NO gátolja a TNF által indukált NF-κB aktivációt β galaktozidáz riporter plazmidot tartalmazó Jurkat sejteken,3,25 1 ng/ml TNF 5 ng/ml TNF 1 ng/ml TNF NO donor,2,15 1 ng/ml TNF + 12 μm NOC-18 5 ng/ml TNF + 12 μm NOC-18 1 ng/ml TNF + 12 μm NOC-18,1,5

3: Vizsgálatuk az NO NF-κB gátló hatásának mechanizmusát is. Eredményeink szerint az NF-kappa aktiváció korai lépéseit képviselő P5, P65, I-kBα és I-kBε nukleáris transzlokáció is független NO donor előkezeléstől. Ezen adataink szerint az NF-kappa útvonal későbbi lépéseit, így a transzkripciót és transzlációt szabályozza NO, míg a nukleáris transzlokáció NO-tól független. NO nem befolyásolja NF-kB nukleáris transzlokációt Jurkat sejteken NOC18 12 µm o/n Blot p65 2 5 15 2 5 15 : TNF 5 ng/ml (min).517.584.793 2.112.443.66 1.114 2.43 p5.32.45.69.59.143.51.48.61 actin 4: Eredményeink szerint a TNF által indukált P38 aktiváció szintén nem különbözött szignifikánsan NO donor előkezelést követően és annak hiányában, western blot módszerrel és intracelluláris flow citometriával mérve egyaránt (p=,4 és p=,5). Irodalmi adatok szerint rheumatoid arthritisben (RA) csökken a T limfociták CD-ζ lánc expresszója. A TNF alapvető szerepet játszik az RA pathogenézisében, ezért vizsgálatuk a TNF szerepét a CD-ζ lánc expresszójára. Eredményeink szerint TNF (1-5 ng per ml) dózis függően csökkenti a CD-ζ lánc expressziót Jurkat sejteken és frissen szeparált human T limfocitákon is (p<,1) áramlási citometriával és wetern blot módszerrel mérve egyaránt. Ugyanakkor a foszforilált CD3-ζ lánc expresszió fokozódik TNF kezelés hatására. TNF kezelés dózisfüggő módon csökkenti a lánc expressziót J URKAT PBMC 5 ng/ml 15 ng/ml 22 kda K K 16 h 24h 5 ng/ml 15 ng/ml p- β- actin

5: NO szabályozza a TNF által indukált NF-κB aktivációt és apoptózist, további kísérleteink során vizsgáltuk az NO hatását a TNF által indukált CD3-ζ lánc expresszióra. Eredményeink szerint NO donorral törtenő előkezelés (4 umol NOC 18) gátolta a TNF által okozott CD3-ζ lánc expressziót csökkentő hatását, Jurkat sejteken és frissen szeparált humán limfocitákon egyaránt (p<,1; p<,1). NO donorral történő előkezelés gátolja a TNF kezelés hatására kialakuló ζ lánc csökkenést NOC18 NOC18 + NOC18 + 3 h 18 μm NOC18 előkezelés, 16h inkubáció TNF 6: Vizsgáltuk az NO donor és NO termelődést gátló NOS inhibitor hatását a CD3-ζ lánc expressziójára. Eredményeink szerint NO donor, vagy NO gátlás nem befolyásolja a CD3-ζ lánc expressziót. A NO és az LNMMA önmagában nem befolyásolja a zéta lánc mennyiségét 6 μm NOC18 12 μm NOC18 1 μm LNMMA 1 μm LNMMA Tubulin 55 kda Inkubáció: 16 h

Relatív fluoreszcencia 7: Ugyanakkor TNF kezelés nem befolyásolta a CD3-ε lánc expressziót, mely a CD3-ζ és CD3-ε láncok expressziójának eltérő szabályozására utal. TNF kezelés hatására nem változik a CD3 ε lánc mennyisége NOC18 NOC18 +TNFα 21 CD3 ε 23 kda 16 11 6 1 1 ng/ml 2 ng/ml NOC18: 18 μm : előkezelés 3 h 16 h Inkubáció: 16 h 8: SRC adaptor (SAP) protein irodalmi adatok szerint csökkenti a CD3-ζ expressziót, sajat adataink szerint TNF kezeles SAP expresszió növekedéssel jár, melynek szerepe lehet a TNF CD3-ζ csökentő hatásában is. TNF hatására megnő SLAP src adaptor protein expressziója Src adaptor protein expressziója TNF kezelés hatására SLAP internalizáció 34 kda Tubulin 55 kda reciklizáció SLAP c-cbl degradáció

9: Vizsgáltuk a TNF által indukált CD3ζ expresszió csökkenés mechanizmusát is. Eredményeink szerint lizoszóma gátló NH 4 Cl nem befolyásolja a TNF CD3ζ expressziót csökkentő hatását. Továbbá szelektív NF-κB gátló NBD peptid szintén nem védi ki a TNF CD3ζ lánc csökkentő hatását. Lizoszómagátlás hatása a TNF által indukált ζ lánc expresszióra TNF + NH4Cl NH4Cl K K + NBD peptid Szelektív NF-κB gátlás nem védi ki ζ lánc downregulációt 1: A NO TNF hatásait módosíthatja receptorának expresszióján keresztül is, ezért megvizsgáltuk az NO szerepét I és II típusú TNF receptorok kifejeződésére. Eredményeink szerint NO nem befolyásolja szignifikánsan az I és II típusú TNF receptor expressziót. NO nem befolyásolja a TNF receptor expressziót TNF RII NO donor hatására TNF RI NOS gátlg tlók k hatására

11: Microarray eredményeink alapján a NO számos TNF által indukált protein expresszióját szabályozza, így többek között gátolja a relb protein expressziót human T limfocitákon. Eredményeink az NO számos, a TNF által aktivált gén expresszóját gátolja. Mindezek az eredmények alátámasztják a NO TNF hatásait befolyásoló szerepét. NO befolyásolja a TNF által indukált génexpressziót NOC NOC + TNF TNF Megváltozott gének száma TNF TNF + NOC 12: Eredményeink szerint szénhidrát antigének processzálását szignifikánsan nem befolyásolja NO donor és NOS inhibitor kezelés. 13: Eredményeink szerint NO szabályozza T limfociták citokin termelését és differenciálódását. Hisztidin dekarboxiláz hiányos (HDC-KO) egér T sejtjeinek IFN-gamma termelése fokozott mrns és protein szinten (p>,1, p>,1) (Koncz A et al J Immunol 27;1:6613-6619). HDC-KO T limfociták NO termelése szintén fokozott vad típusú kontrollokéhoz képest (p<,1) és hisztamin szabályozza az NO szintézist, HDC-KO és vad típusú T limfocitákban egyaránt. Eredményeink szerint NO donor kezelés INF-gamma termeléssel jár, mig NOS inhibitorok az IFN-gamma szintézist szignifikánsan gátolták. Hisztamin a NO termelésen keresztül szabályozza az IFN-gamma szintézist. Hisztamin hiány nem véd az aggrekán indukálta artritistől, melynek oka a Th1 citokinek nagyobb aranyú termelése. 14: Eredményeink szerint TNF szabályozza T limfociták nitrogén monoxid (NO) termelését in vivo és in vitro, továbbá NO szabályozza a T limfociták NF-Kappa aktivációját. Rheumatoid arthritises (RA) betegek T limfocitáinak NO termelése fokozott (p<,1) és TNF blokkoló kezelés mellett az NO termelés csökken (p=,1). (Nagy G et al. Immunol Lett. 28 Jun 15;118(1):55-8). Ugyanakkor RA-es betegek T limfocitáinak NO termelése nem korrelál a betegség aktivitásával. RA-es betegek szinoviális mintáiból szeparált fibroblasztok és makrofágok NO termelése nem különbözött arthrosisban szenvedő betegek szinoviális mintáiból szeparált fibroblasztok és makrofágok NO termelésétől. 15: RA-es betegek szérum nitrit és nitrát szintje hasonló egészséges kontrollokéhoz és nem korrelál a betegség aktivitásával és a rheumatoid faktor szintjével.

x1 5 microparticles/ ml serum x1 5 microparticles/ ml serum CD14 x1 5 microparticles/ ml serum x1 5 microparticles/ ml serum -PE -PE 16: 1nm 1nm méretű mikropartikulumok egér ízületbe juttatva szinovitist okoznak. B limfocita es monocita eredetű partikulumok mennyisége magasabb SLE-ben es polymyositisben, mig a T limfocita eredetű mikropartikulumok szintje jelentősen emelkedett polymyotitisben de SLE ben az egészseges kontrollokéhoz hasonló. Mikropartikulák SLE-ben 7 6 A p=.3 CD14 p<.1 CD3 n.s. B egészséges kontroll 5 4 3 SLE-s minta 2 1 Annexin V-FITC CD14, hordozó (monocita és B limfocita eredetű) mikropartikulák mennyisége korrelál egymással. Továbbá a CD14 és a hordozó partikulák mennyisége is szignifikánsan korrelál az SLE aktivitását mutató SLEDAI index értékével. 7 6 5 Mikropartikulák és s SLEDAI közötti k korreláci ció p<.1 8 7 6 p =.2 4 5 3 4 2 3 1 2 5 1 15 2 25 3 35 x1 5 microparticles/ ml serum CD14 nincs szignifikáns korreláció a B sejt eredetű mikropartikulák száma és a C3 / anti-c1q szintek között. 1 16 14 12 1 8 6 4 2 5 1 15 2 25 SLEDAI p=.7 5 1 15 2 25 SLEDAI